Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yamamoto, Akira$<.>)
Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.130

   
    A mechanistic study on enhancement of rectal premeability to insulin in the albino rabbit [Text] / Akira Yamamoto [et al.] // J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 263, N 1. - P25-31 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение механизмов повышения [ректального всасывания] инсулина у белых крыс
Аннотация: This study was conducted mainly to investigate the relative contributions of various mechanisms by which bile salts and EDTA may improve the in vitro rectal penetration of insulin in the albino rabbit. Insulin could not cross the rectal mucosa unless Na glycocholate or other penetration enhancers were present. Penetration enhancement was attributed primarily to Na glycocholate's ability to reduce the barrier function of the rectal membrane and to increase the fraction of insulin in its monomeric form and secondarily to Na glycocholate's ability to protect insulin from proteolysis. Na glycocholate was more effective than Na taurocholate, but less effective than Na deoxycholate and polyoxyethylene-9-lauryl ether in enhancing rectal insulin penetration. Although EDTA at 0.01 and 0.1% did not affect rectal insulin penetration, it augmented the penetration enhancement effect of 1% Na glycocholate without causing additional damage to the rectal membrane, as judged by protein release. Such an action was attributed to the synergistic effect associated with: 1) an increase in the permeability of the paracellular pathway by EDTA and 2) an increase in the proportion of insulin in the monomeric form by Na glycocholate. Results from parallel in vivo experiments have indicated that it may be possible to achieve significant penetration enhancement by using a combination of otherwise membrane-damaging penetration enhancers which act by complementary mechanisms at concentrations that are both effective and well tolerated by mucosal epithelial cells. США, Univ. of Southern California, School of Pharmacy, Dep. of Pharmaceutical Sci., Los Angeles, CA 90033. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕКТАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЯ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ЭДТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Akira; Hayakawa, Eiji Kato Yasuki; Nishiura, Akio; Lee, Vincent H.L.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.183

    Yamamoto, Akira.
    Chemoradiotherapy in advanced cervical carcinoma of uterus [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Akira Yamamoto, Shigefusa Yamagata, Kumio Yamamoto // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P242 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Химиолучевая терапия при распространенном раке шейки матки
Аннотация: Больные получали цисплатин по 50 или 35 мг/неделю, суммарно 300 мг, затем - лучевую терапию (ЛТ) - дистанционную (6000 рад) и интерстициальную (2000 рад). После химиотерапии полная, частичная или малая ремиссия (Рм) была соотв. у 16, 16 и 37%, а после ЛТ на фоне Рм - у 100, без Рм - у 50%. Япония, Ishikiriseiki Hosp., Osaka.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamagata, Shigefusa; Yamamoto, Kumio
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.267

   
    Аневризма правой подключичной артерии с дисфонией [Text] / Koji Sato [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1995. - Vol. 43, N 4. - С. 145-148 . - ISSN 0369-4739
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.13
Рубрики: АРТЕРИИ
ПОДКЛЮЧИЧНАЯ АРТЕРИЯ
АНЕВРИЗМА
ДИСФОНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sato, Koji; Nonami, Yoshiki; Yamamoto, Akira; Ono, Hiroto; Marsumoto, Yasuhisa; Ogoshi, Shohei
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.155

   
    A newly identified heterozygous lipoprotein lipase gene mutation (Cys{239}'-'stop/TGC{972}'-'TGA; LPL[obama]) in a patient with primary type IV hyperlipoproteinemia [Text] / Atsuko Takagi [et al.] // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 11. - P2008-2018 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Вновь идентифицированная гетерозиготная мутация липопротеинлипазы (Cys{239}-Stop/TGG{972}-TGA; LPL[obama]) больного с первичной гиперлипопротеинемией типа IV
Аннотация: Изучали способы идентификации гетерозиготной недостаточности липопротеинлипазы у субъектов с первичной гиперлипопротеинемией типа IV для того, чтобы установить связь гипертриглицеринемии и статуса гетерозиготного носителя вариантного гена липопротеинлипазы. Определяли иммунореактивную липопротеинлипазу в постгепариновой плазме с помощью разработанной иммунопробы в кач-ве первого скрининга. Затем с помощью специальных методов ДНК-анализа у лиц, имеющих 50% фермента в сравнении с нормой, определяли аберрации гена липопротеинлипазы. Этот же подход использовали для идентификации субъекта с недостаточностью липопротеинлипазы (пробанд К. Д.). Мутация гена у этого пробанда охарактеризована как трансверсия нуклеотидов C{972} и A в экзоне 6, приводящая к замещению кодона терминации (TGA) на Cys{239} (TGC). Эта нонсенс-мутация, обозначенная как LPL[obama] создает участок MboI рестрикции и элиминирует участок рестрикции HgiAI. Это позволяет провести быстрый скриннинг лиц с гиперлипопротеинемией типа IV и I. Гомозиготный статус по аллелю LPL[obama] приводит к отсутствию в постгепариновой плазме и активности и белка липопротеинлипазы, что было показано на 2 братьях пробанда К. Д. Япония, Yatl. Cardiovascular. Ctr. Res. Inst., Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
МУТАЦИИ
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takagi, Atsuko; Ikeda, Yasuyuki; Mori, Atsuo; Tsutsumi, Zenta; Oida, Koji; Nakai, Tsuguhiko; Yamamoto, Akira
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.146

   
    Tissue factor pathway inhibitor activity in human plasma: Measurement of lipoprotein-associated and free forms in hyperlipidemia [Text] / Toshinori Kokawa [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P504-510 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Активность ингибитора пути тканевого фактора в плазме человека. Определение связанной с липопротеинами и свободной форм при гиперлипидемии
Аннотация: С помощью нового гельфильтрационного метода показано, что активность ингибитора тканевого фактора (ИТФ), связанного с ЛПНЦ/ЛПВП у людей с гиперлипидемией была существенно выше, чем у здоровых испытуемых (0,383 и 0,237 ед/мл, соотв.) и величина активности ИТФ положительно коррелировала с содержанием холестерина. Активность свободной формы ИТФ при гиперлипидемии была ниже, чем у здоровых людей (0,381 и 0,495 ед/мл) и отрицательно коррелировала с конц-ей холестерина. Содержание свободного ИТФ у б-ных плазмаферезом составляло 0,271 ед/мл. Япония, Nat. Cardiovascular Center Res. Inst., Osaka. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ФОРМЫ ИНГИБИРОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kokawa, Toshinori; Abumiya, Takeo; Kimura, Takashi; Harada-Shiba, Mariko; Koh, Hideki; Tsushima, Motoo; Yamamoto, Akira; Kato, Hisao
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.239

   
    Intestinal absorption of azetirelin, a new thyrotropin-releasing hormone (TRH) analogue [Text]. I. Possible factors for the low oral bioavailability in rats / Isao Sasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1256-1261 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Всасывание в кишечнике нового аналога тиротропин-рилизинг гормона (ТРГ), азетирелина. I. Вероятные факторы низкой биодоступности у крыс при введении внутрь
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar азетирелина (I) в бедренную или воротную вены в дозе 0,02 - 0,1 мг/кг его содержание в плазме было одинаковым, что свидетельствовало о незначительности метаболизма в печени при первом прохождении. При введении I в дозе 10 или 25 мг/кг, п/о его конц-ия в плазме в течение 30 мин достигала 200 и 450 нг/мл, а затем начинала быстро снижаться. При этом величина T[макс.] составляла 0,5 и 0,25 ч, а величина AUC - 267,1 и 659,3 нг*ч/мл соотв. Обнаружена высокая стабильность I при инкубации с гомогенатом слизистой оболочки кишечника или с кишечным соком. Обнаружена деградация I при инкубации с содержимым слепой кишки в анаэробных условиях. Обнаружена низкая проницаемость I через изолированную стенку различных отделов кишечника. Делают вывод, что низкая биодоступность I при поступлении внутрь связана с низким транспортом через стенку кишки, что обусловлено его гидрофильностью. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.15.09.39
Рубрики: АЗЕТИРЕЛИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Isao; Fujita, Takuya; Murakami, Masahiro; Yamamoto, Akira; Nakamura, Eiji; Imasaki, Hajime; Muranishi, Shozo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.157

   
    Does bacitracin have an absorption-enhancing effect in the intestine ? [Text] / Shinji Gotoh [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P794-796 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Оказывает ли бацитрацин повышающее всасывание действие в кишечнике?
Аннотация: Изучали влияние 3 ингибиторов протеаз апротинина, бацитрацина и соевого ингибитора трипсина на всасывание фенолового красного и флуоресцеин-изотиоцианат-декстрана со средней мол. массой 4000 Д в кишечнике крыс. Только бацитрацин повышал всасывание маркеров в тонкой и толстой кишке крыс. Предполагается, что бацитрацин обладает способностью не только ингибировать активность протеаз, но и повышать всасывание в кишечнике. Япония, Dep. of Biopharmaceutics, Kyoto Pharmaceutical Univ. Misasagi, Yamashina-ku, Kyoto 607. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: БАЦИТРАЦИН
ВСАСЫВАНИЕ В КИШЕЧНИКЕ
ПОВЫШЕНИЕ
МАРКЕРЫ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
АПРОТИНИН
ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gotoh, Shinji; Nakamura, Reiko; Nishiyama, Mizue; Fujita, Takuya; Yamamoto, Akira; Muranishi, Shozo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.168

   
    Intestinal absorption of azetirelin, a new thyrotropin-releasing hormone (TRH) analogue [Text]. I. Possible factors for the low oral bioavailability in rats / Isao Sasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1256-1261 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Всасывание в кишечнике нового аналога тиротропин-рилизинг гормона (ТРГ), азетирелина. I. Вероятные факторы низкой биодоступности у крыс при введении внутрь
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar азетирелина (I) в бедренную или воротную вены в дозе 0,02 - 0,1 мг/кг его содержание в плазме было одинаковым, что свидетельствовало о незначительности метаболизма в печени при первом прохождении. При введении I в дозе 10 или 25 мг/кг, п/о его конц-ия в плазме в течение 30 мин достигала 200 и 450 нг/мл, а затем начинала быстро снижаться. При этом величина T[макс.] составляла 0,5 и 0,25 ч, а величина AUC - 267,1 и 659,3 нг*ч/мл соотв. Обнаружена высокая стабильность I при инкубации с гомогенатом слизистой оболочки кишечника или с кишечным соком. Обнаружена деградация I при инкубации с содержимым слепой кишки в анаэробных условиях. Обнаружена низкая проницаемость I через изолированную стенку различных отделов кишечника. Делают вывод, что низкая биодоступность I при поступлении внутрь связана с низким транспортом через стенку кишки, что обусловлено его гидрофильностью. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.19
Рубрики: АЗЕТИРЕЛИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Isao; Fujita, Takuya; Murakami, Masahiro; Yamamoto, Akira; Nakamura, Eiji; Imasaki, Hajime; Muranishi, Shozo
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И3.148

    Yamamoto, Akira.
    A new species of the genus Delias from southeastern Mindanao, the Philippines (Lepidoptera, Pieridae) [Text] / Akira Yamamoto, Shin Takei // Cho to ga. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P141-144 . - ISSN 0024-0974
Перевод заглавия: Новый вид белянок рода Delias из юго-восточного Минданао, Филиппины
Аннотация: Приводится описание нового для науки вида Delias magsadana sp. n., близкого к D. schoenigi, от к-рого отличается по окраске передних крыльев, жилкованию крыла и структуре гениталий. Изображены детали строения, даны сведения о местах и времени находок, распространении. Канада, 1321 Tyrol Road, West Vancouver, B. C. V7S 2L5. Библ. 1
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.29.11.21.11.99
Рубрики: PIERIDAE (LEP.)
ФАУНА
DELIAS
НОВЫЕ ВИДЫ
ДИАГНОСТИКА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ФИЛИППИНЫ

Доп.точки доступа:
Takei, Shin
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.128

   
    Effects of various absorption promoters on pulmonary absorption of drugs with different molecular weights [Text] / Takahiro Morita [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 3. - P259-262 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние различных стимуляторов всасывания на всасывание в легких лекарственных средств различной молекулярной массы
Аннотация: Исследовали влияние различных модификаторов на всасывание в легких наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Wistar декстраны (I) различной молек. массы и фенолового красного (II) при введении в трахею. Через 90 мин после введения II в дозе 1 мг его конц-ия в плазме достигала 6 мкг/мл. При введении в этой дозе I с мол. массой 4000 его конц-ия составляла около 1,5 мкг/мл, а при введении I с мол. массой 10000 или 70000 - 1 мкг/мл. Через 120 мин после введения I с мол. массой 10000 вместе с гликохолатом, салицилатом, ЭДТА или капратом в конц-ии 1%, его всасывание легкими возрастало по сравнению с контролем с 2% до 19; 3,8; 3,8 и 21,4% соотв. Эти в-ва увеличивали всасывание II с 37 до 78,5; 57,9; 60,6 и 75,2% соотв., но менее эффективно влияли на всасывание I с мол. массой 70000. Япония, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВСАСЫВАНИЕ В ЛЕГКИХ
СТИМУЛИРОВАНИЕ
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morita, Takahiro; Yamamoto, Akira; Hashida, Mitsuru; Sezaki, Hitoshi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.76

   
    Metabolism of peptide drugs by the microorganisms in rat cecal contents [Text] / Hideyuki Tozaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P929-931 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Метаболизм пептидных лекарственных средств микроорганизмами содержимого слепой кишки крысы
Аннотация: При инкубации инсулина (I) или кальцитонина (II) в конц-ии 0,1 мМ в присутствии 33%-ной суспензии содержимого слепой кишки крыс продолжительность периода их полусуществования составляла 33,6 и 2,5 мин соотв. При инкубации I или II с надосадочной фракцией содержимого эти значения были повышены до 125,9 и 9,8 мин соотв. Считают, что деградация I и II осуществляется микрофлорой содержимого слепой кишки. Япония, Kyoto Pharmac. Univ., Kyoto 607. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДНЫЕ
ИНСУЛИН
КАЛЬЦИТОНИН
СЛЕПАЯ КИШКА
ДЕГРАДАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tozaki, Hideyuki; Emi, Yasuharu; Horisaka, Eri; Fujita, Takuya; Yamamoto, Akira; Muranishi, Shozo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.62

   
    Improvement of transdermal delivery of tetragastrin by lipophilic modification with fatty acids [Text] / Kazunari Setoh [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P808-811 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Улучшение чрескожной доставки тетрагастрина с липофильной модификацией жирными кислотами
Аннотация: На изолированных сегментах кожи крыс 'MARS''MARS' Wistar показано отсутствие проникновения через них тетрагастрина (I) и капролоил-I. Проникновение через кожу ацетил- и бутироил-I на протяжении 24 ч составляло 2,4 и 1,7% от дозы соотв. Величина лаг-периода составляла при этом 5-7 ч. Скорость транспорта ацетил- и бутироил-I составляла 0,141 и 0,085% от дозы в 1 ч соотв. Стабильность I при инкубации с гомогенатом кожи оказалась ниже, чем у его производных жирных кислот. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕТРАГАСТРИН
ЛИПОФИЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЧРЕСКОЖНАЯ ДОСТАВКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Setoh, Kazunari; Murakami, Masahiro; Araki, Naoko; Fujita, Takuya; Yamamoto, Akira; Muranishi, Shozo
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.319

   
    Intestinal absorption of azetirelin, a new thyrotropin-releasing hormone (TRH) analogue [Text]. II. In situ and in vitro absorption characteristics of azetirelin from the rat intestine / Isao Sasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P976-979 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Всасывание в кишечнике азетирелина, нового аналога тиротропин-рилизинг гормона (ТРГ). II. Характеристики всасывания азетирелина из тонкого кишечника крысы in situ и in vitro
Аннотация: На изолированных in situ сегментах кишечника крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что введение в них азетирелина (I) в дозе 15 мг/кг вызывало повышение конц-ии I в плазме до 5-17 нг/мл через 10 мин и до 15-30 нг/мл - через 60 мин. При введении I в 12-перстную кишку всасывание было наиболее значительным, а при введении в толстую кишку - наименьшим. Отмечена линейная корреляция между дозой I (0,1-1 мг/кг), вводимого в дуоденальный сегмент, и его конц-ией в плазме. В опытах на изолированных мешочках, приготовленных из дуоденального сегмента, показано, что снижение т-ры инкубации до 25'ГРАДУС' или обработка слизистой поверхности 2,4-динитрофенолом не влияли на транспорт I через стенку. Считают, что всасывание I осуществляется по мех-му пассивной диффузии. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Shizuoka 425. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
АНАЛОГ
АЗЕТИРЕЛИН
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ
IN SITU
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Isao; Tanaka, Kohichiro; Fujita, Takuya; Murakami, Masahiro; Yamamoto, Akira; Muranishi, Shozo
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.125

   
    Intestinal absorption of azetirelin, a new thyrotropin-releasing hormone (TRH) analogue [Text]. II. In situ and in vitro absorption characteristics of azetirelin from the rat intestine / Isao Sasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P976-979 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Всасывание в кишечнике азетирелина, нового аналога тиротропин-рилизинг гормона (ТРГ). II. Характеристики всасывания азетирелина из тонкого кишечника крысы in situ и in vitro
Аннотация: На изолированных in situ сегментах кишечника крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что введение в них азетирелина (I) в дозе 15 мг/кг вызывало повышение конц-ии I в плазме до 5-17 нг/мл через 10 мин и до 15-30 нг/мл - через 60 мин. При введении I в 12-перстную кишку всасывание было наиболее значительным, а при введении в толстую кишку - наименьшим. Отмечена линейная корреляция между дозой I (0,1-1 мг/кг), вводимого в дуоденальный сегмент, и его конц-ией в плазме. В опытах на изолированных мешочках, приготовленных из дуоденального сегмента, показано, что снижение т-ры инкубации до 25'ГРАДУС' или обработка слизистой поверхности 2,4-динитрофенолом не влияли на транспорт I через стенку. Считают, что всасывание I осуществляется по мех-му пассивной диффузии. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Shizuoka 425. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.19
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
АНАЛОГ
АЗЕТИРЕЛИН
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ
IN SITU
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Isao; Tanaka, Kohichiro; Fujita, Takuya; Murakami, Masahiro; Yamamoto, Akira; Muranishi, Shozo
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.235

   
    Metabolism of peptide drugs by the microorganisms in rat cecal contents [Text] / Hideyuki Tozaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P929-931 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Метаболизм пептидных лекарственных средств микроорганизмами содержимого слепой кишки крысы
Аннотация: При инкубации инсулина (I) или кальцитонина (II) в конц-ии 0,1 мМ в присутствии 33%-ной суспензии содержимого слепой кишки крыс продолжительность периода их полусуществования составляла 33,6 и 2,5 мин соотв. При инкубации I или II с надосадочной фракцией содержимого эти значения были повышены до 125,9 и 9,8 мин соотв. Считают, что деградация I и II осуществляется микрофлорой содержимого слепой кишки. Япония, Kyoto Pharmac. Univ., Kyoto 607. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДНЫЕ
ИНСУЛИН
КАЛЬЦИТОНИН
СЛЕПАЯ КИШКА
ДЕГРАДАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tozaki, Hideyuki; Emi, Yasuharu; Horisaka, Eri; Fujita, Takuya; Yamamoto, Akira; Muranishi, Shozo
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.206

   
    Susceptibility of insulin to proteolysis in rat lung homogenate and its protection from proteolysis by various protease inhibitors [Text] / Yoshimi Fukuda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P891-894 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Подверженность инсулина протеолизу в гомогенате легких крыс и его защита от протеолиза различными ингибиторами протеаз
Аннотация: Добавление инсулина (ИН) к гомогенату легочной ткани крысы сопровождалось быстрым гидролизом гормона. Протеолиз ИН в гомогенате подавлялся бацитрацином (20 мМ), апротинином (10 мг/мл), соевым ингибитором трипсина (10 мг/мл) и Na-гликохолатом (10 мМ). Обнаружили слабую корреляцию между легочной адсорбцией ИН in situ в присутствии ингибиторов протеиназ и их действием на стабильность ИН в гомогенатах легких. Япония, Dep. Biopharmaceut., Kyoto Pharmaceut. Univ., Kyoto 607. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ПРОТЕОЛИЗ
ЛЕГКИЕ
ГОМОГЕНАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Yoshimi; Tsuji, Tomoko; Fujita, Takuya; Yamamoto, Akira; Muranishi, Shozo
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И3.179

    Yamamoto, Akira.
    A new subspecies of Parantica dannatti (Talbot) (Lepidoptera, Danaidae) from southeastern Mindanao, the Philippines [Text] / Akira Yamamoto, Shin Takei // Cho to ga. - 1996. - Vol. 47, N 1. - P57-58 . - ISSN 0024-0974
Перевод заглавия: Новый подвид данаиды Parantica dannatti с юго-восточного Минданао, Филиппины
Аннотация: С юго-вост. Минданао, из гор Тагубуд с высоты 1600 м, описана P. dannatti tagubensis ssp. n., приведены ее отличия от номинативного подвида. Япония, 1-18-2, Nogata, Nakano-ku, Tokyo, 165. Библ. 2
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.29.11.21.11.99
Рубрики: DANAIDAE (LEP.)
ФАУНА
PARANTICA DANNATTI TAGUBENSIS SSP. N.
ДИАГНОСТИКА
ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФИЛИППИНЫ

Доп.точки доступа:
Takei, Shin
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 97.05-04В1.95

    Nakaike, Toshiyuki.
    Карты распространения Hymenasplenium hondoense и H. murakami-hatanakae (Aspleniaceae) в Японии [Text] / Toshiyuki Nakaike, Akira Yamamoto // Chiba kenritsu chuo hakubutsukan shizenshi kenkyu hokoku = J.Natur.Hist.Mus.and Inst.,Chiba. - 1996. - Vol. 4, N 1. - С. 27-32 . - ISSN 0915-9452
Аннотация: Карты составлены по материалам гербариев Японии. H. hondoense обладает более обширным ареалом, H. murakami-hatanakae приурочен в основном к южной оконечности о. Кюсю и к мелким островкам, разбросанным в Тихом океане у побережья Японии. Япония, Nat. Hist. Mus. and Inst., Chiba 955-2 Aoba-cho, Chuo-ku, Chiba, 260. Ил. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.23.25
Рубрики: PTERIDOPHYTA
HYMENASPLENIUM (PTERID.)
ХОРОЛОГИЯ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Akira
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.693

    Yamamoto, Akira.
    Переваривание и всасывание жира после удаления большей части поджелудочной железы и/или тощей кишки [Text] / Akira Yamamoto // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1996. - Vol. 45, N 1. - С. 103-110 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Изучили переваривание и всасывание жира после умеренной панкреатэктомии и еюнэктомии и удаления больших частей поджелудочной железы и тощей кишки. Использовали тест с потреблением слойки с кремом. Удаление большого сегмента тощей кишки вызывало более значительное повреждение, чем удаление большой области поджелудочной железы. Заключили, что тощая кишка более важна для переваривания и всасывания жира, чем поджелудочная железа. Япония, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, Yamaguchi 755. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ПЕРЕВАРИВАНИЕ
ЖИР
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.114

   
    Common mutations in the low-density-lipoprotein-receptor gene causing familial hypercholesterolemia in the Japanese population [Text] / Takao Maruyama [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P1713-1718 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Распространенные мутации в гене рецептора липопротеинов низкой плотности, вызывающие семейную гиперхолестеринемию в японской популяции
Аннотация: Проведен анализ вызывающих семейную гиперхолестеринемию (СГ) мутаций в гене рецептора липопротеинов низкой плотности в японской популяции. Выявлено 5 различных мутаций, ответственных за 'ЭКВИВ'30% всех случаев СГ в Японии: 1845+2 T'-'C (13,3%), C317S (6,7%), K790X (6,7%), P644L (3,3%), E119K (1,7%). Разработаны простые и быстрые методы ПЦР-диагностики этих 5 мутаций. Япония, [Takao Maruyama], Dep. of Etiology and Pathophysiology, Nat., Cardiovascular Center Research Inst., 5-7-1, Fujishiro-dai, Suita, Osaka 565. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
МУТАЦИИ
ГЕН LDLR
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ЯПОНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maruyama, Takao; Miyake, Yasuko; Tajima, Shoji; Harada-Shiba, Mariko; Yamamura, Taku; Tsushima, Motoo; Kishino, Bun-ichiro; Horiguchi, Yasunori; Funahashi, Tohtu; Matsuzawa, Yuji; Yamamoto, Akira
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)