СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schalm, S. W.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.02-04Б1.318

Viral dynamics during tenofovir therapy in patients infected with lamivudine-resistant hepatitis B virus mutants [Text] / der Eijk A. A. van [et al.] // J. Viral Hepatitis. - 2005. - Vol. 12, N 4. - P364-372 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Динамика вирусной активности в процессе лечения тенофовиром пациентов, инфицированных мутантами вируса гепатита B резистентными к ламивудину
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 11 пациентов, инфицированных мутантами вируса гепатита B резистентными к ламивудину. Применялись две схемы лечения тенофовиром, разработанных на основе математических моделей динамики вируса. Авторы отмечают, что тенофовир эффективен в блокировании вирусной репликации у пациентов, инфицированных мутантами вируса гепатита B с резистентностью к ламивудину

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
ТЕРАПИЯ
ТЕНОФОВИР
ВИРУСНАЯ ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
van, der Eijk A.A.; Hansen, B.E.; Niesters, H.G.M.; Janssen, H.L.A.; van, de Ende M.; Schalm, S.W.; de, Man R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.02-04М4.220

Viral dynamics during tenofovir therapy in patients infected with lamivudine-resistant hepatitis B virus mutants [Text] / der Eijk A. A. van [et al.] // J. Viral Hepatitis. - 2005. - Vol. 12, N 4. - P364-372 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Динамика вирусной активности в процессе лечения тенофовиром пациентов, инфицированных мутантами вируса гепатита B резистентными к ламивудину
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 11 пациентов, инфицированных мутантами вируса гепатита B резистентными к ламивудину. Применялись две схемы лечения тенофовиром, разработанных на основе математических моделей динамики вируса. Авторы отмечают, что тенофовир эффективен в блокировании вирусной репликации у пациентов, инфицированных мутантами вируса гепатита B с резистентностью к ламивудину

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
ТЕРАПИЯ
ТЕНОФОВИР
ВИРУСНАЯ ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
van, der Eijk A.A.; Hansen, B.E.; Niesters, H.G.M.; Janssen, H.L.A.; van, de Ende M.; Schalm, S.W.; de, Man R.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.01-04Т3.349

Viral dynamics during tenofovir therapy in patients infected with lamivudine-resistant hepatitis B virus mutants [Text] / der Eijk A. A. van [et al.] // J. Viral Hepatitis. - 2005. - Vol. 12, N 4. - P364-372 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Динамика вирусной активности в процессе лечения тенофовиром пациентов, инфицированных мутантами вируса гепатита B резистентными к ламивудину
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 11 пациентов, инфицированных мутантами вируса гепатита B резистентными к ламивудину. Применялись две схемы лечения тенофовиром, разработанных на основе математических моделей динамики вируса. Авторы отмечают, что тенофовир эффективен в блокировании вирусной репликации у пациентов, инфицированных мутантами вируса гепатита B с резистентностью к ламивудину

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
ТЕРАПИЯ
ТЕНОФОВИР
ВИРУСНАЯ ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
van, der Eijk A.A.; Hansen, B.E.; Niesters, H.G.M.; Janssen, H.L.A.; van, de Ende M.; Schalm, S.W.; de, Man R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.329

Schalm, S. W.
Treatment of chronic hepatitis B with a combination of acyclovir and human lymphoblastoid interferon [Text] / S. W. Schalm // Chemioterapia. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P26-29
Перевод заглавия: Лечение хронического гепатита B комбинацией ацикловира и человеческого лимфобластоидного интерферона
Аннотация: Приведены результаты клинических испытаний эффективности терапии лимфобластоидным интерфероном человека (Wellferon) и ацикловиром или его предшественником десцикловиром в отдельности или в комбинации на суммарно 146 пациентах с хроническим активным вирусным гепатитом В. Интерферон вводили больным подкожно в дозе 5МЕ ежедневно в течение 4-16 недель, а ацикловир (15 мг/кг веса) или десцикловир (1 г рамм) вводили больным, соотв. внутривенно 2 раза в день в течение 4 недель или перорально в течение 4-8 недель. Об активности вирусиндуцированного процесса в печени свидетельствовали наличие НВеантигена и HBV-асоциированной ДНК-полимеразы в сыворотках крови. В трех отдельных испытаниях на 12, 36 и 98 б-ных возраста 18-65 лет получили совпадающие данные, свидетельствовавшие о более высокой эффективности терапии интерфероном в комбинации с ацикловиром или десцикловиром, чем каждым из них в отдельности; уровни НВе + сероконверсии были равны, соответственно, 30%, 18% и 40% при терапии интерфероном, ацикловиром (десцикловиром) в отдельности или в комбинации при 0%-ной сероконверсии в группе, не получавших эти препараты. Обсуждена обременительность внутривенных введений ацикловира и целесообразность поиска аналога, эффективного при пероральном введении. Нидерланды, Univ. Hosp. Dijkzigt, Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЦИКЛОВИР
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.212

Transplantation hepatique partielle auxiliare dans les hepatopathies chroniques au stade terminal [Text] / O. T. Terpstra [et al.] // J. int. med. - 1989. - N 130. - P27-32 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Частичная вспомогательная пересадка печени при хронических гепатопатиях в терминальной стадии
Аннотация: Шести б-ным (5 мужчин и 1 женщина) 25-53 лет в конечной стадии цирроза провели частичную вспомогательную гетеротопическую пересадку донорской печени. Ортотопическая пересадка была противопоказана. После отделения от донорской печени сегментов II и III трансплантат (Т) помещали в правую часть подпеченочного пространства реципиента (Рц). Надпеченочный сегмент нижней полой вены Т соединяли методом конец в бок с надпочечным участком полой вены Рц. Портальную вену Т соединяли методом конец в бок с портальной веной Рц. Печеночную артерию Т соединяли с подпочечным участком аорты Рц. Выполняли желчно-кишечный анастомоз на петле тощей кишки. Длительность операции 7-9 ч, срок госпитализации после операции 14-29 сут. Анализ рез-тов после 5-23 мес показал, что все б-ные живы, все Т функционируют удовлетворительно. Описанный метод имеет ряд преимуществ по сравнению с ортотопической пересадкой: он позволяет избежать травматизма при удалении собственной печени и смерти б-ного или срочной повторной операции при неудачной пересадке, расширяет контингент потенциальных доноров, т. к. не требует одинакового размера органа донора Рц. Нидерланды, Centre Hosp. Univ., Dylnzigt, 3015 GD Rotterdam. Библ. 27.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ ГОМОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТЕХНИКА
ПОКАЗАНИЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Terpstra, O.T.; Schalm, S.W.; Weimar, W.; Willemse, P.J.A.; Baumgartner, D.; Groenland, T.H.N.; Ten, Kate F.W.J.; Porte, R.J.; De, Rave S.; Reuvers, C.B.; Stibbe, J.; Terpstra, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.11-04М4.288

Transjugular intrahepatic portosystemic shunt, Requiem for the surgical portosystemic shunt? [Text] : [Pap.] Symp. Highlights gastroenterol. in Neth., 1993, Barcelona, 15-18 Apr., 1993 / Buuren H. R. Van [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1993. - Vol. 28, N 200. - P48-52 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Трансяремный внутрипеченочный шунт. Является ли это заменой хирургического портосистемного шунта?
Аннотация: Является ли операция трансяремного внутрипеченочного шунтирования (I) предпочтительной у б-ных, у к-рых ожидается, что хирургич. портосистемное шунтирование (П) должно дать положит. эффект. Так как пока нет сообщений о рез-тах невыборочных I, авт. попытались разработать оптим. терапевтич. стратегию I на основании анализа литературы по I и собственного опыта по этой операции. Они пришли к выводу, что I также эффективна, как II, но характеризуется меньшей смертностью и более слабым болевым синдромом. Из 16 оперированных б-ных в течение 30 дней после операции только 1 б-ной погиб. У 7 б-ных были ранние осложнения, включая смещение стента, раннюю окклюзию, энцефалопатию и гемолиз. Возникновение поздних осложнений, в особенности энцефалопатий и окклюзий, при обоих оперативных подходах встречалось одинаково часто. Основным достоинством I является терапевтич. эффективность у б-ных с асцитом и то, что не увеличивается трудность в осуществлении трансплантации печени. Сделали вывод, что I, осуществленная опытной операционной бригадой, в настоящее время является операцией выбора у б-ных, к-рые являются кандидатами на операцию II, особенно имеются ввиду б-ные, у к-рых возможна дальнейшая операция трансплантации печени. Хирургич. шунтирование может остаться в резерве у б-ных, у к-рых I не осуществима или не получилась. Нидерланды, Univ., Hosp. Rotterdam. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
СПОСОБЫ ШУНТИРОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Buuren H.R.; Cheng, K.H.; Pieterman, H.; Schalm, S.W.; Lameris, J.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.461

de, Rave S.
The optimal treatment strategy for chronic hepatitis C [Text] / Rave S. de, J. M. Vrolijk, S. W. Schalm // Med. Hypotheses. - 2005. - Vol. 65, N 2. - P238-242 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Оптимальная стратегия лечения при хроническом гепатите С
Аннотация: ИМеющееся стандартное лечение интерфероном и рибавирином является достаточно дорогим, имеет ПЭ, а также не всегда может обеспечить его эффективность. Новое направление состоит в предлагаемом пролонгированном лечении до 72 недель больных, инфицированных вирусом генотипа 1 и 4, чтобы предотвратить рецидивы после прекращения лечения. Результаты показывают, что даже при благоприятных условиях течения болезни необходимо проведение повторного 6-месячного курса терапии без опасения за результаты по эффективности. Нидерланды, Dep. of Gastroenterology and Hepatology, Erasmus Medical Center. Rotterdam. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: РИБАВИРИН
ИНТЕРФЕРОН
ГЕПАТИТ С
НОВАЯ СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vrolijk, J.M.; Schalm, S.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.423

Sequence analysis of hepatitis C virus genotypes 1 to 5 reveals multiple novel subtypes in the Benelux countries [Text] / L. J.van Doorn [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1871-1876 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ последовательностей генотипов 1-5 вируса гепатита С (ВГС) свидетельствует о множестве новых подтипов в странах Бенелюкса
Аннотация: При генотипировании в Inno-LiPA 315 изолятов ВГС из стран Бенелюкса (Бельгия, Нидерланды, Люксембург) были выявлены генотипы 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, и 5a. Изоляты, представляющие все генотипы ВГС, а также все изоляты с отклоняющейся в LiPA картиной были секвенированы в областях: 5{'} UTR, кор (н. 1-316, а.к. 1-108) и кор/Е1 (н. 477-924, а.к. 159-308). Молекулярно-эволюционный анализ области кора и кор/Е1 позволил выявить дополнительные подтипы. Область кора неудобна для классификации новых подтипов из-за относительно высокой консервативности. Область кор/Е1 обнаруживает более высокий уровень вариации последовательности и позволяет проводить более четкую дискриминацию. Особенно гетерогенными оказались генотипы 2 и 4 (2 и 7 подтипов, соответственно). Нидерланды, Dep. of Mol. Biol., Diagnostic Center SSDZ, R. de Graafweg 7, PO Box 5010, 2600 GA Delft. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
НОВЫЕ ПОДТИПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Doorn, L.J.van; Kleter, G.E.M.; Stuyver, L.; Maertens, G.; Brouwer, J.T.; Schalm, S.W.; Heijtink, R.A.; Quint, W.G.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.260

Recovery of failing liver after auxiliary heterotopic transplantation [Text] / H. J. Metselaar [et al.] // Lancet. - 1990. - N 8698. - P1156-1157 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Обращение печеночной недостаточности после вспомогательной гетеротопической трансплантации [печени]
Аннотация: 35-летней б-ной с острым аутоиммунным гепатитом провели гетеротопич. трансплантацию II-го и III-го сегментов печени (П). Послеоперационный период осложнился тромбозом воротной в., приведшим к тяжелым некротич. изменениям П. Несмотря на это, при контрольном обследовании через 1,5 и 6 м-цев была доказана нормал. ф-ция П. Авт. считают, что гетеротопич. трансплантация П при острых заболеваниях собственной П реципиента вполне показана. Нидерланды, Univ. Hosp. "Dijkzigt", 3015 GD Rotterdam. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 5.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Metselaar, H.J.; Hesselink, E.J.; de, Rave S.; Ten, Kate F.J.W.; Lameris, J.S.; Groenland, T.H.N.; Reuvers, C.B.; Weimar, W.; Terpstra, O.T.; Schalm, S.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.21

Rapid genotyping of hepatitis C virus RNA-isolates obtained from patients residing in Western Europe [Text] / G. E.M. Kleter [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P35-42 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрое генотипирование РНК изолятов вируса гепатита С (ВГС), выделенных от больных из Западной Европы
Аннотация: Два быстрых метода генотипирования ВГС, тест с линейными зондами (Inno-LiPA) и субтипоспецифическая система амплификации кора (Okamoto et al.; J. Gen. Virol. 73, 673-679, 1992) были использованы при тестировании 58 изолятов, отнесенных к типу 1 и типу 2 по рез-там анализа последовательности 5'-нетранслируемой области (5'UTR). С помощью нацеленного на 5'UTR теста с линейными зондами идентифицировано, в соответствии с анализом последовательности этого р-на, 12 субтипов 1a, 25 - 1b, 18 - 2a, 2 - 2b и 1 - 2d. При анализе изолятов генотипа 1 в 7 случаях из 37 рез-ты амплификации кора расходились с данными LiPA: три изолята вместо 1b были идентифицированы как 1a, два остались неидентифицированными и в двух случаях обнаружена коинфекция субтипов 1a и 1b. Первые 5 расхождений были подтверждены анализом последовательности области кора, коинфекция подтверждения не получила. Из 21 изолята типа 2 путем амплификации кора удалось генотипировать лишь один. По данным прямого секвенирования, причиной была вариация последовательности. Делается заключение о пригодности LiPA для типирования ВГС. Его применению для субтипирования мешает отсутствие субтипоспецифических вариаций последовательности 5'UTR. Рез-ты субтипоспецифической амплификации кора являются более точными. Однако этот тест, по-видимому, непригоден для идентификации изолятов генотипа 2, циркулирующих в Западной Европе. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, Dr. Mole waterplein 50, 3015 GD Rotterdam. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ИЗОЛЯТЫ
РНК ВИРУСНАЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПОДТИПЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kleter, G.E.M.; Doorn, L.J.van; Stuyver, L.; Maertens, G.; Brouwer, J.T.; Schalm, S.W.; Heijtink, R.A.; Quint, W.G.V.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.11-04Б1.611

Quantitative measurement of HBeAg in chronic hepatitis B: A comparison between a radioimmunoassay, a fluorescence ELISA and a chemiluminescence ELISA [Text] / R. A. Heijtink [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P245-250 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Количественное определение HBeAg при хроническом гепатите B: сравнение между радиоиммуноанализом (RIA), флуоресцентным ELISA и хемилюминесцентным ELISA
Аннотация: Присутствие HBeAg в периферической крови б-ных хроническим гепатитом В является общепризнанным маркером активной репликации вируса. RIA (Abbott Laboratories, США), IMx-HBeAg-тест (Abbott Laboratories) и HBeAg/анти-HBe-тест Amerlite (Johnson and Johnson Clinical Diagnostics, Кардифф, Великобритания) сравнивали на возможность их использования для мониторинга при лечении интерфероном (ИФН). При тестировании серийных разведений сывороток наиболее чувствительным оказался RIA, хотя он и имел весьма узкие рабочие границы (0,5-12 Ед/мл). Более широкие границы отмечались для Amerlite (0,5-50 Ед/мл) и IMx (0,5-100 Ед/мл). Внутри- и межтестовые вариации были незначительными. Поскольку тест IMx оказался менее чувствителен к вариациям между образцами и имел более широкие рабочие границы, рекомендуют в качестве рутинной процедуры проводить этим методом полукол-венное определение HBeAg в одном разведенном и одном неразведенном образцах. Такое тестирование HBeAg при ИФН-терапии поможет подобрать индивидуальную дозу препарата. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
HBE-АНТИГЕН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОТЕСТЫ
СРАВНЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Heijtink, R.A.; Snobl, J.; Kruining, J.; Kerkhof-Los, C.; Man, R.A.de; Janssen, H.L.A.; Schalm, S.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.26

Quantitative measurement of HBeAg in chronic hepatitis B: A comparison between a radioimmunoassay, a fluorescence ELISA and a chemiluminescence ELISA [Text] / R. A. Heijtink [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P245-250 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Количественное определение HBeAg при хроническом гепатите B: сравнение между радиоиммуноанализом (RIA), флуоресцентным ELISA и хемилюминесцентным ELISA
Аннотация: Присутствие HBeAg в периферической крови б-ных хроническим гепатитом В является общепризнанным маркером активной репликации вируса. RIA (Abbott Laboratories, США), IMx-HBeAg-тест (Abbott Laboratories) и HBeAg/анти-HBe-тест Amerlite (Johnson and Johnson Clinical Diagnostics, Кардифф, Великобритания) сравнивали на возможность их использования для мониторинга при лечении интерфероном (ИФН). При тестировании серийных разведений сывороток наиболее чувствительным оказался RIA, хотя он и имел весьма узкие рабочие границы (0,5-12 Ед/мл). Более широкие границы отмечались для Amerlite (0,5-50 Ед/мл) и IMx (0,5-100 Ед/мл). Внутри- и межтестовые вариации были незначительными. Поскольку тест IMx оказался менее чувствителен к вариациям между образцами и имел более широкие рабочие границы, рекомендуют в качестве рутинной процедуры проводить этим методом полукол-венное определение HBeAg в одном разведенном и одном неразведенном образцах. Такое тестирование HBeAg при ИФН-терапии поможет подобрать индивидуальную дозу препарата. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
HBE-АНТИГЕН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОТЕСТЫ
СРАВНЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Heijtink, R.A.; Snobl, J.; Kruining, J.; Kerkhof-Los, C.; Man, R.A.de; Janssen, H.L.A.; Schalm, S.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.653

Schalm, S. W.
Prevention of hepatitis B transmission at birth [Text] / S. W. Schalm, P. Pit-Grosheide // Lancet. - 1989. - Vol. 1, N 8628. - P44 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Предупреждение передачи гепатита B при рождении
Аннотация: Показано, что при наличии у беременной женщины (БЖ) носительства вируса гепатита В (ВГВ) комбинация кесаревого сечения с введением ребенку иммуноглобулина (ИГ) ГВ сразу после рождения и вакцины ГВ в течение первых 3 мес. жизни значительно снижает риск инфицирования ВГВ. Выявлено, что среди детей, родившихся от ВГВ-положительных матерей через влагалище или кесарево сечение и получивших только вакцину, частота инфицирования ВГВ была сходной (39% и 33% соответственно), а среди детей, получивших, помимо вакцины, ИГ (50 ИЕ анти-НВ[s]) она была выше при рождении через влагалище (20%), чем через кесарево сечение (6%). Сделан вывод, что у БЖ с высоким уровнем ВГВ ДНК в сыворотке следует делать кесарево сечение. Авторы статьи вводили 200 ИЕ анти-НВ[e] 87 детям в пределах 2 ч после рождения через влагалище от HB[e]АГположительных матерей и наблюдали 5% инфицированных ВГВ среди этих детей в возрасте 6 мес. На основании этих данных, свидетельствующих о зависимости риска инфицирования детей от кол-ва ВГВ, полученного от матери, и нейтрализующей активности ИГ, заключено, что при использовании высокой дозы ИГ и вакцины кесарево сечение не обязательно для HB[l]АГ-положительных БЖ с активной репликацией ВГВ. Нидерланды, Univ. Hospital Dijkzigt, 3015 GD Rotterdam. Библ. 4.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
БЕРЕМЕННОСТЬ
ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВО
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Pit-Grosheide, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.272

Prematuren en hepatitis B-vaccinatie [Text] / Canho R. Del [et al.] // Tijdschr. kindergeneesk. - 1992. - Vol. 60, N 4. - С. 105-111 . - ISSN 0376-7442
Перевод заглавия: Вакцинация против гепатита B недоношенных детей
Аннотация: Сравнивали титры анти-HB[s] антител, образуемых в рез-те вакцинации против гепатита В, у 44 недоношенных (I) и 829 доношенных (II) детей. Обнаружили, что более, чем у 95% I имел место адекватный иммунный ответ (10 МЕ/л анти-HBs) вне зависимости от схемы иммунизации. При этом процент I с титрами анти-HB[s] 10 МЕ/л (98%) не отличался от такового у II. Аналогичным образом не было выявлено различий между I и II при учете в качестве позитивного иммунного ответа значения титров анти-HB[s] 100 МЕ/л, ни в случае начала активной иммунизации непосредственно после рождения или в трехмесячном возрасте. Нидерланды, Prof. Dr. S. W. Schalm, afd. Interne Geneeskunde 11, (sec. hepatol. Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ТИТРЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
НЕДОНОШЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Del, Canho R.; Grosheide, P.M.; Gerards, L.J.; Heijtink, R.A.; Schalm, S.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.01-04Т3.237

Vulto, A. G.
Pharmacokinetics of intravenous glycyrrhizin after single and multiple doses in chronic hepatitis C patients [Text] : abstr. Conf. Dutch Soc. Clin. Pharmacol. and Biopharm., [Copenhagen], 20 Apr., 1999 / A. G. Vulto, Rossum T. G.J. Van, S. W. Schalm // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 5. - P781-782 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика внутривенного глицирризина после одной и многократных доз у больных хроническим гепатитом С
Аннотация: Долговременное применение глицирризина при лечении хронического гепатита С в Японии используется еще для снижения прогрессирования болезни печени и случаев гепатоцеллюлярной карциномы. Оценивали ФК японского глицирризина на европейской популяции б-ных хроническим гепатитом С. Больные получали 80 мг, 160 мг или 240 мг глицирризина три раза в неделю в течение 4 недель или 200 г глицирризина семь раз в неделю в течение 4 недель ФК оценку проводили в первый же день назначения препарата и 14 дней спустя. 24-часовые AUC были выстроены на 15 образцах крови. Глицирризин определяли с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии с пределом количественного определения 0,3 мкг/мл. Кинетические данные анализировали на высоко отлаженной согласующейся трехкомпонентной раздельной модели. С[мах] отражали линейную зависимость при 80-200 мг. Глицирризин преимущественно заключал в себе сосудистые компоненты. Конечный период полураспада был 8-9 часов. Кинетические данные не различались между первым и 14 днем применения глицирризина. Не отмечали накопления глицирризина на 14 день исследования. Не наблюдали разницы у больных с циррозом печени или без него. Нидерланды, Hosp. Pharmacy and Dep. of Hepatogastroenterology, Erasmus Univ. Medical Center Rotterdam

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ГЕПАТИТ С
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, Rossum T.G.J.; Schalm, S.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.369

Vulto, A. G.
Pharmacokinetics of intravenous glycyrrhizin after single and multiple doses in chronic hepatitis C patients [Text] : abstr. Conf. Dutch Soc. Clin. Pharmacol. and Biopharm., [Copenhagen], 20 Apr., 1999 / A. G. Vulto, Rossum T. G.J. Van, S. W. Schalm // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 5. - P781-782 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика внутривенного глицирризина после одной и многократных доз у больных хроническим гепатитом С
Аннотация: Долговременное применение глицирризина при лечении хронического гепатита С в Японии используется еще для снижения прогрессирования болезни печени и случаев гепатоцеллюлярной карциномы. Оценивали ФК японского глицирризина на европейской популяции б-ных хроническим гепатитом С. Больные получали 80 мг, 160 мг или 240 мг глицирризина три раза в неделю в течение 4 недель или 200 г глицирризина семь раз в неделю в течение 4 недель ФК оценку проводили в первый же день назначения препарата и 14 дней спустя. 24-часовые AUC были выстроены на 15 образцах крови. Глицирризин определяли с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии с пределом количественного определения 0,3 мкг/мл. Кинетические данные анализировали на высоко отлаженной согласующейся трехкомпонентной раздельной модели. С[мах] отражали линейную зависимость при 80-200 мг. Глицирризин преимущественно заключал в себе сосудистые компоненты. Конечный период полураспада был 8-9 часов. Кинетические данные не различались между первым и 14 днем применения глицирризина. Не отмечали накопления глицирризина на 14 день исследования. Не наблюдали разницы у больных с циррозом печени или без него. Нидерланды, Hosp. Pharmacy and Dep. of Hepatogastroenterology, Erasmus Univ. Medical Center Rotterdam

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ГЕПАТИТ С
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, Rossum T.G.J.; Schalm, S.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.413

New developments in antiviral therapy for chronic hepatitis B infection [Text] : [Pap.] 9th Annu. Gastroenterol. Symp. "Highlights Gastroenterol. Neth.", Rome, 14-17 Apr., 1994 / Man R. A. De [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 212. - P100-104 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Последние достижения в противовирусной терапии инфекции хронического гепатита B
Аннотация: Стандартное лечение больных с HBe - антиген-положительным, HBV-ДНК-положительным хроническим гепатитом B (ХГВ) включало курс терапии 'альфа'-интерфероном (ИФ; 3*10 мед./нед) в течение 16 нед. Частота устранения HBe-антигена у больных ХГВ после терапии ИФ составляла 30%. Возможными кандидатами для проведения комбинированной терапии ХГВ являются аналоги нуклеозидов второго поколения. Ламивудин и фамцикловир после I нед приема снижали уровень HBV-ДНК в сыворотке крови больных ХГВ до 1 пг/мл. Исследовали эффективность и безопасность длительного применения ламивудина и фамцикловира в комбинации с ИФ у больных с ХГВ и у больных с декомпенсированной функцией печени после ее пересадки. Нидерланды, Dep. of Internal Medicine Il and Virology, Dijkzigt University Hospital and Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ B
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЛАМИВУДИН
ФАМЦИКЛОВИР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
De, Man R.A.; Heijtink, R.A.; Niesters, H.G.M.; Schalm, S.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.443

Heijtink, R. A.
Lowdose (2 'мю'g) hepatitis B vaccination in medical students: comparable immunogenicity for intramuscular and intradermal routes [Text] / R. A. Heijtink, R. M. Knol, S. W. Schalm // J. med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P151-154 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вакцинация малой дозой (2 мкг) против гепатита B медицинских студентов: сравнительная иммуногенность при внутримышечном и внутрикожном введении
Аннотация: 165 Студентам-медикам (СМ) вводили четырехкратно с интервалом в 1, 2 и 6 мес по 2 мкг вакцины против гепатита В, полученной из плазмы (препарат НВ-VAX). Из них 83 СМ (44 мужчины, 39 женщин, средний возраст - 23,2'+-' '+-'0,4 года) получили вакцину в/м (в мышцу дельтовидную или трицепс, I гр) и 82 (40 мужчин, 42 женщины, средний возраст - 23,0'+-'0,5 года) - в/к (в кожу волярной поверхности руки, II гр). Через 7 мес после начала вакцинации протективный иммунитет (титры анти-HB[s] - 10 ИЕ/л) регистрировался у 90% СМ в I гр и 94% - во II гр, средние геометрич. титры анти-HB[s] были 'ЭКВИВ'одинаковы, длительный протективный иммунитет (титры анти-НВ[s] 1000 ИЕ/л) был предсказан соответственно для 37% и 33% привитых. 66 (29 в I гр и 37 во II гр) из 107 СМ, имевших через 7 мес титры ати-НВ[s] от 20 до 970 ИЕ/л, получили через 12 мес бустер инъекцию 2 'мю'г вакцины. Спустя 1 мес, средние геометрич. титры анти-HB[s] у привитых увеличились с 243 ИЕ/л (через 7 мес) до 1671 ИЕ/л, титры анти-НВ[s] 1000 ИЕ/л выявлены у 58% СМ в I гр и 66% - во II гр. Рекомендуется применять описанную схему в/м иммунизации с 2 мкг вакцины для здоровых молодых людей, учитывая высокую частоту формирования протективного иммунитета, низкую стоимость (составляет 'ЭКВИВ'16% стоимости стандартной трехкратной иммунизации по 20 мкг вакцины), легкость введения препарата и отсутствие местной р-ции. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P. O. Box 1738, 3000, DR Rotterdam. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ

Доп.точки доступа:
Knol, R.M.; Schalm, S.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1686

Heijtink, R. A.
Lowdose (2 'мю'g) hepatitis B vaccination in medical students: comparable immunogenicity for intramuscular and intradermal routes [Text] / R. A. Heijtink, R. M. Knol, S. W. Schalm // J. med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P151-154
Перевод заглавия: Вакцинация алой дозой (2 мкг) против гепатита В медицинских студентов: сравнительная иммуногенность при внутримышечном и внутрикожном введении
Аннотация: 165 Студентам-медикам (СМ) вводили четырехкратно с интервалом в 1, 2 и 6 мес по 2 мкг вакцины против гепатита В, полученной из плазмы (препарат НВ-VAX). Из них 83 СМ (44 мужчины, 39 женщин, средний возраст - 23,2'+-' '+-'0,4 года) получили вакцину в/м (в мышцу дельтовидную или трицепс, I гр) и 82 (40 мужчин, 42 женщины, средний возраст - 23,0'+-'0,5 года) - в/к (в кожу волярной поверхности руки, II гр). Через 7 мес после начала вакцинации протективный иммунитет (титры анти-НВ[5] - 10 ИЕ/л) регистрировался у 90% СМ в I гр и 94% - во II гр, средние геометрич. титры анти-НВ[s] были 'ЭКВИВ'одинаковы, длительный протективный иммунитет (титры анти-HB[s]1000 ИЕ/л) был предсказан соответственно для 37% и 33% привитых. 66 (29 в I гр и 37 во II гр) из 107 СМ, имевших через 7 мес титры анти-НВ, от 20 до 970 ИЕ/л, получили через 12 мес бустер инъекцию 2 'мю'г вакцины. Спустя 1 мес, средние геометрич. титры анти-HB[s] у привитых увеличились с 243 ИЕ/л (через 7 мес) до 1671 ИЕ/л, титры анти-НВ[s] 1000 ИЕ/л выявлены у 58% СМ в I гр и 66% - во II гр. Рекомендуется применять описанную схему в/м иммунизации с 2 мкг вакцины для здоровых молодых людей, учитывая высокую частоту формирования протективного иммунитета, низкую стоимость (составляет 'ЭКВИВ'16% стоимости стандартной трехкратной иммунизации по 20 мг вакцины), легкость введения препарата и отсутствие местной р-ции. Библ. 18. Erasmus Univ. Rotterdam, P. O. Box 1738, 3000, DR Rotterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.05 + 343.43.21.12
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА В
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ANTIBODIES
IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Knol, R.M.; Schalm, S.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04М1.320

Levertransplantatie bij acute leverinsufficientie: definitieve vervanging of hulplever? [Text] / E. J. Hesselink [et al.] // Ned. tijdschr. geneesk. - 1991. - Vol. 135, N 27. - С. 1233-1236 . - ISSN 0028-2162
Перевод заглавия: Трансплантация печени при острой печеночной недостаточности: ортотопическая пересадка или дополнительная печень?
Аннотация: Сравнивают рез-ты орто- и гетеротопич. трансплантации (Тр) печени (П) у 2 б-ных с острой печеночной недостаточностью. Б-ному, перенесшему ортотопич. Тр П, после ряда инфекционных осложнений пришлось проводить реТр. У б-ного после гетеротопич. Тр осложнения были минимальными. У него через 6 мес по данным биопсии собственной П произошло ее полное выздоровление. Авт. считают, что главный отрицательный момент ортотопич. Тр П - необходимость проведения жесткой иммунодепрессии, к-рая увеличивает риск инфекционных осложнений. Финляндия, Chirurgenmaatschap Ziekenhuiscentrum Apeldoorn, 7300 DV Apeldoorn. Ил. 3. Библ. 11.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРТОТОПИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ
ПЕЧЕНЬ
ОСТРАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hesselink, E.J.; Metselaar, H.J.; Ten, Kate F.J.W.; Reuvers, C.B.; Schalm, S.W.; Terpstra, O.T.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска