Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Van, Dort M. E.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.419

    Van, Dort M. E.
    Synthesis of [C-11]erythro(+)meta-hydroxyephedrine (1S,2R) [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / Dort M. E. Van, P. K. Chakraborty, D. M. Wieland // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P236-237 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез {1}{1}C-эритро-(+)-мета-гидроксиэфедрина (1S,2R)
Аннотация: В 7 стадий из пропиофенона синтезировали эритро-(+)мета-гидроксиэфедрин (I) через образование 4 стереоизомеров мета-гидроксифенилпропаноламина, к-рые разделяли с помощью препаративной хиральной хроматографии. {1}{1}C-I синтезировали по р-ции прямого N-метилирования полученного предшественника {1}{1}CH[3]I в ДМФ при 85'ГРАДУС' С в течение 5 мин. Общее время синтеза составляло 38 мин. Радиохим. выход {1}{1}C-I составлял 20% и хим. чистота 95%. США, Univ. of Michigan Med. Cent., Div. of Nucl. Med., Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ЭРИТРО-МЕТА-ГИДРОКСИЭФЕДРИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Chakraborty, P.K.; Wieland, D.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.306

   
    Synthesis and in vivo evaluation of radioiodinated (+)-7-Iodobenzovesamicol: a high-affinity ligand for the sigma binding site [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / Y-W. Jung [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P202-204 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез и оценка применения in vivo радиойодированного(+)-7-йодбензовезамикола. Высокоаффинный лиганд для сигма-рецепторов
Аннотация: Синтезировали (+)-7-{1}{2}{5}I-йодбензовезамикол с радиохимическим выходом 65-85%, радиохимической чистотой 98% и удельной активностью 140 Ки/ммоль. Регионарное распределение рацемат-формы и отдельно энантиомеров в головном мозгу крыс изучали через 24 ч после введения. Основное различие в поведении энантиомеров заключается в 29-кратном увеличении удержания в мозжечке (+)-изомера. Накопление (+)-изомера в полосатом теле в 2 раза ниже, чем (-)-изомера. США, Div. of Nucl. Med., Dep. of Internal Med., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0552. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
ЙОДБЕНЗОВЕЗАМИКОЛ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jung, Y-W.; Gildersleeve, D.L.; Van, Dort M.E.; Kuhl, D.E.; Wieland, D.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.390

   
    Biogenic benzyl-[{18}F]fluorides: (1s,2s)-1-desoxy-1-[{18}F]fluoro-meta-hidroxyephedrine for mapping cardiac sympathetic neurons [Text] / Dort M. E. Van [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P117-119 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Биогенные бензил-{18}F-фториды: (1s, 2s)-1-дезокси-1-{18}F-фтор-мета-гидроксиэфедрин для картирования симпатических нейронов сердца
Аннотация: In previous reports the authors demonstrated the feasibility of stereospecific replacement of the 'бета'-hydroxyl in (1R, 2S)(-)ephedrine and (1S,2S)(+) pseudoephedrine with fluoride-18 in high radiochemical yields utilizing chiral cyclic sulfamidate precursors. Despite being benzylic fluorides, these tracers showed remarkable stability both in vitro and in vivo. In an extension of this approach towards synthesizing (1S,2S)-1-desoxy-1-[{18}F]fluoro-meta-hydroxyephedrine, the authors have prepared the chiral cyclic sulfamifate 5 in five synthetic steps from (1R,2S)-(-)metaraminol in 28% overall yield utilizing a MEM ether for protection of the phenol. Reaction with [{18}F]fluoride provided the N-sulfonic acid intermediate 6; subsequent removal of the MEM group to produce the final product 7 was accomplished in the same pot by in situ acid-catalysed hydrolysis. США, Univ. of Michigan Med. Center, Div. of Nuclear Med., Ann Arbor, MI 48109-0552. Библ. 3
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
МЕТА-ГИДРОКСИЭФЕДРИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.E.; Jung, Y.-W.; Kolbourn, M.R.; Wieland, D.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.01-04А4.236

   
    {11}C-oxaprotiline: Synthesis and initial evaluation as selective marker of norepinephrine transporters in brain [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002] / D. M. Raffel [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P360
Перевод заглавия: {11}C-оксапротилин: синтез и первичная оценка как селективного маркера переносчиков норадреналина в головном мозгу
Аннотация: Разработана методика синтеза рацемического {11}C-оксапротилина. В экспериментах на мышах обнаружено его высокое неспецифическое поглощение в головном мозгу, что ограничивает значение препарата как потенциального маркера переносчиков норадреналина при ПЭТ. США, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-11-ОКСАПРОТИЛИН
СИНТЕЗ
ПЭТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НОРЭПИНЕФРИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Raffel, D.M.; Gildersleeve, D.L.; Van, Dort M.E.; Jung, Y.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.283

   
    Mapping cation channels: Synthesis of [{1}{2}{5}I] and [{1}{8}F]analogs of MK-801 [Text] / D. M. Wieland [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 26. - P10-11 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Картирования катионных каналов: синтез {1}{2}{5}Iи {1}{8}F-аналогов MK-801
Аннотация: С целью подхода к созданию РФП для диагностики нейродегенеративных заболеваний с помощью ОФЭКТ и ПЭТ синтезированы меченные {1}{2}{5}I и {1}{8}F аналоги препарата МК-801 (I). {1}{2}{5}I-1-йод-I синтезирован прямым иодированием I. {1}{2}{5}I-3-иод-I получен путем твердофазного обмена галогенов в 3-бром-1. {1}{8}F-производные получены р-цией нуклеофильного замещения соотв. трифлатов при р-ции с Bu[4]N{1}{8}F в ацетонитриле. Выход 40-68%, общее время синтеза 45- 60 мин. Авторадиографией с {1}{2}{5}I-3-иод-I получено четкое изображение гиппокампа крысы через 30 мин. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ЙОД-125
АНАЛОГИ МК-801
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wieland, D.M.; Kilbourn, M.R.; Laborde, E.; Yang, D.J.; Pirat, J-L.; Gildersleeve, D.L.; Van, Dort M.E.; Ciliax, B.J.; Young, A.B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.297

   
    Synthesis of [{1}{8}F]phencyclidines for glutamate receptor mapping [Text] / Dort M. E. Van [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 26. - P346-347 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез ({1}{8}F)-фенилциклидинов для картирования рецепторов глутамата [головного мозга]
Аннотация: Взаимодействием 4-бром-3-нитрофенилциклидина с {1}{8}Fполучен ({1}{8}F)-4-фтор-3-нитрофенилциклидин, к-рый восстановлен двухлористым оловом до ({1}{8}F)-4-фтор-3-аминофенилциклидина (I). I предназначен для визуализации чувствительных к N-метил-D-аспартату рецепторов глутамата головного мозга методом ПЭТ. Время синтеза 115 мин. Радиохим. выход 5%. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЕНИЛЦИКЛИДИНЫ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.E.; Yang, D.J.; Kilbourn, M.R.; Gole, D.J.; Kalin, A.; Domino, E.F.; Young, A.B.; Wieland, D.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.314

   
    Radioiodinated benzodiazepines: agents for mapping glial tumors [Text] / Dort M. E. Van [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 11. - P2081-2086 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Радиоиодированные бензодиазепины: препараты для локализации глиальных опухолей
Аннотация: Синтезировали и пометили {1}{2}{5}I 2 изомерные и одированные аналога лиганда к периферическому бензодиазепинсвязывающим участкам (ПБСУ). Конкурентный анализ, проведеный с немеченными аналогами, показал высокую аффинность к ПБСУ. Изучение распределения у крыс этих меченых лигандов позволило установить высокое накопление радиоактивности в надпочечниках, сердце и почках - тканях, содержащих с высоким содержанием ПБСУ. Предварительное введение потенциального антагониста ПБСУ (РК 11195) блокировало накопление в надпочечниках in vitro более, чем на 75%, и в меньшей степени в других нормальных тканях. Радиоавтографическое исследование головного мозга у крыс с глиомой показало высокое накопление радиоактивности в Оп. Считают, что лиганд 6, меченный {1}{2}{5}I, может оказаться пригодным для сцинтиграфической локализации внутричерепных глиом. США, Dep. of Internal Med. and Neurology, Univ. of Michigan Med. Cent., Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.E.; Ciliax, B.J.; Gildersleeve, D.L.; Sherman, Ph.S.; Rosenspire, K.S.; Young, A.B.; Junk, L.; Wieland, D.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.06-04А4.436

   
    NMDA receptor channels: Labeling of MK-801 with iodine-125 and fluorine-18 [Text] / D. M. Wieland [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. A. - 1988. - Vol. 39, N 12. - P1219-1225 . - ISSN 0883-2889
Перевод заглавия: N-метил-D-аспартат рецепторные каналы. Мечение MK-801 йодом-125 и фтором-18
Аннотация: Действием на 5-метил-13-оксиметил-10,11-дигидро-5Н-дибензо-[a,d]циклогептен-5,10-имин (I) ангидридом трифторметансульфок-ты получают трифторметансульфимидоспирт (II), из к-рого получают {1}{8}F-5-метил-13-фторметил-10,11-дигидро-5Н-дибензо-(a,d)циклогептен-5,10-имин (III) (13-{1}{8}Fфторметил-МК-801) либо непосредственно действием {1}{8}Fфторида тетрабутиламмония (IV), либо действием IV на циклический сульфамат, получаемый из II действием NaOH. Радиохим. выход III 72% или 74%, соотв. Йодируя МК-801 ('+-'5-метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо-[a,d]-циклогептен-5,10имин) с помощью Ag[2]SO[4], получают 1-йодо-МК-801. Обменивая йод на йод-125 в расплаве (NH[4])[2]SO[4], получают {1}{2}{5}I-1-йодо-МК-801, очищаемый ЖХ с радиохим. выходом 47%. Аналогично из 3-бром-МК-801 получают {1}{2}{5}I-3-йод-МК-801. Из II также получают внутренней циклизацией 10,14азетидин. Действием на I ди-третбутилдикарбоната получают соотв. циклический (N,10)-карбамат. Меченые аналоги МК-801 предназначены для исследования глутаматсвязанных катионных каналов головного мозга млекопитающих методами ОФЭКТ и ПЭТ. США, Div. of Nucl. Med. Dep. of Internal Med. and Dep. of Neurology, Univ. of Michigan Med. Sch. Ann Arbor, MI 48109. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
ЙОД-123
ФТОР-18
МК-801
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wieland, D.M.; Kilbourn, M.R.; Yang, D.J.; Laborde, E.; Gildersleeve, D.L.; Van, Dort M.E.; Pirat, J.-L.; Ciliax, B.J.; Young, A.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.06-04А4.479

    Wieland, D. M.
    False neurotransmitters; Pros and cons as PET tracers [Text] / D. M. Wieland, Dort M. E. Van, D. L. Gildersleeve // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 26. - P207 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Ложные нейротрансмиттеры; [данные] за и против [них] как препаратов для ПЭТ
Аннотация: Обсуждаются возможности применения {1}{8}F-6-фторметараминола (I) и других симпатомиметических аминов, меченных {1}{8}F и {1}{1}C, в качестве РФП для ПЭТ-диагностики заболеваний, связанных с передачей нервных импульсов. Несмотря на то, что I дает возможность обнаруживать поражение нейронов при заболеваниях сердечной мышцы, его клиническое применение, по-видимому, затруднено из-за низкой уд. активности и быстрого метаболизма. США, Univ. of Michigan, Div. of Nucl. Med., Ann Arbor, MI 48109. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ФТОР-18
ФТОРМЕТАРАМИНОЛ
СИМПАТОМИМЕТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
СЕРДЦЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.E.; Gildersleeve, D.L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.925

   
    Synthesis of [C-11]-m-hydroxyephedrine (HED) for neuronal cardiac imaging [Text] / M. S. Haka [et al.] // J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 30, N 5 suppl. - P783 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез {1}{1}C-м-гидроксиэфедрина (ОЭФ) для визуализации нейронов сердца
Аннотация: Метараминол N-метилируют {1}{1}C-йодистым метилом, получают искомый {1}{1}C-м-гидроксиэфедрин, очищаемый ВЭЖХ (С-18). Синтез и очистка занимают 25 мин. Радиохим. выход 30-40%. Радиохим. частота 98%. Через 30 мин после в/в введения крысам накопление в желудочке сердца 2,6'+-'0,5% дозы/г, что больше чем накопление {1}{8}F-6-фторметараминола (2,34%). США, Div. of Nucl. Med., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ГИДРОКСИЭФЕДРИН
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ
НЕЙРОННАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Haka, M.S.; Rosenspire, K.S.; Gildersleeve, D.L.; Van, Dort M.E.; Sherman, P.S.; Wieland, D.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.435

   
    Mechanistic studies of the heart agent [C-11]-meta-hydroxyephedrine (HED) [Text] / D. M. Wieland [et al.] // J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 31, N 5 Suppl. - P707 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Исследование механизмов действия кардиального препарата {1}{1}C-м-гидроксиэфедрина
Аннотация: Сравнение накопления в сердце крыс тропного к нейронам {1}{1}C-м-гидроксиэфедрина (I) и {3}H-норадреналина (II) в условиях хим. симпатэктомии 6-гидроксидофамином показало, что индекс нейронной избирательности несколько ниже у I в левом и правом желудочке - 0,84 и 0,86, у II - 0,85 и 0,92 соотв. При блокаде в нейронах транспорта аминов дезипрамином те же величины составляли 0,92; 0,93; 0,97 и 0,96 соотв. I медленнее, чем II, элиминируется из цитоплазмы нейронов. США, Div. of Nucl. Med., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ГИДРОКСИЭФЕДРИН* М-
НЕЙРОНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wieland, D.M.; Sherman, P.S.; Haka, M.S.; Van, Dort M.E.; Njus, D.; Keiley, P.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.164

    Jung, Y. -W.
    Synthesis of ('+-')-I-125-iodobenzovesamicol - a cholinergic neuron marker [Text] / Y. -W. Jung, Dort M. E. Van, D. M. Wieland // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 30, N 1. - P387 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез маркера холинергических нейронов ('+-')-0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5J-йодбензовезамикола
Аннотация: Описывают синтез ('+-')-0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5I-йодбензовезамикола (I). При введении мышам CD-1 I в индикаторных дозах содержание I в стриатуме, коре, мозжечке и крови составляло 4,12; 1,46; 0,26 и 1,01% дозы/г соотв. В результате предварит. введения ('+-')-везамикола (0,53 мг/кг, в/в) эти значения снижались до 1,97; 0,69; 0,24 и 0,009 соотв. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.05
Рубрики: ЙОДБЕНЗОВЕЗАМИКОЛ* ('+-')-125I-
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МАРКЕР
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.E.; Wieland, D.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.11-04А4.444

   
    Search for a non-metabolizable PET tracer for heart neuronal imaging [Text] / D. M. Wieland [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 30, N 1[]. - P283 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Поиск неметаболизируемого радиофармпрепарата для визуализации нейронов сердца при ПЭТ
Аннотация: Рассказывается об исследованиях фармакокинетики нового РФП - (I R, 2 S)-(-)-0.ceн2 10.ceн2 1C-метагидроксиэфедрина (MHED) - псевдонейромедиатора, быстро метаболизирующегося в организме человека до 'альфа'-метиладреналина и его 3-0-метилового эфира под действием микросомальной гидроксилазы печени. В эксперименте на морских свинках показано отсутствие метаболитов MHED в миокарде. В настоящее время ведутся клинич. исследования с использованием 2 ПЭТ-фов. США, Div of Nucl. Med, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
НЕМЕТАБОЛИЗИРУЕМЫЕ
УГЛЕРОД-11
МЕТАГИДРОКСИЭФЕДРИН
ПЭТ
СЕРДЦЕ
НЕЙРОНЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wieland, D.M.; Rosenspire, K.C.; Van, Dort M.E.; Haka, M.S.; Jung, Y-W.; Gildersleeve, D.L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.414

   
    Cholinergic nerve markers: benzovesamicol structural studies [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992 / Y. -W. Jung [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P307-310 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Маркеры холинергических нейронов: изучение структуры бензовезамикола
Аннотация: Для визуализации с помощью ОФЭКТ холинергических нейронов в головном мозгу синтезировали 8 производных бензовезамикола, меченных {1}{2}{3}I. Установлено, что присутствие йода в положении 5 или 6 молекулы бензовезамикола делает соединения высоко селективными по отношению к данному типу нейронов. Соединения, содержащие йод в положении 8 или 4', не обладают селективностью. Соединения, содержащие {1}{2}{3}I, в положении 7 или 2' находятся в стадии изучения. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI. 48109-0552. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
БЕНЗОВЕЗАМИКОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Jung, Y.-W.; Van, Dort M.E.; Gildersleeve, D.L.; Kuhl, D.E.; Wieland, D.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.09-04А4.328

   
    Fluorination via cyclic sulfamidates: high yield stereospecific synthesis of 'бета'-[F-18]fluoromethamphetamines [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992 / Dort M. E. Van [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P570-571 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Фторирование через циклические сульфамилаты: стереоспецифический синтез 'бета'-{1}{8}F-фторметамфетаминов с высоким выходом
Аннотация: С целью получения чистых стереоизомеров 'бета'-фторфенетиламинов использовали хиральные ациклич. сульфамиды (АС), к-рые синтезировали двухстадийно путем взаимодействия (1R)(2S)(-)-эфедрина с SOCl[2]/Et[3]N в CH[2]Cl[2] с последующим окислением продукта действием NaIO[4]/ /RuCl[3]. При взаимодействии АС с KF/CaF[2] и криптофикса 222 с последующим гидролизом продукта получали (1S)(2S)-'бета'-фторметамфетамин (I). Аналогично из (1S)(2S)(+)псевдоэфедрина получали (1R)(2S)-'бета'-фторметамфетамин (II). Получены также меченные {1}{8}F I и II с радиохим. выходом 50-55% и радиохим. чистотой 99%. США, Univ. of Michigan Med. Cent., Div. of Nucl. Med., Ann Arbor, MI 48109-0552.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРМЕТАМФЕАМИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.E.; Jung, Y.-W.; Kilbourn, M.R.; Wieland, D.M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.11-04А4.440

   
    Synthesis and mouse brain uptake of carbon-11 labeled inhibitors of prolyl endopeptidase [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / A. Charalambous [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P8 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез и накопление в головном мозгу мышей ингибиторов пролилэндопептидазы, меченных {1}{1}C
Аннотация: Синтезировали (2-8-диметиламиноктилтио)-6-изопропил-3-пиридил-2-тиенилкетон (I) и N-(N-(4-аминофенил)бутурил-L-пролил)пироллидинон (II) с радиохим. выходом 10-17% и 21% и уд. активностью 2000 Ки/ммоль. Накопление препаратов в головном мозгу мышей через 5 мин после введения составляло 1,5% от введенной дозы/г. Период полувыведения из головного мозга для I 35 мин, для II - 15 мин. США, Div. of Nucl. Med., University of Michigan Medical Center, Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ИНГИБИТОРЫ ПРОЛИЛЭНДОПЕПТИДАЗЫ
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Charalambous, A.; Van, Dort M.E.; Kilbourn, M.R.; Mangner, T.J.; Sherman, P.S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)