Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Краковский, М. Э.$<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.164

    Аковбян, В. А.
    Вегетативная реактивность у больных истинной экземой [Текст] / В. А. Аковбян, М. Э. Краковский, Н. Н. Тихонова // Патол. вегетат. нерв. системы. - Ташкент, 1991. - С. 11 . - ISBN 5-638-00646-Х
Аннотация: Вегетативная реактивность в известной степени определяет предрасположенность организма к ряду заболеваний, а также может влиять на характер их течения. Наблюдали 137 б-ных истинной экземой и 40 здоровых людей. По состоянию вегетативной реактивности б-ные были разделены на 3 гр.: с симпатич. - 57,85%, парасимпатич. - 27,85% и нормотонич. - 14,3%. В контр. гр. распределение было несколько иным - 42,8%, 42,8%, 14,4%. Состояние стресса чаще развивалось у б-ных с парасимпатич. вегетативной реактивностью (43%), у б-ных с нормотонич. реактивностью состояние стресса не регистрировалось. При анализе характера клинич. течения заболевания определили, что достоверно большее число б-ных, отмечавших прекращение зуда и полный регресс элементов сыпи в более короткие сроки, было у лиц с парасимпатич. реактивностью вегетативной нервной системы. СССР, НИИ дерматологии и венерологии МЗ УзССР, Ташкент.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РЕАКТИВНОСТЬ
БОЛЕЗНИ
ИСТИННАЯ ЭКЗЕМА
СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Тихонова, Н.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.233

    Аширметов, А. Х.
    Влияние катехоламинов на активность микросомальных ферментов печени крыс [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Докл. АН УзССР. - 1990. - N 5. - С. 46-48 . - ISSN 0134-4307
Аннотация: Адр и НА (50 мг/кг, в/б, 2 раза в день течение 6 дн) увеличивали продолжительность гексеналового (100 мг/кг, в/б) сна и снижали активность цитохрома Р-450, цитохрома b[5] и анилингидроксилазы. НА также повышал активность амидопирин-N-деметилазы. СССР, Ташкентский гос. мед. ин-т. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНАЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.03-04М5.421

    Иногамова, Р. С.
    Влияние различий в двигательной активности на монооксигеназную ферментную систему печени крыс [Текст] / Р. С. Иногамова, М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Докл. АН УзССР. - 1990. - N 2. - С. 54-55 . - ISSN 0134-4307
Аннотация: Исследовали активность ферментов микросомальной монооксигеназной системы (МОС) печени крыс при иммобилизации (Ит) и усиленной физ. активности. Физ. нагрузку (ФН) осуществляли 3-часовым плаванием крыс, а Им - путем фиксации животных на станке за это же время. Об активности ферментов МОС судили с помощью гексеналового и антипиринового тестов. Показано, что несмотря на то, что Им и Фн оказывали стрессовое воздействие, сопровождающееся выбросом в кровь гормонов и напряжением ЦНС изменения в активности ферментов МОС наблюдалось только при Им. Вероятно, энзимы при Им угнетаются из-за накопления в организме катехоламинов и кортикостероидов, поскольку ФН, стимулируя метаболизм этих гормонов в печени, не приводят к резкому увеличению их содержания в организме. СССП, Мед. ин-т, Ташкент. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СТРЕСС
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширметов, А.Х.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1446

   
    Влияние фуранокумаринов на микросомальное окисление в печени крыс [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // Фармакол и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 5. - С. 57-59 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Пувален (I) и псоберан (II) являются ингибиторами активности монооксигеназной ферментной системы печени. I оказывает двухфазное действие на эту систему, что ставит его в один ряд с классич. ингибиторами типа SKF-525 А и пиперонилбутоксидом. II двухфазного действия на систему монооксигеназ не оказывает, что, по-видимому, связано с его отрицат. влиянием на структуру биол. мембран гепатоцитов. Это следует учитывать при назначении в клинике псораленов вместе с др. препаратами метаболизирующимися в печени. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.99
Рубрики: ПСОРАЛЕНЫ
ПУВАЛЕН
ПСОБЕРАН
МИКРОСОМНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аковбян, В.А.; Аширметов, А.Х.; Комарин, А.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.230

    Краковский, М. Э.
    Гормональная модуляция активности мембраносвязанных ферментов эндоплазматического ретикулума органов крыс [Текст] / М. Э. Краковский ; Ташк. гос. мед. ин-т // Клеточ. механизмы процессов всасывания и секреции. - Ташкент, 1990. - С. 84-90
Аннотация: При иммобилизационном стрессе, а также введении крысам адреналина и дексазона наблюдаются неоднозначные р-ции мембраносвязанных ферментов эндоплазматич. сети печени и внепеченосных тканей, отражающие перераспределение различных форм цитохрома Р[4][5][0]. Основной причиной снижения активности микросомальных ферментов при стрессе служит активация симпато-адреналовой системы, в то время как стероидные гормоны вызывают специфич. рост определенных форм цитохрома Р[4][5][0] на фоне супрессии основного кол-ва гемопротеина.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕМБРАНОСВЯЗАННЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ОРГАНЫ
ГОРМОНЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

6.

Деп. 2492-В90


    Арметов, А. Х.
    Детоксикационная функция печени после ее денервации у крыс в зависимости от пола [Текст] : деп. Ред. ж. Биол. науки 19900510, N 2492-В90 / А. Х. Арметов, М. Э. Краковский ; депонент Ред. ж. Биол. науки (М.). - Введ. с 19900510. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 9 с. - 15 назв.
Аннотация: Изучены половые различия в монооксигеназной ферментной системе in vivo, а также содержание цитохромов P[4][5][0] и B[5], активность деметилазы амидопирина, гидроксилазы анилина и НАД-Н цитохром-С-редуктазы в печени крыс после ее симпатич. и парасимпатич. денервации (Де) этого органа. У после любого вида Де снижается клиренс антипирина, содержание цитохромов и активность ферментов (за исключением амидопирин-деметилазы), в то же время, у Де не оказывает какого-либо влияния на ферменты микросомальной монооксигеназы. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ДЕТОКСИКАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ
МИКРОСОМЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМЫ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДЕНЕРВАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Ред. ж. Биол. науки (М.)
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.489

   
    Детоксикационная функция печени, активность ацетилтрансфераз и неспецифическая резистентность организма у крыс с острой кишечной непроходимостью в зависимости от ацетиляторного фенотипа [Текст] / С. М. Раззаков [и др.] // Докл. АН УзССР. - 1989. - N 5. - С. 55-56 . - ISSN 0134-4307
Аннотация: Изучали состояние детоксикационной функции печени и неспецифич. резистентности организма крыс при развитии острой кишечной непроходимости (ОКН), к-рую воспроизводили путем наложения на тонкую кишку металлич. кольца, суживающего ее просвет. Интактные животные в зависимости от ацетиляторного фенотипа, к-рый определяли по кол-ву ацетилированного норсульфазола в моче, значительно различались. У медленных ацетиляторов (I) коэффициент резистентности К[р] и содержание T-лимфоцитов на 51 и 16%, соотв., ниже, чем у быстрых (II), без различий в интенсивности детоксикации. При развитии ОКН у I К[р] снижался на 58%, у II - на 81% по сравнению с исходным, а период полужизни антипирина увеличивался на 177 и 48%, соотв., что свидетельствует об уменьшении детоксикационной способности печени. Активность ацетилтрансфераз у II снижена на 33%, а у I - на 338%. Иммунологич. статус в обеих группах менялся примерно одинакого - уровень T-лимфоцитов в среднем снижался на 68%, а В-лимфоцитов - на 32%. Т. обр., у животных с ОКН в зависимости от генетически детерминированных фенотипич. особенностей ацетилирования наблюдаются неоднозначные изменения в неспецифич. резистентности организма, детоксикационной функции печени, изучение к-рых необходимо для индивидуализации лечения б-ных с этой патологией. СССР, Ташкентский ордена Трудового Красного Знамени государственный медицинский ин-т. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
НЕПРОХОДИМОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ДЕТОКСИКАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ
КРЫСЫ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Раззаков, С.М.; Краковский, М.Э.; Мехманов, Р.Р.; Аширметов, А.Х.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.07-04М4.395

    Аширметов, А. Х.
    Детоксицирующая функция печени после ее частичной денервации у крыс с различной вегетативной реактивностью [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Физиол. ж. СССР. - 1991. - Т. 77, N 5. - С. 80-84
Аннотация: В экспериментах на крысах оо предварительно разделенных на две группы по характеру вегетативной реактивности ("ваготоники" и "симпатотоники"), исследовали влия ние частичной денервации печени на активность ферментов монооксигеназной системы гепатоцитов, ответственных за реализацию печенью ее детоксикационных возможностей. У животных с различной вегетативной реактивностью частичная денервация печени приводит к неоднозначному угнетению активности ферментов микросом. монооксигеназы. Обнаруженные различия в степени нарушения отдельных звеньев монооксигеназной ферментной системы печени после ее денервации отражают особенности нервной регуляции изоформ цитохрома Р[4][5][0] у животных с разной вегетативной реактивностью. У "ваготоников" реакции деметилирования находятся преимущественно под парасимпатич. контролем, а у "симпатотоников" эти р-ции реализируются в основном через симпатический отдел автономной нервной системы.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ДЕНЕРВАЦИЯ
МАО
ВЕГЕТАТИВНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.11-04М4.514

   
    Детоксицирующая функция печени при экспериментальной острой непроходимости кишечника [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1990. - N 3. - С. 46-49 . - ISSN 0031-2991
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ОСТРАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ДЕТОКСИКАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширметов, А.Х.; Комарин, А.С.; Файнгольд, Д.Я.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.06-04М4.24

    Аширметов, А. Х.
    Значение парасимпатического отдела нервной системы для регуляции активности микросомальной монооксигеназы в печени крыс [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Физиол. ж. - 1990. - Т. 36, N 6. - С. 43-46 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: У крыс. подвергнутых двухсторонней поддиафрагмальной ваготомии (ВТ), отмечено уменьшение содержания общего цитохрома Р-450 (Р-450) в микросомальной фракции печени до 0,31'+-'0,03 нмоль/г и снижение активности анилингидроксилазы до 0,72'+-'0,06 нмоль/мг/мин (контрольные значения, соотв., 0,55'+-'0,06 и 1,06'+-'0,05 в тех же единицах). Аналогич. воздействие оказывал атропин (I), понижая уровень Р-450 до 0,26'+-'0,03 и активность анилингидроксилазы до 0,69'+-'0,10. ВТ и I не влияли на содержание цитохрома b[5], активности амидопириндеметилазы, паранитрофенолгидроксилазы и НАДФ+-цитохром с-редуктазы. Заключают, что парасимпатич. денервация способна оказать непосредственное и избирательное влияние на активность микросомальных монооксигеназ печени. СССР, Ташкентский мед. ин-т МЗ УзбССР, Ташкент. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ВАГОТОМИЯ
АТРОПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.96

    Краковский, М. Э.
    Изменение некоторых параметров фармакокинетики лекарственных веществ при острой кишечной непроходимости [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов, Д. Я. Файнгольд // Мед. ж. Узбекистана. - 1988. - N 12. - С. 70-72
Аннотация: У белых крыс-самцов воспроизводили обтурационную или странгуляционную острую кишечную непроходимость (ОКН) в средней части тонкого кишечника. Через 12, 24 и 48 ч после воспроизведения ОКН и 12 ч после ее разрешения у животных изучали ФК антипирина (I) после в/б введения в дозе 50 мг/кг. У части животных изучали ФК фенилбутазона (II) после в/б введения в дозе 50 мг/кг спустя 48 ч после воспроизведения ОКН и через 12 ч после ее разрешения. При обоих видах ОКН у животных изучали ФК индоцианинового зеленого (III, 4 мг/кг, в/в), а также определяли степень связывания конго красного с белками Св крови. Во всех случаях контролем служили ложнооперированные животные. Спустя 12, 24 и 48 ч после развития обтурационной ОКН общий клиренс I снижался на 36,2; 20,4 и 43,7% против контроля соответственно, а T[1][2] возрастал при этом на 73,3; 30,6 и 99,6% соответственно. Через 12 и 24 ч после развития странгуляционной ОКН клиренс I снижался на 28,1 и 54,9% соответственно, а Т[1][2] возрастал при этом на 29,6 и 91,9% соответственно. Спустя 24 ч после разрешения ОКН полной нормализации параметров ФК I не отмечено. Через 48 ч после развития обтурационной ОКН клиренс II снижался на 25,7%, а Т[1][2] возрастал на 193% в сравнении с контролем; спустя 24 ч после разрешения ОКН параметры ФК II возвращались к исходным значениям. При обоих видах ОКН степень связывания конго красного с белками Св снижалась в среднем на 20%. В соответствии с описанными изменениями параметров ФК III пари обтурационной и странгуляционной ОКН происходит снижение скорости кровотока через печень на 40 и 53% соответственно. СССР, Ташкентский гос. мед. ин-т, Ташкент. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОСТРАЯ КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ
ФЕНИЛБУТАЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Файнгольд, Д.Я.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.094

    Краковский, М. Э.
    Изменение фармакометаболизирующей функции печени у больных в послеоперационном периоде в зависимости от вида анестезии [Текст] / М. Э. Краковский, М. И. Азимов, А. Х. Аширметов // Анестезиол. и реаниматол. - 1992. - N 1. - С. 9-11 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Изучали влияние вида анестезии на фармакометаболизирующую ф-цию печени у 28 б-ных, опериров. по поводу косметич. дефектов лица. Все б-ные были разделены на 2 гр.: в одной использовали эндотрахеал. наркоз с ИВЛ, а в др. - местную анестезию 1% р-ром новокаина. Установлено, что в послеоперац. периоде происходило угнетение фармакометаболизирующей ф-ции печени. При проведении операции под местной анестезией каких-либо существ. сдвигов в функц. состоянии печени не наблюдали. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ АНЕСТЕЗИЯ
МЕСТНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИЗИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Азимов, М.И.; Аширметов, А.Х.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.06-04М4.91

    Аширметов, А. Х.
    Использование антипирина для оценки активности ферментов монооксигеназной системы печени (обзор литературы) [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Лаб. дело. - 1990. - N 1. - С. 16-20 . - ISSN 0023-6749
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ФЕРМЕНТЫ
АНТИПИРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.391

    Азимов, М. И.
    Использование бензонала и сапарала в комплексной терапии больных с острыми воспалительными процессами челюстно-лицевой области [Текст] / М. И. Азимов, М. Э. Краковский, А. Х. Аширмеров // Стоматология. - 1991. - Т. 70, N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Исследовали эффективность бензонала и адаптогена сапарала при комбиниров. лечении 31 б-ного с острыми воспалит. заболеваниями челюстно-лицевой области. Сапарал и бензонал назначали по 1 таблетке 3 раза в дн. Установлено, что их применение в комплексной терапии было патогенетически обоснованным, позволяло значит. сократить сроки лечения, повысить его эффективность и уменьшить риск развития осложнений в виде хронич. остеомиелита. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БЕНЗОНАЛ
САПАРАЛ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ВЕРХНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширмеров, А.Х.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.222

    Хакимов, З. З.
    Коррекция нарушений микросомальной окислительной системы печени при экспериментальной острой почечной недостаточности [Текст] / З. З. Хакимов, М. Э. Краковский // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1990. - N 1. - С. 21-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В связи со снижением при острой почечной недостаточности (ОПН) активности микросом. окислит. системы гепатоцитов, в экспериментах на крысах с ОПН изучали действие ряда средств, относящихся к индукторам ферментов и гепатопротекторам. Зиксорин (I; 50 мг/кг) и фенобарбитал (II; 50 мг/кг) при введении внутрь уменьшали продолжительность гексеналового сна, а силибор (III; 80 мг/кг) не оказывал на нее существ. влияния. Кроме того, I предотвращал наблюдаемое при ОПН снижение активности компонентов микросом. окислит. системы печени. III повышал уровень лишь нек-рых компонентов этой системы. II повышал активность нек-рых компонентов монооксигеназной системы печени даже выше контрольного уровня. Делают вывод, что использование индукторов и гепатопротекторов в качестве средств патогенетич. терапии нарушений детоксицирующей функции печени при ОПН является перспективным, т. к. позволяет уменьшить интоксикацию организма. СССР, ЦНИЛ Ташкентского мед. института. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: СИЛИБОР
ЗИКСОРИН
МИКРОМНАЯ ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПЕЧЕНЬ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.03-04Т5.087

    Краковский, М. Э.
    Межвидовые особенности влияния этанола на монооксигеназную ферментную систему органов животных [Текст] / М. Э. Краковский // Докл. АН УзССР. - 1991. - N 6. - С. 53-54 . - ISSN 0134-4307
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

17.

Деп. 4911-В90


    Краковский, М. Э.
    Метаболизм некоторых лекарственных веществ в органах морских свинок при острой алкогольной интоксикации [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19900906, N 4911-В90 / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов, Т. Ю. Ткачева ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19900906. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 15 с. : ил. - 12 назв.
Аннотация: На морских свинках через 3,6 и 14 сут после в/б введения этанола (I) в виде 25%-ного р-ра в дозе 2 г/кг изучали скорость окисления гексенала (I), амидопирина (II), промедола (III) и дексазона (IV) изолированными микросомами печени, почек, легких и тонкого кишечника. Установлено, что в зависимости от срока интоксикации I, а также от времени, прошедшего после окончания введения I, наблюдались разнонаправленные сдвиги в метаболизме лекарственных в-в в исследованных органах. В печени происходило увеличение метаболизма III и снижение II и I. В кишечнике возрастал метаболизм IV и III, в легких - I и II при угнетении метаболизма IV, а в почках происходило угнетение метаболизма всех лекарственных в-в. Считают, что I во внепеченочных тканях индуцирует формы цитохрома Р[4][5][0], отличающиеся по своей субстратной специфичности от аналогичных в печени.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Ткачева, Т.Ю.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.160

    Краковский, М. Э.
    Метаболизм некоторых лекарственных веществ и эндогенных субстратов в органах кроликов после частичной гепатэктомии и ишемии печени [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 6. - С. 30-32 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: На 20 кроликах оо через 4 сут. после частичной гепатэктомии (ГЭ) и на фоне ишемии печени (ИП) изучали метаболизм гексенала, амидопирина, фенацетина, промедола, ацетона, гидрокортизона, тестостерона и простагландина Е[2] в изолир. микросомах печени, почек, кишечника и легких. Интенсивность метаболизма определяли полярографически по скорости потребления кислорода. При ГЭ и ИП интенсивность метаболизма амидопирина, гексенала, фенацетина снижалась, а гидрокортизона и простагландина Е[2] увеличивалась. В легких наблюдали усиление метаболизма препаратов при ГЭ и его угнетение при ИП. В почках и кишечнике при ГЭ и ИП наблюдали разнонаправл. сдвиги в метаболизме лекарств. в-в. Узбекистан, ЦНИЛ Ташкентского мед. ин-та, Ташкент, 700048. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.03-04Т5.065

    Краковский, М. Э.
    Метаболизм этанола, ацетона и микросомальная окислительная система органов морских свинок при алкогольной интоксикации [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Вопр. наркол. - 1991. - N 4. - С. 6-8 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: У морских свинок, к-рым 25%-ный р-р этанола (I) вводили в/б в дозе 2 г/кг в течение 3, 6 и 14 дн, исследовали скорость метаболизма I и ацетона путем определения активности анилингидроксилазы и n-нитрофенолгидроксилазы и содержание микросомального белка в микросомах органов, используя полярограф РА-2. Интоксикация I в зависимости от продолжительности затравки сопровождалась увеличением метаболизма ацетона и I в печени, кишечнике, легких, некоторым угнетением - в почках. Изменения связывают с индуцируемой I активностью специфической формы цитохрома Р450. СССР, Ташкент, Медицинский ин-т. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТОН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.33

    Краковский, М. Э.
    Основные патогенетические механизмы нарушения детоксикационной функции печени при эндогенных интоксикациях различного генеза [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Вестн. АМН СССР. - 1989. - N 12. - С. 70-76 . - ISSN 0002-3027
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
ПЕРИТОНИТ КАЛОВЫЙ ОСТРЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ
НАРУШЕНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)