СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.10-04М1.139

Исследование туморогенности культивированных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 238-239

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОБЛАСТЫ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Михайлова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.72

Химиотерапевтические свойства тритурационных таблеток с гормоноцитостатиком тестифеноном [Текст] / Э. М. Бисенбаев [и др.] // Соврем. пробл. фармации. - Алма-Ата, 1989. - С. 14-16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ТЕСТИФЕНОН
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бисенбаев, Э.М.; Смирнова, З.С.; Михайлова, Л.М.; Толкачев, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.194

Михайлова, Л. М.
Токсикодинамика циклоплатаманового комплексного соединения платины "второго поколения" [Текст] / Л. М. Михайлова, Е. Л. Членова, О. И. Коняева // Терапия, диагност. и профилакт. опухолей в эксперим. - М., 1990. - С. 37-41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.193

Михайлова, Л. М.
Сравнительное изучение влияния циклоплатама и платидиама на центральную нервную систему (ЦНС) [Текст] / Л. М. Михайлова, С. С. Трофимов // Терапия, диагност. и профилакт. опухолей в эксперим. - М., 1990. - С. 42-45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
ПЛАТИДИАМ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Трофимов, С.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.08-04М5.63

Михайлова, Л. М.
Морфобиомеханическая характеристика локтевой кости кролика при повышенной функциональной нагрузке [Текст] / Л. М. Михайлова, Н. С. Гаврюшенко, Е. Ш. Ломтатидзе // Биомех. исслед. в травматол. и ортопедии. - М., 1988. - С. 51-55
Аннотация: Повышенная функциональная нагрузка (ПФН) на локтевую кость кролика создавалась путем сегментарной резекции 1 см диафиза лучевой кости обеих передних лап. В усл. ПФН происходят значит. изменения микроструктуры локтевой кости, рассасывание костного вещества, расширение сосудистых каналов, периостальное и эндостальное костеобразование, частичная аваскулярность и отек костного мозга, появление тканевых кист. Преобладание резорбционного процесса приводит к временному усилению деформации и увеличению предела мех. прочности. Сосудистые изменения, связанные с напряжением тканей, приводят к нарушению кровообращения. В усл. нарушенного кровообращения могут развиться ишемия и аноксия кости, способствующие резорбционным процессам. СССР, Центр. ин-т травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова, Москва.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ПЕРЕДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
СУСТАВЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гаврюшенко, Н.С.; Ломтатидзе, Е.Ш.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.156

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 513-514
Аннотация: Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и, в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor, не обладает туморогенным действием. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.157

Исследование туморогенности противоопухолевой вакцинв "Мелавак" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 514-515
Аннотация: Опухолевая вакцина Мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а так же не вызывает образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.102

Исследование туморогенности культивированных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 238-239

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОБЛАСТЫ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Михайлова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.11-04Т4.405

Лечение острых отравлений терафталом [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 393-394

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Мишин, А.И.; Сергеев, А.А.; Михайлова, Л.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.152

Михайлова, Л. М.
Изучение влияния циклоплатама и платидиама на центральную нервную систему (ЦНС) [Текст] / Л. М. Михайлова ; Онкол. науч. центр РАМН // Циклоплатам. - М., 1993. - С. 26-33
Аннотация: Показано, что: 1. Циклоплатам (I) и платидиам (II) в переносимых, высоких токсических и летальных дозах не влияют на поведение, эмоциональное состояние, координацию движений и мышечный тонус животных. 2. I и II оказывают активирующее действие на ЦНС; увеличивают возбудимость ЦНС, снижая порог судорожной готовности; усиливают агрессивность животных, реакцию на болевое раздражение (II в большей степени, чем I); влияют на терморегуляцию, вызывая гипертермию у животных. 3. I и II в отдаленные сроки после применения усиливают наработку и воспроизведение условно-рефлекторных навыков у животных. 4. I и II оказывают влияние на ЦНС как в ранние сроки после применения, так и в отдаленные (отсроченное действие препаратов). Полученные данные показывают однонаправленность действия I и II на ЦНС. Выявленные нейротропные эффекты препаратов позволяют прогнозировать их в клинике при лечении б-ных.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИКЛОПЛАТАМ
ПЛАТИДИАМ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЦНС
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.169

Михайлова, Л. М.
Токсические свойства отечественного противоопухолевого препарата циклоплатама [Текст] / Л. М. Михайлова ; Онкол. науч. центр РАМН // Циклоплатам. - М., 1993. - С. 16-25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.047

Биофармацевтические особенности разработки противоопухолевых лекарственных средств [Текст] / Т. И. Клочкова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 30-31 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Клочкова, Т.И.; Оборотова, Н.А.; Михайлова, Л.М.; Смирнова, З.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.236

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.233

Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.266

Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Арутюнян, И.В.; Волков, А.В.; Михайлова, Л.М.; Мурашев, А.Н.; Гольдштейн, Д.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.244

Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99 + 341.41.15.19.13
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Арутюнян, И.В.; Волков, А.В.; Михайлова, Л.М.; Мурашев, А.Н.; Гольдштейн, Д.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.224

Токсичности "Аскора" при применении собакам [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 37 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая бинарная каталитическая система (БКС) "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" под названием "аскор" создана в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК". Доклиническое изучение токсичности бинарной каталитической системы "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" ("аскор") при применении собакам для прогнозирования побочных и токсических эффектов у человека при клиническом применении. Исследования были проведены на 23 собаках породы "английский бигл", самках и самцах. Оксикобаламин (ОК) в лиофилизированной лекарственной форме (по 0,5 г во флаконах) растворяли в воде для инъекций и вводили внутривенно животным в 2,5%-ной концентрации однократно и многократно ежедневно в течение 15 дней. Аскорбиновую кислоту применяли внутривенно в фиксированном временном интервале (1 ч после ОК) и в фиксированном весовом соотношении 1,1,27 (по молярному соотношению 1:10). В качестве препарата сравнения использовали один ОК в тех же дозах, что и в БКС. Оценивали количественную токсичность БКС и ее влияние на морфо-функциональное состояние органов и тканей собак по требованиям ФК МЗ РФ. Результаты. Определены уровни токсических доз БКС "аскор" (по ОК) при однократном применении: НТД (низкая токсическая доза)=20 мг/кг, ВТД (МПД) (высокая токсическая доза)=150 мг/кг, и при многократном применении (суммарные дозы): ВНТД (высокая нетоксическая доза)=150 мг/кг и НТД=600 мг/кг. Влияние БКС "аскор" в ВТД и НТД на периферическую кровь характеризуется снижением числа эритроцитов в 1,5-2 раза на ранних сроках, увеличением СОЭ в 7-25 раз и влиянием на число тромбоцитов (на ранних сроках - тромбоцитопения, в отдаленные сроки - увеличение числа тромбочитов в 3 раза). Установлено, что гематологическая токсичность - лимитирующий вид токсичности БКС. При применении БКС и одного ОК в ВТД и НТД отмечено быстропроходящее повреждающее действие на печень, которое проявлялось в увеличении активности сывороточных ферментов АЛТ, АСТ в 2,5-3 раза и уменьшении содержания мочевины в 3 раза. При введении животным ОК и БКС "аскор" во всех изученных дозах наблюдалось проходящее в течение 24 ч окрашивание слизистых оболочек и кожи в розовый цвет, интенсивность которого зависела от величины примененной дозы. Морфо-функциональные исследования показали, что сферами избирательной токсичности каталитической системы "аскор" являются печень, почки, эритроциты, тромбоциты, сердечно-сосудистая система, кожа и щитовидная железа. При многократном применении БКС "аскор" в ВНТД морфо-функциональных изменений в органах и тканях собак не отмечено. При клиническом применении БКС в МПД у человека прогнозируется окрашивание кожных покровов и слизистых оболочек в розовый цвет, гематологическая и гепатотоксичность. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
АСКОР
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Ермакова, Н.П.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.267

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.341

Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.05-04М7.59

Козлов, А. А.
Оценка местно-раздражающего действия эстразина [Текст] / А. А. Козлов, И. Б. Меркулова, Л. М. Михайлова // Ветеринария. - 2004. - N 5. - С. 50-52 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что эстразин в форме свечей вызывает умеренное, обратимое местно-раздражающее действие в слизистой прямой и ободочной кишок собак как при однократном, так и при многократном применении. Морфологические проявления местно-раздражающего действия эстразина более выражены при однократном применении и зависят от дозы препарата. Эстразин в форме ректальных свечей может быть рекомендован для исследования в клинике. Россия, РУДН Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАЗИН
МЕСТНО-РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЕЧИ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Б.; Михайлова, Л.М.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска