Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.332

   
    Hemolytic streptococcus preparation OK-432; Benefical adjuvant therapy in recurrent gastric carcinoma [Text] / Hitoshi Hanaue [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1987. - Vol. 12, N 4. - P209-214 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Препарат, полученный из гемолитических стрептококков ОК-432. Перспективная адъювантная терапия при рецидивах рака желудка
Аннотация: Рандомизированное исследование. 1-я гр. (42 б-ных раком желудка) получали в/к инъекции Ок-432; 2-я гр. (40) - ОК-432, в/м; 3-я гр. (39) - контроль. В 1-й гр. отмечена наибольшая выживаемость, а также более высокий уровень лейкоцитов, Лф, т-Кл, более выраженные р-ции к полисахариду штамма Su гемолитич. стрептококков. В 1-й гр. наблюдали повышение т-ры у 4,8% б-ных, образование абсцессов - у 52,4%, во 2-й гр. - соотв. у 90 и 100%. Заключается, что в/к введение ОК-432 имеет преимущества перед в/м использованием. Япония, Tokai Univ. Oiso, Hosp. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РЕЦИДИВЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОК-432
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanaue, Hitoshi; Kim, Dae Young; Machimura, Takao; Tsukui, Masaru; Kubota, Mitsuhiro; Kurosawa, Tsutomu; Shikata, Junichi; Kondoh, Yasumasa; Ogoshi, Kyoji; Makuuchi, Hiroyasu; Nakasaki, Hisao; Mitomi, Toshio
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.436

    Baumann, K. I.
    Reversible suppression of responsiveness of slowly adapting type I mechanoreceptors in the anaesthetized rat following injection of neomycin [Text] / K. I. Baumann, W. Hamann, M. S. Leung // J. Physiol. - 1988. - Vol. 407/2. - P63Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Обратимое подавление чувствительности медленно адаптирующихся механорецепторов типа I у анестезированных крыс после интрадермальной инъекции неомицина
Аннотация: У анестезиров. крыс при мех. стимуляции кожи ягодичной области регистрировали ответы (От) кожных афферентных волокон, иннервирующих медленно адаптирующиеся рецепторы типа I (МАРI). Интрадермальная инъекция физиол. р-ра вблизи МАРI практически не меняла величину От по сравнению с контрольным тестированием до инъекции. Сразу после начала инъекции р-ра неомицина (100 мг/мл) со скоростью 0,3 мкл/мин, продолжавшейся 10 мин, наблюдалось резкое снижение чувствительности МАРI к мех. стимуляции. Пик уменьшения От выявлялся примерно через 5 мин после окончания введения неомицина, при этом величина От составляла около 10% из контрольных значений. Восстановление От до уровня 90% их контрольной величины наблюдалось только через 1 ч. Т. обр., показана полная обратимость подавления чувствительности МАРI после интрадермальной инъекции неомицина. Сянган, The Chinesse Univ. of Houg Kong. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.43
Рубрики: ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСЬ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
МЕДЛЕННОАДАПТИРУЮЩИЕСЯ
ОБРАТИМАЯ БЛОКАДА
НЕОМИЦИН
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hamann, W.; Leung, M.S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1671

    Binazzi, M.
    Immunological activity of the skin [Text] / M. Binazzi, G. L. Giovene, G. Spera // Ital. Gen. Rev. Dermatol. - 1988. - Vol. 25, N 3. - P249-251
Перевод заглавия: Иммунологическая активность кожи
Аннотация: Обобщены рез-ты работ по применению метода длительной в/к иммунизации разл. вакцинами с целью лечения воспалительных заболеваний кожи бактериальной и вирусной природы. Для лечения фурункулеза и гидроаденита применяли 4-6 кратное в/к введение по 0,1 мл антистафилококковой аутовакцины или стандартной вакцины. Подобный метод используется для лечения рожистого воспаления. Б-ным вводят антистрептококковую вакцину. В группе из более 50 б-ных получен положит. лечебный эффект в рез-те иммунизации против вируса простого герпеса. Введение 0,4-1,0 мл специф. вакцины повторяли каждые 10-15 дней в течение 6-12 циклов. По 0,05-0,1 мл вакцины обкалывали вокруг участка вирусного поражения кожи. Рассматривается роль лимфоидной ткани, ассоциированной с кожей и др. клеток (кератиноциты, клетки Лангерганса и др.) в р-циях на в/к введение вакцины. Библ. 16. Ist. Clin. Dermatologia, Venezeologica, Univ. Perugia, IT.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЕЗНИ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giovene, G.L.; Spera, G.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.264

   
    Изучение внутрикожного применения ОК-432 при поверхностном раке мочевого пузыря [Text] / Hironori Tsujihashi [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1988. - Vol. 34, N 12. - С. 2111-2114 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: 29 б-ных после полной трансуретральной резекции рандомизировали на 2 гр.: 1-я гр. (16 б-ных) получала стрептококковый препарат ОК-432, в/к 2-я гр. (13) - без адъювантной терапии. ОК-432 значительно снижал процент Рц. Япония, Kinki Univ. Sch. of Med. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ОК-432
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsujihashi, Hironori; Akiyama, Takahiro; Kurita, Takashi; Jguchi, Masanori; Uejima, Shigcya; Kataoka, Kiyonori; Minakata, Shigeki; Kitagawa, Michio; Sangen, Hisayoshi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1686

    Heijtink, R. A.
    Lowdose (2 'мю'g) hepatitis B vaccination in medical students: comparable immunogenicity for intramuscular and intradermal routes [Text] / R. A. Heijtink, R. M. Knol, S. W. Schalm // J. med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P151-154
Перевод заглавия: Вакцинация алой дозой (2 мкг) против гепатита В медицинских студентов: сравнительная иммуногенность при внутримышечном и внутрикожном введении
Аннотация: 165 Студентам-медикам (СМ) вводили четырехкратно с интервалом в 1, 2 и 6 мес по 2 мкг вакцины против гепатита В, полученной из плазмы (препарат НВ-VAX). Из них 83 СМ (44 мужчины, 39 женщин, средний возраст - 23,2'+-' '+-'0,4 года) получили вакцину в/м (в мышцу дельтовидную или трицепс, I гр) и 82 (40 мужчин, 42 женщины, средний возраст - 23,0'+-'0,5 года) - в/к (в кожу волярной поверхности руки, II гр). Через 7 мес после начала вакцинации протективный иммунитет (титры анти-НВ[5] - 10 ИЕ/л) регистрировался у 90% СМ в I гр и 94% - во II гр, средние геометрич. титры анти-НВ[s] были 'ЭКВИВ'одинаковы, длительный протективный иммунитет (титры анти-HB[s]1000 ИЕ/л) был предсказан соответственно для 37% и 33% привитых. 66 (29 в I гр и 37 во II гр) из 107 СМ, имевших через 7 мес титры анти-НВ, от 20 до 970 ИЕ/л, получили через 12 мес бустер инъекцию 2 'мю'г вакцины. Спустя 1 мес, средние геометрич. титры анти-HB[s] у привитых увеличились с 243 ИЕ/л (через 7 мес) до 1671 ИЕ/л, титры анти-НВ[s] 1000 ИЕ/л выявлены у 58% СМ в I гр и 66% - во II гр. Рекомендуется применять описанную схему в/м иммунизации с 2 мкг вакцины для здоровых молодых людей, учитывая высокую частоту формирования протективного иммунитета, низкую стоимость (составляет 'ЭКВИВ'16% стоимости стандартной трехкратной иммунизации по 20 мг вакцины), легкость введения препарата и отсутствие местной р-ции. Библ. 18. Erasmus Univ. Rotterdam, P. O. Box 1738, 3000, DR Rotterdam, NL.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.05 + 343.43.21.12
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА В
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ANTIBODIES
IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Knol, R.M.; Schalm, S.W.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.456

   
    Histamine release following intradermal PAF in atopic and non atopic subjects [Text] / D. G. Sciberras [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P213-214 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Высвобождение гистамина в результате внутрикожного введения фактора активации тромбоцитов (ФАТ) у людей, больных и не больных аллергией
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля кожную р-цию на в/к введение в области предплечья С[1][8]-ФАТ (I) в дозе 20-500 пмоль или гистамина (II) в дозе 5 нмоль у здоровых и страдавших аллергией мужчин 19- 24 лет (ЗМ и АМ). Введение I вызывало у ЗМ и АМ однотипную кожную р-цию, выраженность к-рой зависела от дозы. Введение I приводило к быстрому повышению содержания II в плазме. Макс. конц-ия II, зарегистрированная через 1-5 мин, составляла 570 пг/мл у ЗМ и 535 пг/мл у АМ. Через 15 мин после введения I зарегистрировали исходный уровень II в плазме (93 пг/мл у АМ и 55 пг/мл у ЗМ). Пришли к заключению, что острая воспалительная р-ция на в/к введение I определяется усиленным высвобождением II. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.25.07.13
Рубрики: ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АЛЛЕРГИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sciberras, D.G.; Gill, D.S.; Jordan, S.; James, I.; Baber, N.S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.550

   
    Spinothalamic neurones and hyperalgesia; evidence from anaesthetized macaques [Text] / J. M. Chung [et al.] // J. Physiol. - 1989. - Vol. 412. - P13р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Спиноталамические нейроны и гиперальгезия: исследование на наркотизированных макаках
Аннотация: У обезьян под хлоралозовым наркозом регистрировали импульсную активность в нейронах спиноталамич. тракта в обл. пояснично-крестцового расширения. Капсаицин (I; 100 мкг, в/к) уменьшал на стороне введения I величину порогового болевого температурного раздражения кожи с 48'ГРАДУС' С до 34'ГРАДУС' С. В окружающих участках кожи I увеличивал р-цию на механич. болевую стимуляцию и практич. не изменял порога болевой стимуляции. Аналог. данные были получены при проведении психофизиол. опытов на здоровых испытуемых, в к-рых применяли введение таких же доз I. Обсуждают механизмы первичной и вторичной гиперальгезии, возникающей при повреждении кожи. США, Dep. of Anesthesiology, Yale Med. School, New Haven, CT 06510. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chung, J.M.; LaMotte, R.H.; Oh, U.; Owens, C.; Simone, D.; Sorkin, L.S.; Willis, W.D.
8.

Деп. 6524-В89


    Башмаков, Ю. К.
    Реакция адоптивной кожной анафилаксии при ингибиции фосфолипазы A[2] [Текст] : деп. Ред. ж. Иммунол 19891025, N 6524-В89 / Ю. К. Башмаков, Т. В. Сидоренко, Л. А. Дюговская ; депонент Ред. ж. Иммунол (М.). - Введ. с 19891025. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 7 с. - 7 назв.
Аннотация: В тесте адоптивной кожной анафилаксии проведено изучение влияния ингибитора фосфолипазы А[2]-мепакрина на интенсивность местной анафилактической р-ции у реципиентов после внутрикожного введения им спленоцитов, выделенных от сингенных доноров, иммунизированных аллергеном пыльцы амброзии. Р-ры мепакрина разл. конц-ии, введенные совместно с преинкубированными в них иммунными спленоцитами, блокируют анафилактическую р-цию кожи, вызванную разрешающим введением реципиентам аллергена. Инокуляция сингенным реципиентам иммунных спленоцитов, преинкубированных с ингибитором фосфолипазы А[2], но отмытых от него, сопровождалась менее выраженным угнетением местной анафилактической р-ции кожи, чем при введении суспензии спленоцитов в растворах мепакрина. Предполагается, что механизмом антианафилактического действия мепакрина может являться не только подавление местной патохим. и сосудистой р-ции в участке трансплантации, но и угнетение секреции реагинов иммунными спленоцитами.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.13.09
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ИНГИБИТОР
МЕПАКРИН
ВЛИЯНИЕ
КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
АДОПТИВНАЯ
ИНТЕНСИВНОСТЬ
СПЛЕНОЦИТЫ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
PHOSPHOLIPASE A[2]
MEPACRIN
SKEEN ANAPHILAXIA

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Т.В.; Дюговская, Л.А.; Ред. ж. Иммунол (М.)
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.407

    Lunn, J. A.
    Intradermal hepatitis B vaccine [Text] / J. A. Lunn // Lancet. - 1989. - N 8638. - P625 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Интрадермальное применение вакцины против гепатита B
Аннотация: Дискутируется вопрос о целесообразности внутрикожного применения вакцины против гепатита В. Нерациональность этого способа вакцинации аргументируется тем, что при внутримышечной вакцинации, как правило, достоверно образуются антитела в титре 100 ИЕ/л у 97% вакцинированных лиц. Это позволяет не контролировать наличие иммунного статуса у вакционированных. С другой стороны, внутрикожная вакцинация в полевых условиях не может достоверно обусловить правильность проведения процедуры, что ведет к необходимости практически общего контроля лиц на состояние иммунитета. Последнее существенно повышает стоимость вакцинальной кампании и нивелирует экономию средств на экономии вакцины. Великобритания, Northwick Park Hosp. Harrow, Middlesex HA 1 3UJ.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.541

    Turner, William J. D.
    Human neuroblastoma cell growth in xenogeneic hosts: comparison of T cell-deficient and NK-deficient hosts, and subcutaneous or intravenous injection routes [Text] / William J. D. Turner, Jan Chatten, Lois A. Lampson // J. Neuro-Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P121-132
Перевод заглавия: Рост клеток нейробластомы человека в организме ксеногенных хозяев: сравнение дефицитных по Т-клеточной системе и NK-дефицитных хозяев, внутрикожный и внутривенный пути введения
Аннотация: Изучали два вида нейробастомных клеток (Кл), к-рые не охарактеризованы на ксеногенной модели: Кл, показывающие необычные иммунол. св-ва в других эксперим. системах, и исходные опухоли с широким распространением и характерным процессом метастазирования. Для определения наиболее подходящих иммунодефицитных хозяев для роста первичной опухоли были проведены серии инъекций с хорошо охарактеризованной линией СНР-100 мышам 1) Т-клеточнодефицитным nude, 2) NK-дефицитным бежевым мышам, 3) бежевым мышам, 4) контрольным животным. Для оценки характера распространения опухоли, проводили полную аутопсию после п/к, в/б и в/в инъекций. СНР-100 постоянно формировали п/к опухоли у мышей, дефицитных по Т-клеточному звену (nude и бежевые nude мыши), но не у компетентных по Т-клеточному звену мышей (бежевые, гетерозиготные nude/+ и бежевые/+, или дикого типа). Степень роста и конечные размеры п/к опухолей не были больше у бежевых nude мышей, чем у nude. У всех мы-, шей показана раняя гибель Кл СНР-100, после п/кинъекции характер иммунодефицита более важен для выживающих субпопуляций. Широкая диссеминация отмечена после в/в инъекции, особенно у бежевых nude мышей. Т. обр. предполагается, что именно Т-Кл могут играть роль в контроле роста изучаемых опухолевых Кл на ксеногенной модели, далее предполагается определить эффекторные механизмы и возможность экстраполяции этих данных на организм человека. США, Brigham and Women's Hosp., Boston, M 02115. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ХОЗЯЕВА
NUDE МЫШИ
БЕЖЕВЫЕ МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Chatten, Jan; Lampson, Lois A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.501

    Назаров, А. А.
    Лечение холинергической крапивницы ацетилхолином [Текст] / А. А. Назаров, И. К. Ким // Мед. ж. Узбекистана. - 1990. - N 5. - С. 25-26
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.25.07.13
Рубрики: КРАПИВНИЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНА ХЛОРИД
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Ким, И.К.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.437

    Tseng, C. K.
    Rabbits AIDS: infection with HIV or HTLV causes a deficit in response to cutaneous challenge with T. Pallidum [Text] / C. K. Tseng, M. A. Hughes, S. Sell // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P2265 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: СПИД кроликов. Инфицирование HIV или HTLV вызывает нарушение ответа на внутрикожное введение T. Pallidum
Аннотация: Ретровирусную инфекцию у кроликов инициировали в/бр инъекцией клеток, инфицированных вирусами HIV или HILV-1. Клин. кролики оставались нормальными. Через 6 мес. кроликам в/к ввели T. pallidum, что сопровождалось развитием аномальных воспалительных р-ций. Наблюдали задержку появления язв, длит. персистирование воспалительных р-ций кожи. В отличие от этого, введение инфицированным вирусом HIV кроликам вируса фибромы Шоупа вызывало появление опухоли в те же сроки, что и у контр. животных. Предлагается использовать кроликов как модель для испытания вакцин или терапии. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Med. Sch. Houston, Houston, TX 77225.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ВИРУС HIV
ВИРУС HTLV
ИНФИЦИРОВАНИЕ
T. POLLIDUM
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hughes, M.A.; Sell, S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.831

   
    Intradermalni zpusob ockovani vakcinou z tkanove kultury lidskych diploidnich bunek v preexpozicni antirabicke imunizaci [Text] / L. Haasova [et al.] // Cas. Lek. cesk. - 1990. - Vol. 129, N 7. - С. 216-218 . - ISSN 0008-7335
Перевод заглавия: Внутрикожный способ вакцинации вакциной из тканевой культуры человеческих диплоидных клеток при предэкспозиционной иммунизации против бешенства
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕВАМИЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
VACCINE
LEVAMISOL

Доп.точки доступа:
Haasova, L.; Matouch, O.; Jilek, D.; Kral, V.; Svejda, J.; Richter, J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.248

    Dahlstrom, Karin Kjxrgaard.
    Fluorescence microscopic demonstration and demarcation of doxorubicin extravasation: experimental and clinical studies [Text] / Karin Kjxrgaard Dahlstrom, Henna-Lise Chenoufi, Soren Daugaard // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 8. - P1722-1726
Перевод заглавия: Флуоресцентномикроскопическая демонстрация и демаркация экстравазации доксорубицина. Экспериментальные и клинические исследования
Аннотация: В эксперименте на крысах показано, что при в/к введении доксорубицина (I) он обнаруживается в тканях при флуоресцентной микроскопи (ФМ) замороженных срезов, начиная с конц-ии 0,02 мг/мл. Некрозы кожи развивались у крыс при введении I в конц-ии от 2 до 0,02 мг/мл на 2-10-й день в зависимости от конц-ии. ФМ была проведена также у 8 б-ных после экстравазации I. Оперативное удаление флуоресцирующих тканей предупреждало возникновение некрозов и распространение I за пределы экстравазации. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕКРОЗЫ КОЖИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chenoufi, Henna-Lise; Daugaard, Soren
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.360

   
    Immune response to intradermally injected inactivated poliovirus vaccine [Text] / Benjamin U. Samuel [et al.] // Lancet. - 1991. - N 8763. - P343-344 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Иммунный ответ на внутрикожную инъекцию инактивированной полиовирусной вакциной
Аннотация: Установлена иммунол. эффективность вакцины при внутрикожном пути ее введения детям. После вакцинации отмечается образование в месте инъекции препарата эритемы (3 мм в диаметре). У всех вакцинированных детей (3-мя серотипами вируса) отмечено 4-х кратное наростание титров противовирусных АТ.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ВАКЦИНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Samuel, Benjamin U.; Cherian, Thomas; Sridharan, G.; Mukundan, P.; John, T.Jacob
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.310

   
    Cutaneous response to intradermal histamine in lung cancer [Text] / G. Cavigioli [et al.] // Agents and Actions. - 1991. - Vol. 34, N 3-4. - P309-315 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Реакция кожи на внутрикожное введение гистамина больным раком легкого
Аннотация: У б-ных раком легкого и здоровых лиц оценивали р-цию кожи на внутрикожное введение гистамина и уровни иммуноглобулина Е. Авт. не подтвердили гипотезы о существовании антагониста рецептора гистамина Н[1], высвобождаемого опухолью. Италия, Servizio of Broncopnecumologia e Fisipopatologia Respiratoria "G. Campan", Ospedale de Sesto S. Giovanni", 20099 Sesto San Giovanni. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИСТАМИН
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ КОЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Cavigioli, G.; Mastropasqua, B.; Pelucchi, A.; Mazza, P.; Marazzini, L.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.02-04Н2.071

   
    Клиническая оценка лимфосцинтиграфии с внутрикожным введением {9}{9}{м}Tc-HSA в область головы и шеи [Text] / Eiichi Nishikawa [et al.] // Yamaquchi iqaku = Yamaquchi Med. J. - 1992. - Vol. 41, N 3. - С. 249-255 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Провели лимфосцинтиграфию (ЛСц) с {9}{9}{m}Tc-HSA (I) обл. головы и шеи здоровым лицам и б-ным с метастазами злокачественных опухолей в лимфатических узлах (ЛУ). У 79% здоровых на сцинтиграммах наблюдали две цепочки ЛУ. В 64,6% всех нормальных сцинтиграмм кол-во выявленных ЛУ не превышало 5. Из-за большого числа ложноотрицательных рез-тов (56%) расценивают ЛСц как ненадежный метод поиска метастазов в ЛУ, однако она м. б. использована для подтверждения гиперплазии ЛУ. Считают, что рез-ты ЛСц м. б. улучшены уменьшением размера частиц I до 5,0 нм, а также совершенствованием способов введения I и техники визуализации ЛУ. Япония, Univ. Sch. Med., Ube. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.13
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЛИМФОСЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-HSA
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЛАСТЬ ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Eiichi; Ariyoshi, Isao; Choji, Takashi; Nomura, Satoshi; Suga, Kazuyoshi; Utsumi, Hiromoto; Yamada, Norimasa; Nakanishi, Takashi
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.01-04Б4.222

   
    О роли нейраминидазы в происхождении дермонекротического эффекта при использовании некоторых антигенов Vibrio cholerae [Текст] / И. В. Исупов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1993. - N 1. - С. 7-11 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Дермонекротический эффект развивается при внутрикожном введении кроликам чистого препарата нейраминидазы и больших доз холерогена-анатоксина, содержащего этот фермент.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
НЕЙРОМИНИДАЗА
ДЕРМОНЕКРОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Исупов, И.В.; Сагеева, О.Ф.; Елисеев, Ю.Ю.; Адамов, А.К.; Саяпина, Л.В.; Коваленко, Н.М.; Лукьянова, О.И.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.294

   
    Intradermal rabies vaccines for human post-exposure treatment [Text] // Bull. World Health Organ. - 1993. - Vol. 71, N 6. - P805 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Внутрикожные антирабические вакцины для иммунизации людей после инфицирования
Аннотация: В 8-м сообщении Комитета экспертов ВОЗ указывалось, что культурная и очищенная из эмбрионов уток антирабическую вакцину с титром не менее 2,5 МЕ/дозу можно вводить в/к по схеме 2-2-2-0-1-1 (в два места на 0, 3, 7 день и одно место на 30 и 90 день). Однако ранее сообщалось о низком титре АТ у добровольцев при такой схеме иммунизации. Вопрос рассматривался ВОЗ 22 января 1993 г. Сделан вывод, что такая вакцинация может проводиться только в крупных центрах специально обученным персоналом. Каждую инъекцию необходимо выполнять отдельным шприцем, а одну ампулу вакцины после растворения использовать как можно быстрее. Следует провести дополнительное изучение предложенной схемы иммунизации при использовании вакцин с активностью менее 2,5 МЕ/дозу и в различной дозировке, в сочетании с иммуноглобулином и без него.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СХЕМЫ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.306

   
    Intradermal rabies vaccines for human post-exposure treatment [Text] // Bull. World Health Organ. - 1993. - Vol. 71, N 6. - P805 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Внутрикожные антирабические вакцины для иммунизации людей после инфицирования
Аннотация: В 8-ом сообщении Комитета экспертов ВОЗ указывалось, что культуральную и очищенную из эмбрионов уток антирабическую вакцину с титром не менее 2,5 МЕ/дозу можно вводить в/к по схеме 2-2-2-0-1-1 (в два места на 0, 3, 7 день и одно место на 30 и 90 день). Однако ранее сообщалось о низком титре АТ у добровольцев при такой схеме иммунизации. Вопрос рассматривался ВОЗ 22 января 1993 г. Сделан вывод, что такая вакцинация может проводиться только в крупных центрах специально обученным персоналом. Каждую инъекцию необходимо выполнять отдельным шприцем, а одну ампулу вакцины после растворения использовать как можно быстрее. Следует провести дополнительное изучение предложенной схемы иммунизации при использовании вакцин с активностью менее 2,5 МЕ/дозу и в различной дозировке, в сочетании с иммуноглобулином и без него
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: ВАКЦИНЫ
РАБИЧЕСКИЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СХЕМЫ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)