Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛКАЛОИД<.>)
Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.11-04В3.77

   
    (-)-Amarbellisine, a lycorine-type alkaloid from Amaryllis belladonna L. growing in Egypt [Text] / Antonio Evidente [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 14. - P2113-2118 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: (-)-Амарбеллизин, алкалоид ликоринового типа из Amaryllis belladonna, растущего в Египте
Аннотация: Из этанольного экстракта луковиц A. belladonna выделили новый алкалоид ликоринового типа, идентифицированный как 2-метокси-3a,4,5,7,11b,11c-гексагидро-1H-[1,3]диоксо[4,5-j] пирроло[3,2,1-де]фенантридинол[(-)-амарбеллизин], C[17]H[19]NO[4], т. пл. 300'ГРАДУС'C, ['альфа']{25}D -39,2'ГРАДУС' (c 0,7). Строение нового алкалоида установили спектроскопическими и оптическими методами. Кроме того, выделили несколько известных алкалоидов. Определили антибактериальную и фунгицидную активности алкалоидов. Италия, Dip. Sci. Suolo Pianta edell'Ambiente, Univ. Napoli Federico II, I-80055 Portici. Библ. 24
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИД
АМАРБЕЛЛИЗИН
ЛИКОРИН
ТИП
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
AMARYLLIS BELLADONNA

Доп.точки доступа:
Evidente, Antonio; Andolfi, Anna; Abou-Donia, Amina H.; Touema, Soad M.; Hammoda, Hala M.; Shawky, Eman; Motta, Andrea

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.02-04В3.107

   
    17-'альфа'-hydroxy-'ДЕЛЬТА'{14,15}-kopsinine and a bisindole alkaloid from Kopsia teoi [Text] / Toh-Seok Kam [et al.] // Phytochemistry. - 1999. - Vol. 50, N 1. - P171-175 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: 17'альфа'-Гидрокси-'ДЕЛЬТА'{14,15}-копсинин и бисиндольный алкалоид из Kopsia teoi
Аннотация: Из листьев K. teoi выделили ранее известный алкалоид 17'альфа'-гидрокси-'ДЕЛЬТА'{14,15}-копсинин, ['альфа']D -66'ГРАДУС' (c 0,086, CHCl[3]) и подтвердили его строение с помощью ЯМР-спектроскопии, а также новый бисиндольный алкалоид нитафиллин, ['альфа']D +136'ГРАДУС' (c 1,05, CHCl[3]), 'лямбда'[макс.] в EtOH: 217, 254, 282, 289 нм, M{+}: 910,3609, C[48]H[54]N[4]O[14]. Этот алкалоид представляет собой первый пример бисиндольного алкалоида аспидофрактинин-аспидофрактининового типа. Малайзия, Dep. Chem., Univ. Malaya, 50603 Kuala Lumpur. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
КОПСИНИН
НИТАФИЛЛИН
БИСИНДОЛЬНЫЙ АЛКАЛОИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
KOPSIA TEOI

Доп.точки доступа:
Kam, Toh-Seok; Lim, Tuck-Meng; Subramaniam, G.; Tee, Yee-Ming; Yoganathan, K.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.163

   
    A cytotoxic sesquiterpene alkaloid from the South China Sea Gorgonian Subergorgia suberosa [Text] / Shu-Hua Qi [et al.] // J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 8. - P1288-1289 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Цитотоксический сесквитерпеновый алкалоид из горгонии Subergorgia suberosa Южно-Китайского моря
Аннотация: Из экстиктов этанол-дихлорметан, полученных из горгонии S. suberosa, выделили новый сесквитерпеновый алкалоид (СА) 6-(9-пурин-6'8'-диолил)-2'бета'-суберосанон и известные сесквитерпены, суберосенол, субергогиевую кислоту и субергордиол. Структуру СА установили спектроскопическими методами. СА показал умеренную цитотоксичность против MDA-MB-231 клеточной линии карциномы грудной железы с IC[50] 8,87 мкг/мл. КНР, Guangdong Key Lab. Marine Med., South China Sea Inst. Oceanology Chinese Acad. Sci., Guangzhou 510301 Guangdong
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АЛКАЛОИД
СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЙ АЛКАЛОИД
СЕСКВИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
SUBERGORGIA SUBEROSA

Доп.точки доступа:
Qi, Shu-Hua; Zhang, Si; Li, Xiang; Li, Qing-Xin

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.246

   
    A cytotoxic sesquiterpene alkaloid from the South China Sea Gorgonian Subergorgia suberosa [Text] / Shu-Hua Qi [et al.] // J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 8. - P1288-1289 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Цитотоксический сесквитерпеновый алкалоид из горгонии Subergorgia suberosa Южно-Китайского моря
Аннотация: Из экстиктов этанол-дихлорметан, полученных из горгонии S. suberosa, выделили новый сесквитерпеновый алкалоид (СА) 6-(9-пурин-6'8'-диолил)-2'бета'-суберосанон и известные сесквитерпены, суберосенол, субергогиевую кислоту и субергордиол. Структуру СА установили спектроскопическими методами. СА показал умеренную цитотоксичность против MDA-MB-231 клеточной линии карциномы грудной железы с IC[50] 8,87 мкг/мл. КНР, Guangdong Key Lab. Marine Med., South China Sea Inst. Oceanology Chinese Acad. Sci., Guangzhou 510301 Guangdong
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: АЛКАЛОИД
СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЙ АЛКАЛОИД
СЕСКВИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
SUBERGORGIA SUBEROSA

Доп.точки доступа:
Qi, Shu-Hua; Zhang, Si; Li, Xiang; Li, Qing-Xin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.10-04Б2.20

   
    A new alkaloid from the deep-sea bacterium Bacillus amyloliquefaciens GAS 00152 [Text] / Chenghai Gao [et al.] // Химия природ. соед. - 2016. - N 2. - P319-320. - 7 . - ISSN 0023-1150
Перевод заглавия: Новый алкалоид из глубоководной морской бактерии Bacillus amyloliquefaciens GAS 00152
Аннотация: Род Bacillus грамположительных споровых бактерий - продуцент ряда биологически активных соединений. Из глубоководного (2476 м) осадка в Южно-Китайском море был выделен изолят бактерии GAS 00152. На основе анализа последовательности гена 16S-рРНК показали его высочайшее сходство (100%) с Bacillus amyloliquefaciens штамм СА 812. Культуральную жидкость штамма экстрагировали этилацетатом. После концентрирования в вакууме продукт хроматографировали на колонке с кремниевым гелем, затем очищали с помощью высокопродуктивной жидкостной хр-фии. Полученный очищенный продукт (I) подвергали всестороннему анализу. Доказали, что I представляет собой (S)-N(1)-п-метоксибензил-5-метокси-6-изопропил-3,6-дигидропиразин-2-он. Изучили токсикологич. св-ва нового алкалоида I - галомида. Показали его токсичность в отношении личинок беспозвоночного, артемии (LD[50]=0,07мкг/мл). Авт. отнесли I к потенциально токсичным природным продуктам. Китай, Key Lab. of Plant Resources Conservation and Sustainable Utilization, South China Botanical Garden CAS, 510-650, Guangzhou. E-mail: huang_riming@hotmail.com
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)
ГЛУБОКОВОДНЫЙ МОРСКОЙ ОСАДОК
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-РРНК
НОВЫЙ АЛКАЛОИД ГАЛОМИД
(S)-N(1)-ПАРА-МЕТОКСИБЕНЗИЛ-5МЕТОКСИ-6-ИЗОПРОПИЛ-3,6-ДИГИДРОПИРАЗИН-2-ОН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛИЧИНКИ ARTEMIA

Доп.точки доступа:
Gao, Chenghai; Yi, Xiangxi; Yu, Lian; Pan, Lixia; Yang, Xiaomei; Qin, Mei; Huang, Riming

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 94.05-04В4.613

   
    A new pyrrolizidine alkaloid from Senecio racemosus and revised structure of racemonine [Text] / Wasim Ahmed [et al.] // Fitoterapia. - 1993. - Vol. 64, N 4. - P361-364
Перевод заглавия: Новый алкалоид из группы пирролизидинов из растений Senecio racemosus и уточненная структурная формула рацемонина
Аннотация: Алкалоиды из группы пирролизидинов обладают высокой биологической активностью. Интерес представлял Senecio racemosus, к-рый широко распространен в зонах с умеренным и тропическим климатом. Образцы растений были отобраны в Турции. В экстракте был обнаружен новый алкалоид, к-рому дано название рацемонин. Уточнена структурная формула рацемонина. Приведены физические и химические характеристики этих алкалоидов. Пакистан, Univ. of Karachi. Библ. 10.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SENECIO RACEMOSUS
ФИТОХИМИЯ
НОВЫЙ АЛКАЛОИД

Доп.точки доступа:
Ahmed, Wasim; Khan, Abdul Qasim; Malik, Abdul; Ergun, Fatma; Sener, Bilge

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.135

   
    A phase II study of navelbine (vinorelbine) in the treatment of nonsmall-cell lung cancer [Text] / A. Depierre [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P115-119 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II изучения навелбина (винорелбина) в лечении немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Навелбин (I; винорелбин; NVB; 5{1}Нор-ангидровинбластин) препарат из группы алкалоидов Винка, первый полусинтетич. винка-алкалоид, показавший хорошую активность против эксперим. опухолей и на I фазе клинич. изучения - сравнительно низкую нейротоксичность, изучали у 78 б-ных неоперабельным немелкоклеточным раком легкого (НРЛ). Доза I-30 мг/м{2}/нед. Предварительно химиотерапии б-ные не получали. Оценены 70 б-ных. Получены частичные ремиссии у 23 б-ных, средней длительностью 33 нед. Побочные р-ции: миелосупрессия, тошнота, рвота, алопеция - обратимые. Считают I перспективным препаратом при НРЛ. Фрация, Hop. St. Jacques 2, Besancon. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
НАВЕЛБИН
ВИНКА-АЛКАЛОИД
ФАЗА 2
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Depierre, A.; Lemarie, E.; Dabouis, G.; Garnier, G.; Jacoulet, P.; Dalphin, J.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.290

    Abdalla, S.
    Effects of oblongine chloride, an alkaloid from Leontice leontopetalum on guinea-pig isolated smooth muscle and heart [Text] / S. Abdalla, Zarga M. Abu, S. Sabri // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P299-304 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Действие алкалоида из Leontice leontopetalum облонгина хлорида на изолированные гладкие мышцы и сердце морских свинок
Аннотация: Алкалоид из Leontice leontopetalum облонгина хлорид (I; 3*10{-}{5}-10{-}{3} М) вызывал зависимое от конц-ии расслабление изолированных продольных сегментов подвздошной кишки морских свинок. Действие I уменьшалось десенсибилизацией препаратов путем предварительной обработки АТФ (3*10{-}{5} М) и при высоких конц-иях I комбинацией пропранолола (II; 10{-}{6} M) и йохимбина (3*10{-}{6} М), но не II, комбинацией II и празозина (3* *10{-}{8} М) или индометацином (III; 10{-}{6} М). I (10{-}{5}-3* *10{-}{3} М) индуцировал зависимое от конц-ии расслабление предварительно сокращенных Адр легочных артерий. Действие I существенно ослаблялось предварительной обработкой АТФ (3*10{-}{5} М), но не II или III, и усиливалось предварительной обработкой хинакрином (10{-}{5} М). I (10{-}{5}-3*10{-}{3} М) вызывал зависимое от конц-ии увеличение сократимости спонтанно сокращающегося предсердия. Аналогичное действие I наблюдалось и на изолированных перфузируемых препаратах сердца, хотя высокие конц-ии I ингибировали сократимость и частоту сокращений. Инотропное действие I блокировалось хинакрином, но не II или III. Предполагается, что активность I опосредована пуринергическими рецепторами и влиянием на метаболизм арахидоновой к-ты, но не через циклооксигеназный путь. Иордания, Univ. of Jordan, Amman. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
LEONTICE LEONTOPETALUM
АЛКАЛОИД
ОБЛОНГИНА ХЛОРИД
СЕРДЦЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Abu, Zarga M.; Sabri, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.255

   
    Advances in vinca-alkaloids: Navelbine [Text] / M. Marty [et al.] // Nouv. rev. franc. hematol. - 1989. - Vol. 31, N 2. - P77-84 . - ISSN 0029-4810
Перевод заглавия: Достижения в исследованиях винка алкалоидов: навелбин
Аннотация: Обзор Навельбин (I, нор-5'-ангидровинбластин, 3',4'-дидегидро-4-дезокси-С-норвинкалейкобластин) - полусинтетич. винка алкалоид (ВА). In vitro в конц-иях 109}-107} М I ингибирует рост злокачеств. Кл более 30 линий, но не влияет на рост Кл L 1210 и А2780, резистентных к адриамицину. In vivo I высоко активен против лейкоза Р388, L 1210 и меланомы В16 при в/в, в/б и пероральном введении. I частично сохраняет активность по отношению к лейкозу Р388, резистентному и винкристину. К в/в введениям I чувствительны гетеротрансплантаты 5 Оп человека (3 штамма рака легкого, рак молочной железы, рак желудка). LD[1][0] I в 3-15 раз выше LD[1][0] др. ВА. Лимтирующей токсичностью I является нарушение гемопоэза. I оказывает обратимое токсич. действие на гепатоциты. I не повреждает нервную, сердечно-сосудистую и дыхательную системы и сперматогенез, индуцирует хромосомные, но не индуцирует генные мутации, эмбриотоксичен, но не тератогенен. I метаболизируется в печени. Клинич. испытания выявили значительную активность I при раке легкого 25-71% эффективности в зависимости от стадии и цитол. типа Оп), раке молочной железы (53% эффективности), умеренную (15%) эффективность при раке яичника. При лимфогранулематозе I был эффективен у 90% б-ных. Франция, Inst. de Recherche sur les Leucemies et les Maladies du Sang, Paris. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НАВЕЛБИН (ВИНКА АЛКАЛОИД)
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

Доп.точки доступа:
Marty, M.; Extra, J.M.; Espie, M.; Leandri, S.; Besenval, M.; Krikorian, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.266

    Alonso-Amelot, Miguel E.
    Possible association between gastric cancer and bracken fern in Venezuela: An epidemiologic study [Text] / Miguel E. Alonso-Amelot, Marisabel Avendano // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 91, N 2. - P252-259 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Возможная связь между раком желудка и папоротником-орляком в Венесуэле: эпидемиологическое исследование
Аннотация: Сообщают о результатах эпидемиологической оценки онкологической смертности в 3 высокогорных штатах Венесуэлы (Мерида, Тачира, Трухильо) и близлежащем низменном штате Сулия, расположенного на берегах озера Маракаибо. Суммарное население - 5,5 млн. Установлено, что в высокогорных штатах смертность от рака желудка в 3,64 раза выше, чем в низменном. Между тем показатели общей онкологической смертности, смертности от рака полости рта и глотки, пищевода, толстой кишки, молочной железы, матки в регионах были близкими. Считают, что повышенная заболеваемость раком желудка у населения горных районов Анд связана с кормлением крупного рогатого скота папоротником-орляком, в изобилии растущего на окрестных пастбищах. В молоке коров, питающихся папоротником, обнаружили его канцерогенный алкалоид птаквилозид. Венесуэла, Grupo de Qu'иота'mica, Fac. de Ciencias, Univ. de Los Andes, Merida. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 65
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.19.13
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СМЕРТНОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПАПОРОТНИК-ОРЛЯК
МОЛОКО КОРОВ
АЛКАЛОИД ПТАКВИЛОЗИД
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВЕНЕСУЭЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Avendano, Marisabel

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.160

   
    Ammoniation to reduce the toxicity of endophte-infected tall fescue seed fed to rats [Text] / A. Simeone [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1998. - Vol. 21, N 3. - P373-385 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Аммонизация уменьшает токсичность инфицированных эндофитом семян овсяницы, потребляемых в пищу крысами
Аннотация: Семена овсяницы Festuca arundinacea в США в 90% случаев инфицированы эндофитным грибом Acremonium coenophialum. Неинфицированные и инфицированные грибом семена овсяницы скармливали крысам. Часть семян обрабатывали аммиаком. После обработки инфицированных семян общее содержание пирролизидинового алкалоида (N-ацетил- и N-формиллолина) и эрговалина, уменьшилось соотв. на 24 и 54%. При скармливании инфицированных зерен крысам у последних наблюдали снижение потребления пищи, снижение прироста массы тела и ослабление гуморального иммунного ответа при иммунизации эритроцитами барана. Аммонизация зерен восстанавливала практически до нормы потребление пищи и динамику прироста массы тела, но существенно не влияла на иммунный ответ. США, Univ. of Kentucky, Lexington 40546. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.51.15.19.13
Рубрики: FESTUCA ARUNDINACEA
СЕМЕНА
ACREMONIUM COENOPHIALUM
ИНФИЦИРОВАНИЕ
АЛКАЛОИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
АММОНИЙ
ОБРАБОТКА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Simeone, A.; Westendorf, M.L.; Tucker, R.E.; Bush, L.P.; Mitchell, G.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.12-04В3.72

   
    An azaanthracene alkaloid from Polyalthia suberosa [Text] / Patoomratana Tuchnida [et al.] // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 53, N 8. - P1079-1082 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Азаантраценовый алкалоид из Polyalthia suberosa
Аннотация: Из стеблей P. suberosa выделили новый азаантраценовый алкалоид, идентифицированный как 1-аза-9,10-диметокси-4-метил-2-оксо-1,2-дигидроантрацен (калазинамид), молекулярная формула C[16]H[15]NO[3], т. пл. 233,8-235,5'ГРАДУС'С. Кроме того выделили известные соединения N-транс-ферулоилтирамин и N-транс-кумарилтирамин. Структуры соединений установлены спектроскопическими методами. Тайланд, Dep. Chem., Fac. Sci., Mahidol Univ., Bangkok 10400. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
АЗААНТРАЦЕНОВЫЙ АЛКАЛОИД
КАЛАЗИНАМИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
POLYALTHIA SUBEROSA

Доп.точки доступа:
Tuchnida, Patoomratana; Pohmakotr, Manaty; Munyoo, Bamroong; Reutrakul, Vichai; Santisuk, Thawatchai

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.08-04В3.78

   
    An isopavine alkaloid from Thalictrum minus [Text] / Atanas K. Sidjimov [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P403-405 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изопавиновый алкалоид из Thalictrum minus
Аннотация: Из метанольного экстракта растения T. minus (Ranuneulaceae) хроматографией на СГ выделили новый алкалоид изотализопавин или 2,3,8 триметокси-7-гидроксиизопавин, ['альфа']D -169'ГРАДУС' (c 3,4, CHCl[3]), 'лямбда'[макс.]: 286 нм, M[r]=341, C[20]H[23]NO[4]. Для установления его строения использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектров. Отмечают, что изотализопавин является первым известным представителем класса алкалоидов с несимметричным замещением в двух ароматических кольцах. Болгария, Fac. Chem., Univ. of Sofia. Библ. 21
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОПАВИНОВЫЙ АЛКАЛОИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
THALICTRUM MINUS

Доп.точки доступа:
Sidjimov, Atanas K.; Tawara, Jeanne N.; Stermitz, Frank R.; Rithner, Christopher D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.35

   
    Antileishmanial and antifungal acridone derivatives from the roots of Thamnosma rhodesica [Text] / Kouassi Maximin Ahua [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - P963-968 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Противолейтманиозные и фунгицидные акридоновые производные из корней Thamnosma rhodesica
Аннотация: Из дихлорметанового экстракта корней Th. rhodesica (Rutaceae) выделили в фуранокумаринов, один кумарин и 4 акридоновых производных. Новым соединением было акридиновое производное, акридоновый алкалоид, родезиакридон, идентифицированный как метил-2,3-дигидрокси-2-(5-гидрокси-11-метил-6-оксо-1,2,6,11- тетрагидрофуро[2,3-c]акридин-2-ил)пропаноат, C[20]H[20]NO[7], ['альфа']D-47,7'ГРАДУС' (c 0,1; метанол). Строение соединения установили спектрометрическими методами. Родезиакридон проявил активность против внутриклеточной формы человеческого патогена простейшего паразита Leishmania maior. Два известных акридоновых соединения, гравакридонедиол и 1-гидрокси-10-метилакридон, обладали активностью против внутриклеточной формы того же паразита и против грибов Cladosporium cucumerinum, соответственно. Швейцария, Inst. Pharmacogn. et Phytochem. Univ. Lausanne, C4-1015 Lausanne. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИД АКРИДОНОВЫЙ
РОДЕЗИАКРИДОН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЛЕЙММАНИОЗ
АКТИВНОСТЬ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
THAMNOSMA RHODESIA

Доп.точки доступа:
Ahua, Kouassi Maximin; Ioset, Jean-Robert; Ransijn, Adriana; Mauel, Jacques; Mavi, Steven; Hostettmann, Kurt

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.132

   
    Antimalarial agents from plants [Text]. II. Decursivine, a new antimalarial indole alkaloid from Rhaphidophora decursiva / Hongjie Zhang [et al.] // Pharm. Biol. - 2002. - Vol. 40, N 3. - P221-224 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Растительные противомалярийные средства. II. Декурсивин, новый противомалярийный индольный алкалоид из Rhaphidophora decursiva
Аннотация: Из листьев и стеблей растения R. decursiva выделили новый активный индольный алкалоид, получивший название декурсивин (I). Для I величины IC[50] в отношении клонов D6 и W2 Plasmodium falciparum составили 3,9 и 4,4 мкг/мл соотв. США, Program for Collaborative Research in Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHAPHIDOPHORA DECURSIVA
ИНДОЛЬНЫЙ АЛКАЛОИД
ДЕКУРСИВИН
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hongjie; Qiu, Shengxiang; Tamez, Pamela; Tan, Gehee Teng; Aydogmus, Zeynep; Van, Hung Nguyen; Cuong, Nguyen Manh; Angerhofer, Cindy; Doel, Soejarto D.; Pezzuto, John M.; Fong, Harry H.S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.04-04И2.41

   
    Antimalarial agents from plants [Text]. II. Decursivine, a new antimalarial indole alkaloid from Rhaphidophora decursiva / Hongjie Zhang [et al.] // Pharm. Biol. - 2002. - Vol. 40, N 3. - P221-224 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Растительные противомалярийные средства. II. Декурсивин, новый противомалярийный индольный алкалоид из Rhaphidophora decursiva
Аннотация: Из листьев и стеблей растения R. decursiva выделили новый активный индольный алкалоид, получивший название декурсивин (I). Для I величины IC[50] в отношении клонов D6 и W2 Plasmodium falciparum составили 3,9 и 4,4 мкг/мл соотв. США, Program for Collaborative Research in Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL. Библ. 4
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHAPHIDOPHORA DECURSIVA
ИНДОЛЬНЫЙ АЛКАЛОИД
ДЕКУРСИВИН
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hongjie; Qiu, Shengxiang; Tamez, Pamela; Tan, Gehee Teng; Aydogmus, Zeynep; Van, Hung Nguyen; Cuong, Nguyen Manh; Angerhofer, Cindy; Doel, Soejarto D.; Pezzuto, John M.; Fong, Harry H.S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.04-04И4.188

   
    Antiparasitic effect of matrine and oxymatrine (quinolizidine alkaloids) on the ciliate Cryptocaryon irritans in the red sea bream Pagrus major [Text] / Tsuyoshi Goto [et al.] // Aquaculture. - 2015. - Vol. 437. - P339-343 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Антипаразитарный эффект матрина и оксиматрина (хинолизидина алкалоиды) на жгутиконосца Cryptocaryon irritans у пагра Pagrus major
Аннотация: Оральное применение с кормом матрина в дозе 0,5 г/кг в течение 3 дней снижает число паразитов на 35-58% у рыб в сравнении с контролем, т.е. матрин может использоваться как терапевтический агент против инвазии C. irritans у культивируемого пагра
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.23
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНВАЗИИ
PAGRUS MAJOR (PISCES)
CRYPTOCARYON IRRITANS (PROT.)
МАТРИН
ХИНОЛИЗИДИНА АЛКАЛОИД
АНТИПАРАЗИТАРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Goto, Tsuyoshi; Hirazawa, Noritaka; Takaishi, Yoshihisa; Kashiwada, Yoshiki

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.265

   
    Antiparasitic properties of diploceline, a quaternary alkaloid from Strychnos gossweileri [Text] / Monique Gasquet [et al.] // Planta med. - 1992. - Vol. 58, N 3. - P276-277 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Антипаразитарные свойства четвертичного алкалоида из Strychnos gossweileri, диплоцелина
Аннотация: В опытах in vitro показано, что диплоцелин (I) в конции 2,5 мг/мл не обладает мутагенными св-вами и не ингибирует мутагенного эффекта мочи курильщиков и бензо[а]пирена. В конц-ии 25 мкг/мл I не ингибировал роста P. falciparum, но ингибировал в этой конц-ии рост T. vaginalis, а в конц-ии 50 мкг/мл - рост E. histolytica. Одним из преимуществ I считают его существование в заряженной форме в широком диапазоне pH, что препятствует его всасыванию в кишечнике. Франция, Univ. d'Aix-Marseille. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STRYCHNOS GOSSWEILERI
ЧЕТВЕРТИЧНЫЙ АЛКАЛОИД
ДИПЛОЦЕЛИН
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРИХОМОНАДЫ
ОМЕБЫ
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gasquet, Monique; Quetin-Leclercq, Joelle; Timon-David, Pierre; Balansard, Guy; Angenot, Luc

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.11-04В4.664

    Atta-ur-Rahman, Atta-ur-Rahman.
    Nigellimine: a new isoquinoline alkaloid from the seeds of Nigella sativa [Text] / Atta-ur-Rahman Atta-ur-Rahman, Sohail Malik, Khurshid Zaman // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 5. - P676-678 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Нигеллимин: новый изохинолин алкалоид из семян Nigella sativa
Аннотация: Новый изохинолиновый алкалоид выделен из семян Nigella sativa. Состав и структура установлены на основе химического и спектроскопических анализов.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
NIGELLA SATIVA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ИЗОХИНОЛИН АЛКАЛОИД

Доп.точки доступа:
Malik, Sohail; Zaman, Khurshid

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.353

   
    Australine, a novel pyrrolizidine alkaloid glucosidase inhibitor from Castanospermum australe [Text] / Russell J. Molyneux [et al.] // J. Natur. Prod. - 1988. - Vol. 51, N 6. - P1198-1206 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Австралин - новый пирролизидиновый алкалоид из Castanospermum australe, угнетающий глюкозидазу
Аннотация: Из семян Castanospermum australe (C. a.) выделили австралин (I), тетрагидроксипирролизидиновый алкалоид с своеобразным характером заместителей, и установили, что он является высокоактивным и специфич. ингибитором амилглюкозидазы. Выяснили структуру I. Кроме I в C. a. обнаружены еще 2 ингибитора, относящиеся к бициклическим алкалоидам. Из C. a. выделили еще один пиперидиновый алкалоид фагомин, не обладающий ингибиторными св-вами. США, Western Regional Research Center USDA, Berkeley, CA. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93 + 341.45.25.61
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CASTANOSPERMUM AUSTRALE
ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЙ АЛКАЛОИД
АВСТРАЛИН
АМИЛГЛЮКОЗИДАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Molyneux, Russell J.; Benson, Mabry; Wong, Rosalind Y.; Tropea, Joseph E.; Elbein, Alan D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)