Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shibata, Noriyuki$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.224

    Shibata, Noriyuki.

    Immunohistochemical demonstration of Cu/Zn superoxide dismutase in the spinal cord of patients with familial amyotrophic lateral sclerosis [Text] / Noriyuki Shibata, Asao Hirano, Makio Kobayashi // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 6. - P619-622 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Демонстрация с помощью иммуногистохимического метода Cu/Zn супероксиддисмутазы в спинном мозгу больных семейным боковым амиотрофическим склерозом
Аннотация: Известно, что у человека существует 3 формы супероксиддисмутазы (SOD): цитозольная Cu/Zn - связывающая SOD-1 (Cu/Zn SOD1), митохондриальная, зависимая от Mn SOD2 (Mn SOD2) и внеклеточная Cu/Zn - связывающая SOD3 (Cu/Zn COD3). С помощью иммуногистохимического метода с использованием антител против очищенной печеночной Cu/Zn SOD1 и Mn SOD2 человека изучали спинной мозг, полученный от 3 б-ных семейным боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и 10 лиц контрольной группы (КГ). Показано, что Cu/Zn SOD1 присутствует только в патологически измененных компонентах с спинного мозга б-ных БАС; в неизмененных компонентах спинного мозга б-ных БАС и таковых лиц КГ Cu/Zn SOD1 не обнаружена. Полученные данные поднимают много вопросов и позволяют понять направления будущих исследований. США, Medical Center, 111 East 210th Street, Bronx, New York 10467. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.15
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
СПИННОЙ МОЗГ

СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hirano, Asao; Kobayashi, Makio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.274

   

    Chronological expression and its significance of c-jun and c-fos mRNA in rat brain [Text] / Yoichiro Kato [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P345-354 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Динамика экспрессии мРНК c-jun и c-fos и их значение для головного мозга у крыс
Аннотация: В головном мозге крыс от рождения до 300-дневного возраста методами полимеразной цепной р-ции, гибридизации in situ и иммуногистохимии выявляли протоонкогены. c-jun и c-fos экспрессировались в цитоплазме большинства нейронов и некоторых клеток нейроглии ряда областей мозга, ствола мозга и мозжечка, а также в ядрах нейронов в течение всего периода наблюдения. Считают, что c-jun и c-fos регулируют репликацию ДНК и контролируют продукцию нейромедиаторов. Япония, Tokyo Women's Medical Univ., Kawada-cho 8-1, Shinjuku-ku, Tokyo 162-0054
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОТООНКОГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kato, Yoichiro; Skayori, Noriko; Shibata, Noriyuki; Sawada, Tatsuo; Kobayashi, Makio

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.39

   

    Chronological expression and its significance of c-jun and c-fos mRNA in rat brain [Text] / Yoichiro Kato [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P345-354 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Динамика экспрессии мРНК c-jun и c-fos и их значение для головного мозга у крыс
Аннотация: В головном мозге крыс от рождения до 300-дневного возраста методами полимеразной цепной р-ции, гибридизации in situ и иммуногистохимии выявляли протоонкогены. c-jun и c-fos экспрессировались в цитоплазме большинства нейронов и некоторых клеток нейроглии ряда областей мозга, ствола мозга и мозжечка, а также в ядрах нейронов в течение всего периода наблюдения. Считают, что c-jun и c-fos регулируют репликацию ДНК и контролируют продукцию нейромедиаторов. Япония, Tokyo Women's Medical Univ., Kawada-cho 8-1, Shinjuku-ku, Tokyo 162-0054
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОТООНКОГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kato, Yoichiro; Skayori, Noriko; Shibata, Noriyuki; Sawada, Tatsuo; Kobayashi, Makio

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.43

   

    Clinical significance of hepatocyte growth factor and its specific receptor c-met expression in colorectal cancer progression [Text] / Takuzo Hashimoto [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2004. - Vol. 37, N 2. - P139-146 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Клиническое значение фактора роста гепатоцитов и экспрессия его специфического рецептора c-Met при прогрессии рака толстой кишки
Аннотация: У 108 больных раком толстой кишки, которым проведено хирургическое лечение, у 200 подобранных по возрасту лиц контрольной группы, проведено серологическое исследование фактора роста гепатоцита и его специфического рецептора c-Met и кроме того, эти же показатели иммуногистохимически исследованы в 50 хирургических препаратах рака толстой кишки. Установлено, фактор роста гепатоцитов и его специфический рецептор c-Met как при серологическом исследовании, так и при исследовании в ткани хирургического препарата, может быть использован в качестве показателя опухолевой прогрессии. Япония, Tokyo Women's Med. Univ., Tokyo. E-mail: hashizou@m3.dion.ne.jp. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ПРОГРЕССИЯ

ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

C-MET

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Takuzo; Saito, Noboru; Kameoka, Shingo; Shibata, Noriyuki; Kobayashi, Makio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.03-04М4.213

   

    Clinical significance of hepatocyte growth factor and its specific receptor c-met expression in colorectal cancer progression [Text] / Takuzo Hashimoto [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2004. - Vol. 37, N 2. - P139-146 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Клиническое значение фактора роста гепатоцитов и экспрессия его специфического рецептора c-Met при прогрессии рака толстой кишки
Аннотация: У 108 больных раком толстой кишки, которым проведено хирургическое лечение, у 200 подобранных по возрасту лиц контрольной группы, проведено серологическое исследование фактора роста гепатоцита и его специфического рецептора c-Met и кроме того, эти же показатели иммуногистохимически исследованы в 50 хирургических препаратах рака толстой кишки. Установлено, фактор роста гепатоцитов и его специфический рецептор c-Met как при серологическом исследовании, так и при исследовании в ткани хирургического препарата, может быть использован в качестве показателя опухолевой прогрессии. Япония, Tokyo Women's Med. Univ., Tokyo. E-mail: hashizou@m3.dion.ne.jp. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ПРОГРЕССИЯ

ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

C-MET

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Takuzo; Saito, Noboru; Kameoka, Shingo; Shibata, Noriyuki; Kobayashi, Makio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.06-04М2.255

   

    Lysophosphatidylcholine enhances cytokine production of endothelial cells via induction of L-type amino acid transporter 1 and cell surface antigen 4F2 [Text] / Wakako Takabe [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2004. - Vol. 24, N 9. - P1640-1645 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Опосредованное транспортером-1 L-аминокислот и антигеном 4F2 клеточной поверхности усиление лизофосфатидилхолином образования цитокинов в эндотелиоцитах
Аннотация: Действие окисленных ЛПНП, лизофосфатидилхолина (ЛФХ), 4-окси-2-ноненаля и оксистеринов на культивируемые эндотелиоциты пупочной вены человека оказывало специфическое влияние на экспрессию генов, кодирующих синтез некоторых переносчиков растворенных метаболитов, тяжелой цепи антигена клеточной поверхности 4F2 и транспортера-1 L-аминокислот. При формировании последним гетеродимерного функционального комплекса для транспорта нейтральных аминокислот в клетки необходимым оказалось участие тяжелой цепи названного антигена. Судя по результатам иммуноблоттинга, ЛФХ вызывал накопление упомянутого белка-транспортера-1. Вместе с тем усиливалось поглощение клетками экзогенного {14}C-меченого L-лейцина, подавляемое конкурентным ингибитором транспортера. Этот же ингибитор блокировал стимулировавшее экзоцитоз интерлейкина-6 и интерлейкина-8 действие ЛФХ. Япония, Research Center for Advanced Science and Technology. Tokyo. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН

ТРАНСПОРТЕР-1 АМИНОКИСЛОТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takabe, Wakako; Kanai, Yoshikatsu; Chairoungdua, Arthit; Shibata, Noriyuki; Toi, Sono; Kobayashi, Makio; Kodama, Tatsuhiko; Noguchi, Noriko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.09-04М2.282

   

    Activation of the non-receptor tyrosine kinase cSrc in macrophage-rich atherosclerotic plaques of human carotid arteries [Text] / Sono Toi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 2007. - Vol. 40, N 1-6. - P153-161 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Активация нерецепторной тирозинкиназы cSrc в богатых макрофагами атеросклеротических бляшках сонной артерии человека
Аннотация: При иммуногистологическом анализе стенки сонной артерии после произведенной у больных каротидным атероматозом эндартерэктомии с проведением иммуноблоттинга констатировали тесную корреляцию между активацией тирозинкиназы cSrc и относительным содержанием макрофагов в исследуемых срезах сосудистой стенки. Иммунореактивность фосфорилированной формы cSrc обнаруживали в пораженных эндотелиоцитах, в макрофагах и миоцитах. В клетках обнаруживали присутствие окисленных ЛПНП, тканевого фактора, остеопонтина, активные формы регулируемой внеклеточными сигналам киназы p38 и ядерного фактора 'каппа'B. Япония, Tokyo Women's Med. Univ. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
БЛЯШКИ СОННЫХ АРТЕРИЙ

МАКРОФАГИ

ТИРЕЗИНКИНАЗА CSRC

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Toi, Sono; Shibata, Noriyuki; Sawada, Tatsuo; Kobayashi, Makio; Uchiyama, Shinichiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.08-04М1.241

   

    Post-transcriptional regulation of fukutin in an astrocytoma cell line [Text] / Tomoko Yamamoto [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2012. - Vol. 93, N 1. - P46-55 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция фукутина в клеточной линии астроцитомы
Аннотация: Ответственным за врожденную мышечную дистрофию типа Фукуяма (FCMD) считается ген фукутина (I), участвующий в образовании базальных мембран за счет гликозилирования 'альфа'-дистрогликана ('альфа'-DG). Недостаточность 'альфа'-DG гликозилирования приводит в FCMD к повреждениям мышц, ЦНС и глаз. С учетом важной роли астроцитов в патогенезе ЦНС-повреждений тестировали клеточную линию 1321N1 астроцитомы человека, в к-рой I-сверхэкспрессия способствует увеличению степени гликозилирования 'альфа'-DG. Снижение уровня мРНК-I реализуется при нокдауне Musashi-1 (M1), РНК-связывающего белка регуляции нейральной дифференцировки, а данные тестов РНК-связывания и ChIP указывают на взаимодействие М1 с мРНК-I. Кроме того, установлена потенциальная связь между мРНК-I и белком виментином, причем все модуляции уровня I-транскрипта реализуются посттранскрипционно в цитоплазме. Обсуждают мРНК-I как компонент РНК-белкового комплекса, включающего М1 и, возможно, виментин, и регуляцию ее уровня. Япония, Dep. Pathol., Women's Med. Univ., Tokyo 162-8666
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
КЛЕТКИ 1321N1

ФУКУТИН

РНК МАТРИЧНАЯ

ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tomoko; Kato, Yoichiro; Hiori, Atsuko; Shibata, Noriyuki; Osawa, Makiko; Kobayashi, Makio

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)