СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.7

Close, David M.
Radical formation in X-irradiated single crystals of guanine hydrochloride monohydrate [Text]. III. Secondary radicals and reaction mechanisms / David M. Close, Einar Sagstuen, William H. Nelson // Radiat. Res. - 1988. - Vol. 116, N 3. - P379-392 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Образование радикалов в монокристалле моногидрата гидрохлорида гуанина, облученном рентгеновскими лучами. III. Вторичные радикалы и механизмы реакций
Аннотация: В своей предыдущей работе авт. сообщали о регистрации методами ЭПР и ДЭЯР трех типов свободных радикалов в облученном при 10 К рентгеновскими лучами монокристалле моногидрата гидрохлорида гуанина. В настоящей работе изучены вторичные радикалы в данной системе и реакции их образования. Облученный при 15 К кристалл последовательно отжигали и после выдерживания при каждой новой т-ре в течение 3 мин измеряли спектр ЭПР. Показано, что протонированный по атому О6 анион-радикал (интерпретирован ранее) исчезает при 250 К с образованием стабильного при комнатной т-ре радикала. Ряд экспериментов, включающий ДЭЯР-эксперименты и методику дейтерирования, а также расчеты электронной плотности позволили интерпретировать этот радикал как радикал отрыва атома Н от N9. Радикал раскрытия имидазольного кольца (интерпретирован ранее) при отжиге при 150 К гибнет с образованием радикала с характерной анизотропной структурой спектра ЭПР, к-рый был отнесен к Н-аддукту по атому С8. Сделано предположение о том, что данный радикал возникает не в результате протонирования ранее образовавшегося анион-радикала, а в результате присоединения атома Н к С8. Предположено, что атом Н возникает в результате распада радикала разрыва имидазольного кольца. США, Dep. of Physics, East Tennessee State Univ., P. O. Box 22060А, Johnson City, TN 37614. Библ. 22.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГУАНИН
МОНОГИДРАТ ГИДРОХЛОРИДА
МОНОКРИСТАЛЛЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ВТОРИЧНЫЕ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ЭПР
ДЭЯР
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sagstuen, Einar; Nelson, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.9

ESR/ENDOR study of guanine*HCl*2H[2]O X-irradiated at 20К [Text] / W. H. Nelson [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 6. - P963-986 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Изучение [методом] ЭПР/ДЭЯР [монокристалла] гуанин*HCl*2H[2]O, облученного при 20 К рентгеновским излучением
Аннотация: В предыдущей работе авт. сообщали об исследовании методом ЭПР/ДЭЯР облученных при 77 К монокристаллов дигидрата гидрохлорида гуанина (Гд). Тогда были зарегистрированы три типа радикалов, из к-рых два интерпретированы как протонированный по О6 анион-радикал и Наддукт по С8. В настоящей работе детальное исследование методом ЭПР/ДЭЯР при т-рах гелия облученных рентгеновскими лучами при 20, 65 и 150 К монокристаллов Гд позволило охарактеризовать все константы сверхтонкого взаимодействия зарегистрированных 4-х типов радикалов. Сразу после Обл при 20 К в спектрах ЭПР присутствовали сигналы трех типов радикалов, для двух из к-рых была подтверждена интерпретация, сделанная ранее. Третий радикал был интерпретирован как ОН-аддукт по С8. Выдерживание облученного образца при 250 К в течение нескольких часов приводило к гибели Н-аддуктов по О6, как предполагают, по механизму отрыва атома Н от атома N9. Предложен механизм образования регистрируемых продуктов. США, Dep. of Physics and Astronomy, Georgia State Univ., Atlanta, Georgia 30303. Библ. 33.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГУАНИН
ДИГИДРАТ МОНОХЛОРИДА
МОНОКРИСТАЛЛЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nelson, W.H.; Hole, E.O.; Sagstuen, E.; Close, D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.49

Claycamp, H. Gregg
Absence of pyrimidine salvage and prevention of thymineless radiosensitization in Escherichia coli thyA cells fed dihydrothymine or thymine glycol [Text] / H.Gregg Claycamp, Steven Smith // Radiat Res. - 1988. - Vol. 115, N 3. - P617-623
Перевод заглавия: Отсутствие повторного использования пиримидинов по запасному пути и предотвращения радиосенсибилизации в отсутствие тимина в клетках Escherichia coli thy A, получающих дигидротимин или тимингликоль
Аннотация: Один из молекулярных механизмов повреждения ДНК при действии ионизирующего излучения связан с появлением поврежденных оснований тимина, к-рые подвергаются выщеплению в процессе репарации. Однако дальнейшая судьба таких метаболитов не изучена. Настоящее исследование проведено с целью выяснения возможности использования экзогенного дигидротимина (I) и тимингликоля (II) КЛ E. coli(thyA), мутантными по тимидилатсинтетазе, для активного роста, предотвращения бестиминовой гибели Кл и влияния на бестиминовую радиосенсибилизацию. Для этого определяли величину ФИД в КЛ, ауксотрофных по тимину в присутствии I и II и в соответствующих контрольных КЛ. Показано, что КЛ очень медленно растут в присутствии I и II, но эту способность подерживать рост КЛ Thyобъясняют присутствием примеси тимина в I и II. Так же объясняют и увеличении ФИД до 1,38'+-'0,28 в присутствии I и до 1,26'+-' '+-'0,24 в присутствии II, при 1,63'+-'0,05 в Кл, голодавших по тимину, через 3 ч. Заключают, что ни I, ни II не могут эффективно использоваться тимин-зависимыми КЛ. США, Univ. of Iowa Med. Sch., Radiation Res. Lab., Iowa City, Iowa 52242. Библ. 29.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ВЫЩЕПЛЕНИЕ
РЕУТИЛИЗАЦИЯ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ДИГИДРОТИМИН
ТИМИНГЛИКОЛЬ
ESCHERICHIA COLI
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Smith, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.12-04А1.109

Shimoyama, A.
Search for nucleic acid bases in Antarctic carbonaceous chondrites [Text] : [Pap.] Abstr. Issue ISSOL Meet., Prague, 3-8 July, 1989 / A. Shimoyama, S. Hagishita, K. Harada // Orig. Life and Evol. Bios. - 1989. - Vol. 19, N 3-5. - P469-470 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Поиски азотистых оснований нуклеиновых кислот в веществе антарктических углистых хондритов
Аннотация: Описываются методы обнаружения азотистых оснований нуклеиновых к-т в в-ве углистых хондритов. Сообщается, что только в экстракте, полученном с помощью муравьиной к-ты, в одном из метеоритов были обнаружены ксантин, гипоксантин и гуанин. Сделаны колич. оценки содержания оснований. Отмечается сходство полученных результатов с данными др. авт. Япония, Dep. of Chemistry, Univ. of Tsukuba Tsukuba 305. Ил. 1. Библ. 5.

ГРНТИ	34.03.25

ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
УГЛИСТЫЕ ХОНДРИТЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ОЦЕНКИ
КОНФЕРЕНЦИИ
ПРАГА
1989

Доп.точки доступа:
Hagishita, S.; Harada, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.200

Determination of G+C content of DNA using high-performance liquid chromatography for the identification of staphylococci and micrococci [Text] / M. Peyret [et al.] // Res. Microbiol. - 1989. - Vol. 140, N 7. - P467-475 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Определение содержания Г+Ц в ДНК методом высокоразрешающей жидкостной хроматографии для идентификации стафилококков и микрококков
Аннотация: Для определения молярного содержания гуанина+цитозина (Г+Ц) в бактериальной ДНК долгое время пользовались непрямым термо-методом. Авторы применили прямой метод, основанный на выделении очищенной ДНК, ее гидролизе нуклеазой Р1, разделении нуклеотидов с помощью высокоразрешающей жидкостной хроматографии и их количественном измерении в спектрофотометре LC-313 при 260 нм. Объектом изучения послужили типовые штаммы 23 видов стафилококка и 6 видов микрококка. Метод характеризовался высокой воспроизводимостью результатов и в общем подтвердил уже известные данные о резком различии в содержании Г+Ц между стафилококками и микрококками. Полученные показатели составляли для стафилококков 31,5-37,9 моль%, а для микрококков - 68,7- 75,2 моль%. Библ. 30. Франция, Centre National de Reference des Staphylocoques, Laboratoire de Bacteriologie, Faculte de Medecine Alexis Carrel, 69372 Lyon Cedex 8.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
MICROCOCCUS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peyret, M.; Freney, J.; Meugnier, H.; Fleurette, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.35

Додонова, Н. Я.
Применение ВУФ излучения (120-190 НМ) для исследования повреждений компонентов нуклеиновых кислот в водных растворах [Текст] / Н. Я. Додонова, Н. М. Цыганенко // 1 Всес. радиобиол. съезд. Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 29
Аннотация: ВУФ излучение с энергиями квантов 5-10 эВ (120- 190 нм) вызывает фоторазложение воды с образованием радикалов Н, ОН е[a][g]. Е. Показано, что при достаточно малых концентрациях растворенных соединений - компонентов нуклеиновых кислот (103}-104} М/л) их поглощением в ВУФ области спектра можно пренебречь по сравнению с водой и ВУФ фотолиз происходит по косвенному механизму так же, как в случае действия ионизирующего, например, 'гамма'-облучения. Показано, что при добавлении к облучаемому раствору тимина акцепторов радикалов воды - метанола, трет-бутанола, CdSO[4] - эффект распада тимина, регистрируемый по уменьшению оптической плотности в максимуме полосы поглощения (260 нм) уменьшается. Эффект ВУФ фотолиза уменьшается в ряду тимин-тимидин-тимидин- монофосфат. Особенностью ВУФ излучения является его полное поглощение в слоях воды и ДНК толщиной порядка 0,1 мкм, что может быть использовано для изучения процессов повреждений на клеточном уровне.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КОРОТКОВОЛНОВОЕ
ФОТОЛИД
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ТИМИН
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Цыганенко, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.57

Пацковский, Ю. В.
Некоторые особенности реакции полинуклеотидов с тиофосфамидом [Текст] / Ю. В. Пацковский, Т. П. Волощук, А. И. Потопальский // Биополимеры и клетка. - 1989. - Т. 5, N 5. - С. 64-70 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Изучали направление алкилирования нуклеиновых к-т тиофосфамидом, этиленимином и моноазиридиндиэтилфосфатом. Показано, что степень алкилирования гомополирибонуклеотидов определяется природой гетероциклич. оснований в их составе, что свидетельствует о преимущественном алкилировании остатков азотистых оснований. Методом обращенно-фазовой ВЭЖХ выделены продукты алкилирования и показано, что алкилирование рибонуклеозидов в свободном виде и в составе полинуклеотидов производными этиленимина происходит в основном по N7 положению гуанозина, по N1 - аденозина и по N3 - пиримидиновых нуклеозидов. Уменьшение значений pH и ионной силы среды приводит к увеличению скорости алкилирования ДНК.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ТИОФОСФАМИД
ЭТИЛЕНИМИН
МОНОАЗИРИДИНДИЭТИЛФОСФАТ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Волощук, Т.П.; Потопальский, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.818

Бусурина, З. А.
Исследование молекулярных механизмов действия нестероидных противовоспалительных средств на пролиферативную фазу воспаления [Текст] / З. А. Бусурина, И. В. Комиссаров, В. Р. Сорока // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 2. - С. 430
Аннотация: В связи с широким применением нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при ревматизме и некоторых других коллагенозах, в патогенезе которых важная роль принадлежит пролиферативным процессам, изучили молекулярные механизмы действия ряда НПВС на содержание белка и нуклеиновых кислот в очаге асептического пролиферативного воспаления на модели "ватной гранулемы" in vivo (опыты на белых крысах) с целью обоснования возможности прямого взаимодействия НПВС с компонентами нуклеиновых кислот. Показано, что НПВС: натрия салицилат, мефенамовая кислота, бутадион, антипирин, тормозя рост грануляционнофиброзной ткани, понижают содержание в ней белка и РНК, но не ДНК. В модельных экспериментах установлено, что исследованные НПВС вступают в донорно-акцепторное взаимодействие с азотистыми основаниями нуклеиновых кислот (аденином, урацилом), образуя устойчивые комплексы состава 1 : 1 с водородным типом связи. Исследованием установлено, что способность НПВС к комплексообразованию с пуриновыми и пиримидиновыми основаниями нуклеиновых кислот (РНК) может лежать в основе антипролиферативной активности НПВС и некоторых вызываемых ими осложнений (угнетение лейкопоэза, ульцерогенное действие).

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПИРИН
БУТАДИОН
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
РНК
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Комиссаров, И.В.; Сорока, В.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.09-04А4.17

Bernhard, William A.
ESR characteristics of one-electron reduced thymine in monomer, oligomer, and polymer derivatives [Text] / William A. Bernhard, Andrew Z. Patrzalek // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 117, N 3. - P379-394 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: ЭПР-характеристики тимина [после] одноэлектронного восстановления в мономерной, олигомерной [формах] и [в форме] полимерных производных
Аннотация: Изучены параметры спектров ЭПР анион-радикалов тимина (Т} в ряде систем, отличающихся окружением тимина и его конформацией. Радикалы генерировали при т-рах гелия рентгеновским излучением в стеклах 12-молярного LiCl, содержащих различные производные тимина. Параметры спектров определяли при наилучшем соответствии (по методу наименьших квадратов) экспериментальных спектров и теор., синтезированных на ЭВМ. Не зарегистрировано протонирование Тв т-рном интервале 4-77 К. Изменения в конформации и в окружении Тне слишком сильно влияли на форму линии ЭПР. США, Department of Biophysics, University of Rochester, Rochester, New York 14642. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 21.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ТИМИН
ЭПР

Доп.точки доступа:
Patrzalek, Andrew Z.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.42

Шабарчина, Л. И.
Кислородный эффект при 'гамма'-облучении нуклеиновых кислот в средах с различной кислотностью [Текст] / Л. И. Шабарчина, Л. М. Рыбалко, Б. И. Сухоруков // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 46-47
Аннотация: Исследованы радиационные нарушения азотистых оснований ДНК и рибосомальной РНК (18S) при их 'гамма'-Обл в средах с различной кислотностью в атмосфере N[2], О[2] и на воздухе. Показано, что в отсутствие О[2] подкисление лишь незначительно сенсибилизирует радиационные повреждения нативной ДНК. В присутствии же О[2] в среде как для нативной, так и для денатурированной нуклеинвовых кислот наблюдается сложная кривая рН-зависимости радиационного нарушения оснований с экстремумом при определенном значении рН. Величина рН, соответствующая максимальному кислородному эффекту (рН[м][а][к][с]), зависит от ионной силы р-ра и в 0,01 М NaCl для нативной ДНК составляет 'ЭКВИВ'3,7. Для денатурированной ДНК рН[м][а][к][с] смещается в нейтральную область. Максимум на кривой рН-зависимости кислородного эффекта соответствует значению рН, при котором радиосенсибилизация нуклеиновых кислот Н+-ионами максимальна. При рН 2,0 и ниже кислородный эффект отсутствует. Зависимость радиационного повреждения оснований от [O[2]] носила немонотонный хар-р. Предположено, что за указанные эффекты ответственен процесс взаимодействия протонированного основания с О[2] Из результатов экспериментов с гомополинуклеотидами сделан вывод о том, что главную роль в таких процессах играет цитозин.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДНК
РНК
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
КИСЛОРОДНЫЙ ЭФФЕКТ
ВЛИЯНИЕ КИСЛОТНОСТИ СРЕДЫ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Рыбалко, Л.М.; Сухоруков, Б.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.10-04А4.17

Direct evidence for the formation of radical cations in N(1)-substituted thymines and their reactions in aqueous solution [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet., Oxford, 4-6 Apr., 1990 / D. J. Deeble [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P888 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Прямое доказательство образования катионрадикалов N(1)-замещенных тиминов и их реакции в водном растворе
Аннотация: Для ряда N(1)-замещенных тиминов константа скорости их взаимодействия с окислителем SO[4]варьировала от 1*10{9} (для 5'-тимидиловой к-ты) до 5*10{9} М1} с1} )для 1-метилтимина). В эксперименте с импульсным Обл зарегистрированы катион-радикалы при радиолизе 1,3,6триметилтимина и 1,3-диметилтимина. Катион-радикал последнего исчезает по кинетике первого порядка (t[1][2] 'ЭКВИВ'2 мкс) с генерацией Н+. Этот процесс является результатом присоединения воды по положению С(6) и депротонирования от С(5)-метильной группы. В щелочных р-рах присоединение OHпо С(6) происходит предпочтительнее депротонирования. Когда N(3) не имеет заместителей, депротонирование катион-радикала происходит от этого атома с образованием радикала с локализацией спиновой плотности на N(3). Изучено взаимодействие образующихся радикалов с О[2]. Германия, Max-Planck-Institut fur Strahlenchemie, Stiftstasse 34-36, D-4330 Mulheim a. d. Ruhr.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ДНК
ТИМИН
ТИМИНЫ N(1)-ЗАМЕЩЕННЫЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Deeble, D.J.; Schuchmann, M.N.; Schuchmann, H.-P.; Steenken, S.; von, Sonntag C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.08-04А4.22

Yields of radiation-induced base products in DNA: Effects of DNA conformation and gassing conditions [Text] / A. F. Fuciarelli [et al.] // Int. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 3. - P397-415 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Выходы радиационно-индуцированных повреждений оснований ДНК: влияние конформации ДНК и состава газовой среды
Аннотация: Изучали влияние конформации ДНК, нативной и денатурированной и типа газа (воздух, N[2], N[2]О и N[2]О/О[2]=4:1), используемого для насыщения водного р-ра ДНК в процессе 'гамма'-Обл (20-100 Гр), на выход первичных повреждений оснований ДНК. С помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрии выявили 5 типов повреждений пиримидинов [тиминовые и цитозиновые гликоли; 5,6-дигидротимин (I); 5-гидрокси-5,6-дигидроцитозин (II) и 5-гидрокси-5,6-дигидротимин (III)] и 4 повреждения пуринов (8-гидроксиаденин и 8-гидроксигуанин, 4,6-диамино-5-формамидопиримидин и 2,6-диамино-4-гидрокси-5-формамидопиримидин). В присутствии кислорода I, II и III не образовывались. Образование всех соединений кроме I было в 2-4 раза выше при Обл с насыщением N[2]О, чем N[2]. В нативной ДНК индуцировалось в 1,5-5 раз меньше повреждений пиримидинов, чем в денатурированной. В случае пуринов влияние конформации ДНК зависело от газовых условий. Выход 8-гидроксипроизводных не зависел от конформации ДНК при Обл с насыщением воздухом, был больше в 2-4 раза в нативной ДНК в бескислородных условиях, но меньше в 1,5 раза при насыщении р-ра смесью N[2]O/O[2]. США, Dep. Radiation Medicine, Massachusetts General Hosp., 55 Fruit St. Boston, MA 02114. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 51.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
КОНФОРМАЦИЯ ДНК
ГАЗОВЫЕ УСЛОВИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fuciarelli, A.F.; Wegher, B.J.; Blakely, W.F.; Dizdaroglu, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.012

Arroyo, Carmen M.
ESR study of electron transfer reactions between 'гамма'-irradiated pyrimidines, adriamycin and oxygen [Text] / Carmen M. Arroyo, Alasdair J. Carmichael // Free Radic. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 9, N 3. - P194-197 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Изучение методом ЭПР реакций переноса электрона между 'гамма'-облученными пиримидинами, адриамицином и кислородом
Аннотация: Цитозин, тимин и урацил в твердом состоянии были облучены 'гамма'-квантами (50 Гр) и затем растворены в деаэрированных р-рах адриамицина в воде и в диметилсульфоксиде (ДМСО). В качестве контроля проведены аналогичные эксперименты с пиримидинами, не подвергнутыми облучению. В водных р-рах только 'гамма'-облученный цитозин реагировал с адриамицином, что приводило к появлению синглета ЭПР с g=2,0033 (интерпретирован как семихинонный радикал адриамицина). Поскольку необлученный цитозин не давал никаких р-ций при растворении, образование семихинонных радикалов адриамицина связывают с переносом электрона с первично образовавшегося под действием радиации радикала цитозина на адриамицин. Все три, как облученных, так и необлученных пиримидина при растворении в р-ре ДМСО реагировали с адриамицином, что приводило к образованию семихинонных радикалов адриамицина, что также свидетельствует о переносе электронов, причем этот процесс в 10{5} раз быстрее для радикалов пиримидинов, чем для изначального нерадикального состояния. При использовании спиновой ловушки DMPO зарегистрирован супероксидных анион-радикал, возникающий после пропускания О[2] в дезаэрированный р-ра ДМСО, содержащий семихинонные радикалы адриамицина. США, Armed Forces Radiobiology Research Institute, Radiation Biochemistry Department, Bethesda, Maryland 20814-5145. Ил. 4. Библ. 36.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПИРИМИДИНЫ
ГАММА-ОБЛУЧЕННЫЕ
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНА
АДРИАМИЦИН
КИСЛОРОД
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Carmichael, Alasdair J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.10-04А4.23

Steenken, S.
Radical chemistry of purines: electron and proton transfer processea of purine (and pyrimidine) base radicals [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet., Oxford, 4-6 Apr., 1990 / S. Steenken // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P887-888 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Радиационная химия пуринов: процессы переноса электрона и протона [с участием] радикалов пуриневых (и пиримидиновых) оснований
Аннотация: Одноэлектронное окисление аденозина приводит к увеличению кислотности молекулы более, чем на 13 порядков. При одноэлектронном восстановлении увеличивается основность молекулы. Протонирование электронного аддукта аденозина происходит по положению С2 или, что термодинамически предпочтительнее, по С8. В двунитевой ДНК возможны р-ции переноса протона между основаниями одной пары. В связи с этим ионные радикалы оснований необходимо рассматривать как радикалы пары оснований. В качестве примера применения данной концепции рассмотрены подобные процессы образования радикалов при непрямом действии радиации. Германия, Max-Planck-Institut fur Strahlenchemie, Stiftstasse 34-36, D-4330 Mulheim a. d. Ruhr.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
ПЕРЕНОС ПРОТОНА
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПУРИНЫ
АДЕНОЗИН
ОДНОЭЛЕКТРОННОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ОДНОЭЛЕКТРОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННЫЕ АДУКТЫ
ПРОТОНИРОВАНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.11

Природа дефектных состояний в кристаллах оснований нуклеиновых кислот [Текст] / Н. И. Остапенко [и др.] // Биополимеры и клетка. - 1990. - Т. 6, N 3. - С. 65-69 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Метод термостимулированной люминесценции применен для исследования дефектных состояний в кристаллах оснований нуклеиновых к-т (ОНК) различной степени чистоты, облученных УФ-светом в интервале 5-300 К или 'гамма'-лучами при 77 и 300 К. Обнаружены ловушки носителей заряда в чистых кристаллах. На основе сравнения кривых термовысвечивания (ТВ) кристаллов цитозина и его метилпроизводных и сопоставления их с результатами квантовохим. расчетов потенциалов ионизации таутомерных форм молекул цитозина сделан вывод о наличии таутомеров в исследованных кристаллах. В кристаллах цитозина моногидрата, облученных 'гамма'-лучами, обнаружены дефекты, образованные в результате взаимодействия молекул цитозина с продуктами радиолиза воды. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
КРИСТАЛЛЫ
ЦИТОЗИН
ПЕРЕНОС ЗАРЯДА
ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕТОД ТЕРМОСТИМУЛИРОВАННОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Остапенко, Н.И.; Скрышевский, Ю.А.; Кадащук, А.К.; Рубин, Ю.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.06-04М4.109

Газохроматографическое исследование летучих азотсодержащих оснований изолята соевого белка [Текст] / М. Б. Теренина [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1990. - Т. 26, N 1. - С. 131-136 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: ГХ-ЭВМ методом исследовали качеств. состав летучих азотсодержащих оснований хранившегося в течение 6 мес. при комнатаной т-ре изолята соевого белка; обнаружено 44 соединения, идентифицировано 34. Установлено, что доля пиразиновых и пиридиновых оснований составляет более 40% аминной фракции конденсата запаха. Впервые обнаружено большое число алифатич. аминов различной структуры. Проведено сопоставление рез-тов органолептич. и инструментального методов анализа. Идентифицированы амины, ответственные за основные оттенки запаха хранившегося изолята соевого белка. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: МЕТОДЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИЗОЛЯТ СОЕВОГО БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Теренина, М.Б.; Журавлева, И.Л.; Головня, Р.В.; Григорьева, Д.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.07-04А4.18

Identification of the two cis-syn [2+2] cycloadducts resulting from the photoreaction of 3-carbethoxypsoralen with 2'-deoxyuridine [Text] / L. Voituriez [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 5. - P903-918 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Идентификация двух цис-син [2+2] циклоаддуктов фотореакции 3-карбэтоксипсоралена с 2-дезоксицитидином и 2'-дезоксиуридином
Аннотация: Показано, что при фотолизе ближним УФ-светом ('ЭКВИВ'350 нм) дезоксицитидина и 3-карбэтоксипсоралена в сухом состоянии образуются два основных фотоаддукта. Фотоаддукты выделены и очищены с помощью ТСХ и ВЭЖХ и идентифицированы методами масс-спектрометрии. 'Н-ЯМР, УФ-спектроскопии, флуориметрии и кругового дихроизма как цис-син [2+2] циклоаддукты, включающие С(5) - С(6) атомы дезоксицитидина и С (4') - С (5') атомы фурановой части псоралена. Показано, что в водной среде эти аддукты дезаминируются, давая соотвщие производные уридина. Эти же производные образуются и при Обл водных р-ров дезоксиуридина и карбэктосипсоралена. Франция, Lab. Chim./LAN, Dep. Rech. Fond., Cgr. Et. Nucl. Grenoble 85Х, 38041 Grenoble Cedex. Библ. 40.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ФОТОЛИЗ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ДЕЗОКСИЦИТИДИН
ДЕЗОКСИУРИДИН
КАРБЭТОКСИПСОРАЛЕН
ФОТОПРОДУКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Voituriez, L.; Ulrich, J.; Gaboriau, F.; F., F.; Viari, A.; Vigny, P.; Cadet, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.11-04А1.134

Hall, Nina.
Chemical clues to the origin of life [Text] / Nina Hall // New Sci. - 1990. - Vol. 126, N 1713. - P29 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Химические ключи к проблеме происхождения жизни
Аннотация: Сообщается о результатах модельных экспериментов по абиогенному получению биологически важных м-л двумя независимыми группами яп. исследователей. Первая группа на основе новых данных о составе первичной атмосферы Земли и св-вах космических лучей, падающих на Землю, провела эксперименты, в к-рых смесь окиси углерода, азота и паров воды облучалась пучком высокоэнергетичных протонов. Зарегистрировано образование ряда аминокислот и азотистых оснований нуклеиновых к-т. Выдвинуто предположение, что в метеоритах образование биологически важных молекул вызывается также космическими лучами. Вторая группа моделировала процессы абиогенного образования аминокислот в водных р-рах (в условиях подводных гидротерм, в озерах или океанах, когда на дне имеются разломы, из к-рых происходит выделение горячей воды и сероводорода). В модельных экспериментах через водный р-р муравьинокислого аммония, формальдегида и хлористого магния пропускали газообразный сероводород. Обнаружено в результате образование ряда аминокислот. Выдвинуто предположение о механизме их образования. Подчеркивается значение полученных результатов для решения проблемы происхождения жизни.

ГРНТИ	34.03.25

ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
АБИОГЕННЫЙ СИНТЕЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ
ПОДВОДНЫЕ ГИДРОТЕРМЫ
КОСМИЧЕСКИЕ ЛУЧИ
ПЕРВИЧНАЯ АТМОСФЕРА ЗЕМЛИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.07-04А4.16

Environmental effects on primary radical formation in guanine: solid-state ESR and ENDOR of guanine hydrobromide monohydrate [Text] / Eli O. Hole [et al.] // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 125, N 2. - P119-128 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Эффекты [молекулярного] окружения при образовании первичных радикалов гуанина: [исследование методами] ЭПР и ДЭЯР моногидрата гидробромида гуанина в твердом состоянии
Аннотация: Монокристаллы моногидрата гидробромида гуанина, в к-ром гуанин протонирован по положению N7, облучали рентгеновскими лучами при 8 и 65 К. Методами ЭПР (Кдиапазона) и ДЭЯР зарегистрировано образование и превращение в ходе термоотжига 5 свободных радикалов гуанина: 1) анион-радикал, протонированный по О-6 погибал при т-ре 'ПРИБЛ='равной комнантной); 2) катион-радикал, возникающий в результате депротонирования атома N-7 (погибал при 130 К); 3) предположительно радикал раскрытия кольца по связи О-8-N-9 (отжигался при 150 К); 4) Н-аддукт по О-8 5) ОН-аддукт по О-5 (погибал в интервале термоотжига 240-255 К). Четыре первых из пяти указанных радикалов были зарегистрированы ранее в облученном моногидрате гидрохлорида гуанина, в то время как пятый регистрируется только для гидробромидной соли. Авт. сравнивают результаты настоящей работы с данными, полученными ранее и обсуждают эффекты молекулярного окружения первичных радикалов гуанина. Норвергия, Dep. of Phys., Univ. of Oslo, Blindern, 0316 Oslo 3. Табл. 3. Ил. 6. Библ. 28.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГУАНИН ГИДРОБРОМИД МОНОГИДРАТ
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ
РАДИОЛИЗ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ОКРУЖЕНИЕ
ЭПР
ДЭЯР

Доп.точки доступа:
Hole, Eli O.; Sagstuen, Einar; Nelson, William H.; Close, David M.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.07-04В4.758

Муравьева, Д. А.
Азотистые основания омелы белой и фирмианы простой [Текст] / Д. А. Муравьева, О. И. Попова, К. О. Гаспарян // Фармация. - 1991. - Т. 40, N 1. - С. 16-18 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Количественное определение холина в омеле белой показывает, что его содержание в олиственных побегах растения находится в пределах 2,85-3,65%, и дерево-хозяин при этом существенного влияния не оказывает. В фирмиане простой наиболее высоким содержанием азотистых оснований отличаются семена (холина 1,36-1,52%, бетаина 1,42-1,60%). Во всех органах растения соотношение холина и бетаина одинаково. Омелу белую и фирмиану простую можно рассматривать как источник азотистых оснований. Библ. 14.

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА БЕЛАЯ
ФИРМИАНА ПРОСТАЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Попова, О.И.; Гаспарян, К.О.

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска