Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=34.45.05$<.>)
Общее количество найденных документов : 8012
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.012

    Tiplady, B.
    The use of personal digital assistants in performance testing in psychopharmacology [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. [Meet.], London, 5-7 Jan., 1994 / B. Tiplady // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P532 Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Применение персональных цифровых устройств для тестирования в психофармакологии
Аннотация: Описывают электронное цифровое устройство, заменяющее карандаш и бумагу при проведении психологического тестирования и при оценке эффектов психофармакологических препаратов. Великобритания, Astra Clin. Res. Unit, Edinburgh EH7.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННЫЕ ЦИФРОВЫЕ УСТРОЙСТВА
ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.013

    Nishibata, Yoshihiko.
    Confirmation of usefulness of a structure construction program based on three-dimensional receptor structure for rational lead generation [Text] / Yoshihiko Nishibata, Akiko Itai // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 20. - P2921-2928 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Подтверждение пригодности программы конструирования структуры, основанной на трехмерной структуре рецептора, для рациональной разработки лидерных [соединений]
Аннотация: Приведены подходы к использованию программы LEGEND для направленного конструирования ингибиторов дигидрофолатредуктазы исходя из представлений о трехмерной организации ее активного центра. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo, 113. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ АКТИВНОГО ЦЕНТРА
КОНСТРУИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ
ПРОГРАММА LEGEND

Доп.точки доступа:
Itai, Akiko
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.014

    Rossignol, Paul.
    Mode, modeles, modelisation et recherche pharmacologique [Text] / Paul Rossignol // Bull. Acad. vet. Fr. - 1993. - Vol. 66, N 4. - P377-384 . - ISSN 0001-4192
Перевод заглавия: Методы, модели, моделирование и фармакологические исследования
Аннотация: Обзор. Обсуждают значение данных, полученных при проведении фармакологических исследований на животных; считают, что такого рода экспериментальные модели имеют ряд существенных ограничений. Наиболее перспективным в фармакологии считают молекулярное моделирование связывания исследуемых соединений с рецепторами и анализ этого связывания. Франция, Fac. des Sci. Pharmaceutiques, 75270 Paris cedex 06. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.015

    Карташов, В. С.
    Спектроскопия ЯМР {1}Н в анализе лекарственных средств. Идентификация сульфаниламидов с использованием персонального компьютера [Текст] / В. С. Карташов, С. В. Шоршнев, А. П. Арзамасцев // Фармация. - 1993. - Т. 41, N 6. - С. 40-43 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Измерены спектры ЯМР {1}H р-ров стрептоцида, сульфацила-натрия, сульгина, уросульфана, сульфантрола, этазола, этазола-натрия, сульфаметоксазола, норсульфазола, норсульфазола-натрия, фталазола, фтазина, сульфапиридазина, салазопиридазина, сульфалена, сульфадимезина, сульфамонометоксина, сульфадиметоксина, салазодиметоксина в дейтерированном диметилсульфоксиде. Показана возможность использования персонального компьютера для автоматизации процесса обработки спектральной информации. Россия, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР {1}H
КОМПЬЮТЕРНАЯ ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Шоршнев, С.В.; Арзамасцев, А.П.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.016

    Глушков, Р. Г.
    Химия 3-нитрохинолинов и их производных (обзор) [Текст] / Р. Г. Глушков, Н. К. Давыдова // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 4. - С. 43-51 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре обобщают данные, касающиеся методов синтеза, свойств и биологической активности 3-нитрохинолинов. Установлено, что некоторые замещенные 3-нитрохинолины обладают антибактериальной, противогрибковой, противовоспалительной, анальгетической, бронхоспазмолитической и противовирусной активностью. Обнаружено также антималярийное, антигистаминное, транквилизирующее, антидепрессивное и противоэпилептическое действие некоторых производных 3-нитрохинолинов. Россия, ЦХЛС-ВНИХ ФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 92.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НИТРОХИНОЛИНЫ*3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Давыдова, Н.К.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.017

   
    Реакции 4(6)-хлор-5-нитропиримидинов с нуклеофильными агентами (Обзор) [Текст] / В. А. Макаров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 4. - С. 26-34 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Приведенные в обзоре данные свидетельствуют, что 5-нитропиримидины находят широкое применение в качестве синтонов при синтезе как разнообразных производных пиримидина, так и представителей др. классов органических соединений, синтез к-рых др. способом затруднен: 1,3,5-триазина, 4-нитропиразола, производных пиридина и ряда гетероциклических систем, включающих пиридиновое кольцо, фенола, тетразола, фуроксана, а также полизамещенных енаминов. Среди производных как 5-нитропиримидина, так и в-в, полученных на основе, найдены соединения, обладающие разнообразной биологической активностью, что свидетельствует об актуальности дальнейшего развития работ по синтезу новых представителей 5-нитропиримидинов и исследованию их химических превращений. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОР5-НИТРОПИРИМИДИНЫ*4(6)-
СИНТЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Макаров, В.А.; Седов, А.Л.; Немерюк, М.П.; Сафонова, Т.С.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.018

    Беленькая, И. А.
    Лекарственные средства среди пестицидов (обзор) [Текст] / И. А. Беленькая, С. А. Сирик // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 20-25 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Приводят обзор литературных данных по исследованию лекарственных свойств пестицидов. Считают, что пестициды или близкие им по структуре в-ва представляют собой перспективный источник для поиска лекарственных средств. Пестициды, обладающие инсектоакарицидным, фунгибактерицидным и ростстимулирующими свойствами, являются также ингибиторами и/или стимуляторами вирусов. Украина, Физ.-хим. ин-т им. А. В. Богатского АН Украины, Одесса. Библ. 75.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕСТИЦИДЫ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сирик, С.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.019К

   
    Кремнеземы в медицине и биологии [Текст] : сб. науч. тр. / Ставроп. гос. мед. ин-т ; ред. А. А. Чуйко. - Киев, Ставрополь : [б. и.], 1993. - 259 с.
Аннотация: Приведены современные данные о строении и физико-химических свойствах кремнезема, типах и механизмах химических реакций с участием его поверхности, рассмотрены теоретические аспекты медико-биологического применения кремнезема. Описаны медико-биологические свойства пирогенного кремнезема, результаты его фармаколого-токсикологических исследований, применения в экспериментальной и практической медицине - в качестве вспомогательного вещества при приготовлении лекарственных форм, для аппликационной терапии и энтеросорбции. Приведены примеры использования кремнезема в биохимических и микробиологических исследованиях.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КРЕМНИЯ ПРЕПАРАТЫ
ПИРОГЕННЫЙ КРЕМНЕЗЕМ
ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Чуйко, А.А. \ред.\
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.020

    Marev, R.
    Microelements as drugs [Text] / R. Marev, Tz. Lambev // Sci. Works Higher Med. Inst. Pleven. - 1992. - Vol. 14, N 1. - P83-85
Перевод заглавия: Микроэлементы как лекарственные средства
Аннотация: Обзор. Кр. рассматривают роль микроэлементов в организме человека и животных, входящих в состав ферментов, гормонов и нейромедиаторов. Приведены данные о роли Ва, К и Mn в синтезе и регуляции секреции медиаторов. Приведены примеры включения микроэлементов в состав лекарственных рецептур. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГОРМОНЫ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РЕЦЕПТУРЫ

Доп.точки доступа:
Lambev, Tz.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.021

   
    Estudio de N-carboximetil-L-fenilalanina y de su clorhidrato monohidrato [Text] / Garcia M. E. Abarca [et al.] // Ars pharm.: Rev. Fac. farm. - 1990. - Vol. 31, N 3-4. - С. 257-266 . - ISSN 0004-2927
Перевод заглавия: Исследование свойств N-карбоксиметилL-фенилаланина и его хлоргидрата моногидрата
Аннотация: Описан синтез N-карбоксиметил-L-фенилаланина (I) и I*HCl*Н[2]О. Изучены св-ва I и I*HCl*Н[2]О в р-ре и твердом состоянии. Измеренные в атмосфере N[2] при ионной силе 0,1 М (KNO[3]) и т-ре 25,0'ГРАДУС' С методом потенциометрического титрования величины рК[0], рК[1] и рК[2] для I*HCl* Н[2]О составляли 1,57; 2,48 и 8,88 соотв. В твердом состоянии I*HCl*Н[2]О в диапазоне т-р 100-190'ГРАДУС' С терял HCl и Н[2]О, превращаясь в I, к-рый плавился без разложения при 225'ГРАДУС' С. На основе полученных методом инфракрасной спектроскопии данных предполагается, что I и I*HCl* Н[2]О в твердом состоянии имеют цвиттерионную структуру. Испания, FAC. DE FARMACIA DE GRANADA. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КАРБОКСИМЕТИЛ-L-ФЕНИЛАЛАНИН*N-
ПРОИЗВОДНОЕ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Abarca, Garcia M.E.; Gonzalez, Perez J.M.; Gonzalez, Garcia S.; Niclos, Gutierrez J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.022

    Кабачний, В. I.
    Бiологiчнi, фармакологiчнi властивостi та аспекти медичного використання фталевоi кислоти та ii похiдних [Текст] / В. I. Кабачний, Я. А. Лабузова // Фармац. ж. - 1994. - N 2. - С. 68-72 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Биологические, фармакологические свойства и аспекты медицинского применения фталевой кислоты и ее производных
Аннотация: Приводят обзор сведений о фармакологических свойствах и применении в медицине производных фталевой к-ты. Отмечен наиболее широкий спектр действия у соле-, амидо- и эфиропроизводных фталевой к-ты. Среди них обнаружены эффективные противовоспалительные, нейролептические, антибактериальные, фунгицидные, антигельминтные и другие средства. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТА ФТАЛЕВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Лабузова, Я.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.023

   
    Экспериментальное изучение суикрепана [Текст] / И. И. Шелекетина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 36-39 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В условиях острого, подострого и хронического экспериментов проведены исследования на животных по изучению токсичности, специфического действия, анальгетических, а также физико-химических свойств суикрепана, полученного из слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки свиней и содержащего в своем составе гормон секретин. Установлено, что суикрепан является эффективным стимулятором внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает лечебное действие при экспериментальном панкреатите, анальгетическое действие, малотоксичен. Украина, Днепропетровский НИИ гастроэнтерологии, Днепропетровск, 320037. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: СУИКРЕПАН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СТИМУЛЯЦИЯ ВНЕШНЕСЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Шелекетина, И.И.; Дроговоз, С.М.; Аверянова, Л.П.; Зупанец, И.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.024

   
    Chemistry, Binding Affinities, and Behavioral Properties of a New Class of "Antineophobic" Mitochondrial DBI Receptor Complex (mDRC) Ligands [Text] / A. P. Kozikowski [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 20. - P2908-2920 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Химия, сродство связывания и поведенческие свойства нового класса лигандов "антинеофобного" митохондриального рецепторного комплекса ингибитора связывания диазепама (mDRC)
Аннотация: Описывают получение новых 2-арилиндол-3-ацетамидов как лигандов митохондриального рецепторного комплекса, связывающего эндогенный пептидный ингибитор связывания диазепама. На изолированных митохондриях глиальных клеток мозжечка новорожденных крыс показано, что значения В[м][а][к][с] и К[d] связывания [{3}H]4'-хлордиазепама составляли 24-30 пмоль/мг белка и 2-3 нМ соотв. Значения К[i] ингибирования связывания радиолиганда синтезированными соединениями колебались в пределах 3,9-1000 нМ. Обнаружена корреляция между сродством синтезированных индолов к участкам связывания радиолиганда в митохондриях клеток глиомы С6-2В и стимуляцией синтеза в них прегненолона. В опытах in vivo у ряда синтезированных индолов обнаружены антинеофобные св-ва, к-рые были объяснены непрямым модулирующим воздействием на ГАМК-рецепторы, осуществляемым стимуляцией синтеза в митохондриях нейростероидов. США, Mayo Foundation for Med. Education and Res., Jacksonville, FL 32224. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АРИЛИНДОЛ-3-АЦЕТАМИДЫ*2-
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОР СВЯЗЫВАНИЯ ДИАЗЕПАМА
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНЕОФОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Kozikowski, A.P.; Ma, D.; Brewer, James; Sun, S.; Costa, E.; Romeo, E.; Guidotti, A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.025

   
    Synthesis and properties of 1-aryl(pyrimidinyl)-piperazinylalkyl derivatives of ethyl 3-phenyl-7-methyl2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate [Text] / Helena Sladowska [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P499-503
Перевод заглавия: Синтез и свойства 1-арил(пиримидинил)-пиперазинилалкильных производных этил-3-фенил-7-метил2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d] пиримидин5-карбоксилата
Аннотация: Синтезированы N-арил(пиримидинил)пиперазинилалкильные производные этил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d]пиримидин-5-карбоксилата; исследована их токсичность. Некоторые соединения угнетали двигательную активность, проявляли анксиолитическое действие. Все производные вызывали гипотермию, но не изменяли АД, ЧСС и не устраняли судороги, вызванные пентетразолом. Ни одно из них также не обладало противосудорожным действием при макс. электрошоке и не проявляло анальгезирующей активности. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛ-3ФЕНИЛ-7-МЕТИЛ-2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[2,3D]ПИРИМИДИН-5-КАРБОКСИЛАТ
АРИЛ(ПИРИНИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИНИЛАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*1-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sladowska, Helena; Sieklucka-Dziuba, Maria; Staniak, Lucyna; Kleinrok, Zdzislaw
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.026

   
    Synthesis and pharmacological study of ethyl 1-methyl-5-[2-substituted-4-oxo-3(4Н)quinazolinyl]-1Н-pyrazole-4-acetates [Text] / G. Daidone [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P707-711 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическое изучение этиловых эфиров 1-метил-5-[2-замещенных-4-оксо-3(4H)-хиназолинил]-1H-пиразол-4-ацетатов
Аннотация: Синтезированы новые этиловые 1-метил-5-[4-оксо-3(4Н)хиназолинил]-1Н-пиразол-4-ацетаты замещенные во 2-м положении хиназолинонового кольца. Изучены токсичность полученных соединений, ульцерогенные эффекты, анальгезирующая и противовоспалительная активность, а также связь структуры и активности. Италия, Univ. degli Studi di Palermo, 90123 Palermo. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛОВЫЕ 1-МЕТИЛ-5-[2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-4-ОКСО-3(4Н)-ХИНАЗОЛИНИЛ]-1НПИРАЗОЛ-4-АЦЕТАТЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Daidone, G.; Maggio, B.; Raffa, D.; Plescia, S.; Bajardi, M.L.; Caruso, A.; Cutuli, V.M.C.; Amico-Roxas, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.027

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of some 3-phenacyl-5-benzylidene-thiazolidine-2,4-diones [Text] / Lima J. G. de [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P831-834 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка некоторых 3-фенацил-5-бензилиден-тиазолидин-2,4-дионов
Аннотация: Синтезированы 54 3-фенацил-5-бензилиден-тиазолидин2,4-диона. Только 1 из 8 тестированных соединений обладало выраженной противоотечной и анальгетической активностью. 3 соединения ингибировали тонические судороги и предупреждали гибель животных. Франция, Fac. de Pharmacie de Grenoble, F-38706 La Tronche Cedex. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНАЦИЛ5-БЕНЗИЛИДЕН-ТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
de, Lima J.G.; Perrissin, M.; Chantegrel, J.; Luu-Duc, C.; Rousseau, A.; Narcisse, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.028

   
    Synthesis of new 5-substituted pyrazolo[1,5d][1,2,4]-triazine derivatives and their analgesic, anti-inflammatory and antipyretic properties [Text] / S. Mavel [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 4. - P464-468 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез новых 5-замещенных пиразоло[1,5-d][1,2,4]-триазиновых производных и их анальгетические, противовоспалительные и жаропонижающие свойства
Аннотация: Синтезировали замещенные в 5 положении 2-арил-4оксо-пиразоло[1,5-d][1,2,4] триазины и исследовали соотношение их структуры и фармакологической активности. Сильное анальгезирующее действие в тесте корчей, вызванных фенилбензохиноном у мышей, оказывали лишь арилпиперазинилметил-замещенные 3,3а-дигидропиразоло-триазины. Эти соединения обладали также выраженной противовоспалительной и жаропонижающей активностью у крыс. Франция, Fac. de Pharmacie, F-63001 ClermontFerrand Cedex. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-D][1,2,4]-ТРИАЗИНЫ*5-
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЖАРОПОНИЖАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mavel, S.; Rubat, C.; Coudert, P.; Privat, A.M.; Couquelet, J.; Tronche, P.; Bastide, P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.029

   
    1,8-Naphthyridines [Text]. II. 2,4-disubstituted N,N-dialkyl-1,8naphthyridine-3-carboxamides with anti-inflammatory and/or antiaggressive activities / Braccio Mario Di [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 1. - P25-32
Перевод заглавия: 1,8-Нафтиридины. II. 2,4-Двузамещенные N,N-диалкил-1,8-нафтиридин-3-карбоксамиды с противовоспалительной и/или антиагрессивной активностью
Аннотация: Описывают получение новых N,N-диалкил-2,4-дихлор1,8-нафтаридин-3-карбоксамидов и N,N-диалкил-2-(алкиламино- или циклоалкиламино)-4-хлор-1,8-нафтаридин-3карбоксамидов. Из 22 соединений у 9 обнаружена противовоспалительная активность на модели каррагининового отека лапы у крыс. Наиболее эффективными оказались 4 соединения, к-рые в дозе 150-500 мг/кг, п/о ингибировали развитие отека на 50-59%. Величина DL[5][0] этих соединений в опытах на мышах составляла 1000 мг/кг, п/о. У 10 соединений обнаружена способность тормозить развитие агрессивного поведения у мышей, индуцированного изоляцией. Обсуждают связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных соединений. Италия, Univ. di Genova 16132 Genova. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАФТИРИДИНЫ*1,8-
ДИАЛКИЛ-1,8-НАФТИРИДИН-3-КАРБОКСАМИДЫ*N,N-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Di, Braccio Mario; Roma, Giorgio; Ghia, Marco; Mattioli, Francesca
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.030

   
    Synthesis of new thienopyrimidobenzothiazoles and thienopyrimidobenzoxazoles with analgesic and antiinflammatory properties [Text] / F. Russo [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 7-8. - P569-578 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез новых тиенопиримидобензотиазолов и тиенопиримидобензоксазолов с анальгезирующими и противовоспалительными свойствами
Аннотация: Синтезированы тиенопиримидобензотиазолы и тиенопиримидобензоксазолы и изучена их анальгезирующая и противовоспалительная активность в различных тестах у крыс и мышей. Наиболее активным оказался 9,10,11,12тетрагидро-12Н-бензотиено[2',3':4,5] пиримидо [2,1-b] бензоксозол-12-он. Италия, Univ. di Catania, 95125 Catania. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНОПИРИМИДОБЕНЗОТИАЗОЛЫ
ТИЕНОПИРИМИДОБЕНЗОКСАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russo, F.; Romeo, G.; Santagati, N.A.; Caruso, A.; Cutuli, V.; Amore, D.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.031

   
    Mixed 5-HT[1]/D-2 activity of a new model of arylpiperazines: 1-aryl-4-[3-(1,2-dihydronaphthalen4-yl)-n-propyl]piperazines [Text]. 1. Synthesis and structure-activity relationships / Roberto Perrone [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P99-104 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Смешаная СТ[1]/D-2 активность новых модельных арилпиперазинов: 1-арил-4-[3-(1,2-дигидронафтален-4-ил]пиперазинов. 1. Синтез и связь между структурой и активностью
Аннотация: Описывают синтез новых 4-алкил-1-арилпиперазинов, содержащих в алкильной цепи концевой дигидронафталиновый фрагмент. Методом радиорецепторного анализа показано, что значения IC[5][0] синтезированных соединений по отношению к СТ[1]-, СТ[2]- и D[2]-рецепторам колебались в пределах 1,4 - 10{4}, 119 - 10{4} и 14,7 - 10{4} нМ соотв. Для буспирона эти значения составляли 12,8, 10{4} и 222 нМ соотв. Наиболее селективными оказались 4-[3(1,2-дигидро-6-метоксинафталин-4-ил)-н-пропил]-1-(2метоксифенил)пиперазин и 4-[3-(1,2-дигидро-8-метоксинафталин-4-ил)-н-пропил]-1-(2-пиридил)пиперазин, для к-рых значения IC[5][0] по отношению к СТ[1]-рецепторам составляли 2 и 1,4 нМ, а для D[2]-рецепторов - 90,6 и 119,3 нМ соотв. Обсуждают связь между структурой и рецепторной селективностью синтезированных соединений. Италия, Univ. di Bari, 70126 Bari. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.02
Рубрики: АРИЛПИПЕРАЗИНЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*СТ1А-
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*D2-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - РЕЦЕПТОРНАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perrone, Roberto; Berardi, Francesco; Colabufo, Nicola A.; Tortorella, Vincenzo; Fiorentini, Francesco; Olgiati, Vincenzo; Vanotti, Ermes; Govoni, Stefano
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)