СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.04-04Н1.43

Мутации в гене KRAS и внутриопухолевая гетерогенность в аденомах и раках прямой кишки ранних стадий [Текст] / Н. И. Поспехова [и др.] // Злокачеств. опухоли. - 2015. - N 4 спец. вып. 2. - С. 320-321 . - ISSN 2224-5057
Аннотация: Используя два метода детекции, показали высокую частоту соматических мутаций (73,3%) в гене KRAS в аденомах и раке прямой кишки ранних стадий (n=30). Часто аденом и аденокарцином прямой кишки имеют внутриопухолевую гетерогенность и состоят, по меньшей мере, из двух различных клеточных субклонов. В некоторых опухолях происходит амплификация мутантной копии гена KRAS. Метод цкПЦР обладает значительно большей чувствительностью по сравнению с капиллярным секвенированием и позволяет обнаруживать соматические мутации, имеющиеся в небольшом количестве опухолевых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАННИЕ СТАДИИ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
KRAS
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Поспехова, Н.И.; Шелыгин, Ю.А.; Майновская, О.А.; Рыбаков, Е.Г.; Чернышов, С.В.; Кашников, В.Н.; Фролов, С.А.; Шубин, В.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.01-04Н1.6

Исследование циркулирующей опухолевой ДНК (жидкая биопсия). Перспективы использования в онкологии [Текст] / Н. В. Жуков [и др.] // Онкогематология. - 2014. - N 4. - С. 28-36. - 51 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Анализ циркулирующей опухолевой ДНК (цоДНК) позволяет надеяться на преодоление ключевых недостатков, характерных для рутинной биопсии. Одним из ключевых преимуществ анализа цоДНК является возможность более комплексного изучения опухоли при сохранении высокого уровня специфичности, практически не уступающего рутинной биопсии. Чувствительность определения цоДНК продолжает нарастать благодаря разработке новых технологий ее анализа. Изучение цоДНК может дать прорывные результаты в области понимания молекулярной гетерогенности опухолей, развития резистентности к противоопухолевой терапии и способов ее преодоления, скрининга и ряде других ключевых направлений современной онкологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЖИДКОСТНАЯ БИОПСИЯ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ДНК
ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ ОПУХОЛЕВАЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жуков, Н.В.; Зарецкий, А.Р.; Лукьянов, С.А.; Румянцев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.02-04Н3.28

Исследование циркулирующей опухолевой ДНК (жидкая биопсия). Перспективы использования в онкологии [Текст] / Н. В. Жуков [и др.] // Онкогематология. - 2014. - N 4. - С. 28-36. - 51 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Анализ циркулирующей опухолевой ДНК (цоДНК) позволяет надеяться на преодоление ключевых недостатков, характерных для рутинной биопсии. Одним из ключевых преимуществ анализа цоДНК является возможность более комплексного изучения опухоли при сохранении высокого уровня специфичности, практически не уступающего рутинной биопсии. Чувствительность определения цоДНК продолжает нарастать благодаря разработке новых технологий ее анализа. Изучение цоДНК может дать прорывные результаты в области понимания молекулярной гетерогенности опухолей, развития резистентности к противоопухолевой терапии и способов ее преодоления, скрининга и ряде других ключевых направлений современной онкологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЖИДКОСТНАЯ БИОПСИЯ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ДНК
ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ ОПУХОЛЕВАЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жуков, Н.В.; Зарецкий, А.Р.; Лукьянов, С.А.; Румянцев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.09-04М7.51

Внутриопухолевая морфологическая гетерогенность рака молочной железы как привлекательная модель для применения высокопроизводительных геномных и транскриптомных технологий, изучения филогении опухоли и поиска маркеров заболевания [Текст] / Е. В. Денисов [и др.] // Тезисы Международной конференции "Высокопроизводительное секвенирование в геномике", Новосибирск, 21-25 июля, 2013. - Б.м., 2013. - С. 76 . - ISBN 978-5-9904865-1-5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МОРФОЛОГИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ТРАНСКРИПТОМНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Денисов, Е.В.; Геращенко, Т.С.; Завьялова, М.В.; Литвяков, Н.В.; Вторушин, С.В.; Перельмутер, В.М.; Чердынцева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.2

Внутриопухолевая морфологическая гетерогенность рака молочной железы как привлекательная модель для применения высокопроизводительных геномных и транскриптомных технологий, изучения филогении опухоли и поиска маркеров заболевания [Текст] / Е. В. Денисов [и др.] // Тезисы Международной конференции "Высокопроизводительное секвенирование в геномике", Новосибирск, 21-25 июля, 2013. - Б.м., 2013. - С. 76 . - ISBN 978-5-9904865-1-5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МОРФОЛОГИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ТРАНСКРИПТОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Денисов, Е.В.; Геращенко, Т.С.; Завьялова, М.В.; Литвяков, Н.В.; Вторушин, С.В.; Перельмутер, В.М.; Чердынцева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.06-04М7.58

Внутриопухолевая морфологическая гетерогенность инвазивного протокового рака молочной железы: формированиe и молекулярно-генетические особенности [Текст] / Т. С. Геращенко [и др.] // Мед. акад. ж. - 2012. - Т. 12, N 4. - С. 66-68 . - ISSN 1608-4101
Аннотация: В исследовании показано, что различные типы морфологических структур, представляют функционально отличные опухолевые клоны со специфическим микроокружением, распределение и количество которых зависит от принадлежности к молекулярно-генетическому подтипу и статуса вовлеченности лимфоузлов. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОРФОЛОГИЯ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Геращенко, Т.С.; Завьялова, М.В.; Денисов, Е.В.; Таширева, Л.А.; Литвяков, Н.В.; Цыганов, М.М.; Перельмутер, В.М.; Чердынцева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.188

Внутриопухолевая морфологическая гетерогенность инвазивного протокового рака молочной железы: формированиe и молекулярно-генетические особенности [Текст] / Т. С. Геращенко [и др.] // Мед. акад. ж. - 2012. - Т. 12, N 4. - С. 66-68 . - ISSN 1608-4101
Аннотация: В исследовании показано, что различные типы морфологических структур, представляют функционально отличные опухолевые клоны со специфическим микроокружением, распределение и количество которых зависит от принадлежности к молекулярно-генетическому подтипу и статуса вовлеченности лимфоузлов. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОРФОЛОГИЯ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Геращенко, Т.С.; Завьялова, М.В.; Денисов, Е.В.; Таширева, Л.А.; Литвяков, Н.В.; Цыганов, М.М.; Перельмутер, В.М.; Чердынцева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.02-04Н1.44

Внутриопухолевая гетерогенность: природа и биологическое значение [Текст] / Т. С. Геращенко [и др.] // Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1531-1549 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Внутриопухолевая гетерогенность, свойственная большинству злокачественных новообразований человека, является основной преградой на пути к высокоэффективной диагностике онкологических заболеваний, успешному прогнозу и лечению. Представляя собой результат клонального разнообразия в пределах одной опухоли, внутриопухолевая гетерогенность может проявляться в неоднородности генетического и эпигенетического статусов, генной и белковой экспрессии, морфологического строения и других характеристик опухоли. Появление такого разнообразия, вероятно, является источником для адаптации опухоли к меняющимся условиям микроокружения и/или инструментом для изменения ее злокачественного потенциала, что в любом случае приводит к возникновению клеточных клонов, различающихся не детерминированным набором признаков. В настоящем обзоре описана гетерогенность молекулярных нарушений в различных опухолях человека, рассмотрены современные представления о природе ее формирования, в том числе генетические и негенетические факторы, роль опухолевых стволовых клеток и клональной эволюции. Систематизирована информация о вкладе опухолевого разнообразия в различные варианты прогрессии онкологических заболеваний и эффективность их лечения. Обозначены основные проблемы в диагностике и терапии злокачественных новообразований, связанные c внутриопухолевой гетерогенностью, и намечены возможные пути их решения. Cформулированы ключевые задачи, решение которых позволит минимизировать проблему внутриопухолевой гетерогенности и идентифицировать новые прогностические, предиктивные и таргетные маркеры для адекватной и высокоэффективной терапии онкологических больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Геращенко, Т.С.; Денисов, Е.В.; Литвяков, Н.В.; Завьялова, М.В.; Вторушин, С.В.; Цыганов, М.М.; Перельмутер, В.М.; Чердынцева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.02-04Н3.16

Внутриопухолевая гетерогенность: природа и биологическое значение [Текст] / Т. С. Геращенко [и др.] // Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1531-1549 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Внутриопухолевая гетерогенность, свойственная большинству злокачественных новообразований человека, является основной преградой на пути к высокоэффективной диагностике онкологических заболеваний, успешному прогнозу и лечению. Представляя собой результат клонального разнообразия в пределах одной опухоли, внутриопухолевая гетерогенность может проявляться в неоднородности генетического и эпигенетического статусов, генной и белковой экспрессии, морфологического строения и других характеристик опухоли. Появление такого разнообразия, вероятно, является источником для адаптации опухоли к меняющимся условиям микроокружения и/или инструментом для изменения ее злокачественного потенциала, что в любом случае приводит к возникновению клеточных клонов, различающихся не детерминированным набором признаков. В настоящем обзоре описана гетерогенность молекулярных нарушений в различных опухолях человека, рассмотрены современные представления о природе ее формирования, в том числе генетические и негенетические факторы, роль опухолевых стволовых клеток и клональной эволюции. Систематизирована информация о вкладе опухолевого разнообразия в различные варианты прогрессии онкологических заболеваний и эффективность их лечения. Обозначены основные проблемы в диагностике и терапии злокачественных новообразований, связанные c внутриопухолевой гетерогенностью, и намечены возможные пути их решения. Cформулированы ключевые задачи, решение которых позволит минимизировать проблему внутриопухолевой гетерогенности и идентифицировать новые прогностические, предиктивные и таргетные маркеры для адекватной и высокоэффективной терапии онкологических больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Геращенко, Т.С.; Денисов, Е.В.; Литвяков, Н.В.; Завьялова, М.В.; Вторушин, С.В.; Цыганов, М.М.; Перельмутер, В.М.; Чердынцева, Н.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.95

Внутриопухолевая гетерогенность содержания ДНК в аденокарциноме легкого [Text] / Hiroyuki Miura [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. - 1998. - Vol. 46, N 8. - С. 712-718 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: Проведена микроспектрофотометрия 10 удаленных опухолей легкого с целью выявления внутриопухолевой гетерогенности содержания ДНК. Гистологически: I стадия - 3 наблюдения, IIIa стадия - 2 наблюдения, IIIb - 2 наблюдения, IV стадия - 3 наблюдения; 3 опухоли высокодифференцированные, 4-умеренно дифференцированные, 3 - низкодифференцированные. Аспирация тонкой иглой выполнена из 5 различных участков опухоли: центрального, проксимального, дистального, внутреннего и наружного после разреза опухоли в направлении большей величины. Один мазок использовали для цитологического исследования, др. - для микроспектрофотометрии. Хотя фракции клеток находящихся в фазе G0G1 и G2M варьировали в каждом мазке, все 5 мазков показали одинаковую гистограмму ДНК в 9 опухолях (4 - с анеуплоидным, 4 - с полиплоидным и только 1 с диплоидным содержанием ДНК). Две стволовые линии клеток наблюдались в последнем наблюдении. Лишь один из 5 образцов ДНК оказался анеуплоидным, др. 4 были полиплоидными. Т. обр., внутриопухолевая гетерогенность была обнаружена лишь в одном случае. Не выявлено зависимости внутриопухолевой гетерогенности от размеров опухоли и степени ее дифференцировки. Большинство аденокарцином легкого характеризуется стабильностью ДНК. Пробы ДНК, полученные при аспирации из различных участков опухоли, характеризуют содержание ДНК в целой опухоли. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
СТАДИЯ
СТЕПЕНЬ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МИКРОСПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ДНК
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЛОИДНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miura, Hiroyuki; Taira, Osamu; Hiraguri, Shunsuke; Hagiwara, Masaru; Kato, Harubumi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.03-04М7.202

Внутриопухолевая гетерогенность содержания ДНК в аденокарциноме легкого [Text] / Hiroyuki Miura [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. - 1998. - Vol. 46, N 8. - С. 712-718 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: Проведена микроспектрофотометрия 10 удаленных опухолей легкого с целью выявления внутриопухолевой гетерогенности содержания ДНК. Гистологически: I стадия - 3 наблюдения, IIIa стадия - 2 наблюдения, IIIb - 2 наблюдения, IV стадия - 3 наблюдения; 3 опухоли высокодифференцированные, 4-умеренно дифференцированные, 3 - низкодифференцированные. Аспирация тонкой иглой выполнена из 5 различных участков опухоли: центрального, проксимального, дистального, внутреннего и наружного после разреза опухоли в направлении большей величины. Один мазок использовали для цитологического исследования, др. - для микроспектрофотометрии. Хотя фракции клеток находящихся в фазе G0G1 и G2M варьировали в каждом мазке, все 5 мазков показали одинаковую гистограмму ДНК в 9 опухолях (4 - с анеуплоидным, 4 - с полиплоидным и только 1 с диплоидным содержанием ДНК). Две стволовые линии клеток наблюдались в последнем наблюдении. Лишь один из 5 образцов ДНК оказался анеуплоидным, др. 4 были полиплоидными. Т. обр., внутриопухолевая гетерогенность была обнаружена лишь в одном случае. Не выявлено зависимости внутриопухолевой гетерогенности от размеров опухоли и степени ее дифференцировки. Большинство аденокарцином легкого характеризуется стабильностью ДНК. Пробы ДНК, полученные при аспирации из различных участков опухоли, характеризуют содержание ДНК в целой опухоли. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
СТАДИЯ
СТЕПЕНЬ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МИКРОСПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ДНК
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЛОИДНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miura, Hiroyuki; Taira, Osamu; Hiraguri, Shunsuke; Hagiwara, Masaru; Kato, Harubumi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.03-04Н2.218

Внутриопухолевая гетерогенность содержания ДНК в аденокарциноме легкого [Text] / Hiroyuki Miura [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. - 1998. - Vol. 46, N 8. - С. 712-718 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: Проведена микроспектрофотометрия 10 удаленных опухолей легкого с целью выявления внутриопухолевой гетерогенности содержания ДНК. Гистологически: I стадия - 3 наблюдения, IIIa стадия - 2 наблюдения, IIIb - 2 наблюдения, IV стадия - 3 наблюдения; 3 опухоли высокодифференцированные, 4-умеренно дифференцированные, 3 - низкодифференцированные. Аспирация тонкой иглой выполнена из 5 различных участков опухоли: центрального, проксимального, дистального, внутреннего и наружного после разреза опухоли в направлении большей величины. Один мазок использовали для цитологического исследования, др. - для микроспектрофотометрии. Хотя фракции клеток находящихся в фазе G0G1 и G2M варьировали в каждом мазке, все 5 мазков показали одинаковую гистограмму ДНК в 9 опухолях (4 - с анеуплоидным, 4 - с полиплоидным и только 1 с диплоидным содержанием ДНК). Две стволовые линии клеток наблюдались в последнем наблюдении. Лишь один из 5 образцов ДНК оказался анеуплоидным, др. 4 были полиплоидными. Т. обр., внутриопухолевая гетерогенность была обнаружена лишь в одном случае. Не выявлено зависимости внутриопухолевой гетерогенности от размеров опухоли и степени ее дифференцировки. Большинство аденокарцином легкого характеризуется стабильностью ДНК. Пробы ДНК, полученные при аспирации из различных участков опухоли, характеризуют содержание ДНК в целой опухоли. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
СТАДИЯ
СТЕПЕНЬ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МИКРОСПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ДНК
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЛОИДНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miura, Hiroyuki; Taira, Osamu; Hiraguri, Shunsuke; Hagiwara, Masaru; Kato, Harubumi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.05-04Н3.104

Variable clonal repopulation dynamics influence chemotherapy response in colorectal cancer [Text] / Antonija Kreso [et al.] // Science. - 2013. - Vol. 339, N 6119. - P543-548 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Влияние динамики вариабельности клональной репопуляции на ответ на химиотерапию при раке толстой кишки
Аннотация: Внутриопухолевая гетерогенность возникает в процессе эволюции генетически различающихся субклонов в процессе опухолевой прогрессии. Однако остается неизвестным , являются ли клетки внутри единичного субклона функционально эквивалентными. Выявлено, что клоны остаются стабильными при серийной трансплантации. Однако пролиферация, и резистентность к химиотерапии различается между клонами. Химиотерапия промотирует доминирование ранее минорных или дремлющи х линий, что может давать вклад как в опухолевый рост так и резистентность к химиотерапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kreso, Antonija; O'Brien, Catherine A.; van, Galen Peter; Gan, Olga I.; Notta, Faiyaz; Brown, Andrew M.K.; Mg, Karen; Wienholds, Erno; Dunant, Cyrille; Pollett, Aaron; Gallinger, Steven; McPherson, John; Mullighan, Charles G.; Shibata, Darryl; Dick, John E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.130

Ultra-deep T cell receptor sequencing reveals the complexity and intratumour heterogeneity of T cell clones in renal cell carcinomas [Text] / Marco Gerlinger [et al.] // Int. J. Cancer. - 2013. - Vol. 133, N 12. - P424-432 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сверхглубокое секвенирование Т-клеточных рецепторов выявило сложность и внутриопухолевую гетерогенность Т-клеточных клонов при раке почки
Аннотация: Методом сверхглубокого секвенирования перестроенных генов 'бета'-цепей Т-клеточных рецепторов провели анализ клональности и гетерогенности внутриопухолевых Т-лимфоцитов при светлоклеточном раке почки (ccRCC). Параллельно оценивали инфильтрацию опухолей регуляторными Т-клетками CD4, CD8 и Foxp3 иммуногистохимическими методами. Установили, что клональный состав популяций Т-клеток в разных участках одной опухоли может быть гетерогенным. В случае терапии ингибиторами мTOR внутриопухолевая гетерогенность Т-клеток повышается. Великобритания, Canc. Res. UK, London Res. Inst., London WC2A 3LY. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ КЛОНЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БИОМАРКЕРЫ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ИММУНОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Gerlinger, Marco; Quezada, Sergio A.; Peggs, Karl S.; Fumess, Andrew J.S.; Fisher, Rosalie; Marafioti, Teresa; Shende, Vishvesh H.; McGranahan, Nicholas; Rowan, Andrew J.; Hazell, Steven; Hamm, David

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.51

Ultra-deep T cell receptor sequencing reveals the complexity and intratumour heterogeneity of T cell clones in renal cell carcinomas [Text] / Marco Gerlinger [et al.] // Int. J. Cancer. - 2013. - Vol. 133, N 12. - P424-432 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сверхглубокое секвенирование Т-клеточных рецепторов выявило сложность и внутриопухолевую гетерогенность Т-клеточных клонов при раке почки
Аннотация: Методом сверхглубокого секвенирования перестроенных генов 'бета'-цепей Т-клеточных рецепторов провели анализ клональности и гетерогенности внутриопухолевых Т-лимфоцитов при светлоклеточном раке почки (ccRCC). Параллельно оценивали инфильтрацию опухолей регуляторными Т-клетками CD4, CD8 и Foxp3 иммуногистохимическими методами. Установили, что клональный состав популяций Т-клеток в разных участках одной опухоли может быть гетерогенным. В случае терапии ингибиторами мTOR внутриопухолевая гетерогенность Т-клеток повышается. Великобритания, Canc. Res. UK, London Res. Inst., London WC2A 3LY. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ КЛОНЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БИОМАРКЕРЫ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ИММУНОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Gerlinger, Marco; Quezada, Sergio A.; Peggs, Karl S.; Fumess, Andrew J.S.; Fisher, Rosalie; Marafioti, Teresa; Shende, Vishvesh H.; McGranahan, Nicholas; Rowan, Andrew J.; Hazell, Steven; Hamm, David

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.144

Ultra-deep T cell receptor sequencing reveals the complexity and intratumour heterogeneity of T cell clones in renal cell carcinomas [Text] / Marco Gerlinger [et al.] // Int. J. Cancer. - 2013. - Vol. 133, N 12. - P424-432 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сверхглубокое секвенирование Т-клеточных рецепторов выявило сложность и внутриопухолевую гетерогенность Т-клеточных клонов при раке почки
Аннотация: Методом сверхглубокого секвенирования перестроенных генов 'бета'-цепей Т-клеточных рецепторов провели анализ клональности и гетерогенности внутриопухолевых Т-лимфоцитов при светлоклеточном раке почки (ccRCC). Параллельно оценивали инфильтрацию опухолей регуляторными Т-клетками CD4, CD8 и Foxp3 иммуногистохимическими методами. Установили, что клональный состав популяций Т-клеток в разных участках одной опухоли может быть гетерогенным. В случае терапии ингибиторами мTOR внутриопухолевая гетерогенность Т-клеток повышается. Великобритания, Canc. Res. UK, London Res. Inst., London WC2A 3LY. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ КЛОНЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БИОМАРКЕРЫ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ИММУНОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Gerlinger, Marco; Quezada, Sergio A.; Peggs, Karl S.; Fumess, Andrew J.S.; Fisher, Rosalie; Marafioti, Teresa; Shende, Vishvesh H.; McGranahan, Nicholas; Rowan, Andrew J.; Hazell, Steven; Hamm, David

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.16

The complex intratumoral heterogeneity of colon cancer highlighted by laser microdissection [Text] / David Buob [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2012. - Vol. 57, N 5. - P1271-1280 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Гетерогенность внутритканевой структуры рака толстой кишки, выявляемая методом лазерной микродиссекции
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1995-2003 гг., 11 б-ных, оперированных по поводу аденокарциномы толстой кишки с метастазами в печени. С помощью иммуногистохимического исследования выявлены клетки определенного фенотипа, локализующиеся вблизи просвета кишки и в зоне инвазии рака и секретирующие муцины шести типов. Сопоставляли также различные участки опухоли по микросателлитной нестабильности и изменениям CTNNB1, KRAS и ТР53. Показали, что у одного и того же б-ного экспрессия муцина является неоднозначной в разных зонах опухоли, что свидетельствует о внутриопухолевой фенотипической гетерогенности. В этом отношении обнаружены различия между первичным узлом и метастазами рака. Эти морфологические особенности рака толстой кишки могут быть использованы при исследовании прогностических биомаркеров. Франция, Dep. of Pathol., CHRU de Lille, Centre de Biol. Pathol., Avenue Oscar Lambret. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК
АДЕНОКАРЦИНОМА
ТОЛСТАЯ КИШКА
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОДИССЕКЦИЯ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МУЦИН

Доп.точки доступа:
Buob, David; Fauvel, Harold; Buisine, Marie-Pierre; Truant, Stephanie; Mariette, Christophe; Porchet, Nicole; Wacrenier, Agnes; Copin, Marie-Christine; Leteurtre, Emmanuelle

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.04-04Н2.135

The complex intratumoral heterogeneity of colon cancer highlighted by laser microdissection [Text] / David Buob [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2012. - Vol. 57, N 5. - P1271-1280 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Гетерогенность внутритканевой структуры рака толстой кишки, выявляемая методом лазерной микродиссекции
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1995-2003 гг., 11 б-ных, оперированных по поводу аденокарциномы толстой кишки с метастазами в печени. С помощью иммуногистохимического исследования выявлены клетки определенного фенотипа, локализующиеся вблизи просвета кишки и в зоне инвазии рака и секретирующие муцины шести типов. Сопоставляли также различные участки опухоли по микросателлитной нестабильности и изменениям CTNNB1, KRAS и ТР53. Показали, что у одного и того же б-ного экспрессия муцина является неоднозначной в разных зонах опухоли, что свидетельствует о внутриопухолевой фенотипической гетерогенности. В этом отношении обнаружены различия между первичным узлом и метастазами рака. Эти морфологические особенности рака толстой кишки могут быть использованы при исследовании прогностических биомаркеров. Франция, Dep. of Pathol., CHRU de Lille, Centre de Biol. Pathol., Avenue Oscar Lambret. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК
АДЕНОКАРЦИНОМА
ТОЛСТАЯ КИШКА
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОДИССЕКЦИЯ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МУЦИН

Доп.точки доступа:
Buob, David; Fauvel, Harold; Buisine, Marie-Pierre; Truant, Stephanie; Mariette, Christophe; Porchet, Nicole; Wacrenier, Agnes; Copin, Marie-Christine; Leteurtre, Emmanuelle

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.04-04М7.87

The complex intratumoral heterogeneity of colon cancer highlighted by laser microdissection [Text] / David Buob [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2012. - Vol. 57, N 5. - P1271-1280 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Гетерогенность внутритканевой структуры рака толстой кишки, выявляемая методом лазерной микродиссекции
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1995-2003 гг., 11 б-ных, оперированных по поводу аденокарциномы толстой кишки с метастазами в печени. С помощью иммуногистохимического исследования выявлены клетки определенного фенотипа, локализующиеся вблизи просвета кишки и в зоне инвазии рака и секретирующие муцины шести типов. Сопоставляли также различные участки опухоли по микросателлитной нестабильности и изменениям CTNNB1, KRAS и ТР53. Показали, что у одного и того же б-ного экспрессия муцина является неоднозначной в разных зонах опухоли, что свидетельствует о внутриопухолевой фенотипической гетерогенности. В этом отношении обнаружены различия между первичным узлом и метастазами рака. Эти морфологические особенности рака толстой кишки могут быть использованы при исследовании прогностических биомаркеров. Франция, Dep. of Pathol., CHRU de Lille, Centre de Biol. Pathol., Avenue Oscar Lambret. Библ. 33

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.37.19 + 761.03.49.05.17
Рубрики: РАК
АДЕНОКАРЦИНОМА
ТОЛСТАЯ КИШКА
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОДИССЕКЦИЯ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МУЦИН

Доп.точки доступа:
Buob, David; Fauvel, Harold; Buisine, Marie-Pierre; Truant, Stephanie; Mariette, Christophe; Porchet, Nicole; Wacrenier, Agnes; Copin, Marie-Christine; Leteurtre, Emmanuelle

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.215

Regional DNA content heterogeneity in colonic adenocarcinoma: Prognostic significance in patients with liver metastases [Text] / Roger A. Graham [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1992. - Vol. 50, N 4. - P228-232 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Гетерогенность регионального содержания ДНК при аденокарциноме толстой кишки: прогностическое значение у больных с метастазами в печени
Аннотация: Изучена плоидность ДНК в образцах ткани 25 б-ных с первичной аденокарциномой, а также в метастазах в лимфатич. узлах и в печени. Внутриопухолевая гетерогенность отмечена в 22% первичных опухолей (Оп) и в 21% метастазов в печени. Внутриопухолевая гетерогенность, измеренная между первичной Оп и метастазами в лимфатич. узлах и в печени составила 0% и 20%, соотв. Из 24 б-ных которые были подвергнуты успешной резекции метастазов в печени, 8 Оп имели одинаковую плоидность ДНК, в то время как в 16 случаях образцы были анеуплоидны по содержанию ДНК, либо в первичной Оп, либо в метастазах, либо в Оп и метастазах. Пятилетняя выживаемость оказалась лучшей в диплоидной группе б-ных (38% против 7%). Отмечено, что трое из 8 б-ных в диплоидной группе в течение этого срока оставались живы, в то время как все 16 б-ных с анеуплоидией опухолевых клеток умерли в ходе рецидивирования болезни. США, Dept. Surgical Oncology, New England Med. Center, Boston, Massachusetts. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Graham, Roger A.; Teague, Kim; McLemore, Donia; Cleary, Karen; el-Naggar, Adel

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска