СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tai, Masaru$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.407

Tai, Masaru.
Определение T-3761 в жидкостях организма с помощью высокочувствительной жидкостной хроматографии [Text] / Masaru Tai, Kumi Fujimaki, Yuko Simizu // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 5. - С. 27-31 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: A high-performance liquid chromatographic procedure was developed for determination of T-3761 in human serum and urine. The method was based on column switching for serum, and direct injection for urine. The peaks were monitored by ultraviolet detection. The calibration curve was linear and quantitative in the concentration range of 0.01 'ЭКВИВ'30 'мю'g/ml for serum and 0,5 'ЭКВИВ'900 'мю'g/ml for urine. The intra-assay coefficient of variation was less than 7%. The intra-day and inter-day coefficient of variation were less than 4%. Япония, Reseach Laboratories, Toyama Chemical Co., Ltd. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: T-3761
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Fujimaki, Kumi; Simizu, Yuko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.373

Tai, Masaru.
Изучение метаболизма T-3761 у животных [Text] / Masaru Tai, Kumiko Demachi, Yuko Simizu // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 5. - С. 62-70 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Изучали метаболизм T-3761 у мышей, крыс, кроликов, собак и обезьян. Помимо неизменного T-3761, обнаружили и идентифицировали 4 метаболита T-3761: T-3761-глюкуронид, T-3761M1 (аддукт глюкозы), T-3761M2 и T-3761M3 (продукты метаболизма по 1-аминоциклопропильному кольцу). В моче мышей преимущественно обнаружился T-3761-глюкуронид, а в моче др. животных - гл. обр. неизмененный T-3761. Япония, Research Lab., Toyama Chemical Co., Ltd. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
T-3761
МЕТАБОЛИЗМ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
СОБАКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Demachi, Kumiko; Simizu, Yuko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.418

Studies on cognitive enhancing agents [Text]. II. Antiamnestic and antihypoxic activities of 1-aryl-2-(2-aminoethoxy)ethanols / Satoshi Ono [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 9. - P1488-1491 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Изучение средств, усиливающих когнитивные функции. II. Антиамнестическая и антигипоксическая активность 1-арил-2-(2-аминоэтокси)этанолов
Аннотация: Проведен синтез 2-(2-аминоэтокси)-1-фенилэтанолов, содержащих заместители при атоме N и в фенильном кольце. Антиамнестическую активность полученных соединений оценивали на мышах 'MARS''MARS' ddY, у к-рых условно-рефлекторную р-цию пассивного избегания нарушали воздействием эл. тока при введении в дозе 3 мг/кг, в/б. Показано, что наиболее выраженным антиамнестическим действием обладало 3-метилфенильное производное. Это соединение обладало также выраженной антигипоксической активностью на модели гипоксии, вызываемой помещением мышей в атмосферу смеси O[2] и N[2] (4:96). Обсуждают связь между структурой и активностью синтезированных соединений. Япония, Toyama Chem. Co., Ltd., Toyama 930. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: АРИЛ-2-(2-АМИНОЭТОКСИ)ЭТАНОЛЫ* 1-
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ono, Satoshi; Yamafuji, Tetsuo; Chaki, Hisaaki; Morita, Hajime; Todo, Yozo; Maekawa, Mutsuko; Kitamura, Kazunori; Tai, Masaru; Narita, Hirokazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.151

Studies on cognitive enhancing agents [Text]. III. Antiamnestic and antihypoxic activities of a series of 1-bicycloaryl-2-('омега'-aminoalkoxy) ethanols / Satoshi Ono [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 9. - P1492-1496 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Антиамнестическая и противогипоксическая активность серий 1-бициклоарил-2-('омега'-аминоалкокси)этанолов
Аннотация: Синтезировали ряды новых 2-(2-аминоэтокси)-1-гидроксиэтильных производных бициклических аренов (нафталин, тианафтен, бензофуран, индол). Оценили их способность предотвращать индуцированную электрошоком амнезию и оказывать защитное действие при гипоксии у мышей. 1-(Бензо[b]тиофен-5-ил)-2-(2-диэтиламиноэтокси)этанол проявлял более высокую антиамнестическую и антигипоксическую активности, чем прототипное соед. 2-(2-диметиламиноэтокси)-1-фенилэтанол (I). Удлинение этиленовой цепи I до содержащих 3-4 атома С цепей приводило к существенному снижению антигипоксической активности. I был в 10 раз более активен при индуцированном CO[2] нарушении памяти и существенно менее токсичен у мышей, чем такрин. Япония, Research Lab., Toyama Chemical Co., Ltd., Toyama 930. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БИЦИКЛОАРИЛ-2-('ОМЕГА'-АМИНОАЛКОКСИ)ЭТАНОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АМНЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ono, Satoshi; Yamafuji, Tetsuo; Chaki, Hisaaki; Morita, Hajime; Todo, Yozo; Okada, Naomi; Maekawa, Mutsuko; Kitamura, Kazunori; Tai, Masaru; Narita, Hirokazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.398

Studies on cognitive enhancing agents [Text]. III. Antiamnestic and antihypoxic activities of a series of 1-bicycloaryl-2-('омега'-aminoalkoxy) ethanols / Satoshi Ono [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 9. - P1492-1496 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Антиамнестическая и противогипоксическая активность серий 1-бициклоарил-2-('омега'-аминоалкокси)этанолов
Аннотация: Синтезировали ряды новых 2-(2-аминоэтокси)-1-гидроксиэтильных производных бициклических аренов (нафталин, тианафтен, бензофуран, индол). Оценили их способность предотвращать индуцированную электрошоком амнезию и оказывать защитное действие при гипоксии у мышей. 1-(Бензо[b]тиофен-5-ил)-2-(2-диэтиламиноэтокси)этанол проявлял более высокую антиамнестическую и антигипоксическую активности, чем прототипное соед. 2-(2-диметиламиноэтокси)-1-фенилэтанол (I). Удлинение этиленовой цепи I до содержащих 3-4 атома С цепей приводило к существенному снижению антигипоксической активности. I был в 10 раз более активен при индуцированном CO[2] нарушении памяти и существенно менее токсичен у мышей, чем такрин. Япония, Research Lab., Toyama Chemical Co., Ltd., Toyama 930. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БИЦИКЛОАРИЛ-2-('ОМЕГА'-АМИНОАЛКОКСИ)ЭТАНОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АМНЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ono, Satoshi; Yamafuji, Tetsuo; Chaki, Hisaaki; Morita, Hajime; Todo, Yozo; Okada, Naomi; Maekawa, Mutsuko; Kitamura, Kazunori; Tai, Masaru; Narita, Hirokazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.46

Фаза 1 изучения нового производного пиридонкарбоновой кислоты Т-3262 [Text] / Mitsuyoshi Nakashima [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl N9. - С. 158-180 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Переносимость и ФК Т-3262 изучали у 24 здоровых испытуемых, мужчин 35-47 лет, принимавших Т-3262 однократно в дозах 37,5-300,0 мг и длительно (7 дн.) в дозах 150 мг трижды в день, внутрь. Только у 1-го испытуемого на 3-й день приема отмечалась диарея и повышение бета-2-микроглобулина мочи, нормализующееся после отмены препарата. С увеличением дозы от 37,5 до 300 мг, однократно, макс. конц-ия в сыв. достигалась через 1-2 ч и составляла от 0,16 до 0,81 мкг/мл, объем распределения составлял 90-325 л, Т[1] [2] - 3-4 ч, суточная экскреция с мочой - 25-48%. Прием пищи перед приемом Т-3262 ускорял его абсорбцию и увеличивал биодоступность примерно на 40%. Япония, Hamamatsu Univ., Shizuoka 431-31. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Т-3262
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Nakashima, Mitsuyoshi; Uematsu, Toshiko; Kanamaru, Mitsutaka; Yasuda, Takashi; Watanabe, Yasuo; Tai, Masaru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1326

Изучение метаболизма пиридонкарбоновой кислоты. I. Выделение и идентификация метаболитов (+)-7-(3-амино-1-пирролидинил) - 6-фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты птолуолсульфоната гидрата (T-3262) из мочи [Text] / Masaru Tai [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1989. - Vol. 42, N 4. - С. 868-875 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: У мышей, крыс, кроликов, собак и обезьян изучали метаболизм п-толуолсульфоната гидрата ('+-')-7-(3-амино-1-пирролидинил)-6-фтор-1 - (2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой к-ты (Т-3262; I) после его перорального введения. Метаболиты I выделяли из мочи животных посредством ВЭЖХ и определяли их структуры с помощью ВЭЖХ и масс-спектрометрии. Было идентифицировано 2 метаболита I: ('+-')-7-(3-ацетил-амино-1-пирролидинил)-1 - (2,4-дифторфенил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-1,8нафтиридин-3-карбоновая к-та (II; у животных всех видов) и ('+-')-1-(2,4-дифторфенил)-6-фтор - 7-(3-окси-1-пирролидинил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновая к-та (III; только у обезьян). В моче мышей, собак и обезьян были обнаружены глюкурониды I, в моче обезьян - глюкурониды II и III. В моче мышей был обнаружен еще один метаболит I, структура к-рого не установлена. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
КИСЛОТЫ ПИРИДОНКАРБОНОВАЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ
КРОЛИКИ
СОБАКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Tai, Masaru; Konishi, Yoshinori; Sugimoto, Yumiko; Demachi, Kumiko; Maeda, Toyoo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1327

Изучение метаболизма пиридонкарбоновой кислоты. II. Определение метаболитов ('+-')-7-(3-амино-1пирролидинил)-6 - фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты n-толуолсульфоната гидрата (T-3262) в крови, моче, желчи и фекалиях [Text] / Masaru Tai [et al.] // Jap. J. Antibot. - 1989. - Vol. 42, N 4. - С. 876-886 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: У животных разных видов изучали метаболизм п-толуолсульфоната гидрата ('+-')-7-(3-амино-1-пирролидинил)-6фтор-1-(2,4-дифторфенил-1,4 - дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой к-ты (Т-3262; I) после его перорального введения. В Св крови и моче мышей, крыс, кроликов, собак и обезьян, получавших I, обнаруживали соотв. неизмененное основание, а также N-ацетил-I (у крыс, кроликов и обезьян) и дезаминогидрокси-I (у обезьян). С мочой экскретировался в основном неизмененный I (основание), а также в небольших кол-вах указанные метаболиты I и глюкурониды неизмененного I и его метаболитов, включая метаболит неустановленной структуры. У мышей и крыс изучали экскрецию I с желчью и фекалиями, найдено, что спектр метаболитов в желчи сходен с таковым в моче, но в желчи была выше доля глюкуронидов метаболитов I. С фекалиями экскретировалось в основном основание неизмененного I. Служившая противоионом к основанию I nтолуолсульфоновая к-та всасывалась в ЖКТ и экскретировалась в неизмененном виде с мочой. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КИСЛОТА ПИРИДОНКАРБОНОВАЯ
ЭКСКРЕЦИЯ
ГЛЮКУРОНИДЫ
МЫШИ
КРОЛИКИ
ОБЕЗЬЯНЫ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tai, Masaru; Sakai, Hiroshi; Nitta, Jun; Hayakawa, Hiroyoshi; Sugimoto, Yumiko; Hayashi, Kiyonori; Maeda, Toyoo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.312

Competitive binding radioassay for the determination of 5-fluorodeoxyuridine and 5-fluorodeoxyuridine5'-monophosphate levels in plasma and tumor tissue [Text] / Seiji Miyata [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 6. - P742- 746 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Радиоанализ сравнительного связывания для определения уровней 5-фтордезоксиуридина и 5фтордезоксиуридин-5'-монофосфата в плазме и опухолевой ткани
Аннотация: У мышей-носителей опухоли Эрлиха установлен более чувствительный метод для определения конц-ии фтордезоксиуридина (ФДУ) и 5-фтордезоксиуридин-5'-монофосфата (ФДУМФ) в плазме и ткани опухоли. Радиометод сравнит. связывания с тимидилатсинтетазой оказался высокочувствительным и имел определенные преимущества: 1) определение предела ФДУ снижается до уровней, характерных для ФДУМФ; 2) быстрота метода. Метаболич. превращение ФДУ в ФДУМФ или 5-фторурацил происходит быстро. Метод полезен для эксперимен. и клинич. изучения фторпиримидинов. Япония, Res. Lab. Toyama Chemical Co., Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ЭРЛИХА РАК
ФТОРПИРИМИДИНЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН-5'-МОНОФОСФАТ* 5-
ПЛАЗМА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
РАДИОАНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyata, Seiji; Mikami, Hidetada; Tai, Masaru; Hori, Takako; Fujita, Hiroshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска