Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Steinmetzer, Katrin$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.324

    Steinmetzer, Katrin.

    Anti-cruciform monolonal antibody and cruciform DNA interaction [Text] / Katrin Steinmetzer, Maria Zannis-Hadjopoulos, Gerald B. Price // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 254, N 1. - P29-37 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против крестообразных структур и их взаимодействие с ДНК этих структур
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 2D3
ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

РЕАКЦИЯ С КРЕСТООБРАЗНЫМИ СТРУКТУРАМИ


Доп.точки доступа:
Zannis-Hadjopoulos, Maria; Price, Gerald B.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.272

    Steinmetzer, Katrin.

    Plasmid plP501 encoded transcriptional repressor copR binds asymmetrically at two consecutive major grooves of the DNA [Text] / Katrin Steinmetzer, Sabine Brantl // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 269, N 5. - P684-693 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Репрессор транскрипции CopR, кодируемый плазмидой pIP501, асимметрично связывается с соседними основными бороздками ДНК
Аннотация: Репликация стрептококковой плазмиды pIP501 регулируется белком CopR и антисмысловой РНК. CopR связывается с инвертированным повтором IR1 перед промотором pII гена repR и репрессирует его транскрипцию. Авт. исследовали взаимодействие CopR с мишенью. При исследовании влияния метилирования идентифицированы G240, G242, G251 в верхней нити и G252, G254 в нижней нити, контактирующие с CopR в основной бороздке ДНК. Небольшое влияние на контакт ДНК-белок оказывают основания, соседствующие с этими гуаниновыми основаниями. Фосфатные остатки, существенные для связывания CopR, выявлены при исследовании влияния этилирования. Последовательность узнавания была локализована в центре IR1. CopR контактирует с 2 соседними основными бороздами (участки I и II) с одной и той же стороны ДНК. Несмотря на то, что 2 сайта имеют общий мотив, соседние основания контактируют по-разному. Установлено, что CopR существует в виде димера. Позволившая определить действительную константу диссоциации K[D] кривая связывания CopR с ДНК имела сигмоидный характер. Обсуждается влияние относительно высокой K[D] на роль CopR в регуляции копийности pIP501. Германия, Inst. Molek. Friedrich-Schiller-Univ., Jena, D-07745 Jena. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PIP501

РЕПЛИКАЦИЯ

БЕЛОК

БЕЛОК COPR

РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ

ДНК

БОЛЬШАЯ БОРОЗДКА

АСИММЕТРИЧНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Brantl, Sabine


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.42

    Steinmetzer, Katrin.

    Multimode interaction of Hoechst 33258 with eukaryotic DNA; quantitative analysis of the DNA conformational changes [Text] / Katrin Steinmetzer, Karl-Ernst Reinert // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1998. - Vol. 15, N 4. - P779-791 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Множественное взаимодействие препарата Hoechst 33258 с ДНК эукариот; количественный анализ конформационных изменений ДНК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДНК
ПРЕПАРАТ HOECHST 33258

МНОЖЕСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

ТИМУС

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Reinert, Karl-Ernst


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.94

    Steinmetzer, Katrin.

    Multimode interaction of Hoechst 33258 with eukaryotic DNA; quantitative analysis of the DNA conformational changes [Text] / Katrin Steinmetzer, Karl-Ernst Reinert // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1998. - Vol. 15, N 4. - P779-791 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Множественное взаимодействие препарата Hoechst 33258 с ДНК эукариот; количественный анализ конформационных изменений ДНК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
ПРЕПАРАТ HOECHST 33258

МНОЖЕСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

ТИМУС

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Reinert, Karl-Ernst


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.195

    Kuhn, Kornelia.

    Transcriptional repressor CopR: The structured acidic C terminus is important for protein stability [Text] / Kornelia Kuhn, Katrin Steinmetzer, Sabine Brantl // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 300, N 5. - P1021-1031 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Транскрипционный репрессор CopR: структурированный кислый C-конец важен для стабильности белка
Аннотация: Транскрипционный репрессор CopR (I) участвует в контроле числа копий плазмиды pIP501. Сконструирован набор укороченных с C-конца мутантов I и изучены их активность и период полураспада in vivo и связывание с ДНК, димеризация, структура и стабильность in vitro. Показано, что последние 29 остатков I несущественны для связывания с ДНК и димеризации, но нужны для стабильности. Хотя мутант I-'ДЕЛЬТА'29 имеет гораздо меньший период полураспада, он полностью сохранил активность I in vivo. Однако мутанты I-'ДЕЛЬТА'24 и I-'ДЕЛЬТА'27 сохранили только 20% активности. Стабильность in vivo восстанавливается лишь частично при добавлении С-концевого хвоста, к-рый, как было показано ранее, может стабилизировать N-конец репрессора фага 'лямбда'. Замена на лиз 7 остатков глу в пределах последних 20 остатков I значительно уменьшила период полураспада I. Таким образом, кислый конец I важен для стабильности I. Методом кругового дихроизма установлено, что C-конец I является структурированным. Германия, Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Inst. Molekularbiol., D-07745 Jena. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PIP501

КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ COPR

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Steinmetzer, Katrin; Brantl, Sabine


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)