Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wiseman, Helen$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.048

    Wiseman, Helen.
    The antioxidant action of a pure antioestrogen: ability to inhibit lipid peroxidation compared to tamoxifen and 17'бета'-oestradiol and relevance to its anticancer potential [Text] / Helen Wiseman // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P493-498 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие чистого антиэстрогена: способность ингибировать перекисное окисление липидов в сравнении с тамоксифеном и 17'бета'-эстрадиолом и соотношение с противоопухолевым потенциалом
Аннотация: В микросомах печени крыс, инкубируемых в присутствии Fe(III)-аскорбата или Fe(III)-ADP/NADPH эстрогены и антиэстрогены ингибировали перекисное окисление липидов в след. порядке эффективности: 4-окситамоксифен (4-ОН-Тм)17'бета'-эстрадиол (Э[2])нафоксидин (Нф)'='ТмICI 164,384. В модельной системе липосом, сформированных из фосфолипидов мозга быка, в присутствии Fe(III)-аскорбата эффективность ингибирования была след.: 4-ОН-ТмЭ[2]ICI 164,384ТмНф. Обсуждается взаимосвязь антиоксидантной и противоопухолевой активности изучавшихся препаратов. Великобритания, Pharmacology Group, King's College, Univ. London, London SW3 6LX. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН
ЭСТРАДИОЛ* 17БЕТА-
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.46

    Kayyali, Reem.
    Tamoxifen decreases drug efflux from liposomes: Relevance to its ability to reverse multidrug resistance in cancer cells? [Text] / Reem Kayyali, Christopher Marriott, Helen Wiseman // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 344, N 2-3. - P221-224 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Тамоксифен уменьшает выход химических веществ из липосом, отношение к его способности уменьшать резистентность раковых клеток к многим лекарственным агентам
Аннотация: Tamoxifen decreased the efflux of the fluorescent marker drug, chloroquine, from phosphatidylcholine liposomes. Tamoxifen is a known structural-mimic of cholesterol, which were both found to be similarly effective in preventing drug release from liposomes. This ability of tamoxifen and cholesterol to decrease drug efflux in a concentration-dependent manner is likely to arise from their known ability to decrease membrane fluidity both in liposomes and also in cancer cells. The possible importance of the ability of tamoxifen to inhibit drug efflux from liposomes in relation to its sbility to reverse multidrug resistance in cancer patients caused by the efflux of cytotoxic therapeutic agents, is discussed. Великобритания, Dep. Pharmac. and Pharmacol. Group, King's Coll. London, London, SW3 6LX. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
ЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Marriott, Christopher; Wiseman, Helen

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.301

    Wiseman, Helen.
    DNA damage and cancer: Measurement and mechanism [Text] / Helen Wiseman, Harparkash Kaur, Barry Halliwell // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 93, N 1. - P113-120 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Повреждения ДНК и рак: измерения и механизм
Аннотация: There is currently great interest in the possible role of reactive nitrogen species and reactive oxygen species in causing DNA damage that leads to cancer. It appears likely that certain reactive oxygen species can act as complete carcinogens. However, the development of human cancer will depend on other factors such as the extent of DNA damage, antioxidant levels and DNA repair systems. The true picture will only be seen if we have reliable and sensitive techniques for the measurement of DNA damage. In this article we outline various methods for measuring DNA damage base, with special emphasis on HPLC and GC-MS based systems
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Kaur, Harparkash; Halliwell, Barry

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.339

    Wiseman, Helen.
    Damage to DNA by reactive oxygen and nitrogen species: Role in inflammatory disease and progression to cancer [Text] / Helen Wiseman, Barry Halliwell // Biochem. J. - 1996. - Vol. 313, N 1. - P17-29 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Повреждение ДНК активными формами кислорода и азота: роль в воспалительных процессах и развитии опухолей
Аннотация: Обзор. Анализируется возможность повреждения ДНК различных типов в клетках при избыточной продукции таких активных форм кислорода (АФК) и азота, как супероксид-анион-радикал, гидроксильный радикал, окись азота, пероксинитрильный радикал и др. Рассматривается также возможный вклад окислительного повреждения ДНК в патогенез опухолевых и воспалительно-инфекционных заболеваний. Содержание: 1) химия окислительного повреждения ДНК; 2) повреждение митохондриальной ДНК при избыточной продукции АФК; 3) основные источники гидроксильных радикалов как наиболее опасной для ДНК АФК; 4) механизмы репарации поврежденной ДНК в клетках; 5) способы выявления и количественной оценки окислительного повреждения ДНК; 6) взаимосвязь между окислительным повреждением ДНК и канцерогенезом; 7) воспаление и канцерогенез - причинно-следственные связи; 8) примеры заболеваний, в патогенезе которых существенны окислительные повреждения ДНК, в т. ч. шистозомиаз, рак легких, рак печени, неспецифические воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона и т. д.), рак молочных желез; возможности предупреждения окислительных повреждений ДНК природными антиоксидантами и лекарственными соединениями с антиоксидантным действием. Великобритания, Dep. Nutr. Dietics, King's Coll. London, Campden Hill Rd., London W8 7AH. Библ. 213
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ДНК
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ВОСПАЛЕНИЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 213

Доп.точки доступа:
Halliwell, Barry

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.207

    Wiseman, Helen.
    The metabolism of tamoxifen by human cytochromes P450 is rationalized by molecular modelling of the enzyme-substrate interactions: Potential importance to its proposed anti-carcinogenic/carcinogenic actions [Text] / Helen Wiseman, David F. V. Lewis // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P1357-1360 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Обмен тамоксифена цитохромами P450 человека рационалистически объясняется молекулярным моделированием фермент-субстратных взаимодействий. Возможное значение для его предполагаемых антиканцерогенных/канцерогенных действий
Аннотация: Используя трехмерные модели цитохромов P450 человека, сконструированные из бактериальной матрицы кристаллического строения P450бм3 (CYP102), продемонстрировали вероятный способ связывания субстрата, к-рый согласуется с известными положениями обмена тамоксифена (Тм). В частности, структуры CYP102, CYP3A4, CYP2D6 и CYP2C9, происходящие из CYP102, способны рационалистически объяснить пути обмена Тм, к-рые наблюдаются у человека. В свете этих данных обсуждается роль возможной токсичности Тм у человека. Великобритания, King s College London, London W8 7AN. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lewis, David F.V.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.302

    Wiseman, Helen.
    The metabolism of tamoxifen by human cytochromes P450 is rationalized by molecular modelling of the enzyme-substrate interactions: Potential importance to its proposed anti-carcinogenic/carcinogenic actions [Text] / Helen Wiseman, David F. V. Lewis // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P1357-1360 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Обмен тамоксифена цитохромами P450 человека рационалистически объясняется молекулярным моделированием фермент-субстратных взаимодействий. Возможное значение для его предполагаемых антиканцерогенных/канцерогенных действий
Аннотация: Используя трехмерные модели цитохромов P450 человека, сконструированные из бактериальной матрицы кристаллического строения P450бм3 (CYP102), продемонстрировали вероятный способ связывания субстрата, к-рый согласуется с известными положениями обмена тамоксифена (Тм). В частности, структуры CYP102, CYP3A4, CYP2D6 и CYP2C9, происходящие из CYP102, способны рационалистически объяснить пути обмена Тм, к-рые наблюдаются у человека. В свете этих данных обсуждается роль возможной токсичности Тм у человека. Великобритания, King s College London, London W8 7AN. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lewis, David F.V.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.10-04М4.175

   
    The influence of dietary isoflavones on markers of lipid peroxidation in healthy male and female volunteers [Text] : pap. Jt Winter Meet. Nutr. Soc. and Assoc. Study Obesity, London, 18 Febr., 1998 / James O'Reilly [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P123 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Влияние пищевых изофлавонов на маркеры пероксидации липидов у здоровых испытуемых обоих полов
Аннотация: Изофлавоноиды сои генистин и диадзин могут действовать как антиоксиданты in vivo. Две группы испытуемых получали либо 56 мг/дн, либо 2 мг/дн изофлафонов в течение 17-ти дней. В I гр. лаг-фаза ЛПНП составила 48 мин по сравнению с 44 мин во II гр. Т. е. ЛПНП при приеме больших доз изофлавонов более резистентны к окислению, индуцированному ионами меди. Уровень в плазме 8-эпи-ПГF[2'альфа'] был на 20% ниже в I гр. Т. е. изофлавоны ингибируют ПОЛ in vivo. Великобритания, King's College London, London W8 7AH
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: ПИЩА
СОЯ
ИЗОФЛАВОНЫ
ПОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Reilly, James; Dean, Tracy S.; Bowey, Elizabeth; Rowland, Ian; Sanders, T.A.B.; Wiseman, Helen

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.10-04М4.176

   
    The effects of soyabean isoflavones on plasma HDL concentrations in healthy male and female subjects [Text] : pap. Jt Winter Meet. Nutr. Soc. and Assoc. Study Obesity, London, 18 Febr., 1998 / Tracey S. Dean [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P123 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Эффект изофлавонов соевых бобов на концентрацию ЛПВП в плазме здоровых мужчин и женщин
Аннотация: Испытуемые получали 56 (I гр.) или 2 мг/дн (II гр.) изофлавонов сои (ИС). Конц-ии холестерина и апо-B в плазме не зависели от потребления ИС. Однако конц-ии ЛПВП и апо-АI были значительно выше в I гр. Великобритания, King's College London, London W8 7AH
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: ПИЩА
СОЯ
ИЗОФЛАВОНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ПЛАЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dean, Tracey S.; O'Reilly, J.; Bowey, Elizabeth; Wiseman, helen; Rowland, Ian Sanders T.A.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.11-04М4.145

   
    Interindividual variation in metabolism of soy isoflavones and lignans: Influence of habitual diet on equol production by the gut microflora [Text] / Ian R. Rowland [et al.] // Nutr. and Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 1. - P27-32 . - ISSN 0163-5581
Перевод заглавия: Межиндивидуальная вариация обмена изофлавонов и лигнанов соевых продуктов: влияние обычной диеты на продукцию эквуола микрофлорой кишечника
Аннотация: Испытуемые получали 17 дн пищу, обогащенную низким или высоким кол-вом изофлавонов в продуктах из сои, с перерывом в 25 дн. В опытах участвовали 19 женщин и 5 мужчин 19-40 лет с нормальной массой тела. После приема продуктов с высоким содержанием изофлавонов их экскреция в моче варьировала 16-и кратно, причем в наибольшей степени варьировало содержание эквуола (до 664 вариаций), метаболита даидзеина. Межиндивидуальная вариация O-десметиланголензина составляла 76 раз. Предположили, что пищевой жир снижает способность микрофлоры кишечника синтезировать эквуол. Великобритания, Univ. Ulster, Coleraine BT52 1SA, Northern Ireland. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ПИЩА
СОЯ
ЛИГНАНЫ
ИЗОФЛАВОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowland, Ian R.; Wiseman, Helen; Sanders, Tom A.B.; Adlercreutz, Herman; Bowey, Elizabeth A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.220

    Wiseman, Helen.
    Observation and significance of growth inhibition of Saccharomyces cerevisiae (А224А) by the antioestrogen drug tamoxifen [Text] / Helen Wiseman, Michael Cannon, Henry R. V. Arnsten // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 6. - P1038-1039 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Наблюдение и значение ингибирования роста Saccharomyces cerevisiae (А224А) антиэстрогенным препаратом тамоксифеном
Аннотация: К культивируемым в течение ночи дрожжам Saccharomyces cerevisiae линии А224А добавляли тамоксифен (I) в 4 конц-иях в диапазоне 3,25-30 мкМ в этаноле (конеч. конц-ия 1%). За ростом дрожжей следили спектрофотометрически каждые 30 мин в течение 4,5 ч. Ингибирование роста начиналось через 60 мин после добавления I. Эстрадиол не предотвращал действие I. Полагают, что S. cerevisiae - полезная модель для изучения различных эффектов I на Кл эукариот. Великобритания, King's College London, 1 WC2R 21.S. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН

Доп.точки доступа:
Cannon, Michael; Arnsten, Henry R.V.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)