Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tanahashi, Takao$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.05-04В4.606

   
    Iridoid glucosides from Jasminum hemsleyi [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994 / Takao Tanahashi [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P233 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Иридоидные глюкозиды из Jasminum hemsleyi
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM HEMSLEYI
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ИРИДОИДНЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Tanahashi, Takao; Shimada, Atsuko; Nagakura, Naotaka; Inoue, Kenichiro; Fujita, Tetsuro; Chen, Cheng-Chang

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 97.09-04В1.136

    Tanahashi, Takao.
    Two dimeric secoiridoid glucosides from Jasminum polyanthum [Text] / Takao Tanahashi, Yukiko Takenaka, Naotaka Nagakura // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P1341-1345 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Два димерных секоиридоидных глюкозида из Jasminum polyanthum
Аннотация: Исследование неочищенного лекарственного средства, высушенных цветков J. polyanthum, привело к выделению двух новых секоиридоидных глюкозидов: жасполиозида и жасполиантозида, вместе с известными секоиридоидными глюкозидами: олейропеином, лигстрозидом и G15. Жасполиозид получили в виде аморфного порошка, C[42]H[54]O[23], ['альфа']{26}D -198'ГРАДУС' (c 0,99 MeOH), идентифицировали как [2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-3-этилиден-2-[6-O-([2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-{[3-этилиден-2-('бета'-D-глюкопиранозилокси)-3,4-дигидро-5- (метоксикарбонил)-2H-пиран-4-ил]ацетокси})-'бета'-D-глюкопиранозил] -3,4-дигидро-5-(метоксикарбонил)-2H-пиран-4-уксусная к-та 2-(3,4-дигидроксифенил) этиловый эфир. Жасполиантозид получили в виде кристаллич. твердого в-ва, т. пл. 127-130'ГРАДУС', C[35]H[48]O[22], ['альфа']{22}D -197'ГРАДУС' (c 1,03; MeOH), идентифицировали как [2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-3-([2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-{[3-этилиден-2-('бета'-D-глюкопиранозилокси) -3,4-дигидро-5-(метоксикарбонил)-2H-пиран-4-ил]ацетокси}) этилиден-2-('бета'-D-глюкопиранозилокси)-3,4-дигидро-5-(метоксикарбонил) -2H-пиран-4-уксусная к-та метиловый эфир. Соединения идентифицировали на основе химич. и спектральных данных. Япония, Kobe Pharm. Univ., 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 11
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: JASMINUM POLYANTHUM (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
СЕКОИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Takenaka, Yukiko; Nagakura, Naotaka

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.73

    Itoh, Atsuko.
    Acylated tetrahydroisoquinoline-monoterpene glucosides from Alangium lamarckii [Text] / Atsuko Itoh, Takao Tanahashi, Naotaka Nagakura // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P651-656 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацилированные тетрагидроизохинолин-монотерпеновые глюкозиды из Alangium lamarskii
Аннотация: Из плодов азиатского кустарника A. lamarskii выделили семь новых тетрагидроизохинолин-монотерпеновых глюкозидов: 2'-O-транс-ферулоилдеметилалангизид, т. пл. 175-177'ГРАДУС', ['альфа']D -162'ГРАДУС' (MeOH, c 0,44), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 232,5, 295, 329 нм, [M+H]{+}: 668,2359, C[34]H[38]NO[13]; 2'-O-транс-ферулоилалангизид, ['альфа']D -153'ГРАДУС' (MeOH, c 1,0), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 232, 293, 328,5 нм, [M+Na]{+}: 704, C[35]H[40]NO[13]; 2'-O-транс-ферулоил-3-O-деметил-2-O-метилалангизид, ['альфа']D -115'ГРАДУС' (MeOH, c 0,43), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 231,5, 287, 292,5, 328,5 нм, [M+H]{+}: 682,2500, C[35]H[40]NO[13]; 2'-O-транс-синапоилдеметилалангизид, т. пл. 183,5-186'ГРАДУС', ['альфа']D -155'ГРАДУС' (MeOH, c 0,43), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 230, 235, 297, 332 нм, [M+H]{+}: 698, C[35]H[40]NO[14]; 2'-O-транс-синапоилалаангизид, т. пл. 179-181'ГРАДУС', ['альфа']D -157'ГРАДУС' (MeOH, c 1,0), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 231,5, 294, 333 нм, [M+H]{+}: 712,2641, C[36]H[42]NO[14]; 2'-O-транс-синапоил-3-O-деметил-2-O-метилалангизид, ['альфа']D -126'ГРАДУС' (MeOH, c 0,39), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 230, 284, 293,5, 332 нм, [M+H]{+}: 712,2594, C[36]H[42]NO[14] и 2'-O-транс-[4-(1,3- дигидроксипропокси)-3-метоксициннамоил]-алангизид, т. пл. 166-169'ГРАДУС', ['альфа']D -153'ГРАДУС' (MeOH, c 0,51), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 232, 293, 326 нм, [M+H]{+}: 756, C[38]H[46]NO[15]. Строение этих глюкозидов установили на основании данных масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Все они содержат лактамное кольцо и остаток глюкозы с O-ацильной группой у C-2' атома. Япония, Kobe Pharm. Univ., Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: МОНОТЕРПЕНЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ALANGIUM LAMARSKII

Доп.точки доступа:
Tanahashi, Takao; Nagakura, Naotaka

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.338

    Nakaoji, Koichi.
    Norreticuline and reticuline as possible new agents for hair growth acceleration [Text] / Koichi Nakaoji, Hidekazu Nayeshiro, Takao Tanahashi // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 5. - P586-588 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Норретикулин и ретикулин как возможные новые средства для усиления роста волос
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.63
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA CEPHARANTHA
БИСБЕНЗИЛИЗОХИНОЛИНОВЫЙ АЛКАЛОИД
ЦЕФАРАНТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕТИКУЛИН
НОРРЕТИКУЛИН
АКТИВНОСТЬ
РОСТ ВОЛОС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nayeshiro, Hidekazu; Tanahashi, Takao

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.90

    Takenaka, Yukiko.
    Five trimeric secoiridoid glucosides from Jasminum polyanthum [Text] / Yukiko Takenaka, Takao Tanahashi, Naotaka Nagakura // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P317-322 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Пять тримерных секоиридоидных глюкозидов из Jasminum polyanthum
Аннотация: Из высушенных цветков жасмина J. polyanthum, употребляемых в качестве лекарственного средства в народной медицине Китая, выделили 5 новых побочных секоиридоидных глюкозидов - олеопилиантозиды: A, ['альфа']D -151'ГРАДУС' (c 0,48; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236,5 нм, [M-H]{-} 1205, C[52]H[69]O[32] и B, ['альфа']D -185'ГРАДУС' (c 0,86; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236 нм, [M-H]{-} 1205; джасполиолеозиды; A, ['альфа']D -175'ГРАДУС' (c 0,12; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236,5 нм, [M-H]{-}: 1311, 4201, C[59]H[75]O[33]; B, ['альфа']D -180'ГРАДУС' (c 0,35; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 235,5 нм, [M-H]{-} 1295 и C, ['альфа']D - 167'ГРАДУС' (c 0,43; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236 нм [M-H]{-}: 1295, C[59]H[15]O[12]. С помощью химических и спектроскопических методов установили строение новых секоиридоидов, которые принадлежат к серии тримеров. Япония, Kobe Pharm. Univ., 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 9
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
СЕКОИРИДОИДНЫЕ
ОЛЕОПИЛИАНТОЗИДЫ
ДЖАСПОЛИОЛЕОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
JASMINUM POLYANTUM

Доп.точки доступа:
Tanahashi, Takao; Nagakura, Naotaka

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.11-04В4.610

   
    Biosynthesis of oleoside-, 10-hydroxyoleoside- and ligustaloside-type glucosides from secologanin [Text] / Hiroshi Kuwajima [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 11. - P1634-1637 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Биосинтез глюкозидов олеозидного, 10-гидроксиолеозидного и лигусталозидного типов из секологанина
Аннотация: Пути биосинтеза от секологанина до секоиридоидных глюкозидов олеозидного, 10-гидроксиолеозидного и лигусталозидного типов исследовались в экспериментах по питанию растений, в к-рых 3 видам растений из сем. Oleaceae (Olea europaea, Osmanthus fragrans и Ligustrum japonicum) по отдельности давались дозы соответствующих С-8 стероизомеров (8-{3}H)-8,10-эпоксизекологанина и (8-{3}H)-8,10-эпоксисекоксилоганина, а также (карбометокси-{2}H[3])секологанина. Полученные результаты свидетельствуют о том, что (8S)-8,10-эпоксизекологанин являлся промежуточным соединением между секологанином и секоиридоидными глюкозидами этих 3 типов. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sci., Kinki Univ. Библ. 10
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: OLEACEAE
ГЛЮКОЗИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kuwajima, Hiroshi; Tanahashi, Takao; Inoue, Kenichiro; Inouye, Hiroyuki

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.11-04В4.620

   
    Structure elucidation of two secoiridoid glucosides from Jasminum officinale L. var. grandiflorum (L.) Kobuski [Text] / Takao Tanahashi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 11. - P1582-1586 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Описание структуры двух секоиридоидных глюкозидов из Jasminum officinale L. var. grandiflorum (L.) Kobuski
Аннотация: Фитохимические исследования высушенных листьев Jasminum officinale var. grandiflorum позволили выделить 2 новых секоиридоидных глюкозида. Это (2''R)-2''-метоксиолеуропеин и (2''S)-2''-метоксиолеуропеин, совместно с 4 уже известными секоиридоидными глюкозидами олеуропеином, лигстрозидом, деметилолеуропеином и олеозиддиметилэфиром, лигнаном, (-)-оливилом и п-гидроксифенетиловым спиртом. Структуры новых компонентов иллюстрируются с помощью хим. и спектроскопических показателей. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ. 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658-8558. Библ. 13
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM OFFICINALE VAR. GRANDIFLORUM
ГЛЮКОЗИДЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Tanahashi, Takao; Sakai, Takeshi; Takenaka, Yukiko; Nagakura, Naotaka; Chen, Cheng-Chang

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.244

   
    Structure elucidation of two secoiridoid glucosides from Jasminum officinale L. var. grandiflorum (L.) Kobuski [Text] / Takao Tanahashi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 11. - P1582-1586 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Описание структуры двух секоиридоидных глюкозидов из Jasminum officinale L. var. grandiflorum (L.) Kobuski
Аннотация: Фитохимические исследования высушенных листьев Jasminum officinale var. grandiflorum позволили выделить 2 новых секоиридоидных глюкозида. Это (2''R)-2''-метоксиолеуропеин и (2''S)-2''-метоксиолеуропеин, совместно с 4 уже известными секоиридоидными глюкозидами олеуропеином, лигстрозидом, деметилолеуропеином и олеозиддиметилэфиром, лигнаном, (-)-оливилом и п-гидроксифенетиловым спиртом. Структуры новых компонентов иллюстрируются с помощью хим. и спектроскопических показателей. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ. 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658-8558. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM OFFICINALE VAR. GRANDIFLORUM
ГЛЮКОЗИДЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Tanahashi, Takao; Sakai, Takeshi; Takenaka, Yukiko; Nagakura, Naotaka; Chen, Cheng-Chang

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.12-04В4.556

   
    Glycosides of benzyl and salicyl alcohols from Alangium chinense [Text] / Atsuko Itoh [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 49, N 10. - P1343-1345 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Гликозиды бензил- и салицил-спиртов из Alangium chinense
Аннотация: Для исследований состава листьев растений Alangium chinense проводили сбор в пров. Юньнань (Китай). Из сухих листьев делали вытяжки. Из водной вытяжки, наряду с 7 известными гликозидами, были изолированы новые: 'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-['бета'-D-ксилопиранозил-(1'-'6)]-'бета'-D-глюкопиранозид, 2'-О-'бета'-D-глюкопиранозилсалицин и 2'-О-'бета'-D-глюкопиранозил-6'-О-'бета'-D-ксилопиранозилсалицин. Приведены их структурные формулы, описаны физические и химические свойства. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ. Библ. 4
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ALANGIUM CHINENSE
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ГЛИКОЗИДЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Itoh, Atsuko; Tanahashi, Takao; Nagakura, Naotaka; Inoue, Kenichiro; Kuwajima, Hiroshi; Wu, Hua-Xin

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 12.06-04В2.193

   
    Phenolic compounds from the cultured mycobionts of Graphis proserpens [Text] / Yukiko Takenaka [et al.] // Phytochemistry. - 2011. - Vol. 72, N 11-12. - P1431-1435 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Фенольные соединения из культур микобионтов Graphis proserpens
Аннотация: Изучены метаболиты, образуемые изолятами микобионтов лишайника G. proserpens, полученных из спор и культивируемых на среде из сусла с дрожжевым экстрактом с добавлением 10% сахарозы. Обнаружены производные 1-3 изокумарина, 7-оксо-5,7-дигидроксепино-(4,3,2-де]изохромена и просерины А-С (4-6) вместе с тремя известными производными изокумарина, а также 3 производных бензойной к-ты. Спектроскопическими методами изучена структура обнаруженных соединений
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: GRAPHIS PROSERPENS (LICHEN.)
МИКОБИОНТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИТЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Takenaka, Yukiko; Morimoto, Natsuko; Hamada, Nobuo; Tanahashi, Takao

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.10-04В4.768

   
    Four secoiridoid glucosides from Jasminum mesn yi [Text] / Kenichiro Inoue [et al.] // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 4. - P1191-1201 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Четыре секопридоидных глюкозида из Jasminum mesnyi
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM MESNYI
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ГЛЮКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Inoue, Kenichiro; Fujita, Tetsuro; Inouye, Hiroyuki; Kuwajima, Hiroshi; Takaishi, Kiyokazu; Tanahashi, Takao; Nagakura, Naotaka; Asaka, Yukihiro; Kamikawa, Tadao; Shingu, Tetsuro

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.109

    Tanahashi, Takao.
    Elicitor induction and characerization of microsomal protopine-6-hydroxylase, the central enzyme in benzophenanthridine alkaloid biosynthesis [Text] / Takao Tanahashi, Meinhart H. Zenk // Phytochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 4. - P1113-1122 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индукция элиситором и характеристика микросомальной протопин-6-гидроксилазы, основного фермента в биосинтезе бензофенантридиновых алкалоидов
Аннотация: Изучали пути биосинтеза бензофенантридиновых алкалоидов в культуре клеток Eschscholtzia californica. В микросомальной фракции клеток обнаружили фермент, обладающий свойствами гидроксилазы и катализирующий превращение протопина в дигидросангвинарин. Активность фермента увеличивалась в 8 раз после обработки клеток элиситором из дрожжей. Активность гидроксилазы строго зависела от НАДФН и О[2]. Использование специфических ингибиторов: цитохрома С, прохлораза, метирапома, кетосоназола и СО, показало, что фермент является монооксигеназой и связан с цитохромом Р-450. Моноксигеназа обнаружена в других клеточных культурах, синтезирующих бензофенантридиновые алкалоиды. ФРГ, Lehrstuhl fur Pharmazeutische Biologie der Univ. Munchen, Karlstrasse 29, D-8000 Munchen 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКОЛОИДЫ
БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ESCHESCHOLTZIA CALIFORNICA
ПРОТОПИН-6-ГИДРОЛАЗА

Доп.точки доступа:
Zenk, Meinhart H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)