Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Плотникова, Э. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 13.06-04И8.310К

   
    Биологическая безопасность. Молекулярно-клеточные аспекты диагностики зооантропонозов [Текст] / А. В. Иванов [и др.]. - М. : Планида, 2012. - 1 с.
Аннотация: Рассматриваются молекулярно-биологические аспекты поражения иммунной системы патогенными агентами. Анализ проявлений и механизмов иммунитета ведется на уровне субклеточных структур. Инфекционная болезнь рассматривается как взаимодействие компонентов экологической системы "микро- - макроорганизм", основными из к-рых являются молекулы химических субстанций: антигенов, антител, поринов, гормонов иммунитета-цитокинов, токсинов, принимающих активное участие в иммунохимических реакциях по индикации возбудителя в объектах ветеринарного и медицинского надзора и контроля иммунного статуса животных. С учетом принципиальных требований к диагностическим препаратам в современных условиях существенного изменения экологических условий, в книге уделено значительное место разработке иммунохимических тест-систем, нашли отражение результаты собственных исследований авторов, касающихся диагностики бруцеллеза и сибирской язвы, являющихся наиболее опасными зооантропонозами
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02 + 681.03.05.01.33
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ИММУНИТЕТ
ДИАГНОСТИКА
БРУЦЕЛЛЕЗ
СИБИРСКАЯ ЯЗВА

Доп.точки доступа:
Иванов, А.В.; Плотникова, Э.М.; Низамов, Р.Н.; Иванов, А.А.; Гайзатуллин, Р.Р.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.3К

   
    Биологическая безопасность. Молекулярно-клеточные аспекты диагностики зооантропонозов [Текст] / А. В. Иванов [и др.]. - М. : Планида, 2012. - 1 с.
Аннотация: Рассматриваются молекулярно-биологические аспекты поражения иммунной системы патогенными агентами. Анализ проявлений и механизмов иммунитета ведется на уровне субклеточных структур. Инфекционная болезнь рассматривается как взаимодействие компонентов экологической системы "микро- - макроорганизм", основными из к-рых являются молекулы химических субстанций: антигенов, антител, поринов, гормонов иммунитета-цитокинов, токсинов, принимающих активное участие в иммунохимических реакциях по индикации возбудителя в объектах ветеринарного и медицинского надзора и контроля иммунного статуса животных. С учетом принципиальных требований к диагностическим препаратам в современных условиях существенного изменения экологических условий, в книге уделено значительное место разработке иммунохимических тест-систем, нашли отражение результаты собственных исследований авторов, касающихся диагностики бруцеллеза и сибирской язвы, являющихся наиболее опасными зооантропонозами
ГРНТИ  
34.25.01
ВИНИТИ 341.25.01.33
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
ДИАГНОСТИКА
МОДЕЛЬ "МИКРООРГАНИЗМ-МАКРООРГАНИЗМ"
АПРОБАЦИЯ
БРУЦЕЛЛЕЗ
СИБИРСКАЯ ЯЗВА

Доп.точки доступа:
Иванов, А.В.; Плотникова, Э.М.; Низамов, Р.Н.; Иванов, А.А.; Гайзатуллин, Р.Р.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 08.04-04И8.222

    Иванов, А. В.
    Индикация возбудителя бруцеллеза в объектах ветнадзора [Текст] / А. В. Иванов, К. М. Салмаков, Э. М. Плотникова // Ветеринария. - 2006. - N 11. - С. 55-57 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Авт. испытали широкий диапазон режимов и временных параметров инкубирования компонентов на разных стадиях основных модификаций ИФА для достижения максимальной чувствительности и минимальных сроков проведения ИФА. Результаты авт. согласуются с данными E. Engvall et al. (1971). Анализ неспецифических реакций показал, что неспецифичность и плохая воспроизводимость в отдельных экспериментах могут быть следствием неправильного подбора сенсибилизирующей или рабочей дозы используемых диагностических препаратов. В . опытах авт., в зависимости от партии иммуноглобулинов сенсибилизирующая доза их составляла 50-100 мкг/мл, а рабочие дозы первых антител в непрямом варианте ИФА - 10-40 мкг/мл, разведение специфических сывороток - 1:100 - 1:320 и разведение иммунопероксидазных конъюгатов - 1:100 - 1:800. Следовательно, правильный подбор оптимальных рабочих доз диагностических препаратов, применение ИФА для индикации антигена возбудителя бруцеллеза, иммуноглобулинов из бруцеллезных кроличьих сывороток, учет результатов по разнице оптической плотности позволяют, на взгляд авт., избежать при этом значительного количества неспецифических реакций. Достоинством ИФА является также возможность визуального учета, основанного на сравнении окрашивания субстратной смеси в лунках с негативными контрольными образцами и испытуемыми антигенами. Из изучаемых вариантов ИФА для идентификации антигена возбудителя бруцеллеза наиболее чувствительным оказался непрямой сэндвич-вариант, который позволял выявлять данный антиген в более высоких титрах. При исследовании свыше 2000 образцов специфических и гетерологических сывороток установили, что разработанные наборы иммуноферментных диагностикумов для прямого и непрямого вариантов ИФА позволяют обнаруживать специфический антиген возбудителя в объектах ветеринарного надзора в концентрациях 1000-10000 м. т/мл (г) во взвеси без предварительного концентрирования при разбросе оптической плотности (Д[492]) 0,07-0,09 и коэффициенте специфичности 1,5-2,4. Чувствительность ИФА в отношении вирулентных штаммов B. abortus была выше по сравнению с таковой B. abortus штамм 19, что, по-видимому, обусловлено наличием у первых большего количества белковых компонентов, которые лучше адсорбируются на полистирол, чем липополисахаридные комплексы (М. М. Иванов и соавт., 1990)
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ОБЪЕКТЫ ВЕТНАДЗОРА
ИНДИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.; Плотникова, Э.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.345

    Кириллова, Ю. М.
    Исследование скорости восстановления первично-трипсинизированной культуры клеток ПЭК после криоконсервации [Текст] : тез.[Школа-конференция для молодых ученых "Клеточные технологии ля регенеративной медицины", Санкт-Петербург, 17-21 окт., 2011] / Ю. М. Кириллова, Э. М. Плотникова, Е. Ю. Хамзина // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 734 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Хамзина, Е.Ю.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.365

   
    Некоторые аспекты увеличения биомассы перевиваемых клеточных линий in vitro [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 319 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Значительное место в ветеринарной биотехнологии занимает культивирование животных клеток in vitro для дальнейшей репродукции на них вирусов с целью производства вакцин сельскохозяйственного назначения. В связи с этим актуальна проблема разработки условий наиболее эффективного и экономически выгодного выращивания культур клеток животных в лабораторных условиях. Экспериментально показано, что серотонин и двуокись углерода в физиологических конц-иях по отдельности и вместе участвуют и тесно взаимодействуют в процессах роста и деления клеток перевиваемой линии MDBK, стимулируют их. При этом в их взаимодействии проявляется принцип синергизма. Россия, ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ", 420075, РТ, Казань, Научный городок-2
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ПЕРЕВИВАЕМАЯ ЛИНИЯ MDBK
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Хамзина, Е.Ю.; Кириллова, Ю.М.; Глаголева, И.С.; Хусаенов, Р.Х.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.349

   
    Определение чувствительности первичной культуры клеток ЛЭК к вирусам [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 216 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: С целью изучения чувствительности первичной культуры клеток легкого эмбриона коровы (ЛЭК) к вакцинным штаммам ПТК-45/86 вируса парагриппа-3 (ПГ-3) и ТК-А (ВИЭВ) - В-2 вируса инфекционного ринотрахеита (ИРТ) крупного рогатого скота проведены 6 пассажей. Цитопатическое действие вируса ИРТ в первичной культуре ЛЭК проявилось через 18-24 часа после заражения, характеризовалось округлением клеток, разрыхлением и разрушением монослоя с последующим отторжением клеток от стекла. Морфологические изменения характеризовались маргинацией хроматина в ядрах, а через 24-30 часов - формированием внутриядерных включений, характерных для герпесвирусов. Россия, Федер. центр токсикол. и радиац. безопасности животных
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛЕГКОГО ЭМБРИОНА КОРОВЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИРУСЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Хамзина, Е.Ю.; Кириллова, Ю.М.; Чернов, А.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.11-04Б1.12

   
    Определение чувствительности первичной культуры клеток ЛЭК к вирусам [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 216 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: С целью изучения чувствительности первичной культуры клеток легкого эмбриона коровы (ЛЭК) к вакцинным штаммам ПТК-45/86 вируса парагриппа-3 (ПГ-3) и ТК-А (ВИЭВ) - В-2 вируса инфекционного ринотрахеита (ИРТ) крупного рогатого скота проведены 6 пассажей. Цитопатическое действие вируса ИРТ в первичной культуре ЛЭК проявилось через 18-24 часа после заражения, характеризовалось округлением клеток, разрыхлением и разрушением монослоя с последующим отторжением клеток от стекла. Морфологические изменения характеризовались маргинацией хроматина в ядрах, а через 24-30 часов - формированием внутриядерных включений, характерных для герпесвирусов. Россия, Федер. центр токсикол. и радиац. безопасности животных
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛЕГКОГО ЭМБРИОНА КОРОВЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИРУСЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Хамзина, Е.Ю.; Кириллова, Ю.М.; Чернов, А.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.41

   
    Оптимизация условий получения стволовых клеток костного мозга [Текст] / Э. М. Плотникова [и др.] // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 325-326 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Для получения стволовых клеток взрослого животного в работе использовали белых мышей Balb/c. Мышей усыпляли с помощью эфирного наркоза. Стерильно удаляли большую берцовую кость и струей физиологического раствора выдували костный мозг с помощью шприца с иглой 22-23g. Дезагрегацию костного мозга из большеберцовых костей мелких грызунов проводили механической обработкой через иглу 22-23g с последующей отмывкой при двукратном последовательном центрифугировании (200g, 10 мин) в 5 мл физиологического раствора без Ca{2+} и Mg{2+} и высевом клеток в ростовой среде (Sanches-Ramos J., Song S. et al., 2000; Кругляков П.В. и др., 2004). Очистку МСК костного мозга осуществляли за счет избирательной адгезии и последующей пролиферацией этого типа клеток в условиях культивирования в ростовой среде определенного состава. Во все среды добавляли глутамин (2mM), антибиотики (смесь пенициллина и стрептомицина по 100 мкг/мл). Оптимальный рН для роста клеток 7,2-7.4 (недопустимо защелачивание среды), концентрация CO[2] в инкубаторе - 5%. Россия, ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ", 420075, РТ, Казань, Научный городок-2
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК КОСТНОГО МОЗГА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕХНОЛОГИИ
МЫШИ BALB/C

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.; Кириллова, Ю.М.; Хамзина, Е.Ю.; Глаголева, И.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.12-04Б4.223

    Панкова, Е. В.
    Использование моноклональных антител для дифференциации различных штаммов бруцелл [Текст] / Е. В. Панкова, Э. М. Плотникова // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 322-323 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Разработана технология получения моноклональных антител (Мат). В качестве антигенов для иммунизации мышей линии Balb/c использовали штамм бруцелл B. rangiferi, который вводили животным 4-х кратно с использованием различных способов и доз антигенного материала. Скрининг и клонирование проводили по общепринятой методике (Kohier, Мильштейн и др., 1975). Получены 14 клонов, наиболее активными и специфичными из которых оказались 2, продуцирующие моноклональные антитела к антигену бруцелл из B. rangiferi. Очистку и концентрирование полученных антител проводили методом осаждения хроматографией на белок А-сефарозе. Из полученных Мат были изготовлены иммуноферментные конъюгаты (ИФК) с использованием разработанной ранее технологии. Показано, что они обеспечивают надежную идентификацию и дифференциацию бруцелл как со стабильными, так и измененными таксономическими признаками. Россия, ФГБУ "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности", 420075, г. Казань, Научный городок-2
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНУ БРУЦЕЛЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
BRUCELLA RANGIFERI (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ШТАММОВ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Плотникова, Э.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.04-04Б4.17

    Плотникова, Э. М.
    Иммуномониторинг бруцеллеза животных [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков, А. В. Иванов // Ветеринария. - 2010. - N 5. - С. 26-30 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Разработанная авт. тест-система с использованием противобруцеллезных иммуноферментных диагностикумов позволяет проводить контроль иммунного статуса животных по бруцеллезу в благополучных хозяйствах на фоне противобруцеллезной вакцинации, выявлять больных животных и обнаруживать возбудителя инфекции с использованием ИФА-теста. Россия, ФГУ "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных". E-mail:vnivi@mail.ru. Тел. (843)239-53-20. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
С.-Х. ЖИВОТНЫЕ
ЗООНОЗЫ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.; Иванов, А.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 11.05-04И8.225

    Плотникова, Э. М.
    Иммуномониторинг бруцеллеза животных [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков, А. В. Иванов // Ветеринария. - 2010. - N 5. - С. 26-30 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Разработанная авт. тест-система с использованием противобруцеллезных иммуноферментных диагностикумов позволяет проводить контроль иммунного статуса животных по бруцеллезу в благополучных хозяйствах на фоне противобруцеллезной вакцинации, выявлять больных животных и обнаруживать возбудителя инфекции с использованием ИФА-теста. Россия, ФГУ "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных". E-mail:vnivi@mail.ru. Тел. (843)239-53-20. Библ. 5
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
С.-Х. ЖИВОТНЫЕ
ЗООНОЗЫ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.; Иванов, А.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.05-04И8.542

    Плотникова, Э. М.
    Иммуномониторинг при бруцеллезе [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков, Р. Н. Низамов // Вет. врач. - 2001. - N 1. - С. 20-22
Аннотация: Метод ИФА является специфичным при определении антител к возбудителю бруцеллеза КРС. Метод ИФА в десятки и сотни раз чувствительнее используемых в настоящее время методов серодиагностики бруцеллеза - РА и РСК
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
МОНИТОРИНГ
ИММУНОМОНИТОРИНГ
КРС

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.; Низамов, Р.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 10.07-04И8.212

    Плотникова, Э. М.
    ИФА для индикации возбудителя бруцеллеза в материале от животных [Текст] / Э. М. Плотникова, А. В. Иванов, К. М. Салмаков // Ветеринария. - 2009. - N 7. - С. 56-58 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Иммуноферментный анализ с использованием разработанного авт. иммуноферментного конъюгата позволяет обнаруживать антиген бруцелл в биоматериале, полученном от вакцинированных и экспериментально зараженных лабораторных животных. Россия, Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ИНДИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ В МАТЕРИАЛЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
С/Х ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, А.В.; Салмаков, К.М.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.05-04И8.78

    Плотникова, Э. М.
    Подбор оптимальных условий роста первичной культуры клеток почек новорожденных кроликов [Текст] / Э. М. Плотникова, Ю. М. Кириллова, И. С. Глаголева // Веткорм: Вет. и кормление. - 2012. - N 4. - С. 42-43 . - ISSN 1814-9588
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.57
Рубрики: ПОЧКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ГЕРПЕС-ВИРУС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Ю.М.; Глаголева, И.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.10-04М1.331

    Плотникова, Э. М.
    Подбор оптимальных условий роста первичной культуры клеток почек новорожденных кроликов [Текст] / Э. М. Плотникова, Ю. М. Кириллова, И. С. Глаголева // Веткорм: Вет. и кормление. - 2012. - N 4. - С. 42-43 . - ISSN 1814-9588
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: ПОЧКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ГЕРПЕС-ВИРУС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Ю.М.; Глаголева, И.С.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.112

    Плотникова, Э. М.
    Применение моноклональных антител для дифференциации R-форм бруцелл [Текст] / Э. М. Плотникова // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 43-44 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Разработана технология получения моноклональных антител (МКА). Использование МКА к антигену Brucella abortus 1096 обеспечивает надежную идентификацию и дифференциацию бруцелл как стабильным, так и измененными таксономическими признаками
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
R-ФОРМЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.03-04И8.494

    Плотникова, Э. М.
    Разработка диагностикумов для иммуномониторинга при бруцеллезе [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 51 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Предлагается набор диагностикумов для индикации возбудителей бруцеллеза в ИФА состоит из бруцеллезного S-'гамма'-глобулина кролика, неспецифического кроличьего гаммаглобулина, антивидового иммуноферментного коньюгата. Достоинством метода ИФА является его возможность для исследования различного патматериала в замороженном виде
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ИФА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.271

    Плотникова, Э. М.
    Разработка диагностикумов для иммуномониторинга при бруцеллезе [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 51 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Предлагается набор диагностикумов для индикации возбудителей бруцеллеза в ИФА состоит из бруцеллезного S-'гамма'-глобулина кролика, неспецифического кроличьего гаммаглобулина, антивидового иммуноферментного коньюгата. Достоинством метода ИФА является его возможность для исследования различного патматериала в замороженном виде
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ИФА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.09-04И8.327

    Плотникова, Э. М.
    Разработка методов и средств иммуномониторинга бруцеллеза животных [Текст] / Э. М. Плотникова, К. М. Салмаков // Ветеринария. - 2003. - N 12. - С. 16-20 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Разработанная тест-система с использованием изготовленных согласно собственной технологии противобруцеллезных иммуноферментных диагностикумов позволяет проводить контроль иммунного статуса животных по бруцеллезу в благополучных по этой инфекции хозяйствах на фоне противобруцеллезной вакцинации, выявлять больных животных и обнаруживать возбудителя инфекции в объектах ветнадзора. ИФА-тест в производственных условиях неблагополучных по бруцеллезу хозяйств Республики Татарстан и Тульской области показал высокую эффективность как один из методов иммуномониторинга при бруцеллезе
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
МОНИТОРИНГ
ИММУНОМОНИТОРИНГ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Салмаков, К.М.

20.
Патент 2455015 Российская Федерация, МКИ A61K 35/16.

    Плотникова, Э. М.
    Способ получения сыворотки крови плодов коров для культивирования клеток животных и человека [Текст] / Э. М. Плотникова, Н. И. Гурьянов, А. А. Иванов ; ФЦТРБ ВНИВИ. - № 2011126222/15 ; Заявл. 24.06.2011 ; Опубл. 10.07.2012
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и иммунологии и может быть использовано при культивировании линии клеток животных и человека. Способ включает взятие крови, отделение сыворотки, ее 2-кратную стерилизующую фильтрацию. Кровь у плодов берут унифицированной стерильной системой в стеклянные флаконы емкостью 250 мл с гипертоническим раствором NaCl. Флаконы заполняют на 80-100%. Взятие крови осуществляют через углубление у краниальной части грудной кости. Сыворотку отделяют центрифугированием при 2000 об/мин в течение 30-40 минут. После сбора сыворотку замораживают при -15...-20'ГРАДУС'С не менее 7 суток. После разморозки при +4...+20'ГРАДУС'С сыворотку собирают и удаляют сильно гемолизированные слои. После чего полученную сыворотку предварительно фильтруют через глубинные фильтры EKS, а затем через стерилизующие мембранные фильтры при +2...+6'ГРАДУС'С. Способ позволяет увеличить выход целевого продукта и улучшить его качество
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КРОВЬ
СЫВОРОТКА КРОВИ ПЛОДОВ КОРОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Гурьянов, Н.И.; Иванов, А.А.; ФЦТРБ ВНИВИ
Свободных экз. нет
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)