Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕРЕТЕНО<.>)
Общее количество найденных документов : 690
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.100

    Peter, Kovacs.

    Egy regen ismert sejtalkoto uj megvilacitasban: a centriolum [Text] / Kovacs Peter // Biologia. - 1986. - Vol. 34, N 2. - С. 203-221 . - ISSN 0133-3844
Перевод заглавия: Вытянутые хорошо известные клеточные органеллы в новом свете: центриоль
Аннотация: Интерес к проблеме центриолей велик в первую очередь из-за их роли в строении и определении места полюсов митотич. веретена. Однако, выделение, очистка и изучение этих органелл сильно затруднены из-за их малых размеров. Изучение морфологии и деления (или нового синтеза) проводилось на органеллах, выделенных из базальных телец ресничек, жгутиков и блефаропластов, к-рые обладали структурным и хим. сходством с центриолями. Особое внимание уделялось хим. составу центриолей. ВНР, Semmellweis Orvostudomanyi Egyetem Biologiai Intezete, Budapest. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.27
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
РЕСНИЧКИ

ЖГУТИКИ

БЛЕФАРОПЛАСТЫ

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.146

   

    Characterization of a nuclear-mitotic spindle protein related to the microtubule-associated protein MAP-1 [Text] / J. Diaz-Nido [et al.] // An. desarr. - 1987. - Vol. 31, Suppl. N1. - P61 . - ISSN 0569-9908
Перевод заглавия: Характеристика ядерного белка из митотического веретена, связанного с белком, ассоциированным с микротрубочками MAP1
Аннотация: В Кл PtK[2] исследовали ядерный белок с М.м. 280 кД (I), который в митозе ассоциировался с митотическим веретеном. Показано, что в интерфазе I связан с сетью РНП ядерного матрикса, а в митозе с микротрубочками (МТ) веретена. Исследовано взаимодействие I с белком, ассоциированным с МТ, МАР1. МонРТ к I узнают МАР1 из мозга. Авт. считают, что I принадлежит семейству митотических ассоциированных с веретеном белков, которые входят из ядер с началом митоза. Белки этого семейства способны непосредственно связываться с тубулином МТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2

ЯДРО

БЕЛОК 280 КД

ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ

МИКРОТРУБОЧКИ

АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ БЕЛОК МАР1


Доп.точки доступа:
Diaz-Nido, J.; Bonifacino, J.S.; Sandoval, I.V.; Avila, J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.283

    Correas, I.

    An immunoreactive analog of erythrocyte protein is associated to the mitotic spindle [Text] : [Pap.] 1{s}{t} Int. Symp., Granada, Apr., 21-25, 1987 / I. Correas, J. Avila // An. desarr. - 1987. - Vol. 31, Suppl. N1. - P60 . - ISSN 0569-9908
Перевод заглавия: Иммунореактивный аналог белка 4.1 эритроцитов ассоциирован с митотическим веретеном
Аннотация: С помощью непрямой иммунофлуоресценции обнаружено, что АТ против белка 4.1 (I) эритроцитов окрашивают Кл PtК2. Аналог I обнаружен в ядрышках интерфазных Кл и в веретене деления. In vitro аналог I соосаждался с полимеризованным в присутствии таксола тубулином из мозга свиньи. Предполагается, что аналог I ассоциирован с микротрубочками веретена деления.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ PTK2
ЯДРЫШКО

ИНТЕРФАЗНОЕ

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

АНАЛОГ БЕЛКА 4.1


Доп.точки доступа:
Avila, J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.140

    Cowan, N. J.

    Free intermingling of tubulin isotypes in the assembly of functionally distinct microtubules [Text] / N. J. Cowan, S. A. Lewis, S. Sarkar // An. desarr. - 1987. - Vol. 31, Suppl. N1. - P33 . - ISSN 0569-9908
Перевод заглавия: Свободное перемешивание изотипов тубулина при сборке функционально различных микротрубочек
Аннотация: В Кл млекопитающих 'альфа'- и 'бета'-тубулины (Тб) кодируются семейством мультигенов. Идентифицировано по 6 генов для 'альфа'-Тб и 'бета'-Тб. Кроме 1 пары генов 'альфа'-Тб, каждая кодировала только один уникальный вид 'альфа'- или 'бета'-Тб, отличающихся от других изотипов по 1 или более аминок-тному остатку. Изучали функциональную значимость различных микротрубочек (МТ) в зависимости от их состава. Используя иммунологические методы, авт. определяли состав синтезируемых МТ. Обнаружено что цитоскелет интерфазных Кл и МТ митотического веретена содержали все экспресируемые изотипы 'бета'-Тб.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ТУБУЛИН

ИЗОТИПЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Lewis, S.A.; Sarkar, S.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.116

    Ogawa, Kazuo.

    Assembly of a protein sharing epitopes with sperm dynein heavy chains into meiotic spindle in the prometaphase starfish oocyte [Text] / Kazuo Ogawa, Etsuo Yokota, Hiroko Shirai // Biol. Cell. - 1988. - Vol. 64, N 1. - P57-66 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Сборка белка делящихся эпитопов с тяжелыми цепями динеина сперматозоидов в мейотическом веретене в прометафазных ооцитах морской звезды
Аннотация: Ооциты морской звезды в мейозе являются хорошей системой для изучения мех-ма прометафазного движения Хр. Белок делящихся эпитопов вместе с динеином сперматозоидов может быть генератором для митоза, участие такого белка в этом процессе было показано. Специфич. АТ против тяжелых цепей и промежуточных цепей субъединиц динеина были выделены и очищены. Показано, что перед созреванием динеин тяжелых цепей частично связывается с профазными Хр в зародышевых пузырьках. После разрыва зародышевого пузырька происходит локальное накопление динеина тяжелых цепей в ядерном матриксе. При натяжении Хр между центром и полюсами динеин накапливается вначале около полосы деления, и затем двигается к полсюам. Показана неравномерная локализация динеина на митотич. веретене. Япония, Dep. Cell Biol., Nat. Inst. Basic Biology, Kazaki, Aichi 444. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.07 + 341.19.19.13.07.09.13
Рубрики: ООЦИТЫ
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ДИНЕИН

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО


Доп.точки доступа:
Yokota, Etsuo; Shirai, Hiroko


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.79

    Nakano, Yoshitaro.

    Measurement of spindle birefringence by the optical integration method [Text] / Yoshitaro Nakano, Yukio Hiramoto // Zool. sci. - 1988. - Vol. 5, N 3. - P539-544
Перевод заглавия: Измерение двулучепреломления веретена методом оптического интегрирования
Аннотация: Методом оптического интегрирования с использованием поляризационного микроскопа определяли кол-во микротрубочек (МТр) на поперечном срезе через веретено митоза в различных его фазах в периоде первого деления дробления у плоского морского ежа Clypeaster japonicus. Кол-во МТр выражали как сумму длин всех МТр в данный момент измерения. Кол-во МТр увеличивается от метафазы с максимумом на анафазе и резко снижается на телофазе. Обработка яиц колцемидом снижает кол-во МТр и длину веретена. Япония, Univ. of the Air, Wakaba, Chiba 260. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ДЕЛЕНИЯ ДРОБЛЕНИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ

КОЛИЧЕСТВО

ВЕРЕТЕНО МИТОЗА

ПОПЕРЕЧНЫЕ СРЕЗЫ

МЕТОД ОПТИЧЕСКОГО ИНТЕГРИРОВАНИЯ

МОРСКИЕ ЕЖИ

CLYPEASTER JAPONICUS

ЭМБРИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Hiramoto, Yukio


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.45

   

    The effects of ultrarapid ereezing on meiotic and mitotic spindles of mouse oocytes and embryos [Text] / A. H. Sathananthan [et al.] // Gamete Res. - 1988. - Vol. 21, N 4. - P385-401
Перевод заглавия: Влияние сверхбыстрого замораживания на мейотическое и митотическое веретено ооцитов и эмбрионов мышей
Аннотация: Исследовали возможность использования метода сверхбыстрого замораживания (весь процесс занимал 2 мин) для криоконсервации зрелых суперовулировавших ооцитов (Оц) мышей F[1]С57В*СВА. Оц и 2-клеточные эмбрионы (Э) замораживали в жидком азоте с использованием в качестве криопротекторов диметилсульфоксида и пропанедиола. Переживание Оц после оттаивания составило 34% в сравнении с 79% для Э. Развитие оплодотворенных in vitro Оц и 2-клеточных Э до стадии бластоцисты соответственно 15 и 80%. В ЭМ показано, что сверхскорое замораживание сохраняет структуру Кл достаточно хорошо, но мейотические Оц и Кл Э, находящиеся в митозе, характеризовались дезорганизацией структуры веретена с потерей или агрегацией микротрубочек, рез-том чего была фрагментация или дисперсия хромосом. В развивающихся Э из замороженных-оттаянных Оц наблюдалось формирование в отдельных бластомерах микроядер. Показано, что микротрубочки веретена являются структурой, наиболее чувствительной к замораживанию - оттаиванию и что криоконсервация может вызывать хромосомные аберрации при раннем развитии. Авт. считают, что криоконсервации Оц в программе экстракорпорального оплодотворения у человека требует особо осторожного подхода. Сингапур, [S. C. Ng], National Univ. Hosp., Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.09.15 + 341.03.33.13
Рубрики: ООЦИТЫ
ЗАРОДЫШ

МЕЙОЗ

НЕЙОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

МИКРОТРУБОЧКИ

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sathananthan, A.H.; Ng, S.C.; Trounson, A.O.; Bongso, A.; Ratnam, S.S.; Ho, J.; Mok, H.; Lee, M.N.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.262

    Snyder, Judith Armstrong.

    Effect of metabolic inhibitors on sucroseinduced metaphase spindle elongation and spindle recovery [Text] / Judith Armstrong Snyder // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1988. - Vol. 11, N 4. - P291-302 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Действие ингибиторов метаболизма на индуцированную сахарозой элонгацию метафазного веретена и его восстановление
Аннотация: Добавление метаболич. ингибиторов к метафазным Кл PtK1 в среде, содержащей 0,4 М сахарозы и 1 мМ динитрофенола, вызывало элонгацию веретена. Изучена электронномикроскопич. структура таких Кл. Обработка микротрубочек веретена сахарозой приводит к изменению их формы (теряли кривизну), а также вызывает значительное уменьшение длины веретена. Изучено взаимодействие микротрубочек с кинетохорами. Показано, что начальная фаза элонгации веретена в течение анафазы - энергозависимый процесс. На поздних этапах дополнительной энергии не требуется. Процесс взаимодействия Хр с веретеном также энергозависим. США, Dep. Biological Sci., Univ. Denver, Denver, СО 80208. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ PTK-1

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

САХАРОЗА

ДИНИТРОФЕНОЛ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.349

    Mineyuki, Y.

    Formation of the oblique spindle in dividing guard mother cells of Allium [Text] / Y. Mineyuki, J. Marc, B. A. Palevitz // Protoplasma. - 1988. - Vol. 147, N 2-3. - P200-203
Перевод заглавия: Формирование косого веретена в делящихся материнских клетках замыкающих клеток устьиц у Allium
Аннотация: Наблюдали делящиеся материнские Кл устьиц в семядолях лука (Allium cepa, сорт White Portugal) с использованием метода иммунофлуоресценции, выявляющего тубулин микротрубочек (Мт). В ранней профазе полоса Мк располагается вдоль длинной оси в центре Кл, в области будущей клет. пластинки. Мт ориентированы перпендикулярно длинной оси Кл. Лук - единственный известный объект, у к-рого веретено деления занимает косое положение. Это положение (чаще всего под углом 45'ГРАДУС') Мт принимают к концу метафазы. Т. обр., плоскость деления определяется в ранней профазе, а косое расположение веретена обусловлено недостатком места, т. к. материнские Кл устьиц очень мелкие, а хромосомы лука крупные. США, Dep. of Bot., Univ. of Georgia, Athens, GA. Ил. 8. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
УСТЬИЦА

ЗАМЫКАЮЩИЕ КЛЕТКИ

ALLIUM

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

КОСОЕ

МИКРОТРУБОЧКИ


Доп.точки доступа:
Marc, J.; Palevitz, B.A.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.260

    Hiramoto, Yukio.

    Micromanipulation studies of the mitotic apparatus in sand dollar eggs [Text] : pap. Symp. Honor Robert Day Allen. Opt. Approaches Dyn. Cell. Motil., Woods Hole, Mass., Oct. 5-8, 1987 / Yukio Hiramoto, Yoshitaro Nakano // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1988. - Vol. 10, N 1-2. - P172-184 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Исследования митотического аппарата в яйцах морского ежа с помощью микроманипуляции
Аннотация: В дробящиеся яйца морского ежа вводили микроиглы и с их помощью разрушали центральную часть веретена или удаляли один из полюсов с астральными микротрубочками, а затем наблюдали за ходом митоза в таком поврежденном веретене. Оказалось, что удаление как полюса веретена, так и его центральной части не влияет на движение Хр в анафазе; следовательно, силы, движущие Хр в анафазе, генерируются возле кинетохоров. Япония, Biological Lab., Tokyo Inst. Technology, O-okayama, Meguro-ku Tokyo. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.13
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
МОРСКИЕ ЕЖИ

МИКРОМАНИПУЛЯЦИИ

МИТОТИЧЕСКИЙ АППАРАТ

ВЕРЕТЕНО

ДВИЖЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ

ХРОМОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Nakano, Yoshitaro


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.261

    Wolniak, Stephen M.

    The regulation of mitotic spindle function [Text] / Stephen M. Wolniak // Biochem. and Cell Biol. - 1988. - Vol. 66, N 6. - P490-514 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Регуляция функций митотического веретена
Аннотация: Обзор. Рассмотрены св-ва микротрубочек митотич. веретена и кинетохоров Хр как возможных мест индукции сил, движущих Хр в анафазе. Обсуждаются возможные пути временной регуляции функций веретена: изменения конц-ии внутриклеточного кальция и изменения в уровне фосфорилирования белков веретена. Авт. полагает, что изменение уровня фосфорилирования белков веретена, приводящее сначала к формированию веретена, а затем к его разборке, происходит через кальций-кальмодулин-стимулируемую киназу. Т. о., митотич. события опосредуются через полифосфоинозитид. США, Botany Dep., UNiv. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 211.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.13
Рубрики: МИТОТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 211



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.76

    Sluder, Greenfield.

    Control mechanisms of mitosis: The role of spindle microtubules in the timing of mitotic events [Text] / Greenfield Sluder // Zool. Sci. - 1988. - Vol. 5, N 3. - P653-665
Перевод заглавия: Контрольные механизмы митоза: роль микротрубочек веретена в определении временных параметров митотических явлений
Аннотация: Обзор. Оплодотворенные яйца морских ежей на стадии ранней профазы I деления дробления обрабатывали кратковременно р-ром колцемида умеренной конц-ии, что полностью предотвращало сборку микротрубочек (МТ) на протяжении нескольких клеточных циклов. В отсутствие МТ цикл разрушения ядерной оболочки (ЯО) и ее новообразования, а также цикл удвоения хромосом без их расхождения многократно повторялись. После воздействия колцемидов изменялась продолжительность периода от ранней прометафазы до начала анафазы (удлинение в 'ЭКВИВ'2,5 раза). При инактивации колцемида в одном из первых 2 бластомеров облучением продолжительность прометафазы на 50% меньше, чем в бластомере с веретеном уменьшенного размера. Чем меньше веретено, тем позднее Кл вступала в анафазу. Т. обр., МТ играют важную роль и в мех-мах инициации анафазы. Разрезание МТ веретена на ст. метафазы II деления дробления и разведение его половин на некоторое расстояние также приводило к удлинению периода прометафаза/метафаза; следовательно, важно не общее содержание МТ веретена в Кл, а их пространственное расположение. Обсуждается возможный мех-м контроля временных параметров митотич. явлений. США, Worcester Foundation for Exper. Biol., Shrewsbury MA 01545. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.13.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
МИТОЗ

ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ

МИКРОТРУБОЧКИ

ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ

КОНТРОЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МОРСКИЕ ЕЖИ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.79

    Kojima, Manabu K.

    Marked elongation of the anaphase spindle by treatments with local anesthetics in sea urchin eggs [Text] / Manabu K. Kojima // Zool. Sci. - 1988. - Vol. 5, N 3. - P645-651
Перевод заглавия: Выраженное удлинение анафазного веретена при обработке яиц морского ежа локально действующими анестезирующими средствами
Аннотация: При перемещении активированных яиц (Я) в морскую воду с 1/32 - 1/16 М уретана (I, этилкарбамата) прекращается процесс цитотомии, хотя деление ядер продолжается; нарушается формирование звезд, но заметно удлиняется веретено (Вр) в периоды анафазы и телофазы. Удлинение Вр наблюдается и при обработке Я изопропил-N-фенилкарбаматом, прокаином и тетракаином. Удлинение Вр ингибируется после помещения Я, обработанных 1/32 М р-ром I, в 0,1 мМ р-р колхицина или в 1/8 М р-р I, в к-ром вообще не происходит деление ядер. Мех-м удлинения Вр обсуждается с точки зрения динамики преобразований микротрубочек. Япония, Nagoya Univ., Toba-shi Mie - Ken 517. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.13.01
Рубрики: ЯЙЦО
АНАФАЗНОЕ ВЕРЕТЕНО

УДЛИНЕНИЕ

МЕХАНИЗМ

АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

МОРСКИЕ ЕЖИ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.274

    Masuda, Hirohisa.

    The mechanism of anaphase spindle elongation: uncoupling of tubulin incorporation and microtubule sliding during in vitro spindle reactivation [Text] / Hirohisa Masuda, Kent L. McDonald, W.Zacheus cande // J. Cell Biol. - 1988. - Vol. 107, N 2. - P623-633
Перевод заглавия: Механизм элонгации веретена в анафазе: раздельное изучение включения тубулина и скольжения микротрубочек во время реактивации веретена in vitro
Аннотация: Авторам удалось разделить для изучения два процесса: полимеризацию тубулина и скольжение микротрубочек во время реактивации митотич. веретена в анафазе. Инкубация выделенных веретен из диатомовых водорослей с биотинилированным тубулином без АТФ приводила к полимеризации тубулина, но веретено при этом не удлинялось. После удаления биотинилированного тубулина из системы и добавления АТФ начинался рост фибрилл веретена. Проведена электронная микроскопия микротрубочек и веретена. По электронным фотографиям проведен колич. анализ. Показано, что удлинение веретена - ферментативно зависимый процесс. Обсуждаются мех-мы движений микротрубочек и структуры веретена. США, Dep. Botany, Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.13 + 341.19.17.23.07
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ВОДОРОСЛИ

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

АНАФАЗА

МИКРОТРУБОЧКИ

ТУБУЛИН


Доп.точки доступа:
McDonald, Kent L.; cande, W.Zacheus


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.131

    Wadsworth, P.

    Spindle microtubule dynamics: modulation by metabolic inhibitors [Text] / P. Wadsworth, E. D. Salmon // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1988. - Vol. 11, N 2. - P97-105
Перевод заглавия: Динамика микротрубочек веретена: модуляция ингибиторами метаболизма
Аннотация: Используя методы микроинъекций и фотобличчинга, изучали динамику микротрубочек (МТ) веретена в Кл BSC-1. Проведен колич. анализ обмена субъединиц тубулина в популяции МТ в нативном состоянии в живых Кл. Исследовано влияние азида натрия и 2-дезоксиглюкозы на состояние МТ веретена. Дополнительные эксперименты показали, что обмен МТ может осуществляться за счет глюколиза. Длительная обработка Кл азидом натрия и глюкозой приводит к нарушению в организации МТ: происходит образование звездчатых структур и укорочение фибрилл веретена. Эти измененые МТ оказались нечувствительны к нокодазолу. США, Dep. Zool., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.07 + 341.19.19.13.07.09.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ BSC-1

ВЕРЕТЕНО

МИТОЗ

МИКРОТРУБОЧКИ

МИКРОИНЪЕКЦИИ

ФОТОБЛИЧЧИНГ


Доп.точки доступа:
Salmon, E.D.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.107

    Lutz, Douglas A.

    Micromanipulation studies of the asymmetric positioning of the maturation spindle in Chaetopterus sp. Oocytes [Text]. I. Anchorage of the spindle to the cortex and migration of a displaced spindle / Douglas A. Lutz, Yukihisa Hamaguchi, Shinya Inoue // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1988. - Vol. 11, N 2. - P83-96
Перевод заглавия: Анализ с помощью манипуляций асимметричного положения мейотического веретена в ооцитах Chaetopterus sp. I. Прикрепление веретена к кортексу и миграция смещенного веретена
Аннотация: Наблюдения в поляризационном СМ с телеприставкой показали, что смещение мейотического веретена (Вр) микроиглой к середине ооцита сопровождается появлением ямки на поверхности Кл. Ямка исчезала после удаления Вр на такое расстояние от поверхности, когда рвется связь Вр с кортексом (Кр). После удаления микроиглы Вр возвращается на прежнее место и прикрепляется наружным полюсом к Кр, а после мех. поворота Вр на 180'ГРАДУС' оно прикрепляется к Кр своим внутренним полюсом. Скорость миграции Вр составляла 1,25 мкм/сек. После удаления Вр от Кр более, чем на 35 мкм оно остается неподвижным в цитоплазме. Вр, притянутое иглой к др. точкам клеточной поверхности, не прикрепляется к Кр. След., имеется строго определенное уникальное место Кр, к к-рому может прикрепиться Вр. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22901. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ООЦИТЫ
МЕЙОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

ПРИКРЕПЛЕНИЕ

МИГРАЦИЯ

ПОЛЯРИЗАЦИОННАЯ СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ

ANNELIDAE


Доп.точки доступа:
Hamaguchi, Yukihisa; Inoue, Shinya


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.151

    Baskin, Tobias I.

    Direct observation of mitotic spindle elongation in vitro [Text] : pap. Symp. Honor. Robert Day Allen. Opt. Approaches Dyn. Cell. Motil., Woods Hole, Mass., Oct. 5 - 8, 1987 / Tobias I. Baskin, W.Zacheus Cande // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1988. - Vol. 10, N 1 - 2. - P210-216 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Прямое наблюдение удлинения митотического веретена in vitro
Аннотация: С помощью видеомикроскопии и компьютерного анализа изображения изучали кинетику удлинения (У) выделенных веретен деления (ВД) у водоросли Stephanopyxis turris. Подобраны условия реактивации, обеспечивающие У в присутствии АТФ почти всех ВД в препарате. При наблюдении в фазовом контрасте, дифференциальном интерферанционном контрасте и в поляризованном свете обранужено, что после добавления АТФ длина ВД возрастала линейно, т. е. У его идет с постоянной скоростью. У-кинетика ВД не менялась при удалении хроматина ДНКазой I. При У в зоне между полуВД может накапливаться фазово-темный материал. Обсуждаются молекул. мех-мы взаимного движения микротрубочек ВД in vitro. США, Botany Dept., Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.07
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ВОДОРОСЛИ

STEPHANOPYXIS TURRIS

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

ВИДЕОМИКРОСКОПИЯ

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

АНАФАЗА В


Доп.точки доступа:
Cande, W.Zacheus


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.42

    Maro, Bernard.

    Purification of meiotic spindles and cytoplasmic asters from mouse oocytes [Text] / Bernard Maro, Evelyn Houliston, Michel Paintrand // Den. Biol. - 1988. - Vol. 129, N 2. - P275-282
Перевод заглавия: Выделение в чистом виде мейотического веретена и цитоплазматических астеров ооцитов мыши
Аннотация: Описана методика изоляции и получения в чистом виде структур мейотического веретена и цитоплазматических звездчатых структур неоплодотворенных суперовулировавших ооцитов (Оц) мышей SWISS, находящихся на стадии метафаза II. На этой стадии наряду с микротрубочками веретена (МВ) в цитоплазме присутствуют многочисленные неактивные микротрубочковые организующие центры, к-рые в присутствии таксола, снижающего критическую конц-ию тубулина при его полимеризации, формируют вокруг перицентриолярного материала ЗС. Для изучения указанных структур авт. использовали иммуноцитохимию и биохим. методы. Считают, что получены чистые препараты МВ и ЗС, появляющихся в Оц после оплодотворения, аналогичных образованиям, присутствующим в интактных Оц. Это доказывается проведенными р-циями с АТ к тубулину и фосфопротеину, кальмодулину и перицентриолярному материалу. Анализ состава МВ в полиакриламидном геле показал присутствие тубулина и др. полипептидов, среди к-рых имелись 2 с мол. м. 200 кД. Авт. полагают, что использованные методы выделения МВ и ЗС позволят подвергнуть более глубокому изучению мейотическое веретено млекопитающих. Франция, Centre Nat. de la Rech. Scieutifique, Univ. Paris VII, Tour 43, 75005 Paris. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: ООЦИТЫ
МЕЙОЗ

МЕТАФАЗА II

МЕЙОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ЗВЕЗДЧАТЫЕ СТРУКТУРЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

МЕТОДИКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Houliston, Evelyn; Paintrand, Michel


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.52

    Adams, Kevin.

    The effects of 1,6-dinitropyrene on spindle morphology in transformed human cells [Text] / Kevin Adams, Anna Lafi, James M. Parry // Mutat. Res. - 1989. - Vol. 213, N 2. - P141-148 . - ISSN 0027-5707
Перевод заглавия: Действие 1,6-динитропирена [ДНП] на морфологические особенности веретена в трансформированных клетках человека
Аннотация: Сообщают, что в интервале 0,1-10 мкл/мл 1,6-ДНП вызывает существенное увеличение числа анормальных митозов, вызванных повреждением веретена деления. Наблюдали изменения в расположении элементов веретена и в его длине. Катализа не предотвращает развитие этих изменений, что говорит о том, что образование свободных радикалов не играет роли в этих процессах. Великобритания, Sch. of Biol. Sciences, Univ. Col. of Swansea, Singleton Park, Swansea, SA2 8РР. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ КЛЕТКИ

ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ

ДИНИТРОПИРЕН*1,6-

АНОМАЛЬНЫЕ МИТОЗЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 55

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lafi, Anna; Parry, James M.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.131

    Соловьянова, О. Б.

    Идентификация с помощью моноклональных антител одного из белков микротрубочек, локализованного преимущественно в центросоме и в митотическом веретене [Текст] / О. Б. Соловьянова, М. Г. Поречная, Е. С. Надеждина // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 309, N 2. - С. 464-467 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: После иммунизации мышей препаратом центриолей, выделенных из селезенки быков, получили гибридому (SN- 3С8), продуцирующую АТ, при иммунофлуоресцентном исследовании окрашивавшие в Кл СПЭВ и Кл Biid-ii-FaF-237 центросому (Цс), митотич. веретено и - слабо - интерфазные микротрубочки (Мт). В L-Кл они окрашивали интерфазные Мт. Окрашивание Цс усиливалось при длительном охлаждении Кл до 6'ГРАДУС' С и пропадало после инкубации Кл с таксолом или винбластином. Наиболее ярко АТ SN-3С8 окрашивали Мт, отходившие от Цс в начале восстановления системы Мт при нагреве Кл после охлаждения. В препарате белков Мт мозга АТ SN-3С8 узнавали полипептиды 75, 55 и 52 кД, а в препарате белков цитоскелета Кл СПЭВ - 55, 52 и 29 кД. АТ SN-3С8 не истощались при преинкубации их с очищ. тубулином мозга, но полностью истощались преинкубации с тотальными белками Мт мозга. Таким образом, антитела SN-3С8 направлены против белка, ассоциированного с Мт, но в ряде Кл преимущественно содержащегося в Цс и митотич. веретене. СССР, Моск. ун-т. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: КЛЕТКИ СЭВ
КЛЕТКИ BIID

МИКТРОТРУБОЧКИ

ЦЕНТРОСОМА

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Поречная, М.Г.; Надеждина, Е.С.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)