СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schwarcz, Robert$<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

Патент 5547991 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/195.

NMDA antagonism method [Текст] / Michael G. Palfreyman [и др.] ; Merrell Pharmaceuticals Inc. - № 502980 ; Заявл. 17.07.1995 ; Опубл. 20.08.1996
Перевод заглавия: Метод [получения] антагонистов NMDA
Аннотация: Предлагается метод получения 4,6-двузамещенных производных триптофана и 4,6-двузамещенных кинуренинов как антагонистов рецепторов NMDA для лечения ряда заболеваний (эпилепсия, инсульт и др.). США, Merrell Pharmaceuticals Inc., Cincinnati, OH

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Palfreyman, Michael G.; McDonald, Ian A.; Salituro, Francesco G.; Schwarcz, Robert; Merrell Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.366

Schwarcz, Robert.
Basal ganglia lesions in the rat: effects of quinolinic acid metabolism [Text] / Robert Schwarcz, Etsuo Okuno, Robert J. White // Brain Res. - 1989. - Vol. 490, N 1. - P103-109 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повреждение базальных ганглиев у крысы: влияние на метаболизм хинолиновой кислоты
Аннотация: Введение иботеновой к-ты (I, 40 мкг/2 мкл) или 6-гидроксидофамина (II, 18 мкг/2 мкл) в мозг крысе вызывало повреждение базальных ганглиев, при этом изучали нарушение метаболизма хинолиновой к-ты (ХК), определяя активность (Ак) ферментов биосинтеза ХК-оксигеназы 3-гидроксиантраниловой к-ты (ОГАК) и деградации ХК-фосфорибозилтрансферазы ХК (ФРТХК). Введение I в стриатум вызывало устойчивое увеличение Ак ФРТХК в стриатуме (280% от контроля через 21 сут после введения) и ОГАК (436% от контроля через 7 сут и 309% через 3 нед). С использованием антител против ОГАК крысы и кинетич. анализа поврежд. и нормальных стриатумов показали, что увеличение Ак ОГАК связано с синтезом фермента de novo. Существ. увеличение Ак ферментов в стриатуме через 7 сут сопровождалось меньшим по величине увеличением Ак ОГАК и ФРТХК в ипсилатеральном черном в-ве. Физич. разрушение кортикостриатальных глутаматергич. волокон вызывало увеличение Ак ОГАК (+216%) и ФРТХК (+243%) в стриатуме через 7 сут. Через 7 сут после введения II в черное в-во не обнаружили изменений Ак ферментов метаболизма ХК в стриатуме и черном в-ве. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОБМЕН
МЕТАБОЛИЗМ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ХИНОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ГЕНТИНГИТОНА ХОРЕЯ

Доп.точки доступа:
Okuno, Etsuo; White, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.148

Rat brain slices produce and liberate kynurenic acid upon exposure to L-kynurenine [Text] / Waldemar A. Turski [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 5. - P1629-1636 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Срезы головного мозга крыс продуцируют и высвобождают кинуреновую кислоту при экспозиции с Lкинуренином
Аннотация: Синтез кинуреновой к-ты (I) из кинуренина (II) в срезах мозга исследовали с помощью ионообменной хроматографии и ВЭЖХ. Синтез I происходил только при инкубации срезов с L-изомером II. Вновь синтезированная I не удерживалась клетками, практически полностью удаляясь при нескольких отмывках срезов. Процесс синтеза I достигал насыщения при конц-ии II 250 мкМ. Удаление из среды инкубации ионов Са{2}+ и Mg{2}+, а также повышение конц-ии Mg{2}+ до 20 мМ не влияло на синтез I, тогда как удаление Clили включение в среду К+ (50 мМ) обладало ингибирующим действием. В безнатриевой среде синтез I из II повышался на 30%. Ингибитор трансаминазы аминооксиуксусная к-та эффективно ингибировала синтез I (IC[5][0] 25 мкМ). Наибольший уровень синтеза I из II обнаружен в срезах гиппокампа и коры больших полушарий, наименьший - в мозжечке. Эксперименты со срезами стриатума, полученными у крыс с унилатеральными поражениями, вызванными инъекциями иботеновой к-ты (20 мкг), показали, что синтез I происходит в основном в глиальных клетках. США, Maryland Psychiatric Res. Center, P. O. Box 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
КИНУРЕНИН
СРЕЗЫ МОЗГА
НЕЙРОГЛИЯ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Turski, Waldemar A.; Gramsbergen, Jan Bert P.; Traitler, Helmut; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.231

Speciale, Carmela.
Uptake of kynurenine into rat brain slices [Text] / Carmela Speciale, Robert Schwarcz // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 1. - P156-163 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Поглощение кинуренина в срезах мозга крысы
Аннотация: Поглощение (ПГ) [{3}H]-кинуренина (I) срезами мозга в 7-8 раз превосходило ПГ I срезами др. органов крысы. Na+-зависимый компонент ПГ I выявлялся только на срезах мозга, где составлял до 60% от общего ПГ I. Наибольшее ПГ I выявлено на срезах коры больших полушарий, наименьшее - на срезах мозжечка. Кинетич. константы ПГ I, определенные на срезах стриатума, составляли: К[м] 0,927 и 3,8 мМ; V[m][a][x] 18 и 228 нмоль/мг белка в час соотв. для Na+-зависимого и Na+-независимого компонентов. ПГ I пропадало после ультразвуковой обработки ткани, ингибировалось метаболич. блокаторами и L-Trp (10 мМ). Не обнаружено различий в ингибирующем действии L- и D-энантиомеров I Trp, однако L-формы были более активны, чем D-энантиомеры. В стриатуме крыс, поврежденном введением иботеновой к-ты, Na+зависимое ПГ I снижалось на 70%, а Na+-независимое увеличивалось на 60% по сравнению с контролем. Обсуждают участие систем транспорта I в инактивации метаболитов I, таких как хинолиновая и кинуреновая к-ты. США, Univ. Mariland School of Medicine, BOX 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.45
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АГОНИСТЫ
КИНУРЕНИН
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.304

Distribution of quinolinic acid phosphoribosyltransferase in the human hippocampal formation and parahippocampal gyrus [Text] / Fu Du [et al.] // J. Comp. Neurol. - 1990. - Vol. 295, N 1. - P71-82 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Распределение фосфорибозилтрансферазы хинолиновой кислоты в гиппокамповой формации и парагиппокампальной извилине у человека
Аннотация: На материале аутопсии 7 неврологически нормальных людей иммуногистохим. методом показано наличие иммунореактивности (ИР) на фосфорибозилтрансферазу хинолоновой к-ты в глиальных клетках (ГК) и нейронах (Н). ИР-ГК идентифицированы как астроциты, наибольшая их плотность - в полиморфном слое зубчатой извилины. Многочисленные ИР-ГК обнаружены также вдоль гиппокампальной фиссуры и в белом в-ве, включая альвеус Аммонова рога. Минимальное число ИР-ГК - в слоях гранулярном и пирамидном. ИР-Н, преимущественно интернейроны, обнаружены гл. образом в субикулуме и слоях пирамидном и oriens CA1. Умеренное кол-во ИР-ГК и ИР-Н локализовано в слоях II-VI парагиппокампальной коры. Считают, что ИР-ГК и ИР-Н играют особую роль в регуляции функции эндогенной хинолиновой к-ты. США, Maryland Psychiatric Research Center, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. Библ. 52.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ПОЛЕ СА1
ЗУБЧАТАЯ ФАСЦИЯ
СУБИКУЛУМ
АЛЬВЕУС
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
НЕЙРОГЛИЯ
НЕЙРОНЫ
ЧЕЛОВЕК
АУТОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Du, Fu; Okuno, Etsuo; Whetsell, (Jr) William O.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.165

Wu, Hui-Qiu.
Neuronal A[1] receptors mediate increase in extracellular kynurenic acid after local intrastriatal adenosine infusion [Text] / Hui-Qiu Wu, Kjell Fuxe, Robert Schwarcz // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 90, N 3. - P621-628 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Участие нейронных A[1]-рецепторов в повышении внеклеточного содержания кинуреновой кислоты после локального введения аденозина в стриатум
Аннотация: Введение аденозина микродиализом в стриатум крыс повышало в нем внеклеточное содержание кинуреновой к-ты (КК). При параллельном введении антагониста рецепторов аденозина типа A[1] эффект этот оказывался блокированным, чего не происходило при применении антагониста рецепторов типа A[2]. Локальная перфузия стриатума с применением агониста рецепторов типа A[1] имитировала эффект введения в него аденозина. При перфузии агониста рецепторов типа A[2A] такой имитации не было. Предварительное введение в стриатум хинолината предотвращало повышение внеклеточного содержания КК при последующем введении аденозина. США, Maryland Psychiatric Res. Center, Baltimore

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИН
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
МИКРОДИАЛИЗ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fuxe, Kjell; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.132

Schwarcz, Robert.
Manipulation of brain kynurenines: Glial targets, neuronal effects, and clinical opportunities [Text] / Robert Schwarcz, Roberto Pellicciari // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 303, N 1. - P1-10 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляции образования кинуренинов мозга: глиальные мишени, нейрональные эффекты и клинические возможности
Аннотация: Обзор. Рассмотрены пути метаболизма триптофана с образованием ряда нейроактивных соединений, включая генератор свободных радикалов 3-гидроксикинуренин, эксцитотоксический агонист рецепторов NMDA хинолиновую к-ту и антагонист рецепторов NMDA и 'альфа'7-никотиновых холинорецепторов кинуреновую к-ту. Представлены данные о ферментах кинуренинового пути метаболизма триптофана, локализованных преимущественно в астроцитах и клетках микроглии. Рассмотрено участие различных нейромедиаторных систем в модуляции образования кинуренинов. Обсуждены возможности фармакологического воздействия на ферменты метаболизма триптофана с образованием нейроактивных соединений при различных патологических состояниях ЦНС. США, Maryland Psychiatric Res. Center, Baltimore, MD 21228. Библ. 72

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КИНУРЕНИНЫ
ТРИПТОФАН
"ГОЛОВНОЙ МОЗГ"
МЕТАБОЛИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Pellicciari, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.98

Competitive antagonism between the nicotinic allosteric potentiating ligand galantamine and kynurenic acid at 'альфа'7 nicotinic receptors [Text] / Cristiane Lopes [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 1. - P48-58 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Конкурентный антагонизм между аллостерически потенцирующим никотин галантамином и кинуреновой кислотой на уровне 'альфа'7 рецепторов никотина
Аннотация: При культивировании нейронов гиппокампа эмбрионов крысы в условиях постоянной перфузии р-ром тетродотоксина в конц-ии 150 нМ в отсутствие атропина показано, что холин зависимым от конц-ии образом индуцировал трансмембранный ток с EC[50]=1,2 мМ в среднем. Индуцируемый холином ток характеризовался чувствительностью к необратимому ингибированию 'альфа'-бунгаротоксином (100 нМ), являющимся ингибитором 'альфа'7-никотиновых холинорецепторов (НР), и к обратимому ингибированию металликаконитином (1 нМ). Галантамин (I) в конц-ии 1-10 мкМ потенцировал индуцируемые холином р-ции, а кинуреновая к-та (II) в конц-ии 10 нМ-1 мМ ингибировала их. Предварительное воздействие I в конц-ии 1 мкМ повышало значение IC[50] ингибиторного эффекта II с 13,9 до 271 мкМ в среднем. В опытах in vivo показано, что инфузия р-ра II в конц-ии 100 нМ в стриатум крысы приводила к снижению внеклеточной конц-ии дофамина до 50%, отсутствующему при совместном введении с I в конц-ии 5 мкМ. Сделан вывод, что I конкурентно блокирует II на уровне НР. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201. Ил. 9. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИН
ГАЛАНТАМИН
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ГИППОКАМП
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Lopes, Cristiane; Pereira, Edna F.R.; Wu, Hui-Qiu; Purushottamachar, Puranik; Njar, Vincent; Schwarcz, Robert; Albuquerque, Edson X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.237

Speciale, Carmela.
Effect of kynurenine loading on quinolinic acid production in the ram: Studies in vitro and in vivo [Text] / Carmela Speciale, Urban Ungerstedt, Robert Schwarcz // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 9. - P777-787
Перевод заглавия: Эффект нагрузки кинуренином на образование хинолиновой кислоты у крысы: исследования in vitro и in vivo
Аннотация: Инкубация срезов печени крысы с кинуренином (I, 10 - 1000 мкМ) приводила к зависимому от времени и конц-ии I выделению хинолиновой к-ты (II), более 85% к-рой обнаруживалось в среде инкубации. Введение I (20 - 600 мг/кг, в/в) наркотизированным крысам вызывало быстрое, зависимое от дозы I накопление II в СК (определяли при помощи микродиализной ячейки в яремной вене крысы). Макс. содержание II в СК наблюдалось через 1 ч (доза I - 20, 60 мг/кг), 75 мин (доза I - 200 мг/кг) или 2 ч (доза I - 600 мг/кг) после введения I. Инъекция пиразинамида (20 мг/кг, в/б) значительно повышала содержание II в диализатах СК (в 60 раз через 8 ч). Обсуждаются возможные причины нарушения системы биосинтеза II из I при патологиях мозга. США, Maryland Psychiatric Research Center, Baltimore, MD, 21228. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ТРИПТОФАН
МЕТАБОЛИТЫ
КИНУРЕНИН
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПЕЧЕНЬ
СРЕЗЫ
БОЛЕЗНИ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ungerstedt, Urban; Schwarcz, Robert

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.447

Schwarcz, Robert.
Hippocampal kynurenines as etiological factors in seizure disorders [Text] : ref. 9th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Lublin, Sept. 4 - 5, 1986 / Robert Schwarcz, Carmela Speciale, Edward D. French // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 5. - P485-494
Перевод заглавия: Кинуренины гиппокампа как этиологический фактор при судорожных нарушениях
Аннотация: Обзор. Судороги являются рез-том нарушения баланса между процессами возбуждения и торможения в гиппокампе (Г). Считают, что судорожные разряды возникают в рез-те возникновения в Г водителя ритма нейронов. В реализации судорожных проявлений участвуют несколько медиаторных систем. В настоящее время значит. внимание уделяется возбуждающим аминок-там, в частности каиновой к-те, NMDA. Описано токсич. влияние возбуждающих аминокислот на нейроны Г. Характерным воздействием на активность нейронов Г обладает хинолиновая к-та (I). Обсуждают св-ва в-в, образующихся в процессе метаболизма триптофанформилкинуренина, кинуренина, 3-оксикинуренина, а также I. США, Maryland Psychiatric Research Center, P. O. Box 21247 Baltimore, MD 21228. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОГИ
ГИППОКАМП
ВОДИТЕЛЬ РИТМА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОБМЕН
ТРИПТОФАНФОРМИЛКИНУРЕНИН
ОКСИКИНУРЕНИН* *3-
КИНУРЕНИН
ГЕНЕРАЦИЯ СУДОРОГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
НЕЙРОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Speciale, Carmela; French, Edward D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.05-04М4.43

Purification and characterization of kynurenine-pyruvate aminotransferase from ret kidney and brain [Text] / Etsuo Okuno [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 534, N 1-2. - P37-44 . - ISSN 0006-8293
Перевод заглавия: Очистка и характеристика кинуренин: пируват - аминотрансферазы из почек и мозга крысы
Аннотация: Кинуренин: пируват - аминотрансфераза (КПТ) очищена до гомогенного состояния из почек крыс. По данным ЭФ в ПААГ с ДНС, фермент, очевидно, состоит из 2-х идентич. субъединиц с мол. массой 48 кД. Кинетич. анализ выявил К[m] равную 2,8 для кинуренина и 3,8 мМ для пирувата. КПТ из почек сравнивали с КПТ, выделенную из мозга крысы. Исследование биохимич. и физико-химич. св-в ферментов, а также их иммунологич. анализ выявили идентичность обоих аминотрансфераз. Иммуногистохимич. исследование с антителами против КПТ показало, что фермент широко представлен в астроцит-подобных клетках мозга и в меньшей степени присутствует в дискретных окружающих нейронах. Япония, Wakayama Medical College, Wakayama 640. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ТРАНСФЕРАЗЫ
АМИНОТРАНСФЕРАЗА
КИНУРЕНИН
ПИРУВАТ
ПОЧКИ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okuno, Etsuo; Du, Fu; Ishikawa, Takaya; Tsujimoto, Moriyuki; Nakamura, Masayuki; Schwarcz, Robert; Kido, Ryo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.144

Schwarcz, Robert.
Kynurenic acid as a potential pathogen in brain disorders [Text] : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992 / Robert Schwarcz // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P63 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота как патогенный [фактор] при заболеваниях мозга
Аннотация: Кинуреновая к-та (I) имеет широкий спектр антагонистич. активности по отношению к рецепторам (Рц) возбуждающих аминокислот, обладая наиболее высоким сродством к глициновому участку Рц NMDA. В мозге I образуется преимущественно астроцитами при ферментативном переаминировании L-кинуренина. Обнаружены изменения содержания I в мозге при ряде нервно-психич. заболеваний и вирусных поражениях мозга, сопровождающихся потерей нейронов и разрастанием глии. У животных обнаружено накопление I при экспериментальной эпилепсии. При б-ни Гентингтона содержание I в мозге снижается. Обсуждена возможность использования в-в, избирательно влияющих на метаболизм I, как средств терапии неврологических и психич. заболеваний. США, Maryland Psychiatric Res. Center, Baltimore, MD 21228.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
МЕТАБОЛИЗМ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.06-04М3.114

Human brain kynurenine aminotransferases: Studies in huntington's disease [Text] / Ewa Urbanska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P242-243 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Кинуренинаминотрансферазы мозга человека: анализ при болезни Гентингтона
Аннотация: В посмертных препаратах различных отделов мозга б-ных хореей Гентингтона (ХГ) и контрольных б-ных, умерших от др. причин, определяли активность 2 форм кинуренинаминотрансферазы (КАТI и КАТII). Во всех отделах мозга активность КАТI в 6-13 раз выше, чем активность КАТII: активность ферментов у б-ных ХГ и у контрольных б-ных одинакова (за исключением скорлупы, где активность обеих форм КАТ у б-ных ХГ снижена на 32-34%). Указывают на необходимость дальнейшего исследования роли кинурениновой к-ты скорлупы в патогенезе ХГ. США, Univ. Maryland School of Medicine, PO 21247 Baltimore, MD 21228.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КИНУРЕНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urbanska, Ewa; Jauch, Diana A.; Guidetti, Paolo; Whetsell, William O.; Schwarcz, Robert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.117

Age-related changes in kynurenic acid production in rat brain [Text] / Jan Bert P. Gramsbergen [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 588, N 1. - P1-5 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Возрастно-зависимые изменения синтеза кинуреновой кислоты в мозге цыплят
Аннотация: В гомогенатах и на срезах мозга крыс исследовали изменения синтеза кинуреновой к-ты (КК) в зависимости от возраста. Активность кинуренинаминотрансферазы увеличивалась в возрасте между 3 и 24 мес во всех 5 исследованных областях мозга (коре, гиппокампе, стриатуме, таламусе, мозжечке). В печени изменений не обнаружено. Особенно выраженное увеличение активности наблюдали в коре и стриатуме (в 3 раза). В срезах образование КК из предшественника 'альфа'-кинуренина значительно увеличивалось в коре и гиппокампе. Влияние деполяризующих веществ или удаления Na было одинаковым у молодых и старых крыс (деполяризация снижала, а замена Na на холинхлорид повышала на 50% синтез КК в срезах). США, Maryland Psychiatric Res. Center, Balmimore, MD 21228. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЭКСАПТОТОКСИЧНОСТЬ
КИНУРЕНИН
ПАМЯТЬ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gramsbergen, Jan Bert P.; Schmidt, Werner; Turski, Waldemar A.; Schwarcz, Robert

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.208

Wu, Hui-Qiu.
Regulation of kynurenic acid synthesis studied by microdialysis in the dorsal hippocampus of unanesthetized rats [Text] / Hui-Qiu Wu, Urban Ungerstedt, Robert Schwarcz // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 213, N 3. - P375-380 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изучение с помощью микродиализа регуляции синтеза кинуреновой кислоты в дорсальном гиппокампе у ненаркотизированных крыс
Аннотация: Опыты поставлены на бодрствующих крысах оо Sprague-Dawley, к-рым предварительно была введена канюля для микродиализа в область дорсального гиппокампа. Содержание кинуреновой к-ты (КК) в диализате определяли с помощью ВЭЖХ. При перфузии р-ром кинуренина в конц-ии 500 мкМ содержание КК в диализате составляло 15,7 пмоль/30 мкл. Перфузия р-ром аминооксиуксусной к-ты в конц-ии 300 мкМ на протяжении 1,5 ч приводила к снижению конц-ии КК во внеклеточной жидкости дорсального гиппокампа на 69%. Вератридин (50 мкМ) снижал конц-ию КК на 57%. Тетродотоксин (5 мкМ) блокировал эффект вератридина. Обсуждена роль кинуренин-аминотрансферазы и взаимосвязи нейрон - глия в регуляции синтеза КК. США, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD, 21228. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ДОРСАЛЬНЫЙ ГИППОКАМП
СИНТЕЗ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КИНУРЕНИН
МИКРОДИАЛИЗ
ВЗАИМОСВЯЗЬ НЕЙРОН-ГЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ungerstedt, Urban; Schwarcz, Robert

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04М1.432

Immunocytochemical localization of kynurenine aminotransferase in the rat striatum: A light and electron microscopic study [Text] / Rosalinda C. Roberts [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1992. - Vol. 326, N 1. - P82-90 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление аминотрансферазы кинуренина в стриатуме крыс. Светооптическое и электронно-микроскопическое исследование
Аннотация: Взрослых крыс оо перфузировали смесью 4%-ного р-ра параформальдегида, 0,03 М периодата и 0,1 М лизина в 0,1 М фосфатного буфера. На 40 мкм вибратомных срезах мозга выявляли аминотрансферазу кинуренина (АТК) с помощью поликлональных антител, полученных против АТК почки крыс. Для электронной микроскопии срезы осмировали, вырезали обл. стриатума и готовили ультратонкие срезы. Подсчитывали кол-во АТК-положительных нейронов (Нр) и глиальных клеток, определяли кол-во АТК-положительных гранул в единице площади цитоплазмы. Глиальные клетки, содержащие АТК, фермент кинуреновой к-ты, к-рый является антагонистом рецепторов возбуждающих аминокислот, найдены в большом кол-ве. Продукт р-ции распределен в ядре и цитоплазме гомогенно. Иммунореактивную АТК содержали большинство крупных и средней величины Нр, продукт р-ции в них располагался в телах клеток и проксимальных дендритах. В ЭМ иммунореактивные отростки астроцитов наблюдались в нейропиле повсюду, где они часто охвачены капиллярами и аксо-шипиковыми синапсами. Продукт р-ции связан с матриксом цитоплазмы, филаментами, гранулярной эндоплазматической сетью и ядром. В Нр продукт р-ции связан в основном с округлыми органоидами, лежащими вблизи комплекса Гольджи, с гранулярной эндоплазматической сетью полирибосомами и мембранами клетки и ядра. В некоторых профилях можно различить цистерны и везикулы. Т. обр., получена анатом. основа для биохим. иследований о присутствии АТК в астроцитах и Нр стриатума. Данные можно использовать при суждении о возможном участии кинуреновой к-ты в патогенезе болезни Гентингтона. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. Библ. 36.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
СТРИАТУМ
ФЕРМЕНТЫ
АМИНОТРАНСФЕРАЗА КИНУРЕНИНА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, Rosalinda C.; Du, Fu; Mccarthy, Kathleen E.; Okuno, Etsuo; Schwarcz, Robert

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.657

Differential complementary localization of metabolic enzymes for quinolinic acid in olfactory bulb astrocytes [Text] / Michael R. Poston [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1991. - Vol. 311, N 3. - P367-374 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Различная взаимодополняющая локализация метаболических ферментов хинолиновой кислоты в астроцитах обонятельной луковицы
Аннотация: Иммуногистохим. методом изучали клеточную локализацию синтезирующего (3-гидроксиантранилат-оксигеназа; 3НАО) и деградирующего (фосфорибозилтрансфераза хинолиновой к-ты; QPRT) ферментов эндогенного экситотоксина - хинолиновой к-ты - в основной луковице взрослой крысы. 3НАО и QPRT экспрессировались только в астроцитах, при этом комплементарным образом: 3НАО-окрашивание происходило строго на границе клубочкового и наружного плексиморфного слоев, тогда как QPRT-окрашивание - на границе клубочкового и волоконного (обонятельного нерва) слоев. Взаимодополняющий характер распределения этих метаболич. ферментов заставляет предполагать градиент хинолиновой к-ты через клубочковый слой в основной обонятельной луковице. Такой градиент предположительно может функционировать как ограничивающий врастание новых обонятельных аксонов к клубочкам и/или стабилизировать формирование новых синапсов. США, Univ. of Cineinnati College of Medicine, OH 45267. Библ. 44.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.11
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
ФЕРМЕНТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poston, Michael R.; Bailey, Mary S.; Schwarcz, Robert; Shipley, Michael T.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.375

Kynurenic acid synthesis by human glioma [Text] / Annamaria Vezzani [et al.] // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 99, N 1. - P51-57
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота синтезируется в глиоме человека
Аннотация: In vitro экспозиция образцов тканей глиомы (ГЛ) и астроцитомы (АЦ) человека с L-кинуренином (40,200 или 1000 мкМ)предшественником кинуреновой к-ты (КК), показала, что ткани в дозозависимо продуцируют в среду инкубации КК. Доказан синтез КК de nova АЦ синтезирует значит. меньше КК, чем ГЛ. Италия, Maryland Psychiatric Research Center, P.O. Box 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vezzani, Annamaria; Gramsbergen, Jan Bert P.; Versari, Pietro; Stasi, Maria Antonietta; Procaccio, Francesco; Schwarcz, Robert

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04М1.542

Localization of kynurenine aminotransferase immunoreactivity in the rat hippocampus [Text] / Fu Du [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1992. - Vol. 321, N 3. - P477-487 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Локализация иммунореактивности к кинкуренинаминотрансферазе в гиппокампе крысы
Аннотация: Иммунореактивность к кинуренинаминотрансферазе (КАТ) обнаружена гл. обр. в глиальных клетках, обладающих морфологией астроцитов и содержащих глиальный фибриллярный кислый белок. Наибольшая плотность распределения КАТ-положительных клеток отмечена в воротах зубчатой извилины и stratum lacunosum-moleculare аммонова рога, наименьшая в зренистом слое зубчатой извилины и stratum radiatum подполей СА. КАТ-положительные нейроны не являются пирамидными. Они очень малочисленны и распределяются преимущественно в stratum oriens и stratum pyramidale аммонова рога. В субикулуме КАТ-нейронов больше. США, Maryland Psychiatric Res. Center, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21228. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 53.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ГИППОКАМП
ФЕРМЕНТЫ
КИНУРЕНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Du, Fu; Schmidt, Werner; Okuno, Etsuo; Kido, Ryo; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.265

4-Halo-3-hydroxyanthranilic acids: Potent competitive inhibitors of 3-hydroxy-anthranilic acid oxygenase in vitro [Text] / Julie L. Walsh [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 5. - P985-990 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 4-Гало-3-гидроксиантраниловые кислоты: мощные конкурентные ингибиторы оксигеназы 3-гидрокси-антраниловой кислоты in vitro
Аннотация: Инкубация фракции цитозоля гомогената печени крыс оо Sprague-Dawley на протяжении 2 ч при 37'ГРАДУС' с 4фтор-3-гидроксиантраниловой к-той (I), 4-хлор-3-гидроксиантраниловой к-той (II) или с 4-бром-3-гидроксиантраниловой к-той (III) в конц-ии 1,6; 0,68 и 0,16 мкМ соотв. вызывало снижение активности оксигеназы 3-гидроксиантраниловой к-ты (ОГК) до 2,5, 27 и 33% соотв. По мере увеличения продолжительности инкубации фракции цитозоля с I, II или III наблюдали частичную спонтанную реактивацию ОГК. Ингибирование носило конкурентный характер, и значения К[i] для I, II и III составляли 190, 6 и 4 нМ соотв. Обсуждена возможность использования I, II и III для изучения рецепторных систем N-метил-D-аспартата, возбуждаемых хинолиновой к-той, синтез к-рой в мозге осуществляется с участием ОГК. США, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТЫ 4-ГАЛО-3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВЫЕ
ОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ПЕЧЕНЬ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walsh, Julie L.; Todd, William P.; Carpenter, Barry K.; Schwarcz, Robert

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска