СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Zeisig, Reiner$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.199

Preparation and properties of sterically stabilized hexadecylphosphocholine (miltefosine)-liposomes and influence of this modification on macrophage activation [Text] / Reiner Zeisig [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1996. - Vol. 1283, N 2. - P177-184 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Приготовление и свойства стерически стабилизированных липосом из гексадецилфосфохолина (милтефоцина) и влияние их модификации на активацию макрофагов
Аннотация: Предложен новый метод получения, исследованы физические св-ва и активирующее действие на макрофаги стерически стабилизированных липосом (ЛП) из гексадецилфосфохолина (ГФХ, Miltegosine), используя различные полиэтиленгликольные липиды для покрытия. Показана возможность формирования ЛП различного типа (многослойные, малые и большие однослойные), обладающих высокой стабильностью в буфере (освобождение 5% маркера за полгода) и в плазме (t[1/2] до нескольких дней). ГФХ-ЛП индуцировали освобождение из макрофагов NO и фактора некроза опухоли. Германия, AG Phospholipids, Max-Delbruck Center for Molec. Med., R-Rossle-Str. 10, Berlin-Buch 13122. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ ИХ МОДИФИКАЦИИ НА АКТИВАЦИЮ МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Zeisig, Reiner; Eue, Ines; Kosch, Markus; Fichtner, Iduna; Arndt, Dieter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.50

Antineoplastic activity and pharmacokinetic behavior of liposomes made from cancerostatic alkyphospholipids [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Dieter Arndt [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P201-202 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Антинеопластическая активность и фармакокинетическое поведение липосом, полученных из канцеростатических алкилфосфолипидов
Аннотация: Из алкилфосфолипидов (C[12]-C[20]) в присутствии холестерина и небольших количеств заряженного липида получены стерически стабилизированные липосомы, сохраняющие свои размеры и низкую проницаемость для введенных внутрь веществ. Стерически стабилизированные липосомы из алкилфосфолипидов существенно понижали рост опухоли на примере карциномы молочной железы человека по сравнению со свободными алкилфосфолипидами или обычными липосомами. Анализ фармакокинетики выявил более высокие концентрации стерически стабилизированных липосом внутри опухоли. Германия, Max-Delbruck Ctr Mol. Med., Berlin-Buch. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
КАНЦЕРОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Arndt, Dieter; Zeisig, Reiner; Fichtner, Induna; Fahr, Alfred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.59

Zeisig, Reiner.
Increase of the antitumor effect of liposomal octadecyl-piperidinoyl-phosphate: Influence of composition on the final effect [Text] : abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6. Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999 / Reiner Zeisig // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - P259 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолей активности липосомального октадецилпиперидиноилфосфата: Влияние состава на конечный эффект
Аннотация: На основе нового алкилфосфолипида, октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидилио)-фосфата (I), обладающего канцеростатической активностью, получены липосомы. IC[50] для мицеллярного и липосомального I против клеточный линий рака молочной железы в опытах in vitro составили 20-60 мкМ. Цитотоксичность коррелировала с снижением уровня холестерина в липосомах и эффект повышался при снижении доли стероида до 75-50 мольных %. Заряд и стабильность липосом с I влияли на их взаимодействие с липосомами того же состава, что и опухолевые клетки. Самый высокий терапевтический эффект in vivo обнаружен для стерически стабилизированных I-липосом с низким содержанием холестерина. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., Berlin

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
ЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЛИПИДОВ
ЗАРЯДА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.73

Zeisig, Reiner.
Combination of classical drugs and alkylphospholipids in liposomes: Improvement of canceostatic activity against human breast cancer [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Reiner Zeisig, Iduna Fichtner, Dieter Arndt // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P298-299 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Комбинация классических лекарственных средств и алкилфосфолипидов в липосомах: Улучшение канцеростатической активности в отношении рака груди человека
Аннотация: Изучение эффективности липосом, содержащих два противоопухолевых лекарственных средства, показало, что комбинация доксорубицина и октадецил-(1,1-диметилпиперидин-4-1)фосфата (I) не усиливала ингибирующее действие in vitro. Липосомы с I и гидрокситамоксифеном обладали четким ингибирующим действием на устойчивые к тамоксифену клетки рака груди в опытах in vitro и блокировали рост опухоли in vivo на 63% по сравнению с контролем, тогда как липосомы с тамоксифеном или I ингибировали развитие опухоли только на 91 и 88% соответственно. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., D-13092 BERLIN

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Fichtner, Iduna; Arndt, Dieter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.59

Antineoplastic activity and pharmacokinetic behavior of liposomes made from cancerostatic alkyphospholipids [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Dieter Arndt [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P201-202 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Антинеопластическая активность и фармакокинетическое поведение липосом, полученных из канцеростатических алкилфосфолипидов
Аннотация: Из алкилфосфолипидов (C[12]-C[20]) в присутствии холестерина и небольших количеств заряженного липида получены стерически стабилизированные липосомы, сохраняющие свои размеры и низкую проницаемость для введенных внутрь веществ. Стерически стабилизированные липосомы из алкилфосфолипидов существенно понижали рост опухоли на примере карциномы молочной железы человека по сравнению со свободными алкилфосфолипидами или обычными липосомами. Анализ фармакокинетики выявил более высокие концентрации стерически стабилизированных липосом внутри опухоли. Германия, Max-Delbruck Ctr Mol. Med., Berlin-Buch. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
КАНЦЕРОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Arndt, Dieter; Zeisig, Reiner; Fichtner, Induna; Fahr, Alfred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.65

Zeisig, Reiner.
Increase of the antitumor effect of liposomal octadecyl-piperidinoyl-phosphate: Influence of composition on the final effect [Text] : abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6. Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999 / Reiner Zeisig // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - P259 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолей активности липосомального октадецилпиперидиноилфосфата: Влияние состава на конечный эффект
Аннотация: На основе нового алкилфосфолипида, октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидилио)-фосфата (I), обладающего канцеростатической активностью, получены липосомы. IC[50] для мицеллярного и липосомального I против клеточный линий рака молочной железы в опытах in vitro составили 20-60 мкМ. Цитотоксичность коррелировала с снижением уровня холестерина в липосомах и эффект повышался при снижении доли стероида до 75-50 мольных %. Заряд и стабильность липосом с I влияли на их взаимодействие с липосомами того же состава, что и опухолевые клетки. Самый высокий терапевтический эффект in vivo обнаружен для стерически стабилизированных I-липосом с низким содержанием холестерина. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., Berlin

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
ЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЛИПИДОВ
ЗАРЯДА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.199

Zeisig, Reiner.
Combination of classical drugs and alkylphospholipids in liposomes: Improvement of canceostatic activity against human breast cancer [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Reiner Zeisig, Iduna Fichtner, Dieter Arndt // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P298-299 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Комбинация классических лекарственных средств и алкилфосфолипидов в липосомах: Улучшение канцеростатической активности в отношении рака груди человека
Аннотация: Изучение эффективности липосом, содержащих два противоопухолевых лекарственных средства, показало, что комбинация доксорубицина и октадецил-(1,1-диметилпиперидин-4-1)фосфата (I) не усиливала ингибирующее действие in vitro. Липосомы с I и гидрокситамоксифеном обладали четким ингибирующим действием на устойчивые к тамоксифену клетки рака груди в опытах in vitro и блокировали рост опухоли in vivo на 63% по сравнению с контролем, тогда как липосомы с тамоксифеном или I ингибировали развитие опухоли только на 91 и 88% соответственно. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., D-13092 BERLIN

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Fichtner, Iduna; Arndt, Dieter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.34

Animal experiments - an essential component for the development of liposomal anticancer agents [Text] : докл. [8 Liposome Research Days Conference, Berlin-Buch, May 21-24, 2002] / Iduna Fichtner [et al.] // J. Liposome Res. - 2003. - Vol. 13, N 1. - P9-15 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Эксперименты на животных: важный компонент для разработки липосомных противоопухолевых агентов
Аннотация: В последние несколько лет авторы разрабатывают новые липосомные противоопухолевые препараты и изучают их поведение in vitro и in vivo на экспериментальных моделях. Сравнительные исследования на животных по определению противоопухолевой активности и побочных эффектов в большинстве случаев выявили преимущества липосомных форм по сравнению с свободным лекарством. В 7 из 12 случаев липосомные компоненты (блеомицин, даунорубицин, цисплатин, карбоплатин, циклофосфамид, CCNU, алкилфосфолипиды) обладали сниженной токсичностью, главным образом, за счет изменения фармакокинетики. Для липосомных препаратов блеомицина, токсола, тамоксифена и митоксантрона выявлено повышение терапевтического действия. Для липосомных даунорубицина, метотрексата, TNF терапевтический эффект был таким же, как и у свободного лекарства, а для липосомных цисплатина, циклофосфамида и CCNU зарегистрировано снижение активности. Для более детальных исследований были выбраны карбоплатин и тамоксифен. Германия, Max-Delbruck-Ctr Molec. Med., Berline-Buch. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОСОМЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fichtner, Iduna; Reszka, Regina; Arndt, Dieter; Zeisig, Reiner

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска