СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Stead, D. E.$<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.070

Evaluation of serological tests for detection of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus in composite potato stem and tuber samples [Text] / S. H.De Boer [et al.] // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 7. - P725-729 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Оценка серологических тестов для выявления Clavibacter michiganesis subsp. sepedonicus в сложных образцах стеблей и клубней картофеля
Аннотация: C. michiganesis subsp. sepedonicus - возбудитель бактериальной гнили, к-рая все чаще встречается в Канаде и странах Европейского Содружества. С целью выявления латентной инфекции в пораженных данной болезнью растениях в 6 лабораториях этих стран было проведено исследование 200 образцов стеблей и клубней картофеля методами иммунофлуоресценции (ИФ) и ELISA. В некоторых случаях эффективность обнаружения скрытой инфекции с помощью ИФ и ELISA достигала 100%, однако обычно она составляла 90,1-97,7% для образцов стеблей и 6,7-93,3% для образцов клубней в ELISA, а также 90,9-98,5% и 97,3-97,8% в ИФ для стеблей и клубней, соответственно. Если образцы исследовали одновременно 2 серологическими тестами, то во всех 6 лабораториях специфичность определения была 100% при анализах образцов стеблей и в 4 - при анализах клубней. Если исследования проводили только одним методом, 100% эффективность достигалась во всех лабораториях при анализе стеблей и в 5 случаях из 6 для клубней, но специфичность выявления бактериальных антигенов при этом снижалась. Канада, Agr. Canada, Res. Stat., Vancover, B. C., V6Т 1Х2. Библ. 25.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SUBSP. SEPEDONICUM
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
КАРТОФЕЛЬ
КЛУБЕНЬ
СТЕБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Boer, S.H.De; Stead, D.E.; Alivizatos, A.S.; Janse, J.D.; Vaerenbergh, J.van; Haan, T.L.de; Mawhinney, J.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.03-04В5.135

Stead, D. E.
Profiling techniques for the identification and classification of plant pathogenic bacteria [Text] / D. E. Stead // Bull. OEPP. - 1995. - Vol. 25, N 1-2. - P143-150 . - ISSN 0250-8052
Перевод заглавия: Методы определения и классификации фитопатогенных бактерий
Аннотация: В настоящее время в практике классификации и идентификации фитопатогенных бактерий находят применение методики анализа профиля, к-рые позволяют получить картину профиля, или отпечатка клеточных элементов, и их специфической активности. Эти методики сравнительно легко приспосабливаются к сравнению штаммов для целей классификации или идентификации с помощью компьютерных методов. Основной генетический метод основывается на определении "отпечатка" структуры генома или полиморфизма отрезков рестрикционных фрагментов ДНК. Существуют несколько химических фенотипических методов, в т. ч. анализ спектра белков, жирных к-т и пиролизная масс-спектрометрия. Методики анализа спектра питательных в-в используют серии из 20-100 питательных в-в. Все методики с несколькими другими, тщательно отобранными ключевыми анализами представляют эффективный методический прием, отличающийся быстротой получения хорошо воспроизводимых результатов при низких затратах. Библ. 22

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
КЛАССИФИКАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.20

Stead, D. E.
Profiling techniques for the identification and classification of plant pathogenic bacteria [Text] / D. E. Stead // Bull. OEPP. - 1995. - Vol. 25, N 1-2. - P143-150 . - ISSN 0250-8052
Перевод заглавия: Методы определения и классификации фитопатогенных бактерий
Аннотация: В настоящее время в практике классификации и идентификации фитопатогенных бактерий находят применение методики анализа профиля, к-рые позволяют получить картину профиля, или отпечатка клеточных элементов, и их специфической активности. Эти методики сравнительно легко приспосабливаются к сравнению штаммов для целей классификации или идентификации с помощью компьютерных методов. Основной генетический метод основывается на определении "отпечатка" структуры генома или полиморфизма отрезков рестрикционных фрагментов ДНК. Существуют несколько химических фенотипических методов, в т. ч. анализ спектра белков, жирных к-т и пиролизная масс-спектрометрия. Методики анализа спектра питательных в-в используют серии из 20-100 питательных в-в. Все методики с несколькими другими, тщательно отобранными ключевыми анализами представляют эффективный методический прием, отличающийся быстротой получения хорошо воспроизводимых результатов при низких затратах. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
КЛАССИФИКАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.12-04В4.386

Sensitivity of different methods for the detection of Ralstonia solanacearum in potato tuber extracts [Text] / J. G. Elphinstone [et al.] // Bull. OEPP. - 1996. - Vol. 26, N 3-4. - P663-678 . - ISSN 0250-8052
Перевод заглавия: Чувствительность различных методов выявления Ralstonia solanacearum на вытяжках из клубней картофеля
Аннотация: Рассматривается чувствительность различных методов выявления R. solanacearum после разбавления в размягченной ткани здорового клубня картофеля (К). Оцененные популяции патогена в неразбавленных мацератах от проб 200 конечных васкулярных ядер, каждая из к-рых содержала по одному зараженному и по 199 здоровых клубней, располагались в диапазоне от 1,2*10{6} до 7,4*10{7} колониеобразующих единиц на мл. В результате концентрирования с помощью высокоскоростного центрифугирования и повторного растворения в буферном фосфатном р-ре патоген обнаруживался с помощью всех анализируемых методов, включая культуру на полуселективной среде, ELISA, косвенное иммунофлуоресцентное окрашивание антител (IFAS) фиксированных клеток, иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFCS), обнаружение специфических последовательностей ДНК после амплификации с помощью ПЦР, а также биологические испытания рассады томатов. Оба метода ELISA и ПЦР с помощью предварительного обогащения проб до тестирования в полуселективной среде были улучшены. Был оценен кустовой метод ПЦР, к-рый позволяет выявить 10 клеток на мл в вытяжках К. Из остальных методов только культивирование разбавленных препаратов на полуселективной среде и биологические испытания на томатах могут дать возможность выявить 10{4} клеток на мл. В целях сочетания легкого и оперативного использования с чувствительным выявлением рекомендуется использование нескольких серий методов для выявления наличия заражения R. solanacearum на клубнях К. Великобритания, Central Sci. Lab. MAFF, Sand Hutton, York YO4 1LZ. Библ. 21

ГРНТИ	68.35.49

ВИНИТИ 681.35.49.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Elphinstone, J.G.; Hennessy, J.; Wilson, J.K.; Stead, D.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.01-04В5.34

Sensitivity of different methods for the detection of Ralstonia solanacearum in potato tuber extracts [Text] / J. G. Elphinstone [et al.] // Bull. OEPP. - 1996. - Vol. 26, N 3-4. - P663-678 . - ISSN 0250-8052
Перевод заглавия: Чувствительность различных методов выявления Ralstonia solanacearum на вытяжках из клубней картофеля
Аннотация: Рассматривается чувствительность различных методов выявления R. solanacearum после разбавления в размягченной ткани здорового клубня картофеля (К). Оцененные популяции патогена в неразбавленных мацератах от проб 200 конечных васкулярных ядер, каждая из к-рых содержала по одному зараженному и по 199 здоровых клубней, располагались в диапазоне от 1,2*10{6} до 7,4*10{7} колониеобразующих единиц на мл. В результате концентрирования с помощью высокоскоростного центрифугирования и повторного растворения в буферном фосфатном р-ре патоген обнаруживался с помощью всех анализируемых методов, включая культуру на полуселективной среде, ELISA, косвенное иммунофлуоресцентное окрашивание антител (IFAS) фиксированных клеток, иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFCS), обнаружение специфических последовательностей ДНК после амплификации с помощью ПЦР, а также биологические испытания рассады томатов. Оба метода ELISA и ПЦР с помощью предварительного обогащения проб до тестирования в полуселективной среде были улучшены. Был оценен кустовой метод ПЦР, к-рый позволяет выявить 10 клеток на мл в вытяжках К. Из остальных методов только культивирование разбавленных препаратов на полуселективной среде и биологические испытания на томатах могут дать возможность выявить 10{4} клеток на мл. В целях сочетания легкого и оперативного использования с чувствительным выявлением рекомендуется использование нескольких серий методов для выявления наличия заражения R. solanacearum на клубнях К. Великобритания, Central Sci. Lab. MAFF, Sand Hutton, York YO4 1LZ. Библ. 21

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Elphinstone, J.G.; Hennessy, J.; Wilson, J.K.; Stead, D.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.11-04В5.13

Stead, D. E.
Modifying resistance to plant-pathogenic bacteria [Text] / D. E. Stead, J. G. Elphinstone // Genet. Eng. Crop Plants Resist. Pests and Diseases. - Farnham, 1996. - P84-94 . - ISBN 0-948404-97-3
Перевод заглавия: Модификация устойчивости к патогенным для растения бактериям
Аннотация: Обзор. Библ. 35

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: СЕЛЕКЦИЯ
НАПРАВЛЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Elphinstone, J.G.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.03-04В4.338

Stead, D. E.
Potato brown rot in Europe [Text] / D. E. Stead, J. G. Elphinstone, A. W. Pemberton // Brighton Crop Prot. Conf.: Pests and Diseases, 1996. - Farnham, 1996. - Vol. 3. - P1145-1152 . - ISBN 0-948404-99-X
Перевод заглавия: Бурая пятнистость картофеля в Европе
Аннотация: Бурая пятнистость картофеля, вызываемая Pseudomonas solanacearum (Smith) Smith биовар 2А, получила распространение в Сев. Европе в 1940-1970 гг. и в 1972 г. в Швеции. Недавно вспышка заболевания зарегистрирована в Англии (1992 г.) и в Нидерландах (1995 г.). Предполагают, что инфицированный Solanum dulcamara в водотоках является важным вторичным хозяином патогена, в к-ром он может успешно перезимовывать и затем распространяться на картофель, когда данная вода будет использована для полива. Набор мер по борьбе с заболеванием, предложенный законодательством Европейского Союза здоровья растений предусматривает: тщательное выявление патогена и сообщение о его вспышках, запрещение импорта картофеля из стран с наличием этого патогена и использования инфицированных земель и воды для орошения при возделывании культуры. Библ. 22

ГРНТИ	68.35.49

ВИНИТИ 681.35.49.15
Рубрики: ПЯТНИСТОСТЬ БАКТЕРИАЛЬНАЯ
PSEUDOMONAS SOLANACEARUM
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Elphinstone, J.G.; Pemberton, A.W.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.03-04В5.73

Stead, D. E.
Potato brown rot in Europe [Text] / D. E. Stead, J. G. Elphinstone, A. W. Pemberton // Brighton Crop Prot. Conf.: Pests and Diseases, 1996. - Farnham, 1996. - Vol. 3. - P1145-1152 . - ISBN 0-948404-99-X
Перевод заглавия: Бурая пятнистость картофеля в Европе
Аннотация: Бурая пятнистость картофеля, вызываемая Pseudomonas solanacearum (Smith) Smith биовар 2А, получила распространение в Сев. Европе в 1940-1970 гг. и в 1972 г. в Швеции. Недавно вспышка заболевания зарегистрирована в Англии (1992 г.) и в Нидерландах (1995 г.). Предполагают, что инфицированный Solanum dulcamara в водотоках является важным вторичным хозяином патогена, в к-ром он может успешно перезимовывать и затем распространяться на картофель, когда данная вода будет использована для полива. Набор мер по борьбе с заболеванием, предложенный законодательством Европейского Союза здоровья растений предусматривает: тщательное выявление патогена и сообщение о его вспышках, запрещение импорта картофеля из стран с наличием этого патогена и использования инфицированных земель и воды для орошения при возделывании культуры. Библ. 22

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: ПЯТНИСТОСТЬ БАКТЕРИАЛЬНАЯ
PSEUDOMONAS SOLANACEARUM
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Elphinstone, J.G.; Pemberton, A.W.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.03-04В5.74

Farag, N.
Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum race 3, biovar 2, detected in surface (irrigation) water in Egypt [Text] / N. Farag, D. E. Stead, J. D. Janse // J. Phytopathol. - 1999. - Vol. 147, N 7-8. - P485-487 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum, раса 3, биовар 2, определенный в поверхностных ирригационных водах в Египте
Аннотация: Возбудитель бурой гнили картофеля впервые был обнаружен в ирригационных и дренажных каналах около инфицированных полей в пределах 3-х площадей возделывания картофеля в дельте реки, к-рая, как известно, уже была инфицирована. Однако, R. solanacearum не была изолирована в образцах сорного растения-хозяина патогена Solanum nigrum, обитающего в полях, а также около ирригационных каналов в Египте. Сорное растение S. dulcamara, играющее роль в эпидемиологии бурой гнили в Европе, не было обнаружено среди ирригационных каналов или в рукавах Нила. Предполагают, что бактерия сохраняется или в ирригационной воде, или в неизвестном растении-хозяине, или источником заражения являются картофельные отходы промышленности или с. х. Великобритания, Central Sci. Lab., Sand Hutton, York. Библ. 10

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: ГНИЛЬ БУРАЯ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Stead, D.E.; Janse, J.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.279

Farag, N.
Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum race 3, biovar 2, detected in surface (irrigation) water in Egypt [Text] / N. Farag, D. E. Stead, J. D. Janse // J. Phytopathol. - 1999. - Vol. 147, N 7-8. - P485-487 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum, раса 3, биовар 2, определенный в поверхностных ирригационных водах в Египте
Аннотация: Возбудитель бурой гнили картофеля впервые был обнаружен в ирригационных и дренажных каналах около инфицированных полей в пределах 3-х площадей возделывания картофеля в дельте реки, к-рая, как известно, уже была инфицирована. Однако, R. solanacearum не была изолирована в образцах сорного растения-хозяина патогена Solanum nigrum, обитающего в полях, а также около ирригационных каналов в Египте. Сорное растение S. dulcamara, играющее роль в эпидемиологии бурой гнили в Европе, не было обнаружено среди ирригационных каналов или в рукавах Нила. Предполагают, что бактерия сохраняется или в ирригационной воде, или в неизвестном растении-хозяине, или источником заражения являются картофельные отходы промышленности или с. х. Великобритания, Central Sci. Lab., Sand Hutton, York. Библ. 10

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.21
Рубрики: ГНИЛЬ БУРАЯ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Stead, D.E.; Janse, J.D.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.12-04В5.68

Detection of Ralstonia solanacearum strains with a quantitative, multiplex, real-time, fluorogenic PCR (TaqMan) assay [Text] / S. A. Weller [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 7. - P2853-2858 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение штаммов Ralstonia solanacearum количественным амплификационным в реальном времени флуорогенным анализом ПЦР (TaqMan)
Аннотация: Разработан флуорогенный анализ ПЦР (TaqMan) для обнаружения штаммов Ralstonia solanacearum. Созданы два флуорогенных зонда - один широкой специфичности (RS) и второй более узкой специфичности - B2, обнаруживал только биовар 2A. Амплификация мишени измерялась по 5'-нуклеазной активности ДНК-полимеразы Taq на каждом зонде, что приводило к флуоресценции. TaqMan ПЦР осуществлена с ДНК, экстрагированной из 42 штаммов R. solanacearum и генетически или серологически родственных видов с целью демонстрации специфичности анализа. В чистых культурах анализ позволяет обнаружить 10{2} клеток в 1 мл, чувствительность ниже в случае картофельных экстрактов. Третий флуорогенный зонд (COX), созданный на основе гена цитохромоксидазы картофеля, предназначен для использования в качестве внутреннего контроля ПЦР, и с его применением можно было обнаружить ДНК картофеля при сочетании Rs-COX TaqMan ПЦР с инфицированной тканью картофеля. Специфичность, чувствительность анализа в сочетании с высокой скоростью и многими другими преимуществами дает возможность рутинного применения анализа. Великобритания, Central Sci. Lab., MAFF, Sand Hutton, York, Y041 1LZ. Fax: (44) 1904 46 2122 E-mail: s.weller@csl.gov.uk. Библ. 30

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИОВАРЫ
ПЦР
TAQMAN
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АМПЛИФИКАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АНАЛИЗ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВИЛТ КАРТОФЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Weller, S.A.; Elphinstone, J.G.; Smith, N.C.; Boonham, N.; Stead, D.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.203

Detection of Ralstonia solanacearum strains with a quantitative, multiplex, real-time, fluorogenic PCR (TaqMan) assay [Text] / S. A. Weller [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 7. - P2853-2858 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение штаммов Ralstonia solanacearum количественным амплификационным в реальном времени флуорогенным анализом ПЦР (TaqMan)
Аннотация: Разработан флуорогенный анализ ПЦР (TaqMan) для обнаружения штаммов Ralstonia solanacearum. Созданы два флуорогенных зонда - один широкой специфичности (RS) и второй более узкой специфичности - B2, обнаруживал только биовар 2A. Амплификация мишени измерялась по 5'-нуклеазной активности ДНК-полимеразы Taq на каждом зонде, что приводило к флуоресценции. TaqMan ПЦР осуществлена с ДНК, экстрагированной из 42 штаммов R. solanacearum и генетически или серологически родственных видов с целью демонстрации специфичности анализа. В чистых культурах анализ позволяет обнаружить 10{2} клеток в 1 мл, чувствительность ниже в случае картофельных экстрактов. Третий флуорогенный зонд (COX), созданный на основе гена цитохромоксидазы картофеля, предназначен для использования в качестве внутреннего контроля ПЦР, и с его применением можно было обнаружить ДНК картофеля при сочетании Rs-COX TaqMan ПЦР с инфицированной тканью картофеля. Специфичность, чувствительность анализа в сочетании с высокой скоростью и многими другими преимуществами дает возможность рутинного применения анализа. Великобритания, Central Sci. Lab., MAFF, Sand Hutton, York, Y041 1LZ. Fax: (44) 1904 46 2122 E-mail: s.weller@csl.gov.uk. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИОВАРЫ
ПЦР
TAQMAN
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АМПЛИФИКАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АНАЛИЗ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВИЛТ КАРТОФЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Weller, S.A.; Elphinstone, J.G.; Smith, N.C.; Boonham, N.; Stead, D.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.03-04Б3.11

Detection of Ralstonia solanacearum strains with a quantitative, multiplex, real-time, fluorogenic PCR (TaqMan) assay [Text] / S. A. Weller [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 7. - P2853-2858 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение штаммов Ralstonia solanacearum количественным амплификационным в реальном времени флуорогенным анализом ПЦР (TaqMan)
Аннотация: Разработан флуорогенный анализ ПЦР (TaqMan) для обнаружения штаммов Ralstonia solanacearum. Созданы два флуорогенных зонда - один широкой специфичности (RS) и второй более узкой специфичности - B2, обнаруживал только биовар 2A. Амплификация мишени измерялась по 5'-нуклеазной активности ДНК-полимеразы Taq на каждом зонде, что приводило к флуоресценции. TaqMan ПЦР осуществлена с ДНК, экстрагированной из 42 штаммов R. solanacearum и генетически или серологически родственных видов с целью демонстрации специфичности анализа. В чистых культурах анализ позволяет обнаружить 10{2} клеток в 1 мл, чувствительность ниже в случае картофельных экстрактов. Третий флуорогенный зонд (COX), созданный на основе гена цитохромоксидазы картофеля, предназначен для использования в качестве внутреннего контроля ПЦР, и с его применением можно было обнаружить ДНК картофеля при сочетании Rs-COX TaqMan ПЦР с инфицированной тканью картофеля. Специфичность, чувствительность анализа в сочетании с высокой скоростью и многими другими преимуществами дает возможность рутинного применения анализа. Великобритания, Central Sci. Lab., MAFF, Sand Hutton, York, Y041 1LZ. Fax: (44) 1904 46 2122 E-mail: s.weller@csl.gov.uk. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИОВАРЫ
ПЦР
TAQMAN
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АМПЛИФИКАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АНАЛИЗ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВИЛТ КАРТОФЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Weller, S.A.; Elphinstone, J.G.; Smith, N.C.; Boonham, N.; Stead, D.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.128

Rhizogenic Agrobacterium biovar 1 and cucumber root mat in the UK [Text] / S. A. Weller [et al.] // Plant Pathol. - 2000. - Vol. 49, N 1. - P43-50 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Ризогенная бактерия Agrobacterium биовар 1 и болезнь корней огурцов в Великобритании
Аннотация: Заболевание поражает гидропонные культуры огурцов. Исследования подтверждают, что возбудитель болезни - бактерия Agrobacterium биовар 1. Этот патоген выделяется с пораженных растений, а проростки растений заболевают после инокуляции этого возбудителя. Хотя изоляты бактерии Agrobacterium биовар 1, лишенные Ri-плазмид, не вирулентны, их можно рассматривать как потенциальные векторы Ri-плазмид, и тогда скопления этих бактерий могут быть важным эпидемиологическим фактором этого заболевания растений. Великобритания, Central Sci. Lab., MAFF, Sand Hutton, York YO41 1LZ. E-mail: s.weller@csl.gov.uk. Библ. 25

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.19
Рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
БИОВАР 1
ПЛАЗМИДЫ RI
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ЗАБОЛЕВАНИЕ КОРНЕЙ ОГУРЦОВ

Доп.точки доступа:
Weller, S.A.; Stead, D.E.; O'Neill, T.M.; Hargreaves, D.; McPherson, G.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.85

Rhizogenic Agrobacterium biovar 1 and cucumber root mat in the UK [Text] / S. A. Weller [et al.] // Plant Pathol. - 2000. - Vol. 49, N 1. - P43-50 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Ризогенная бактерия Agrobacterium биовар 1 и болезнь корней огурцов в Великобритании
Аннотация: Заболевание поражает гидропонные культуры огурцов. Исследования подтверждают, что возбудитель болезни - бактерия Agrobacterium биовар 1. Этот патоген выделяется с пораженных растений, а проростки растений заболевают после инокуляции этого возбудителя. Хотя изоляты бактерии Agrobacterium биовар 1, лишенные Ri-плазмид, не вирулентны, их можно рассматривать как потенциальные векторы Ri-плазмид, и тогда скопления этих бактерий могут быть важным эпидемиологическим фактором этого заболевания растений. Великобритания, Central Sci. Lab., MAFF, Sand Hutton, York YO41 1LZ. E-mail: s.weller@csl.gov.uk. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
БИОВАР 1
ПЛАЗМИДЫ RI
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ЗАБОЛЕВАНИЕ КОРНЕЙ ОГУРЦОВ

Доп.точки доступа:
Weller, S.A.; Stead, D.E.; O'Neill, T.M.; Hargreaves, D.; McPherson, G.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 03.05-04Б3.232

Rhizogenic Agrobacterium biovar 1 and cucumber root mat in the UK [Text] / S. A. Weller [et al.] // Plant Pathol. - 2000. - Vol. 49, N 1. - P43-50 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Ризогенная бактерия Agrobacterium биовар 1 и болезнь корней огурцов в Великобритании
Аннотация: Заболевание поражает гидропонные культуры огурцов. Исследования подтверждают, что возбудитель болезни - бактерия Agrobacterium биовар 1. Этот патоген выделяется с пораженных растений, а проростки растений заболевают после инокуляции этого возбудителя. Хотя изоляты бактерии Agrobacterium биовар 1, лишенные Ri-плазмид, не вирулентны, их можно рассматривать как потенциальные векторы Ri-плазмид, и тогда скопления этих бактерий могут быть важным эпидемиологическим фактором этого заболевания растений. Великобритания, Central Sci. Lab., MAFF, Sand Hutton, York YO41 1LZ. E-mail: s.weller@csl.gov.uk. Библ. 25

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
БИОВАР 1
ПЛАЗМИДЫ RI
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ЗАБОЛЕВАНИЕ КОРНЕЙ ОГУРЦОВ

Доп.точки доступа:
Weller, S.A.; Stead, D.E.; O'Neill, T.M.; Hargreaves, D.; McPherson, G.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.332

Chan, C. -H.
Development of a species-specific recA-based PCR test for Burkholderia fungorum [Text] / C. -H. Chan, D. E. Stead, R. H.A. Coutts // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 224, N 1. - P133-138 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Разработка специфичного метода ПЦР на основе recA для Burkholderia comprises
Аннотация: Род Burkholderia comprises содержит свыше 28 видов, а специфичные тесты ПЦР на основе recA доступны для некоторых видов, но не для всех почвенных видов, включая B. fungorum. Ранее сделанные анализы некоторых ризосферных изолятов комплекса B. cepatica привели к заключению, что они тесно связаны с B. fungforum. Для изучения этой связи клонировали и определили нуклеотидную последовательность части гена recA B. fungforum и разработали видоспецифичные пары праймеров для ПЦР. Подобным образом разработали ПЦР-тест для идентификации B. sacchari и B. caledonica - двух почвенных видов Burkholderia spp

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИП
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИИ RECA
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
BURKHOLDERIA COMPRISES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stead, D.E.; Coutts, R.H.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.59

Weller, S. A.
Induction of root-mat symptoms on cucumber plants by Rhizobium, but not by Ochrobactrum or Sinorhizobium, harbouring a cucumopine Ri plasmid [Text] / S. A. Weller, D. E. Stead, J. P.W. Young // Plant Pathol. - 2005. - Vol. 54, N 6. - P799-805 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Индукция симптомов поражения корней растений огурца Rhizobium, но не Ochrobactrum или Sinorhizobium, содержащим плазмиду кукумопина Ri
Аннотация: Штаммы Ochrobactrum CSL 2573, Rhizobium CSL 2411 и Sinorhizobium CSL 2611, содержащие агробактериальную плазмиду кукумопина Ri (pRi), как было ранее установлено, индуцируют симптомы войлочного поражения корней в тесте на семядолях огурца in vitro. В тестах с целыми растениями огурца на искусственном субстрате Rhizobium CSL 2411 признан эффективным индуктором подобных симптомов, как и вирулентный штамм Agrobacterium radiobacter NCPPB4042 также содержащий pRi. Конъюгационный трансфер pRi в авирулентные агробактериальные изоляты наблюдали в тканях симптоматичных корней. Ochrobactrum CSL 2573 и Sinorhizobium CSL 2611 не индуцировали сходных симптомов. Из инокулированных растений реизолировали штаммы 2411 и 2573, но штамм 2611 не обнаруживался в инокулированных растениях через 68 дн после инокуляции. Наблюдаемые различия патогенности in vitro и in situ объясняют отсутствием надлежащего прикрепления к тканям инокулируемых корней pRi-содержащих Ochrobactrum и Sinorhizobium в тесте с целыми растениями. Великобритания, Central Sci. Lab., DEFRA, Sand Hutton, York YO41 1LZ

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ОГУРЕЦ
AGROBACTERIUM RADIOBACTER
RHIZOBIUM SPP.
OCHROBACTRUM SP.
SINORHIZOBIUM
ПЛАЗМИДА PRI

Доп.точки доступа:
Stead, D.E.; Young, J.P.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.07-04В3.225

Weller, S. A.
Induction of root-mat symptoms on cucumber plants by Rhizobium, but not by Ochrobactrum or Sinorhizobium, harbouring a cucumopine Ri plasmid [Text] / S. A. Weller, D. E. Stead, J. P.W. Young // Plant Pathol. - 2005. - Vol. 54, N 6. - P799-805 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Индукция симптомов поражения корней растений огурца Rhizobium, но не Ochrobactrum или Sinorhizobium, содержащим плазмиду кукумопина Ri
Аннотация: Штаммы Ochrobactrum CSL 2573, Rhizobium CSL 2411 и Sinorhizobium CSL 2611, содержащие агробактериальную плазмиду кукумопина Ri (pRi), как было ранее установлено, индуцируют симптомы войлочного поражения корней в тесте на семядолях огурца in vitro. В тестах с целыми растениями огурца на искусственном субстрате Rhizobium CSL 2411 признан эффективным индуктором подобных симптомов, как и вирулентный штамм Agrobacterium radiobacter NCPPB4042 также содержащий pRi. Конъюгационный трансфер pRi в авирулентные агробактериальные изоляты наблюдали в тканях симптоматичных корней. Ochrobactrum CSL 2573 и Sinorhizobium CSL 2611 не индуцировали сходных симптомов. Из инокулированных растений реизолировали штаммы 2411 и 2573, но штамм 2611 не обнаруживался в инокулированных растениях через 68 дн после инокуляции. Наблюдаемые различия патогенности in vitro и in situ объясняют отсутствием надлежащего прикрепления к тканям инокулируемых корней pRi-содержащих Ochrobactrum и Sinorhizobium в тесте с целыми растениями. Великобритания, Central Sci. Lab., DEFRA, Sand Hutton, York YO41 1LZ

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ОГУРЕЦ
AGROBACTERIUM RADIOBACTER
RHIZOBIUM SPP.
OCHROBACTRUM SP.
SINORHIZOBIUM
ПЛАЗМИДА PRI

Доп.точки доступа:
Stead, D.E.; Young, J.P.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.05-04Б2.40

Characterization of the Xanthomonas sp. causing wilt of enset and banana and its proposed reclassification as a strain of X. vasicola [Text] / V. Aritua [et al.] // Plant Pathol. - 2008. - Vol. 57, N 1. - P170-177 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Описание бактерии Xanthomonas sp., вызывающей вилт у растения enset и банана и ее новая классификация в качестве штамма X. vasicola
Аннотация: Для описания Xanthomonas campestris pv. musacearum, агента, вызывающего заболевание африканского растения enset и банана, применяли ряд сравнительных анализов. Для оценки родства ее с другими ксантомонадами использовали определение метиловых эфиров ее жирных к-т, геномное картирование, опирающееся на rep-PCR, а также частичное секвенирование нуклеотидов в составе гена гиразы B. Все три вида анализов показали однородность изолята и очень близкое сходство со штаммами X. vasicola, выделенными из африканских сахарного тростника и кукурузы. Изучение патогенности изолята показало, что штаммы X. vasicola pv. holicola и X. vasicola из сахарного тростника не дают симптомов болезни на банане. При этом X. campestris pv. musacearum вызывает серьезное заболевание у банана. Полученные данные по мере поступления подкрепляющих данных говорят в пользу предлагаемой новой классификации X. campestris pv. musacearum как X. vasicola pv. musacearum. Великобритания, Central Scil Lab., Sand Hutton, York, YO41 1LZ (E-mail: julian.j.smith@csl.gov.uk)

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11.04
Рубрики: XANTHOMONAS CAMAPESTRIS (BACT.)
PV. MUSACEARUM
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НОВАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
XANTHOMONAS VASICOLA (BACT.)
PV. MUSACEARUM
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Aritua, V.; Parkinson, N.; Thwaites, R.; Heeney, J.V.; Jones, D.R.; Tushemereirwe, W.; Clozier, J.; Reeder, R.; Stead, D.E.; Smith, J.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска