Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Алекберова, З. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.02-04Н2.20

   

    Болезнь Бехчета и малигнизация (обзор литературы и собственные данные) [Текст] / З. С. Алекберова [и др.] // Терапевт. арх. - 2015. - Т. 87, N 5. - С. 95-99 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описаны случаи присоединения к болезни Бехчета (ББ) у наблюдавшихся в ФГБНУ "НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой" 2 пациентов новообразований (у одного - аденокарцинома кишечника, у второго - острый лейкоз). Приведены данные литературы о сочетании ББ со злокачественными новообразованиями. Отмечено, что такое сочетание может существенно ухудшить прогноз заболевания в целом.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02
Рубрики: РАК КИШЕЧНИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ

ПРОГНОЗ

БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.; Городецкий, В.Р.; Талыбова, Э.Т.; Раденскалоповок, С.Г.; Измаилова, Ф.Т.; Евсикова, М.Д.; Тимошин, Н.М.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.01-04М6.236

   

    Оценка активности ревматоидного артрита во время беременности и после родов [Текст] / Е. В. Матьянова [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2015. - N 2. - С. 155-161. - 21 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Ревматоидный артрит (РА) - хроническое заболевание. которое может поражать женщин детородного возраста. Наступление беременности у них часто сопровождается снижением активности РА, а после родов может возникать обострение. Регулярный мониторинг активности заболевания в период гестации и после родов является необходимым условием адекватной коррекции терапии у данной категории больных. Цель - определить оптимальный метод оценки активности РА во время беременности и после родов. Проспективно в каждом триместре гестации и в течение 12 мес после родов прослежено 32 беременности у 29 женщин с достоверным РА (критерии ACR, 1987), обследованных в ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой в период с февраля 2011 г. по август 2014 г. При сравнении разных методов оценки активности РА установлено, что DAS28-СОЭ показывает завышенные результаты в связи с физиологическим повышением СОЭ во время беременности. На индексы CDAI и SDAI большое влияние оказывает субъективная оценка состояния больной своего здоровья, которая может завышаться во время беременности и в первый месяц после родов. Индекс DAS28-СРБ(3), рекомендованный в международной литературе для оценки активности РА у беременных, показал идентичную динамику с DAS28-СРБ(4). Последний имеет широкое применение в международных исследованиях, валидирован на большом числе больных. Таким образом, для мониторинга активности РА во время беременности и после родов оптимальным можно считать индекс DAS28-СРБ(4). Россия, НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.02
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОСЛЕРОДОВОЙ ПЕРИОД

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ


Доп.точки доступа:
Матьянова, Е.В.; Кошелева, Н.М.; Алекберова, З.С.; Александрова, Е.Н.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.84

   

    HLA-B5/51-генотип: связь с клиническими проявления болезни Бехчета [Текст] / З. С. Алекберова [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2015. - N 4. - С. 367-370. - 18 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Оценили вклад HLA-B5/51 в экспрессию клинических проявлений и степень риска возникновения болезни Бехчета (ББ) в двух этнических группах. HLA-B1/51 был обнаружен у 87 (59,6%) больных. У мужчин он встречался значительно чаще, чем у женщин (70 и 38% соответственно; p0,01). Язвы гениталий и узловатая эритема у позитивных по HLA-B5/51 дагестанцев выявлялась значительно чаще (87,3 и 57%), чем у негативных (56,5 и 26%; p
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНОТИПЫ
HLA-B5/51

БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА

РИСК РАЗВИТИЯ

ЭТНОГРУППЫ

РУССКИЕ

ДАГЕСТАНЦЫ

ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.; Измаилова, Ф.И.; Гусева, И.А.; Денисов, Л.Н.; Глухова, С.И.; Попкова, Т.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.07-04М5.81

    Измайлова, Ф. И.

    Болезнь Бехчета: демографическе и генетические аспекты. Обзор литературы [Текст] / Ф. И. Измайлова, З. С. Алекберова // Соврем. ревматол. - 2014. - N 1. - С. 53-58 . - ISSN 1996-7012
Аннотация: Представлен обзор литературы, посвященной болезни Бехчета (ББ). ББ - системный васкулит неизвестной этиологии с мультиорганным поражением. Эндемичными для ББ являются страны вдоль восточного побережья Средиземного моря и регионы Центральной и Восточной Азии. Приведены данные о распространенности ББ в разных регионах мира и влияние на частоту ББ процессов миграции населения. Освещены гендерные и возрастные различия ББ в разных странах. Отмечено, на момент начала заболевания в арабских странах, Турции, Израиле больные были моложе (19,9; 25,6; 26 лет), чем в странах Восточной Азии (31,7 года). Суммированы данные, свидетельствующие о генетической предрасположенности при ББ: позитивность по HLA B51, семейная агрегация, отмеченная при исследованиях близнецов и др. Указано, что клинический полиморфизм у пациентов с ББ зависит от региона проживания и этнической принадлежности. Представлены данные серии работ, проведенных на больших когортах, в которых сопоставляется частота международных критериев ББ у больных в США, Японии. В ряде публикаций ставится вопрос о необходимости перекрестных исследований на популяционной базе или исследований случай-контроль с использованием стандартных критериев и четкой этнической дефиниции. Россия, E-mail:f. izmailova@yandex.ru. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА (СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ)

КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ГЕНЕТИКА (НLA B51)

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 56


Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.


5.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 15.08-04П1.272

   

    Психотравмирующие факторы и расстройства тревожно-депрессивного спектра при болезни Бехчета (междисциплинарное исследование) [Текст] / Д. А. Ищенко [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2014. - Т. 114, N 11. - С. 14-19. - 10 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Проведено комплексное ревматологическое, психопатологическое и психологическое обследование пациентов (N=60) с достоверной болезнью Бехчета (ББ) по критериям ISGBD (1990). Степень активности ББ оценивалась с помощью индекса ВDCAF, тяжесть течения - согласно классификации Сh. Zouboulis и соавт. Проведен анализ психотравмируюших событий в детском возрасте и стрессовых факторов, предшествовавших пограничным психическим расстройствам. У 86,7% больных диагностированы расстройства тревожно-депрессивного спектра (РТДС) в соответствии с критериями МКБ-10: дистимия (33,3%), рекуррентное депрессивное расстройство (28,3%), депрессивный эпизод легкой и средней степени тяжести (11,7%), генерализованное тревожное расстройство (6,7%) расстройство адаптации с тревожно-депрессивным синдромом (6,7%). Частота когнитивных нарушений (КН) составила 88,3%, преимущественно (42,7%) в легкой форме. Для формирования и выраженности КН значимы как активность ББ, выраженность РТДС, так и факторы, не связанные с болезнью. Психотравмируюшие события детского и подросткового возраста различной структуры обнаружены у 58,3% обследованных, в группе с психотравмируюшим событием до 7 лет раннее начало ББ встречалось достоверно чаше, чем без наличия детских травм (р0,05). Нарушение приверженности к лечению наблюдалось у большинства (70%) пациентов, страдающих ББ и РТДС. Подчеркивают необходимость своевременного выявления и адекватной терапии РТДС у пациентов, страдающих ББ, для улучшения их комплаентности и прогноза заболевания. Россия, Московский НИИ психиатрии, e-mail: kasnov@mtu-net.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.12
Рубрики: СОМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА

ПСИХОТРАВМИРУЮЩИЕ СОБЫТИЯ ДЕТСТВА

ПОГРАНИЧНЫЕ ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

ПРИВЕРЖЕННОСТЬ К ЛЕЧЕНИЮ


Доп.точки доступа:
Ищенко, Д.А.; Вельтищев, Д.Ю.; Алекберова, З.С.; Лисицына, Т.А.; Ковалевская, О.Б.; Серавина, О.Ф.; Краснов, В.Н.; Насонов, Е.Л.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.03-04М3.234

   

    Поражение глаз при болезни Бехчета [Текст] / З. С. Алекберова [и др.] // 7 Российский общенациональный офтальмологический форум. - М., 2014. - Т. 1. - С. 25-26. - 8 . - ISBN 978-5-905212-43-7
Аннотация: У 59% больных с болезнью Бехчета (ББ) отмечается поражение глаз, причем доминирует генерализованный увеит. При ББ увеит с гипопионом встречается крайне редко (5,3%). Полная или функциональная слепота у больных с ББ без адекватной терапии наступает в среднем на 5 году течения увеита. Поражение глаз при ББ ассоциируется с молодым возрастом, мужским полом и HLA-B5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА

ЦВЕТЫ


Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.; Танковский, В.Э.; Голоева, Р.Г.; Гусева, И.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.02-04М5.99

    Алекберова, З. С.

    Болезнь Бехчета: клинико-демографические ассоциации [Текст] / З. С. Алекберова, Ф. И. Измаилова, М. Т. Кудаев // Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 5. - С. 48-52 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА

ЭТНИЧЕСКАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ

КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

HLA-B51


Доп.точки доступа:
Измаилова, Ф.И.; Кудаев, М.Т.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.01-04М2.307

    Алекберова, З. С.

    Болезнь-Бехчета. Лекция [Текст] / З. С. Алекберова // Научно-практ. ревматол. - 2013. - N 1. - С. 52-58 . - ISSN 1995-4484
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.119

   

    Антиген HLA-A26(10) не ассоциирован с болезнью Бехчета в смешанной мультиэтнической выборке больных [Текст] / З. С. Алекберова [и др.] // Мед. генет. - 2012. - Т. 11, N 6. - С. 35-38 . - ISSN 2073-7998
Аннотация: Болезнь Бехчета (ББ) - системный васкулит неизвестной этиологии, характеризующийся рецедивирующим эрозивно-язвенным поражением слизистой оболочки рта и гениталий, поражением глаз и кожи. ББ имеет довольно широкое распространение в мире и относится к тем ревматическим заболеваниям, при которых прослеживается прямая связь с системой антигенов гистосовместимости человека (HLA-системой). Лейкоцитарный антиген класса I HLA-B51 является универсальным маркером ББ. Идентифицирован др. класс антигенов HLA при ББ - HLA-A26. Изучена ассоциация антигена HLA-A26(10) в мультиэтнической выборке российских больных с ББ и его связь с антигеном GLA-B51. Не подтверждена связь аллеля HLA-A{*}26(10) с носительством В5 и В51 антигенов и его участия в формировании предрасположенности к ББ в изученной выборке больных. Россия, НИИ ревматологии РАМН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
АНТИГЕНЫ

ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ

HLA-B51

HLA-A26(10)

ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ

СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ


Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.; Крылов, М.Ю.; Гусева, И.А.; Насонов, Е.Л.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.07-04М2.76

   

    Тромбозы и ревматические заболевания: частота встречаемости и механизмы развития. Обзор и собственные данные [Текст] / З. С. Алекберова [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2012. - N 1. - С. 65-71 . - ISSN 1995-4484
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 86


Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.; Герасимова, Е.В.; Голоева, Р.Г.; Насонов, Е.Л.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.467

   

    Особенности гуморального и клеточного звена иммунитета при ревматоидном артрите [Текст] / А. Н. Хитров [и др.] // Российский конгресс с международным участием "Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное", Санкт-Петербург, 18-20 июня, 2012. - Б.м., 2012. - С. 49-50 . - ISBN 978-5-902337-75-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИММУНИТЕТ

ГУМОРАЛЬНЫЙ

КЛЕТОЧНЫЙ

ПОКАЗАТЕЛИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Хитров, А.Н.; Elbeik, T.; Алекберова, З.С.; Сучков, С.В.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.11-04М6.2

    Шабанова, С. Ш.

    Нейроэндокринология и аутоиммунитет - современные аспекты [Текст] / С. Ш. Шабанова, З. С. Алекберова // Научно-практ. ревматол. - 2010. - N 1. - С. 24-31 . - ISSN 1995-4484
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИНОЛОГИЯ
АУТОИММУНИТЕТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 90


Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.03-04М2.301

   

    Болезнь Бехчета и ассоциации с антигеном HLA-B5 (обзор литературы и собственные данные) [Текст] / Р. Г. Голоева [и др.] // Терапевт. арх. - 2010. - Т. 82, N 5. - С. 45-49 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 62


Доп.точки доступа:
Голоева, Р.Г.; Алекберова, З.С.; Гусева, И.А.; Крылов, М.Ю.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.07-04Т3.262

    Алекберова, З. С.

    Болезнь Бехчета у детей [Текст] / З. С. Алекберова // Вопр. соврем. педиатрии. - 2009. - Т. 8, N 6. - С. 64-68, 70 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Болезнь Бехчета - системный васкулит неизвестной этиологии, характеризующийся рецидивирующим эрозивно-язвенным поражением слизистой оболочки рта и половых органов, частым вовлечением глаз, суставов органов желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы. Болезнь Бехчета возникает преимущественно у молодых мужчин в возрасте от 20 до 40 лет; у детей клиническая картина формируется между 7 и 13 годами. Приблизительно 2-3% пациентов с болезнью Бехчета - дети в возрасте до 16 лет. Представлены диагностические критерии заболевания, предложенные в 1990 г. Международной группой по изучению болезни Бехчета. При сравнении клинических проявлении болезни замечена большая встречаемость сосудистой патологии у взрослых, частота антигена HLA-B5 оказалась близкой у детей и взрослых (соответственно, у 58,5 и 62,8%), но агрегация заболевания в семьях детей с болезнью Бехчета была выше (12% против 1% у взрослых). Представлены рекомендации EULAR (2008) по лечению болезни Бехчета. Рассмотрены особенности терапии болезни Бехчета у детей. Россия, НИИ ревматологии РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.08-04М5.280

    Алекберова, З. С.

    Болезнь Бехчета у детей [Текст] / З. С. Алекберова // Вопр. соврем. педиатрии. - 2009. - Т. 8, N 6. - С. 64-68, 70 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Болезнь Бехчета - системный васкулит неизвестной этиологии, характеризующийся рецидивирующим эрозивно-язвенным поражением слизистой оболочки рта и половых органов, частым вовлечением глаз, суставов органов желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы. Болезнь Бехчета возникает преимущественно у молодых мужчин в возрасте от 20 до 40 лет; у детей клиническая картина формируется между 7 и 13 годами. Приблизительно 2-3% пациентов с болезнью Бехчета - дети в возрасте до 16 лет. Представлены диагностические критерии заболевания, предложенные в 1990 г. Международной группой по изучению болезни Бехчета. При сравнении клинических проявлении болезни замечена большая встречаемость сосудистой патологии у взрослых, частота антигена HLA-B5 оказалась близкой у детей и взрослых (соответственно, у 58,5 и 62,8%), но агрегация заболевания в семьях детей с болезнью Бехчета была выше (12% против 1% у взрослых). Представлены рекомендации EULAR (2008) по лечению болезни Бехчета. Рассмотрены особенности терапии болезни Бехчета у детей. Россия, НИИ ревматологии РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.03-04М2.350

    Голоева, Р. Г.

    Поражение легких при болезни Бехчета [Текст] / Р. Г. Голоева, З. С. Алекберова, Т. В. Лапина // Научно-практ. ревматол. - 2009. - N 4. - С. 90-96 . - ISSN 1995-4484
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПОРАЖЕНИЯ

БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА


Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.; Лапина, Т.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.07-04М7.78

   

    Неврологические проявления болезни Бехчета [Текст] / З. С. Алекберова [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2007. - N 3. - С. 109-113
Аннотация: Болезнь Бехчета (ББ) - системный васкулит неустановленной этиологии, характеризующийся язвенным поражением слизистой полости рта и половых органов, глаз и кожи. Другие органы, среди которых нервная система, легкие, суставы, желудочно-кишечный тракт, поражаются нечасто. Этиология заболевания не уточнена. Обсуждается генетическая предрасположенность в связи с тем, что выявлена ассоциация ББ с носительством антигена HLA-B51 и с геном, контролирующим синтез фактора некроза опухоли. Патогенез заболевания сложен. Установлены повышенная продукция провоспалительных цитокинов лимфоцитами больных, активация нейтрофилов с повышенной экспрессией их мембранами молекул адгезии, активация моноцитов и эндотелиальных клеток, выработка широкого спектра органоспецифических антител. Неврологические нарушения при ББ впервые были описаны в 1941 г., а первое патоморфологическое исследование умершего с неврологическими проявлениями ББ - в 1944 г. Неврологические расстройства развиваются у 5-30% больных, чаще в возрасте 28-32 года, обычно через несколько месяцев или лет от начала ББ. У 3-8% больных они могут предшествовать системным проявлениям ББ на период до 9 лет, а в 7,5% случаев появляются одновременно с ними. Выделяют два основных типа повреждений ЦНС при ББ: паренхиматозное повреждение (до 80% от всех неврологических нарушений), в основе которого лежит диссеминированный менингоэнцефалит, связанный с васкулитом мелких сосудов. Его доля составляет до 80% в структуре всех неврологических проявлений ББ; вторичное, или непаренхиматозное, повреждение мозга (20-30% неврологических проявлений ББ). Наиболее часто оно обусловлено тромбозом венозных синусов мозга. Кроме того к вторичному повреждению мозга относятся и редко встречающиеся случаи поражения крупных церебральных артерий (диссекция, аневризмы), а также асептический менингит. В литературе также имеются отдельные наблюдения периферической невропатии и миопатии при ББ. Морфологической основой паренхиматозного повреждения мозга при ББ является диссеминированный менингоэнцефалит с распространенными периваскулярными лимфоцитарными муфтами вокруг венул и капилляров с небольшими множественными очагами полного и неполного некроза в сером и белом веществе головного мозга, чаще всего в стволе, базальных ганглиях и внутренней капсуле. Очаги острого воспаления могут быть представлены нейтрофильной и эозинофильной инфильтрацией периваскулярных пространств и паренхимы без признаков васкулита, фибриноидного некроза или тромбоза сосудов. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.17
Рубрики: БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ
ВАСКУЛИТ СИСТЕМНЫЙ

МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ

ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ

АНТИГЕН HLA-B51

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

МОРФОЛОГИЯ

ВОСПАЛЕНИЕ

ОСТРОЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.; Калашникова, Л.А.; Голоева, Р.Г.; Елонаков, А.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.49

   

    Достижения и перспективы клинической абзимологии [Текст] / С. В. Сучков [и др.] // Мед. иммунол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 23-30 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Обзор. Природные каталитические аутоантитела (абзимы), обладающие протеолитической (протабзимы) и ДНК-гидролизующей активностью (ДНК-абзимы) выявляются при аутоиммунной патологии в клинике и в эксперименте. Описана каталитическая активность абзимов у больных с различными формами системной (органоспецифической) и органоспецифической аутоиммунной патологии, а также возможность их использования для мониторинга активности аутоиммунных заболеваний. Россия, МОНИКИ им. М. Д. Владимирского, Москва. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА (АБЗИМЫ)
ПРОТОАБЗИМЫ

ДНК-АБЗИЛЕН

КЛИНИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 48


Доп.точки доступа:
Сучков, С.В.; Алекберова, З.С.; Хитров, А.Н.; Шогенов, З.С.; Воскресенская, О.В.; Гнучев, Н.В.; Габибов, А.Г.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.34

   

    Каталитические аутоантитела - новый молекулярный инструмент в кардиологии и офтальмологии [Текст] / К. А. Мальцев [и др.] // Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 11. - С. 70-76 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В исследование включили 99 больных (56 мужчин и 43 женщины 21-52 лет) с аутоиммунным миокардитом (АМ) и 198 больных (77 мужчин и 121 женщина 8-79 лет) с аутоиммунным увеитом (АУ). У больных АМ определяли содержание антикардиомиозиновых и анти-ДНК аутоантител (ауто АТ). У больных АУ определяли содержание аутоАТ к S-антигену, IRBP, редопсину, фосфодуцину, а также анти-ДНК аутоАТ (с каталитическими и цитотоксическими свойствами или ДНК-абзимов). У больных АМ выявили двукратное повышение уровня связывающих ДНК аутоАТ. Более чем у 1/3 из них выявилась гидролизирующая ДНК и цитотоксическая активность. У больных с АУ максимальные титры при болезни Бехчета, симпатической офтальмии, генерализованных увеитах и увеитах вирусной этиологии. Максимальные титры каталитической и цитотоксической активности ДНК-абзимов характерны для АУ при болезни Бехчета и при симпатической офтальмии. АутоАТ с различными уровнями специфичности и функциональности (в том числе ДНК-абзимы) могут стать дополнительными диагностическими и прогностическими маркерами. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АУТОАНТИТЕЛА-АБЗИМЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ У БОЛЬНЫХ

АУТОИММУННЫЙ МИОКАРДАТ

АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мальцев, К.А.; Хитров, А.Н.; Введенская, О.Ю.; Пономаренко, Н.А.; Исаева, М.А.; Кимова, М.В.; Третьяк, Е.Б.; Шогенов, З.С.; Алекберова, З.С.; Габибов, А.Г.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.10-04М2.62

   

    Значение факторов риска и С-реактивного белка в развитии атеросклероза у женщин с системной красной волчанкой [Текст] / Т. А. Панафидина [и др.] // Клин. мед. - 2006. - Т. 84, N 10. - С. 49-54 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

АТЕРОСКЛЕРОЗ


Доп.точки доступа:
Панафидина, Т.А.; Попкова, Т.В.; Алекберова, З.С.; Новикова, Д.С.; Мач, Э.С.; Александрова, Е.Н.; Кашникова, Л.Н.; Насонов, Е.Л.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)