Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Фомина, Т. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 199
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.04-04М6.65

   
    Cостояние пулов стволовых клеток при экспериментальном сахарном диабете [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2006. - N 3. - С. 123-126
Аннотация: Изучали состояние пулов мезенхимальных клеток-предшественников разной степени зрелости в костном мозге и периферической крови, а также динамику содержания региональных паренхиматозных стволовых клеток и стромальных прекурсоров в поджелудочной железе при экспериментальном сахарном диабете. Выявлено уменьшение содержания органоспецифичных стволовых клеток в поджелудочной железе и увеличение количества клеток-предшественников стромы на фоне отсутствия целенаправленной компенсаторной реакции со стороны механизмов адаптации глубокого резерва - мезенхимальных стволовых клеток костного мозга. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СОСТОЯНИЕ ПУЛОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Дыгай, А.М.; Жданов, В.В.; Зюзьков, Г.Н.; Фомина, Т.И.; Ермолаева, Л.А.; Гурьянцева, Л.А.; Хричкова, Т.Ю.; Ветошкина, Т.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.151

   
    Cостояние пулов стволовых клеток при экспериментальном сахарном диабете [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2006. - N 3. - С. 123-126
Аннотация: Изучали состояние пулов мезенхимальных клеток-предшественников разной степени зрелости в костном мозге и периферической крови, а также динамику содержания региональных паренхиматозных стволовых клеток и стромальных прекурсоров в поджелудочной железе при экспериментальном сахарном диабете. Выявлено уменьшение содержания органоспецифичных стволовых клеток в поджелудочной железе и увеличение количества клеток-предшественников стромы на фоне отсутствия целенаправленной компенсаторной реакции со стороны механизмов адаптации глубокого резерва - мезенхимальных стволовых клеток костного мозга. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 8
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СОСТОЯНИЕ ПУЛОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Дыгай, А.М.; Жданов, В.В.; Зюзьков, Г.Н.; Фомина, Т.И.; Ермолаева, Л.А.; Гурьянцева, Л.А.; Хричкова, Т.Ю.; Ветошкина, Т.В.

3.
Патент 2295971 Российская Федерация, МКИ A61K 38/19.

   
    Cпособ терапии экспериментального хронического токсического гепатита [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] ; ГУ НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН. - № 2005121104/14 ; Заявл. 05.07.2005 ; Опубл. 27.03.2007
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и касается терапии экспериментального хронического токсического гепатита. Токсический гепатит у мышей и крыс воспроизводят путем внутрижелудочного ведения тетрахлоруглерода на оливковом масле. Терапию осуществляют подкожным введением рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Препарат вводят в дозе 100-125 мкг/кг 1 раз в день, ежедневно, в течение 5 дней. Способ обеспечивает стимуляцию, мобилизацию, миграцию и детерминированный хоминг в печень мезенхимальных стволовых клеток, с их последующей дифференцировкой в зрелые гепатоциты и, как следствие, восстановление функционально активной печеночной ткани
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ГЕПАТИТ ТОКСИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Дыгай, А.М.; Жданов, В.В.; Зюзьков, Г.Н.; Симанина, Е.В.; Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.; Фомина, Т.И.; Гурьянцева, Л.А.; Хричкова, Т.Ю.; ГУ НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН
Свободных экз. нет
4.
Патент 2295971 Российская Федерация, МКИ A61K 38/19.

   
    Cпособ терапии экспериментального хронического токсического гепатита [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] ; ГУ НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН. - № 2005121104/14 ; Заявл. 05.07.2005 ; Опубл. 27.03.2007
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и касается терапии экспериментального хронического токсического гепатита. Токсический гепатит у мышей и крыс воспроизводят путем внутрижелудочного ведения тетрахлоруглерода на оливковом масле. Терапию осуществляют подкожным введением рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Препарат вводят в дозе 100-125 мкг/кг 1 раз в день, ежедневно, в течение 5 дней. Способ обеспечивает стимуляцию, мобилизацию, миграцию и детерминированный хоминг в печень мезенхимальных стволовых клеток, с их последующей дифференцировкой в зрелые гепатоциты и, как следствие, восстановление функционально активной печеночной ткани
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ГЕПАТИТ ТОКСИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Дыгай, А.М.; Жданов, В.В.; Зюзьков, Г.Н.; Симанина, Е.В.; Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.; Фомина, Т.И.; Гурьянцева, Л.А.; Хричкова, Т.Ю.; ГУ НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 93.03-04М5.027

   
    Адренергические механизмы в формировании адаптационного ответа различных тканей [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1992. - Т. 113, N 3. - С. 278-280 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние блокады периферич. 'бета'-адренорецепторов на пролиферативную активность различных тканей (подчелюстной железы, слюнной железы, почек, печени и тонкой кишки) у мышей, подвергнутых 10-час. иммобилизации, с использованием 'бета'-адреноблокатора обзидана. Рез-ты исследований показали, что пролиферативная р-ция выявлялась для тонкого кишечника и почек на 3 и 6 сут, для гепатоцитов- и 5 сут, а для подчелюстной и слюнной желез наблюдалось снижение пролиферативной активности на 1 и 6 сут. Блокада периферических 'бета'-адренорецепторов изменяла характер адаптационного ответа: происходило кратковременное торможение пролиферации (почка), сохранялась р-ция на стимул к делению двуядерных гепатоцитов, уменьшались ДНК-синтетические процессы в Кл печени. Т. обр., характер адаптационного ответа различных тканей формируется под влиянием адренергич. механизмов. Россия, НИИ фармакол. Томского науч. центра РАМН. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.09
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
СТРЕСС
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДЧЕЛЮСТНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
ТОНКАЯ КИШКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Захарова, О.Ю.; Фомина, Т.И.; Гольдберг, Е.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.11-04М6.248

   
    Антитела к простатоспецифическому антигену в сверхмалых дозах: влияние на морфологическое и функциональное состояние предстательной железы крыс [Текст] / Т. Г. Боровская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 104-106 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что введение свехмалых доз антител к простатоспецифическому антигену в течение 1,5 мес на фоне хронического асептического воспаления простаты задерживает развитие в ней атрофических и склеротических процессов по данным морфологического и морфометрического анализа. В предстательной железе крыс, получавших препарат, отмечено также более высокое, чем в контроле, содержание ионов Zn, играющего важную роль в связывании андрогенов. При изучении парного полового поведения крыс установлено, что крысы-самцы с хроническим воспалением предстательной железы, которым вводили антитела к простатоспецифическому антигену, характеризовались повышенной половой активностью по сравнению с контрольными и интактными животными. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
АНТИТЕЛА К ПРОСТАТОСПЕЦИФИЧЕСКОМУ АНТИГЕНУ
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Боровская, Т.Г.; Фомина, Т.И.; Лоскутова, О.П.; Баранова, О.В.; Сергеева, С.А.; Мартюшев, А.В.; Эпштейн, О.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.406

    Байтингер, В. Ф.
    Морфология кардии и привратника у рукокрылых [Текст] / В. Ф. Байтингер, А. И. Рыжов, Т. И. Фомина // Арх. анатомии, гистол. и эмбриол. - 1991. - Т. 100, N 3. - С. 65-69 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Гистологически и морфометрически исследовали органокомплексов летучих мышей (рыжая вечерница), состоящих из пищевода, желудка и начального отдела тонкой кишки. Описана гистологич. картина переходных зон желудка, местоположение зубчатой линии на слизистой оболочке пищеводно-желудочного перехода. Даны морфометрич. х-ки кардиального сфинктера, а также железистого и мышечного компонентов привратника. Ил. 2. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.17 + 341.41.35.09.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
ЖЕЛУДОК
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
РУКОКРЫЛЫЕ
РЫЖАЯ ВЕЧЕРНИЦА

Доп.точки доступа:
Рыжов, А.И.; Фомина, Т.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.187

    Боровская, Т. Г.
    Отдаленные эффекты повреждающего действия противоопуолевых препаратов на семенники крыс [Текст] / Т. Г. Боровская, Т. И. Фомина, М. Е. Смирнова // Рос. онкол. ж. - 1999. - N 3. - С. 27-30
Аннотация: В эксперименте на 340 крысах линии Вистар с помощью морфологических и функциональных методов исследования показано, что в отдаленные сроки после однократного введения в максимально переносимой дозе цитостатических препаратов (платидиама, фарморубицина) в семенниках животных наблюдалось опустошение части извитых семенных канальцев, нарушение процессов созревания половых клеток. Фарморубицин приводил к более длительному угнетению сперматогенеза, чем платидиам. Плодовитость животных, получавших платидиам, не снижалась по сравнению с контролем. Способность к спариванию была снижена через 1 и 3 мес после введения антибиотика. Кроме того, спаривания, которые были осуществлены через 3 мес после введения этого препарата, оказались неэффективными. При скрещивании интактных самок с самцами, которые получали противоопухолевые препараты (платидиам за 3 мес, фарморубицин за 1 мес до спаривания), наблюдалось увеличение предымплантационной смертности. Россия, Ин-т фармакол. Томского науч. ц. СО РАМН, Томск. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕМЕННИКИ
ФАРМОРУБИЦИН
ПЛАТИДИАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.; Смирнова, М.Е.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.201

    Боровская, Т. Г.
    Отдаленные эффекты повреждающего действия противоопухолевых препаратов на семенники крыс [Текст] / Т. Г. Боровская, Т. И. Фомина, М. Е. Смирнова // Рос. онкол. ж. - 1999. - N 3. - С. 27-30 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В эксперименте на 340 крысах линии Вистар с помощью морфологических и функциональных методов исследования показано, что в отдаленные сроки после однократного введения в максимально переносимой дозе цитостатических препаратов (платидиама, фарморубицина) в семенниках животных наблюдалось опустошение части извитых семенных канальцев, нарушение процессов созревания половых клеток. Фарморубицин приводил к более длительному угнетению сперматогенеза, чем платидиам. Плодовитость животных, получавших платидиам, не снижалась по сравнению с контролем. Способность к спариванию была снижена через 1 и 3 мес после введения антибиотика. Кроме того, спаривания, которые были осуществлены через 3 мес после введения этого препарата, оказались неэффективными. При скрещивании интактных самок с самцами, которые получали противоопухолевые препараты (платидиам за 3 мес, фарморубицин за 1 мес до спаривания), наблюдалось увеличение предымплантационной смертности. Россия, Ин-т фармакологии Томского науч. центра СО РАМН. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОНАДОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.; Смирнова, М.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.06-04Н1.46

    Боровская, Т. Г.
    Отдаленные эффекты повреждающего действия противоопухолевых препаратов на семенники крыс [Текст] / Т. Г. Боровская, Т. И. Фомина, М. Е. Смирнова // Рос. онкол. ж. - 1999. - N 3. - С. 27-30 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В эксперименте на 340 крысах линии Вистар с помощью морфологических и функциональных методов исследования показано, что в отдаленные сроки после однократного введения в максимально переносимой дозе цитостатических препаратов (платидиама, фарморубицина) в семенниках животных наблюдалось опустошение части извитых семенных канальцев, нарушение процессов созревания половых клеток. Фарморубицин приводил к более длительному угнетению сперматогенеза, чем платидиам. Плодовитость животных, получавших платидиам, не снижалась по сравнению с контролем. Способность к спариванию была снижена через 1 и 3 мес после введения антибиотика. Кроме того, спаривания, которые были осуществлены через 3 мес после введения этого препарата, оказались неэффективными. При скрещивании интактных самок с самцами, которые получали противоопухолевые препараты (платидиам за 3 мес, фарморубицин за 1 мес до спаривания), наблюдалось увеличение предымплантационной смертности. Россия, Ин-т фармакологии Томского науч. центра СО РАМН. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОНАДОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.; Смирнова, М.Е.

11.

Деп. 2891-В89


    Боровская, Т. Г.
    Снижение токсического действия рубомицина на тонкую кишку мышей препаратами природного происхождения [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890504, N 2891-В89 / Т. Г. Боровская, Т. И. Фомина, И. В. Суходоло ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19890504. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 12 с. : ил. - 11 назв.
Аннотация: С применением морфологич. гистохимич. и радиоавтографических методов исследовали возможность снижения повреждающего действия рубомицина (I) на эпителий тонкой кишки мышей с асцитным раком Эрлиха растительными препаратами (РП) "Соком подорожника" и "Экстрактом родиолы". Животные получали РЦ 8 дней по 5 мл/кг, 4 введения до и после однократной инъекции I в дозе 15,4 мл/кг (МПД). Установлено, что как тот, так и другой растительный препарат оказывает защитное действие на эпителий тонкой кишки и стимулирует в нем процессы регенерации.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТРАЦИКЛИНЫ
РУБОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНО КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЭПИТЕЛИЙ
СОК ПОДОРОЖНИКА
ЭКСТРАКТ РАДИОЛЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.; Суходоло, И.В.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 10.10-04В1.118

    Васильева, О. Ю.
    Биологические особенности некоторых представителей подсемейства Sedoideae Berger (Crassulaceae) при интродукции в ЦСБС СО РАН [Текст] / О. Ю. Васильева, Т. И. Фомина, Н. Д. Шауло // Растит. мир Азиатской России. - 2009. - N 1. - С. 100-104 . - ISSN 1995-2449
Аннотация: Изучены ритмы сезонного развития, особенности прорастания семян, жизненные формы и анатомическое строение листа у 3 видов подсемейства Sedoideae: Sedum aizoon L., S. ewersii Ledeb. и S. spurium Bieb. При интродукции в Новосибирске виды различаются особенностями сезонного развития, способностью к самовозобновлению. Перспективны в качестве декоративных растений для культуры в лесостепной зоне Западной Сибири. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.33
Рубрики: CRASSULACEAE (DICOT.)
ИНТРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.; Шауло, Н.Д.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 16.09-04В1.151

    Васильева, О. Ю.
    Особенности сезонного развития видов рода Pulmonaria L. в условиях интродукции [Текст] / О. Ю. Васильева, Т. И. Фомина // Вестн. КрасГАУ. - 2016. - N 5. - С. 50-56. - 9 . - ISSN 1819-4036
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.31
Рубрики: LAMIACEAE (DICOT.)
PULMONARIA (DICOT.)
ИНТРОДУКЦИЯ
ФЕНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т2.25

    Ветошкина, Т. В.
    Потенцированные антитела к холецистокинину: исследование гепатопротекторных свойств [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 101-103 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение сверхмалых доз антител к холецистокинину крысам с экспериментальным острым и хроническим токсическим гепатитом приводит к уменьшению гибели печеночных клеток, задержке развития соединительной ткани и нормализации активности печеночных ферментов в сыворотке крови. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТИТ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.10-04М4.350

    Ветошкина, Т. В.
    Потенцированные антитела к холецистокинину: исследование гепатопротекторных свойств [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 101-103 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение сверхмалых доз антител к холецистокинину крысам с экспериментальным острым и хроническим токсическим гепатитом приводит к уменьшению гибели печеночных клеток, задержке развития соединительной ткани и нормализации активности печеночных ферментов в сыворотке крови. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЕПАТИТ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.39

    Ветошкина, Т. В.
    Потенцированные антитела к холецистокинину: исследование гепатопротекторных свойств [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 101-103 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение сверхмалых доз антител к холецистокинину крысам с экспериментальным острым и хроническим токсическим гепатитом приводит к уменьшению гибели печеночных клеток, задержке развития соединительной ткани и нормализации активности печеночных ферментов в сыворотке крови. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ГЕПАТИТ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.10-04М4.351

    Ветошкина, Т. В.
    Сверхмалые дозы антител: влияние на печень крыс с острым и хроническим токсическим гепатитом [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 98-100 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сверхмалые дозы антител к фенобарбиталу и их смесь со сверхмалыми дозами антител к холецистокинину (1:1) на фоне острого CCl[4]-гепатита уменьшают выраженность структурно-метаболических нарушений в печени крыс. Смесь препаратов не влияет на течение хронического CCl[4]-гепатита. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЕПАТИТ
ФЕНОБАРБИТАЛ
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.192

    Ветошкина, Т. В.
    Сверхмалые дозы антител: влияние на печень крыс с острым и хроническим токсическим гепатитом [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 98-100 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сверхмалые дозы антител к фенобарбиталу и их смесь со сверхмалыми дозами антител к холецистокинину (1:1) на фоне острого CCl[4]-гепатита уменьшают выраженность структурно-метаболических нарушений в печени крыс. Смесь препаратов не влияет на течение хронического CCl[4]-гепатита. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ГЕПАТИТ
ФЕНОБАРБИТАЛ
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.04-04М6.218

   
    Влияние афалы на предстательную железу крыс [Текст] / Т. Г. Боровская [и др.] // 1 Международная конференция "Клинические исследования лекарственных средств", Москва, 20-22 нояб., 2001. - М., 2001. - С. 46-47
Аннотация: Проводили доклиническое изучение препарата Афала (Аф), содержащего смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200 аффинно очищенных антител к простатоспецифическому антигену. На самцах крыс изучено действие Аф в следующих моделях: 1) на неполовозрелых животных; 2) в условиях андрогенной недостаточности; 3) на модели острого асептического воспаления простаты (П) крыс. В опыте 1 Аф вводили внутрижелудочно (в/ж) по 0,5 мл на 100 г массы тела животного в течение 10 дн. На 11-й день после окончания введения вычисляли весовые коэф. вентральной доли П, семенных пузырьков, семенников. Андрогенную недостаточность вызывали кастрацией инфантильных крыс. Животные получали Аф в/ж по 0,5 мл/100 г в течение 7 сут, начиная со следующего дня после гонадэктомии, на фоне подкожного введения тестостерона пропионата (0,5 мг/кг). Через 2 ч после последнего введения Аф вычисляли весовые коэф. вентральной доли П, семенных пузырьков. Острое асептическое воспаление П половозрелых крыс вызывали путем прошивания ее шелковой нитью. Аф вводили в/ж по 1,5 мг/кг в течение 2 сут до и 7 сут после операции. На 7 день после операции проводили морфологический анализ П. На модели 1 введение Аф приводило к достоверному увеличению массы П. В модели 2 Аф усиливал действие тестостерона на П. На модели 3 Аф обладал противовоспалительными свойствами и улучшал функциональную активность П, что выразилось в увеличении содержания в ней ионов цинка (в 4 раза). Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ГОМЕОТЕРАПИЯ
АФАЛА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Боровская, Т.Г.; Фомина, Т.И.; Эпштейн, О.И.; Мартюшев, А.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.35

   
    Влияние афалы на предстательную железу крыс [Текст] / Т. Г. Боровская [и др.] // 1 Международная конференция "Клинические исследования лекарственных средств", Москва, 20-22 нояб., 2001. - М., 2001. - С. 46-47
Аннотация: Проводили доклиническое изучение препарата Афала (Аф), содержащего смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200 аффинно очищенных антител к простатоспецифическому антигену. На самцах крыс изучено действие Аф в следующих моделях: 1) на неполовозрелых животных; 2) в условиях андрогенной недостаточности; 3) на модели острого асептического воспаления простаты (П) крыс. В опыте 1 Аф вводили внутрижелудочно (в/ж) по 0,5 мл на 100 г массы тела животного в течение 10 дн. На 11-й день после окончания введения вычисляли весовые коэф. вентральной доли П, семенных пузырьков, семенников. Андрогенную недостаточность вызывали кастрацией инфантильных крыс. Животные получали Аф в/ж по 0,5 мл/100 г в течение 7 сут, начиная со следующего дня после гонадэктомии, на фоне подкожного введения тестостерона пропионата (0,5 мг/кг). Через 2 ч после последнего введения Аф вычисляли весовые коэф. вентральной доли П, семенных пузырьков. Острое асептическое воспаление П половозрелых крыс вызывали путем прошивания ее шелковой нитью. Аф вводили в/ж по 1,5 мг/кг в течение 2 сут до и 7 сут после операции. На 7 день после операции проводили морфологический анализ П. На модели 1 введение Аф приводило к достоверному увеличению массы П. В модели 2 Аф усиливал действие тестостерона на П. На модели 3 Аф обладал противовоспалительными свойствами и улучшал функциональную активность П, что выразилось в увеличении содержания в ней ионов цинка (в 4 раза). Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ГОМЕОТЕРАПИЯ
АФАЛА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Боровская, Т.Г.; Фомина, Т.И.; Эпштейн, О.И.; Мартюшев, А.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)