Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Иванова, Э. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
Патент 2410428 Российская Федерация, МКИ C12N 9/16.

    Иванова, Э. А.
    Способ получения фракции из клеток E.coli, обладающей протеолитической активностью [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина, Т. С. Тропынина ; ИБ УНЦ РАН. - № 2009118239/10 ; Заявл. 12.05.2009 ; Опубл. 27.01.2011
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению протеолитических фракций из прокариотических клеток, и может быть использовано при анализе молекулярно-генетических механизмов формирования структуры клетки прокариот и роли белковых компонентов в их организации, что необходимо для получения дополнительной информации в разработках и построении компьютерных моделей организации генных и эпигенных сетей управления. Клетки Escherichia coli консервируют в присутствии забуференного 80-90% глицерина, затем обрабатывают 3% тритоном Х-100, с целью снятия клеточной оболочки, далее полученные цитоплазматические белки экстрагируют возрастающими концентрациями солей: 0,14 М, 0,35 М; 2 М NaCl, 6 М гуанидин гидрохлоридом с 0,1% 'бета'-меркаптоэтанолом, проводят аффинную хроматографию на сефарозе 4В с иммобилизованным ингибитором трипсина и оценивают протеолитическую активность. Данное изобретение позволяет получить фракцию из клеток прокариот
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.02
Рубрики: БЕЛОК
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФРАКЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ КЛЕТОК ПРОКАРИОТ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Тропынина, Т.С.; ИБ УНЦ РАН
Свободных экз. нет
2.
Патент 2371477 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

    Иванова, Э. А.
    Способ выделения клеточных ядер из пыльников пшеницы [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина ; Ин-т биол. Уфим. науч. центра РАН. - № 2007140634/13 ; Заявл. 01.11.2007 ; Опубл. 27.10.2009
Аннотация: Способ включает консервацию изолированных пыльников при температуре - 25'ГРАДУС'C в присутствии 80-90% глицерина, гомогенизацию в яшмовой ступке, фильтрование, высокоскоростное центрифугирование, очистку в градиенте плотности глицерина 50, 90 мас./объем и снятие клеточных оболочек 1% тритоном Х-100. Изобретение позволяет повысить выход очищенных клеточных ядер из репродуктивных органов и тканей растений с одновременным сохранением их нативности
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ЯДРО
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Ин-т биол. Уфим. науч. центра РАН
Свободных экз. нет
3.
Патент 2127761 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/28.

    Иванова, Э. А.
    Способ определения окислительно-восстановительной активности пероксидазной системы в клеточных ядрах проростков пшеницы [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина ; Ин-т биол. Уфим. науч. центра РАН. - № 93029192/13 ; Заявл. 10.06.1993 ; Опубл. 20.03.1999
Аннотация: Изобретение относится к области физиологии и биохимии растений. Из предварительно консервированных при -25'ГРАДУС'C в глицериновой среде тканей проростков пшеницы выделяют клеточные ядра, подвергают их ступенчатой экстракции 0,14 М; 0,35 М; 2 М NaCl, 6 М гуанидинхлоридом с 0,1%-ным 'бета'-МЭ и 0,5 н. NaOH и получают фракции, в к-рых затем определяют пероксидазную активность с бензидином в присутствии H[2]O[2] в интервале времени 5-10 с от начала ферментативной реакции. Предложенный способ обеспечивает повышение точности и чувствительности анализа за счет полноты извлечения ферментсодержащего ядерного материала и выбора оптимальных условий проведения цветной количественной реакции. 2 табл., 7 ил
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
ПШЕНИЦА
ПРОРОСТКИ
ЯДРО
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Ин-т биол. Уфим. науч. центра РАН
Свободных экз. нет
4.
Патент 2108571 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

    Иванова, Э. А.
    Способ определения углеводных компонентов в клеточных ядрах [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина, Р. Г. Ремеева ; Ин. биол. Уфимс. науч. центра РАН. - № 5035744/13 ; Заявл. 03.04.1992 ; Опубл. 10.04.1998
Аннотация: Изобретение относится к физиологии и биохимии растений и может быть применено в надмолекулярной биологии индивидуального развития при морфо-, онтогенетической оценке параметрической регуляции на уровне интерфазных ядер. Сущность изобретения: углеводсодержащий материал (компоненты) извлекают из клеточных ядер, предварительно законсервированных в тканях проростков пшеницы глицериновой средой, затем выделенных и очищенных в градиенте плотности глицерина с последующей последовательной экстракцией ядерных фракций 0,14 М (нуклеоплазма), 0,35 М (хроматин I) и 2 М (хроматин II) хлористым натрием, 6 М гуанидингидрохлоридом в присутствии 0,1%-ного 'бета'-меткаптоэтанола (ядерный матрикс); 0,5 н. NaOH (ядерно-цитоплазматический остаток) и анализом (определением) в них содержания углеводов. Табл. 5. Ил. 5
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: ЯДРО
ИНТЕРФАЗА
УГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Ремеева, Р.Г.; Ин. биол. Уфимс. науч. центра РАН
Свободных экз. нет
5.
Патент 2111639 Российская Федерация, МКИ A01C 1/02.

    Иванова, Э. А.
    Способ оценки физиологического состояния проростков [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина ; Ин-т биол. Уфин. науч. центра РАН. - № 93034059/13 ; Заявл. 01.07.1993 ; Опубл. 27.05.1998
Аннотация: Предлагается способ графического изображения в виде карт физиол. оценки популяции семян и растущих проростков с указанием физиол. особенностей популяции проростков, отобранных для биохим. анализа или для выделения физиол. однородных клеточных органелл и их надмолекулярных структур
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СЕМЯ
ПРОРОСТКИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ОЦЕНКА
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Ин-т биол. Уфин. науч. центра РАН
Свободных экз. нет
6.
Патент 2404585 Российская Федерация, МКИ A01N 63/00.

    Иванова, Э. А.
    Способ оценки влияния ингибитора деацетилирования белков на индукцию ростового морфогенеза растений [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина ; ИБ УНЦ РАН. - № 2009115210/15 ; Заявл. 21.04.2009 ; Опубл. 27.11.2010
Аннотация: Изобретение относится к физиологии и биохимии растений. Первоначально проращивают семена пшеницы в 0,004 мМ р-ре бутирата натрия, в определенные интервалы времени от начала замачивания 0 ч, 3 ч, 6 ч, 9 ч, 12 ч, 15 ч, 18 ч, 21 ч проводят отделение зародышей от эндосперма с последующей консервацией зародышей в забуференном 80-90% глицерине при минус 25'ГРАДУС'С, выделяют клеточные ядра, проводят экстракцию ядерных фракций возрастающими конц-иями 0,14 М, 0,35 М, 2 М хлористого натрия и 6 М гуанидингидрохлорида с 0,1% 'бета'-меркаптоэтанолом и определяют в вышеперечисленных ядерных фракциях протеолитическую и ингибиторную активности
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.15.15
Рубрики: ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
ПШЕНИЦА
МОРФОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; ИБ УНЦ РАН
Свободных экз. нет
7.
Патент 2437934 Российская Федерация, МКИ C12N 9/52.

    Иванова, Э. А.
    Способ получения фракции из клеток Escherichia coli, обладающей ингибирующей протеазы активностью [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина, Т. С. Тропынина ; ИБ УНЦ РАН. - № 2010125231/10 ; Заявл. 18.06.2010 ; Опубл. 27.12.2011
Аннотация: Способ получения фракции из клеток Esherichia coli, обладающей ингибирующей протеазы активностью, предусматривает консервирование клеток бактерий в присутствии забуференного 80-90% глицерина, обработку 3% тритоном Х-100 с целью снятия клеточной оболочки. Полученные цитоплазматические белки экстрагируют возрастающими конц-иями солей, а именно 0,14 М, 0,35 М, 2 М NaCl, 6 М гуанидин гидрохлоридом с 0,1% 'бета'-меркаптоэтанолом. Осуществляют аффинную хроматографию на сефарозе 4В с иммобилизованным трипсином и оценивают ингибирующую протеазы активность в элюатах. Изобретение может быть использовано при анализе молекулярно-генетических механизмов формирования структуры клетки прокариот и роли белковых компонентов в их организации, а также особенностей ремоделирования генома, что является необходимым для раскрытия путей регулирования механизмов воздействия макро- и микроорганизмов, а также поиска новых мишенй для лекарственных средств и разработки экологически безопасных новых лечебных препаратов
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФРАКЦИИ КЛЕТОК
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
СРЕДСТВА ИЗУЧЕНИЯ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Тропынина, Т.С.; ИБ УНЦ РАН
Свободных экз. нет
8.
Патент 2471873 Российская Федерация, МКИ C07K 1/18.

    Иванова, Э. А.
    Способ препаративного выделения основных белков из надмолекулярных структур растущей популяции Escherichia coli [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина, Т. С. Тропынина ; ИБ УНЦ РАН. - № 2010148964/10 ; Заявл. 30.11.2010 ; Опубл. 10.01.2012
Аннотация: Изобретение относится к биохимии и молекулярной биологии. Предложен способ препаративного выделения основных белков из надмолекулярных структур растущей популяции Escherichia coli. Проводят консервацию клеток Escherichia coli в забуференном 80-90% глицерине при -25'ГРАДУС'С. Затем осадок клеток промывают 3% тритоном Х-100. Далее осуществляют экстракцию осадка возрастающими концентрациями солей: 0,14 M, 0,35 M; 2 M NaCl, 6 M гуанидин гидрохлоридом с 0,1% 'бета'-меркаптоэтанолом. Способ позволяет получать фракции, обогащенные основными белками, при использовании микроколичества белка клеточных супраструктур Escherichia coli
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ
ПРЕПАРАТИВНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
ОСНОВНЫЕ БЕЛКИ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Тропынина, Т.С.; ИБ УНЦ РАН
Свободных экз. нет
9.
Патент 2404585 Российская Федерация, МКИ A01N 63/00.

    Иванова, Э. А.
    Способ оценки влияния ингибитора деацетилирования белков на индукцию ростового морфогенеза растений [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина ; ИБ УНЦ РАН. - № 2009115210/15 ; Заявл. 21.04.2009 ; Опубл. 27.11.2010
Аннотация: Изобретение относится к физиологии и биохимии растений. Первоначально проращивают семена пшеницы в 0,004 мМ р-ре бутирата натрия, в определенные интервалы времени от начала замачивания 0 ч, 3 ч, 6 ч, 9 ч, 12 ч, 15 ч, 18 ч, 21 ч проводят отделение зародышей от эндосперма с последующей консервацией зародышей в забуференном 80-90% глицерине при минус 25'ГРАДУС'С, выделяют клеточные ядра, проводят экстракцию ядерных фракций возрастающими конц-иями 0,14 М, 0,35 М, 2 М хлористого натрия и 6 М гуанидингидрохлорида с 0,1% 'бета'-меркаптоэтанолом и определяют в вышеперечисленных ядерных фракциях протеолитическую и ингибиторную активности
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.15
Рубрики: ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
ПШЕНИЦА
МОРФОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; ИБ УНЦ РАН
Свободных экз. нет
10.
Патент 2487940 Российская Федерация, МКИ C12P 1/04.

    Иванова, Э. А.
    Способ получения положительно заряженных белковых фракций с ингибирующей в отношении трипсина активностью в растущей популяции Escherichia coli [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина, Т. С. Тропынина ; ИБ УНЦ РАН. - № 2012103337/10 ; Заявл. 31.01.2012 ; Опубл. 20.07.2013
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФРАКЦИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННЫХ БЕЛКОВ
ИНГИБИТОРЫ ТРИПСИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
АНАЛИЗ МЕХАНИЗМОВ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУРЫ КЛЕТКИ
БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ОСОБЕННОСТИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ГЕНОМА
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Тропынина, Т.С.; ИБ УНЦ РАН
Свободных экз. нет
11.
Патент 2111639 Российская Федерация, МКИ A01C 1/02.

    Иванова, Э. А.
    Способ оценки физиологического состояния проростков [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина ; Ин-т биол. Уфин. науч. центра РАН. - № 93034059/13 ; Заявл. 01.07.1993 ; Опубл. 27.05.1998
Аннотация: Предлагается способ графического изображения в виде карт физиол. оценки популяции семян и растущих проростков с указанием физиол. особенностей популяции проростков, отобранных для биохим. анализа или для выделения физиол. однородных клеточных органелл и их надмолекулярных структур
ГРНТИ  
34.31.37
ВИНИТИ 341.31.37.29
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СЕМЯ
ПРОРОСТКИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ОЦЕНКА
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Ин-т биол. Уфин. науч. центра РАН
Свободных экз. нет
12.
А.с. 1701747 СССР, МКИ C 12 N 9/50.

    Иванова, Э. А.
    Способ выделения растительных клеточных ядер [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина ; Ин-т биол. Башк. науч. центра Урал. от-ния АН СССР. - № 4785582/13 ; Заявл. 13.02.1990 ; Опубл. 30.12.1991
Аннотация: Цель изобретения - повышение выхода очищенных клеточных ядер с одновременным сохранением внутриядерной ферментативной активности и физиологических свойств структурно-функциональных элементов клеточных ядер. Для достижения цели первоначально производят консервацию растительных тканей в 80-90% глицерине с последующей гомогенизацией в забуференной 20% глицериновой среде для выделения клеточных ядер, очистку к-рых производят через пятислойный (50, 60, 70, 80, 90 мас.%/объем) забуференный глицериновый градиент.
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.02
Рубрики: ЯДРО
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Ин-т биол. Башк. науч. центра Урал. от-ния АН СССР
Свободных экз. нет
13.
Патент 2108571 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

    Иванова, Э. А.
    Способ определения углеводных компонентов в клеточных ядрах [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина, Р. Г. Ремеева ; Ин. биол. Уфимс. науч. центра РАН. - № 5035744/13 ; Заявл. 03.04.1992 ; Опубл. 10.04.1998
Аннотация: Изобретение относится к физиологии и биохимии растений и может быть применено в надмолекулярной биологии индивидуального развития при морфо-, онтогенетической оценке параметрической регуляции на уровне интерфазных ядер. Сущность изобретения: углеводсодержащий материал (компоненты) извлекают из клеточных ядер, предварительно законсервированных в тканях проростков пшеницы глицериновой средой, затем выделенных и очищенных в градиенте плотности глицерина с последующей последовательной экстракцией ядерных фракций 0,14 М (нуклеоплазма), 0,35 М (хроматин I) и 2 М (хроматин II) хлористым натрием, 6 М гуанидингидрохлоридом в присутствии 0,1%-ного 'бета'-меткаптоэтанола (ядерный матрикс); 0,5 н. NaOH (ядерно-цитоплазматический остаток) и анализом (определением) в них содержания углеводов. Табл. 5. Ил. 5
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99 + 341.19.25.09
Рубрики: ЯДРО
ИНТЕРФАЗА
УГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Ремеева, Р.Г.; Ин. биол. Уфимс. науч. центра РАН
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.06-04В3.127

    Иванова, Э. А.
    Активность триптаз в интерфазе клеточного ядра при активации хроматина в зародышах пшеницы [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина // Физиол. и биохимия культ. раст. - 2006. - Т. 38, N 1. - С. 61-66 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Исследована активность триптаз, расщепляющих связи Арг-Х, Лиз-Х, в ядерных надмолекулярных структурах (нуклеоплазме, хроматине, непрочно- и прочносвязанном с ядерным матриксом, а также в самом ядерном матриксе) при транскрипционной активации хроматина в зародышах пшеницы, находящихся первоначально в состоянии биологического покоя с последующим их набуханием до проклевывания. Показана трехпиковая периодичность изменения активности триптаз, к-рая гл. обр., связана с субфракцией, непрочносвязанной с ядерным матриксом, обогащенной гистоном H1, HMG, LMG, убихитином и другими негистоновыми белками. Выдвинуто предположение об участии триптаз в регуляции активации хроматина в G[1]-фазе клеточного цикла. Библ. 21
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ПРОРАСТАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
НУКЛЕОПЛАЗМА
ХРОМАТИН
АКТИВАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕРФАЗА
ТРИПТАЗЫ
ПШЕНИЦА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.167

    Иванова, Э. А.
    Анализ надмолекулярных структур клеточного ядра при активации хроматина [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина // Докл. РАН. - 2006. - Т. 406, N 3. - С. 419-421 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Исследовали на уровне надмолекулярных структур (кариоплазмы, хроматина, ядерного матрикса) клеточные ядра локализацию активности триптаз и их ингибиторов при активации хроматина в течение инициации ростовых процессов зрелого зародыша пшеницы. Предприняты первые шаги в изучении молекулярно-генетического состояния надмолекулярных структур клеточного ядра при индукции ростового морфогенеза зрелого зародыша пшеницы, ранее находящегося в состоянии биологического покоя. Выявленные некоторые закономерности активации хроматина (динамика изменения активности триптаз, формирование трипсиноподобных и их ингибиторных комплексов на ядерном матриксе в период растяжения клеток) требуют дальнейшего исследования как с целью изучения молекулярно-генетических основ онтогенеза, процесса включения индивидуальных генов, так и для получения дополнительной информации, необходимой для построения компьютерных моделей организации в управляющие генные и эпигенные сети. Россия, Башкорстан Ин-т биологии Уфимского научного центра РАН, Уфа. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.17.09.07
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ТРИПТАЗЫ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ХРОМАТИН
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
TRITICUM AESTIVUM 'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.04-04Н3.235

   
    Оптимизация фотодинамической терапии содидной саркомы М-1 у крыс Вистар на примере применения препарата "Фотосенс" [Текст] / Т. С. Лагода [и др.] // Вопр. онкол. - 2005. - Т. 51, N 1. - С. 103-107 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Рассмотрено взаимодействие между компонентами, участвующими в фотодинамической терапии - опухолью, здоровыми тканями организма, светом и фотосенсибилизатором. На примере перевивной солидной саркомы М-1 продемонстрирована эффективность предложенного способа введения препарата при фотодинамической терапии. Способ обеспечивает не только подавление опухолевого процесса, но и приводит к мобилизации защитных систем организма. Россия, Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М 1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лагода, Т.С.; Каплан, М.А.; Бондарь, А.М.; Бокова, М.Б.; Иванова, Э.А.; Бровин, А.И.; Спиченкова, О.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.154

   
    Оптимизация фотодинамической терапии содидной саркомы М-1 у крыс Вистар на примере применения препарата "Фотосенс" [Текст] / Т. С. Лагода [и др.] // Вопр. онкол. - 2005. - Т. 51, N 1. - С. 103-107 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Рассмотрено взаимодействие между компонентами, участвующими в фотодинамической терапии - опухолью, здоровыми тканями организма, светом и фотосенсибилизатором. На примере перевивной солидной саркомы М-1 продемонстрирована эффективность предложенного способа введения препарата при фотодинамической терапии. Способ обеспечивает не только подавление опухолевого процесса, но и приводит к мобилизации защитных систем организма. Россия, Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М 1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лагода, Т.С.; Каплан, М.А.; Бондарь, А.М.; Бокова, М.Б.; Иванова, Э.А.; Бровин, А.И.; Спиченкова, О.Н.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.02-04В3.160

    Иванова, Э. А.
    Экспериментальный анализ транскрипционной активации хроматина при индукции морфогенеза зрелых зародышей озимой и яровой пшениц в присутствии ингибитора деацетилирования белков [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина, Р. С. Иванов // Докл. РАН. - 2008. - Т. 422, N 3. - С. 427-429 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В процессе инициации ростового морфогенеза зрелых зародышей озимой и яровой пшениц в присутствии ингибитора деацетилирования белков в течение G[1]-фазы клеточного цикла молекулярные механизмы онтогенетической адаптации и ремоделирования хроматиновых структур при участии Арг-Х-протеолиза ярко выражены в пространственно-временном ритме у озимой пшеницы Мироновской 808. Возможно, выявленный молекулярный механизм ремоделирования внутриядерных структур отражает высокую пластичность этой культуры. Россия, Ин-т биологии Уфимского НЦ РАН. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
СЕМЯ
ГЕНЕТИКА
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Иванов, Р.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.03-04В3.163

    Иванова, Э. А.
    Анализ Арг-X протеолиза в пространственной реорганизации хроматина под влиянием ингибитора деацетилирования белков при индукции ростовых процессов зрелых зародышей озимой и яровой пшеницы [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина, Р. С. Иванов // Физиол. и биохимия культ. раст. - 2009. - Т. 41, N 1. - С. 28-35 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Описаны особенности динамики содержания белковых компонентов, Арг-X протеолиза на разных уровнях пространственно-временной организации интерфазного хроматина при прорастании зрелых зародышей озимой и яровой пшеницы в присутствии ингибитора деацетилирования белков. Обсуждено участие Арг-X протеолиза в эпигенетических механизмах. Библ. 14
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: БЕЛКИ
АРГ-X
ПРОТЕОЛИЗ
ИНГИБИТОРЫ
РОСТ
ЗАРОДЫШИ
ХРОМАТИН
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.; Иванов, Р.С.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.255

    Иванова, Э. А.
    Активность триптаз в интерфазе клеточного ядра при активации хроматина в зародышах пшеницы [Текст] / Э. А. Иванова, Г. Х. Вафина // Физиол. и биохимия культ. раст. - 2006. - Т. 38, N 1. - С. 61-66 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Исследована активность триптаз, расщепляющих связи Арг-Х, Лиз-Х, в ядерных надмолекулярных структурах (нуклеоплазме, хроматине, непрочно- и прочносвязанном с ядерным матриксом, а также в самом ядерном матриксе) при транскрипционной активации хроматина в зародышах пшеницы, находящихся первоначально в состоянии биологического покоя с последующим их набуханием до проклевывания. Показана трехпиковая периодичность изменения активности триптаз, к-рая гл. обр., связана с субфракцией, непрочносвязанной с ядерным матриксом, обогащенной гистоном H1, HMG, LMG, убихитином и другими негистоновыми белками. Выдвинуто предположение об участии триптаз в регуляции активации хроматина в G[1]-фазе клеточного цикла. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ПРОРАСТАНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ
НУКЛЕОПЛАЗМА
ХРОМАТИН
АКТИВАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕРФАЗА
ТРИПТАЗЫ
ПШЕНИЦА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Вафина, Г.Х.
 1-20    21-40   41-60   61-72 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)