СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Shippenberg, T. S.$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.183

Adrenalectomy potentiates both centrally- and peripherally-mediated analgesic responses to morphine in rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. Shoaib [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P94 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Адреналэктомия потенцирует как центрально, так и периферически опосредованные анальгетические [влияния] морфина у крыс
Аннотация: Ранее показано, что адреналэктомия (АЭ) потенцирует анальгезирующее действие морфина (I) в тестах отдергивания хвоста и горячей пластинки. В настоящем исследовании обнаружили, что АЭ также потенцирует эффекты I при воспалении, вызванном введением в правую лапу крыс адъюванта Фрейнда. Заключили, что АЭ усиливает как центрально, так и периферически опосредуемые анальгезирующие влияния I. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore MD 21224.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shoaib, M.; Schafer, M.; Stein, C.; Goldberg, S.R.; Shippenberg, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.130

Corticotropin-releasing-factor (CRH) antisense oligodesoxynucleotide treatment reduces the locomotor stimulating effects of morphine in rats: comparison to adrenalectomy and chronic dexamethasone administration [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / T. Stohr [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P33 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Антисенсорная олигодезоксинуклеотидное воздействие кортикотропин-рилизинг гормона (КРГ) уменьшает стимулирующее двигательную активность действие морфина у крыс: сравнение с адреналэктомией и хроническим воздействием дексаметазона
Аннотация: Адреналэктомия снижала двигательную активность (ДВА) в открытом поле в первые 10 мин, а КРГ (3 мкг, в/ж, 4 раза с интервалом 12 ч) и дексаметазон (хронически с питьевой водой, 5 мг/л) увеличивали ее. Все 3 вида воздействий ослабляли действие морфина на ДВА. Германия, Max Planck Inst. of Psychiatry, 80804 Munich.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
КОРТИКОЛИБЕРИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stohr, T.; Skutella, T.; Almeida, O.X.F.; Shippenberg, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.178

Behavioural studies with the glycine partial agonist, (+)НА966 on cocaineinduced sensitization and reinforcement [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. Shoaib [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P41 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Поведенческое исследование [влияний] частичного агониста глициновых [участков] (+)-HA 966 на вызванную кокаином сенситизацию и подкрепление
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley (+)-НА966 (I; 30, 100 и 200 мкг), введенный в/ж за 5 мин до кокаина (II; 20 мг/кг*день, в/б, 3 дня), уменьшает сенситизацию к последнему по показателю двигательной активности, сам не влияя на нее. I в дозах не менее 100 и 200 мкг (в/ж) подавляет самовведение II (0,33 мг/кг, в/в). США, Preclin. Pharmacol. Branch, Addiction Res. Center, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore MD 21224. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
САМОВВЕДЕНИЕ
НА966* (+)-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shoaib, M.; Shippenberg, T.S.; Schindler, C.W.; Goldberg, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.43

Shippenberg, T. S.
Use of the conditioned place preference paradigm in drug abuse research: A critical evaluation [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / T. S. Shippenberg // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P21-22 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Использование метода условного предпочтения места при исследовании злоупотребления психоактивными веществами. Критическая оценка
Аннотация: Условное предпочтение места (УПМ) применяется в основном для оценки побудительных мотивационных эффектов психоактивных веществ (ПВ). Этот метод позволяет также получать важную информацию о неврологическом базисе стремления к употреблению ПВ и генетических детерминантах склонности к их поиску. Данные, подтверждающие важную роль дофаминовых нейронов в опосредовании условнорефлекторных подкрепляющих эффектов опиоидов и психостимуляторов, обсуждаются в отношении роли дофамина в развитии сенситизации под действием ПВ. Приводятся данные о фармакологических и преходящих эффектах, вызванных применением методов УПМ, а также сравнение их с др. поведенческими методами. США, Preclin. Pharmacol. Labor., NIDA Intramural Res. Program, Baltimore, MD 21224

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.02.07 + 341.47.67.15.11.11
Рубрики: ПСИХОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НАРКОТИКИ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
УСЛОВНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.104

Thompson, A. C.
Interaction of k-opioid agonsts and cocaine on dopamine neurochemistry characterization by quantitative microdialysis [Text] / A. C. Thompson, C. A. Heidbreder, T. S. Shippenberg // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P100
Перевод заглавия: Взаимодействие 'каппа'-опиоидных агонистов и кокаина в их влиянии на нейрохимию дофамина: характеристика при помощи количественного микродиализа
Аннотация: У крыс изучали экстраклеточную конц-ию дофамина (ДА) и его содержание в клеточной фракции, что служило характеристикой захвата ДА. Предварительно животным в течение 5 дней вводили либо U-69593 (I; 0,32 мг/кг в день) или кокаин (II; 20 мг/кг в день). Контрольным животным вводили растворитель в комбинации с физ. кол. р-ром. Параллельно исследовали влияние II на поведенческую сенситизацию, к-рая полностью блокировалась I. Конц-ия ДА у крыс всех исследуемых групп была одинакова. Содержание ДА в клеточной фракции увеличивалось в группе крыс, обработанных растворителем II (43'+-'12%), и снижалось в группе крыс, обработанных I физиол. р-ром по сравнению с контролем (24'+-'3%). ДА в клеточной фракции в группе крыс, обработанных I/II, не увеличивался и не отличался от контроля. Делают заключение, что конкурентные 'каппа'-опиоидные агонисты предотвращают изменения в нейрохимии ДА, вызванные II, тем самым снимают его влияние на поведенческую сенситизацию. США, Nat. Inst. on Drug Abuse (NiDA) P. O. Box 5180 Baltimore, MD

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
U-69593
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДОФАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Heidbreder, C.A.; Shippenberg, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.141

Thompson, A. C.
Interaction of 'каппа'-opioid agonists and cocaine on dopamine neurochemistry: Characterization by quantitative microdialysis [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / A. C. Thompson, C. A. Heidbreder, T. S. Shippenberg // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P228
Перевод заглавия: Взаимодействие 'каппа'-опиоидных агонистов и кокаина при влиянии на нейрохимию дофамина: характеристика методом количественного микродиализа
Аннотация: Введение крысам U-69593 (I) в дозе 0,32 мг/кг ежедневно в течение 5 дней отдельно или в сочетании с кокакином (II) в дозе 20 мг/кг в день не влияло на внеклеточную конц-ию в мозгу дофамина (ДА), определяемую с помощью микродиализа. Фракционная экстракция ДА при введении I снижалась на 11%, а при введении II - возрастала на 43%. При сочетанном введении I и II этот показатель не изменялся. Сделан вывод о противоположном воздействии 'каппа'-агонистов и II на захват и освобождение ДА в мозгу крыс. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore, MD

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
U-69593
МОЗГ
ДОФАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heidbreder, C.A.; Shippenberg, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.03-04Т5.71

Chefer, V. I.
Changes in basal and cocaine-evoked extracellular dopamine uptake and release in the rat nucleus accumbens during early abstinence from cocaine: Quantitative determination under transient conditions [Text] / V. I. Chefer, T. S. Shippenberg // Neuroscience. - 2002. - Vol. 112, N 4. - P907-919 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Изменения в базальных и обусловленных кокаином поглощении и высвобождении экстрацеллюлярного дофамина в nucleus accumbens у крыс при ранней кокаиновой абстиненции: количественное определение в транзиторных состояниях

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
АБСТИНЕНЦИЯ
МОЗГ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДОФАМИН
ПОГЛОЩЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shippenberg, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.04-04М3.18

Severe brain hypothermia as a factor underlying behavioral immobility during cold-water forced swim [Text] / J. F. Taltavull [et al.] // Brain Res. - 2003. - Vol. 975, N 1-2. - P244-247 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тяжелая гипотермия головного мозга как фактор, лежащий в основе поведенческой иммобильности во время форсированного плавания в холодной воде
Аннотация: Поведенческая неподвижность во время форсированного плавания является серьезным последствием неизбежного стресса и используется для проверки лекарственных антидепрессантов. Однако, неподвижность в данном случае может быть результатом торможения нервных функций из-за гипотермии головного мозга вследствие общего охлаждения организма. Для объяснения данного факта авторы измеряли динамику т-ры во время формированного плавания в холодной (25'ГРАДУС'C) и теплой (37'ГРАДУС'C) воде и сопоставляли ее с поведенческими изменениями. Форсированное плавание в холодной воде приводит к значительной гипотермии головного мозга (-6-7'ГРАДУС'C) и неподвижности, в то время как форсированное плавание в теплой воде не вызывает неподвижности, т-ра головного мозга временно увеличивается на 0.5'ГРАДУС'C и затем, после плавания, снижается ниже исходного уровня. Предполагают, что неподвижность, к-рая быстро развивается во время форсированного плавания в холодной воде, может быть результатом сильного торможения нервных функций вследствие тяжелой гипотермии головного мозга

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ТЕМПЕРАТУРА СРЕДЫ
ГИПОТЕРМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Taltavull, J.F.; Chefer, V.I.; Shippenberg, T.S.; Kiyatkin, E.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.04-04М5.572

Severe brain hypothermia as a factor underlying behavioral immobility during cold-water forced swim [Text] / J. F. Taltavull [et al.] // Brain Res. - 2003. - Vol. 975, N 1-2. - P244-247 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тяжелая гипотермия головного мозга как фактор, лежащий в основе поведенческой иммобильности во время форсированного плавания в холодной воде
Аннотация: Поведенческая неподвижность во время форсированного плавания является серьезным последствием неизбежного стресса и используется для проверки лекарственных антидепрессантов. Однако, неподвижность в данном случае может быть результатом торможения нервных функций из-за гипотермии головного мозга вследствие общего охлаждения организма. Для объяснения данного факта авторы измеряли динамику т-ры во время формированного плавания в холодной (25'ГРАДУС'C) и теплой (37'ГРАДУС'C) воде и сопоставляли ее с поведенческими изменениями. Форсированное плавание в холодной воде приводит к значительной гипотермии головного мозга (-6-7'ГРАДУС'C) и неподвижности, в то время как форсированное плавание в теплой воде не вызывает неподвижности, т-ра головного мозга временно увеличивается на 0.5'ГРАДУС'C и затем, после плавания, снижается ниже исходного уровня. Предполагают, что неподвижность, к-рая быстро развивается во время форсированного плавания в холодной воде, может быть результатом сильного торможения нервных функций вследствие тяжелой гипотермии головного мозга

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.15.11 + 341.39.43.17
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ТЕМПЕРАТУРА СРЕДЫ
ГИПОТЕРМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Taltavull, J.F.; Chefer, V.I.; Shippenberg, T.S.; Kiyatkin, E.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.04-04М3.89

Mu opioid receptor modulation of somatodendritic dopamine overflow: GABAergic and glutamatergic mechanisms [Text] / V. I. Chefer [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2009. - Vol. 30, N 2. - P272-278 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Модуляция мю-опиоидными рецепторами соматодендритического освобождения дофамина: ГАМКергические и глутаматергические механизмы
Аннотация: Введение с помощью микродиализа агониста мю-опиоидных рецепторов (ОР), DAMGO(I), в область вентральной покрышки крысы в конц-ии 50 или 100 мкМ вызывало зависимое от конц-ии повышение в диализате содержания ДА. Аналогичный эффект был получен при введении I в область вентральной покрышки мышей дикого типа и отсутствовал у мутантных мышей с отсутствием гена ОР. Базальное освобождение ГАМК в области вентральной покрышки у этих животных было повышено, а освобождение глутамата снижено. Введение I в диализат мышей дикого типа сопровождалось снижением освобождения ГАМК и не влияло на освобождение глутамата. Аналогичные изменения у мутантных мышей отсутствовали. Сделан вывод об участии ОР вентральной покрышки в регуляции баланса между возбуждающими и ингибиторными воздействиями на ДА-ергические нейроны. США, National Institute of Drug Abuse, Baltimore, MD 21224

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ПОКРЫШКА
МЮ-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИН
ГЛУТАМАТ
ГАМК

Доп.точки доступа:
Chefer, V.I.; Denoroy, L.; Zapata, A.; Shippenberg, T.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.170

Mu opioid receptor modulation of somatodendritic dopamine overflow: GABAergic and glutamatergic mechanisms [Text] / V. I. Chefer [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2009. - Vol. 30, N 2. - P272-278 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Модуляция мю-опиоидными рецепторами соматодендритического освобождения дофамина: ГАМКергические и глутаматергические механизмы
Аннотация: Введение с помощью микродиализа агониста мю-опиоидных рецепторов (ОР), DAMGO(I), в область вентральной покрышки крысы в конц-ии 50 или 100 мкМ вызывало зависимое от конц-ии повышение в диализате содержания ДА. Аналогичный эффект был получен при введении I в область вентральной покрышки мышей дикого типа и отсутствовал у мутантных мышей с отсутствием гена ОР. Базальное освобождение ГАМК в области вентральной покрышки у этих животных было повышено, а освобождение глутамата снижено. Введение I в диализат мышей дикого типа сопровождалось снижением освобождения ГАМК и не влияло на освобождение глутамата. Аналогичные изменения у мутантных мышей отсутствовали. Сделан вывод об участии ОР вентральной покрышки в регуляции баланса между возбуждающими и ингибиторными воздействиями на ДАергические нейроны. США, National Institute of Drug Abuse, Baltimore, MD 21224

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ПОКРЫШКА
ДОФАМИН
ГЛУТАМАТ
ГАМК

Доп.точки доступа:
Chefer, V.I.; Denoroy, L.; Zapata, A.; Shippenberg, T.S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.512

Bals-Kubik, R.
'бета'-Endorphin-(1-27) is a naturally occurring antagonist of the reinforcing effects of opioids [Text] / R. Bals-Kubik, A. Herz, T. S. Shippenberg // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 4. - P392-396
Перевод заглавия: 'бета'-Эндорфин-(1-27) - естественный антагонист подкрепляющих эффектов опиоидов
Аннотация: В/в введение крысам 'бета'-эндорфина (I) или избират. агонистов 'мю'-рецепторов (DAGO) или 'дельта'-рецепторов опиоидов (DPDPE) в определенном отсеке челночной камеры приводило к выработке условного предпочтения места (УПМ), т. е. крысы в дальнейшем значит. большее время находились в том отсеке камеры, куда их помещали сразу после инъекции в-ва. Избират. агонист 'каппа'-рецепторов U-50488Н, напротив, вызывал условное избегание. В/ж инъекции природного фрагмента I 'бета'-эндорфина-(1-27) (II; 5 - 20 мкг) не вызывали УПМ, а предв. введение II устарняло УПМ на введение I. II устранял также УПМ, вызванное DACO и DPDPE, но не влиял на эффекты U-50488Н или d-амфетамина. Предполагают, что II избират. устраняет мотивационные эффекты 'мю'" и 'дельта'-агонистов опиоидтов и играет в организме роль эндогенного антагониста подкрепляющих эффектов опиоидных агонистов. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Psychiatrie, D-8033 Planegg-Martinsried. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09 + 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
УСЛОВНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ЭНДОРФИН* *БЕТА
ФРАГМЕНТ 1-27
АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herz, A.; Shippenberg, T.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.306

Spanagal, R.
The influence of opioids on dopamine release in the nucleus accumbens studied by microdialysis [Text] / R. Spanagal, T. S. Shippenberg // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P99 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние опиоидов на высвобождение дофамина в прилежащем ядре, изучаемое микродиализом
Аннотация: d-Амфетамин (0,5-1,0 мг/кг, п/к) введенный ненаркотизир. крысам, вызывал повышение высвобождения ДА и снижение выхода ДОФУК и гомованилиновой к-ты (ГВК) из прилежащих ядер мозга. Морфин (1-5 мг/кг п/к) повышал выход ДА, ДОФУК и ГВК зависимо от дозы. Агонист 'лямбда'опиоидных рецепторов U-69593 (0,3 мг/кг, п/к) снижал на 60% высвобождение ДА и его метаболитов. Обсуждается корреляция между влиянием на активность мезолимбич. ДА-системы и наркогенными св-вами в-в. ФРГ, Dep. of Neuropharmacology, Max-Planck-Inst. fur Psychiatrie, D-8033 Martinsried.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
U-69593
ДОФАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
МИКРОДИАЛИЗ
АМФЕТАМИН * D

Доп.точки доступа:
Shippenberg, T.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.666

Bals-Kubik, R.
Evidence that the aversive effects of opioid antagonists and 'каппа'-agonists are centrally mediated [Text] / R. Bals-Kubik, A. Herz, T. S. Shippenberg // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 2. - P203-206 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Доказательство центрального опосредования аверсивных эффектов антагонистов и 'каппа'-агонистов опиоидов
Аннотация: Сравнивали роль центральных и периферич. опиоидных рецепторов в опосредовании аверсивных эффектов опиоидов по методике условного предпочтения места (УПМ). Крыс помещали в тот или иной отсек челночной камеры после введения лекарства или растворителя, а затем измеряли время, проведенное в каждом отсеке или на нейтральной платформе без дополнительной инъекции. Неизбирательный опиоидный антагонист (Ант) налоксон вызывал УПМ как при п/к, так и в/ж введении. УПМ вырабатывалось также в ответ на в/ж введение избирательного 'мю'-Ант СТОР, тогда как избирательный 'дельта'-Ант 1С1 171,864 и избирательный 'каппа'-Ант норбиналторфимин при в/ж введении не оказывали действия. УПМ удавалось также выработать при центр. введении избирательного 'каппа'-агониста U50,488H и производного динорфина E-2078, при этом эффективные дозы при в/ж применении оказались значительно ниже, чем при п/к способе введения. Эти результаты подтверждают мнение о способности 'каппа'-агонистов и Ант опиоидов вызывать р-ции избегания и показывают, что этот эффект опосредуется центрально. Тот факт, что налоксон и СТОР вызывают УПМ, а 'дельта'- и 'каппа'-Ант его не вызывают, свидетельствует о том, что аверсивные эффекты Ант опиоидов опосредуются блокадой 'мю'-рецепторов. ФРГ, Max Planck Inst. for Psychiatry, D-8033 Planegg-Martinsried. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
АГОНИСТЫ* КАППА-
АВЕРСИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
УСЛОВНАЯ РЕАКЦИЯ ПРЕДПОЧТЕНИЯ МЕСТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herz, A.; Shippenberg, T.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.03-04Т5.27

Emmett-Oglesby, M. W.
Tolerance and cross-tolerance to the discriminative stimulus properties of fentanyl and morphine [Text] / M. W. Emmett-Oglesby, T. S. Shippenberg, A. Herz // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 1. - P17-23 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Толерантность и перекрестная толерантность к дискриминативным стимульным свойствам фенталина и морфина
Аннотация: Проверяли гипотезу о развитии толерантности (Тол) к дискриминативным стимульным св-вам (СС) фентанила (I). У крыс оценивали СС I (0,04 мг/кг) в сравнении с изотонич. р-ром на модели оперантной пищедобывательной р-ции в камере с 2 педалями. Морфин (II) проявлял сходные с I СС, но был в 100 раз менее активен. После прекращения тренировочных сессий I вводили в дозе 0,08 мг/кг 2 раза в день в течение 1 нед, а затем в дозе 0,16 мг/кг 1 раз в день в течение 1 нед. Не выявлено Тол к СС I при обеих схемах дозировки. Однако при введении II в течение 3-4 дн в дозе 8 мг/кг, эквивалентной I (0,08 мг/кг), отмечалась Тол к СС II и перекрестная Тол (ПТ) к I. Время, в течение к-рого в крови определялся I, было значительно короче по сравнению со временем определения II, что указывает на фармакокинетич. причины различий в развитии Тол к I и II. Введение I в дозе 0,12 мг/кг каждые 6 ч в течение 4 дн способствовало развитию Тол к эффекту I и ПТ к II. ФРГ, Dep. of Neuropharmacol., Max-Planck- Inst. for Psychlat., Martinsried. Библ. 44.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Shippenberg, T.S.; Herz, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.05-04Т5.32

Shippenberg, T. S.
Morphine-induced place conditioning is not confounded by drug-induced alterations in locomotor activity [Text] / T. S. Shippenberg, M. W. Emmett-Oglesby, A. Herz // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P129-132 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Индуцированное морфином предпочтение условий не зависит от изменения двигательной активности вызванной препаратом
Аннотация: Крыс Sprague--Dawley помещали в камеру, разделенную на 2 отсека, имеющие неровный пол белого цвета и гладкий пол темного цвета. Регистрировали время пребывания животных в каждом отсеке за 15 мин. Интактные крысы пребывали одинаковое время в обоих отсеках. При п/к введении этим животным морфина (I) в дозах 3-10 мг/кг наблюдалось достоверное изменение предпочтения отсеков. У крыс, получавших предварительно п/к инъекции I в дозе 5 мг/кг 2 раза в день на протяжении 4 дн, изменение предпочтения в ответ на острое введение I не происходило. I в дозе 5 мг/кг снижал двигательную активность контрольных животных и не влиял на нее у крыс, предварительно получавших I в течение 4 дн. Считают, что подкрепляющие св-ва опиоидов не зависят от их способности увеличивать двигательную активность. ФРГ, Dep. of Neuropharmacol. Max-Planck Inst. for Psychiat. Am Klopferspitz 18а D-8033 Planegg- Martinsried. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
ОБУСЛОВЛИВАНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Emmett-Oglesby, M.W.; Herz, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.182

Spanagel, R.
Indentification of the opioid receptor types mediating the 'бета'-endorphin-induced dopamine release in the nucleus accumbens [Text] / R. Spanagel, A. Herz, T. S. Shippenberg // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P54 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Идентификация типов опиоидных рецепторов, опосредующих вызванное 'бета'-эндорфином высвобождение дофамина в прилежащем ядре
Аннотация: Методом внутримозгового микродиализа у свободноподвижных и наркотизир. крыс измеряли высвобождение дофамина (ДА) в прилежащем ядре. 'бета'-Эндорфин ('бета'-Эн, в/ж) вызывал в зависимости от дозы увеличение уровней ДА и его метаболитов. Селективный антагонист 'дельта'-опиоидных рецепторов ICI 174 864 ослаблял, а селективный 'мю'-антагонист СТОР устранял действие 'бета'-Эн. Полагают, что 'бета'-Эн осуществляет центральное влияние на высвобождение ДА через посредство с 'дельта'- и 'мю'-рецепторов. Германия, Max Planck Inst. Psychiatrie.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП ДЕЛЬТА
ТИП МЮ
ЭНДОРФИН*БЕТА

Доп.точки доступа:
Herz, A.; Shippenberg, T.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.471

Shippenberg, T. S.
Motivational effects of opioids II: involvement of the mesolimbic dopamine system [Text] / T. S. Shippenberg // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, Suppl. - P92 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Мотивационные эффекты опиоидов. II. Участие мезолимбической дофаминовой системы
Аннотация: Разрушение прилежащего ядра (ПЯ) крыс введением 6гидроксидофамина, а также микроинъекции в ПЯ дофаминовых D[1]- и D[2]-антагонистов блокировали развитие обуславливаемого 'мю'-агонистами предпочтения места и обуславливаемого -агонистами избегания места. При этом обуславливающие эффекты неопиоидных в-в не изменялись. По мнению авт., подкрепляющий эффект 'мю'-агонистов связан с усилением секреции ДА и активацией D[1]-рецепторов, а аверсивный эффект -агонистов, наоборот, обусловлен подавлением секреции ДА и торможением активности D[1]-рецепторов. ФРГ, Dep. of Neuropharmacology, Max-Planck-Inst. for Psychiatry, D-8033 Martinsried.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
АГОНИСТЫ * МЮ-
АГОНИСТЫ * КАППА-
МОТИВАЦИОННЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.501

Emmett-Oglesby, M. W.
Fentanyl and morphine discrimination in rats continuously infused with fentanyl [Text] / M. W. Emmett-Oglesby, T. S. Shippenberg, A. Herz // Behav. Pharmacol. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P3-11 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Распознавание [действия] фентанила и морфина у крыс [на фоне] непрерывного введения фентанила
Аннотация: У крыс, обученных различать действие фентанила (I; 0,04 мг/кг, п/к) и отвечать определенным оперантным навыком, отмечалась генерализация на введение морфина (II; 0,5 мг/кг, п/к), хотя II был в 100 раз менее эффективен, чем I. На фоне вживления обученным крысам капсул с р-ром I (3 мкг/мкл и 6 мкг/мкл), из к-рых I попадал в организм со скоростью 1 мкл/ч, в первые часы после вживления введение физиол. р-ра вызывало у крыс нажатие на педаль, ассоциируемую с введением I. Однако через 24 и 72 ч после имплантации восстанавливались правильные поведенческие ответы на введение физиол. р-ра. На 4 и 5 день после вживления капсул с I отмечен сдвиг кривых дозо-эффект на введение I и II, зависимый от конц-ии I в капсулах. Через 12 ч после удаления капсул у животных отмечалось снижение числа правильных ответов на однократное введение I, однако спустя сутки способность крыс различать действие I восстанавливалась. Рез-ты свидетельствуют об отсутствии асимметричной толерантности между I и II. США, Dep. of Pharmacology, Texas College of Osteopathic Medicine, Fort Worth, TX 76107-2690. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
МОРФИН
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shippenberg, T.S.; Herz, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.279

Shippenberg, T. S.
Motivational effects of 5-HT1 receptor agonists: Place conditioning and in-vivo microdialysis studies [Text] / T. S. Shippenberg, R. Spanagel, A. Herz // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P53 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Мотивационные эффекты агонистов СТ[1]-рецепторов: исследование условного предпочтения места и микродиализ in vivo
Аннотация: П/к введение СТ[1]-агониста 8-ОН-DPAT (I) в отличие от СТ[1]-агониста CGS-120666 вызывает условное предпочтение места (УПМ) у крыс. Разрушение нейронов прилежащего ядра (ПЯ) гидроксидофамином (II) устраняет УПМ, вызываемое морфином (III) и амфетамином (IV), но не I. II уменьшает секрецию ДА в ПЯ, а III и IV усиливают ее. I увеличивает содержание СТ и 5-гидроксииндолилуксусной к-ты. Данные свидетельствуют, что I, как III и IV, вызывает УПМ, но, в отличие от III и IV, не путем стимуляции мезолимбич. дофаминовой подкрепляющей системы.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТИНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
DPAT*8-ОН-
CGS-120666
МОРФИН
АМФЕТАМИН
УСЛОВНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
КИСЛОТА 5-ОКСИИНДОЛИЛУКСУСНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spanagel, R.; Herz, A.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска