Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Смирнов, Г. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.248

   
    N-нитрозамины в воздушной среде предприятия по производству резиновой обуви и резинотехнических изделий [Текст] / Л. Г. Соленова [и др.] // Гигиена труда и проф. заболев. - 1990. - N 6. - С. 23-25 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: В воздушной среде подготовительного цеха резинотехнич. производства обнаружены летучие канцерогенные нитрозамины (НА) - НДМА и НДЭА, в конц-иях 22-371 и 0- 1692,0 мкг/м{3} соотв. Конц-ии НДЭА наиболее высоки на участках с высоким содержанием в воздушной среде пыли. В пробах 2 ингредиентов резиновой смеси обнаружены примеси канцерогенных НА: в гуанидине содержание НДМА составило 150 мкг/кг, НДЭА - 26,6 мкг/кг, в НДФА - соотв. 2300 и 690мкг/кг. Ориентировочное кол-во НДМА, поступление к-рого возможно ингаляционным путем в организм работающего при найденных концентрациях, значительно выше рассчитанной на основе эксперимент. данных величины ПДП. Исходное сырье, содержащее канцерогенные НА в виде примесей, может быть источником загрязнения производственной среды и товарной продукции этими соединениями. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОЗАМИНЫ*N-
ВОЗДУШНАЯ СРЕДА
ПРЕДПРИЯТИЯ ПО ПРОИЗВОДСТВУ РЕЗИНОВОЙ ОБУВИ

Доп.точки доступа:
Соленова, Л.Г.; Кривошеева, Л.В.; Смирнов, Г.А.; Хесина, А.Я.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.02-04Т3.427

   
    Вариант интраоперационной защиты головного мозга при операциях на ветвях дуги аорты [Текст] / В. Г. Раповка [и др.] ; Владивост. гос. мед. ун-т // Вопросы клинической медицины. - Владивосток, 1999. - С. 83 . - ISBN 5-7444-1054-6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
СОННАЯ АРТЕРИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ИШЕМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА
АКТОВЕГИН
ИНСТЕНОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Раповка, В.Г.; Смирнов, Г.А.; Захаровская, А.Ю.; Ким, С.Р.; Новиков, А.Ю.; Семенихин, А.И.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.581

    Смирнов, Г. А.
    Варианты деструктивного туберкулеза легких и необходимость их дифференцированного лечения [Текст] / Г. А. Смирнов // Казан. мед. ж. - 1994. - Т. 75, N 6. - С. 408-412 . - ISSN 0368-4814
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.432

    Смирнов, Г. А.
    Дифференцированное комплексное лечение больных деструктивным туберкулезом легких [Текст] / Г. А. Смирнов ; Ульянов. ком. здравоохр. // Новое, прогрессивное - в практ. здравоохр. - Ульяновск, 1994. - С. 60-61
Аннотация: В результате наблюдения в процессе лечения за 1196 больными, впервые заболевшими деструктивным туберкулезом легких по показателю частоты и сроков закрытия полостей распада выделили 5 вариантов болезни. В зависимости от тяжести болезни и характера деструктивных изменений в легких разработали методы дифференцированного комплексного лечения больных.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.55

    Смирнов, Г. А.
    Заболеваемость деструктивным туберкулезом легких как важный эпидемиологический показатель [Текст] / Г. А. Смирнов, Р. А. Калямова, И. М. Казаков // Казан. мед. ж. - 1996. - Т. 77, N 2. - С. 85-88 . - ISSN 0368-4814
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ПОКАЗАТЕЛИ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Калямова, Р.А.; Казаков, И.М.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.91

   
    Изучение клинической эффективности интерлейкина-2 у больных с сепсисом [Текст] / В. А. Лазанович [и др.] // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 194
Аннотация: Изучали динамику маркеров синдрома системной воспалительной реакции CCBP (systemic inflammatory reactions syndorme; SIRS) и эндотелиальной дисфункции (II-6; оксид азота, уровень прокальцитонина, C-реактивного протеина) и взаимосвязь этих показателей с различной степенью органной дисфункции (оценка по шкале SOFA) у хирургических больных. Оценка эффективности иммунотерапии рекомбинантным интерлейкином-2 человека (ронколейкин) у пациентов с "тяжелым сепсисом" в соответствии с критериями и классификацией ACCP/SCCM (1992). Пациенты были разделены на 2 группы: в I-й группе больные получали традиционную терапию, во II-й группе дополнительно к традиционной - иммуноориентированную ронколейкином в дозе 0,5 мл. ед. в/в, с интервалом 48 часов, от 3 до 5 инъекций. Маркеры воспаления определяли на 1-2-й и 15 сутки течения болезни. Установлен высокий уровень исследуемых медиаторов воспаления на начальных этапах болезни в обеих группах. Тяжесть органной дисфункции составила в группах, соответственно, 6,3 и 6,0 баллов (по шкале SOFA). На 15 сутки выявлена прямая связь между повышением уровня лабораторных маркеров воспаления и степенью органной дисфункции у больных сепсисом, а также положительное влияние на этот показатель ронколейкина - 8,6 балла (I группа) и 3,6 балла (II группа). В итоге это сказалось на 28 дневную летальность, которая составила 32% (традиционная терапия) и 24%, (традиционная терапия+ронколейкин). Выявлена прямая связь между высоким уровнем маркеров CCBP и степенью органной дисфункции у хирургических больных сепсисом и полиорганной недостаточностью. Использование ронколейкина в комплексном лечении больных сепсисом позволяет, на наш взгляд, позитивно влиять на динамику маркеров системного воспаления, что в конечном итоге снижает степень органной дисфункции и позволяет снизить летальность у пациентов с данной патологией. Россия, ГМУ, Владивосток
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: СЕПСИС
ПОЛИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТРАДИЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2 (РОНКОЛАЙКИН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лазанович, В.А.; Степанюк, В.Н.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Ищенко, В.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.442

   
    Иммунокоррекция в комплексной терапии больных с синдромом полиорганной недостаточности (СПОН) [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9, 1998 / А. С. Шаронов [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 155
Аннотация: Наблюдали группу из 17 больных СПОН, в комплексную терапию которых был включен лейкинферон - препарат, содержащий физиологичный комплекс цитокинов. На фоне лечения отмечена положительная динамика иммунологических показателей, повышение абсолютного кол-ва лейкоцитов и лимфоцитов, уменьшение лейкоцитарного индекса интоксикации, нормализация биохимических показателей (уровень трансаминаз, белка и его фракций, билирубина, C-реактивного белка). Это позволило в короткий срок восстановить иммунологическую активность и снизить летальность данной категории больных на 12% по сравнению с контрольной группой. Эффективность, быстрота действия и относительная безопасность в сравнении с другими цитокиновыми препаратами делает лейкинферон препаратом выбора для реабилитации иммунной системы в интенсивной терапии у больных СПОН
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.09
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКИНФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шаронов, А.С.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Силаев, А.А.; Силич, Е.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.184

   
    Иммунокоррекция в комплексной терапии больных с синдромом полиорганной недостаточности (СПОН) [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9, 1998 / А. С. Шаронов [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 155
Аннотация: Наблюдали группу из 17 больных СПОН, в комплексную терапию которых был включен лейкинферон - препарат, содержащий физиологичный комплекс цитокинов. На фоне лечения отмечена положительная динамика иммунологических показателей, повышение абсолютного кол-ва лейкоцитов и лимфоцитов, уменьшение лейкоцитарного индекса интоксикации, нормализация биохимических показателей (уровень трансаминаз, белка и его фракций, билирубина, C-реактивного белка). Это позволило в короткий срок восстановить иммунологическую активность и снизить летальность данной категории больных на 12% по сравнению с контрольной группой. Эффективность, быстрота действия и относительная безопасность в сравнении с другими цитокиновыми препаратами делает лейкинферон препаратом выбора для реабилитации иммунной системы в интенсивной терапии у больных СПОН
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКИНФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шаронов, А.С.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Силаев, А.А.; Силич, Е.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.271

    Маховер, М. С.
    Исследование ингибирующего эффекта экстрактов выбросов газотурбинного и дизельного двигателей на опухолевый процесс, индуцируемый в коже мышей [C57BL*СВА]F[1] бенз(a)пиреном [Текст] / М. С. Маховер, А. Я. Хесина, Г. А. Смирнов // Эксперим. онкол. - 1991. - Т. 13, N 2. - С. 22-25 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Исследована канцерогенность выбросов - отработанных газов (ОГ) и сажи газотурбинного двигателя модели ГТД-5 мощностью 30 кВт и дизельного двигателя модели Д-54А мощностью 40 кВт в эксперименте на мышахгибридах (С57BL*СВА)F[1]. Суммарная доза бенз(а)пирена (БП) составляла для экстрактов сажи обоих двигателей 10,8 мкг/мышь, для экстрактов ОГ - 17,5 мкг/мышь. В обоих случаях опухолей кожи не обнаружено. Установлено, что канцерогенный эффект на месте нанесения экстрактов досоверно ниже такового от дозы БП в растворе, эквивалентной его содержанию в данных экстрактах - 72 мкг/мышь. Сделано предположение, что в выбросах ГТД-5 и Д-54А содержатся ингибиторы канцерогенеза, отличные по хим. природе от ПАУ. На основании определения концентрации БП и др. ПАУ в выбросах этих двигателей имеется возможность прогнозировать их канцерогенное действие. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПАУ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
КОЖА
ИНГИБИТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
ЭКСТРАКТЫ ВЫБРОСОВ ГАЗОТУРБИННОГО ДВИГАТЕЛЯ
ЭКСТРАКТЫ ВЫБРОСОВ ДИЗЕЛЬНОГО ДВИГАТЕЛЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хесина, А.Я.; Смирнов, Г.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 93.11-04П1.034

    Смирнов, Г. А.
    К теории дифференциальных эмоций Изарда [Текст] / Г. А. Смирнов // Психол. ж. - 1993. - Т. 14, N 4. - С. 158-160 . - ISSN 0205-9592
Аннотация: Продолжая дискуссию о современных подходах к исследованию эмоций, "Психологический журнал" публикует работу, предлагающую интерпретацию теории эмоций, отличающуюся от изложенной И. А. Васильевым в статье "Гуманитарная и естественнонаучная парадигмы в современных исследованиях эмоций" (N6, 1992). Автор показывает, что Изард опирался на системный подход в анализе эмоций.
ГРНТИ  
15.21.41
ВИНИТИ 151.21.41.35
Рубрики: ЭМОЦИИ
ТЕОРИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫХ ЭМОЦИЙ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.161

   
    КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЭКСПРЕССИИ Toll2, Toll4, CD14, HLA-DR НА МОНОЦИТАХ У ПАЦИЕНТОВ С СЕПСИСОМ [Текст] / В. А. Лазанович [и др.] // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, N 3. - С. 221-228 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Экспрессия TLRs на клетках миелоидного ряда имеет ключевое значение в системном реагировании при бактериальном повреждении, активации механизмов врожденного иммунного ответа. В исследование были включены 36 пациентов, исследовали прогностическое значение уровня экспрессии TLR2, TLR4, CD14, HLA-DR на моноцитах у пациентов с сепсисом, в зависимости от тяжести течения и клинических исходов заболевания. В ходе наблюдения не было выявлено достоверных различий экспрессии TLR4 на всех этапах исследования, а также связи экспрессии данного маркера на моноцитах, в зависимости от тяжести течения сепсиса и исходов заболевания. Предикторами неблагоприятного прогноза клинических исходов сепсиса являются низкие показатели MFI на моноцитах TLR2, HLA-DR на 5, 10 сутки и снижение экспрессии CD14 на 10 сутки заболевания.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55
Рубрики: МОНОЦИТЫ
TOLL-РЕЦЕПТОРЫ
HLA-DR
СЕПСИС
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Лазанович, В.А.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Смолина, Т.П.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.119

   
    Лейкинферон в интенсивной терапии [Текст] : докл. на Междунар. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения аллергии, астмы и иммунодефицитов", Тбилиси, 23-26 сент., 1999 / Е. В. Маркелова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 14. - С. 8 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: В отделении интенсивной терапии наблюдали группу из 58 больных с генерализованным течением гнойной инфекции, синдромом полиорганной недостаточности, в комплексную терапию к-рых введен препарат лейкинферон-содержащий физиологичный комплекс цитокинов первой фазы иммунного ответа. В ходе исследования отмечена положительная динамика иммунологических показателей, повышение абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов, нормализация лейкоцитарного индекса интоксикации, уменьшение уровня циркулирующих иммунных комплексов, повышение показателей фагоцитоза по сравнению с контрольной группой. Использование лейкинферона позволило снизить длительность лихорадочного периода, интоксикационного синдрома, признаков органной недостаточности, снизить летальность на 11%
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КОРРЕКЦИЯ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маркелова, Е.В.; Лазанович, В.А.; Силаев, А.А.; Смирнов, Г.А.; Силич, Е.В.; Корявченкова, И.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.219

   
    Лейкинферон в комплексной терапии больных с синдромом полиорганной недостаточности [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / Г. А. Смирнов [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 134
Аннотация: Изучали применение лейкинферона (ЛФ) у больных с синдромом полиорганной недостаточности (СПОН), исследование оптимальные дозы и оценка эффективности различных методов введения препарата. Группе из 38 человек СПОН помимо традиционной терапии проводилась иммунокоррекция ЛФ, содержащим набор цитокинов первой фазы иммунного ответа. В ходе исследования отмечена положительная динамика иммунологических показателей, повышение абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов, уменьшение лейкоцитарного индекса интоксикации, нормализация клинико-биохимических показателей (уровень билирубина, трансаминаз, мочевины, 'альфа'2-макроглобулина, 'альфа'1-антитрипсина) по сравнению с контрольной группой. Оптимальной дозой ЛФ явились в/м инъекции препарата по 10000 МЕ ежедневно первые дни, затем через день до 10 инъекций. Наиболее эффективным путем введения препарата признан метод экстракорпоральной иммунофармакотерапии ЛФ
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕЙКИНФЕРОН
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнов, Г.А.; Маркелова, Е.В.; Шаронов, А.С.; Лазанович, В.А.; Силаев, А.А.; Силич, Е.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.67

   
    Лейкинферон в лечении септических больных с синдромом полиорганной недостаточности [Текст] / В. П. Кузнецов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследована динамика клинических симптомов, клеточных фракций крови и ряда цитокинов в сыворотке крови больных сепсисом, осложненным полиорганной недостаточностью с вовлечением 1-2 органов, чаще печени и почек. Дополнение этиотропной терапии иммунокоррекцией лейкинфероном значительно ускоряло положительную динамику клинических симптомов, способствовало восстановлению количества лимфоцитов (абс. и %), стимулировало дифференцировку Т-лимфоцитов (Е-РОК,%) и облегчало выход из интоксикации (по данным ЛИИ). Иммунокоррекция мало влияла на динамику ФНО-'альфа', ИЛ-1'альфа', ИЛ-6, оказывая скорее мягкое депрессивное действие (только ИЛ-1'альфа' несколько вырос) и стимулировало продукцию ИЛ-8 более эффективно, чем этиотропные средства. Нарастал уровень ИФН-'гамма' на фоне торможения продукции ИЛ-10. В результате соотношение ИФН-'гамма'/ИЛ-10 при иммунокоррекции выросло с 0,56 до 1,0, тогда как при этиотропной терапии снижалось с 0,48 до 0,3. Можно предположить, что иммунокоррекция обеспечивала положительную динамику соотношения ИФН-'гамма'/ИЛ-10, восстанавливая примат клеточных реакций иммунитета, что сопровождалось ускорением процессов выздоровления и существенно (в 2,5 раза) снижало летальность. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: СЕПСИС
СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.П.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Беляев, Д.Л.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.190

   
    Лейкинферон в лечении септических больных с синдромом полиорганной недостаточности [Текст] / В. П. Кузнецов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследована динамика клинических симптомов, клеточных фракций крови и ряда цитокинов в сыворотке крови больных сепсисом, осложненным полиорганной недостаточностью с вовлечением 1-2 органов, чаще печени и почек. Дополнение этиотропной терапии иммунокоррекцией лейкинфероном значительно ускоряло положительную динамику клинических симптомов, способствовало восстановлению количества лимфоцитов (абс. и %), стимулировало дифференцировку Т-лимфоцитов (Е-РОК,%) и облегчало выход из интоксикации (по данным ЛИИ). Иммунокоррекция мало влияла на динамику ФНО-'альфа', ИЛ-1'альфа', ИЛ-6, оказывая скорее мягкое депрессивное действие (только ИЛ-1'альфа' несколько вырос) и стимулировало продукцию ИЛ-8 более эффективно, чем этиотропные средства. Нарастал уровень ИФН-'гамма' на фоне торможения продукции ИЛ-10. В результате соотношение ИФН-'гамма'/ИЛ-10 при иммунокоррекции выросло с 0,56 до 1,0, тогда как при этиотропной терапии снижалось с 0,48 до 0,3. Можно предположить, что иммунокоррекция обеспечивала положительную динамику соотношения ИФН-'гамма'/ИЛ-10, восстанавливая примат клеточных реакций иммунитета, что сопровождалось ускорением процессов выздоровления и существенно (в 2,5 раза) снижало летальность. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: СЕПСИС
СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.П.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Беляев, Д.Л.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.559

   
    Лейкинферон в лечении септических больных с синдромом полиорганной недостаточности [Текст] / В. П. Кузнецов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследована динамика клинических симптомов, клеточных фракций крови и ряда цитокинов в сыворотке крови больных сепсисом, осложненным полиорганной недостаточностью с вовлечением 1-2 органов, чаще печени и почек. Дополнение этиотропной терапии иммунокоррекцией лейкинфероном значительно ускоряло положительную динамику клинических симптомов, способствовало восстановлению количества лимфоцитов (абс. и %), стимулировало дифференцировку Т-лимфоцитов (Е-РОК,%) и облегчало выход из интоксикации (по данным ЛИИ). Иммунокоррекция мало влияла на динамику ФНО-'альфа', ИЛ-1'альфа', ИЛ-6, оказывая скорее мягкое депрессивное действие (только ИЛ-1'альфа' несколько вырос) и стимулировало продукцию ИЛ-8 более эффективно, чем этиотропные средства. Нарастал уровень ИФН-'гамма' на фоне торможения продукции ИЛ-10. В результате соотношение ИФН-'гамма'/ИЛ-10 при иммунокоррекции выросло с 0,56 до 1,0, тогда как при этиотропной терапии снижалось с 0,48 до 0,3. Можно предположить, что иммунокоррекция обеспечивала положительную динамику соотношения ИФН-'гамма'/ИЛ-10, восстанавливая примат клеточных реакций иммунитета, что сопровождалось ускорением процессов выздоровления и существенно (в 2,5 раза) снижало летальность. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: СЕПСИС
СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.П.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Беляев, Д.Л.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.06-04М5.141

   
    Неадекватная миоплегия и остаточная кураризация - значимость проблемы с точки зрения анестезиолога и хирурга [Текст] / П. А. Кириенко [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 2011. - N 5. - С. 35-38 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Работа посвящена проблеме безопасности больного, сопряженной с неадекватностью интраоперационной миорелаксации и остаточным нейромышечным блоком (НМБ) в послеоперационном периоде. Анонимный опрос 200 врачей, а также анализ карт 102 пациентов показали, что частота неадекватного НМБ на различных этапах операции колеблется от 15 до 20%. Уровень глубины НМБ в конце оперативного вмешательства в 15% случаев является не адекватным требованиям хирургов. Остаточный НМБ, по мнению хирургов, встречается в их практике в 28% случаев, по мнению анестезиологов, - в 33% случаев. Это необходимо рассматривать как серьезный риск развития у пациентов возможных осложнений в послеоперационном периоде, связанных с остаточной кураризацией. Для предотвращения развития возможных осложнений в послеоперационном периоде необходима реверсия остаточного НМБ. В практике анестезиологов использование прозерина с этой целью составило только 13%. Такое ограниченное использование данного препарата, возможно, связано с неполным и длительным восстановлением нейромышечной проводимости после его применения, а также развитием побочных эффектов препарата. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
МИОРЕЛАКСАЦИЯ
ОСТАТОЧНЫЙ БЛОК
РИСК РАЗВИТИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Кириенко, П.А.; Горобец, Е.С.; Бабаянц, А.В.; Проценко, Д.Н.; Смирнов, Г.А.; Шмаков, И.А.; Гельфанд, Б.Р.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.280

    Диго, Р. Н.
    Нейтрализующее и иммунокоррегирующее действие некоторых биологически препаратов при перитонитах и терминальных состояниях [Текст] / Р. Н. Диго, Г. А. Смирнов // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 137
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕРИТОНИТ
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнов, Г.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.05-04Б4.338

    Смирнов, Г. А.
    О разделении деструктивного туберкулеза легких на группы по качественной и количественной характеристике с целью разработки дифференцированных методов лечения [Текст] / Г. А. Смирнов, Р. Ш. Валиев // Урология. - 1999. - N 5. - С. 11-12 . - ISSN 0042-1154
Аннотация: Отмечается, что туберкулез легких по качественной характеристике принято делить на малые формы без распада, распространенные без распада и деструктивные. Однако обоснованные критерии для разграничения описываемых категорий процессов, отсутствуют. В работе предпринята попытка систематизировать такие критерии для разработки дифференциальных методов лечения
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕГКИЕ
КАТЕГОРИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КРИТЕРИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Валиев, Р.Ш.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.10-04А3.031

    Смирнов, Г. А.
    О способе представления целостных характеристик знаний [Текст] / Г. А. Смирнов ; ВНИИ систем исслед. // Сб. тр. - 1991. - N 8. - С. 50-57 . - ISSN 0202-5280
Аннотация: Раскрывается взаимосвязь 2-х проблем: целостности и представления знаний. Анализируются логические средства, необходимые для экспликации целостных аспектов знания, формулируется гипотеза о механизмах осуществления интеграции знания и о способах их представления в языке. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.55.21
ВИНИТИ 341.55.21.19.09
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ
ЗНАНИЯ
ЦЕЛОСТНОСТЬ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ В ЯЗЫКЕ
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)