СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Куликова, А. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.12-04В3.78

Куликова, А. Л.
Сократительные белки флоэмы и их возможная роль в дальнем транспорте ассимилятов [Текст] / А. Л. Куликова // Второй съезд Всес. о-ва физиологов растений. - М., 1990. - С. 50
Аннотация: Установленные ранее данные о наличии актина и миозина в проводящих тканях высших растений и относительно большем содержании актина во флоэме по сравнению с ксилемой и, особенно, паренхимой черешка создают предпосылки для постановки вопроса об участии цитоскелета и сократительных систем в функциональной активности флоэмы. Возможность участия актина в процессах дальнего транспорта обычно связывали с наличием в ситовидных трубках покрытосеменных растений филаментных белков, называемых флоэмными белками (Ф-белками). Вероятно, состав Ф-белков неоднороден и включает в себя белки различные по природе и функциям. В настоящей работе показано, что часть белковых филаментов, содержащихся в эксудате тыквы, связывает фаллоидин, меченный золотом, что однозначно свидетельствует об их активной природе. Эксудат тыквы, помещенный в среду с 20 мМ дитиотрейтолом, не содержал филаментов, видимых под электронным микроскопом даже в присутствии 0,1 KCl и 2 мМ MgCl[2] (условия, способствующие полимеризации актина). Добавление 50 мМ MgCl[2] приводило к образованию структур, напоминающих паракристаллы. Неспособность полимеризоваться в обычных условиях и образование "паракристаллов" в 50 мМ MgCl[2] характерно для мышечного актина, модифицированного по SH-группам. Возможно, идентификация актина в эксудате затруднена вследствие его частичной модификации. Если в состав Ф-белков входят сократительные белки, то хорошо известная способность Ф-белков образовывать гель может быть использована не только как защитный механизм при повреждении флоэмы, но и как одна из составляющих движущей силы транспорта ассимилятов.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.41
Рубрики: БЕЛКИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ФЛОЭМА
ФОТОСИНТЕЗ
АССИМИЛЯТЫ
ТРАНСПОРТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.03-04В3.081

Куликова, А. Л.
Некоторые свойства флоэмных белков из эксудата тыквы [Текст] / А. Л. Куликова // Физиол. раст. - 1992. - Т. 39, N 6. - С. 1108-1115 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Флоэмный эксудат из Cucurbita pepo собирали в среду, содержащую 20 мМ дитиотрейтола (ДТТ), при этом филамены флоэмного белка (Ф-белка) переходили в р-р. При внесении в р-р эксудата 50 мМ MgCl[2] происходило образование пучков параллельно расположенных филаментов и паракристаллов Ф-белка. Фаллоидин (20 мкМ) изменял форму паракристаллов. Образование паракристаллов могло происходить и при отсутствии высоких конц-ий MgCl[2] при добавлении к р-ру эксудата полилизина (0,3 мг/мл) или при повышении осмотического потенциала среды с помощью 5% ПЭГ 6000. Пучки и паракристаллы Ф-белка состояли из нитей двух типов: диаметром 5-7 и 20-40 нм. Толстые филаменты состояли из плотноупакованных тонких филаментов, частично идущих вдоль главной оси, частично свернутых по спирали. Обнаруженная способность Ф-белка образовывать различные структуры в зависимости от условий внешней среды, возможно, лежит в основе полиморфизма Ф-белка в молодых и зрелых ситовидных элементах. Все использованные реагенты, влияющие на образование структур Ф-белка, вызывают образование паракристаллических форм мышечного актина. Обсуждается возможность существования актина среди Ф-белков эксудата. Библ. 21.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
АКТИН
СВОЙСТВА
ФЛОЭМА
ТЫКВА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.10-04В3.185

Куликова, А. Л.
Различие в содержании филаментной и глобулярной форм актина в клетках эмбриогенных и неэмбриогенных суспензионных культур моркови [Текст] / А. Л. Куликова, М. И. Джаникашвили, Н. А. Моисеева // 3 Съезд Всерос. об-ва физиологов растений (24-29 июня, 1993 г., Санкт-Петербург). - СПб, 1993. - С. 142
Аннотация: Исследовали связь между состоянием актинового цитоскелета в мелкоагрегированной клеточной фракции и способностью клеток к соматическому эмбриогенезу. Фракцию, обогащенную клеточными агрегатами размером 100 мкм, получали путем фильтрации исходной суспензии через набор нейлоновых фильтров с порами разного диаметра. Переход растительного актина в мономерную форму может происходить при наличии в среде выделения 0,5 мМ АТФ и 0,5 мМ CaCl[2] и не требует присутствия дополнительных реагентов. При определении кол-ва мономерного актина, содержащегося в клетках. Филаменты растительного актина предохранялись от разрушения с помощью 50 мМ KCl 2 мМ МгCl[2] 1 мМ ЭГТА и 20 мкМ фаллоидина. Определение общего кол-ва актина в различных образцах суспензионной культуры клеток моркови, различающихся по происхождению и способам получения, показало, что во всех эмбриогенных суспензиях содержание актина составляло 'ЭКВИВ'1% от кол-ва экстрагированного белка и было на 10-15% выше, чем у неэмбриогенных культур. Более значительно различались эмбриогенный и неэмбриогенный варианты по степени полимеризованности актина. В экстрактах, полученных из клеток, способных к эмбриогенезу, в филаментной форме находилось 70% актина, а в экстрактах неэмбриогенных культур полимерный актин составлял лишь 'ЭКВИВ'40%.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТООК
МОРКОВЬ
АКТИН

Доп.точки доступа:
Джаникашвили, М.И.; Моисеева, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.10-04В3.182

Компоненты актинового цитоскелета в культуре клеток пшеницы [Текст] / Р. Г. Бутенко [и др.] // 3 Съезд Всерос. об-ва физиологов растений (24-29 июня, 1993 г., Санкт-Петербург). - СПб, 1993. - С. 72
Аннотация: Общее содержание актина в клетках, культивируемых в течение длительного времени (20 пассажей) остается постоянным (8,0-9,0 мкг/мг экстрагир. белка). Отношение полимер/мономер актина близкое 1 характерно для плотной каллюсной ткани нередко с зелеными участками. В рыхлом оводненном каллюсе содержание полимерного актина сильно падает, что, по-видимому, может быть причиной снижения способности клеток к дифференциации. Применяя р-р с высокой ионной силой, содержащий ингибиторы протеаз (леупептин, ингибитор трипсина, бензамидин), выделили фракцию термостабильных белков. Белки с мол. м. 67 и 30 (основной), миникомпоненты 86; 83 и 38; 35,5 кД способны связываться с мышечным актином, т. е. актинсвязывающие белки. Белки 30 35,5 и 38 кД идентифицированы как изоформы тропомиозина по ИЭТ (4,5) и по способности связываться с актином Mg-зависимым способом. Белки с мол. м. 86 и 83 кД, возможно, соответствуют легким изоформам кальдесмона, идентификация к-рого особенно интересна в связи с данными о его вероятном взаимодействии с ключевым белком клеточного цикла р34/cdc2.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПШЕНИЦА
БЕЛКИ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Бутенко, Р.Г.; Туркина, М.В.; Куликова, А.Л.; Коппель, Л.А.; Акатова, Л.З.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.182

Моисеева, Н. А.
Белки, контролирующие соматический эмбриогенез в культуре in vitro [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Н. А. Моисеева, В. Н. Серебрякова, А. Л. Куликова // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 21-22 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Цель работы - изучение начальных этапов соматического эмбриогенеза в культуре ткани моркови, сопряженных с формированием физиологической полярности на уровне развивающего эмбриоида. Основная направленность исследований состоит в выяснении роли белков цитоскелета и катионов кальция в развитии физиологической полярности предшествующей морфологической дифференциации соматических зародышей. Исследования проводили в двух направлениях: 1) изучали ультраструктурную организацию клеточных агрегатов мелкоагрегированной клеточной фракции; 2) анализировали общий спектр актинсвязывающих белков эмбриогенной суспензионной культуры моркови. Показана структурная разнокачественность клеточных агрегатов мелкоагрегированной клеточной фракции. Отработан метод выделения актинсвязывающих белков из эмбриогенной суспензионной культуры моркови. Установлено, что количество актинсвязывающих белков составляет менее 0,5% от общего белка. Показано, что клетки моркови характеризуются сложным спектром актинсвязывающих белков. Россия, Ин-т физиологии растений им. К.А. Тимирязева РАН, Москва

ГРНТИ	68.35.51

ВИНИТИ 681.35.51.27.15
Рубрики: РАСТЕНИЯ
МОРКОВЬ
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
СОМАТИЧЕСКИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Серебрякова, В.Н.; Куликова, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.203

Куликова, А. Л.
Содержание филаментного актина в эмбриогенных и неэмбриогенных суспензионных культурах клеток моркови [Текст] / А. Л. Куликова, Н. А. Моисеева // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 249-250
Аннотация: Эмбриогенный путь развития соматических клеток растений вероятно связан с особенностями в организации цитоскелета, проявляющимися на самых ранних стадиях роста клеток. Кол-во и степень полимеризации актина, одного из основных структурных белков клетки может являться существенной характеристикой состояния цитоскелета и способности клетки к эмбриогенезу. Содержание актина определяли с помощью ДНК-азы 1 во фракции мелких клеточных агрегатов, выделенной из проэмбриональных суспензий. Использовано несколько вариантов клеточных культур, различающихся по происхождению и способам получения. Общее содержание актина в клетках составляло 'ЭКВИВ'1% от кол-ва экстрагируемого белка и было на 15-20% выше у суспензий, способных к эмбриогенезу при переносе на среду без гормона. В случае эмбриогенных суспензий преобладающей формой актина был филаментный, содержание к-рого составляло 58-76% от кол-ва общего актина в клетках. В неэмбриогенных суспензиях в полимеризованной форме находилось лишь 30-40% актина. Выявлена тенденция увеличения содержания филаментного актина в культурах, демонстрирующих более высокий эмбриогенный потенциал. Меньшее кол-во филаментного актина в клетках неэмбриогенного варианта может быть связано как с нарушениями в процессах полимеризации актина так и с повышением нестабильности актиновых филаментов.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
АКТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРКОВЬ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.207

Актин и термостабильные актин-связывающие белки в культуре клеток пшеницы [Текст] / М. В. Туркина [и др.] // Физиол. раст. - 1995. - Т. 42, N 3. - С. 348- 355 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: В культуре клеток пшеницы (Triticum aestivum L.) проведены количественные определения общего актина и его филаментной и глобулярной форм. Общее содержание актина в культуре клеток пшеницы оставалось довольно постоянным в течение длительного времени культивирования ('ЭКВИВ'9 мкг/мг экстрагируемого белка) и практически не различалось в морфогенных и неморфогенных зонах каллуса. Кол-во филаментного актина коррелировало со степенью морфогенности ткани, достигая в морфогенном каллусе 50% от общего его содержания, а в рыхлом оводненном неморфогенном каллусе снижаясь почти до нуля. Из каллуса пшеницы выделили фракцию термостабильных актин-связывающих белков. Полипептиды с мол. м. 30 (основной), 35.5 и 38 кД идентифицировали как изоформы тропомиозина по термостабильности, изоэлектрической точке (4.5), способности связывать Ф-актин Mg{2}{+}-зависимым способом. Термостабильные полипептиды с кажущимися мол. м. 86 и 83 кД, связывающие Ф-актин, по-видимому, соответствовали изоформам легкого кальдесмона. Высказывается предположение о взаимосвязи между способностью клеток к дифференциации и состоянием в них актинового цитоскелета. Обсуждаются пути дальнейшей идентификации тропомиозина и кальдесмона в растительных тканях, а также возможность существования изоформ указанных белков, специфичных для каллусных культур. Библ. 25.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
АКТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Туркина, М.В.; Куликова, А.Л.; Коппель, Л.А.; Акатова, Л.З.; Бутенко, Р.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.08-04В3.29

Возможность участия актина в регуляции проводимости плазмодесм [Текст] / М. С. Красавина [и др.] // Докл. РАН. - 1998. - Т. 362, N 5. - С. 709-711 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.25
Рубрики: АКТИН
ПЛАЗМОДЕСМЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
САЛЬВИНИЯ
ЦИТОХАЛАЗИН
ПЕРЕДВИЖЕНИЕ ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
Красавина, М.С.; Куликова, А.Л.; Ктиторова, И.Н.; Бурмистрова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.59

40 кД белок из листьев Vicia faba: актин или родственный актину белок? [Текст] / Л. А. Аксенова [и др.] // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 2. - С. 218-226 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Изучение внутриклеточной локализации нерибосомного белка с мол. м. 40 кД, обнаруженного ранее в препаратах полисом из зеленых листьев кормовых бобов (Vicia faba), показало, что большая часть белка осаждалась при 4000 g. Кроме того, заметные кол-ва этого белка соосаждались с мембраносвязанными и свободными полисомами, демонстрируя его прочную ассоциацию с ними. Белок 40 кД не взаимодействовал с поликлональными антителами против кислого p40 белка из Arabidopsis thaliana, ассоциируемого с рибосомами, хотя в препаратах полисом из листьев V. faba и этиолированных проростков пшеницы (Triticum aestivum) присутствовал белок, реагировавший с этими антителами. Продукты ограниченного протеолиза белка 40 кД протеиназой из Staphylococcus aureus V8 были похожи, хотя не полностью идентичны продуктам протеолиза канонического актина из желудков цыплят. Библ. 25

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
АКТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
VICIA FABA
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПОЛИСОМЫ

Доп.точки доступа:
Аксенова, Л.А.; Зак, Е.А.; Куликова, А.Л.; Клячко, Н.Л.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.195

Функционирование плазмодесм и актиновый цитоскелет [Текст] / М. С. Красавина [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 128 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Представлены данные в пользу участия актинового цитоскелета в регуляции проводимости плазмодесм. Методом иммуноблотинга (моноклональные антиактиновые антитела Amersham N350) показано присутствие актина во фракции, изолированной из мезокотилей проростков кукурузы и содержащей фрагменты клеточной стенки с включенными в нее плазмодесмами. Электронно-микроскопически показали отсутствие плазмалеммы и цитоплазматических включений и хорошую сохранность структуры плазмодесм. Выявлено, что изменение состояния актиновых филаментов в присутствии цитохалазина Б влияло на транспортные функции плазмодесм. Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва 127276, факс: (095) 482 16 85; E-mail: ifr@ippras.ru, transport@ippras.ru

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ПЛАЗМОДЕСМЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ИММУНОБЛОТИНГ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРОРОСТКИ КУКУРУЗЫ

Доп.точки доступа:
Красавина, М.С.; Куликова, А.Л.; Ктиторова, И.Н.; Парамонова, Н.В.; Бурмистрова, Н.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.192

Куликов, А. Ю.
Полисомы проростков пшеницы связаны с цитоскелетом и мембранами [Текст] / А. Ю. Куликов, А. Л. Куликова, Н. Л. Клячко // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 129 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Более 80% полисом осаждалось при низкоскоростном центрифугировании гомогената 3-дневных проростков пшеницы в буфере с низкой ионной силой, не разрушающем цитоскелет и мембраны. Большая часть полисом, связанных с цитоскелетом, переходила в раствор под действием среды с высокой ионной силой. Показано, что большая часть клеточных полисом присоединена одновременно к цитоскелету и мембранам. Изучено влияние физиологических условий (возраст, обеспеченность кислородом и водой, температура) на долю связанных полисом и состояние цитоскелета в растительном материале. Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва 127276, факс: (095) 482 16 85, e-mail: ifr@ippras.ru

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.02
Рубрики: ПОЛИСОМЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МЕМБРАНЫ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПРОРОСТКИ ПШЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Куликова, А.Л.; Клячко, Н.Л.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.61

Цитоскелет растительных клеток и межклеточные контакты [Текст] / М. С. Красавина [и др.] // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 332-333 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: Использовали ткани мезокотиля проростков кукурузы. Фракцию выделяли по модифицированному методу (Epel et al., 1995). С помощью электрофореза в полиакриламидном геле выделили белок с молекулярной массой 41 kD, близкой к молекулярной массе актина животных клеток. Реакция этого белка с поликлональными антителами к актину (Amersham N350) свидетельствовала о его иммунохимической идентичности актину животных клеток. Микротрубочки, по-видимому, не участвуют в транспорте ионов по плазмодесмам, поскольку колхицин не оказывал заметного действия на электрическую проводимость межклеточных контактов. Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ИЗМЕНЕНИЯ ПРОВОДИМОСТИ
МЕХАНИЗМ
ПРОРОСТКИ КУКУРУЗЫ

Доп.точки доступа:
Красавина, М.С.; Ктиторова, И.Н.; Бурмистрова, Н.А.; Куликова, А.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.273

Компоненты актинового цитоскелета - молекулярные маркеры пролиферации и дифференциации в культуре клеток пшеницы Triticum aestivum [Текст] / М. И. Соболева [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 701 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: Используя метод количественного определения актина с ДНКазой I ранее показано, что отношение полимер/мономер актина близкое к 1 характерно для морфогенной каллусной культуры клеток пшеницы. Снижение этого отношения характерно для неморфогенной культуры (Бутенко и др. 1993; Туркина и др., 1995). В культуре клеток пшеницы обнаружены регуляторные термостабильные Ca{2+}-кальмодулинзависимые компоненты актомиозиновой системы (актин-, миозинсвязывающие кальдесмоноподобные белки (89-86 кД, 83 кД) и тропомиозин (основной изомер 30 кД). Получены первые данные о повышении уровня кальдесмоноподобных белков и белка типа кальмодулина (18 кД) в неморфогенном каллусе и в суспензионной активно пролиферирующей культуре пшеницы. В суспензионной культуре обнаружен также термостабильный белок (96 кД), отсутствующий в морфогенном каллусе. Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва 127276, факс: (095) 482 16 85, E-mail: ifr@ippras.ru

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
CA{2+}-КАЛЬМОДУЛИНЗАВИСИМЫЕ КОМПОНЕНТЫ
КАЛЬМОДУЛИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КЛЕТКИ ПШЕНИЦЫ
TRITICUM AESTIVUM

Доп.точки доступа:
Соболева, М.И.; Куликова, А.Л.; Туркина, М.В.; Бутенко, Р.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.303

Цитоскелет растительных клеток и межклеточные контакты [Текст] / М. С. Красавина [и др.] // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 332-333 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: Использовали ткани мезокотиля проростков кукурузы. Фракцию выделяли по модифицированному методу (Epel et al., 1995). С помощью электрофореза в полиакриламидном геле выделили белок с молекулярной массой 41 kD, близкой к молекулярной массе актина животных клеток. Реакция этого белка с поликлональными антителами к актину (Amersham N350) свидетельствовала о его иммунохимической идентичности актину животных клеток. Микротрубочки, по-видимому, не участвуют в транспорте ионов по плазмодесмам, поскольку колхицин не оказывал заметного действия на электрическую проводимость межклеточных контактов. Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ИЗМЕНЕНИЯ ПРОВОДИМОСТИ
МЕХАНИЗМ
ПРОРОСТКИ КУКУРУЗЫ

Доп.точки доступа:
Красавина, М.С.; Ктиторова, И.Н.; Бурмистрова, Н.А.; Куликова, А.Л.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.323

Взаимодействие полисом растений с актиновым цитоскелетом [Текст] / Л. А. Аксенова [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 114 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Из зеленых листьев кормовых бобов, этиолированных проростков пшеницы и зеленых проростков ячменя выделены субпопуляции полисом, связанных с цитоскелетом (ЦСП). На примере ЦСП ячменя продемонстрирована более высокая скорость трансляции белка этими полисомами в сравнении со свободными в бесклеточной системе из зародышей пшеницы. В препаратах ЦСП обнаружены нерибосомные белки. Методом Вестерн-иммуноблоттинга с моноклональными антителами против актина (N350, Amersham) среди них был идентифицирован канонический актин (42 кД), а с поликлональными антителами против кислого нерибосомного белка p40 из арабидопсиса - этот белок. Свойства другого нерибосомного белка, с мол. м. 40 кД, также присутствующего в препаратах ЦСП, позволяют предполагать его возможную роль во взаимодействии полисом и цитоскелета: 1) обогащение этим белком фракции ЦСП в сравнении с другими полисомными фракциями; 2) присутствие его в субклеточных фракциях, обогащенных элементами цитоскелета; 3) сходство продуктов ограниченного протеолиза этого белка и актина протеиназой V8 и некоторые другие свойства

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ПОЛИСОМЫ
КОРМОВЫЕ БОБЫ
ПШЕНИЦА
ЯЧМЕНЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Аксенова, Л.А.; Куликова, А.Л.; Дунаева, М.В.; Клячко, Н.Л.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.01-04В3.65

Куликова, А. Л.
Структурные белки во флоэмном эксудате тыквы [Текст] / А. Л. Куликова // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 129 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: В эксудате из ситовидных элементов тыквы содержатся структурные белки, к-рые обладают некоторыми свойствами мышечного актина: в присутствии высоких конц-ий Mg, полилизина или при повышении осмотического потенциала р-ра происходит образование паракристаллов и/или плотных пучков филаментного белка. Пучки и паракристаллы состояли из нитей 2 типов: диаметром 5-7 и 20-40 нм. Толстые филаменты состояли из плотноупакованных тонких филаментов, частично параллельных главной оси, частично свернутых по спирали. Специфический реагент, связывающийся с актином, фаллоидин был способен изменить форму паракристаллов. Фаллоидин, конъюгированный с коллоидным золотом, связывался с пучками филаментов или отдельными белковыми филаментами эксудата. Обсуждается взаимосвязь актина и флоэмного белка PPI и возможная роль сократительных и цитоскелетных белков в механизме транспорта веществ во флоэме

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
СТРУКТУРНЫЕ
ФЛОЭМА
ЭКСУДАТ
ТЫКВА

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.04-04В3.55

Взаимодействие полисом растений с актиновым цитоскелетом [Текст] / Л. А. Аксенова [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 114 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Из зеленых листьев кормовых бобов, этиолированных проростков пшеницы и зеленых проростков ячменя выделены субпопуляции полисом, связанных с цитоскелетом (ЦСП). На примере ЦСП ячменя продемонстрирована более высокая скорость трансляции белка этими полисомами в сравнении со свободными в бесклеточной системе из зародышей пшеницы. В препаратах ЦСП обнаружены нерибосомные белки. Методом Вестерн-иммуноблоттинга с моноклональными антителами против актина (N350, Amersham) среди них был идентифицирован канонический актин (42 кД), а с поликлональными антителами против кислого нерибосомного белка p40 из арабидопсиса - этот белок. Свойства другого нерибосомного белка, с мол. м. 40 кД, также присутствующего в препаратах ЦСП, позволяют предполагать его возможную роль во взаимодействии полисом и цитоскелета: 1) обогащение этим белком фракции ЦСП в сравнении с другими полисомными фракциями; 2) присутствие его в субклеточных фракциях, обогащенных элементами цитоскелета; 3) сходство продуктов ограниченного протеолиза этого белка и актина протеиназой V8 и некоторые другие свойства

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ПОЛИСОМЫ
КОРМОВЫЕ БОБЫ
ПШЕНИЦА
ЯЧМЕНЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Аксенова, Л.А.; Куликова, А.Л.; Дунаева, М.В.; Клячко, Н.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.09-04В4.170

Компоненты актинового цитоскелета - молекулярные маркеры пролиферации и дифференциации в культуре клеток пшеницы Triticum aestivum [Текст] / М. И. Соболева [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 701 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: Используя метод количественного определения актина с ДНКазой I ранее показано, что отношение полимер/мономер актина близкое к 1 характерно для морфогенной каллусной культуры клеток пшеницы. Снижение этого отношения характерно для неморфогенной культуры (Бутенко и др. 1993; Туркина и др., 1995). В культуре клеток пшеницы обнаружены регуляторные термостабильные Ca{2+}-кальмодулинзависимые компоненты актомиозиновой системы (актин-, миозинсвязывающие кальдесмоноподобные белки (89-86 кД, 83 кД) и тропомиозин (основной изомер 30 кД). Получены первые данные о повышении уровня кальдесмоноподобных белков и белка типа кальмодулина (18 кД) в неморфогенном каллусе и в суспензионной активно пролиферирующей культуре пшеницы. В суспензионной культуре обнаружен также термостабильный белок (96 кД), отсутствующий в морфогенном каллусе. Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва 127276, факс: (095) 482 16 85, E-mail: ifr@ippras.ru

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.15.15
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
CA{2+}-КАЛЬМОДУЛИНЗАВИСИМЫЕ КОМПОНЕНТЫ
КАЛЬМОДУЛИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КЛЕТКИ ПШЕНИЦЫ
TRITICUM AESTIVUM

Доп.точки доступа:
Соболева, М.И.; Куликова, А.Л.; Туркина, М.В.; Бутенко, Р.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.303

Компоненты актинового цитоскелета - молекулярные маркеры пролиферации и дифференциации в культуре клеток пшеницы Triticum aestivum [Текст] / М. И. Соболева [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 701 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: Используя метод количественного определения актина с ДНКазой I ранее показано, что отношение полимер/мономер актина близкое к 1 характерно для морфогенной каллусной культуры клеток пшеницы. Снижение этого отношения характерно для неморфогенной культуры (Бутенко и др. 1993; Туркина и др., 1995). В культуре клеток пшеницы обнаружены регуляторные термостабильные Ca{2+}-кальмодулинзависимые компоненты актомиозиновой системы (актин-, миозинсвязывающие кальдесмоноподобные белки (89-86 кД, 83 кД) и тропомиозин (основной изомер 30 кД). Получены первые данные о повышении уровня кальдесмоноподобных белков и белка типа кальмодулина (18 кД) в неморфогенном каллусе и в суспензионной активно пролиферирующей культуре пшеницы. В суспензионной культуре обнаружен также термостабильный белок (96 кД), отсутствующий в морфогенном каллусе. Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва 127276, факс: (095) 482 16 85, E-mail: ifr@ippras.ru

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
CA{2+}-КАЛЬМОДУЛИНЗАВИСИМЫЕ КОМПОНЕНТЫ
КАЛЬМОДУЛИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КЛЕТКИ ПШЕНИЦЫ
TRITICUM AESTIVUM

Доп.точки доступа:
Соболева, М.И.; Куликова, А.Л.; Туркина, М.В.; Бутенко, Р.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.298

Функционирование плазмодесм и актиновый цитоскелет [Текст] / М. С. Красавина [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 128 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Представлены данные в пользу участия актинового цитоскелета в регуляции проводимости плазмодесм. Методом иммуноблотинга (моноклональные антиактиновые антитела Amersham N350) показано присутствие актина во фракции, изолированной из мезокотилей проростков кукурузы и содержащей фрагменты клеточной стенки с включенными в нее плазмодесмами. Электронно-микроскопически показали отсутствие плазмалеммы и цитоплазматических включений и хорошую сохранность структуры плазмодесм. Выявлено, что изменение состояния актиновых филаментов в присутствии цитохалазина Б влияло на транспортные функции плазмодесм. Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва 127276, факс: (095) 482 16 85; E-mail: ifr@ippras.ru, transport@ippras.ru

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ПЛАЗМОДЕСМЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ИММУНОБЛОТИНГ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРОРОСТКИ КУКУРУЗЫ

Доп.точки доступа:
Красавина, М.С.; Куликова, А.Л.; Ктиторова, И.Н.; Парамонова, Н.В.; Бурмистрова, Н.А.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска