Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Docampo, Roberto$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.94

    Docampo, Roberto.
    Acidocalcisomes [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Cell Calcium. - 2011. - Vol. 50, N 2. - P113-119 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Ацидокальцисомы
Аннотация: Дана характеристика ацидокальцисом (АК) - органелл, содержащих кальций и фосфор в виде пирофосфата и полифосфата в высокой конц-ии. Эти органеллы обнаружены в клетках всех живых организмов - от бактерий до человека. Содержимое АК закислено за счет работы вакуолярных протонных помп, одна из к-рых - вакуолярная протонная пирофосфатаза, отсутствует у животных, для к-рых характерно наличие вакуолярной протонной АТФазы. АК ответственны за накопление катионов и фосфора и принимают участие в обмене пирофосфата и полифосфата, гомеостазе кальция, поддержании внутриклеточного рН и ослюрегулярции
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ОРГАНОИДЫ
АЦИДОКАЛЬЦИСОМЫ
КАЛЬЦИЙ
ФОСФОР
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.10-04И9.378

   
    Hyperosmotic stress induces aquaporin-dependent cell shrinkage, polyphosphate synthesis, amino acid accumulation, and global gene expression changes in Trypanosoma cruzi [Text] / Zhu-Hong Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 51. - P43959-43971 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гиперосмотический стресс индуцирует аквапорин-зависимое клеточное сокращение аминокислот, полифосфатный синтез, накопление аминокислот и глобальные изменения в экспрессии генов у Trypanosoma cruzi
Аннотация: У T. cruzi описаны биохимические изменения генной экспрессии эпимастигот в гиперосмотических условиях. Гиперосмотический стресс приводит к сморщиванию клеток. Аргентина. E-mail:rdocampo@uga.edu. Библ. 45
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ГИПЕРОСМАТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
АМИНОКИСЛОТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Li, Zhu-Hong; Alvarez, Vanina E.; De, Gaudenzi Javier G.; Sant'Anna, Celos; Frasch, Alberto C.C.; Cazzulo, Juan J.; Docampo, Roberto

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.329

   
    Lipophilic bisphosphonates are potent inhibitors of Plasmodium liver-stage growth [Text] / Agam Prasad Singh [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P2987-2993 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Липофильные биcфосфонаты являются эффективными ингибиторами роста Plasmodium на печеночной стадии
Аннотация: Показано, что новые липофильные бисфосфонаты, предназначенные для использования в кач-ве противоопухолевых средств, блокирующих пренилирование белков, обладают также ингибиторной активностью в отношении Plasmodium на печеночной стадии развития. Введение мышам бисфосфоната ВРН-715 блокировало развитие паразитемии при последующем инфицирование спорозоитами Plasmodium berghei. Обнаружена выраженная ингибиторная активность липофильных бисфосфонатов в отношении геранилгеранилдифосфатсинтазы Plasmodium. Считают, что новые липофильные бисфосфонаты перспективны в кач-ве противомалярийных средств. Индия, Nat. Inst. of Ummunology, New Delhi 110067. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: БИСФОСФОНАТЫ
МАЛЯРИЯ

Доп.точки доступа:
Singh, Agam Prasad; Zhang, Yonghui; No, Joo-Hwan; Docampo, Roberto; Nussenzweig, Victor; Oldfield, Eric

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.07-04И2.37

   
    Acylation-dependent export of Trypanosoma cruzi phosphoinositide-specific phospholipase C to the outer surface of amastigotes [Text] / Vincente de Paulo Martins [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 40. - P30906-30917 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависимый от активации экспорт специфической для фосфоинозитида фосфолипазы С [PI-PLC] Tryanosoma cruzi на наружную поверхность амастигот
Аннотация: Показали методами мутагенеза с присоединением белка зеленой флуоресценции, что N-концевые ацильные модификации служат молекулярной адресующей системой, направляющей PI-PLC на внешнюю поверхность T. cruzi во внеклеточную фазу плазматической мембраны амастигот. США, Univ. Georgia, Athens GA 30602
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФОИНОЗИТИДЫ
N-КОНЦЕВЫЕ МОДИФИКАЦИИ
ФОСФАЛИПАЗА С
ФУНКЦИЯ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Martins, Vincente de Paulo; Okura, Michael; maric, Danijela; Engman, David M.; Vieira, Mauricio; Docampo, Roberto; Moreno, Silvia N.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.10-04И9.381

   
    Chemical validation of phosphodiesterase C as a chemotherapeutic target in Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease [Text] / Sharon King-Keller [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 9. - P3738-3745 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Химическое подтверждение фосфодиэстеразы С как химиотерапевтической мишени у Trypanosoma cruzi, этиологического агента болезни Чагаса
Аннотация: Фосфодиэстераза С(Фд) T. cruzi является гомологом членов семейства фосфодиэстеразы 4 млекопитающих. В процессе поиска ингибиторов фосфодиэстеразы 4 как средств фармакотерапии астмы, хронических заболеваний легких, псориаза и др. был отобран ряд соединений, ингибирующих рост амастигот T. cruzi и повышающих в них содержание цАМФ. Обсуждены перспективы поиска новых ингибиторов Фд для лечения болезни Чагаса. США, Dept. of Cellular Biology, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 37
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ С ИНГИБИТОРЫ
СКРИНИНГ
ТРИПАНОСОМЫ
ЧАГАСА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
King-Keller, Sharon; Li, Minyong; Smith, Alyssa; Zheng, Shilong; Kaur, Gurpreet; Yang, Xiaochuan; Wang, Binghe; Docampo, Roberto

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.10-04Т1.179

   
    Chemical validation of phosphodiesterase C as a chemotherapeutic target in Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease [Text] / Sharon King-Keller [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 9. - P3738-3745 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Химическое подтверждение фосфодиэстеразы С как химиотерапевтической мишени у Trypanosoma cruzi, этиологического агента болезни Чагаса
Аннотация: Фосфодиэстераза С(Фд) T. cruzi является гомологом членов семейства фосфодиэстеразы 4 млекопитающих. В процессе поиска ингибиторов фосфодиэстеразы 4 как средств фармакотерапии астмы, хронических заболеваний легких, псориаза и др. был отобран ряд соединений, ингибирующих рост амастигот T. cruzi и повышающих в них содержание цАМФ. Обсуждены перспективы поиска новых ингибиторов Фд для лечения болезни Чагаса. США, Dept. of Cellular Biology, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ С ИНГИБИТОРЫ
СКРИНИНГ
ТРИПАНОСОМЫ
ЧАГАСА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
King-Keller, Sharon; Li, Minyong; Smith, Alyssa; Zheng, Shilong; Kaur, Gurpreet; Yang, Xiaochuan; Wang, Binghe; Docampo, Roberto

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.07-04И9.380

   
    Lipophilic bisphosphonates are potent inhibitors of Plasmodium liver-stage growth [Text] / Agam Prasad Singh [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P2987-2993 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Липофильные биcфосфонаты являются эффективными ингибиторами роста Plasmodium на печеночной стадии
Аннотация: Показано, что новые липофильные бисфосфонаты, предназначенные для использования в кач-ве противоопухолевых средств, блокирующих пренилирование белков, обладают также ингибиторной активностью в отношении Plasmodium на печеночной стадии развития. Введение мышам бисфосфоната ВРН-715 блокировало развитие паразитемии при последующем инфицирование спорозоитами Plasmodium berghei. Обнаружена выраженная ингибиторная активность липофильных бисфосфонатов в отношении геранилгеранилдифосфатсинтазы Plasmodium. Считают, что новые липофильные бисфосфонаты перспективны в кач-ве противомалярийных средств. Индия, Nat. Inst. of Ummunology, New Delhi 110067. Библ. 22
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ФОСФАТЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Agam Prasad; Zhang, Yonghui; No, Joo-Hwan; Docampo, Roberto; Nussenzweig, Victor; Oldfield, Eric

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.02-04И2.20

   
    A Trypanosoma cruzi phosphatidylinositol 3-kinase (TcVps34) is involved in osmoregulation and receptor-mediated endocytosis [Text] / Alejandra C. Schoijet [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 46. - P31541-31550 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфатилилинозитол-3-киназа Trypanosoma cruzi (TcVps34) участвует в осморегуляции и опосредуемом рецепторами эндоцитозе
Аннотация: Установлено сходство фосфатилилинозитол-3-киназы (ФИ-3-К) T. cruzi (TcVps34) с аналогичным дрожжевым ферментом Vps34m TcVps34 специфически фосфорилирует фосфатидлиинозит с образованием фосфатидилинозит-3-фосфата, что подтверждает принадлежность фермента к классу III семейства ФИ-3-К. Избыточная экспрессия TcVCps34 вызывала морфологические и функциональные изменения, на уровне внутрисосудистого транспорта. Клетки с избыточной экспрессией TcVps34 были резистентны к специфическим ингибиторам ФИ-3-К и быстрее, чем клетки дикого типа восстанавливали исходный объем после тяжелого гипоосмотического стресса. Кроме того, изменялась активность их вакулярных H{+}-АТФазы и H{+}-пирофосфатазы. Частичная блокада опосредуемого рецепторами эндоцитоза подтверждала участие TcVps34 в мембранном транспорте. Делается вывод о важной роли TcVps34 в процессах поддержания жизнеспособности T. cruzi, включая осморегуляцию, ацидификацию и сосудистый транспорт
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА TCVPS34
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Schoijet, Alejandra C.; Miranda, Kildare; Girard-Dias, Wendell; de, Souza Wanderley; Flawia, Mirtha M.; Torres, Hector N.; Docampo, Roberto; Alonso, Guilermo D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.10-04И2.19

   
    A Trypanosoma cruzi phosphatidylinositol 3-kinase (TcVps34) is involved in osmoregulation and receptor-mediated endocytosis [Text] / Alejandra C. Schoijet [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 46. - P31541-31550 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфатилилинозитол-3-киназа Trypanosoma cruzi (TcVps34) участвует в осморегуляции и опосредуемом рецепторами эндоцитозе
Аннотация: Установлено сходство фосфатилилинозитол-3-киназы (ФИ-3-К) T. cruzi (TcVps34) с аналогичным дрожжевым ферментом Vps34m TcVps34 специфически фосфорилирует фосфатидлиинозит с образованием фосфатидилинозит-3-фосфата, что подтверждает принадлежность фермента к классу III семейства ФИ-3-К. Избыточная экспрессия TcVCps34 вызывала морфологические и функциональные изменения, на уровне внутрисосудистого транспорта. Клетки с избыточной экспрессией TcVps34 были резистентны к специфическим ингибиторам ФИ-3-К и быстрее, чем клетки дикого типа восстанавливали исходный объем после тяжелого гипоосмотического стресса. Кроме того, изменялась активность их вакулярных H{+}-АТФазы и H{+}-пирофосфатазы. Частичная блокада опосредуемого рецепторами эндоцитоза подтверждала участие TcVps34 в мембранном транспорте. Делается вывод о важной роли TcVps34 в процессах поддержания жизнеспособности T. cruzi, включая осморегуляцию, ацидификацию и сосудистый транспорт
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА TCVPS34
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Schoijet, Alejandra C.; Miranda, Kildare; Girard-Dias, Wendell; de, Souza Wanderley; Flawia, Mirtha M.; Torres, Hector N.; Docampo, Roberto; Alonso, Guilermo D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.59

   
    A malaria parasite-encoded vacuolar H{+}-ATPase is targeted to the host erythrocyte [Text] / Norma Marchesini [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 44. - P36841-36847 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кодируемая малярийным паразитом вакуолярная АТФаза адресуется в эритроциты зараженного организма
Аннотация: Показали, что кодируемая Plasmodium berghei и P. falciparum вакуолярная H{+}-АТФаза локализована в мембранных структурах, в цитозоле и в плазматической мембране эритроцита инфицированного человека и регулирует в этой клетке величину pH. Впервые описали функционирующий фрагмент паразита в плазматической мембране клетки зараженного организма. США, Ctr Zoonoses Res., Univ. Illinois, Urbana-Champagne, IL 61802. Библ. 44
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: H{+}-АТФАЗА
ВАКУОЛЯРНАЯ ФОРМА
PLASMODIUM BERGHEI
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
МЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marchesini, Norma; Vieira, Mauricio; Luo, Shuhong; Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.10-04И2.44

   
    Characterization of farnesylated protein tyrosine phosphatase TcPRL-1 from Trypanosoma cruzi [Text] / Ileana C. Cuevas [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 9. - P1550-1561 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Характеристика фарнезилированной протеиновой тирозиновой фосфатазы TcPRL-1 трипаносом Trypanosoma cruzi
Аннотация: Сообщается об определении у трипаносом T. cruzi гена TcPRL-1, кодирующего протеиновую тирозиновую фосфатазы (ПТФ). Рассчитанный протеин на 35% идентичен ПТФ млекопитающих, известной как фосфатаза регенерирующей печени-1. В геноме трипаносом обнаружено 4 копии этого гена, к-рый выявляется с помощью иммунноблоттинга только в экстракте амастигот как протеин с мол. м. 21 кД. Основные характеристики гена изучали после его экспрессии с помощью кишечной палочки. В отличие от других генов PRL ген TcPRL-1 не зависел от пентамидина и ингибировался очень низкими конц-иями o-ванадата. TcPRL-1 на C-окончании имеет CAAX структуру (CAVM) и он фарнезилируется в условиях in vitro экстрактами эпимастигот, а в условиях in vivo - соответственно результатам трансфекции. После трансфекции T. cruzi вектором, экспрессирующим TcPRL-1 как C-терминальное присоединение к зеленому флуоресцентному протеину (ЗФП), ЗФП-TcPRL-1 был выявлен в эпимастиготах, амастиготах и трипомастиготах совместно с круципаином и конканавалином A. Отмечается, что мутантная форма гена, не содержащая структуры CAAX, расположена в цитоплазме, в отличие от аналогичного гена у млекопитающих, находящегося в ядре клетки. Полученные данные показывают, что хотя PRL гены млекопитающих и паразитов имеют одинаковые кинетические показатели, их восприимчивость к ингибиторам, а также их локализация внутри клеток отличаются, свидетельствуя о том, что они могут участвовать в разных внутриклеточных процессах. Аргентина, Inst. Investigaciones Biotechnol., Univ. Nacional de General San Martin, Avenida General Paz y Albarellos, San Martin, Provincia de Buenos Aires 1650. E-mail: dsanchez@iib.unsam.edu.ar. Библ. 41
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ТИРОЗИНОВАЯ ФОСФАТАЗА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ГЕН
АКТИВИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cuevas, Ileana C.; Rohloff, Peter; Sanchez, Daniel O.; Docampo, Roberto

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.35

   
    Role for a P-type H{+}-ATPase in the acidification of the endocytic pathway of Trypanosoma cruzi [Text] / Mauricio Vieira [et al.] // Biochem. J. - 2005. - Vol. 392, N 3. - P467-474 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль H{+}-АТФазы P-типа в подкислении эндоцитозного пути у Tripanosoma cruzi
Аннотация: Установлена локализация H{+}-АТФазы в резервосомах T. cruzi, подтверждаемая реакций зависимого от нее транспорта протонов на ванадат и отсутствием реакции на бафиломицин A. Конфокальная иммунофлуоресцентная микроскопия продемонстрировала локализацию в резервосомах продуктов генов TcHA1 и TcHA2 и наличие продуктов первого из них в клеточной оболочке. Полученные данные, наряду с обнаружением данного фермента также в цитостоме и эндосомальных везикулах свидетельствуют об подкислении эндоцитозного пути T. cruzi H{+}-АТФазой P-типа. Библ. 43
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: H{+}-АТФАЗА P-ТИПА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ ПРОТОНОВ
РЕЗЕРВОСОМЫ
ЦИТОСТОМЫ
ЭНДОЦИТОЗ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Vieira, Mauricio; Rohloff, Peter; Luo, Shuhong; Cunha-e-Silva, Narcisa L.; de, Souza Wanderley; Docampo, Roberto

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.80

   
    P-type proton ATPases are involved in intracellular calcium and proton uptake in the plant parasite Phytomonas francai [Text] / Kildare Miranda [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 2005. - Vol. 52, N 1. - P55-60 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: В поглощении кальция и протонов клетками паразита растений Phytomonas francai участвуют протонные АТФазы P-типа
Аннотация: Применение дигитонина для пермеабилизации плазматической мембраны промастигот Phytomonas francai позволило идентифицировать два немитохондриальных компартмента Ca{2+}: первый - чувствительный к иономицину и ванадату - возможно, эндоплазматический ретикулум, второй - чувствительный к сочетанию нигерицина с иономицином - вероятно, ацидокальцисомы. Обнаружено, что за транспорт Ca{2+} внутрь клеток отвечает Ca{2+}-АТФазная активность P-типа. Митохондриальной Ca{2+}-транспортной активности не зарегистрировано. Движимое АТФ закисление компартментов, образованных замкнутыми мембранами в лизатах клеток и в механически пермеабилизованных клетках, исследовано спектрофотометрически с акридиновым оранжевым. Эта активность подавляется низким конц-иями ванадата и дигитонина, не чувствительна к бафиломицину A[1] и стимулируется ионами Na{+}. Бразилия, Lab. de Ultraestrutura Celular Hertha Meyer, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Federal do Rio de Janeiro. RJ
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ПРОТОНЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
PHYTOMONAS FRANCAI (FUNGI)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ДИГИТОНИН

Доп.точки доступа:
Miranda, Kildare; Vercesi, Anibal E.; Catisti, Rosana; De, Souza Wanderley; Rodrigues, Claudia O.; Docampo, Roberto

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.153

   
    Role for a P-type H{+}-ATPase in the acidification of the endocytic pathway of Trypanosoma cruzi [Text] / Mauricio Vieira [et al.] // Biochem. J. - 2005. - Vol. 392, N 3. - P467-474 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль H{+}-АТФазы P-типа в подкислении эндоцитозного пути у Tripanosoma cruzi
Аннотация: Установлена локализация H{+}-АТФазы в резервосомах T. cruzi, подтверждаемая реакций зависимого от нее транспорта протонов на ванадат и отсутствием реакции на бафиломицин A. Конфокальная иммунофлуоресцентная микроскопия продемонстрировала локализацию в резервосомах продуктов генов TcHA1 и TcHA2 и наличие продуктов первого из них в клеточной оболочке. Полученные данные, наряду с обнаружением данного фермента также в цитостоме и эндосомальных везикулах свидетельствуют об подкислении эндоцитозного пути T. cruzi H{+}-АТФазой P-типа. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: H{+}-АТФАЗА P-ТИПА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ ПРОТОНОВ
РЕЗЕРВОСОМЫ
ЦИТОСТОМЫ
ЭНДОЦИТОЗ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Vieira, Mauricio; Rohloff, Peter; Luo, Shuhong; Cunha-e-Silva, Narcisa L.; de, Souza Wanderley; Docampo, Roberto

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.472

    Docampo, Roberto.
    Current chemotherapy of human African trypanosomiasis [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S10-S13 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Текущая химиотерапия африканского трипаносомоза у человека
Аннотация: Африканский трипаносомоз человека - фатальное заболевание, вызванное Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense, возобновившихся в недавние годы. Однако очень небольшой прогресс был достигнут в разработке, создании и развитии новых лекарств, действующих после этих заболеваний. Большинство таких лекарств разработаны более одного десятилетия назад, и в настоящее время в основном были токсичны или малоэффективны. Совсем недавно в практику введен препарат эфлорнитин, пока что единственно полезный препарат против сонной болезни, вызванной обеями трипаносомами. Далее представлен обзор достижений и клинически используемых лекарств для этой болезни
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.17
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.29

    Docampo, Roberto.
    Current chemotherapy of human African trypanosomiasis [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S10-S13 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Текущая химиотерапия африканского трипаносомоза у человека
Аннотация: Африканский трипаносомоз человека - фатальное заболевание, вызванное Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense, возобновившихся в недавние годы. Однако очень небольшой прогресс был достигнут в разработке, создании и развитии новых лекарств, действующих после этих заболеваний. Большинство таких лекарств разработаны более одного десятилетия назад, и в настоящее время в основном были токсичны или малоэффективны. Совсем недавно в практику введен препарат эфлорнитин, пока что единственно полезный препарат против сонной болезни, вызванной обеями трипаносомами. Далее представлен обзор достижений и клинически используемых лекарств для этой болезни
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.32

   
    Formation and remodeling of inositolphosphoceramide during differentiation of Trypanosoma cruzi from trypomastigote to amastigote [Text] / Maria Laura Salto [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2003. - Vol. 2, N 4. - P756-768 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Формирование и перестройка инозитолфосфоркерамида в процессе превращения трипаносом Trypanosoma cruzi из трипомастигот в амастигот
Аннотация: В процессе наблюдений по превращению трипомастигот (ТМ) трипаносом T. cruzi в амастигот (АМ) внутри миобластов или в условиях in vitro было обнаружено изменение связывания меток инозитолфосфокерамидом (I) и фосфатидилнозитолом (II). Это позволило предположить наличие перестройки у I и II в процессе развития трипаносом. Используя меченые I и II в качестве субстратов на поверхностных мембранах ТМ и АМ были выявлены по крайней мере 5 ферментов. Они включали фосфолипазу A[1], фосфолипазу A[2], I-жирнокислотную гидролазу, ацилтрансферазу и фосфолипазу C. Посредством этих ферментов из инозитолфосфолипидов образовывались керамид или глицеролипид. Синтез I и особенно гликоинозитолфосфолитпидов ингибировался ауреобазадином A, известным ингибитором синтеза I грибков. Обсуждается функциональная роль указанных ферментов, а также I и II в развитии трипаносом и возможное использование их как целей для поиска новых лекарственных препаратов. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Pathobiol., College of Vet. Med., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61802. E-mail: s-morenouiuc.edu. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
РАЗВИТИЕ
МЕМБРАНЫ
ИНОЗИТОЛФОСФОЛИПИДЫ
ПРЕВРАЩЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Salto, Maria Laura; Bertello, Laura E.; Vieira, Mauricio; Docampo, Roberto; Moreno, Silvia N.J.; de, Lederkremer Rosa M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.57

   
    Farnesyl pyrophosphate synthase is an essential enzyme in Trypanosoma brucei. In vitro RNA interference and in vivo inhibition studies [Text] / Andrea Montalvetti [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 19. - P17075-17083 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фарнезилпирофосфатсинтаза как необходимый фермент у Trypanosoma brucei: изучение методами РНК-интерференции in vitro и ингибирования in vivo
Аннотация: Представили результаты изучения методами РНК-интерференции и ингибирования N-содержащими дифосфонатами in vitro и in vivo фарнезилпирофосфатсинтазы T. brucei: показали, что этот фермент служит жизненно необходимым клеточным компонентом этого паразита и может быть мишенью при борьбе с ним. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Path., Coll. Veterin. Med., Univ. Illinois, Urbana IL 61801. Библ. 52
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФАРНЕЗИЛПИРОФОСФАТСИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
СВОЙСТВА
ФУНКЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
N-СОДЕРЖАЩИЕ ДИФОСФОНАТЫ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Montalvetti, Andrea; Fernandez, Alexis; Sanders, John M.; Ghosh, Subhash; Van, Brussel Erin; Oldfield, Eric; Docampo, Roberto

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.12-04И2.35

    Luo, Shuhong.
    Trypanosoma cruzi H{+}-ATPase 1 (TcHA1) and 2 (TcHA2) genes complement yeast mutants defective in H{+} pumps and encode plasma membrane P-type H{+}-ATPases with different enzymatic properties [Text] / Shuhong Luo, David A. Scott, Roberto Docampo // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 46. - P44497-44506 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гены H{+}-АТФаз Trypanosoma cruzi (TcHA1 и TcHA2) комплементируют мутации дрожжей с нарушенными H{+}-насосами и кодируют различными энзиматическими свойствами P-типа плазматической мембраны
Аннотация: Ранее показано, что у Trypanosoma cruzi для поддержания внутриклеточного гомеостаза pH требуется АТФ. Клонирована и секвенирована пара тандемных генов TcHA1 и TcHA2 Trypanosoma cruzi, к-рые кодируют белки, гомологичные АТФазам протоновых насосов P-типа от грибов до растений. Показано, что гены по-разному экспрессируются в процессе развития: TcHA1 экспрессируется в эпимастиготах, тогда как TcHA2 в основном экспрессируется в трипомастиготах. Исследовано влияние отдельных частей белков на АТФазные активности белков. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Pathol. Ctr. For Zoones Res., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61802. Библ. 51
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: H{+}-АТФАЗЫ
P-ТИПА
ГЕНЫ
TCHA1 И TCHA2
АНАЛИЗ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Scott, David A.; Docampo, Roberto

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.10-04И2.35

   
    Bisphosphonates are potent inhibitors of Trypanosoma cruzi farnesyl pyrophosphate synthase [Text] / Andrea Montalvetti [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 36. - P33930-33937 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дифосфонаты являются сильными ингибиторами фарнезилпирофосфатсинтазы Trypanosoma cruzi
Аннотация: Фарнезилпирофосфатсинтаза T. cruzi была экспрессирована в E. coli BL21 и очищена с помощью аффинной хроматографии на колонке с Ni-агарозой. Фермент проявляет максимальную активность при pH'ЭКВИВ'8,5. Значения K[M] для геранилпирофосфата и изопентенилпирофосфата равны 7,48 и 2,96 мкМ, соответственно. Этидронат, гоморизедронат, алендронат, памидронат и ризедронат ингибируют фермент с K[i] 61.08, 8.17, 1.04, 2.02 и 0.032 мкМ, соответственно. США, Dep. Pathobiol., Coll. Vet. Medicine, Univ. Illinois, Urbana, IL 61802. Библ. 56
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФАРНЕЗИЛПИРОФОСФАТСИНТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ДИФОСФАНАТЫ
ИНГИБИТОРЫ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Montalvetti, Andrea; Bailey, Brian; Martin, Michael B.; Severin, Gregory W.; Oldfield, Eric; Docampo, Roberto
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)