Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Twelves, Christopher$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.126

   

    The protein kinase C inhibitor CGP41251 suppresses cytokine release and extracellular signal-regulated kinase 2 expression in cancer patients [Text] / Parames Thavasu [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 16. - P3980-3984 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ингибитор протеинкиназы C CGP41251 подавляет выделение цитокина и экспрессию внеклеточной сигнал-регулируемой киназы 2 у раковых больных
Аннотация: Для оценки биологического ответа in vivo на введение ингибитора протеинкиназы С (РКС) CGP41251 аналога циклоспорина, использовали два подхода: а) образцы крови от 27 больных брали до и в процессе лечения, инкубировали с митогеном (PHA) и измеряли выделение цитокинов ex vivo [фактора некроза опухоли-'альфа' (TNF-'альфа') и интерлейкина (IL)-6]; и в) у 7 больных выделяли периферические лимфоциты крови и измеряли уровни внеклеточной сигнал-регулируемой киназы 2. Ответ на PHA в процессе лечения был значительно понижен (Р0.001 для TNF-'альфа', Р0.03 для IL-6). Это было наиболее очевидно на 7 и 28 дни после начала лечения у больных получающих высокие дозы CGP41251 (150-300 мг/день; Р
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЦИТОКИНЫ

ЦИКЛОСПОРИН

АНАЛОГИ

CGP41251

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thavasu, Parames; Propper, David; McDonald, Alexander; Dobbs, Nicola; Ganesan, Trivadi; Talbot, Dennis; Braybrook, Jeremy; Caponigro, Francesco; Hutchison, Cathy; Twelves, Christopher


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.291

   

    The protein kinase C inhibitor CGP41251 suppresses cytokine release and extracellular signal-regulated kinase 2 expression in cancer patients [Text] / Parames Thavasu [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 16. - P3980-3984 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ингибитор протеинкиназы C CGP41251 подавляет выделение цитокина и экспрессию внеклеточной сигнал-регулируемой киназы 2 у раковых больных
Аннотация: Для оценки биологического ответа in vivo на введение ингибитора протеинкиназы С (РКС) CGP41251 аналога циклоспорина, использовали два подхода: а) образцы крови от 27 больных брали до и в процессе лечения, инкубировали с митогеном (PHA) и измеряли выделение цитокинов ex vivo [фактора некроза опухоли-'альфа' (TNF-'альфа') и интерлейкина (IL)-6]; и в) у 7 больных выделяли периферические лимфоциты крови и измеряли уровни внеклеточной сигнал-регулируемой киназы 2. Ответ на PHA в процессе лечения был значительно понижен (Р0.001 для TNF-'альфа', Р0.03 для IL-6). Это было наиболее очевидно на 7 и 28 дни после начала лечения у больных получающих высокие дозы CGP41251 (150-300 мг/день; Р
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЦИТОКИНЫ

ЦИКЛОСПОРИН

АНАЛОГИ

CGP41251

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thavasu, Parames; Propper, David; McDonald, Alexander; Dobbs, Nicola; Ganesan, Trivadi; Talbot, Dennis; Braybrook, Jeremy; Caponigro, Francesco; Hutchison, Cathy; Twelves, Christopher


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.150

    Twelves, Christopher.

    Can capecitabine replace 5-FU/leucovorin in combination with oxaliplatin for the treatment of advanced colorectal cancer? [Text] / Christopher Twelves // Oncology. - 2002. - Vol. 16, N 14 прил. N 11. - P23-26 . - ISSN 0890-9091
Перевод заглавия: Может ли капецитабин заменить 5-фторурацил в комбинации с оксалиплатином в терапии распространенного колоректального рака
Аннотация: В мультицентрическом исследовании на 96 больных колоректальным раком, получавших комбинацию XELOX (капецитабин 1000 мг/м{2} внутрь два раза в день в течение 14 дней каждые 3 нед+оксалиплатин 300 мг/м{2} 2-часовая инфузия в 1 день каждые 3 нед), после 1-23 циклов химиотерапии (медиана - 10 циклов) у 55% больных были достигнуты объективные ремиссии, медиана времени до прогрессирования составила 7,6 мес, медиана общей выживаемости '='16 мес. Эти результаты сопоставимы с результатами, получаемыми при лечении по схеме FOLFOX (5-фторурацил+лейковорин+оксалиплатин), обеспечивающей 50% ремиссий с медианой времени до прогрессирования 8,2 мес и медианой выживаемости 16,2 мес. Гемотоксичность схемы XELOX была меньшей, чем FOLFOX: нейтропения 3-4 степени имелась соотв. у 6% и 42% больных. Тромбоцитопения отмечалась соотв. у 4% и 2,5%, диарея 3-4 степени - соотв. у 14% и 12%, тошнота и рвота - соотв. у 13% и 6% больных, нейросензорные нарушения - соотв. у 14% и 18%, ладонно-подошвенный синдром - соотв. у 3% и 0%. Преимуществом схемы XELOX была также возможность для больного ограничиться одним клиническим визитом раз в 3 нед для 2-часовой инфузии оксалиплатина. Т. о., комбинация XELOX может служить альтернативой комбинации FOLFOX в терапии распространенного колоректального рака. Шотландия, Cancer Research UK, Dep. of Medical Oncology, Univ. Glasgow, Glasgow. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

FOLFOX

HELOX

ЧЕЛОВЕК



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.100

   

    Влияние возраста на эффективность новых режимов адъювантной терапии у больных раком ободочной кишки II-III стадии: анализ на основе базы данных ACCENT [Текст] / Nadine J. McCleary [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 3. - С. 261
Аннотация: Результаты лечения 11953 в возрасте 70 лет и 2575 больных в возрасте 70 лет показали, что несмотря на отсутствие статистической значимости, пациенты в возрасте 70 лет и старше, вероятно, получают меньше пользы от добавления оксалиплатина к фторпиримидинам в качестве адъювантной терапии. Не было статистически значимого влияния возраста на эффект терапии, хотя пероральные фторпиримидины сохраняют свою эффективность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

АДЪЮВАНТНАЯ

ФТОРПИРИМИДИНЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McCleary, Nadine J.; Meyerhardt, Jeffrey A.; Green, Erin; Yothers, Greg; de, Gramont Aimery; Van, Cutsem Eric; O'Connell, Michael; Twelves, Christopher J.; Saltz, Leonard B.; Haller, Daniel G.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.03-04Н2.110

   

    Влияние возраста на эффективность новых режимов адъювантной терапии у больных раком ободочной кишки II-III стадии: анализ на основе базы данных ACCENT [Текст] / Nadine J. McCleary [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 3. - С. 261
Аннотация: Результаты лечения 11953 в возрасте 70 лет и 2575 больных в возрасте 70 лет показали, что несмотря на отсутствие статистической значимости, пациенты в возрасте 70 лет и старше, вероятно, получают меньше пользы от добавления оксалиплатина к фторпиримидинам в качестве адъювантной терапии. Не было статистически значимого влияния возраста на эффект терапии, хотя пероральные фторпиримидины сохраняют свою эффективность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

АДЪЮВАНТНАЯ

ФТОРПИРИМИДИНЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McCleary, Nadine J.; Meyerhardt, Jeffrey A.; Green, Erin; Yothers, Greg; de, Gramont Aimery; Van, Cutsem Eric; O'Connell, Michael; Twelves, Christopher J.; Saltz, Leonard B.; Haller, Daniel G.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.161

   

    Peripheral T-cell lymphoma presenting with angioedema and diffuse pulmonary infiltrates [Text] / Nicholas K. Harrison [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 138, N 4. - P976-980 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Периферическая T-клеточная лимфома, проявлявшаяся ангионевротическими отеками и инфильтративными изменениями в легких
Аннотация: У б-ной 60 лет внезапно появились жалобы на резкую отдышку, отек лица, преходящие высыпания на коже верхних конечностей и туловища, переходящие отеки языка и подкожной клетчатки. В средних и нижних отделах легких обнаружены инфильтративные изменения. После приема кортикостероидов некоторые описанные изменения исчезли, др. подверглись частичному обратному развитию. Спустя 9 мес, присоединилась лимфаденопатия и после биопсии периферич. ЛУ диагностирована периферич. Т-клеточная лимфома. Б-ная умерла от прогрессирования лимфомы. Развитие описанных выше отеков кожи сочеталось с инфильтрацией кожи лимфомными Кл при нормальном содержании комплемента в крови. Патогенез отеков предположительно объясняют секрецией опухолевыми Кл вазоактивных в-в. Великобритания, Cardiothoracic Inst., Brompton Hosp., London SW3 6HP. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ИНФИЛЬТРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛЕГКИХ

АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЕ ОТЕКИ

ДИАГНОСТИКА

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Harrison, Nicholas K.; Twelves, Christopher; Addis, Bruce J.; Taylor, Anthony J.Newman; Couhami, Robert L.; Isaacson, Peter G.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.249

   

    Toxicity of intra-arterial doxorubicin in locally advanced breast cancer [Text] / Christopher J. Twelves [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 25, N 6. - P459-462 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Токсичность внутриартериально вводимого доксорубицина при местно-распространенном раке молочной железы
Аннотация: Б-ные получали доксорубицин (25 или 35 мг/м{2} в течение 6 ч в 1 и 2-й день) в/а через a. mammaria int. (катетер вводился чрескожно в а. femoralis или a. brachialis). В течение 48 ч с начала инфузии у всех 4 б-ных появилась эритема на коже грудной стенки с ипсилатеральной стороны, в 1 случае - с изъязвлением. У 2 б-ных в/а ХТ осложнилась параличом диафрагмального н. Системные осложнения были те же, что и при в/в введении. Великобритания, Guy's Hosp. London. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОКСОРУБИЦИН

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Twelves, Christopher J.; Chaudary, Murid A.; Reidy, John; Richards, Michael A.; Rubens, Robert D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)