Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Байчурина, А. З.$<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Деп. 2996-В92


   
    Синтез и биологическая активность бис(дифенилфосфинилацетил)гидразина и его комплекса с хлорным железом [Текст] : деп. Ред. хим.-фармац. ж 19921019, N 2996-В92 / Р. И. Тарасова [и др.] ; депонент Ред. хим.-фармац. ж (М.). - Введ. с 19921019. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 7 с. - 5 назв.
Аннотация: Осуществлен синтез бис(дифенилфосфинилацетил)гидразина и его комплекса с хлорным железом. Исходный лиганд (L) обладал транквилизирующей, антидепрессивной активностью и не влиял на длительность этанолового наркоза у крыс. Комплекс L*FeCl[3] увеличивал длительность этанолового наркоза более чем в три раза, однако не проявлял транквилизирующей и антидепрессивной активности. Оба продукта являлись малотоксичными соединениями.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИС(ДИФЕНИЛФОСФИНИЛАЦЕТИЛ)ГИДРАЗИН
КОМПЛЕКС С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Тарасова, Р.И.; Воскресенская, О.В.; Щелкунова, М.А.; Мартынова, И.Г.; Хайрутдинова, Э.И.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Ржевская, Г.Ф.; Ред. хим.-фармац. ж (М.)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.153

   
    Возможность реализации эффектов КАПАХ и субстанции Р через нейрокининовые рецепторы в нервно-мышечном синапсе и ЦНС [Текст] / И. И. Семина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 9. - С. 311-314 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Действие неантихолинэстеразного фосфорорганического препарата КАПАХ с ноотропной активностью и вещества P на амплитудно-временные параметры миниатюрных токов концевой пластинки нервно-мышечного синапса теплокровных однонаправлено и дозозависимо. На фоне антагониста нейрокининовых рецепторов Win-51.708 эффекты КАПАХ и вещества P не проявлялись. На моделях поведенческих реакций субстанция P ослабляла мнемотропный и антидепрессивный эффекты КАПАХ. Предполагается, что точкой приложения КАПАХ и субстанции P в ЦНС и в нервно-мышечной синапсе могут быть нейрокининовые рецепторы. Россия, Казанский гос. мед. ун-т. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЦНС
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ВЕЩЕСТВО P
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
КАПАХ

Доп.точки доступа:
Семина, И.И.; Бухараева, Э.А.; Шиловская, Е.В.; Байчурина, А.З.; Гараев, Р.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.72

   
    Изучение нейротропной активности комплекса фосфабензида с новой модификацией каликс [4]резорцина [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / И. П. Пашина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 71 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
КАЛИКС[4] РЕЗОРЦИН
КОМПЛЕКСЫ
НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пашина, И.П.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Шиловская, Е.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.06-04М3.68

   
    Возможность реализации эффектов КАПАХ и субстанции Р через нейрокининовые рецепторы в нервно-мышечном синапсе и ЦНС [Текст] / И. И. Семина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 9. - С. 311-314 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Действие неантихолинэстеразного фосфорорганического препарата КАПАХ с ноотропной активностью и вещества P на амплитудно-временные параметры миниатюрных токов концевой пластинки нервно-мышечного синапса теплокровных однонаправлено и дозозависимо. На фоне антагониста нейрокининовых рецепторов Win-51.708 эффекты КАПАХ и вещества P не проявлялись. На моделях поведенческих реакций субстанция P ослабляла мнемотропный и антидепрессивный эффекты КАПАХ. Предполагается, что точкой приложения КАПАХ и субстанции P в ЦНС и в нервно-мышечной синапсе могут быть нейрокининовые рецепторы. Россия, Казанский гос. мед. ун-т. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЦНС
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ВЕЩЕСТВО P
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
КАПАХ

Доп.точки доступа:
Семина, И.И.; Бухараева, Э.А.; Шиловская, Е.В.; Байчурина, А.З.; Гараев, Р.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.42

   
    Психотропные свойства N-замещенных фосфорилацетатов аммония [Текст] / Е. В. Шиловская [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2000. - Т. 34, N 1. - С. 26-28 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучены новые производные фосфорилированных карбоновых к-т, приведены их структурные ф-лы и их ЛД[50]. Показано, что N-замещенные фосфорилацетаты аммония обладают менее выраженной психотропной активностью по сравнению с гидразидами фосфорилированных карбоновых к-т, а фармакофором в проявлении серотонинпозитивного эффекта N-замещенных фосфорилацетатов аммония является дифенилфосфорильный фрагмент. Россия, Казанский гос. мед. ун-т. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФОСФОРИЛАЦЕТАТЫ АММОНИЯ
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шиловская, Е.В.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Тарасова, Р.И.; Гараев, Р.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.10-04А1.268

   
    Динамика развития поведенческих нарушений у трансгенных мышей с моделью болезни Альцгеймера [Текст] / И. И. Семина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 11. - С. 568-571 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследована возрастная динамика развития поведенческих нарушений у трансгенных мышей генотипа В6С3-Tg(APP695)85Dbo Tg(PSENI)85Dbo) в возрасте 7,5; 10 и 20 мес с моделью болезни Альцгеймера в следующих тестах: "открытое поле","крестообразный лабиринт", "Т-образный лабиринт", УРПИ, "вращающийся стержень", "конфликтная ситуация с водной депривацией", "поведенческое отчаяние","ареколиновый тремор". Установлено, что основным поведенческим нарушением у трансгенных мышей на всех сроках наблюдения является ухудшение памяти при выработке условного рефлекса с положительным (но не отрицательным) подкреплением. У трансгенных мышей в возрасте 7,5 и 10 мес выявлены также признаки неспецифич. возбуждения и тревожности, развитие депрессивноподобного состояния и симптомы холинергического дефицита. Рез-ты проведенного исследования свидетельствуют, что для проведения поведенческих тестов с целью изучения потенциальных лекарственных ср-в для лечения болезни Альцгеймера оптим. возраст трансгенных мышей генотипа B6C3-Tg(APP695)85Dbp Tg(PSENI)85Dbo) составляет 7,5-10 мес. Россия, Казанский гос. мед. ун-т. Библ. 14
ГРНТИ  
34.05.33
ВИНИТИ 341.05.33.99
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Макарова, Е.А.; Леушина, А.В.; Казакевич, Ж.В.; Габдрахманова, М.Р.; Мухамедьяров, М.А.; Зефиров, А.Л.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.04-04Т1.96

   
    СИНТЕЗ И НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ В РЯДУ ГИДРАЗИДОВ ФОСФОРИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ [Текст] / Е. А. Макарова [и др.] // Фундам. исслед. - 2012. - N 8. - С. 470-473 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Цель настоящей работы - провести анализ "химическая структура - нейротропная активность" среди производных фосфорилированных карбоновых кислот, экспериментально выявить фармакофоры и наиболее перспективные соединения. Проведен синтез, фармакологическое изучение и установление зависимости в ряду новых производных гидразидов фосфорилуксусной кислоты для определения направлений синтеза и изучения наиболее перспективных соединений. Анализ зависимости структура-нейротропная активность среди незамещенных фосфорилацетогидразидов выявил фармакофоры, синтезированы новые ряды соединений: соли арил, гидроксифосфорилацетогидразидов с общей формулой: 4-XPhP(O)(O-)CH[2]C(O)NHNH[2]*[Z+] с различной природой катионного и анионного фрагментов. На поведенческих моделях экспериментально изучена мнемотропная и антидепрессивная активность данных соединений, установлены функциональные группы, отвечающие за эти виды активностей. Среди изученных фосфорилацетогидразидов выявлены перспективные для дальнейшего изучения соединения - производные 4-хлорфенилфосфорилуксусной кислоты, даны рекомендации для направленного синтеза новых эффективных соединений
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИДРАЗИДЫ ФОСФОРИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"

Доп.точки доступа:
Макарова, Е.А.; Тарасова, Р.И.; Семина, И.И.; Фаттахов, Ш.А.; Байчурина, А.З.; Шиловская, Е.В.; Пашина, И.П.; Воскресенская, О.В.; Гараев, Р.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.32

   
    Компьютерный прогноз, синтез и психотропные свойства гидразиниевых солей фосфорилацетогидразидов [Текст] / Е. В. Шиловская [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2013. - Т. 47, N 4. - С. 26-29 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: На основе компьютерного моделирования в ряду производных фосфорилированных карбоновых кислот, обладающих высокой психотропной активностью, найдены новые соединения - гидразиниевые соли фосфорилацетогидразидов. Экспериментально доказано, что эти соединения способствуют улучшению процессов памяти и обучения, проявляют антигипоксические свойства, обладают антидепрессивной активностью. Проведенные исследования подтверждают целесообразность использования комплексного анализа компьютерного моделирования связи "структура-активность" и экспериментального выявления фармакофоров для обоснованного прогноза и дизайна новых лекарственных средств. Россия, Казанский гос. мед. ун-т. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФОСФОРИЛ АЦЕТОГИДРАЗИДЫ
СИНТЕЗ
ПСИХОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Шиловская, Е.В.; Семина, И.И.; Тарасова, Р.И.; Байчурина, А.З.; Пашина, И.П.; Воскресенская, О.В.; Фаттахов, Ш.А.; Газизов, М.Б.; Гараев, Р.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.84

   
    Изучение нейротропной активности комплекса фосфабензида с новой модификацией каликс [4]резорцина [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / И. П. Пашина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 71 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
НЕЙРОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Пашина, И.П.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Шиловская, Е.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.75

   
    Применение методов компьютерного моделирования для поиска соединений с психотропной активностью в рядах производных фосфорилацетогидразидов [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / Е. В. Шиловская [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 95 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФОСФОРИЛАЦЕТОГИДРАЗИДЫ
ПСИХОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
СКРИНИНГ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Шиловская, Е.В.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Тарасова, Р.И.; Макарова, Е.А.; Гараев, Р.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.04-04М3.44

   
    Изучение нейротропной активности комплекса фосфабензида с новой модификацией каликс [4]резорцина [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / И. П. Пашина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 71 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.41
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
КАЛИКС[4] РЕЗОРЦИН
КОМПЛЕКСЫ
НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пашина, И.П.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Шиловская, Е.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.305

    Семина, И. И.
    Изучение противоневротического действия гидразида О-в-хлорэтил-пара-N-диметиламинофенил-фосфинилуксусной кислоты (амфазида) [Текст] / И. И. Семина, А. З. Байчурина, Р. С. Гараев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 4. - С. 423-425 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Выявлено противоневротическое действие оригинального фосфорорганического соединения - гидразида О-'бета'-хлорэтил-пара-N-диметиламинофенилфосфинилуксусной к-ты (амфазида). При экспериментальном неврозе у крыс амфазид восстанавливал исследовательскую активность животных в тесте "открытое поле", повышал сниженный процедурой стрессирования уровень РНК и ДНК в мозге и уменьшал конц-ию малонового диальдегида в коре головного мозга невротизированных крыс. Россия, Казанский гос. мед. ун-т, Казань. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФАЗИД
ПРОТИВОНЕВРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИОХИМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Байчурина, А.З.; Гараев, Р.С.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.336

    Семина, И. И.
    Особенности антидепрессивного эффекта О-'бета'-хлорэтил-пара-N-диметиламинофенил-фосфинилуксусной кислоты (амфазида) [Текст] / И. И. Семина, А. З. Байчурина, Р. С. Гараев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 5. - С. 538-540 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На мышах-самцах тетрагибридах CBWA на моделях "поведенческого отчаяния" и "выученной беспомощности" выявлены антидепрессивные свойства O-'бета'-хлорэтил-пара-N-диметиламинофенилфосфинилуксусной к-ты (амфазида). Обнаружено более ранее проявление фармакологического эффекта при курсовом применении амфазида, чем у трициклического антидепрессанта мелипрамина. Серотонинпозитивная активность амфазида проявляется, в частности, в повышении реакции стрессированных мышей на введение 5-гидрокситриптофана. Россия, Казанский гос. мед. ун-т, Казань. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АМФАЗИД
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Байчурина, А.З.; Гараев, Р.С.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.196

    Байчурина, А. З.
    Влияние на центральные дофаминергические структуры представителей гидразидов фосфорилированных карбоновых кислот и диазиридинов [Текст] / А. З. Байчурина, И. И. Семина, Р. С. Гараев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 6. - С. 648-631 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На белых мышах и крысах изучены эффекты амфазида и тетрамезина, обладающих антидепрессивной и ноотропной активностью, на фоне апоморфина, L-ДОФА и галоперидола. Установлено, что оба препарата обладают дофаминопозитивным действием, которое у амфазида проявляется преимущественно при курсовом, а у тетрамезина и при однократном применении. Россия, Казанский гос. мед. ун-т, Казань. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФАЗИД
ТЕТРАМЕЗИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ДОФАМИНОПОЗИТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Семина, И.И.; Гараев, Р.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.136

    Семина, И. И.
    Разработка новых потенциальных лекарственных средств с психотропной активностью среди фосфорилацетогидразидов и других производных фосфорилированных карбоновых кислот - приоритетное направление Казанской школы психофармакологов [Текст] / И. И. Семина, А. З. Байчурина // Казан. мед. ж. - 2016. - Т. 97, N 1. - С. 148-155 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: В представленном обзоре освещено развитие идей профессоров А.И. Разумова и И.В. Заиконниковой о перспективности поиска в классе фосфорилированных карбоновых кислот потенциальных лекарственных средств. Первым представителем таких соединений, разрешенным для клинического применения, стал гидразид дифенилфосфорилуксусной кислоты - препарат фосеназид (дифенизид, фосфабензид, гидифен), обладающий транквилизирующими, антиалкогольными, антидепрессивными и противоэпилептическими свойствами. В продолжение исследований нами были изучены новые ряды фосфорилацетогидразидов и выявлено, что гидразид (4-диметиламинофенил,2'-хлорэтокси)фосфорилуксусной кислоты (КАПАХ) улучшает память и обучение в норме и при патологии, проявляет нейропротективные свойства, корригирует поведенческие нарушения у дабл-трансгенных мышей с болезнью Альцхаймера1, оказывает антидепрессивные свойства. Гидразид (4-диметиламинофенил,2'-хлорэтокси)фосфорилуксусной кислоты имеет оригинальный механизм действия, который заключается в его способности улучшать глутаматергическую передачу через глициновые стрихнин-нечувствительные участки NMDA-рецепторов; усиливать взаимодействие с основным медиатором в холинергических синапсах через нейрокининовые рецепторы NK-1 подобно нейропептиду субстанции Р; оказывать мембранолипотропное действие, изменяя бислойную организацию мембран из фосфатидилхолина, что может способствовать положительному влиянию на функцию рецепторов. С использованием компьютерного прогноза осуществлен дизайн и синтез новых рядов фосфорилацетогидразидов и других производных фосфорилированных карбоновых кислот, исследованы их ноотропные, антидепрессивные и транквилизирующие свойства, некоторые стороны механизма действия, выявлены основные фармакофоры и определены направления в разработке наиболее перспективных соединений. В обзоре представлен также анализ результатов исследований по разработке способов адресной доставки фосфорилацетогидразидов с использованием каликсаренов и полимерных наночастиц на основе интерполиэлектролитных комплексов. Сделано заключение, что развитие направления по разработке новых фосфорилацетогидразидов и других производных фосфорилированных карбоновых кислот как потенциальных лекарственных препаратов открывает все новые возможности этого уникального класса соединений.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОРИЛАЦЕТОГИДРАЗИДЫ
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Байчурина, А.З.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.17

   
    Синтез, свойства и биологическая активность бис(дифенилфосфинилацетил)гидразина и его комплекса с железом (III) [Текст] / Р. И. Тарасова [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 193-196 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Синтезировали бис(дифенилфосфинилацетил)гидразин (дигидразид II) и на его основе - комплекс с железа хлоридом (комплекс III). Дигидразид II обладал анксиолитической и антидепрессивной активностью и не изменял длительность этанолового наркоза у крыс. Комплекс III не обладал анксиолитической активностью, но более чем в 3 раза увеличивал длительность этанолового наркоза. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИС(ДИФЕНИЛФОСФИНИЛАЦЕТИЛ)ГИДРАЗИН
КОМПЛЕКС С ЖЕЛЕЗОМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭТАНОЛОВЫЙ НАРКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тарасова, Р.И.; Москва, В.В.; Воскресенская, О.В.; Литвиненко, А.В.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Ржевская, Г.Ф.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.124

    Семина, И. И.
    К ВОПРОСУ О МЕХАНИЗМЕ ДЕЙСТВИЯ КАПАХ В ПРЕДУПРЕЖДЕНИИ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ГИПОКСИЕЙ, У КРЫС [Текст] / И. И. Семина, А. З. Байчурина, Е. В. Шиловская // Фундам. исслед. - 2015. - N 1. - С. 137-139 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: У крыс, перенесших острую перинатальную гипоксию, при достижении 2 мес были отмечены мнемотропные нарушения на модели условной реакции пассивного избегания, развитие депрессивноподобного состояния на модели "поведенческое отчаяние", повышение активности МАО Б в головном мозге. Введение препарата КАПАХ (2-хлорэтокси-пара-N-диметиламинофенилфосфорилацетогидразид) в дозе 10 мг/кг подкожно в раннем постнатальном периоде (с 8 по 12 дни жизни) в течение 2 недель предупреждало развитие этих нарушений, исследуемые показатели у них не отличались от таковых у интактных животных. Мнемотропное действие КАПАХ сходно с эффектом лиганда нейрокининовых NK1 рецепторов субстанции Р. Учитывая наличие аффинности у КАПАХ к нейрокининовым рецепторам, высказано предположение, что мнемотропный эффект КАПАХ, как и субстанции Р, реализуется через нейрокининовые NK1 рецепторы. В механизме предупреждения развития депрессивноподобного состояния препаратом КАПАХ играет роль способность угнетать активность фермента МАО Б.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПРЕПАРАТ КАПАХ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
NK1-РЕЦЕПТОРЫ
ВОИНСТВО Р
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ГИПОКСИЯ
МНЕМОТРОПНЫЕ НАРУШЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Байчурина, А.З.; Шиловская, Е.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.197

    Байчурина, А. З.
    Антидепрессивная активность и механизмы действия тетрамезина [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / А. З. Байчурина, И. И. Семина // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 21
Аннотация: Антидепрессивная активность тетрамезина оценена в диапазоне доз 30-225 мг/кг. Препараты сравнения - ниаламид, мелипрамин, пиразидол. В тесте "поведенческое отчаяние" тетрамезин оказывал активирующее влияние на крыс, дозозависимо уменьшая время иммобилизации на 33-77%. На модели "выученная беспомощность", к-рая позволяет оценить относительную скорость развития эффектов антидепрессантов при их хроническом введении, показатели поведения стрессированных животных нормализовывались раньше, чем при введении препаратов сравнения. Подобно препаратам сравнения, тетрамезин проявлял антагонизм с резерпином, причем в отличие от ниаламида и подобно мелипрамину, ослаблял уже развившиеся его эффекты. Антидепрессивное действие тетрамезина определяется его способностью обратимо тормозить МАО типа В в мозге и печени, угнетать обратный захват норадреналина синаптосомами коры головного мозга (I[50]=4*10{-6} M) и высокой аффинностью к дофаминовым Д[2]-рецепторам стриатума мозга крыс (K[i] специфического связывания [{3}H]-спиперона составляет 10{-7} M). Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТЕТРАМЕЗИН
ИНГИБИТОРЫ МАО В
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Семина, И.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.321

   
    Нейропротективное действие капах, представителя нового класса ноотропов - неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений [Текст] / И. И. Семина [и др.] // Вестн. РАМН. - 1999. - N 3. - С. 32-36 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: КАПАХ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Семина, И.И.; Тихонова, Н.А.; Байчурина, А.З.; Тарасова, Р.И.; Павлов, В.А.; Шиловская, Е.В.; Гараев, Р.С.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.280

   
    Ноотропная активность производных гидразидов фосфорилированных карбоновых кислот [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В.Заиконниковой, [Казань, 1996] / И. И. Семина [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 122
Аннотация: Синтезированы новые соединения - гидразиды фосфорилированных карбоновых кислот (ГФК). Показано, что они улучшают обучение и память здоровых животных на моделях условных реакций (УРАИ, УРПИ), нормализуют нарушенные процессы обучения и памяти на моделях амнезий, проявляют антигипоксические свойства на модели гипобарической гипоксии. Незамещенные ГФК обладают большей активностью, чем замещенные. ГФК проявили аффинность к глициновым стрихниннечувствительным рецепторам NMDA-комплекса и мембраностабилизирующий эффект. Выраженность этих эффектов коррелирует с ноотропной активностью и является, видимо, основой механизма их действия. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.05.09
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
ГИДРАЗИДЫ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
NMDA

Доп.точки доступа:
Семина, И.И.; Байчурина, Н.А.; Тарасова, Р.И.; Байчурина, А.З.; Гараев, Р.С.
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)