СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Докшина, И. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

Патент 2488114 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

Способ определения аутоантител к тромбоцитам [Текст] / Е. В. Бутина [и др.] ; КНИИГиПК ФМБА. - № 2012100232/15 ; Заявл. 10.01.2012 ; Опубл. 20.07.2013
Аннотация: Изобретение относится к методам диагностики аутоиммунных заболеваний по крови человека. Способ заключается в определении процентного содержания тромбоцитов, покрытых иммуноглобулинами классов G и М, с использованием проточной цитометрии. Способ позволяет повысить точность диагностики иммунной тромбоцитопении, определить тактику лечения и контролировать его эффективность. Для анализа исследуют собственные тромбоциты и сыворотку крови больного, в качестве маркеров аутоиммунного процесса используют антитела, относящиеся к иммуноглобулинам классов G и М, при этом коэффициент аутосенсибилизации тромбоцитов рассчитывают как отношение количества Anti-Human IgG/IgM-позитивных клеток к числу клеток, фиксирующих CD41: значение коэффициента аутосенсибилизации тромбоцитов более 2% без инкубации с аутосывороткой и более 5% после инкубации с аутосывороткой расценивают как наличие у пациента антитромбоцитарных аутоантител, фиксированных на клетках и/или циркулирующих в плазме крови

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВИ
ДИАГНОСТИКА
АУТОАНТИТЕЛА
К ТРОМБОЦИТАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Бутина, Е.В.; Зайцева, Г.А.; Исаева, Н.В.; Васкина, Е.А.; Докшина, И.А.; КНИИГиПК ФМБА
Свободных экз. нет

Патент 2587757 Российская Федерация, МКИ G01N 33/50 (2006.01).

Способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений у больных злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, получающих программную химиотерапию [Текст] / Е. Л. Назарова [и др.] ; КНИИГиПК ФМБА. - № 2014151353/15 ; Заявл. 17.12.2014 ; Опубл. 20.06.2016
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития инфекционных осложнений у больных злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, получающих программную химиотерапию. Из клеток периферической венозной крови выделяют ДНК и до наступления цитопенических осложнений программной химиотерапии и манифестации инфекций проводят анализ распределения генотипов полиморфизма Т-1237С гена TLR9. В случае выявления гомозиготы СС Т-1237С TLR9 прогнозируют повышение риска развития инфекций. Изобретение обеспечивает получение новых критериев прогноза развития инфекционных осложнений в ранние сроки полихимиотерапии. 1 ил., 3 табл., 2 пр.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
TLR9
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Назарова, Е.Л.; Шардаков, В.И.; Демьянова, В.Т.; Докшина, И.А.; Зотина, Е.Н.; КНИИГиПК ФМБА
Свободных экз. нет

Патент 2550967 Российская Федерация, МКИ G01N 33/50 (2006.01).

Способ прогнозирования развития инфекции у больных острым лимфобластным лейкозом на фоне химиотерапии [Текст] / С. Г. Владимирова [и др.] ; КНИИГиПК. - № 2014102176/15 ; Заявл. 23.01.2014 ; Опубл. 20.05.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицине и касается ранней диагностики инфекционных осложнений у больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получающих химиотерапию (XT). Предлагаемый способ заключается в том, что у больных ОЛЛ во время проведения XT 2-3 раза в неделю исследуют концентрацию фибриногена, время XIIa-зависимого эуглобулинового лизиса (XIIa-ЗЭЛ), уровень растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), активность протеина C (прС). При выявлении хотя бы 2 из 4 критериев, а именно: повышении уровня фибриногена на '=' 41%, РФМК - на '=' 76%, удлинении времени XIIa-ЗЭЛ на '=' 11% и снижении активности прС на '=' 12% по сравнению с предыдущим исследованием, прогнозируют развитие инфекционных осложнений. Способ обеспечивает раннее прогнозирование развития инфекции у пациентов с ОЛЛ во время проведения XT. 7 табл., 4 пр.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ФИБРИНОГЕН
XIIA- ЗАВИСИМЫЙ ЭУГЛОБУЛИНОВЫЙ ЛИЗИС
РАСТВОРИМЫЕ ФИБРИН-МОНОМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
БЕЛОК С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Владимирова, С.Г.; Тарасова, Л.Н.; Черепанова, В.В.; Докшина, И.А.; КНИИГиПК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.10-04Б4.34

Оценка чувствительности и специфичности метода определения С-реактивного белка при диагностике инфекционных осложнений у больных острым лимфобластным лейкозом, получающих химиотерапию [Текст] / С. Г. Владимирова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2014. - Т. 59, N 11. - С. 17-21 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Владимирова, С.Г.; Тарасова, Л.Н.; Докшина, И.А.; Черепанова, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.10-04Н2.96

Оценка чувствительности и специфичности метода определения С-реактивного белка при диагностике инфекционных осложнений у больных острым лимфобластным лейкозом, получающих химиотерапию [Текст] / С. Г. Владимирова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2014. - Т. 59, N 11. - С. 17-21 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Владимирова, С.Г.; Тарасова, Л.Н.; Докшина, И.А.; Черепанова, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.360

Оценка чувствительности и специфичности метода определения С-реактивного белка при диагностике инфекционных осложнений у больных острым лимфобластным лейкозом, получающих химиотерапию [Текст] / С. Г. Владимирова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2014. - Т. 59, N 11. - С. 17-21 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Владимирова, С.Г.; Тарасова, Л.Н.; Докшина, И.А.; Черепанова, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.12-04К1.55

Сухоруков, Ю. В.
Об иммунологическом мониторинге при длительной ремиссии острого лейкоза [Текст] / Ю. В. Сухоруков, Е. П. Сведенцов, И. А. Докшина // Урал. мед. ж. - 2008. - N 5. - С. 82-85
Аннотация: Проведено исследование параметров естественного, клеточного и гуморального иммунитета у 49 больных в состоянии длительной, более чем 5-летней ремиссии острого лейкоза. Отмечены расстройства 1 степени некоторых параметров иммунитета и отсутствие клинических проявлений этих расстройств. Данные исследования обосновывают необходимость иммунологического мониторинга и указывают на параметры иммунитета, которые должны, в первую очередь, находиться в зоне внимания. Россия, Гематологическая клиника, Криво. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИИ
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.01-04Н1.186

Сухоруков, Ю. В.
Об иммунологическом мониторинге при длительной ремиссии острого лейкоза [Текст] / Ю. В. Сухоруков, Е. П. Сведенцов, И. А. Докшина // Урал. мед. ж. - 2008. - N 5. - С. 82-85
Аннотация: Проведено исследование параметров естественного, клеточного и гуморального иммунитета у 49 больных в состоянии длительной, более чем 5-летней ремиссии острого лейкоза. Отмечены расстройства 1 степени некоторых параметров иммунитета и отсутствие клинических проявлений этих расстройств. Данные исследования обосновывают необходимость иммунологического мониторинга и указывают на параметры иммунитета, которые должны, в первую очередь, находиться в зоне внимания. Россия, Гематологическая клиника, Криво. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИИ
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.12-04Н2.86

Состояние эндотелия и гемостаза у больных с впервые выявленным острым лимфобластным лейкозом [Текст] / С. Г. Владимирова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2012. - N 8. - С. 29-33 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Проведена оценка состояния эндотелия и плазменного гемостаза, степени тромбоцитопении, а также частоты тромбогеморрагических осложнений у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом в период манифестации заболевания. Тромбоз развился у 1 (4,2%) из 24 обследованных, геморрагический синдром - у 11 (45,8%). Последний был тесно связан с тяжестью тромбоцитопении (он возник у всех лиц с количеством тромбоцитов менее 50 *10{9} г/л). Вместе с тем высокая корреляция между количеством лейкемических клеток и уровнем Д-димеров (r[s] = 0,703) свидетельствует о том, что лейкозный процесс активирует внутрисосудистое тромбообразование. Это подтверждается и повышенным содержанием Д-димеров у 100% больных. Высокие уровни растворимого тромбомодулина и фактора Виллебранда указывают на потерю сосудистым эндотелием тромборезистентности и активацию протромботических механизмов. Россия, ФГУ Кировский НИИ гематол. и переливания крови ФМБА России. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТРОМБО-ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
УЧАСТИЕ ЭНДОТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Владимирова, С.Г.; Скольская, О.Ю.; Тарасова, Л.Н.; Докшина, И.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.06-04Н2.129

Модификации генов иммунного ответа при различных типах течения хронического лимфолейкоза [Текст] / Е. Л. Назарова [и др.] // Учен. зап. 1 СПбГМУ. - 2015. - Т. 22, N 1. - С. 21-24 . - ISSN 1607-4181
Аннотация: Генетические факторы не только вносят вклад в развитие хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), но и могут оказывать влияние на характер течения патологического процесса. Обследовали 30 больных ХЛЛ с доброкачественным и прогрессирующим течением заболевания. У пациентов определяли распространенность генетических полиморфизмов в генах врожденного иммунного ответа. Протестировано 19 полиморфных локусов в 14 генах. Обнаружено, что при доброкачественном течении ХЛЛ статистически значимо чаще встречались мутантные аллели генов фактора некроза опухоли (TNF) (G-308A), толлподобного рецептора (toll-like receptor - TIR) TLR9 (T-1237C) и TLR2 (Arg753Glin) (OR: 470. p=0,05 и OR: 8,33, p=0,03 и OR: 5,50, p=0,05 cоотв.). Напротив, сочетание нормальных гомозигот данных генов многократно увеличивало риск развития прогрессирующей формы заболевания. Можно связать наличие полиморфизма генов TNF в полиморфном локусе -308, TLR2-753, TLR0-1237 с характером клинического течения ХЛЛ и рекомендовать использовать данные маркеры в качестве ранних дополнительных диагностических и прогностических критериев неблагоприятной формы лейкозного процесса с целью оптимизации химиотерапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
TNF
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Назарова, Е.Л.; Шардаков, В.И.; Демьянова, В.Т.; Докшина, И.А.; Зотина, Е.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.06-04Н2.134

Исаева, Н. В.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ НА ЭТАПЕ ДИАГНОСТИКИ [Текст] / Н. В. Исаева, Г. А. Зайцева, И. А. Докшина // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, N 6. - С. 573-578 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Исследованы параметры иммунного статуса у 140 больных хроническим лимфолейкозом. Показано, что уже на этапе диагностики группа больных хроническим лимфолейкозом является разнородной по состоянию иммунологической защиты, а именно по численности иммунокомпетентных клеток в периферической крови. Трактовка их количественных характеристик по общепринятым правилам в большинстве случаев достаточно затруднительна. Приведены обоснования того, что наиболее информативным параметром клеточного иммунитета может быть число активированных Т-лимфоцитов и NK-клеток. Продвинутость опухолевого процесса имеет тесную ассоциативную связь только с одним из исследованных параметров - с соотношением клеток CD4+/CD8+.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
NK-КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зайцева, Г.А.; Докшина, И.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.07-04Н1.20

Диагностическая значимость определения полиморфных вариантов генов иммунного ответа при агрессивных формах злокачественных лимфопролиферативных заболеваний [Текст] / Е. Л. Назарова [и др.] // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, спец. вып. - С. 166 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: При исследовании образцов опухолей от 44 больных с хроническими лимфопролиферативными заболеваниями (ХЛПЗ) установлены генетические маркеры, специфичные для отдельных видов агрессивных ХЛПЗ, которые могут являться дополнительными диагностическими критериями данных форм опухолей лимфатической системы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
IL-1'БЕТА'
IL-2
TNF
TRL
FCGR2A
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Назарова, Е.Л.; Шардаков, В.И.; Демьянова, В.Т.; Зотина, Е.Н.; Докшина, И.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.06-04Н1.32

Модификации генов иммунного ответа при различных типах течения хронического лимфолейкоза [Текст] / Е. Л. Назарова [и др.] // Учен. зап. 1 СПбГМУ. - 2015. - Т. 22, N 1. - С. 21-24 . - ISSN 1607-4181
Аннотация: Генетические факторы не только вносят вклад в развитие хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), но и могут оказывать влияние на характер течения патологического процесса. Обследовали 30 больных ХЛЛ с доброкачественным и прогрессирующим течением заболевания. У пациентов определяли распространенность генетических полиморфизмов в генах врожденного иммунного ответа. Протестировано 19 полиморфных локусов в 14 генах. Обнаружено, что при доброкачественном течении ХЛЛ статистически значимо чаще встречались мутантные аллели генов фактора некроза опухоли (TNF) (G-308A), толлподобного рецептора (toll-like receptor - TIR) TLR9 (T-1237C) и TLR2 (Arg753Glin) (OR: 470. p=0,05 и OR: 8,33, p=0,03 и OR: 5,50, p=0,05 cоотв.). Напротив, сочетание нормальных гомозигот данных генов многократно увеличивало риск развития прогрессирующей формы заболевания. Можно связать наличие полиморфизма генов TNF в полиморфном локусе -308, TLR2-753, TLR0-1237 с характером клинического течения ХЛЛ и рекомендовать использовать данные маркеры в качестве ранних дополнительных диагностических и прогностических критериев неблагоприятной формы лейкозного процесса с целью оптимизации химиотерапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
TNF
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Назарова, Е.Л.; Шардаков, В.И.; Демьянова, В.Т.; Докшина, И.А.; Зотина, Е.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.02-04Н2.71

Владимирова, С. Г.
Состояние обмена липидов у больных с впервые выявленным острым лейкозом [Текст] / С. Г. Владимирова, Л. Н. Тарасова, И. А. Докшина // Клин. лаб. диагност. - 2015. - Т. 60, N 7. - С. 28-31 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Проведен сравнительный анализ состояния липидного обмена у больных острым лейкозом (ОЛ) в зависимости от формы заболевания, возраста, наличия сердечно-сосудистой патологии и инфекционных осложнений. В исследовании принимали участие 148 больных с впервые выявленным ОЛ в возрасте от 16 до 79 лет (медиана 54 года). Контрольная группа состояла из 28 здоровых добровольцев в возрасте от 26 до 75 лет (медиана 49 лет). Распределение по возрасту в этой группе соответствовало таковому в группе больных (р 0,05, Хи-квадрат). Установлено, что при остром промиелоцитарном лейкозе показатели липидного обмена подвержены наименьшим изменениям - достоверно снижалась лишь концентрация липопротеинов высокой плотности. При остальных формах острого миелоидного лейкоза, как и при остром лимфобластном лейкозе, происходят значительные изменения липидного спектра крови, характеризующиеся снижением содержания холестерина (ХС), липопротеинов высокой и низкой плотности (ЛПВП и ЛПНП) и аполипопротеина А1 (АпоА1). Также было установлено, что эти изменения не зависят от возраста пациентов, в отличие от здоровых лиц, у которых выявлена прямая зависимость уровня ХС и ЛПНП от возраста. Наличие у больных ОЛ сопутствующей сердечно-сосудистой патологии также не влияло на показатели липидного обмена. Наличие инфекционных осложнений в период манифестации ОЛ усиливает сдвиги показателей липид-транспортной системы в сторону снижения уровня ХС ЛПВП.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тарасова, Л.Н.; Докшина, И.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.03-04Н1.150

Владимирова, С. Г.
Состояние обмена липидов у больных с впервые выявленным острым лейкозом [Текст] / С. Г. Владимирова, Л. Н. Тарасова, И. А. Докшина // Клин. лаб. диагност. - 2015. - Т. 60, N 7. - С. 28-31 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Проведен сравнительный анализ состояния липидного обмена у больных острым лейкозом (ОЛ) в зависимости от формы заболевания, возраста, наличия сердечно-сосудистой патологии и инфекционных осложнений. В исследовании принимали участие 148 больных с впервые выявленным ОЛ в возрасте от 16 до 79 лет (медиана 54 года). Контрольная группа состояла из 28 здоровых добровольцев в возрасте от 26 до 75 лет (медиана 49 лет). Распределение по возрасту в этой группе соответствовало таковому в группе больных (р 0,05, Хи-квадрат). Установлено, что при остром промиелоцитарном лейкозе показатели липидного обмена подвержены наименьшим изменениям - достоверно снижалась лишь концентрация липопротеинов высокой плотности. При остальных формах острого миелоидного лейкоза, как и при остром лимфобластном лейкозе, происходят значительные изменения липидного спектра крови, характеризующиеся снижением содержания холестерина (ХС), липопротеинов высокой и низкой плотности (ЛПВП и ЛПНП) и аполипопротеина А1 (АпоА1). Также было установлено, что эти изменения не зависят от возраста пациентов, в отличие от здоровых лиц, у которых выявлена прямая зависимость уровня ХС и ЛПНП от возраста. Наличие у больных ОЛ сопутствующей сердечно-сосудистой патологии также не влияло на показатели липидного обмена. Наличие инфекционных осложнений в период манифестации ОЛ усиливает сдвиги показателей липид-транспортной системы в сторону снижения уровня ХС ЛПВП.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тарасова, Л.Н.; Докшина, И.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.04-04Н1.234

Исаева, Н. В.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ НА ЭТАПЕ ДИАГНОСТИКИ [Текст] / Н. В. Исаева, Г. А. Зайцева, И. А. Докшина // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, N 6. - С. 573-578 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Исследованы параметры иммунного статуса у 140 больных хроническим лимфолейкозом. Показано, что уже на этапе диагностики группа больных хроническим лимфолейкозом является разнородной по состоянию иммунологической защиты, а именно по численности иммунокомпетентных клеток в периферической крови. Трактовка их количественных характеристик по общепринятым правилам в большинстве случаев достаточно затруднительна. Приведены обоснования того, что наиболее информативным параметром клеточного иммунитета может быть число активированных Т-лимфоцитов и NK-клеток. Продвинутость опухолевого процесса имеет тесную ассоциативную связь только с одним из исследованных параметров - с соотношением клеток CD4+/CD8+.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
NK-КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зайцева, Г.А.; Докшина, И.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.232

Вирусные гепатиты B и C у взрослых больных острыми лейкозами - распространенность, специфическая профилактика [Текст] / В. В. Черепанова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 13-18 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Больные острыми лейкозами (ОЛ) являются группой особого риска по заражению гемотрансмиссивными вирусными гепатитами. В процессе полихимиотерапии (ПХТ) до 90% пациентов приобретают вирусы гепатитов B и C. В ряде случаев присоединение этих инфекций вызывает необходимость прерывания терапии основного заболевания (угроза печеночной недостаточности). Нарушения в протоколе химиотерапии могут приводить к повышению частоты рецидивов, что ухудшает показатели выживаемости данной категории пациентов. Гепатит В представляет угрозу развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы у выздоровевших от ОЛ больных. В настоящее время разработаны и успешно применяются средства специфической профилактики - эффективные генно-инженерные вакцины против гепатита В. Особенностью больных ОЛ является нарушение процесса антителообразования на фоне глубокой иммуносупрессии, присущей самому ОЛ и применяемой цитостатической терапии. Этот факт требует использования усиленных схем иммунизации: введения удвоенных доз вакцины и увеличения количества вакцинаций до 4. Результаты нашего исследования показали, что у больных ОЛ в период клинико-гематологической ремиссии в ответ на вакцинацию происходит выработка специфических антител. Их титр, хотя и значительно уступает таковому у иммунокомпетентных лиц, является достаточным для защиты организма от вируса гепатита В. В результате вакцинации пациентов гематологического отделения заболеваемость вирусным гепатитом В снизилась у них по сравнению с непривитыми с 45,4 до 8,3%. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Киров. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
ГЕПАТИТ C
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Черепанова, В.В.; Гурина, Н.М.; Сведенцов, Е.П.; Шардаков, В.И.; Докшина, И.А.; Кузнецова, Н.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.31

Непосредственные результаты программного лечения больных острым лейкозом [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 5. - С. 372-374 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Использование программ интенсивной химиотерапии у 23 больных острым лейкозом привело к значительному увеличению доли достигших полной ремиссии (при остром миелобластном лейкозе - 58,8%; при остром лимфобластном лейкозе - 66%). Интенсификация программного лечения ассоциируется с высоким риском осложнений. Для его снижения необходимо проводить лечение больных в условиях асептических палат и правильное использование суппортивной терапии. Россия, НИИ Гематол. и переливания крови, г. Киров. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Федоровская, Н.А.; Черепанова, В.В.; Докшина, И.А.; Рябов, Н.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.175

Непосредственные результаты программного лечения больных острым лейкозом [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 5. - С. 372-374 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Использование программ интенсивной химиотерапии у 23 больных острым лейкозом привело к значительному увеличению доли достигших полной ремиссии (при остром миелобластном лейкозе - 58,8%; при остром лимфобластном лейкозе - 66%). Интенсификация программного лечения ассоциируется с высоким риском осложнений. Для его снижения необходимо проводить лечение больных в условиях асептических палат и правильное использование суппортивной терапии. Россия, НИИ Гематол. и переливания крови, г. Киров. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕМИССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Федоровская, Н.А.; Черепанова, В.В.; Докшина, И.А.; Рябов, Н.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.68

Непосредственные и ближайшие результаты аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1997. - Т. 78, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: 8 больным выполнили аутотрансплантацию костного мозга (АуТКМ), взятого путем пункций и аспираций из гребней крыльев подвздошных костей и замороженного с применением криоконсерванта гекмолита. Все больные были выписаны из клиники с восстановленным кроветворением. Больной с миеломной болезнью погиб через 2 мес после АуТКМ от рецидива заболевания. У больных с солидными опухолями наблюдалась меньшая токсичность, меньшее число инфекционных осложнений, более быстрое восстановление кроветворения, чем у больных острым миелоидным лейкозом. Больным с острым лейкозом и онкопатологией после трансплантации не требовалось поддерживающей терапии, качество жизни оставалось высоким. Это оправдывает применение АуТКМ в комплексе программной полихимиотерапии у онкологических и онкогематологических больных. Клинические исследования показали перспективность использования отечественного криопроконсерванта гекмолита для заготовки аутологичного костного мозга. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови МЗ РФ. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Черепанова, В.В.; Костяев, А.А.; Федоровская, Н.А.; Журавлев, В.В.; Косков, А.С.; Рябов, Н.В.; Докшина, И.А.; Югов, Ю.И.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска