СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Thrash-Bingham, Catherine$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.26

Comprehensive allelotyping of human renal cell carcinomas using microsatellite DNA probes [Text] / Catherine A. Thrash-Bingham [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2854-2858 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Исчерпывающее аллелотипирование клеток рака почки человека с использованием микросателлитных ДНК-зондов
Аннотация: Непапиллярный рак почки человека ассоциированы с делециями локуса Гиппеля-Линдау, к-рый локализован на хромосоме 3р и имеет свойства гена-супрессора опухолей. Картирование микросателлитных аллелей, сцепленных с этим локусом и с другими хромосомами человека, показывает, что потенциальные гены-супрессоры опухолей локализованы также на хромосомах 5q, 6q, 10q, 11q, 17p и 19р. В то же время цитогенетическим анализом при раке почки чаще всего выявляются перестройки в 3p, 6q, 8p, 9pq и 14q. Проведено аллелотипирование геномов клеток рака почки человека с большим набором микросателлитных ДНК-зондов, обеспечивающим выявление утрат аллелей в 90% локусов генома человека. Наибольшей частотой утрат гетерозиготности в этих опухолях характеризуется область 3р, причем во всех опухолях перестройки в 3р не были изолированными, а сочетались с утратой гетерозиготности по локусам в 6q, 8p, 9pq и 14q, к-рая характерна как для папиллярного, так и для непапиллярного рака почки человека. США, Inst. Canc. Res., Fox Chase Canc. Ctr, Philadelphia, PA 19111. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ПОЧКИ
АЛЛЕЛОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ ЛОКУС
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ АЛЛЕЛИ
КАРТИРОВАНИЕ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Thrash-Bingham, Catherine A.; Greenberg, Richard E.; Howard, Sharon; Bruzel, Alan; Bremer, Marilyn; Goll, Alex; Salazar, Hernando; Freed, Jerome J.; Tartof, Kenneth D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.280

Loss of heterozygosity studies indicate that chromosome arm Ip harbors a tumor suppressor gene for renal oncocytomas [Text] / Catherine A. Thrash-Bingham [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P64-67 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Изучение потери гетерозиготности указывает, что хромосомное плечо 1р является местом локализации опухолевого супрессорного гена для онкоцитом почки
Аннотация: Проведено полное геномное сканирование на предмет потери гетерозиготности (ПГ) в 4 онкоцитомах (Оц) почки, используя микросаттелитные локусы высокополиморфных повторов СА. В 3 из 4 Оц наблюдалась ПГ на хромосомном плече 1р, а Оц обеих женщин показали ПГ еще и на коротком плече Х-хромосомы. Хотя геномы Оц обладали определенной стабильностью, два различных микросаттелитных локуса в Оц мутировали с частотой '+-'2nt. Сходные изменения в повторах СА, которые возможно обусловлены спонтанной мутацией, наблюдаются и в карциномах почки. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07 + 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОНКОЦИТОМА
ПОЧКА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thrash-Bingham, Catherine A.; Salazar, Hernando; Greenberg, Richard E.; Tartof, Kenneth D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.708

Thrash-Bingham, Catherine.
A yeast mutation that stabilizes a plasmid bearing a mutated ARSI element [Text] / Catherine Thrash-Bingham, Walton L. Fangman // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P809-816 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Мутация дрожжей, которая стабилизирует плазмиду, несущую мутантный элемент ARS 1
Аннотация: Под действием этилметансульфоната (выживаемость 40%) у Saccheromyces cerevisiae получены мутации, стабилизирующие плазмиду, содержащую дефектный элемент ARS1. Эти мутации составляют по меньшей мере 4 комплементационные группы, обозначенные amm (alfred minichromosone maintenana). Подробно изученная мутация amm1 в 17 раз повышает стабильность плазмиды с дефектным элементом ARS и обусловливает ts-рост на среде с глицерином. Комплементационный анализ показал, что amm1 является аллелем ранее идентифицированного локуса TUP1; мутация amm1 обозначена tup1-20. Подобно другим мутациям tup, мутация tup1-20 (amm 1) плейотропна. Для объяснения фенотипа мутантов tup 1 выдвинуто предположение, что TUP1 кодирует либо фактор транскрипции, либо неспецифический связывающийся с ДНК белок. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 35. США, Dep. of Genet. SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
ЭЛЕМЕНТ ARS
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ TUP-1 ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Fangman, Walton L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска