СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Никитин, И. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 13.05-04Т5.119

Aлкогольная болезнь печени: иммунологические механизмы патогенеза - новый взгляд на целесообразность применения S-аденозил-L-метоинина [Текст] / И. Г. Никитин [и др.] // Фарматека. - 2012. - N 13. - С. 51-56 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Рассматриваются механизмы развития алкогольной болезни печени (АБП), представлены морфологические и клинические характеристики различных форм этого заболевания. Обсуждается значение иммунных нарушений в патогенезe АБП, включая формирование неоантигенов и образование аутоантител. Представлены данные о значении цитокиновых нарушений в патогенезе АБП и перспективных подхода к ее лечению. Подчеркиваются затруднения в лечении трудных категорий больных АБП, к которым относятся лица со сформированным циррозом печени и атаками острого алкогольного гепатита. Существенную помощь в их лечении может оказать применение S-аденозил-L-метионина (Гептрал), обладающего широким спектром гепатопротективных свойств, включая антицитокиновую активность. Россия, Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПТРАЛ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Байкова, И.Е.; Гогова, Л.М.; Кисляков, В.А.; Волынкина, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.07-04Т5.130

Алкогольная болезнь печени [Текст] / И. Г. Никитин [и др.] // Лечеб. дело. - 2006. - N 3. - С. 13-18

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ПАТОГЕНЕЗ
МОРФОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Байкова, И.Е.; Гогова, Л.М.; Сторожаков, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.02-04Т5.174

Байкова, И. Е.
Алкогольная болезнь печени [Текст] / И. Е. Байкова, И. Г. Никитин, Л. М. Гогова // РМЖ. - 2011. - Т. 19, N 17. - С. 1067-1071

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Гогова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.05-04М2.309

Байкова, И. Е.
Печеночно-легочный синдром: вопросы патогенеза, диагностики и лечения [Текст] / И. Е. Байкова, И. Г. Никитин // Фарматека. - 2009. - N 5. - С. 26-32
Аннотация: В основе печеночно-легочного синдрома (ПЛС), развивающегося у пациентов с хроническими заболеваниями печени, лежит внутрилегочная вазодилатация, нарушающая артериальную оксигенацию. Рассматриваются вопросы патофизиологии, диагностики и лечения данной патологии. Для диагностики ПЛС достаточно таких методов, как контрастная ЭхоКГ и стандартный кардиопульмональный тест. Лечение данного состояния заключается в терапии кислородом и решении вопроса о проведении ортотопической трансплантации печени, особенно при выраженной гипоксемии. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПЕЧЕНОЧНО-ЛЕГОЧНЫЙ СИНДРОМ
ОБЗОР
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.01-04Б1.239

Безопасность и эффективность телапревира в лечении хронического гепатита С у больных российской популяции, включенных в исследование по программе раннего доступа [Текст] / Д. Т. Абдурахманов [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 1. - С. 39-46 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования. HEP3002 - это международная программа раннего доступа по оценке эффективности и безопасности терапии телапревиром в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином у пациентов с выраженным фиброзом или циррозом печени, вызванными вирусом гепатита С (ВГС), генотип 1. В данном промежуточном анализе на 16-й неделе лечения оценены эффективность и безопасность этой терапевтической стратегии у 153 пациентов из России, которые уже достигли или потенциально способны достичь 16-й недели лечения. Материал и методы. Проспективно в исследование было включено 153 пациента, инфицированных ВГС (генотип 1), с мостовидным фиброзом или компенсированным циррозом печени, которые в течение 12 нед получали лечение телапревиром в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином с последующим 12 или 36-недельным курсом противовирусной терапии (ПВТ) пегинтерфероном альфа и рибавирином в зависимости от вирусологического ответа на лечение и выраженности фиброза. Анализ был проведен среди Intent to Treat (ITT) популяции с использованием данных 16-й недели ПВТ. Результаты. 153 пациента завершили 12-недельный курс тройной терапии и 4-недельный курс терапии пегинтерфероном альфа и рибавирином (48% с циррозом, 97% с ВГС-1b). Уровень РНК ВГС был неопределим как на 4-й неделе, так и на 12-й неделе (продленный быстрый вирусологический ответ) у 42 (75%) из 56 пациентов, ранее не получавших терапию, у 34 (89%) из 38 с рецидивами после предшествующего лечения, у 4 (57%) из 7 с предшествующим частичным ответом, у 22 (52%) из 42 с предшествующим нулевым ответом и у 7 (70%) из 10 с предшествующим вирусологическим прорывом. Устойчивый вирусологический ответ достигнут у 73 (80%) из числа доступных для анализа пациентов (n =91)

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
БОЛЬНЫЕ С ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕЛАПРЕВИР
ПЕГИНТЕРФЕРОН+РИБАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ПРОГРАММА РАННЕГО ДОСТУПА
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Абдурахманов, Д.Т.; Морозов, В.Г.; Никитин, И.Г.; Богомолов, П.О.; Гейвандова, Н.И.; Бессонова, Е.Н.; Бакулин, И.Г.; Исаков, В.А.; Жданов, К.В.; Маевская, М.В.; Нурмухамедова, Е.А.; Бурневич, Э.З.; Чесноков, Е.В.; Пасечников, В.Д.; Hill, A.; Lonjon-Domanec, I.; Кижло, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.10-04Т3.183

Безопасность и эффективность телапревира в лечении хронического гепатита С у больных российской популяции, включенных в исследование по программе раннего доступа [Текст] / Д. Т. Абдурахманов [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 1. - С. 39-46 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования. HEP3002 - это международная программа раннего доступа по оценке эффективности и безопасности терапии телапревиром в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином у пациентов с выраженным фиброзом или циррозом печени, вызванными вирусом гепатита С (ВГС), генотип 1. В данном промежуточном анализе на 16-й неделе лечения оценены эффективность и безопасность этой терапевтической стратегии у 153 пациентов из России, которые уже достигли или потенциально способны достичь 16-й недели лечения. Материал и методы. Проспективно в исследование было включено 153 пациента, инфицированных ВГС (генотип 1), с мостовидным фиброзом или компенсированным циррозом печени, которые в течение 12 нед получали лечение телапревиром в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином с последующим 12 или 36-недельным курсом противовирусной терапии (ПВТ) пегинтерфероном альфа и рибавирином в зависимости от вирусологического ответа на лечение и выраженности фиброза. Анализ был проведен среди Intent to Treat (ITT) популяции с использованием данных 16-й недели ПВТ. Результаты. 153 пациента завершили 12-недельный курс тройной терапии и 4-недельный курс терапии пегинтерфероном альфа и рибавирином (48% с циррозом, 97% с ВГС-1b). Уровень РНК ВГС был неопределим как на 4-й неделе, так и на 12-й неделе (продленный быстрый вирусологический ответ) у 42 (75%) из 56 пациентов, ранее не получавших терапию, у 34 (89%) из 38 с рецидивами после предшествующего лечения, у 4 (57%) из 7 с предшествующим частичным ответом, у 22 (52%) из 42 с предшествующим нулевым ответом и у 7 (70%) из 10 с предшествующим вирусологическим прорывом. Устойчивый вирусологический ответ достигнут у 73 (80%) из числа доступных для анализа пациентов (n =91)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.21.15
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ТЕЛАПРЕВИР
ПЕГИНТЕРФЕРОН
РИБАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абдурахманов, Д.Т.; Морозов, В.Г.; Никитин, И.Г.; Богомолов, П.О.; Гейвандова, Н.И.; Бессонова, Е.Н.; Бакулин, И.Г.; Исаков, В.А.; Жданов, К.В.; Маевская, М.В.; Нурмухамедова, Е.А.; Бурневич, Э.З.; Чесноков, Е.В.; Пасечников, В.Д.; Hill, A.; Lonjon-Domanec, I.; Кижло, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.09-04М4.464

Биоплазмоперфузия: оценка клинической эффективности у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени [Текст] / Г. И. Сторожаков [и др.] // Эфферент. терапия. - 1997. - Т. 3, N 3. - С. 26-29
Аннотация: Дана оценка нового метода эфферентной терапии - плазмоперфузии через взвесь изолированных криоконсервированных ксеногепатоцитов и сегментов селезенки у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени. На основании комплексного обследования 25 больных (15 чел с хроническим активным гепатитом и 10 - с циррозом печени), включающего рез-ты пункционной биопсии печени, уточнены критерии отбора, показания и противопоказания к данному виду лечения. На основании собственных и литературных данных, авторы делают вывод, что включение метода биоплазмоперфузии в комплекс лечебных мероприятий позволяет существенно повысить эффективность лечения у данной категории больных

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
БИОПЛАЗМОПЕРФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Сторожаков, Г.И.; Кисляков, В.А.; Никитин, И.Г.; Усков, Ю.И.; Шило, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.02-04Т3.337

Блохина, Н. П.
Особенности фармакологической динамики и кинетики пегилированного 'альфа'-интерферона (40 kDa) "Пегасис": новые возможности терапии хронического гепатита C [Текст] / Н. П. Блохина, И. Г. Никитин // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2002. - Т. 12, N 6. - С. 17-24 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: В лекции рассмотрены фармакологические свойства пегилированного интерферона 'альфа'-2a с молекулярной массой 40 кDa (пегасис): строение молекулы, распределение и метаболизм, фармакокинетика у особых категорий больных, в частности у детей, в пожилом возрасте, у больных циррозом печени и с почечной недостаточностью. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ПРЕПАРАТ ПЕГАСИС
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.87

Блохина, Н. П.
Особенности фармакологической динамики и кинетики пегилированного 'альфа'-интерферона (40 kDa) "Пегасис": новые возможности терапии хронического гепатита C [Текст] / Н. П. Блохина, И. Г. Никитин // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2002. - Т. 12, N 6. - С. 17-24 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: В лекции рассмотрены фармакологические свойства пегилированного интерферона 'альфа'-2a с молекулярной массой 40 кDa (пегасис): строение молекулы, распределение и метаболизм, фармакокинетика у особых категорий больных, в частности у детей, в пожилом возрасте, у больных циррозом печени и с почечной недостаточностью. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ПРЕПАРАТ ПЕГАСИС
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.08-04Б1.219

Боцепревир: новые возможности противовирусного лечения хронического гепатита С [Текст] / И. Г. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 2. - С. 76-84 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В представленном клинич. обзоре (ПКО) освещается проблема современной противовирусной (ПВ) терапии хронич. гепатита С (ХГС). Традиционное ПВ лечение с использованием пегилированного интерферона (ПЕГ-ИНФ)-'альфа' и рибавирина (Рв) с пациентов с ХГС, инфицированных вирусом 1-го генотипа (ГТ), позволяет достичь устойчивого вирусологич. ответа (УВО) не более, чем у 40% пролеченных пациентов. Внедрение в практику третьего компонента терапии в виде прямых ПВ агентов, с одной стороны, позволяет существенно повысить УВО, с др. - сократить сроки лечения пациентов. В ПКО тщательно проанализированы результаты клинич. исследований по препарату боцепревир [прямой ПВ агент - ингибитор сериновой (ИС) NS3-протеазы], к-рый при включении в схему ПВ терапии ПЕГ-ИНФ и Рв существенно улучшает результаты терапии у пациентов с ХГС, инфицированных вирусом 1-го ГТ. Кроме того, обсуждены вопросы безопасности и переносимости препаратов, относящихся к классу ИС протеазы вируса гепатита С, а также проблема резистентности. Россия, РГИМУ им. Н.И. Пирогова. Библ. 33

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНОТИП 1
КЛИНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
РИБАВИРИН
БОЦЕПРИВИР
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Байкова, И.Е.; Гогова, Л.М.; Волынкина, В.М.; Кисляков, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.03-04Т3.313

Боцепревир: новые возможности противовирусного лечения хронического гепатита С [Текст] / И. Г. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 2. - С. 76-84 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В представленном клинич. обзоре (ПКО) освещается проблема современной противовирусной (ПВ) терапии хронич. гепатита С (ХГС). Традиционное ПВ лечение с использованием пегилированного интерферона (ПЕГ-ИНФ)-'альфа' и рибавирина (Рв) с пациентов с ХГС, инфицированных вирусом 1-го генотипа (ГТ), позволяет достичь устойчивого вирусологич. ответа (УВО) не более, чем у 40% пролеченных пациентов. Внедрение в практику третьего компонента терапии в виде прямых ПВ агентов, с одной стороны, позволяет существенно повысить УВО, с др. - сократить сроки лечения пациентов. В ПКО тщательно проанализированы результаты клинич. исследований по препарату боцепревир [прямой ПВ агент - ингибитор сериновой (ИС) NS3-протеазы], к-рый при включении в схему ПВ терапии ПЕГ-ИНФ и Рв существенно улучшает результаты терапии у пациентов с ХГС, инфицированных вирусом 1-го ГТ. Кроме того, обсуждены вопросы безопасности и переносимости препаратов, относящихся к классу ИС протеазы вируса гепатита С, а также проблема резистентности. Россия, РГИМУ им. Н.И. Пирогова. Библ. 33

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С
РИБАВИРИН
БОЦЕПРИВИР
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВИРУСНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ВИРУС 1-ГО ГЕНОТИПА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Байкова, И.Е.; Гогова, Л.М.; Волынкина, В.М.; Кисляков, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.321

Вирусный гепатит дельта: актуальные вопросы эпидемиологии, естественного течения и терапии [Текст] / И. Г. Никитин [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 2002. - Т. 11, N 2. - С. 20-24 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: В работе представлены данные по изучению вирусного гепатита дельта. Рассмотрены основные вопросы эпидемиологии, клинического течения, диагностики, лечения и профилактики данного заболевания. Изложены современные представления о биологии вируса гепатита D (HPV) и механизмах его репликации. Отмечено, что дальнейшее изучение проблемы дельта-инфекции, понимание ее тонкой биологии, естественного течения, механизмов взаимодействия с HBV и макроорганизмом позволят улучшить результаты лечения. Россия, ГМУ, кафедра госпитальной терапии лечебного факультета N 2, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ D
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА D
СТРУКТУРА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Сторожаков, Г.И.; Байкова, И.Е.; Поляков, А.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.356

Вирусный гепатит дельта: актуальные вопросы эпидемиологии, естественного течения и терапии [Текст] / И. Г. Никитин [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 2002. - Т. 11, N 2. - С. 20-24 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: В работе представлены данные по изучению вирусного гепатита дельта. Рассмотрены основные вопросы эпидемиологии, клинического течения, диагностики, лечения и профилактики данного заболевания. Изложены современные представления о биологии вируса гепатита D (HPV) и механизмах его репликации. Отмечено, что дальнейшее изучение проблемы дельта-инфекции, понимание ее тонкой биологии, естественного течения, механизмов взаимодействия с HBV и макроорганизмом позволят улучшить результаты лечения. Россия, ГМУ, кафедра госпитальной терапии лечебного факультета N 2, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ D
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА D
СТРУКТУРА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Сторожаков, Г.И.; Байкова, И.Е.; Поляков, А.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.44

Влияние генетических полиморфизмов гена IL28B на эффективность противовирусной терапии хронического гепатита С стандартным интерфероном-'альфа' [Текст] / А. В. Лапшин [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 1. - С. 23-29 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Проанализировали предсказательную ценность генетических полиморфизмов в локусах rs8099917 и rs12979860 гена IL28В для оценки прогноза эффективности комбинированной противовирусной терапии на основе стандартного интерферона у пациентов c хроническим гепатитом С (ХГС). Проведено исследование генетических полиморфизмов IL28B у 66 ранее не леченных больных ХГС. Всем пациентам с учетом генотипа HCV-инфекции назначалась 24 либо 48-недельная противовирусная терапия стандартным интрефероном-'альфа'2b и рибавирином. Анализ эффективности лечения проводился на основании оценки нормализации биохимических маркеров цитолиза в процессе и после лечения, а также наличия быстрого, раннего и устойчивого вирусологического ответов. У пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С благоприятный генотип IL28В аллелей rs12979860 и rs8099917 (СС/ТТ) ассоциировался со значительно более высокой частотой устойчивого вирусологического ответа, чем различные варианты неблагоприятного генотипа IL28В. У пациентов с не 1-м генотипом полиморфизм гена IL28В не оказывал влияния на эффективность противовирусной терапии. Исследования генетического полиморфизма указанных регионов человеческого генома показали, что положительное предсказательное значение полиморфизма IL28B у пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С выше, чем у пациентов с 2-м и 3-м генотипами. Такой подход позволяет учитывать фармакоэкономический аспект лечения хронической HCV-инфекции

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЕНОТИПЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА IL28B
ЛОКУСЫ RS8099917 И RS12979860
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Лапшин, А.В.; Маевская, М.В.; Ивашкин, В.Т.; Богомолов, П.О.; Никитин, И.Г.; Знойко, О.О.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.165

Влияние генетических полиморфизмов гена IL28B на эффективность противовирусной терапии хронического гепатита С стандартным интерфероном-'альфа' [Текст] / А. В. Лапшин [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 1. - С. 23-29 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Проанализировали предсказательную ценность генетических полиморфизмов в локусах rs8099917 и rs12979860 гена IL28В для оценки прогноза эффективности комбинированной противовирусной терапии на основе стандартного интерферона у пациентов c хроническим гепатитом С (ХГС). Проведено исследование генетических полиморфизмов IL28B у 66 ранее не леченных больных ХГС. Всем пациентам с учетом генотипа HCV-инфекции назначалась 24 либо 48-недельная противовирусная терапия стандартным интрефероном-'альфа'2b и рибавирином. Анализ эффективности лечения проводился на основании оценки нормализации биохимических маркеров цитолиза в процессе и после лечения, а также наличия быстрого, раннего и устойчивого вирусологического ответов. У пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С благоприятный генотип IL28В аллелей rs12979860 и rs8099917 (СС/ТТ) ассоциировался со значительно более высокой частотой устойчивого вирусологического ответа, чем различные варианты неблагоприятного генотипа IL28В. У пациентов с не 1-м генотипом полиморфизм гена IL28В не оказывал влияния на эффективность противовирусной терапии. Исследования генетического полиморфизма указанных регионов человеческого генома показали, что положительное предсказательное значение полиморфизма IL28B у пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С выше, чем у пациентов с 2-м и 3-м генотипами. Такой подход позволяет учитывать фармакоэкономический аспект лечения хронической HCV-инфекции

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЕНОТИПЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА IL28B
ЛОКУСЫ RS8099917 И RS12979860
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Лапшин, А.В.; Маевская, М.В.; Ивашкин, В.Т.; Богомолов, П.О.; Никитин, И.Г.; Знойко, О.О.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.87

Влияние препарата "Взвесь плаценты" на стимуляцию репаративного остеогенеза [Текст] / И. Г. Никитин [и др.] // Здравоохранение. - 1997. - N 11. - С. 24-29 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели закрытого перелома голени изучали макс. эффективные дозировки и оптимальные сроки введения препарата "Взвесь плаценты" (ВП) для стимуляции репаративного остеогенеза. Установили, что при инъекциях ВП в область раны происходило усиление остеорегенерации кости животных в 1,4 раза по сравнению с контрольной группой. Макс. эффективная доза (0,75 мл) ВП была наиболее эффективна при четырехкратном введении (на 3, 7, 14 и 21 сутки). Обсуждают механизм действия ВП. Белоруссия, Витебский мед. ин-т. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЗВЕСЬ ПЛАЦЕНТЫ
РЕПАРАТИВНЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ
МОДЕЛЬ ЗАКРЫТОГО ПЕРЕЛОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Белоенко, Е.Д.; Никитин, Г.М.; Никольский, М.А.; Пашкевич, Л.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04М1.141

Влияние препарата "Взвесь плаценты" на стимуляцию репаративного остеогенеза [Текст] / И. Г. Никитин [и др.] // Здравоохранение. - 1997. - N 11. - С. 24-29 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели закрытого перелома голени изучали макс. эффективные дозировки и оптимальные сроки введения препарата "Взвесь плаценты" (ВП) для стимуляции репаративного остеогенеза. Установили, что при инъекциях ВП в область раны происходило усиление остеорегенерации кости животных в 1,4 раза по сравнению с контрольной группой. Макс. эффективная доза (0,75 мл) ВП была наиболее эффективна при четырехкратном введении (на 3, 7, 14 и 21 сутки). Обсуждают механизм действия ВП. Белоруссия, Витебский мед. ин-т. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЗВЕСЬ ПЛАЦЕНТЫ
РЕПАРАТИВНЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ
МОДЕЛЬ ЗАКРЫТОГО ПЕРЕЛОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Белоенко, Е.Д.; Никитин, Г.М.; Никольский, М.А.; Пашкевич, Л.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.188

Влияние препаратов из плаценты человека на репаративный остеогенез [Текст] / Е. Д. Белоенко [и др.] // Здравоохранение. - 1996. - N 12. - С. 16-18 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В экспериментах на крысах изучали влияние на процессы репаративного остеогенеза биогенных стимуляторов - препаратов из человеческой плаценты. При экспериментальном переломе костей голени у крыс установили высокую стимулирующую активность препаратов при заживлении костной раны. Выявили, что лекарственная форма из экстракта плаценты обладает более выраженным стимулирующим эффектом по сравнению с препаратом из взвеси плаценты. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63 + 341.45.21.49.21
Рубрики: БИОГЕННЫЕ СТИМУЛЯТОРЫ
ПРЕПАРАТЫ ИЗ ПЛАЦЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РЕПАРАТИВНЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ
ПЕРЕЛОМ КОСТЕЙ ГОЛЕНИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Белоенко, Е.Д.; Никитин, И.Г.; Никитин, Г.М.; Никольский, М.А.; Пашкевич, Л.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.234

Гурская, Т. Ю.
Вертикальная передача HCV-инфекции [Текст] / Т. Ю. Гурская, И. Г. Никитин, Н. М. Побединский // Вопр. гинекол., акушерства и перинатол. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 46-48 . - ISSN 1726-1678
Аннотация: Проведенный многофакторый анализ регрессионной модели по Cox позволил выявить независимую и значимую роль фето-плацентарной недостаточности (p=0,0165) и высокой вирусной нагрузки (p=0,0201) в вертикальной передаче HCV (от матери ребенку). Полученные данные отчасти совпадают с данными иностранной литературы, согласно которым наибольший риск вертикальной передачи HCV ассоциирован с высокой вирусной нагрузкой по РНК HCV. Представленные результаты позволяют констатировать, что наибольший риск вертикальной передачи HCV во время беременности и родов ассоциирован как минимум с двумя обстоятельствами: и высокой вирусной нагрузкой, и осложнениями в ходе беременности и родов, представленных преимущественно патологией плаценты. Можно сделать вывод о необходимости выработки дифференцированного подхода к родоразрешению и ведению беременности вообще у пациенток с хроническим гепатитом С, а особенно - с высоким уровнем виремии и признаками фето-плацентарной недостаточности. Россия, ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
HCV-ИНФЕКЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ФАКТОРЫ
ПЛОДО-ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Побединский, Н.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.03-04М6.388

Гурская, Т. Ю.
Вертикальная передача HCV-инфекции [Текст] / Т. Ю. Гурская, И. Г. Никитин, Н. М. Побединский // Вопр. гинекол., акушерства и перинатол. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 46-48 . - ISSN 1726-1678
Аннотация: Проведенный многофакторый анализ регрессионной модели по Cox позволил выявить независимую и значимую роль фето-плацентарной недостаточности (p=0,0165) и высокой вирусной нагрузки (p=0,0201) в вертикальной передаче HCV (от матери ребенку). Полученные данные отчасти совпадают с данными иностранной литературы, согласно которым наибольший риск вертикальной передачи HCV ассоциирован с высокой вирусной нагрузкой по РНК HCV. Представленные результаты позволяют констатировать, что наибольший риск вертикальной передачи HCV во время беременности и родов ассоциирован как минимум с двумя обстоятельствами: и высокой вирусной нагрузкой, и осложнениями в ходе беременности и родов, представленных преимущественно патологией плаценты. Можно сделать вывод о необходимости выработки дифференцированного подхода к родоразрешению и ведению беременности вообще у пациенток с хроническим гепатитом С, а особенно - с высоким уровнем виремии и признаками фето-плацентарной недостаточности. Россия, ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
HCV-ИНФЕКЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ФАКТОРЫ
ПЛОДО-ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, И.Г.; Побединский, Н.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска