СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Umehara, Keiko$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.204

Umehara, Keiko.
L-fucose blocks MIF/MAF priming of rabbit alveolar macrophages for a PMA-induced oxidative response [Text] / Keiko Umehara, Hiroshi Hayakawa, Quentin N. Myrvik // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 119, N 1. - P67-72 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: L-фукоза блокирует индуцируемое факторами, ингибирующими/активирующим миграцию, примирование альвеолярных макрофагов кролика и индуцируемому форбол миристат ацетатом окислительному ответу
Аннотация: Исследовали роль L-фукозы на примирование альвеолярных макрофагов норм. взрослых кроликов и на хемилюминесценцию, индуцированную форбол миристат ацетатом. L-фукоза (12,5 мМ), но не D-фукоза, блокирует спонтанное примирование норм. альвеолярных макрофагов в течение 18-ти ч инкубации в бессыв. среде RPMI-1640 на 'ПРИБЛ='40%, что регистрируется методом хемилюминесценции по ответу на форбол миристат ацетат. L-фукоза в оптим. конц-ии (12,5 мМ) блокирует индукцию факторов, ингибирующих/активирующих миграцию макрофагов в течение 3-х или 18-ти ч инкубации на 71% и 93% соотв., что было определено в тесте хемилюминесценции после индукции форбол меристат ацетатом. Т. обр., L-фукоза блокирует примирование альвеолярных макрофагов к окислит. ответу, стимулирует случайную миграцию макрофагов и отменяют инибирование миграции, инуцированное фактором ингибирования миграции. Библ. 19. Dept Microbiol. Immunol., Bowman Gray Sch. Med of Wake Forest Univ., Winston-Salem, CL 27103, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.19
Рубрики: ФУКОЗА L
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОР ИНГИБИРУЮЩИЙ МИГРАЦИЮ МАКРОФАГОВ
ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ МИГРАЦИЮ МАКРОФАГОВ
ВЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
ПРИМИРОВАНИЕ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
CHEMILUMINES CENT
MIGRATION INHIBITION FACTOR

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Hiroshi; Myrvik, Quentin N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.199

Immunological responses in germfree mice infected with murine cytomegalovirus [Text] / Seiki Tazume [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P13-20 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Иммунологический ответ стерильных мышей, иммунизированных цитомегаловирусом мышей
Аннотация: Стерильных (Ст) и свободных от специфической патогенной флоры (СПФ) мышей в возрасте 4 нед заражали вирусом цитомегалии мышей шт. Smith в виде взвеси ткани слюнных желез инфицированных мышей. Мыши Ст оказались более чувствительными к инфекции, чем СПФ и болели дольше. Иммунологич. реактивность, к-рую определяли по р-ции лимфоцитов на митоген и по образованию АТ к эритроцитам овцы, была сильнее подавлена у Ст мышей, чем у СПФ мышей. Активность естественных киллеров усиливались в первые 1-2 дня после заражения, причем в одинаковой степени у мышей обоих групп. По-видимому, на ранних стадиях цитомегаловирусной инфекции антивирусное действие зависит гл. обр. от активности NK-клеток. Япония, Dep. of Microbiol., Sch. of Med., Tokai Univ., Bohseidai, Ishara, Kanagawa 259-11.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СТЕРИЛЬНЫЕ МЫШИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tazume, Seiki; Umehara, Keiko; Leung, Wai Chi Teresa; Ando, Kiyoshi; Yoshida, Takahiko; Hashimoto, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.420

Concurrent murine cytomegalovirus and Klebsiella pneumoniae infections in germfree mice [Text] / Seiki Tazume [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P87-92 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Сопутствующие инфекции мышиным цитомегаловирусом и Klebsiella pneumoniae у безмикробных мышей
Аннотация: В условиях инфицирования K. pneumoniae (КП) безмикробных мышей, зараженных сублетальной дозой мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) смертность мышей возрастала до 100%, МЦМВ персистировал до 10 дня. При этом титр вируса в разл. органах после суперинфекции не изменялся, а кол-во K. pneumoniae в органах оставалось высоким вплоть до гибели мышей. Предполагается, что причиной гибели была тяжелая генерализованная бактериальная инфекция. Безмикробные мыши были более чувствительны к МЦМВ и K. pneumoniae, чем мыши, свободные от патогена. Гистопатологич. изменения в селезенке и печени безмикробных мышей были более тяжелыми, выздоровление шло замедленно. Заключается, что МЦМВ инфекция увеличивает чувствительность мышей к K. pneumoniae, очевидно, вследствие индукции множественных поражений в защитных механизмах. Япония, Depat. of Microbiol. Sch. of Med., Tokai Univ. Depat of Pathol. Sch. of Med., Keio Univ. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШЕЙ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE
БЕЗМИКРОБНЫЕ МЫШИ
СМЕШАННАЯ ИНФЕКЦИЯ
СМЕРТНОСТЬ
ГИСТОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Tazume, Seiki; Umehara, Keiko; Leung, Wai Chi Teresa; Ando, Kiyoshi; Hata, Junichi; Hashimoto, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.298

Murine cytomegalovirus infection model in Balb/c mice [Text]. 3. Immunoglobulin production during infection / Wai Chi Teresa Leung [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1991. - Vol. 16, N 1. - P11-20 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Модель мышиной цитомегаловирусной инфекции на мышах BALB/c. 3. Продукция иммуноглобулинов во время инфекции
Аннотация: У мышей инфицированных летальной дозой цитомегаловируса мышей (ЦМВМ) показатели сывороточных иммуноглобулинов (Ig) и Ig-связанных с клетками селезенки достигали предельно определяемых уровней через 2 дня после заражения (п/з). При острой нелетальной ЦМВМ-инфекции уровни сывороточных IgM превышали в 2 раза, а IgG - в 32 раза в сравнении с контрольными незараженными жив-ми на 8 день инфекции; кол-во IgM связанных с селезеночными клетками и IgG-субклассов (IgG1, IgG2а, IgG2b, IgG3) также значительно увеличивалось. В группе бессимптомно инфицированных жив-х сывороточные IgM оставались неизменными, но показатели IgG увеличивались в 16 раз в сравнении с неинфицированными на 11 день инфекции; кол-во клеточно-связанных IgM и IgG субклассов также увеличивалось, но значительно меньше, чем при острой нелетальной инфекции. Комплемент-связывающие нейтрализующие антитела к ЦМВМ выявлялись на 8 день п/з. Япония, Tokai Univ. Sch. of Med., Bohseidai, Isehara, Kanagawa 259-11. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Leung, Wai Chi Teresa; Hashimoto, Kazuo; Umehara, Keiko; Hata, Junichi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска