Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Docampo, Roberto$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.10-04И2.19

   

    A Trypanosoma cruzi phosphatidylinositol 3-kinase (TcVps34) is involved in osmoregulation and receptor-mediated endocytosis [Text] / Alejandra C. Schoijet [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 46. - P31541-31550 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфатилилинозитол-3-киназа Trypanosoma cruzi (TcVps34) участвует в осморегуляции и опосредуемом рецепторами эндоцитозе
Аннотация: Установлено сходство фосфатилилинозитол-3-киназы (ФИ-3-К) T. cruzi (TcVps34) с аналогичным дрожжевым ферментом Vps34m TcVps34 специфически фосфорилирует фосфатидлиинозит с образованием фосфатидилинозит-3-фосфата, что подтверждает принадлежность фермента к классу III семейства ФИ-3-К. Избыточная экспрессия TcVCps34 вызывала морфологические и функциональные изменения, на уровне внутрисосудистого транспорта. Клетки с избыточной экспрессией TcVps34 были резистентны к специфическим ингибиторам ФИ-3-К и быстрее, чем клетки дикого типа восстанавливали исходный объем после тяжелого гипоосмотического стресса. Кроме того, изменялась активность их вакулярных H{+}-АТФазы и H{+}-пирофосфатазы. Частичная блокада опосредуемого рецепторами эндоцитоза подтверждала участие TcVps34 в мембранном транспорте. Делается вывод о важной роли TcVps34 в процессах поддержания жизнеспособности T. cruzi, включая осморегуляцию, ацидификацию и сосудистый транспорт
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА TCVPS34
ЭКСПРЕССИЯ

СВОЙСТВА

ФУНКЦИИ

TRYPANOSOMA CRUZI


Доп.точки доступа:
Schoijet, Alejandra C.; Miranda, Kildare; Girard-Dias, Wendell; de, Souza Wanderley; Flawia, Mirtha M.; Torres, Hector N.; Docampo, Roberto; Alonso, Guilermo D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.02-04И2.20

   

    A Trypanosoma cruzi phosphatidylinositol 3-kinase (TcVps34) is involved in osmoregulation and receptor-mediated endocytosis [Text] / Alejandra C. Schoijet [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 46. - P31541-31550 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфатилилинозитол-3-киназа Trypanosoma cruzi (TcVps34) участвует в осморегуляции и опосредуемом рецепторами эндоцитозе
Аннотация: Установлено сходство фосфатилилинозитол-3-киназы (ФИ-3-К) T. cruzi (TcVps34) с аналогичным дрожжевым ферментом Vps34m TcVps34 специфически фосфорилирует фосфатидлиинозит с образованием фосфатидилинозит-3-фосфата, что подтверждает принадлежность фермента к классу III семейства ФИ-3-К. Избыточная экспрессия TcVCps34 вызывала морфологические и функциональные изменения, на уровне внутрисосудистого транспорта. Клетки с избыточной экспрессией TcVps34 были резистентны к специфическим ингибиторам ФИ-3-К и быстрее, чем клетки дикого типа восстанавливали исходный объем после тяжелого гипоосмотического стресса. Кроме того, изменялась активность их вакулярных H{+}-АТФазы и H{+}-пирофосфатазы. Частичная блокада опосредуемого рецепторами эндоцитоза подтверждала участие TcVps34 в мембранном транспорте. Делается вывод о важной роли TcVps34 в процессах поддержания жизнеспособности T. cruzi, включая осморегуляцию, ацидификацию и сосудистый транспорт
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА TCVPS34
ЭКСПРЕССИЯ

СВОЙСТВА

ФУНКЦИИ

TRYPANOSOMA CRUZI


Доп.точки доступа:
Schoijet, Alejandra C.; Miranda, Kildare; Girard-Dias, Wendell; de, Souza Wanderley; Flawia, Mirtha M.; Torres, Hector N.; Docampo, Roberto; Alonso, Guilermo D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.94

    Docampo, Roberto.

    Acidocalcisomes [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Cell Calcium. - 2011. - Vol. 50, N 2. - P113-119 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Ацидокальцисомы
Аннотация: Дана характеристика ацидокальцисом (АК) - органелл, содержащих кальций и фосфор в виде пирофосфата и полифосфата в высокой конц-ии. Эти органеллы обнаружены в клетках всех живых организмов - от бактерий до человека. Содержимое АК закислено за счет работы вакуолярных протонных помп, одна из к-рых - вакуолярная протонная пирофосфатаза, отсутствует у животных, для к-рых характерно наличие вакуолярной протонной АТФазы. АК ответственны за накопление катионов и фосфора и принимают участие в обмене пирофосфата и полифосфата, гомеостазе кальция, поддержании внутриклеточного рН и ослюрегулярции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ОРГАНОИДЫ
АЦИДОКАЛЬЦИСОМЫ

КАЛЬЦИЙ

ФОСФОР

ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.07-04И2.37

   

    Acylation-dependent export of Trypanosoma cruzi phosphoinositide-specific phospholipase C to the outer surface of amastigotes [Text] / Vincente de Paulo Martins [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 40. - P30906-30917 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависимый от активации экспорт специфической для фосфоинозитида фосфолипазы С [PI-PLC] Tryanosoma cruzi на наружную поверхность амастигот
Аннотация: Показали методами мутагенеза с присоединением белка зеленой флуоресценции, что N-концевые ацильные модификации служат молекулярной адресующей системой, направляющей PI-PLC на внешнюю поверхность T. cruzi во внеклеточную фазу плазматической мембраны амастигот. США, Univ. Georgia, Athens GA 30602
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФОИНОЗИТИДЫ
N-КОНЦЕВЫЕ МОДИФИКАЦИИ

ФОСФАЛИПАЗА С

ФУНКЦИЯ

TRYPANOSOMA CRUZI


Доп.точки доступа:
Martins, Vincente de Paulo; Okura, Michael; maric, Danijela; Engman, David M.; Vieira, Mauricio; Docampo, Roberto; Moreno, Silvia N.J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.80

   

    P-type proton ATPases are involved in intracellular calcium and proton uptake in the plant parasite Phytomonas francai [Text] / Kildare Miranda [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 2005. - Vol. 52, N 1. - P55-60 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: В поглощении кальция и протонов клетками паразита растений Phytomonas francai участвуют протонные АТФазы P-типа
Аннотация: Применение дигитонина для пермеабилизации плазматической мембраны промастигот Phytomonas francai позволило идентифицировать два немитохондриальных компартмента Ca{2+}: первый - чувствительный к иономицину и ванадату - возможно, эндоплазматический ретикулум, второй - чувствительный к сочетанию нигерицина с иономицином - вероятно, ацидокальцисомы. Обнаружено, что за транспорт Ca{2+} внутрь клеток отвечает Ca{2+}-АТФазная активность P-типа. Митохондриальной Ca{2+}-транспортной активности не зарегистрировано. Движимое АТФ закисление компартментов, образованных замкнутыми мембранами в лизатах клеток и в механически пермеабилизованных клетках, исследовано спектрофотометрически с акридиновым оранжевым. Эта активность подавляется низким конц-иями ванадата и дигитонина, не чувствительна к бафиломицину A[1] и стимулируется ионами Na{+}. Бразилия, Lab. de Ultraestrutura Celular Hertha Meyer, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Federal do Rio de Janeiro. RJ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ПРОТОНЫ

ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ

АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

PHYTOMONAS FRANCAI (FUNGI)

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ДИГИТОНИН


Доп.точки доступа:
Miranda, Kildare; Vercesi, Anibal E.; Catisti, Rosana; De, Souza Wanderley; Rodrigues, Claudia O.; Docampo, Roberto


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.59

   

    A malaria parasite-encoded vacuolar H{+}-ATPase is targeted to the host erythrocyte [Text] / Norma Marchesini [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 44. - P36841-36847 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кодируемая малярийным паразитом вакуолярная АТФаза адресуется в эритроциты зараженного организма
Аннотация: Показали, что кодируемая Plasmodium berghei и P. falciparum вакуолярная H{+}-АТФаза локализована в мембранных структурах, в цитозоле и в плазматической мембране эритроцита инфицированного человека и регулирует в этой клетке величину pH. Впервые описали функционирующий фрагмент паразита в плазматической мембране клетки зараженного организма. США, Ctr Zoonoses Res., Univ. Illinois, Urbana-Champagne, IL 61802. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: H{+}-АТФАЗА
ВАКУОЛЯРНАЯ ФОРМА

PLASMODIUM BERGHEI

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СВОЙСТВА

МЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ

ЭРИТРОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marchesini, Norma; Vieira, Mauricio; Luo, Shuhong; Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.29

    Docampo, Roberto.

    Current chemotherapy of human African trypanosomiasis [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S10-S13 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Текущая химиотерапия африканского трипаносомоза у человека
Аннотация: Африканский трипаносомоз человека - фатальное заболевание, вызванное Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense, возобновившихся в недавние годы. Однако очень небольшой прогресс был достигнут в разработке, создании и развитии новых лекарств, действующих после этих заболеваний. Большинство таких лекарств разработаны более одного десятилетия назад, и в настоящее время в основном были токсичны или малоэффективны. Совсем недавно в практику введен препарат эфлорнитин, пока что единственно полезный препарат против сонной болезни, вызванной обеями трипаносомами. Далее представлен обзор достижений и клинически используемых лекарств для этой болезни
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.153

   

    Role for a P-type H{+}-ATPase in the acidification of the endocytic pathway of Trypanosoma cruzi [Text] / Mauricio Vieira [et al.] // Biochem. J. - 2005. - Vol. 392, N 3. - P467-474 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль H{+}-АТФазы P-типа в подкислении эндоцитозного пути у Tripanosoma cruzi
Аннотация: Установлена локализация H{+}-АТФазы в резервосомах T. cruzi, подтверждаемая реакций зависимого от нее транспорта протонов на ванадат и отсутствием реакции на бафиломицин A. Конфокальная иммунофлуоресцентная микроскопия продемонстрировала локализацию в резервосомах продуктов генов TcHA1 и TcHA2 и наличие продуктов первого из них в клеточной оболочке. Полученные данные, наряду с обнаружением данного фермента также в цитостоме и эндосомальных везикулах свидетельствуют об подкислении эндоцитозного пути T. cruzi H{+}-АТФазой P-типа. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: H{+}-АТФАЗА P-ТИПА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ТРАНСПОРТ ПРОТОНОВ

РЕЗЕРВОСОМЫ

ЦИТОСТОМЫ

ЭНДОЦИТОЗ

TRYPANOSOMA CRUZI


Доп.точки доступа:
Vieira, Mauricio; Rohloff, Peter; Luo, Shuhong; Cunha-e-Silva, Narcisa L.; de, Souza Wanderley; Docampo, Roberto


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.35

   

    Role for a P-type H{+}-ATPase in the acidification of the endocytic pathway of Trypanosoma cruzi [Text] / Mauricio Vieira [et al.] // Biochem. J. - 2005. - Vol. 392, N 3. - P467-474 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль H{+}-АТФазы P-типа в подкислении эндоцитозного пути у Tripanosoma cruzi
Аннотация: Установлена локализация H{+}-АТФазы в резервосомах T. cruzi, подтверждаемая реакций зависимого от нее транспорта протонов на ванадат и отсутствием реакции на бафиломицин A. Конфокальная иммунофлуоресцентная микроскопия продемонстрировала локализацию в резервосомах продуктов генов TcHA1 и TcHA2 и наличие продуктов первого из них в клеточной оболочке. Полученные данные, наряду с обнаружением данного фермента также в цитостоме и эндосомальных везикулах свидетельствуют об подкислении эндоцитозного пути T. cruzi H{+}-АТФазой P-типа. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: H{+}-АТФАЗА P-ТИПА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ТРАНСПОРТ ПРОТОНОВ

РЕЗЕРВОСОМЫ

ЦИТОСТОМЫ

ЭНДОЦИТОЗ

TRYPANOSOMA CRUZI


Доп.точки доступа:
Vieira, Mauricio; Rohloff, Peter; Luo, Shuhong; Cunha-e-Silva, Narcisa L.; de, Souza Wanderley; Docampo, Roberto


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.25

   

    The mitochondrion of Trypanosoma cruzi is a target of crystal violet toxicity [Text] / Fernanda R. Gadelha [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 34, N 2. - P117-126 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Митохондрион Trypanosoma cruzi является мишенью токсического действия кристаллического фиолетового
Аннотация: Ранее была показана токсичность кристаллического фиолетового (КФ) для T. cruzi. Инкубация эпимастигот в присутствии 50 мкМ КФ в течение 30 мин приводит к изменению митохондриона (М), причем первыми признаками его изменения является набухание. У трипомастиготных форм такие же изменения М отмечаются при более низких конц-иях КФ и более короткой инкубации. КФ подавляет эндогенное и стимулируемое глюкозой дыхание эпимастигот в зависимости от конц-ии. КФ размыкает цепь окислительного фосфорилирования. Высокие конц-ии КФ подавляют дыхание М. Это действие КФ стимулируется неорганич. фосфатом. КФ подавляет активность Mg{2}+-АТФазы в митохондриальной фракции эпимастигот, причем это действие возрастает до рН 9,0 и ослабляется со снижением конц-ии белка. Таким образом, КФ действует в первую очередь на М трипаносом. Бразилия, Inst. Microbiol., Univ. Fed., Rio de Janeiro. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ

ЭПИМАСТИГОТЫ

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ФИОЛЕТОВЫЙ

ТОКСИЧНОСТЬ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

МИТОХОНДРИОН


Доп.точки доступа:
Gadelha, Fernanda R.; Moreno, Silvia N.J.; De, Souza Wanderley; Cruz, Fernando S.; Docampo, Roberto


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.111

    Docampo, Roberto.

    Ca{2}+ transport by coupled Trypanosoma cruzi mitochondria in situ* [Text] / Roberto Docampo, Anibal E. Vercesi // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 1. - P106-111 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транспорт Ca{2}+ интактными митохондриями Trypanosoma cruzi in situ
Аннотация: Исследовали транспорт Ca{2}+ и окислительное фосфорилирование (ОФ) в митохондриях (Мх) Trypanosoma в условиях пермеабилизации плазматич. мембраны дигитонином. Добавление Ca{2}+ в среду вызывало стимуляцию ОФ. Захват Ca{2}+ частично ингибировался рутениевым красным и полностью подавлялся антимицином А, стимулировался неорганич. фосфатом. Обработка Кл F ССР сопровождалась выбросом Са{2}+ из Мх. АТФ стимулировал захват Ca{2}+ Мх, предварительно деэнергизованными олигомицином или антимицином А. Заключают, что МХ Trypanosoma обладают Ca{2}+транспортирующей системой, сходной с таковой позвоночных. Бразилия, Inst. de Microbiologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Cidade Universitaria, Bloco I, Rio de Janeiro 21944. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.13
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
TRYPANOSOMA CRUZI

МЕМБРАНЫ

ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ

КАЛЬЦИЙ


Доп.точки доступа:
Vercesi, Anibal E.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.09-04Т4.111

    Docampo, Roberto.

    The metabolism and mode of action of gentian violet [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Drug. Metab. Rev. - 1990. - Vol. 22, N 2-3. - P161-171 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм и механизм действия генцианового фиолетового
Аннотация: Обзор. Проданные препараты красителя генцианового фиолетового (I) являются частично очищенной смесью 3 розанилиновых красителей: гекса-, пента- и тетраметил-п-розанилина. Рассмотрены осн. пути использования I в качестве красителя для тканей, пищи и косметич. изделий, а также антисептика и микостатического агента. Приведены данные о токсичности I для человека и животных, о его способности вызывать мутации по типу сдвига рамки считывания, раздражать слизистые оболочки и в высоких конц-иях вызывать лейкопению. Обращено внимание на фотодинамическое действие I. Показано, что I эффективно деметилируется в микросомах печени животных разных видов и восстанавливается в лейко-I под действием кишечной микрофлоры. Приведены также данные о роли пероксидов в метаболизме I по механизму окислительного N-деметилирования. США, The Rockefeller Univ., New York, NY. Библ. 81.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.17.15
Рубрики: ГЕНЦИАНОВЫЙ ФИОЛЕТОВЫЙ
МЕТАБОЛИЗМ

ТОКСИЧНОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 81


Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.03-04И9.52

   

    Ca{2}+ transport in digitoninpermeabilized trypanosomatids [Text] / Anibal E. Vercesi [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1990. - Vol. 42, N 1. - P119-124 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Транспорт Ca{2}+ у сделанных проницаемыми дигитонином трипаносоматид
Аннотация: При культивировании промастиготных стадий Leishmania mexicana в среде с дыхательными субстратами и 50 мкл CaCl[2] через 2-3 мин после добавления дигитонина отмечается быстрое снижение конц-ии Ca{2}+ в среде. Чувствительность этого поглощения Ca{2}+ к рутению красному указывает на аккумуляцию Ca{2}+ в митохондриях. Ca{2}+ не удерживается в матриксе митохондрий L. mexicana длительное время, а через 8 мин начинает выделяться из него. Промастиготные формы L. agamae ведут себя сходно с промастигорами L. mexicana. Обработанные дигитонином Crithidia fasciculata способны удерживать накопленный в митохондриях Ca{2}+ даже в присутствии высвобождающих Ca{2}+ агентов. Кроме поглощения Ca{2}+ митохондриями у изученных трипаносоматид выявляется чувствительная к ванадату система транспорта Ca{2}+. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: TRYPANOSOMATIDAE (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ

МЕТАБОЛИЗМ

КАЛЬЦИЙ

ТРАНСПОРТ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Vercesi, Anibal E.; Macedo, Denise V.; Lima, Sandra A.; Gadelha, Fernanda R.; Docampo, Roberto


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.10-04И9.381

   

    Chemical validation of phosphodiesterase C as a chemotherapeutic target in Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease [Text] / Sharon King-Keller [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 9. - P3738-3745 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Химическое подтверждение фосфодиэстеразы С как химиотерапевтической мишени у Trypanosoma cruzi, этиологического агента болезни Чагаса
Аннотация: Фосфодиэстераза С(Фд) T. cruzi является гомологом членов семейства фосфодиэстеразы 4 млекопитающих. В процессе поиска ингибиторов фосфодиэстеразы 4 как средств фармакотерапии астмы, хронических заболеваний легких, псориаза и др. был отобран ряд соединений, ингибирующих рост амастигот T. cruzi и повышающих в них содержание цАМФ. Обсуждены перспективы поиска новых ингибиторов Фд для лечения болезни Чагаса. США, Dept. of Cellular Biology, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ С ИНГИБИТОРЫ

СКРИНИНГ

ТРИПАНОСОМЫ

ЧАГАСА БОЛЕЗНЬ


Доп.точки доступа:
King-Keller, Sharon; Li, Minyong; Smith, Alyssa; Zheng, Shilong; Kaur, Gurpreet; Yang, Xiaochuan; Wang, Binghe; Docampo, Roberto


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.07-04И9.380

   

    Lipophilic bisphosphonates are potent inhibitors of Plasmodium liver-stage growth [Text] / Agam Prasad Singh [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P2987-2993 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Липофильные биcфосфонаты являются эффективными ингибиторами роста Plasmodium на печеночной стадии
Аннотация: Показано, что новые липофильные бисфосфонаты, предназначенные для использования в кач-ве противоопухолевых средств, блокирующих пренилирование белков, обладают также ингибиторной активностью в отношении Plasmodium на печеночной стадии развития. Введение мышам бисфосфоната ВРН-715 блокировало развитие паразитемии при последующем инфицирование спорозоитами Plasmodium berghei. Обнаружена выраженная ингибиторная активность липофильных бисфосфонатов в отношении геранилгеранилдифосфатсинтазы Plasmodium. Считают, что новые липофильные бисфосфонаты перспективны в кач-ве противомалярийных средств. Индия, Nat. Inst. of Ummunology, New Delhi 110067. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ФОСФАТЫ


Доп.точки доступа:
Singh, Agam Prasad; Zhang, Yonghui; No, Joo-Hwan; Docampo, Roberto; Nussenzweig, Victor; Oldfield, Eric


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.329

   

    Lipophilic bisphosphonates are potent inhibitors of Plasmodium liver-stage growth [Text] / Agam Prasad Singh [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P2987-2993 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Липофильные биcфосфонаты являются эффективными ингибиторами роста Plasmodium на печеночной стадии
Аннотация: Показано, что новые липофильные бисфосфонаты, предназначенные для использования в кач-ве противоопухолевых средств, блокирующих пренилирование белков, обладают также ингибиторной активностью в отношении Plasmodium на печеночной стадии развития. Введение мышам бисфосфоната ВРН-715 блокировало развитие паразитемии при последующем инфицирование спорозоитами Plasmodium berghei. Обнаружена выраженная ингибиторная активность липофильных бисфосфонатов в отношении геранилгеранилдифосфатсинтазы Plasmodium. Считают, что новые липофильные бисфосфонаты перспективны в кач-ве противомалярийных средств. Индия, Nat. Inst. of Ummunology, New Delhi 110067. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: БИСФОСФОНАТЫ
МАЛЯРИЯ


Доп.точки доступа:
Singh, Agam Prasad; Zhang, Yonghui; No, Joo-Hwan; Docampo, Roberto; Nussenzweig, Victor; Oldfield, Eric


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.10-04И9.378

   

    Hyperosmotic stress induces aquaporin-dependent cell shrinkage, polyphosphate synthesis, amino acid accumulation, and global gene expression changes in Trypanosoma cruzi [Text] / Zhu-Hong Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 51. - P43959-43971 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гиперосмотический стресс индуцирует аквапорин-зависимое клеточное сокращение аминокислот, полифосфатный синтез, накопление аминокислот и глобальные изменения в экспрессии генов у Trypanosoma cruzi
Аннотация: У T. cruzi описаны биохимические изменения генной экспрессии эпимастигот в гиперосмотических условиях. Гиперосмотический стресс приводит к сморщиванию клеток. Аргентина. E-mail:rdocampo@uga.edu. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)

ГИПЕРОСМАТИЧЕСКИЙ СТРЕСС

АМИНОКИСЛОТЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Li, Zhu-Hong; Alvarez, Vanina E.; De, Gaudenzi Javier G.; Sant'Anna, Celos; Frasch, Alberto C.C.; Cazzulo, Juan J.; Docampo, Roberto


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.10-04Т1.179

   

    Chemical validation of phosphodiesterase C as a chemotherapeutic target in Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease [Text] / Sharon King-Keller [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 9. - P3738-3745 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Химическое подтверждение фосфодиэстеразы С как химиотерапевтической мишени у Trypanosoma cruzi, этиологического агента болезни Чагаса
Аннотация: Фосфодиэстераза С(Фд) T. cruzi является гомологом членов семейства фосфодиэстеразы 4 млекопитающих. В процессе поиска ингибиторов фосфодиэстеразы 4 как средств фармакотерапии астмы, хронических заболеваний легких, псориаза и др. был отобран ряд соединений, ингибирующих рост амастигот T. cruzi и повышающих в них содержание цАМФ. Обсуждены перспективы поиска новых ингибиторов Фд для лечения болезни Чагаса. США, Dept. of Cellular Biology, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ С ИНГИБИТОРЫ
СКРИНИНГ

ТРИПАНОСОМЫ

ЧАГАСА БОЛЕЗНЬ


Доп.точки доступа:
King-Keller, Sharon; Li, Minyong; Smith, Alyssa; Zheng, Shilong; Kaur, Gurpreet; Yang, Xiaochuan; Wang, Binghe; Docampo, Roberto


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.10-04И2.44

   

    Characterization of farnesylated protein tyrosine phosphatase TcPRL-1 from Trypanosoma cruzi [Text] / Ileana C. Cuevas [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 9. - P1550-1561 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Характеристика фарнезилированной протеиновой тирозиновой фосфатазы TcPRL-1 трипаносом Trypanosoma cruzi
Аннотация: Сообщается об определении у трипаносом T. cruzi гена TcPRL-1, кодирующего протеиновую тирозиновую фосфатазы (ПТФ). Рассчитанный протеин на 35% идентичен ПТФ млекопитающих, известной как фосфатаза регенерирующей печени-1. В геноме трипаносом обнаружено 4 копии этого гена, к-рый выявляется с помощью иммунноблоттинга только в экстракте амастигот как протеин с мол. м. 21 кД. Основные характеристики гена изучали после его экспрессии с помощью кишечной палочки. В отличие от других генов PRL ген TcPRL-1 не зависел от пентамидина и ингибировался очень низкими конц-иями o-ванадата. TcPRL-1 на C-окончании имеет CAAX структуру (CAVM) и он фарнезилируется в условиях in vitro экстрактами эпимастигот, а в условиях in vivo - соответственно результатам трансфекции. После трансфекции T. cruzi вектором, экспрессирующим TcPRL-1 как C-терминальное присоединение к зеленому флуоресцентному протеину (ЗФП), ЗФП-TcPRL-1 был выявлен в эпимастиготах, амастиготах и трипомастиготах совместно с круципаином и конканавалином A. Отмечается, что мутантная форма гена, не содержащая структуры CAAX, расположена в цитоплазме, в отличие от аналогичного гена у млекопитающих, находящегося в ядре клетки. Полученные данные показывают, что хотя PRL гены млекопитающих и паразитов имеют одинаковые кинетические показатели, их восприимчивость к ингибиторам, а также их локализация внутри клеток отличаются, свидетельствуя о том, что они могут участвовать в разных внутриклеточных процессах. Аргентина, Inst. Investigaciones Biotechnol., Univ. Nacional de General San Martin, Avenida General Paz y Albarellos, San Martin, Provincia de Buenos Aires 1650. E-mail: dsanchez@iib.unsam.edu.ar. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ

ТИРОЗИНОВАЯ ФОСФАТАЗА

СТРУКТУРА

АКТИВНОСТЬ

ГЕН

АКТИВИРОВАНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Cuevas, Ileana C.; Rohloff, Peter; Sanchez, Daniel O.; Docampo, Roberto


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.02-04И2.28

   

    Functional expression of a vacuolar-type H{+}-ATPase in the plasma membrane and intracellural vacuoles of Trypanosoma cruzi [Text] / Marlene Benchimol [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 332, N 3. - P695-702 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия Н{+}-ATPазы вакуолярного типа в плазматической мембране и внутриклеточных вакуолях Trypanosoma cruzi
Аннотация: С использованием цитохимического подхода, конфокальной и электронной микроскопии показано, что в клетках T. cruzi ATPаза вакуолярного типа (V-ATPаза) помимо цитоплазматических вакуолей на разных стадиях развития T. cruzi локализована и в плазматической мембране. В пользу такого вывода свидетельствуют эксперименты биотинилирования белков клеточной поверхности и иммуноосаждения с антителами против V-ATPазы. С помощью специфического ингибитора V-ATPаз, бафиломицина A[1], установлено участие фермента в регуляции цитоплазматического рН в T. cruzi. Бразилия, Univ. Santa Ursula, Rio de Janeiro, RJ 22231-010. Библ. 67
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: АТФАЗА H{+}
ЭКСПРЕССИЯ

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

TRYPANOSOMA CRUSI


Доп.точки доступа:
Benchimol, Marlene; de, Souza Wanderley; Vanderheyden, Nicole; Zhong, Li; Lu, Hong-Gang; Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto


 1-20    21-37 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)