Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Windl, Otto$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.243

    Windl, Otto.

    Expression of human polymavirus JC T antigen by an adenovirus hybrid vector and its binding to DNA sequnces encompassing the JC virus origin of DNA replication [Text] / Otto Windl, Kristina Dorries // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P83-92 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия Т-антигена полиомавируса человека JC аденовирусным гибридным вектором и его связывание с последовательностями ДНК, перекрывающими область начала репликации ДНК вируса JC
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный аденовирус типа 5 (Ad5JCVTag), экспрессирующий в клетках 293 рекомбинантный Т-антиген (I), к-рый имеет мол. м. 85000 и реагирует с моноклональными антителами к природному I. После иммунопреципитации I его связывание с 2 сайтами в сегменте ДНК длиной 141 п. н. контрольной области изучено с использованием делеционных мутантов вируса JC, выделенного из мозга б-ного с фатальным заболеванием центральной нервной системы. Подтверждена специфичность связывания I с областью ori начала репликации ДНК в геноме вируса JC дикого типа. Германия, Inst. fur Virol. und Immunobiol. der Univ. Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC

АНТИГЕН-Т

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Dorries, Kristina


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.10-04Б1.736

   

    Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease by two-dimensional gel electrophoresis of cerebrospinal fluid [Text] / Inga Zerr [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9031. - P846-849 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диагностика болезни Крейтцфельдта-Якоба
Аннотация: Исследовали сыворотку крови и ликвор у 58 больных болезнью Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) - 1-я группа; у 46 вероятных (2-я группа) и у 36 возможных (3-я группа) больных БКЯ, и у 44 лиц контрольной группы, методом двумерного электрофореза (2МЭ). В результате у 81% больных БКЯ из 1-й группы, у 80% чел. 2-й группы и у 68% обследуемых из 3-й группы выявили наличие белков p130/131. Конц-ия нейроспецифичной енолазы в ликворе была более 35 нг/мл у 79% испытуемых 1-й группы, у 80% - из 2-й группы, 59% обследуемых 3-й группы и у 9% человек из группы контроля. Метод 2МЭ, по мн. авт., специфический диагностический тест. Обнаружение белков p130/131 является прогностически неблагоприятным фактором во всех сомнительных в отношении БКЯ случаях, наряду с такими факторами как: быстро прогрессирующая, в течение 2 лет, деменция и периодически регистрируемые на ЭЭГ островолновые комплексы. Германия, Neurologische Klinik, Marienkrankenhaus, D-22087, Hamburg. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ КРЕЙТЦФЕЛЬДТА-ЯКОБА

МЕТОД ДВУМЕРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zerr, Inga; Bodemer, Monika; Otto, Markus; Poser, Sigrid; Windl, Otto; Kretzschmar, Hans A.; Gefeller, Olaf; Weber, Thomas


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.99

   

    Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease by two-dimensional gel electrophoresis of cerebrospinal fluid [Text] / Inga Zerr [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9031. - P846-849 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диагностика болезни Крейтцфельдта-Якоба
Аннотация: Исследовали сыворотку крови и ликвор у 58 больных болезнью Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) - 1-я группа; у 46 вероятных (2-я группа) и у 36 возможных (3-я группа) больных БКЯ, и у 44 лиц контрольной группы, методом двумерного электрофореза (2МЭ). В результате у 81% больных БКЯ из 1-й группы, у 80% чел. 2-й группы и у 68% обследуемых из 3-й группы выявили наличие белков p130/131. Конц-ия нейроспецифичной енолазы в ликворе была более 35 нг/мл у 79% испытуемых 1-й группы, у 80% - из 2-й группы, 59% обследуемых 3-й группы и у 9% человек из группы контроля. Метод 2МЭ, по мн. авт., специфический диагностический тест. Обнаружение белков p130/131 является прогностически неблагоприятным фактором во всех сомнительных в отношении БКЯ случаях, наряду с такими факторами как: быстро прогрессирующая, в течение 2 лет, деменция и периодически регистрируемые на ЭЭГ островолновые комплексы. Германия, Neurologische Klinik, Marienkrankenhaus, D-22087, Hamburg. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ КРЕЙТЦФЕЛЬДТА-ЯКОБА

МЕТОД ДВУМЕРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zerr, Inga; Bodemer, Monika; Otto, Markus; Poser, Sigrid; Windl, Otto; Kretzschmar, Hans A.; Gefeller, Olaf; Weber, Thomas


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.08-04М3.44

    Lorenz, Holger.

    Cellular phenotyping of secretory and nuclear prion proteins associated with inherited prion diseases [Text] / Holger Lorenz, Otto Windl, Hans A. Kretzschmar // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 10. - P8508-8516 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клеточное фенотипирование секреторных и ядерных прионовых белков, ассоциированных с врожденными прионовыми болезнями
Аннотация: Разработали модель мышиного прионового белка PrP, слитного с белком зеленой флуоресценции; с помощью этой модели изучили 3 новых мутанта PrP и сравнимые с известными мутантами PrP и PrP дикого типа. Для ассоциированных с болезнью Крейтцфельдта-Якоба PrP T188K и PrP T188K выявлен секреторный путь в клеточную мембрану; они сходны по свойствам с PrP Sc (повышенно устойчивы к действию протеиназы K и нерастворимы в детергентах подобно другим мутантным PrP, ассоциированным с семейными прионовыми болезнями). Недавно описанный усеченный мутант PrP Q160Stop почти исключительно локализован в клеточном ядре и подвергается катаболизму по протеасомальному пути. Германия, Inst. Neuropath., Ludwig-Maximilians-Univ., Munchen, D81377. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ

ПРИОНОВЫЕ БОЛЕЗНИ

ПРОТЕАСОМЫ

КЛЕТКИ N2A

КЛЕТКИ N2A-TTA


Доп.точки доступа:
Windl, Otto; Kretzschmar, Hans A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.144

   

    Genetic mapping of activity determinants within cellular prion proteins. N-terminal modules in PrP{c} offset pro-apoptotic activity of the doppel helix B/B' region [Text] / Bettina Drisaldi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 53. - P55443-55454 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Генетическое картирование детерминант активности в клеточных прионных белках. N-концевые модули PrPc подавляют проапоптотическую активность участка спиралей B/B' [белка] Doppel
Аннотация: Прионоподобный белок Doppel (Dpl) вызывает у трансгенных мышей апоптотическую гибель нейронов мозжечка. Этот процесс предотвращается в случае экспрессии клеточного прионного белка PrPc дикого типа. Варианты PrPc с внутренними делециями подобны Dpl. Экспрессия варианта PrP'ДЕЛЬТА'32-121 в трансгенных мышах дает такой же чувствительный к PrPc проапоптотический фенотип. Показали, что эти функциональные характеристики Dpl дикого типа PrPc дикого типа и PrP'ДЕЛЬТА'32-121 можно воспроизвести в трансфицированных гранулярных клетках мозжечка мыши. Эту систему использовали для картирования функциональных детерминант Dpl и PrPc с помощью мутагенеза. Показали, что нейропротекторная активность PrPc теряется при делетировании N-концевой заряженной области, необходимой для эндоцитоза и ретроградного аксонного транспорта (PrP'ДЕЛЬТА'23-28), делетировании всех 5 октапептидных повторов (PrP'ДЕЛЬТА'51-90) или замене 4 остатков гистидина в октапептидах, необходимых для связывания ионов меди, на остатки глицина. В Dpl функциональный участок картирован в области спиралей B и B' (Dpl'ДЕЛЬТА'101-125). Сделан вывод о важной роли связывания меди и нейронного транспорта в функционировании PrPc in vivo. Канада, Ctr Res. Neurodegenerative Diseasesm Toronto, Ont. M5S 3H2. Библ. 85
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
БЕЛОК PRPC

ДЕТЕРМИНАНТЫ АКТИВНОСТИ

НЕЙРОННЫЙ ТРАНСПОРТ

СВЯЗЫВАНИЕ МЕДИ

ПРОАПОПТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Drisaldi, Bettina; Coomaraswamy, Janaky; Mastrarangelo, Peter; Strome, Bob; Yang, Jing; Watts, Joel C.; Chishti, M.Azhar; Marvi, Melissa; Windl, Otto; Ahrens, Rosemary; Major, Francois; Sy, Man-Sun; Kretzschmar, Hans; Fraser, Paul E.; Mount, Howard T.J.; Westaway, David


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)