Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Serghini, M. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.188

   

    The 119 kDa and 124 kDa polyproteins of arabis mosaic nepovirus (isolate S) are encoded by two distinct RNA2 species [Text] / A. M. Loudes [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P899-906 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Полипротеины 119 кД и 124 кД неповируса мозаики резухи (изолят S) кодируются двумя различными РНК2
Аннотация: Вирус мозаики резухи (ВМР) - неповирус, серологически отдаленно родственный вирусу короткоузлия винограда (ВКВ). Несколько изолятов ВМР, в отличие от изолятов ВКВ, образуют в рез-те трансляции in vitro РНК2 полипротеин (P2), к-рый образует двойную полосу при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия. Клонирование копий РНК2 изолята ВМР из винограда (ВМР-S) показало, что этот изолят содержит две РНК2 разной длины, названные РНК2-U и РНК2-L. Различия в размерах двух РНК2 обусловлены гл. обр, если не исключительно, различиями в их областях кодирования. Полипротеин P2' 124 кД, кодируемый РНК2-U, и полипротеин P2' 119 кД, кодируемый РНК2, к-рые мигрируют, соответственно, с верхней и нижней полипротеидными полосами, образованными РНК2 ВМР-S, были более, чем на 95% идентичными за исключением их N-концевых доменов. Опыты по созреванию in vitro и сравнение последовательностей показали, что N-концевые продукты P2' и P2' имеют мол. м. 31 кД и 26 кД. Предложенная геномная организация подобна геномной организации РНК2 ВКВ. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire des Plantes du CNRS, 12 rue de General Zimmer, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: НЕПОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ РЕЗУХИ

ПОЛИПРОТЕИНЫ

КОДИРОВАНИЕ

ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Loudes, A.M.; Ritzenthaler, C.; Pinck, M.; Serghini, M.A.; Pinck, L.


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.12-04В5.56

   

    The 119 kDa and 124 kDa polyproteins of arabis mosaic nepovirus (isolate S) are encoded by two distinct RNA2 species [Text] / A. M. Loudes [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P899-906 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Полипротеины 119 кД и 124 кД неповируса мозаики резухи (изолят S) кодируются двумя различными РНК2
Аннотация: Вирус мозаики резухи (ВМР) - неповирус, серологически отдаленно родственный вирусу короткоузлия винограда (ВКВ). Несколько изолятов ВМР, в отличие от изолятов ВКВ, образуют в рез-те трансляции in vitro РНК2 полипротеин (P2), к-рый образует двойную полосу при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия. Клонирование копий РНК2 изолята ВМР из винограда (ВМР-S) показало, что этот изолят содержит две РНК2 разной длины, названные РНК2-U и РНК2-L. Различия в размерах двух РНК2 обусловлены гл. обр, если не исключительно, различиями в их областях кодирования. Полипротеин P2' 124 кД, кодируемый РНК2-U, и полипротеин P2' 119 кД, кодируемый РНК2, к-рые мигрируют, соответственно, с верхней и нижней полипротеидными полосами, образованными РНК2 ВМР-S, были более, чем на 95% идентичными за исключением их N-концевых доменов. Опыты по созреванию in vitro и сравнение последовательностей показали, что N-концевые продукты P2' и P2' имеют мол. м. 31 кД и 26 кД. Предложенная геномная организация подобна геномной организации РНК2 ВКВ. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire des Plantes du CNRS, 12 rue de General Zimmer, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: НЕПОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ РЕЗУХИ

ПОЛИПРОТЕИНЫ

КОДИРОВАНИЕ

ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Loudes, A.M.; Ritzenthaler, C.; Pinck, M.; Serghini, M.A.; Pinck, L.


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 13.10-04В5.142

   

    In vitro and in vivo antifungal activity of several Moroccan plants against Penicillium italicum, the causal agent of citrus blue mold [Text] / L. Askarne [et al.] // Crop Prot. - 2012. - Vol. 40. - P53-58 . - ISSN 0261-2194
Перевод заглавия: Антигрибная активность in vitro и in vivo некоторых марокканских растений против Penicillium italicum, возбудителя голубой плесени лимона
Аннотация: Порошок из растений Anvillea radiate, Thymus leptobotrys полностью подавлял рост мицелия P. italicum. Порошок Asteriscus graveolens, Bubonium odorum, Ighermia pimifolia, Inula viscose, Halimium umbellatum, Yammada scoparia, Rubus ulmifolius, Sanquisorba minor, Ceratonia siliqua ингибировал рост мицелия на 75%. Водный экстракт A. graveolans, B.odorm. H. umbellatum полностью подавлял прорастание конидий при конц-ии 10 мг/мл. Обработка плодов апельсина водным экстрактом H. umbekkatum и I. viscоse снижала развитие голубой плесени от 5 до 25%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.17
Рубрики: PENICILLIUM ITALICUM (FUNGI)
ФУНГИЦИДЫ ПРИРОДНЫЕ

ЛИМОН


Доп.точки доступа:
Askarne, L.; Talibi, I.; Boubaker, H.; Boudyach, E.H.; Msanda, F.; Saadi, B.; Serghini, M.A.; Ait, Ben Aoumar A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.80

   

    The nucleotide sequence of satellite RNA in grapevine fanleaf virus, strain F13 [Text] / M. Fuchs [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 4. - P955-962 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность сателитной РНК вируса вееролистности винного винограда штамма F13
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность кДНК, соответствующей сателитной РНК вируса вееролистности винного винограда (I) шт. F13. РНК состоит из 1114 о., исключая поли(А), и содержит только одну открытую рамку считывания, кодирующую высоко гидрофобный белок из 341 аминок-ты (37 275 Д). На 5'-конце РНК содержит лидерную некодирующую последовательность из 14 о., а на 3'-конце - некодирующую область из 74 о. Не обнаружено гомологии с небольшими сателитными РНК, связанными с др. неповирусами. Два участка ограниченной гомологии обнаружены между сателитными РНК I и вируса черной пятнистости табака, консенсусная последовательность к-рых: U. G/ /UGAAAAU/AU/AU/А обнаружена на 5'-концах РНК неповирусов. Меньшая консенсусная последовательность также существует на 5'-концах комовирусов и пикорнавирусов. Франция, Institut de Biologie Moleculaire des Plantes du CNRS, Laboratoire de Virologie, 12 rue du General Zimmer, 67 000 Strasbourg. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЕРОЛИСТНОСТИ ВИННОГО ВИНОГРАДА
РНК САТЕЛИТНАЯ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГОМОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Fuchs, M.; Pinck, M.; Serghini, M.A.; Ravelonandro, M.; Walter, B.; Pinck, L.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.326

    Serghini, M. A.

    A rapid and efficient "miniprep" for isolation of plasmid DNA [Text] / M. A. Serghini, C. Ritzenthaler, L. Pinck // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 9. - P360 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрая и эффективная "минипроцедура" для выделения плазмидной ДНК
Аннотация: Описан быстрый метод миниприготовления плазмидной ДНК или репликативных форм ДНК фага М 13. Процедура приготовления занимает часа и включает 2 ступени: обработку суспензии клеток фенол/хлороформом и осаждение ДНК спиртом в присутствии ацетата аммония. Полученную ДНК можно использовать для рестрикции или трансформации. Франция, Inst. de Biologie Moleculaire des Plantes du CNRS, Laboratoire de Virologie, 12 rue du General Zimmer, 67000 Strasbourg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15 + 341.27.21.09.11.02
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ФАГОВАЯ

ВЫДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Ritzenthaler, C.; Pinck, L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.51

   

    RNA2 of grapevine fanleaf virus: sequence analysis and coat protein cistron location [Text] / M. A. Serghini [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 7. - P1433-1441 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: РНК-2 вируса веерности листьев винограда: анализ последовательности и локализация цистрона белка оболочки
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в геномной плюс РНК-2 вирус веерности листьев винограда (ВВЛВ), принадлежащего к гр. неповирусов. Для секвенирования использовали соответствующие ДНК-копии. Полная длина РНК-2 ВВЛВ определена в 3774 н. В составе этой РНК идентифицирована одна открытая рамка считывания длиной в 3555 н., в состав к-рой входят неструктурный вирусспецифич. белок и белок оболочки (БО) ВВЛВ. Путем прямого секвенирования определена N-концевая последовательность аминокислот в БО и с ее помощью идентифицирована точка расщепления первичного продукта трансляции РНК-2 ВВЛВ. Показано, что расщепление происходит между остатками Арг и Гли. Последовательности аминокислот в белках ВВЛВ сравниваются с последовательностями аналогичных белков др. секвенированных неповирусов, а также комовирусов. Франция, Inst. de Biol. Mol. des Plantes du CNRS et Univ. Louis Pasteur, Lab. de Virol., 12 rue du Gen. Zimmer, 67084 Strasbourg. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЕРНОСТИ ЛИСТЬЕВ ВИНОГРАДА
ГЕНОМ

ЦИСТРОН БЕЛКА ОБОЛОЧКИ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

БЕЛОК ОБОЛОЧКИ

АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

САЙТ РАСЩЕПЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Serghini, M.A.; Fuchs, M.; Pinck, M.; Reinbolt, J.; Walter, B.; Pinck, L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.377

    Serghini, M. A.

    In vitro expression of a chimeric coat protein gene from grapevine fanleaf virus (strain F 13) [Text] / M. A. Serghini, M. Pinck, L. Pinck // Arch. Virol. - 1991. - Vol. 117, N 3-4. - P297-304 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Экспрессия in vitro химерного гена белка оболочки из вируса короткоузлия винограда (штамм F 13)
Аннотация: Сконструирован химерный ген белка оболочки (ген СР) ВКВ-F 13, включающий короткую последовательность, соответствующую 3 участкам рестрикции, лидирующую последовательность сателлитной РНК ВКВ-F13 и кодон инициации. Транскрипты из данной конструкции транслировали в экстракт зародышей пшеницы с тем, чтобы образовывать белок 56 кД, к-рый мигрировал при ЭФ в ПААГ вместе с белком оболочки ВКВ-F13 и белком 52 кД. Делеции в 5'-области гена СР показали, что белок 56 кД инициируется у первого кодона AUG после сателлита-лидера, а белок 52 кД у второго кодона AUG. Транскрипты с делецией в 142 нуклеотида, включающей два кодона AUG из 5'-конца гена CP не экспрессировались эффективно in vitro, но был выявлен основной продукт трансляции. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire des Plantes du C.N.R.S., Univ. Louis Pasteur, Strasbourg. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КОРОТКОУЗЛИЯ ВИНОГРАДА

СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

ХИМЕРНЫЕ ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Pinck, M.; Pinck, L.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.080

   

    Biologically active transcripts from cloned cDNA of genomic grapevine fanleaf nepovirus RNAs [Text] / M. Viry [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 2. - P169.-174 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Биологически активные транскрипты с клонированных комплементарных ДНК к РНК неповируса вееролистности винограда
Аннотация: Сообщается о получении in vitro инфекционных РНКтранскриптов с полномерных ДНК-копий геномных РНК-1 и РНК-2 вируса вееролистности винограда (ВВЛВ). Полученные транскрипты содержали на 5'-концах по лишнему остатку гуанина вместо кеп-структуры. Смесь обоих транскриптов вызывала развитие инфекции на протопластах и цельных растениях Chenopodium quinoa. РНК-1 оказалась способной реплицироваться в протопластах и в отсутствие РНК-2, но на цельных растениях присутствие РНК-2 было необходимым для распространения инфекции в неинкуолированные листья. В потомстве от инфекции транскриптами ВВЛВ молекулы РНК утрачивали "лишний" остаток гуанина и приобретали нормальную кеп-структуру. Подчеркивается, что это первый случай получения инфекционных транскриптов генома неповирусов. Франция, Inst. de Biol. Molecul. des Plantes du CNRS et Univ. Louis Pasteur, Lab. de Virol. 12 rue du General Zimmer, 67084 Strasbourg. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
НЕПОВИРУСЫ

ДНК-КОПИИ

РНК-ГЕНОМНАЯ

ТРАНСКРИПТЫ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Viry, M.; Serghini, M.A.; Hans, F.; Ritzenthaler, C.; Pinck, M.; Pinck, L.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)