СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.310

Schmitz, M.
Pathogenesis and pharmacology of aspirin-induced asthma [Text] / M. Schmitz, A. Szczeklik // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, Suppl. - S136-S141 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Патогенез и фармакология астмы, вызванной аспирином
Аннотация: Обзор. Имеется специальный тип бронхиальной астмы, характеризующийся непереносимостью аспирина и др. аналгетиков. Приведены клин. симптомы и диагностика астмы, включающая 3 типа провокационных тестов с введением аспирина через рот, ингаляционно и внутриназально. Не только аспирин, но и др. противовоспалительные лекарства (индометацин, ибупрофен, фенопрофен и др.) вызывают бронхиальную астму. В то же время, больные могут хорошо переносить салицилаты, парацетамол, паразолоны, тетразин, глюкокортикоиды. В патогенезе бронхиальной астмы, вызванной аспирином, могут играть роль аллергические механизмы; вероятно участие лейкотриенов, активация тучных клеток, участие тромбоцитов, вирусных возбудителей и др. Швейцария, Hochgebirgsklinik Davos-Wolfgang, Davos. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АСПИРИНОВАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szczeklik, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.147

Schmitz, M.
Pathogenesis and pharmacology of aspirin-induced asthma [Text] / M. Schmitz, A. Szczeklik // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, Suppl. - S136-S141 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Патогенез и фармакология астмы, вызванной аспирином
Аннотация: Обзор. Имеется специальный тип бронхиальной астмы, характеризующийся непереносимостью аспирина и др. аналгетиков. Приведены клин. симптомы и диагностика астмы, включающая 3 типа провокационных тестов с введением аспирина через рот, ингаляционно и внутриназально. Не только аспирин, но и др. противовоспалительные лекарства (индометацин, ибупрофен, фенопрофен и др.) вызывают бронхиальную астму. В то же время, больные могут хорошо переносить салицилаты, парацетамол, паразолоны, тетразин, глюкокортикоиды. В патогенезе бронхиальной астмы, вызванной аспирином, могут играть роль аллергические механизмы; вероятно участие лейкотриенов, активация тучных клеток, участие тромбоцитов, вирусных возбудителей и др. Швейцария, Hochgebirgsklinik Davos-Wolfgang, Davos. Библ. 51

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АСПИРИНОВАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szczeklik, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.137

Clinical spectrum of clonal proliferations of T-large granular lymphocytes: A T-cell clonopathy of undetermined significance? [Text] / Madhav V. Dhodapkar [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1620-1627 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клинический спектр клональной пролиферации больших гранулярных T-лимфоцитов. Имеется ли T-клеточная клонопатия неопределенного значения?
Аннотация: В период с 1984 по 1992 г. выявили 68 больных с клональной пролиферацией больших гранулярных T-лимфоцитов. В 28% случаев пролиферация клеток не сопровождалась выраженными клиническими симптомами. В др. случаях выявлен синдром хронической усталости, B-клеточные симптомы, рецидивирующие инфекции, тяжелая анемия, нейтропения. В большинстве случаев пролиферировали CD3{+}8{+} T-клетки (72%). Рассмотрена связь между смертностью больных и пролиферацией больших гранулярных T-клеток, значение этих показателей в эффективности иммуносупрессивной терапии. США, Div. Hematology Mayo Clinic, Rochester, MN. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
БОЛЬШИЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ
КЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
СТАТИСТИЧЕСКИЕ ДАНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dhodapkar, Madhav V.; Li, Chin-Yang; Lust, John A.; Tefferi, Ayalew; Phyliky, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.643

Heterogeneity of symptomatology in two male siblings with thymine uraciluria [Text] / M. J. Henderson [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P85-86 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Гетерогенность симптоматологии при тиминурацилурии у двух братьев
Аннотация: Наблюдали 2 братьев, у одного из к-рых еще при рождении обнаружена тиминурацилурия (ТУУ), проявляющаяся гидроцефалией и неврологическими расстройствами. У второго брата, несмотря на аналогичный биохимический дефект, никаких отклонений не выявлено. ТУУ связана с дефицитом фермента дигидропиридиндегидрогеназы. У детей она часто сопровождается микроэнцефалопатией, у взрослых нейротоксическими р-циями при приеме 5-флуроурацила. Описано 19 детей с ТУУ, 13 из них проживают в Голландии. В Великобритании это первое описание. Великобритания, St. James's Univ. Hosp., Leeds. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.29
Рубрики: МОЧА
ТИМИНУРАЦИЛУРИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henderson, M.J.; Jones, S.; Walker, P.; Duley, J.; Simmonds, H.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.152

Iperparatiroidismo primitivo ed osteoporosi secondaria nell'anziano: Descrizione di due casi [Text] / A. Scrimieri [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - С. 705-708 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Первичный гиперпаратиреоиз и вторичный остеопороз у пожилых людей: описание 2 наблюдений
Аннотация: Наблюдали больных женского пола в возрасте 57 и 60 лет с повышением активности щелочной фосфатазы, гиперкальцемией и увеличением конц-ии паратгормона, остеопорозом. Поставлен диагноз первичного гиперпаратиреоза, связанного с гиперплазией одной из паращитовидных желез. Эта патология встречается у пожилых людей относительно редко. С помощью современных методов исследования гормонов в крови есть возможность ранней диагностики первичного гиперпаратиреоза. Характерной клинической симптоматики при этом нет. Авторы рекомендуют измерять содержание паратгормона у всех больных с длительной гиперкальцемией. Италия, Ospedale Geriatrico, I. N. R. C. A., Ancona. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ВТОРИЧНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scrimieri, A.; Guidi, F.; Badiali, M.; De, Tommaso G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.282

Iperparatiroidismo primitivo ed osteoporosi secondaria nell'anziano: Descrizione di due casi [Text] / A. Scrimieri [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - С. 705-708 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Первичный гиперпаратиреоиз и вторичный остеопороз у пожилых людей: описание 2 наблюдений
Аннотация: Наблюдали больных женского пола в возрасте 57 и 60 лет с повышением активности щелочной фосфатазы, гиперкальцемией и увеличением конц-ии паратгормона, остеопорозом. Поставлен диагноз первичного гиперпаратиреоза, связанного с гиперплазией одной из паращитовидных желез. Эта патология встречается у пожилых людей относительно редко. С помощью современных методов исследования гормонов в крови есть возможность ранней диагностики первичного гиперпаратиреоза. Характерной клинической симптоматики при этом нет. Авторы рекомендуют измерять содержание паратгормона у всех больных с длительной гиперкальцемией. Италия, Ospedale Geriatrico, I. N. R. C. A., Ancona. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ВТОРИЧНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scrimieri, A.; Guidi, F.; Badiali, M.; De, Tommaso G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.194

La sindrome di halllermann-streiff: Diagnosi di un caso in epoca neonatale [Text] / F. Vetrano [et al.] // Pediat. oggi: med. e chir. - 1995. - Vol. 15, N 1/3. - С. 21-25 . - ISSN 0391-898X
Перевод заглавия: Синдром Галлерманна-Страйффа. Диагностика этой патологии у новорожденного (описание наблюдения)
Аннотация: У ребенка 3 мес., родившегося в срок при нормально протекавшей беременности с массой тела 3730 г, обнаружены высокий лоб, микроблефария, телекант, микрофтальмия, повышенное слезоотделение с обеих сторон, небольшая одышка, маленький нос с гипоплазией крыльев и сужением хоан, низко расположенные ушные раковины, микрогнатия, синдактилия 3-4 пальцев обеих кистей и частичная синдактилия 3-4 пальцев обеих стоп, гипотрихоз и др. признаки дисморфизма. Кариотип 46,XY. Все это дало основание диагностировать синдром Галлерманна-Страйффа. В литературе описано около 150 наблюдений этой патологии. Этиология неизвестна. Обычно наблюдаются спорадические случаи заболевания. Предполагают, что речь идет о мутации, передающейся по аутосомно доминантному типу. Отмечается сочетание пороков развития черепа, нижней челюсти, глаз, волос и кожи. Италия, II Univ. degli Studi di Napoli, Dip. di Pediatria, II Clinica Pediatrica. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.23 + 761.03.49.29.25
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
СИНДРОМ ГАЛЛЕРМАННА-СТРАЙФФА
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЭТИОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Vetrano, F.; Iafusco, M.; Riccardi, V.; Malgieri, G.; D'Avino, P.; D'Avanzo, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.265

La sindrome di halllermann-streiff: Diagnosi di un caso in epoca neonatale [Text] / F. Vetrano [et al.] // Pediat. oggi: med. e chir. - 1995. - Vol. 15, N 1/3. - С. 21-25 . - ISSN 0391-898X
Перевод заглавия: Синдром Галлерманна-Страйффа. Диагностика этой патологии у новорожденного (описание наблюдения)
Аннотация: У ребенка 3 мес., родившегося в срок при нормально протекавшей беременности с массой тела 3730 г, обнаружены высокий лоб, микроблефария, телекант, микрофтальмия, повышенное слезоотделение с обеих сторон, небольшая одышка, маленький нос с гипоплазией крыльев и сужением хоан, низко расположенные ушные раковины, микрогнатия, синдактилия 3-4 пальцев обеих кистей и частичная синдактилия 3-4 пальцев обеих стоп, гипотрихоз и др. признаки дисморфизма. Кариотип 46,XY. Все это дало основание диагностировать синдром Галлерманна-Страйффа. В литературе описано около 150 наблюдений этой патологии. Этиология неизвестна. Обычно наблюдаются спорадические случаи заболевания. Предполагают, что речь идет о мутации, передающейся по аутосомно доминантному типу. Отмечается сочетание пороков развития черепа, нижней челюсти, глаз, волос и кожи. Италия, II Univ. degli Studi di Napoli, Dip. di Pediatria, II Clinica Pediatrica. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
СИНДРОМ ГАЛЛЕРМАННА-СТРАЙФФА
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЭТИОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Vetrano, F.; Iafusco, M.; Riccardi, V.; Malgieri, G.; D'Avino, P.; D'Avanzo, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.169

Decorso infraottico dell'arteria cerebrale anteriore: Descrizione di due casi [Text] / P. Mancuso [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1996. - Vol. 9, N 3. - С. 329-332 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Инфраоптический ход передней мозговой артерии
Аннотация: Наблюдали эту аномалию у 2 больных мужского пола в возрасте 71 и 66 лет, перенесших субарахноидальные кровоизлияния. Инфраоптический ход сегмента А1 сочетался с аневризмами артерий Виллизиева круга и был диагностирован при церебральной ангиографии. Сочетание описанных аномалий является достаточно типичным. Они выявляются при ангиографии с частотой 2 на 7000 исследований. При этом клиническая симптоматика возникает, как правило, с того момента, как в стенке артерий развиваются атеросклеротические изменения. Италия, Via Necropoli Grotticelle, 16/a 96100 Siracusa. Ил. 2. Библ. 1

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ПЕРЕДНЯЯ МОЗГОВАЯ АРТЕРИЯ
ИНФРАОПТИЧЕСКИЙ ХОД
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ АНГИОГРАФИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mancuso, P.; Chiaramonte, I.; Alessandrello, R.; Fricia, M.; Pero, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.137

Пеньковский, Г. М.
Диагностические возможности компьютерной томографии при объемных поражениях околоносовых пазух различной этиологии [Текст] / Г. М. Пеньковский, В. Н. Соколов, М. Б. Пионтковская // Ж. ушн., нос. и горл. болезней. - 1995. - N 4-5. - С. 59-64 . - ISSN 0044-4650

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРИДАТОЧНЫХ ПАЗУХ НОСА
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ
ТОМОГРАФИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соколов, В.Н.; Пионтковская, М.Б.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.03-04А3.381

Пеньковский, Г. М.
Диагностические возможности компьютерной томографии при объемных поражениях околоносовых пазух различной этиологии [Текст] / Г. М. Пеньковский, В. Н. Соколов, М. Б. Пионтковская // Ж. ушн., нос. и горл. болезней. - 1995. - N 4-5. - С. 59-64 . - ISSN 0044-4650

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРИДАТОЧНЫХ ПАЗУХ НОСА
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ
ТОМОГРАФИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соколов, В.Н.; Пионтковская, М.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.02-04Н2.57

Орлов, А. С.
Клинические проявления у больных церебральными глиомами в до- и послеоперационном периодах [Текст] / А. С. Орлов, А. Ю. Савченко, Н. С. Захарова // Матер. Науч.-практ. конф. врачей и науч. работн., посвящ. 75-летию Омс. обл. клин. больницы, Омск, 1995. - Омск, 1995. - С. 94-95 . - ISBN 3-86849-150-5
Аннотация: Проводят анализ клинической симптоматики у 636 больных глиомами, оперированных в клинике неврологии нейрохирургии г. Омска за 30-летний период. Убедительно доказывают ее зависимость от степени выраженности внутричерепной гипертензии и локализации опухоли в головном мозгу как в до-, так и в послеоперационном периодах (головная боль, рвота, застойные диски зрительных нервов, очаговые симптомы, общемозговые симптомы и др.). Учитывая их выраженность, возможно рациональное планирование лечения и прогнозирования исходов заболевания

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ДООПЕРАЦИОННАЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савченко, А.Ю.; Захарова, Н.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.188

Valor de los sintomas en el diagnostico de la ulcera peptica: Una aproximacion al medio primario [Text] / L. Gimeno [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1996. - Vol. 88, N 11. - С. 753-756 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Значение клинической симптоматики в диагностике пептической язвы. Первый этап
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на 101 больном. Язва была выявлена у 44,5% больных. Авт. полагают, что на основании клинических данных пептическая язва не может быть диагностирована. Если больные предъявляют жалобы на диспепсию, необходимо проведение эндоскопического исследования. Испания, Fernando Gomollon. Condes de Aragon, 18-2'ГРАДУС' B. 50009 Zaragoza. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.33.17
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЗНАЧЕНИЕ
ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gimeno, L.; Valdeperez, J.; Macipe, R.; Arruga, C.; Cabrera, T.; Gomollon, F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.02-04М6.251

Lopez-Olmos, J.
Tratamiento sintomatico del hirsutismo unicamente con flutamida: Resultados a largo plazo [Text] / J. Lopez-Olmos // Clin. e invest. ginecol. y obstet. - 1998. - Vol. 25, N 3. - С. 66-70 . - ISSN 0210-573X
Перевод заглавия: Симптоматическое лечение гирсутизма одним флутамидом. Отдаленные результаты
Аннотация: Терапия гирсутизма у 23 женщин флутамидом в дозах 500-750 мг/день в среднем в течение 1 года сопровождалась значительным улучшением клинических симптомов у 20 пациенток на протяжении последующих 10-16 лет. Одна пациентка прекратила лечение, а у двух терапевтический эффект отсутствовал. Побочные эффекты флутамида наблюдались у 15 женщин. Среди них преобладали увеличение массы тела и олигоменорея (соответственно в 4 и 3 случаях). Признаки токсического поражения печени отсутствовали. Гормональный статус и активность аминотрансфераз не изменялись. Полученные результаты показывают, что флутамид является эффективным средством терапии гирсутизма. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: ГИРСУТИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛЮТАМИД
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.275

Lopez-Olmos, J.
Tratamiento sintomatico del hirsutismo unicamente con flutamida: Resultados a largo plazo [Text] / J. Lopez-Olmos // Clin. e invest. ginecol. y obstet. - 1998. - Vol. 25, N 3. - С. 66-70 . - ISSN 0210-573X
Перевод заглавия: Симптоматическое лечение гирсутизма одним флутамидом. Отдаленные результаты
Аннотация: Терапия гирсутизма у 23 женщин флутамидом в дозах 500-750 мг/день в среднем в течение 1 года сопровождалась значительным улучшением клинических симптомов у 20 пациенток на протяжении последующих 10-16 лет. Одна пациентка прекратила лечение, а у двух терапевтический эффект отсутствовал. Побочные эффекты флутамида наблюдались у 15 женщин. Среди них преобладали увеличение массы тела и олигоменорея (соответственно в 4 и 3 случаях). Признаки токсического поражения печени отсутствовали. Гормональный статус и активность аминотрансфераз не изменялись. Полученные результаты показывают, что флутамид является эффективным средством терапии гирсутизма. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ГИРСУТИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛЮТАМИД
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.309

Пушкарева, В. Д.
Туберкулез у детей из семей мигрантов [Текст] / В. Д. Пушкарева, Н. В. Мещерякова, В. Н. Чурсова // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 2000. - Т. 19. - С. 201-204
Аннотация: Показано, что у детей из семей мигрантов преобладали распространительные, с множественным поражением внутригрудных лимфатических узлов формы первичного туберкулеза, с осложненным течением и выраженной клинической симптоматикой. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
СЕМЬИ МИГРАНТОВ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Мещерякова, Н.В.; Чурсова, В.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.43

Мельниченко, Г. А.
Особенности клинической симптоматики и лечения различных форм гиперпролактинемии [Текст] / Г. А. Мельниченко, Т. И. Романцова // Актуальные проблемы современной эндокринологии. - СПб, 2001. - С. 455
Аннотация: Обследовали 503 пациентки с гиперпролактинемией в возрасте 13-70 лет. Основу группы составили больные с опухолевым генезом заболевания (макро- и микроаденомы гипофиза), реже встречались больные с идиопатической и симптоматической гиперпролактинемией. Отмечали, что недооценка распространенности гиперпролактинемии является причиной редкой диагностики заболевания у подростков. В репродуктивном возрасте полная клиническая форма заболевания - аменорея, бесплодие, галакторея - в сочетании с пролактинемией свыше 100 нг/мл встречалась преимущественно при пролактиномах. У половины больных с микроаденомами гипофиза при умеренной гиперпролактинемии выявили гиперпродукцию альфа- и бета-субъединиц гликопротеиновых гормонов, что свидетельствует о гормонально-неактивной опухоли как причине заболевания. В среднем на протяжении 11 лет проследили катамнез заболевания у больных с макроаденомами после проведения лучевой терапии, 6 лет - после оперативного лечения. С учетом высокого риска осложнений и рецидива гиперпролактинемии оперативное лечение рекомендуют больным с резистентностью к медикаментозному лечению, лучевую терапию - при неэффективности аденомэктомии. Медикаментозная терапия дофаминомиметиками являлась методом выбора в лечении гиперпролактинемических состояний. Селективные агонисты дофамина (норпролак, достинекс) по сравнению с парлоделом обладали более узким спектром побочных эффектов и большей продолжительностью действия. Вследствие применения патогенетической терапии у женщин с гиперпролактинемией родилось 117 детей. Соматическая, эндокринная и психическая патология среди потомства пациенток с гиперпролактинемией в целом встречалась не чаще, чем в популяции. Заместительная гормональная терапия у пациенток в климактерии не оказывала негативного влияния на размеры аденомы и уровень пролактинемии. Россия, Московская мед. академия им. И. М. Сеченова

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Романцова, Т.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.07-04Н2.240

Мельниченко, Г. А.
Особенности клинической симптоматики и лечения различных форм гиперпролактинемии [Текст] / Г. А. Мельниченко, Т. И. Романцова // Актуальные проблемы современной эндокринологии. - СПб, 2001. - С. 455
Аннотация: Обследовали 503 пациентки с гиперпролактинемией в возрасте 13-70 лет. Основу группы составили больные с опухолевым генезом заболевания (макро- и микроаденомы гипофиза), реже встречались больные с идиопатической и симптоматической гиперпролактинемией. Отмечали, что недооценка распространенности гиперпролактинемии является причиной редкой диагностики заболевания у подростков. В репродуктивном возрасте полная клиническая форма заболевания - аменорея, бесплодие, галакторея - в сочетании с пролактинемией свыше 100 нг/мл встречалась преимущественно при пролактиномах. У половины больных с микроаденомами гипофиза при умеренной гиперпролактинемии выявили гиперпродукцию альфа- и бета-субъединиц гликопротеиновых гормонов, что свидетельствует о гормонально-неактивной опухоли как причине заболевания. В среднем на протяжении 11 лет проследили катамнез заболевания у больных с макроаденомами после проведения лучевой терапии, 6 лет - после оперативного лечения. С учетом высокого риска осложнений и рецидива гиперпролактинемии оперативное лечение рекомендуют больным с резистентностью к медикаментозному лечению, лучевую терапию - при неэффективности аденомэктомии. Медикаментозная терапия дофаминомиметиками являлась методом выбора в лечении гиперпролактинемических состояний. Селективные агонисты дофамина (норпролак, достинекс) по сравнению с парлоделом обладали более узким спектром побочных эффектов и большей продолжительностью действия. Вследствие применения патогенетической терапии у женщин с гиперпролактинемией родилось 117 детей. Соматическая, эндокринная и психическая патология среди потомства пациенток с гиперпролактинемией в целом встречалась не чаще, чем в популяции. Заместительная гормональная терапия у пациенток в климактерии не оказывала негативного влияния на размеры аденомы и уровень пролактинемии. Россия, Московская мед. академия им. И. М. Сеченова

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Романцова, Т.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.10-04Н2.79

Intramedullary cavernous haemangiomas: Clinical features, imaging diagnosis, surgical resection and outcome [Text] / Yong-Kwang Tu [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1999. - Vol. 6, N 3. - P212-216 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Интрамедуллярная кавернозная гемангиома: клиника, диагностика, хирургическое лечение и результаты
Аннотация: За 1990-1996 гг. оперировали 7 больных (5 мужчин и 2 женщины в возрасте от 7-61 года) по поводу интрамедуллярной кавернозной гемангиомы (ИКГ) с длительностью анамнеза от 1 месяца до 5 лет. У 5 больных наблюдалась нарастающая клиническая симптоматика (мышечная слабость с прогрессирующей мышечной атрофией, боли в мышцах, нарушение мочеиспускания, межреберная невралгия с явлениями гиперестезии). Острая квадриплегия наступила у 1 больного, что предположительно объяснили геморрагией. У другого больного постепенно в течение года нарастало недержание мочи. Всем больным выполнена магнитно-резонансная томография, при которой обнаружена типичная картина интрамедуллярной опухоли, занимающей 1-2 сегменте спинного мозга на уровне шейных позвонков у 5, и грудных - у 2 больных. 5 больным выполнена селективная ангиография с катетеризацией позвоночной, подключичной, межреберной и верхней поясничной артерий. Всем больным произведено микрохирургическое удаление опухоли под постоянным контролем мониторинга. Гистологически у всех 7 больных диагностирована ИКГ. Срок наблюдения составил 6-80 месяцев. У 6 больных отмечено улучшение, в том числе и у больного с квадриплегией, у 2 - состояние не изменилось. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА
КАВЕРНОЗНАЯ ГЕМАНГИОМА
ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
АНГИОГРАФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МИКРОХИРУРГИЧЕСКАЯ ОПЕРАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tu, Yong-Kwang; Liu, Hon-Man; Chen, Shiu-Jau; Lin, Swei-Ming

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.11-04Н2.373

Ewing sarcoma of the clavicle in a 10-month-old patient [Text] / Kristy L. Weber [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 2000. - Vol. 34, N 6. - P445-447 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Саркома Юинга ключицы у ребенка 10 месяцев
Аннотация: Саркома Юинга (СЮ) чаще локализуется в области таза и бедренной кости у больных 10-15 лет. Представлено редкое наблюдение СЮ у больной 10 мес. Опухоль ключицы увеличивалась в течение месяца. Пальпаторно определялось плотное образование до 4 см в диаметре. Признаков воспаления не выявили. Функция сустава не нарушена. Рентгенологически выявлена опухоль ключицы с поражением мягких тканей. При магнитно-резонансном исследовании подтверждено поражение опухолью почти всей ключицы. Дифференциальная диагностика представила больше данных за СЮ или остеогенную саркому. При аспирационной биопсии выявили элементы опухоли из мелких круглых клеток, более характерные для СЮ. Проведены 3 курса химиотерапии винкристином, доксарубицином, циклофосфаном. Опухоль уменьшилась на 70%. Выполнена радикальная резекция ключицы. Осложнений не отмечали. После операции продолжали химиотерапию. Выздоровление. Подчеркивают хорошие функциональные результаты комбинированного лечения. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent., Houston. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ПОРАЖЕНИЕ КЛЮЧИЦЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Weber, Kristy L.; Makimato, Atsushi; Raymond, A.Kevin; Pearson, Margaret G.; Jaffe, Norman

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска