СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Matsumoto, Keizo$<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.568

[Применение] цефодизима (THR-221) при инфекциях дыхательных путей. Синергизм с альвеолярными макрофагами in vitro [Text] / Kazunori Oishi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N5. - С. 545-563
Аннотация: Для 50% клинич. штаммов пневмококков, гемофильной палочки, бранхамелл, золотистого стафилококка, клебсиелл пневмонии и синегнойной палочки значения MIC цефодизима (I) не превышали 0,05; 0,006; 0,39; 6,25; 0,39 и 100 мкг/мл, соотв. После в/в введения 1 г I б-ным его макс. конц-ии В Св равнялись 51,2 - 100,2 мкг/мл, Т[1][2] - 1,8 - 5,0 ч и макс. конц-ии в мокроте - 0,05 - 1,0 мкг/мл. При назначении I положит. результаты отмечены у 95,6% из 47 б-ных с бактер. инфекциями дыхат. путей. Элиминация возбудителей инфекции достигнута у 94,7% б-ных. У 1 б-ного развилась крапивница, у 2 транзиторное увеличение активности трансаминаз Св. В конц-ии, равной 1/4 MIC, I увеличивал фагоцитоз альвеолярными макрофагами человека меченных {3}H клеток клебсиелл. По этому действию I превосходил цефотаксим. Считают, что I относится к числу наиболее эффективных антибиотиков для лечения бактер. инфекций дыхат. путей. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ (THR-221)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
СИНЕРГИЗМ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oishi, Kazunori; Matsumoto, Keizo; Yoshida, Toshiaki; Morito, Toshihiro; Shishido, Harumi; Yamamoto, Masashi; Watanabe, Kiwao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.616

Противобактериальная активность in vitro, проникновение в мокроту и клиническая оценка при хронических инфекциях дыхательных путей нового ингибитора ДНКгиразы NY-198 [Text] / Tsuyoshi Nagatake [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N2. - С. 763-773
Аннотация: Приведены результаты лаборат. изучения нового фторхинолона NY-198 (I) и данные по клинич. испытанию I при инфекциях дыхат. путей. Ср. значения MIC I составили для 48 штаммов H. influenzae - 0,39 мкг/мл, 49 штаммов S. pneumoniae - 12,5 мкг/мл, 54 штаммов P. aeruginosa - 6,25 мкг/ /мл и 47 штаммов B. catarrhalis - 0,39 мкг/мл. При назначении I внутрь в дозе 600 мг в день макс. конц-ии I в мокроте б-ных с инфекциями дыхат. путей варьировали в пределах 0,34 - 1,82 мкг/мл, а уровни макс. конц-ий в мокроте от соотв. уровней в Св составляли 64 - 118%. При назначении I внутрь 30 б-ным с острыми и хронич. инфекциями нижних отделов дыхат. путей ср. уровень эффективности составил 76,7%. Незначит. обратимые побочные эффекты наблюдались у 1 б-ного. Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности I при лечении б-ных с хронич. инфекциями дыхат. путей. Япония, Inst. of Tropical Medicine, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
NY-198
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nagatake, Tsuyoshi; Matsumoto, Keizo; Shishido, Harumi; Rikitomi, Naoto; Tao, Misao; Takasugi, Masakazu; Sakamoto, Tasuku; Takahashi, Atsushi; Oishi, Kazunori; Nshiara, Mbaki; Watanabe, Kiwao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.56

Фаза I изучения цефодизима [Text] / Keizo Matsumoto [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N5. - С. 227-245
Аннотация: Изучали безопасность и ФК нового в/в цефемового антибиотика цефодизима (I) на здоровых испытуемых-мужчинах. I вводили в/в одномоментно и капельно, одно- и многократно. Введение I не вызывало появления каких-либо негативных симптомов и не изменяло гематологич. и биохим. показатели. Время полувыведения I из плазмы составляло 2,5 ч, что указывает на его медленное выведение. Примерно 70 - 80% введенного I выводилось с мочой в неизмененном виде за первые 24 ч. При многократном введении I его ФК не изменялась и не было тенденции к кумуляции. С калом выделялось до 7,7% введенного в/в I. Япония, Nagasaki Univ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЫВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Keizo; Uzuka, Yoshio; Shishido, Harumi; Nagatake, Tsuyoshi; Pikitomi, Naoto; Yoshida, Toshiaki; Oishi, Kazunori; Takahashi, Atsushi; Takasugi, Masakazu; Yafuso, Natsuki; Yamamoto, Masashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.63

Доклинические и клинические испытания ТЕ-031 (А-56268) при лечении бактериальной инфекции дыхательных путей [Text] / Naoto Rikitomi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N3. - С. 715-728
Аннотация: ТЕ-031(А-56268) (I) является антибиотиком-макролицом, производным эритромицина. При приемах внутрь он сохраняет стабильность, хорошо абсорбируется из кишечника и переходит в ткани тела. Антибактер. активность I проверили к штаммам S. aureus, S. pneumoniae, B. catarrhalis, H. influenzae и нашли ее хорошей. У б-ного с инфициров. бронхоэктазами после принятой внутрь дозы I в 150 мг выявили пик конц-ии через 30 мин, он составил 1,50 мг/л. Через 3 ч был взят бронхиальный секрет из трех разл. участков, конц-ии I составили в нем 0,61 - 2,20 мг/л. Провели лечение I у 36 б-ных инфекцией дыхат. путей. Возраст б-ных 21 - 84 г. Дозы I: 100 - 300 мг 2 - 3 раза в день на протяжении 5 - 14 дн. Эффективность терапии составила 78%; отмечено, что в случаях обострения хронич. респираторного заболевания эффективность ниже, чем при остром заболевании. По мн. авт., следует провести дальнейшие исследования с I в больших дозах. Япония, Nagasaki University, Nagasaki. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
TE-031(А-56268)
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
БРОНХОЭКТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПУЛЬМОНОЛОГИЯ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Rikitomi, Naoto; Shishido, Harumi; Nagatake, Tsuyoshi; Mbaki, Unsiala; Matsumoto, Keizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.293

Доклинические и клинические испытания RU 28965 [Text] / Masakazu Takasugi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N4. - С. 444-455
Аннотация: При оценке in vitro активности нового макролида RU 28965 (I) в отношении основных возбудителей инфекций дыхат. путей было установлено, что MIC I в отношении H. influenzae, B. catarrhalis и S. pneumoniae составляла 3,13 - 12,5 мкг/мл, 0,10 - 0,78 мкг/мл и 0,05 - свыше 100 мкг/мл соотв. MIC I в отношении S. aureus равнялись 0,2 - 100 мкг/мл. При сравнении противомикр. активности I с др. антибиотиками установлено, что I в 2 раза уступает эритромицину, но характер их воздействия на возбудителей сходен. После приема внутрь 1 табл. I (150 мг) б-ным острым бронхитом, максим. конц-ия I в Сыв. (22,4 мкг/мл) достигалась через 120 мин, а максим. конц-ия I в мокроте (2 мкг/мл) - через 175 мин. После назначения I (150 мг 2 раза/сут) внутрь б-ному хронич. бронхитом через 2 сут конц-ия I в мокроте устанавливалась на уровне 0,3 - 0,65 мкг/мл. I был назначен 19 б-ным инфекциями дыхат. путей (200 - 450 мг/сут в 2 - 3 приема; продолжительностью 3 - 7 дн). Результаты лечения расценили как отличные, хорошие и удовлетворит. в 1, 11 и 4 случаях, соотв., а как неудовлетворит. - в 3 случаях. В 5 из 7 случаев низкой эффективности I возбудителем оказались H. influenzae. Из ПЭ отмечали у 1 б-ного эозинофилию. Япония, Dep. of Internal Med., Institute for Tropical Medicine, Nagasaki Univ. Nagasaki. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.09.11
Рубрики: БРОНХИТ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
RU 28965
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Takasugi, Masakazu; Matsumoto, Keizo; Nagatake, Tsuyoshi; Shishido, Harumi; Watanabe, Kiwao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.305

Сульбактам-ампициллин (1:2) при инфекциях дыхательных путей, особенно вызванных продуцирующими 'бета'-лактамазу микробами [Text] / Harumi Shishido [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N8. - С. 257-271 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Комбинацией сульбактама (I) с ампициллином (II) в соотношении 1:2 лечили 24 б-ных с инфекцией дыхат. путей. I+II применяли в/в капельно по 1,5-3 г 2 раза в день в течение 2-15 дн (курсовая доза составляла 6-43,5 г). Отличный клинич. эффект наблюдали у 4 б-ных, хороший - у 18 (91,7%). В процессе лечения I+II элминировали 21 из 23 микроорганизмов. Персистировали 2 из 3 штаммов P. aeruginosa. В 2-х случаях отмечена суперинфекция, вызванная P. aeruginosa или S. marcescens. Элиминация продуцир. 'бета'-лактамазу штаммов составила 100%. У 1 б-ного в процессе лечения развилась кожная сыпь, к-рая исчезла после отмены I+II. Не отмечено изменений лаборат. показателей. Япония, Dep. Intern. Med., Institute of Tropical Med., Nagasaki Univ. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
СУЛЬБАКТАМ-АМПИЦИЛЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shishido, Harumi; Takasugi, Masakazu; Uzuka, Yoshio; Takahashi, Atsushi; Akiyama, Moritoshi; Hirose, Hidehiko; Watanabe, Kiwao; Matsumoto, Keizo; Nagatake, Tsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.374

Лабораторная и клиническая оценка T-3262. Применение при пневококковой инфекции дыхательных путей [Text] / Atsushi Takahashi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N9. - С. 675-693 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: В опытах in vitro исследовали антимикробную активность ингибитора гиразы Т-3262 (I) в отношении 234 клинич. штаммов микроорганизмов. Установлено, что MIC[5][0] I в отношении 48 штаммов H. influenzae составляет 0,013 мкг/мл, 46 штаммов S. pneumoniae - 0,39, 56 штаммов B. catarrhalis - 0,025, 44 штаммов S. aureus - 0,1, 40 штаммов P. aerusinosa - 0,39 мкг/мл. После приема внутрь (150 мг) конц-ии I в мокроте у 4-х б-ных хронич. инфекцией дыхат. путей составляли 0,245-1,13 мкг/мл; у 3-х б-ных отношение максим. конц-ий в мокроте к максим. конц-ям в крови составляло 30,2; 43,3 и 225,7%. 31 б-ного (8 женщин и 23 мужчины в возрасте 28-32 лет и массой тела 38-69 кг) лечили I, к-рый назначали внутрь в сут. дозе 300-450 мг в течение 6-8 дн. Среди б-ных у 5 был острый бронхит, у 2 - пневмония, у 16 - хронич. бронхит, у 5 - бронхоэктазы, у 2 - диффузный панбронхиолит, у 1 - хронич. эмфизема легких. Среди выделенных у б-ных микробов идентифицированы 17 штаммов H. influenzae, 9 штаммов S. pneumoniae, 9 штаммов B. catarrhalis, 2 штамма P. aeruginosa. Клинич. эффект получен в 96,8% случаев, бактериолог. эффект - в 91,9%. При пневмококковой инфекции дыхат. путей клинич. эффект наблюдался в 88,9% случаев. Япония, Dep. Intern. Med., Inst. for tropical Med., Nagasaki Univ. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
Т-3262
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПНЕВМОКОККИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Atsushi; Matsumoto, Keizo; Utsunomiya, Yoshiaki; Tao, Misao; Akiyama, Moritoshi; Morito, Toshihiro Kiwao Watanabe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.06-04И9.109

Seroepidemiology of Toxoplasma infection in two islands of Nagasaki by ELISA [Text] / Hiroshi Suzuki [et al.] // Нэттай игаку = Trop. Med. - 1988. - Vol. 30, N 2. - P129-139 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Изучение сероэпидемиологии токсоплазмоза с помощью ELISA на 2 островах префектуры Нагасаки
Аннотация: На о-вах Хирашима (ОХ) и Эносима (ОЭ) с одинаковыми условиями жизни людей обследовали население на наличие АТ к токсоплазмам с помощь ELISA. Возраст обследованных колебался от 6 до 79 лет. В 1985 г. на ОХ и ОЭ было исследовано 283 и 270 Св, в 1986 г. повторно исследовано от тех же людей 196 и 205 Св соответственно. В целом встречаемость АТ на ОХ была выше (44,2%), чем на ОЭ (34,1%). На ОХ отмечалось неравномерное распространение людей с АТ (в основном в 3 р-нах из 7 обследованных), тогда как на ОЭ распределение положительных случаев по территории было равномерным. Через 1 год сероконверсия (новые случаи) выявлены только на ОХ (0,9%). Установлена также разная зависимость возрастания зараженности от возраста и разная степень риска заражения для ОХ и ОЭ. Полученные данные свидетельствуют о существенных различиях в эпидемиологии токсоплазмоза на ОХ и ОЭ. Обсуждаются возможные причины этих различий. Япония, Dept. Internal Med., Inst. Trop. Med., Nagasaki Univ., 12-4 Sakamoto-machi, Nagasaki 852. Библ. 23.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
РИСК ЗАРАЖЕНИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hiroshi; Aso, Takuro; Yamamoto, Yumiko; Matsumoto, Keizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.130

Suzuki, Hiroshi.
A seroepidemiology of Rickettsia tsutsugamushi at two islands in Nagasaki [Text] / Hiroshi Suzuki, Yumiko Yamamoto, Keizo Matsumoto // Нэттай игаку = Trop. Med. - 1988. - Vol. 30, N 2. - P119-127 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Сероэпидемиология Rickettsia tsutsugamushi на 2 островах в префектуре Нагасаки
Аннотация: В августе 1985 г. на о-вах Хирашима (ОХ) и Эношима (ОЭ), площадь к-рых составляет 9,8 и 2,8 км{2}, а население - 512 и 442 человека соответственно, проводили сероэпидемиол. обследование на лихорадку цуцугамуши (ЛЦ). Было собрано 283 Св на ОХ и 270 Св на ОЭ, к-рые исследовали в микрометодом ИФА с АГ R. tsutsugamushi штамма Gilliam. Положительные результаты получен в 33,2 и 22,6% случаев соответственно. На ОХ частота положительных р-ций и их титры были значительно выше в возрастной группе 6-19 лет по сравнению с группой 40 лет и старше; на ОЭ эти показатели во всех возрастных группах были примерно одинаковыми. Клинически выраженные случаи ЛЦ были выявлены только на ОХ (5 случаев в 1982-1985 гг.). Отмечается крайне неравномерное распределение жителей на территории ОХ и ОЭ, имеющих в крови АТ к возбудителю ЛЦ. Предполагается, что на ОЭ и частично на ОХ распространены низкои/или авирулентные штаммы возбудителя ЛЦ. Библ. 18. Япония, Dept. Internal Med. Inst. Trop. Med., Nagasaki Univ. 12-4, Sakamoto-machi Nagasaki 852.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59 + 341.27.29.07.27.07
Рубрики: RICKETTSIA TSUTSUGAMUSHI (BACT.)
РИККЕТСИОЗ
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЛИХОРАДКА ЦУЦУГАМУШИ
ЯПОНИЯ
ПРЕФЕКТУРА НАГАСАКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Yumiko; Matsumoto, Keizo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.489

Применение цефотиама гексетила при инфекциях дыхательных путей [Text] / Toshiaki Yoshida [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - suppl. N6. - С. 424-436 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели лаборат. и клинич. испытания цефотиама гексетила (I). Его MJC для 46 штаммов Haemophilus influenzae (H.i.) - патогенного возбудителя заболеваний дыхательных путей, составила 0,20-3,13 мкг/мл, для 49 штаммов Streptococcus pneumoniae (S. p.) - 0,10-12,5 мкг/мл, для 41 штамма Branhamella catarrhalis (B. c.) - 0,05-6,25 мкг/мл, для 23 из 50 штаммов Staphylococcus aureus (S. a.) - 0,39- 1,56 мкг/мл и для 20 из 21 штамма Klebsiella pneumoniae - 0,2-0,78 мкг/мл. При назначении I внутрь в дозах 200 или 400 мг пиковая конц-ия в сыв. крови - через 1 ч - составила 3,1 мкг/мл. Пиковая конц-ия в мокроте составила 0,13 мкг/мл при дозе 400 мг 3 раза в день; отношение пиковых конц-ий в мокроте и сыв. равно 4,2%. Применили I у 25 б-ных инфекциями дыхательных путей (ИДП): хронич. бронхит у 20 чел., бронхоэктазы - у 2, хронич. бронхиолит - у 1, пневмония - у 1 и острый бронхит - у 1. Использовали дозы от 300 до 1200 мг в день. Клинич. эффект зарегистрировали у 17 из 25 б-ных (68%). Восемь из 16 патогенных возбудителей исчезли (H. i. 2/6, S. p. 1/4, B. c. 4/5, S. a. 1/1). В одном случае обнаружили преходящее повышение трансаминазы. По мн. авт., I является эффективным и безопасным антибиотиком гр. цефемов при лечении ИДП. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Toshiaki; Matsumoto, Keizo; Oishi, Kazunori; Morito, Toshihiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.03-04М5.116

Matsumoto, Keizo.
Diseases resembling cold syndrome [Text] / Keizo Matsumoto // Assian Med. J. - 1989. - Vol. 32, N 6. - P324-329
Перевод заглавия: Болезни, напоминающие катаральный синдром
Аннотация: Обзор. Катаральный синдром (КС) определяется как развивающееся из-за вирусной инфекции острое воспаление верхних ДЫХАТ. ПУТЕЙ, ЗАКАНЧИВАЮЩЕЕСЯ ОСТРЫМ БРОНХИТОМ В ТЕЧЕНИЕ НЕД. Сходная клинич. симптоматика наблюдается при аллергич. рините, отличающемся от КС отсутствием лихорадки и наличием большого числа эозинофилов. Синдром легочной инфильтрации эозинофилами клинич. проявлениями напоминает КС, но длится гораздо больше, сопровождается упорным кашлем и нарушениями дыхания. Аллергич. пневмония в начальном периоде развития сопровождается явлениями, напоминающими КС, но характеризуется отсутствием воспалит. явлений в верхних дыхат. путях, изменениями в рентгенографич. картине легких и наличием антител в Св крови. Следует учитывать, что проявления инфекционных заболеваний, вызываемых Streptococcus hemolyticus гр. А и микоплазмой также напоминают КС. Приводятся несколько случаев заболеваний, неправильно диагносцированных как КС. Япония, Inst. Trop. Med., Nagasaki Univ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.41
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ДЫХАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
ЭОЗИНОФИЛЫ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.228

Сравнение изменений у Staphylococcus aureus в течение двух периодов [Text] / Keizo Matsumoto [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 5. - С. 549-562 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: С сентября 1986 г. по май 1987 г. были выделены в 19 больницах 269 шт. Staphylococcus aureus, 43% к-рых были метициллинорезистентными (MRSA). Встречаемость MRSA в течение 4 предыдущих лет повысилась. Штаммы MRSA были множественноустойчивыми как к 'бета'-лактамным антибиотикам, так и к другим антимикробным агентам, но чувствительными к ванкомицину, хабекацину, рифампицину, офлоксацину, миноциклину и сульфаметоксазолу-триметоприму. Большинство устойчивых клинических изолятов, выделенных из мокроты и гноя, были стафилококками, причем 45% составляли штаммы MRSA, а большинство были множественноустойчивыми. Коагулазотипирование 269 шт. показало, что метициллиноустойчивые и метициллиночувствительные имели различные типы коагулазы (MRSA принадлежали к коагулазотипу II). Авт. заключили, что MRSA предоставляют собой важные этиологические агенты инфекций, и что встречаемость MRSA за 4 прошедших года возросла. Библ. 29. Япония, Dept. of Internal Medicine, Inst. of Tropical Medicine, Nagasaki University, 12-4, Sakamoto-machi, Nagasaki.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
МЕТИЦИЛЛИНУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИНЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОАГУЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Keizo; Takahashi, Atsushi; Shishido, Harumi; Watanabe, Kiwao; Rikitomi, Naoto; Suzuki, Hiroshi; Yoshida, Toshiaki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.843

Терапевтическое действие аспоксициллина при экспериментальной пневмонии у мышей, вызванной Klebsiella pneumoniae [Text] / Nobuo Ishii [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 3. - С. 271-279 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: При эксперим. пневмонии у мышей, вызванной K. pneumoniae, исследовали эффективность аспоксициллина (I) в сравнении с пиперациллином (II) и мезлоциллином (III). Значения MIC I, II и III в отношении инфицирующего штамма K. pneumoniae составляли 0,78; 1,56 и 1,56 мкг/мл. При п/к введении I-III в дозе 50 мг/кг с различным интервалом (10 инъекций) показано, что выживаемость животных при введении I с интервалом 1, 2 или 3 ч примерно одинакова и составляет на 5 сутки 66,6; 66,6 и 55,5%, соответственно, а при введении с 6-часовым интервалом значительно ниже и к 5 сут равна 0. Выживаемость животных при введении II или III снижается более выраженно при увеличении интервала между инъекциями. Снижение числа жизнеспособных бактерий в легких инфицированных мышей при введении I происходило быстрее, чем при введении II или III. При введении мышам I-III в дозе 50 мг/кг Т[1] [2] препараов из Св составляет 56,1; 8,6 и 7,6 мин, а Т[1] [2] из легких - 41,9; 11,5 и 10 мин; AUC равнялась 33,86; 11,39; 11,87 и 12,59; 4,6; 5,62 мкг*ч/мл, соответственно. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Saitama. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: АСПОКСИЦИЛЛИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ПИПЕРАЦИЛЛИН
МЕЗЛОЦИЛЛИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
КЛЕБСИЕЛЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishii, Nobuo; Tani, Kato; Kasuga, Osamu; Sakuma, Yoshimitsu; Okuno, Satoshi; Matsushita, Tadahiro; Yamaguchi, Toutaro; Matsumoto, Keizo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.485

Экспериментальное и клиническое изучение цефдинира, нового цефемного антибиотика для приема внутрь [Text] / Toshiaki Yoshida [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N2. - С. 579-590 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Цефдинир (I) применяли для лечения у 13 б-ных инфекц. болезнями дыхат. путей. Терапевтич. эффект отмечен в 61,9% случаев. Наблюдали элиминацию 11 из 19 выделенных возбудителей (стрептококки, стафилококки, гемофилус, бранхамелла, псевдомонас); ПЭ не обнаружили. Миним. подавляющие конц-ии I варьировали от 0,025 до 0,78 мкг/мл; наиболее устойчивым к I оказался псевдомонас - 100 мкг/ /мл. Пиковые конц-ии I в плазме крови б-ных после приема 200 мг составили 0,96 мкг/мл. Рекомендовали применять I при лечении респираторных инфекций. Япония, Inst. of Tropical Med., Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.09.11
Рубрики: БРОНХИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФДИНИР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Toshiaki; Tao, Misao; Tanaka, Hirofumi; Morito, Toshihiro; Nagatake, Tsuyoshi; Shishido, Harumi; Sakamoto, Tasauku; Watanabe, Kiwao; Tahara, Nobuyasu; Matsumoto, Keizo; Taguchi, Mikio; Takasugi, Masakazu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.359

Лабораторные и клинические исследования нового цефемного антибиотика для приема внутрь - BMY-28100 [Text] / Hirofumi Tanaka [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N3. - С. 495-468 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Проводили клинич. и лаборат. исследования ВМУ-28100 (I) для оценки его эффективности при инфекциях дыхат. путей. MIC I в отношении 127 исследованных штаммов золотистого стафилококка была различной, выявлялась как гр. с высокой резистентностью (MIC более 100 мкг/мл), так и чувствит. гр. MIC для 44 штаммов пневмококка была в пределах 0,1-1,56 мкг/мл, для 44 штаммов палочки инфлюенцы - 0,78-25 мкг/мл, для 48 штаммов Branhamella catarrhalis - 0,39-100 мкг/мл. У 1 б-ного, получавшего I по 1500 мг/сут, определять конц-ию I в сыв. и мокроте. Максим. уровень I в сыв. равнялся 14,6 мкг/мл, но в мокроте I не выявлялся. I назначали по 750-1500 мг/сут 11 б-ным с инфекцией дыхат. путей. Клинич. эффективность отмечалась в 7 (63,6%) случаев, а бактериол. излеченность наблюдалась в 7 случаях. ПЭ не отмечалось. Япония, Dep. of Internal Medicine, Inst. for Tropical Medicine, Nagasaki Univ. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
BMY-28100
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Hirofumi; Matsumoto, Keizo; Morito, Toshihiro; Watanabe, Kiwao

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.63

Лабораторные и клинические исследования эффективности нового орального цефалоспорина 7432-S [Text] / Masakazu Takasugi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 298-313 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Проведены лаборат. и клинич. исследования эффективности нового орального цефалоспорина 7432-S (I). I обладал высокой активностью по отношению к гемофильной палочке, клебсиелле и кишечной палочке, и был малоактивен против пневмококка и золотистого стафилококка. С мах I через 2 ч после приема 200 мг I варьировала от 8 до 12 мкг/мл. Клинически эффективность I была оценена при лечении 28 б-ных хронич. заболеваниями дыхат. путей. В этой гр. I вводили в дозе 400 мг/сут. В 22 из 28 случаев результаты лечения были оценены как "отличные" или "хорошие". 16 из 22 выделенных штаммов были ликвидированы. ПЭ не отмечали. Авт. считают, что I является эффективным антибиотиком. Япония, Dep. of Internal Medicine, Nagasaki Univ. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: 7482-S
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Takasugi, Masakazu; Matsumoto, Keizou; Shishido, Harumi; Nagatake, Tsuyoshi; Rikitomi, Naoto; Takahashi, Atsushi; Utsunomiya, Yoshiaki; Watanabe, Kiwao

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.312

Soga, Tetsuro.
Effect of complete section of corpus callosum and massa intermedia on feline penicillin-induced thalamic focus [Text] / Tetsuro Soga, Keizo Matsumoto // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1990. - Vol. 44, N 2. - P424-425 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Влияние полной перерезки мозолистого тела и massa intermedia на [судорожную активность] фокуса, созданного пенициллином в таламусе кошек
Аннотация: Регистрировали ЭКоГ сенсорной обл. коры (зона S1) и ЭЭГ вентрального заднелатерального ядра (ВЭЛЯ) до и после полной перерезки мозолистого тела (МТ) и промедуточной массы (massa intermedia; MI) у 38 кошек с созданным локальной инъекцией пенициллина судорожным фокусом в левом ВЗЛЯ. До перерезок МТ и ПМ судорожные разряды возникали в ВЗЛЯ на стороне инъекции пенициллина, распространялись сначала в контрлатеральное ВЗЛЯ и ипсилатеральную обл. коры S1, а затем и на весь мозг. Сразу после перерезки МТ спайки в правом ВЗЛЯ и контралатер. полушарии уменьшались по амплитуде и полностью исчезали после перерезки ПМ. Однако у 5 кошек наблюдали распространение судорожных спайков на все исследованные обл. мозга после перерезки МТ и у 2 кошек - после перерезки ПМ. Делают вывод о том, что ретикулярная формация среднего мозга может играть существенную роль в генерализации иктальных разрядов, распространяющихся из таламич. фокуса. Япония, Dep. of Neurological Surgery, Univ. of Tokushima School of Medicine, Tokushima. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЕ
ПЕНИЦИЛЛИНОВЫЕ ОЧАГИ
РАЗВИТИЕ АКТИВНОСТИ
ЭЭГ
МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО
СЕЧЕНИЕ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
MASSA INTERMEDIA
ПЕРЕРЕЗКА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Keizo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.438

Эффективность химиотерапии при инфекциях дыхательных путей, вызванных устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus [Text] / Tsuyoshi Nagatake [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1990. - Vol. 38, N 4. - С. 371-380 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Инфекции дыхат. путей, вызванные золотистым стафилококком (ЗС), устойчивым к метициллину (I), особенно часто встречаются при пневмониях, вызванных внутрибольничными штаммамми, а также у б-ных с иммунодефицитом и при хрон. инфекциях дыхат. путей. У 53 таких б-ных оценивали эффективность лечения бета-лактамами (БЛ), аминогликозидами, миноциклинами (М), новыми хинолонами, фосфомицином или комбинацией этих ЛС. I-устойчивые штаммы ЗС выявлялись у 14 из 15 б-ных пневмонией, у 29 из 37 б-ных хронич. инфекциями дыхат. путей. Показатель клинич. эффективности при применении одного из вышеперечислен. противомикробных ЛС составлял 45%, а при комбиниров. терапии БЛ и М-100%. Япония, Dep. of Internal Medicine. Inst. Tropical Medicine, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕТОЦИКЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Nagatake, Tsuyoshi; Yoshida, Toshiaki; Taguchi, Mikio; Sakamoto, Tasuku; Oishi, Kazunori; Takahashi, Atsushi; Tanaka, Hirofumi; Rikitomi, Naoto; Morito, Toshihiro; Tao, Misao; Utsunomiya, Yoshiaki; Hirose, Hidehiko; Akiyama, Moritoshi; Terazono, Toshiaki; Nakayama, Takahide; Sonoda, Fuminari; Tahara, Nobuyasu; Kobayashi, Shinobu; Mizuno, Tomosuke; Masaki, Hironori; Watanabe, Kiwao; Suzuki, Hiroshi; Matsumoto, Keizo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.378

Устойчивость к 4 фторхинолоновым препаратам бактерий, выделенных от больных с инфекциями дыхательных и мочевых путей [Text] / Tsuyoshi Nagatake [et al.] // Нихон кагаку рехо гакккай дзасси = Chemotherary. - 1990. - Vol. 38, N 4. - С. 330-342 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Из изученных штаммов микроорганизмов, выделенных от б-ных с инфекциями дыхат. путей, наиболее высокую чувствительность к фторхинолонам (ципрофлоксации, офлоксацин, норфлоксацин, эноксацин) проявляли штаммы Haemophilus influenzae и Branhamella catarrhalis. Фторхинолоны были средне активны против стрепотокков, в т. ч. энтерококков и пневмококков. Наиболее часто устойчивые к хинлонам микроорганизмы выделяли от б-ных с хр. инфекциями мочевых путей, вызванными Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus. Библ. 20. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
ХИНОЛОНЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Nagatake, Tsuyoshi; Takahashi, Atsushi; Yamashita, Hiroshi; Akiyama, Moritoshi; Yoshida, Toshiaki; Ohishi, Kazunori; Tanaka, Hirofumi; Morito, Toshihiko; Watanabe, Kiwao; Suzuki, Hiroshi; Matsumoto, Keizo; Taguchi, Mikio; Suenaga, Nobuhiro; Ide, Masatoshi; Kawashi, Yasuji; Takasugi, Masakazu; Utsunomiya, Yoshiaki; Yamauchi, Soichiro; Yamamoto, Masashi; Oomori, Akemi; Sakamoto, Tasuku; Kinoshita, Kazuhisa

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.399

Gram stain and quantitative sputum culture in bacteriological asessment of lower respiratory tract infection [Text] / Joseph A. Odhiambo [et al.] // Нэттай игаку = Trop. Med. - 1990. - Vol. 32, N 3. - P115-120 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: [Значение метода] окраски по Граму и количественного [определения живых микроорганизмов] в мокроте для бактериологического диагноза инфекции нижних отделов дыхательного тракта
Аннотация: Исследована диагностич. ценность колич. определения микроорганизмов в препаратах, окрашенных по Граму, качественных показателей воспалительных изменений и выделения живой культуры из одного образца мокроты. Установлено, что чаще всего удавалолсь выделить культуру микроорганизмов из трех образцов мокроты, к-рые имели хорошие показатели воспалительного процесса. Обнаружена положительная корреляция (r=0,90) между возможностью выделения культуры и кол-вом микроорганизмов, определенных в препаратах, окрашенных по Граму. Полагают, что предложенные критерии позволяют улучшить диагностич. ценность рутинных микробиологич. методов. Библ. 9. Кения, Kenya Med. Res. Inst., Nairobi 47855.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОКРАШИВАНИЕ ПО ГРАМУ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОКРОТЕ

Доп.точки доступа:
Odhiambo, Joseph A.; Oishi, Kazunori; Watanabe, Kiwao; Nagatake, Tsuyoshi; Suzuki, Hiroshi; Matsumoto, Keizo

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска