СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНАФИЛАКСИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 498
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.559Д

Helmus, Stephan.
Die Bedeutung des Histamins in der kardialen Anaphylaxie Charakterisierung histaminerger H[1]- und H[2]-Rezeptor-Effekte [Text] : diss. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dokt. Med. / Stephan Helmus ; Fak. Med. Techn. Univ. Munchen. - Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, 1989. - 50 с.
Перевод заглавия: Значение гистамина в характеристике действия гистаминэргических Н[1]- и Н[2]-рецепторов при сердечной анафилаксии
Аннотация: В изолир. перфузир. сенсибилизир. сердца морских свинок вызывали аллергич. р-ции немедленного типа аппликацией чужеродного белка, что сопровождалось выделением большого кол-ва гистамина (Г). Сердечная анафилаксия сопровождалась первоначальным увеличением ЧСС и сократимости, выраженным коронарным спазмом с последующим падением ЧСС и сократимости. Положительный инотропный и хронотропный эффект связывают с блокадой Н[2]гистаминэргич. рецепторов. Одновременная блокада Н[1] и Н[2]гистаминэргич. рецепторов демаскирует кардиодепрессорное действие др. медиаторов анафилаксии. Считают, что метаболиты арахидоновой к-ты и фактор активации тромбоцитов в сочетании со спазмом коронарных сосудов играют решающую роль в возникновении отрицательных инотропных и хронотропных эффектов. Применение антагонистов Н[2]-гистаминэргич. рецепторов в клинич. практике при аллергич. р-ции благоприятствует появлению спазма коронарных артерий, опасного для жизни. ФРГ, Med. Techn. Universitat, Munchen. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.77
Рубрики: МИОКАРД
АНАФИЛАКСИЯ
ГИСТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ
ТИПЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.076К

Реакции немедленного типа при анестезии [Текст] : пер. с англ. - М. : Медицина, 1991. - 148 с. - ISBN 5-225-00524-1

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.13
Рубрики: СРЕДСТВА АНЕСТЕЗИИ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АЛЛЕРГИЯ
АНАФИЛАКСИЯ
ОБЗОРЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.07-04М4.79Д

Riepl, Ulrike.
Das Enzym Histaminase als Therapiemoglichkeit bei Entzundungsreaktionen insbesondere bei Reaktion auf Wespengift [Text] : diss. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dokt. Med. / Ulrike Riepl ; Fak. Med. Techn. Univ. Munchen. - Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, 1987. - 70 с. : ил.
Перевод заглавия: Гистаминаза в процессе терапевтического стимулирования в частности в случае реакции на осиный яд

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ГИСТАМИНАЗА
ОСИНЫЙ ЯД
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
АНАФИЛАКСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.664К

Леви, Дж. Х.
Анафилактические реакции при анестезии и интенсивной терапии [Текст] : пер. с англ. / Дж. Х. Леви. - М. : Медицина, 1990. - 176 с. : ил.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: АНАФИЛАКСИЯ
ПРИЧИНЫ
АНЕСТЕЗИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН E
РОЛЬ
ОБЗОРЫ
ANAPHILUXIA
PMMUNOGLOBULIN E
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.398К

Копьев, Ю. П.
Закономерность построения биологического процесса адаптации у животных и человека к экзогенным антигенам и принцип классификации иммунофизиологических факторов саморегулирующей системы организма [Текст] / Ю. П. Копьев. - Омск : Изд-во ОмГАУ, 2004. - 75 с. : ил.
Аннотация: В брошюре изложены результаты изучения литературных и собственных экспериментальных данных, обосновывающих новую концепцию в современном представлении о механизме формирования патогенеза при анафилаксии и высокоспециализированных заболеваниях. Работа может быть полезной для исследователей в области иммунологии, инфекционных патологий, биологов, практических врачей гуманитарной и ветеринарной медицины. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11
Рубрики: АНАФИЛАКСИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
Свободных экз. нет

Патент 4845122 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/34.

Georgiev, Vassil S.
Anti-allergy treatment using 2-(substitutedamino)-4,5-dihydro-4-oxo-3-furancarboxylic acids and derivatives thereof [Текст] / Vassil S. Georgiev, Clyde R. Kinsolving, Robert A. Mack. - № 938305 ; Заявл. 05.12.1986 ; Опубл. 04.07.1989
Перевод заглавия: Лечение аллергии с использованием 2-(аминозамещенных)-4,5-дигидро-4-оксо-3-фуранкарбоновых кислот и их производных
Аннотация: Предложена серия 2-(аминозамещенных)-4,5-дигидро-4-оксо-3-фуранкарбоновых к-т и их производных для терапии аллергич. расстройств. Показана эффективность ряда соединений на модели активной анафилаксии у крыс и повышенной кожной проницаемости при введении в/б, внутрь или интраназально.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ 2-(АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ)-4,5-ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ФУРАНКАРБОНОВЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНАФИЛАКСИЯ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kinsolving, Clyde R.; Mack, Robert A.
Свободных экз. нет

Патент 2098104 Российская Федерация, МКИ A61K 35/14.

Чомаев, А. М.
Способ предупреждения анафилаксии у коров при применении нативной СЖК [Текст] / А. М. Чомаев, Ю. Д. Клинский ; ВНИИ животновод. - № 95117531/13 ; Заявл. 13.10.1995 ; Опубл. 10.12.1997
Аннотация: Предложен способ предупреждения анафилаксии у коров при введении в организм коровы нативной СЖК. Особенностью способа является то, что в один круп коровы в/м вводят всю дозу СЖК - 2500-3000 м. е., а в другой - 3 мл простагландина Ф[2]-альфа. Введение коровам нативного препарата СЖК и простагландина Ф[2]-альфа заявляемым способом исключает случаи анафилаксии, при этом приход в охоту и оплодотворяемость коров не ниже, чем при применении очищенного ГСЖК. Новый способ менее трудоемок, более технологичен

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.11.02
Рубрики: ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
СЖК
ПРОСТАГЛАНДИН Ф[2]-'АЛЬФА'
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
АНАФИЛАКСИЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
КРС

Доп.точки доступа:
Клинский, Ю.Д.; ВНИИ животновод.
Свободных экз. нет

Деп. 1729-В95

Подковкин, В. Г.
Реакция систем гормонально-медиаторной регуляции на гипогеомагнитное поле в зависимости от интенсивности и продолжительности воздействия [Текст] : деп. Самар. гос. мед. ун-т 19950614, N 1729-В95 / В. Г. Подковкин ; депонент Самар. гос. мед. ун-т (Самара). - Введ. с 19950614. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 7 с. - 11 назв. назв
Аннотация: У морских свинок, находившихся в экранирующих камерах, ослаблявших индукцию геомагнитного поля (ГМП) в 3 и 10 раз в течение 20 и 35 суток, исследовали содержание адреналина, норадреналина и гистамина в крови во время анафилактического шока (АШ). Полученные результаты свидетельствуют о высокой биологической активности гипогеомагнитного поля (ГГМП), а также о различном характере зависимости р-ции адренергической и гистаминергической систем от степени ослабления ГМП и продолжительности экспозиции. Уравнения регрессии показывают, что на уровень гистамина влияют как длительность воздействия, так и величина остаточной интенсивности ГМП. Увеличение продолжительности экспозиции и коэф. экранирования приводило к снижению конц-ии, при этом характер влияния степени ослабления ГМП на исследуемый показатель зависит от продолжительности воздействия. Конц-ия норадреналина во время АШ зависит только от коэф. экранирования, возрастание к-рого ведет к увеличению исследованного показателя. Содержание адреналина в описанных условиях повышалось и не зависело от параметров воздействия. Изменение реакции систем гормонально-медиаторной регуляции в условиях АШ, по-видимому, является следствием изменений уровня гистамина и норадреналина под влиянием ГГМП

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ШОК
АНАФИЛАКСИЯ
КРОВЬ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ГИСТАМИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Самар. гос. мед. ун-т (Самара)
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ШОК
АНАФИЛАКСИЯ
КРОВЬ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ГИСТАМИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Самар. гос. мед. ун-т (Самара)
Свободных экз. нет

10.

Деп. 6524-В89

Башмаков, Ю. К.
Реакция адоптивной кожной анафилаксии при ингибиции фосфолипазы A[2] [Текст] : деп. Ред. ж. Иммунол 19891025, N 6524-В89 / Ю. К. Башмаков, Т. В. Сидоренко, Л. А. Дюговская ; депонент Ред. ж. Иммунол (М.). - Введ. с 19891025. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 7 с. - 7 назв.
Аннотация: В тесте адоптивной кожной анафилаксии проведено изучение влияния ингибитора фосфолипазы А[2]-мепакрина на интенсивность местной анафилактической р-ции у реципиентов после внутрикожного введения им спленоцитов, выделенных от сингенных доноров, иммунизированных аллергеном пыльцы амброзии. Р-ры мепакрина разл. конц-ии, введенные совместно с преинкубированными в них иммунными спленоцитами, блокируют анафилактическую р-цию кожи, вызванную разрешающим введением реципиентам аллергена. Инокуляция сингенным реципиентам иммунных спленоцитов, преинкубированных с ингибитором фосфолипазы А[2], но отмытых от него, сопровождалась менее выраженным угнетением местной анафилактической р-ции кожи, чем при введении суспензии спленоцитов в растворах мепакрина. Предполагается, что механизмом антианафилактического действия мепакрина может являться не только подавление местной патохим. и сосудистой р-ции в участке трансплантации, но и угнетение секреции реагинов иммунными спленоцитами.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.09
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ИНГИБИТОР
МЕПАКРИН
ВЛИЯНИЕ
КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
АДОПТИВНАЯ
ИНТЕНСИВНОСТЬ
СПЛЕНОЦИТЫ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
PHOSPHOLIPASE A[2]
MEPACRIN
SKEEN ANAPHILAXIA

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Т.В.; Дюговская, Л.А.; Ред. ж. Иммунол (М.)
Свободных экз. нет

11.

А.с. 1683611 СССР, МКИ A 01 K 67/02.

Способ стимуляции половой функции у животных [Текст] / М. И. Титов [и др.]. - № 3724928/15 ; Заявл. 26.01.1984 ; Опубл. 15.10.1991
Аннотация: Целью изобретения является повышение эффективности стимуляции и предотвращение анафилаксии. Животным двукратно с 10-12-дневным интервалом вводят гормональный препарат (пептид, имеющий последовательность Pyr-His-Tip-Ser-Tyv-D-Ala-Leu-Avg-Pro-NH-C[2]H[5]).

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.11.02
Рубрики: ВОСПРОИЗВОДСТВО
СТИМУЛЯЦИЯ
АНАФИЛАКСИЯ
ГОРМОНЫ
ЯИЧНИКИ
ГИПОФУНКЦИЯ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Титов, М.И.; Беспалова, Ж.Д.; Сакс, Т.Р.; Прокофьев, М.И.; Черных, В.Я.; Виноградов, В.А.; Кривошеев, О.Г.; Сюткин, Е.А.; Меерцук, Ф.Е.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.619

Atkinson, H. A.C.
Antigeninduced bronchoconstriction in rats sensitized by inhalation exposure [Text] / H. A.C. Atkinson, S. Nicklin, K. Miller // Hum. Toxicol. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P68 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индуцированный антигеном бронхоспазм крыс, сенсибилизированных ингаляционным воздействием
Аннотация: Определены условия, необходимые для индукции образования реагиновых антител ингаляционным методом. На 2 породах крыс PVG и BN изучен эффект повторных коротких воздействий повышающимися конц-ями овальбумина. Экспозиции по 7 мин. проводились 1 раз в нед. в течение 3 нед. Конц-ию реагинов измеряли пассивной кожной анафилаксией, а продукцию IgG антител - твердофазным иммуноферментным анализом. Ингаляции высоких конц-ий овальбумина (20 мкг/л) не индуцировали синтез реагиновых антител, а низкие (1 и 10 мкг/л) вызывали на 15-й д. преходящую продукцию антител у 4 из 8 крыс BN, притом посл. ингаляции не поддерживали продукцию реагинов. Парэнтеральное введение за 7 д. до ингаляции 1 мг йота-карагена удлиняло продолжительность реагинового ответа до 37 д. у 2 из 4 крыс BN, получивших 1 мкг/л овальбумина, и у 3 из 4, получивших 10 мкг/л. Продукция реагиновых антител м. б. возобновлена повторной ингаляцией антигена на 42-ой и 63-ий д. Синтез IgG антител наблюдался у всех животных и был продолжен реэкспозицией антигена. Провокация крыс антигеном индуцировала бронхоспазм. При введении карагена за 24 ч до воздействия антигена преходящая продукция реагиновых антител отменялась, что указывает на то, что период введения адъюванта м. б. решающим для индукции р-ции респираторной гиперчувствительности. Библ. 2. Brit. Ind. Biol. Res. Ass., Carshalton, Surrey SM5 4DS, GB.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.21.07
Рубрики: БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
МОДЕЛЬ
МЕТОДЫ ИНДУКЦИИ
ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
РЕАГИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nicklin, S.; Miller, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.599

Christy, L. J.
Plateletactivating factor and leukotrienes in rat pulmonary anaphylaxis [Text] / L. J. Christy, A. G. Stewart, G. J. Dusting // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1988. - Vol. 19 aug. - PР94 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Фактор, активирующий тромбоциты, и лейкотриены в [модели] легочной анафилаксии у крыс
Аннотация: Введение 0,1-10 нМ фактора, активирующего тромбоциты (ФАТ), в легочную артерию перфузируемых легких крыс вызывало дозо-зависимое увеличение давл. легочного кровотока, общего веса легких (ОВЛ) и выработки лейкотриенов (ЛТ). Избирательный антагонист рецепторов к ФАТ WEB 2086 (10 мкМ) предотвращал все эффекты, вызванные введением ФАТ. CGS 8515 (0,3 мкМ), предположительно ингибирующий 5-липоксигеназу, значит. уменьшал вызванную ФАТ выработку ЛТ и увеличение ОВЛ. Иммунол. активация легких антителами к белкам сыворотки крысы и анти-крысиными IgG приводила к высвобождению значит. кол-в ЛТ, к-рое тормозилось WEB 2086. Т. обр., сосудосуживающее и стимулирующее развитие отека действие ФАТ во многом опосредовано через высвобождение ЛТ. По-видимому, ФАТ вырабатывается в ходе легочной анафилаксии и вносит свой вклад в ее развитие. Библ. 4. Dept. Physiol., Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052, AU.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.13
Рубрики: ФАКТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ОТЕК ЛЕГКИХ
АНАФИЛАКСИЯ ЛЕГКИХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stewart, A.G.; Dusting, G.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.617

Comparison of guinea pig IgE antibodies estimated by ELISA with those estimated by passive cutaneous anaphylaxis [Text] / Koj Ito [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1988. - Vol. 87, N 4. - P424-429 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Сравнение определения IgE антител морской свинки с помощью ELISA [твердофазного иммуноферментного анализа] и пассивной кожной анафилаксии
Аннотация: Проведено сравнит. изучение уровней IgE антител (IgE-АТ) к овальбумину и клещевому аллергену (КА) у морских свинок с использованием твердофазного иммуноферментного анализа (тИФА) и пассивной кожной анафилаксии (ПКА). Метод тИФА позволял получать высоко воспроизводимые результаты при использовании одной и той же титровальной планшеты и проведении анализа в один и тот же день. Рез-ты анализов, сделанных в разные дни, были различны, хотя в пределах каждого дня разброс рез-тов в параллельных пробах был незначительным. Уровень IgE-АТ к КА, определенный тИФА, хорошо коррелировал с титрами IgE-АТ в ПКА. Коэф. корреляции составлял 0,70 (0,001). Делается заключение, что определение IgE-АТ с помощью тИФА более предпочтителен, т. к. требует всего 1-2 д. для получения рез-тов, в то время как для измерения уровня IgE-АТ методом ПКА требуется свыше 7 д. Кроме того, титры IgE-АТ в ПКА зависят от чувствительности используемых морских свинок. Библ. 10. Dep. Med. Physical Therapy, Fac. Med., Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.21.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
СРАВНЕНИЕ
МОРСКАЯ СВИНКА
OVALBUMIN
MITE

Доп.точки доступа:
Ito, Koj; Ishii, Akira; Yamashita, Naomi; Miyamoto, Terumasa; Watanabe, Naohiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.813

Krell, R. D.
The emergence of potent and selective peptide leukotriene receptor antagonists [Text] / R. D. Krell // Pulm. Pharmacol. - 1989. - Vol. 2, N 1. - P27-31 . - ISSN 0952-0600
Перевод заглавия: Выявление активных и селективных блокаторов рецепторов пептидолейкотриенов
Аннотация: Обзор. Комплекс пептидолейкотриенов (ПЛТ) C[4], D[4] и E[4] представляет собой медленно реагирующую субстанцию анафилаксии, к-рая, по соврем. представлениям, играет важную роль в инициации аллергич. бронхоспазма при бронх. астме (БА) и др. аллергич. р-ций. Учитывая это обстоятельство, за последние годы с помощью различным хим. подходов был синтезирован ряд отличающихся по хим. структуре активных и селективных блокаторов рецепторов ПЛТ, включая соединения SKF 104.353, ICI 198.615, L 600.711, Wy 48.252, FPL 55.712, ICI 204.219. Четыре первых в-ва или проходят или вскоре будут проходить клинич. испытания при БА. В эксперим. все указанные соединения эффективно подавляют тонизирующее действие ПЛТ in vitro на гладкие мышцы дыхат. путей, а также блокируют аллергич. бронхосуживающую р-цию у сенсибилизированных яичным альбумином морских свинок. Предлагаемые для клинич. испытаний соединения имеют хорошую биодоступность при введении внутрь и достаточную продолжительность действия. Учитывая комплексность факторов, участвующих в патогенезе бронхосуживающих р-ций при БА, можно ожидать, что клинич. эффективность антагонистов ПЛТ должна быть умеренной. США, ICI Pharmaceuticals Group, Wilmington, DE 19897. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БРОНХОСПАЗМ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКАТОРЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
АЛЛЕРГИЯ
АНАФИЛАКСИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.796

Lipopolysaccharide from Escherichia coli modulates anaphylactic bronchoconstriction of actively sensitized guinea-pigs [Text] / E. Vannier [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 4. - P355 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Липополисахариды из Escherichia coli модулируют анафилактическую бронхоконстрикцию активно сенсибилизированных морских свинок
Аннотация: Морских свинок иммунизировали овальбумином (I; 10 мкг, в/к, 2 инъекции с интервалом 14 дней). На 21-й день животным в/в вводили липополисахарид E. coli 055-В5 (ЛПС; 100 мкг/кг) и затем с 22 по 25 день ежедневно вводили ЛПС до в/в или в/т инъекции I. Инфузия I (0,75 мг/кг в течение 10 мин) индуцировала медленную и обратимую бронхоконстрикцию (БК) с максимумом через 10 мин, сопровождающуюся быстрой гипотензией и острой лейко/ тромбоцитопенией. Индуцированная I БК ингибировалась повторяющимися инъекциями ЛПС (через 48, 72 и 96 ч). Гипотензия, лейко/тромбоцитопения не изменялись. При в/т введении I быстрая ВК наступала через несколько сек. с достижением максимума через 90 с. Гипотензия и лейкопения наступали через 20-30 с. Тромбоцитопения не развивалась. Одноразовая и повторные инъекции ЛПС до введения I снижали ВК. Мепирамин (агонист рецепторов Н[1]) также сильно уменьшал индуцированную I ВК. Высвобождение гистамина после введения I снижалось ЛПС. В альвеолярных макрофагах морских свинок, обработанных ЛПС было повышенное содержание цАМФ. Франция, UA Inst. Pasteur INSERM n'ГРАДУС'285, Paris.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
БРОНХОКОНСТРИКЦИЯ
ОВАЛЬБУМИН
ИММУНИЗАЦИЯ
АНАФИЛАКСИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ESCHERICHIA COLI
ГИСТАМИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Vannier, E.; Lefort, J.; Bachelet, M.; Lellouch-Tubiana, A.; Terlain, B.; Vargaftig, B.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.200

Yoshino, S.
Stimulation of anaphylaxis in the mouse footpad by dietary fish oil fatty acids [Text] / S. Yoshino, E. F. Ellis // Prostagland. Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1989. - Vol. 36, N 3. - P165-170 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Стимуляция анафилаксии в подушечках лап мышей жирными кислотами пищевого рыбьего жира
Аннотация: Мышей опытной группы (Оп) в течение 61 дня кормили рационом, обогащенным 'омега'-3 полиненасыщенными жирными к-тами (ПНЖК) в дозах 500 и 333 мг/кг/день. Контрольные (Ко) животные получали вместо этого воду, саффлоровое масло или олеиновую к-ту. На 46-й день мышей сенсибилизировали п/к дозами 1 мг бычьего сывороточного альбумина (БСА) или каррагенина (Кн) в полном адъюванте Фрейнда (АФ). Через 10 дней выполняли разрешение п/к введением 10 мкг БСА или Кн в неполном АФ в подушечки лап. Анафилаксию (Ан) оценивали по увеличению толщины подушечки через 30 мин, р-цию типа Артюса (РТА) - через 5 ч после введения БСА, а гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ) - через 24 ч после введения Кн. Через 5 дней определяли уровни антител (Ат) к БСА и продукцию ПГЕ[2] и лейкотриена ЛТВ[4] перитонеальными макрофагами. Установлено, что обогащение рациона 'омега'-3 ПНЖК достоверно усиливало тяжесть Ан, проявления РТА не отличались от Ко, а ГЗТ имела тенденцию к ослаблению. Продукция ПГЕ[2] снижалась у Оп в 2 и более раза по сравнению с Ко, а синтез ЛТВ[4] и АТ к БСА не изменялись. Обсуждаются значения изменений в обмене эйкозаноидов, вызываемые рыбьим жиром, в развитии Ан и ГЗТ. США, New York Univ. Medical Center, New York, NY. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ
АНАФИЛАКСИЯ
ЭЙКОЗАНОИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ellis, E.F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.580

Bertrand, Claude.
Nedocromil sodium inhibits IgE- and IgGrelated antigen-induced contraction in guinea-pig trachea [Text] / Claude Bertrand, Eric Tschirhart, Yves Landry // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 88, N 4. - P439-446 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Недокромил натрия ингибирует IgE- и IgGопосредованное сокращение трахеи морских свинок, вызванное антигеном
Аннотация: Влияние недокромила Na (I) и кромогликата Na (II) на анафилактическое сокращение (Ск) участков трахеи (Тр) морских свинок оценивалось в 2 эксперим. моделях (IgE и IgG). В 1-м случае животных дважды иммунизировали 10 мкг овальбумина с Al(ОН)[3] п/к, во 2-м - 100 мг овальбумина с полным адъювантом Фрейнда в/б однократно. Поскольку есть сведения, что слой эпителия (Эп), выстилающий Тр, может модулировать р-ции Ск, вызванные АГ и др. агонистами, исследовали также влияние удаления Эп. I и II в кол-ве 104} M значительно ослабляли Ск гладких мышц Тр, вызванное АГ и опосредованное IgG AT. В 1-й эксперим. модели активность проявлял лишь I. Он же был активен и в меньшей дозе (105} M), когда сокращались участки Тр, лишенной Эп. В то время как II в такой конц-ии был уже не активен. Сравнение характера активности др. соед. антагониста лейкотриенов FPL-55712, ингибитора 5-липоксигеназы АА-861 и антагониста Н[1]-рецепторов мепирамина позволяет предположить, что I и II влияют на синтез гистамина и частично лейкотриенов и/или высвобождение этих медиаторов из тучных и иммунокомпетентных Кл. Библ. 35. Lab. Neuroimmunopharmac., Univ. Louis-Pasteur, Strasbourg I, BP 24, F-67 401 Illkirch Cedex, FR.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.21.11
Рубрики: АКТИВНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ Е
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
НЕДОКРОМИЛ НАТРИЯ
КРОМГЛИКАТ НАТРИЯ
ТРАХЕЯ
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Tschirhart, Eric; Landry, Yves

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.621

Cshneider, Conrad H.
Potency of hexavalent and decavalent anaphylactogens: affinity enhancement by epitope clusters [Text] / Conrad H. Cshneider, Hanspeter Rolli // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 3. - P250-260 . - ISSN 0171-2989
Перевод заглавия: Эффективность связывания шестивалентного и десятивалентного анафилактогенов. Повышение аффинности за счет кластеров эпитопов
Аннотация: В модели р-ции пассивной кожной анафилаксии оценивалась аллергенность двух дека-L-лизиновых конъюгатов (Кн), к к-рым были присоединены 6 или 10 гаптенных групп D-бензилпенициллоила (БПЛ) соотв. (КнI и КнII, см. рис.). В одном случае морским свинкам в/к вводили последовательные разведения анти-БПЛ гомологичной гомоцитотропной сыворотки, а 18-20 спустя - от 104} до 101} мкМ КнI или КнII в/в вместе с синькой Эванса. В другом случае животных пассивно сенсибилизировали введением в/в кроличьей анти-БПЛ сыворотки, а проявляли р-цию введением в/к от 106} до 102} мкМ КнI или КнII. В обоих случаях эквивалентные дозы гаптенных групп КнI и КнII вызывали р-цию пассивной кожной анафилаксии практически одинаковой интенсивности. Анализ молек. моделей возможного простр. расположения находящихся на мембране клетки антител показал, что в связывании гаптенных БПЛ групп как в случае КнI, так и КнII, может участвовать одновременно не более 6 Fab фрагментов. Высокую эффективность связывания обоих Кн объясняют определенной плотностью гаптенных детерминант или образованием кластеров эпитопов. Предпринята попытка математически описать процесс связывания антител с олигогаптенными Кн с использованием понятия "кластерная аффинность". Библ. 23. Inst. Clin. Immun. Univ. Bern, Inselspital, Bern, Switzerland.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.21.11
Рубрики: ОЛИГОГАПТЕННЫЕ КОНЪЮГАТЫ
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛОИЛ
АНАФИЛАКТОГЕНЫ
ВАЛЕНТНОСТЬ
АФФИННОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
FAB ФРАГМЕНТЫ
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ С ГАПТЕНАМИ
ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
АКТИВАЦИЯ ТУЧНЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Rolli, Hanspeter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.10-04М5.164

Leyh, F.
Der anaphylaktische Schock [Text] / F. Leyh // Internist. Prax. - 1988. - Vol. 28, N 1. - S73-87
Перевод заглавия: Анафилактический шок
Аннотация: Обзор. Анафликтический шок (АШ), по Геллу и Кумбсу, относится к 1-му аллергических р-ций. При АШ роль антитела играет JgE. Р-ция при АШ локализируется в тучных клетках (ТК) и в базофильных гранулоцитах и количественно определяется отношением содержания цАМФ/цГМФ в ТК. Блуждающий нерв, действуя через мускариновые (М)'гамма'-рецепторы ТК и через свои окончания на клетках-мишенях (бронхи, сосуды, кишечник) уменьшает это отношение и вследствие этого усиливает дегрануляцию и освобождение гистамина, а симпатический нерв, действуя через 'бета'-рецепторы, эту р-цию прерывает (повышая внутриклеточное содержание цАМФ). АШ характеризуется нарушением кровообращения, приводящем к недостаточному снабжению кровью жизненно важных органов. АШ протекает тем тяжелее, чем ранее возникает. При лечении в случае АШ надо в 1-ю очередь ввести норадреналин (1 мл 1%%), затем антигистаминные препараты (напр., тавегил 2 мг) и кортикостероиды (напр., метилпреднизолон), а в дальнейшем - эуфиллин (0,24 г в 10 мл, в/в) и р-ры электролитов. ФРГ, Klinik fur Dermatologie und Venerologie der Medikinischen Univ. Lubeck. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.37
Рубрики: ГИСТАМИН
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
НЕРВЫ
БЛУЖДАЮЩИЙ
СИМПАТИЕСКИЙ
ЦАМФ
ОБЗОРЫ
ЦГМФ
БИБЛ. 8
АНАФИЛАКСИЯ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска