Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Плисс, Г. Б.$<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.5

    Аникин, И. В.
    Играют ли нарушения клеточного деления решающую роль в онкогенезе? [Текст] / И. В. Аникин, Г. Б. Плисс, А. Ю. Лимаренко // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 126-130 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
КЛЕТКИ
ДЕЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Лимаренко, А.Ю.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.11

    Аникин, И. В.
    Играют ли нарушения клеточного деления решающую роль в онкогенезе? [Текст] / И. В. Аникин, Г. Б. Плисс, А. Ю. Лимаренко // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 126-130 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
КЛЕТКИ
ДЕЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Лимаренко, А.Ю.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.294

    Аникин, И. В.
    Играют ли нарушения клеточного деления решающую роль в онкогенезе? [Текст] / И. В. Аникин, Г. Б. Плисс, А. Ю. Лимаренко // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 126-130 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
КЛЕТКИ
ДЕЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Лимаренко, А.Ю.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.038

    Аникин, И. В.
    Использование индуцированных и спонтанных новообразований животных в экспериментальной терапии опухолей [Текст] / И. В. Аникин, Г. Б. Плисс, Н. Н. Власов // Вопр. онкол. - 1993. - Т. 39, N 4-6. - С. 161-168 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОДЕЛИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АУТОХТОННЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Власов, Н.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.09-04Н1.156

    Власов, Н. Н.
    Исследование возможных канцерогенных свойств рибоксина (Inosie F) [Текст] / Н. Н. Власов, Г. Б. Плисс, И. В. Аникин // Вопр. онкол. - 1992. - Т. 38, N 7-9. - С. 942-949 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В условиях хронич. эксперимента на животных при введении им рибоксина п/к и внутрь показано отсутствие его канцерогенности. Препарат повышает резистентность животных к интеркуррентным инфекционным заболеваниям. Россия, НИИ онкологии, Санкт-Петербург. Табл. 2. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: РИБОКСИН
КАНЦЕРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ИССЛЕДОВАНИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Аникин, И.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.48

    Власов, Н. Н.
    Роль бета-глюкуронидазы в опухолевом процессе и профилактике рака [Текст] / Н. Н. Власов, Г. Б. Плисс // Вопр. онкол. - 1990. - Т. 36, N 9. - С. 1037-1044 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Обзор. Библ. 67.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.07-04Н3.83

   
    Влияние 'эпсилон'-аминокапроновой кислоты, циклофосфамида и их комбинации на рост аутохтонных индуцированных бенз(а)пиреном сарком мышей [Текст] / И. В. Аникин [и др.] // Вопр. онкол. - 2014. - Т. 60, N 1. - С. 94-95 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Антифибринолитический препарат 'эпсилон'-аминокапроновая кислота (АКК) в виде лекарственной формы (5% раствор АКК в физиологическом растворе) был испытан на противоопухолевую активность на аутохтонных индуцированных бенз(а)пиреном подкожных опухолях мышей в режиме монотерапии (животные получали вместо питьевой воды) и в комбинации с циклофосфамидом (ЦФ), который вводили однократно внутрибрюшинно в дозе 200 мг/кг. В контрольных группах, получавших питьевую воду и физиологический раствор вместо воды, не наблюдалось стабилизации и уменьшения объема опухолей, в то время как в группах, получавших АКК, ЦФ и их комбинацию, статистически достоверно по сравнению с контрольными группами повышалась доля опухолей с не изменившимся или уменьшившимся объемом. АКК усиливала противоопухолевый эффект циклофосфамида, статистически значимо повышая долю опухолей с не изменившимся или уменьшившимся объемом и продолжительность этого эффекта. Полученные данные дают основания для дополнительного изучения противоопухолевого эффекта АКК
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35 + 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
'ЭПСИЛОН'-АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Аникин, И.В.; Тындык, М.Л.; Забежинский, М.А.; Попович, И.Г.; Анисимов, В.Н.; Плисс, Г.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.204

   
    Влияние 'эпсилон'-аминокапроновой кислоты, циклофосфамида и их комбинации на рост аутохтонных индуцированных бенз(а)пиреном сарком мышей [Текст] / И. В. Аникин [и др.] // Вопр. онкол. - 2014. - Т. 60, N 1. - С. 94-95 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Антифибринолитический препарат 'эпсилон'-аминокапроновая кислота (АКК) в виде лекарственной формы (5% раствор АКК в физиологическом растворе) был испытан на противоопухолевую активность на аутохтонных индуцированных бенз(а)пиреном подкожных опухолях мышей в режиме монотерапии (животные получали вместо питьевой воды) и в комбинации с циклофосфамидом (ЦФ), который вводили однократно внутрибрюшинно в дозе 200 мг/кг. В контрольных группах, получавших питьевую воду и физиологический раствор вместо воды, не наблюдалось стабилизации и уменьшения объема опухолей, в то время как в группах, получавших АКК, ЦФ и их комбинацию, статистически достоверно по сравнению с контрольными группами повышалась доля опухолей с не изменившимся или уменьшившимся объемом. АКК усиливала противоопухолевый эффект циклофосфамида, статистически значимо повышая долю опухолей с не изменившимся или уменьшившимся объемом и продолжительность этого эффекта. Полученные данные дают основания для дополнительного изучения противоопухолевого эффекта АКК
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
'ЭПСИЛОН'-АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Аникин, И.В.; Тындык, М.Л.; Забежинский, М.А.; Попович, И.Г.; Анисимов, В.Н.; Плисс, Г.Б.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.02-04Н3.84

   
    Влияние вилона и эпиталона на возникновение и развитие индуцированных опухолей мочевого пузыря у крыс [Текст] / Г. Б. Плисс [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 5. - С. 601-607 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены экспериментальные материалы по изучению действия пептидов пилона (Lys-Glu) и эпиталона (Ala-Glu-Asp-Gly) на возникновение индуцированных опухолей мочевого пузыря у крыс. Установлено, что вилон вызывал достоверное снижение частоты возникновения опухолей у 56% подопытных животных, по сравнению с 75,5% в контроле, и тормозил развитие ранних неопластических изменений слизистой оболочки мочевого пузыря. Эпиталон ингибирующего действия на развитие опухолей не оказывал. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Табл. 4. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ТЕРАПИЯ
ВИЛОН
ЭПИТАЛОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Мельников, А.С.; Малинин, В.В.; Хавинсон, В.Х.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.132

   
    Влияние вилона и эпиталона на возникновение и развитие индуцированных опухолей мочевого пузыря у крыс [Текст] / Г. Б. Плисс [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 5. - С. 601-607 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены экспериментальные материалы по изучению действия пептидов пилона (Lys-Glu) и эпиталона (Ala-Glu-Asp-Gly) на возникновение индуцированных опухолей мочевого пузыря у крыс. Установлено, что вилон вызывал достоверное снижение частоты возникновения опухолей у 56% подопытных животных, по сравнению с 75,5% в контроле, и тормозил развитие ранних неопластических изменений слизистой оболочки мочевого пузыря. Эпиталон ингибирующего действия на развитие опухолей не оказывал. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Табл. 4. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ТЕРАПИЯ
ВИЛОН
ЭПИТАЛОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Мельников, А.С.; Малинин, В.В.; Хавинсон, В.Х.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.104

   
    ВЛИЯНИЕ ФТОРАЦЕТАТА НАТРИЯ И МЕТФОРМИНА НА ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИКЛОФОСФАМИДА НА МОДЕЛИ АУТОХТОННОЙ САРКОМЫ МЫШЕЙ [Текст] / И. В. Аникин [и др.] // Вопр. онкол. - 2014. - Т. 60, N 4. - С. 515-517 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В предыдущих экспериментах было установлено, что фторацетат натрия (ФАН) тормозит рост рака Эрлиха в режиме монотерапии и усиливает противоопухолевый эффект циклофосфамида (ЦФ) в экспериментах с аутохтонными индуцированными бенз(а) пиреном подкожными опухолями. В данном исследовании сравнение противоопухолевой активности ФАН и метформина показало, что оба вещества не оказывают значимого эффекта в режиме монотерапии, однако усиливают действие ЦФ, увеличивая процент опухолей с неизменившимся или уменьшившимся объемом. Кроме того, ФАН, в отличие от метформина, увеличивает среднюю продолжительность эффекта. Полученные данные дают основания для дальнейшего изучения механизма противоопухолевого эффекта ФАН и поиска эффективных сочетаний с известными противоопухолевыми препаратами
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА АУТОХТОННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
НАТРИЯ ФТОРАЦЕТАТ
МЕТФОРМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Аникин, И.В.; Гончаров, Н.В.; Тындык, М.Л.; Войтенко, Н.Г.; Плисс, Г.Б.; Забежинский, М.А.; Попович, И.Г.; Анисимов, В.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.118

   
    ВЛИЯНИЕ ФТОРАЦЕТАТА НАТРИЯ И МЕТФОРМИНА НА ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИКЛОФОСФАМИДА НА МОДЕЛИ АУТОХТОННОЙ САРКОМЫ МЫШЕЙ [Текст] / И. В. Аникин [и др.] // Вопр. онкол. - 2014. - Т. 60, N 4. - С. 515-517 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В предыдущих экспериментах было установлено, что фторацетат натрия (ФАН) тормозит рост рака Эрлиха в режиме монотерапии и усиливает противоопухолевый эффект циклофосфамида (ЦФ) в экспериментах с аутохтонными индуцированными бенз(а) пиреном подкожными опухолями. В данном исследовании сравнение противоопухолевой активности ФАН и метформина показало, что оба вещества не оказывают значимого эффекта в режиме монотерапии, однако усиливают действие ЦФ, увеличивая процент опухолей с неизменившимся или уменьшившимся объемом. Кроме того, ФАН, в отличие от метформина, увеличивает среднюю продолжительность эффекта. Полученные данные дают основания для дальнейшего изучения механизма противоопухолевого эффекта ФАН и поиска эффективных сочетаний с известными противоопухолевыми препаратами
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА АУТОХТОННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
НАТРИЯ ФТОРАЦЕТАТ
МЕТФОРМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Аникин, И.В.; Гончаров, Н.В.; Тындык, М.Л.; Войтенко, Н.Г.; Плисс, Г.Б.; Забежинский, М.А.; Попович, И.Г.; Анисимов, В.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.212

   
    Влияние фторацетата натрия на рост солидного рака Эрлиха и аутохтонных сарком мышей [Текст] / И. В. Аникин [и др.] // Вопр. онкол. - 2013. - Т. 59, N 6. - С. 777-780 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В связи с биохимическими особенностями токсического действия фторацетата на энергетику и метаболизм клеток, в том числе опухолевых, представлялось интересным провести тестирование фторацетата натрия (ФАН) на противоопухолевую активность in vivo. Установлено, что ФАН статистически значимо тормозит рост рака Эрлиха. В экспериментах с аутохтонными индуцированными бенз(а)пиреном подкожными опухолями ФАН не активен в режиме монотерапии, но усиливает противоопухолевый эффект циклофосфамида, статистически значимо повышая долю опухолей с не изменившимся или уменьшившимся объемом и продолжительность этого эффекта. Полученные данные дают основания для дополнительного изучения механизма противоопухолевого эффекта фторацетата натрия
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ФТОРАЦЕТАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Аникин, И.В.; Гончаров, Н.В.; Тындык, М.Л.; Войтенко, Н.Г.; Плисс, Г.Б.; Забежинский, М.А.; Попович, И.Г.; Анисимов, В.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.05-04Н3.125

   
    Влияние фторацетата натрия на рост солидного рака Эрлиха и аутохтонных сарком мышей [Текст] / И. В. Аникин [и др.] // Вопр. онкол. - 2013. - Т. 59, N 6. - С. 777-780 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В связи с биохимическими особенностями токсического действия фторацетата на энергетику и метаболизм клеток, в том числе опухолевых, представлялось интересным провести тестирование фторацетата натрия (ФАН) на противоопухолевую активность in vivo. Установлено, что ФАН статистически значимо тормозит рост рака Эрлиха. В экспериментах с аутохтонными индуцированными бенз(а)пиреном подкожными опухолями ФАН не активен в режиме монотерапии, но усиливает противоопухолевый эффект циклофосфамида, статистически значимо повышая долю опухолей с не изменившимся или уменьшившимся объемом и продолжительность этого эффекта. Полученные данные дают основания для дополнительного изучения механизма противоопухолевого эффекта фторацетата натрия
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ФТОРАЦЕТАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Аникин, И.В.; Гончаров, Н.В.; Тындык, М.Л.; Войтенко, Н.Г.; Плисс, Г.Б.; Забежинский, М.А.; Попович, И.Г.; Анисимов, В.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.233

    Вольфсон, Н. И.
    Динамика морфологических и биохимических изменений слизистой оболочки желудка у крыс при индукции опухолей в нем [Текст] / Н. И. Вольфсон, В. П. Калиновский, Г. Б. Плисс // Вопр. онкол. - 1990. - Т. 36, N 11. - С. 1287-1292 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Обзор. Библ. 52.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕПСИНОГЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Калиновский, В.П.; Плисс, Г.Б.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.194

   
    О влиянии олипифата на процессы заживления ран и рецидивирование после резекции лимфосаркомы Плисса [Текст] / В. В. Резцова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 4. - С. 467-471 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали влияние орошения олипифатом операционной раны, предварительных его инъекций, сочетания предварительных инъекций с орошением операционной раны на процессы рецидивирования и заживления после резекции опухолей у крыс с лимфосаркомой Плисса в разные сроки после трансплантации. Установлено, что орошение операционной раны олипифатом или сочетание предварительных инъекций с орошением операционной раны улучшает послеоперационное состояние животных после резекции опухолей на 7, 10-е и 12-е сут опухолевого роста по сравнению с состоянием животных в контрольной группе. Животные в подопытных группах быстрее выходят из наркоза, приводят себя в порядок, передвигаются по клетке. Орошение операционной раны или сочетание предварительных инъекций с орошением операционной раны увеличивают продолжительность жизни животных после операции на всех сроках роста опухолей. При этом по одной крысе из разных групп, обработанных олипифатом, выжило 60 дней без рецидивов опухолей. Препарат стимулирует заживление ран в большей степени после удаления больших опухолей и во всех случаях способствует заживлению первичным натяжением. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОЛИПИФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Резцова, В.В.; Филов, В.А.; Кузнецова, Н.Н.; Кильмаева, Н.Е.; Плисс, Г.Б.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.17

   
    О влиянии олипифата на процессы заживления ран и рецидивирование после резекции лимфосаркомы Плисса [Текст] / В. В. Резцова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 4. - С. 467-471 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали влияние орошения олипифатом операционной раны, предварительных его инъекций, сочетания предварительных инъекций с орошением операционной раны на процессы рецидивирования и заживления после резекции опухолей у крыс с лимфосаркомой Плисса в разные сроки после трансплантации. Установлено, что орошение операционной раны олипифатом или сочетание предварительных инъекций с орошением операционной раны улучшает послеоперационное состояние животных после резекции опухолей на 7, 10-е и 12-е сут опухолевого роста по сравнению с состоянием животных в контрольной группе. Животные в подопытных группах быстрее выходят из наркоза, приводят себя в порядок, передвигаются по клетке. Орошение операционной раны или сочетание предварительных инъекций с орошением операционной раны увеличивают продолжительность жизни животных после операции на всех сроках роста опухолей. При этом по одной крысе из разных групп, обработанных олипифатом, выжило 60 дней без рецидивов опухолей. Препарат стимулирует заживление ран в большей степени после удаления больших опухолей и во всех случаях способствует заживлению первичным натяжением. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОЛИПИФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Резцова, В.В.; Филов, В.А.; Кузнецова, Н.Н.; Кильмаева, Н.Е.; Плисс, Г.Б.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.104

   
    Об использовании реактива "Азопирам" для экспресс-диагностики эпителиальных опухолей мочевого пузыря. По материалам экспериментальных исследований [Текст] / Г. Б. Плисс [и др.] // Вопр. онкол. - 2002. - Т. 48, N 6. - С. 703-705 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В опытах на 50 крысах-самцах с индуцированными N-бутил-N-(4-гидроксибутил)-нитрозамином опухолями мочевого пузыря изучена корреляция динамики развития опухолевой патологии с макро- и микрогематурией. Для изучения гематурии использовали разработанный нами высокочувствительный реактив "Азопирам". Установлено, что даже в период ранних неопластических изменений (очаговая гиперплазия уротелия, микропапилломатоз) может регистрироваться микрогематурия, которая затем по мере роста опухоли и ее малигнизации переходит в макрогематурию. Предлагаемый тест на гематурию может быть использован также во внеклинических условиях для самоконтроля при рецидивирующих опухолях мочевого пузыря. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МОНИТОРИНГ
ГЕМАТУРИЯ
АЗОПИРАМ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Аль-Шукри, С.Х.; Мельников, А.С.; Плисс, М.Г.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.61

   
    Об использовании реактива "Азопирам" для экспресс-диагностики эпителиальных опухолей мочевого пузыря. По материалам экспериментальных исследований [Текст] / Г. Б. Плисс [и др.] // Вопр. онкол. - 2002. - Т. 48, N 6. - С. 703-705 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В опытах на 50 крысах-самцах с индуцированными N-бутил-N-(4-гидроксибутил)-нитрозамином опухолями мочевого пузыря изучена корреляция динамики развития опухолевой патологии с макро- и микрогематурией. Для изучения гематурии использовали разработанный нами высокочувствительный реактив "Азопирам". Установлено, что даже в период ранних неопластических изменений (очаговая гиперплазия уротелия, микропапилломатоз) может регистрироваться микрогематурия, которая затем по мере роста опухоли и ее малигнизации переходит в макрогематурию. Предлагаемый тест на гематурию может быть использован также во внеклинических условиях для самоконтроля при рецидивирующих опухолях мочевого пузыря. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МОНИТОРИНГ
ГЕМАТУРИЯ
АЗОПИРАМ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Плисс, Г.Б.; Аль-Шукри, С.Х.; Мельников, А.С.; Плисс, М.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.190

    Плисс, Г. Б.
    Влияние форсированного диуреза на индукцию опухолей мочевого пузыря у крыс бутилбутанолнитрозамином [Текст] / Г. Б. Плисс, А. Г. Фролов // Вопр. онкол. - 1990. - Т. 36, N 1. - С. 33-36 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучали влияние интенсивного диуреза на частоту и морфол. х-ки опухолей мочевого пузыря, индуцированных бутилбутанолнитрозамином у крыс. Установлено, что увеличение диуреза в 1,6 раза ингибирует канцерогенез мочевого пузыря, кол-во карцином в подопытной группе снижается по сравнению с контролем в 2,5 раза. Полученные данные подтверждают гипотезу "уротелиального контакта", высказанную ранее, а также данные эпидемиол. исследований. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТИЛБУТАНОЛНИТРОЗАМИН
ДИУРЕЗ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фролов, А.Г.
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)