СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yang, Quan-en$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.104

Identification of a key target sequence to block human immunodeficiency virus type 1 replication within the gag-pol transframe domain [Text] / Shizuko Sei [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4621-4633 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация ключевой мишенной последовательности для блокирования репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в транс-рамочном домене gag-pol
Аннотация: Показано, что из 28 изученных областей генома ВИЧ-1 только одна консервативная последовательность (АЦТЦТТТГГЦААЦГА) около 3'-конца транс-рамочной области gag-pol, кодирующая остатки 4-8 протеазы (I) и С-концевой мотив связывания Vpr белка p6{Gag} (II) в 2 разных рамках считывания, является хорошей мишенью для антисмыслового пептид-нуклеотидного олигомера PNA[PR2] (III). Нарушение III трансляции мРНК gag-pol вызывает уменьшение синтеза полипротеина Pr160{Gag-Pol} (а значит, и I), преимущественную экспрессию полипротеинаPr55{Gag}, не имеющего функционального II, и сильное внутриклеточное расщепление белков-предшественников Gag, мешающее сборке вирионов ВИЧ-1. Обработка III устраняет продукцию вирионов в 99% хронически инфицированных ВИЧ-1 клеток Н9 и моноядерных клеток периферич. крови, зараженных клинич. изолятами ВИЧ-1 с фенотипами множественной лекарственной устойчивости. Этот сегмент транс-рамочной области gag-pol может служить генетич. антивирусной мишенью. США, HIV Clin. Interface Lab., SAIC-Frederick, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 155

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН GAG-POL
ТРАНС-РАМОЧНЫЙ ДОМЕН
АНТИВИРУСНЫЕ МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sei, Shizuko; Yang, Quan-En; O'Neill, Dennis; Yoshimura, Kazuhisa; Nagashima, Kunio; Mitsuya, Hiroaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.293

Identification of a key target sequence to block human immunodeficiency virus type 1 replication within the gag-pol transframe domain [Text] / Shizuko Sei [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4621-4633 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация ключевой мишенной последовательности для блокирования репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в транс-рамочном домене gag-pol
Аннотация: Показано, что из 28 изученных областей генома ВИЧ-1 только одна консервативная последовательность (АЦТЦТТТГГЦААЦГА) около 3'-конца транс-рамочной области gag-pol, кодирующая остатки 4-8 протеазы (I) и С-концевой мотив связывания Vpr белка p6{Gag} (II) в 2 разных рамках считывания, является хорошей мишенью для антисмыслового пептид-нуклеотидного олигомера PNA[PR2] (III). Нарушение III трансляции мРНК gag-pol вызывает уменьшение синтеза полипротеина Pr160{Gag-Pol} (а значит, и I), преимущественную экспрессию полипротеинаPr55{Gag}, не имеющего функционального II, и сильное внутриклеточное расщепление белков-предшественников Gag, мешающее сборке вирионов ВИЧ-1. Обработка III устраняет продукцию вирионов в 99% хронически инфицированных ВИЧ-1 клеток Н9 и моноядерных клеток периферич. крови, зараженных клинич. изолятами ВИЧ-1 с фенотипами множественной лекарственной устойчивости. Этот сегмент транс-рамочной области gag-pol может служить генетич. антивирусной мишенью. США, HIV Clin. Interface Lab., SAIC-Frederick, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 155

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН GAG-POL
ТРАНС-РАМОЧНЫЙ ДОМЕН
АНТИВИРУСНЫЕ МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sei, Shizuko; Yang, Quan-En; O'Neill, Dennis; Yoshimura, Kazuhisa; Nagashima, Kunio; Mitsuya, Hiroaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.90

Identification of HIV-1 nucleocapsid protein: Nucleic acid antagonists with cellular anti-HIV activity [Text] / Andrew G. Stephen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - P1228-1237 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация белка нуклеокапсида ВИЧ-1: антагонисты нуклеиновой кислоты с клеточной активностью против ВИЧ
Аннотация: Получили группу геллеиноподобных соединений, ингибирующих связывание нуклеокапсидного белка p7 ВИЧ-1 и d(TG)[4]. Из 26 активных ингибиторов этого связывания 5 содержали структуру ксантенилового кольца. Получено соединение с антивирусной активностью IC[50]=16,6'+-'4,3 мкМ в опытах in vitro. Связывание ингибиторов с p7 носило стериохимический характер. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК P7
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Stephen, Andrew G.; Worthy, Karen M.; Towler, Eric; Mikovits, Judy A.; Sei, Shizuko; Roberts, Paula; Yang, Quan-en; Akee, Rhone K.; Klausmeyer, Paul; McCloud, Thomas G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т2.103

Identification of HIV-1 nucleocapsid protein: Nucleic acid antagonists with cellular anti-HIV activity [Text] / Andrew G. Stephen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - P1228-1237 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация белка нуклеокапсида ВИЧ-1: антагонисты нуклеиновой кислоты с клеточной активностью против ВИЧ
Аннотация: Получили группу геллеиноподобных соединений, ингибирующих связывание нуклеокапсидного белка p7 ВИЧ-1 и d(TG)[4]. Из 26 активных ингибиторов этого связывания 5 содержали структуру ксантенилового кольца. Получено соединение с антивирусной активностью IC[50]=16,6'+-'4,3 мкМ в опытах in vitro. Связывание ингибиторов с p7 носило стериохимический характер. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК P7
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Stephen, Andrew G.; Worthy, Karen M.; Towler, Eric; Mikovits, Judy A.; Sei, Shizuko; Roberts, Paula; Yang, Quan-en; Akee, Rhone K.; Klausmeyer, Paul; McCloud, Thomas G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.02-04Н3.33

Yang, Quan-en.
Human immunodeficiency virus reservoir might be actively eradicated as residual malignant cells by cytotoxic chemotherapy [Text] / Quan-en Yang // Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 62, N 3. - P358-363 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Очаг вируса иммунодефицита человека может быть активно уничтожен цитотоксической химиотерапией как остаточные злокачественные клетки
Аннотация: Гипотеза. Уникальной характеристикой вируса иммунодефицита ВИЧ является то, что вирус может соединить свою кДНК с геномной ДНК хозяина для дальнейшей репликации. Иногда вирус может войти в геном хозяина и стать частью генетического материала хозяина и тогда удаление вируса без уничтожения инфицированных клеток фактически невозможно. Использование высокоактивной антиретровирусной терапии (ВАТ) может привести к существенному снижению вирулентности. Однако, ВАТ не снимает ВИЧ. ВИЧ неизбежно будет восстанавливать свои позиции после прекращения лечения. Тщательный поиск новых комбинаций терапевтической стратегии с цитотоксическими препаратами, которые уничтожают или достоверно снижают ВИЧ, является потенциальным путем для лучшего контроля за болезнью. Теоретически, ВИЧ можно постепенно снизить с помощью длительного использования некоторых антиметаболических препаратов, если вирусная репликация полностью блокирована с помощью ВАТ, то и защитить неинфицированные, чувствительные клетки. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.160

Yang, Quan-en.
Human immunodeficiency virus reservoir might be actively eradicated as residual malignant cells by cytotoxic chemotherapy [Text] / Quan-en Yang // Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 62, N 3. - P358-363 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Очаг вируса иммунодефицита человека может быть активно уничтожен цитотоксической химиотерапией как остаточные злокачественные клетки
Аннотация: Гипотеза. Уникальной характеристикой вируса иммунодефицита ВИЧ является то, что вирус может соединить свою кДНК с геномной ДНК хозяина для дальнейшей репликации. Иногда вирус может войти в геном хозяина и стать частью генетического материала хозяина и тогда удаление вируса без уничтожения инфицированных клеток фактически невозможно. Использование высокоактивной антиретровирусной терапии (ВАТ) может привести к существенному снижению вирулентности. Однако, ВАТ не снимает ВИЧ. ВИЧ неизбежно будет восстанавливать свои позиции после прекращения лечения. Тщательный поиск новых комбинаций терапевтической стратегии с цитотоксическими препаратами, которые уничтожают или достоверно снижают ВИЧ, является потенциальным путем для лучшего контроля за болезнью. Теоретически, ВИЧ можно постепенно снизить с помощью длительного использования некоторых антиметаболических препаратов, если вирусная репликация полностью блокирована с помощью ВАТ, то и защитить неинфицированные, чувствительные клетки. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска