Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Scott, R. H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.003

    Scott, R. H.
    Ca{2}{+}-dependent actions of palmitoylDL-carnitine on cultured rat DRG neurones [Text] / R. H. Scott, S. R. Stapleton, K. P.M. Currie // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P118 Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние пальмитоил-DL-карнитина на Ca{2}{+}зависимые токи в культивируемых нейронах спинномозгового ганглия крысы
Аннотация: Пальмитоил-DL-карнитин (I) в конц-ии 1 мМ снижал пиковую амплитуду потенциалозависимых Са{2}{+}-токов и значительно усиливал их инактивацию; эффект плохо обратим. I снижал также Ва{2}{+}-токи, но менее существенно и без влияния на их инактивацию. Вместе с тем, I сильно увеличивал продолжительность Са{2}{+}-активируемых хвостовых Cl{-}-токов. В условиях фиксации потенциала нейронов на уровне -90 мВ I активировал Са{2}{+}-зависимые неселективные катионные токи. В некоторых нейронах при видимом отсутствии эффекта I наблюдались осцилляции входящих токов. Полагают, что эффекты I связаны с тем, что благодаря нарушению работы Са{2}{+}-АТФазы увеличивается продолжительность повышения внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} после входа Ca{2}{+} в клетку. Великобритания, Dep. Physiol., St. George's Hosp. Med. School, London SW17 ORE. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПАЛЬМИТОИЛКАРНИТИН
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Stapleton, S.R.; Currie, K.P.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И3.005

   
    Inhibition of high voltage-activated Ca{2}{+} currents from cultured sensory neurones by a novel insect peptide [Text] : [Pap.] 6th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Verbier, Apr. 10-14, 1994 / L. Harding [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1995. - Vol. 15, N 1-4. - P355-364 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Ингибирование новым пептидом насекомых высокоамплитудного тока Ca{2}{+} из культивируемых сенсорных нейронов
Аннотация: ДМР - Д2 - новый 35-аминокислотный пептид, выделенный из нейросекреторных клеток и области pars intercerebralis мозга саранчи Locusta migratoria. Введение этого пептида в сенсорные нейроны крысы блокировало входящий ток Са{2}{+}, дифференцированно влияя на два компонента этого тока. Великобритания, School of Biological & Molecular Sciences, Oxford Brookes University, Gipsy Lane, Oxford OX3 0ВР. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ДИАГНОСТИКА
ЦНС
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЕПТИДЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Harding, L.; Scott, R.H.; Kellenberger, C.; Hietter, H.; Luu, B.; Beadle, D.J.; Bermudez, I.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.281

    Griffin, A.
    Activation of whole cell inward currents in cultured ovine submucosal gland cells [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / A. Griffin, T. M. Newman, R. H. Scott // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P126 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация общей популяции клеток, содержащихся в культуре подслизистых желез овец
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ПОДСЛИЗИСТЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАХЕЯ
КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Newman, T.M.; Scott, R.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.9

   
    Mobilization of intracellular calcium by group I metabotropic glutamate receptors in sensory neurones cultured from neonatal rats [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 Jully, 1996 / J. H. Crawford [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P46 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Мобилизация внутриклеточных запасов кальция метаботропными рецепторами глутамата типа I в культивируемых сенсорных нейронах у новорожденных крыс
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ЗАПАСЫ
ГИДРОЛИЗ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ИОННЫЕ ТОКИ
ГЛУТАМАТ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
МЕТОД RT-PCR
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Crawford, J.H.; Wainwright, A.; Heavens, R.; Scott, R.H.; Seabrook, G.R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.237

    Scott, R. H.
    Inhibition of voltage-activated K{+} currents in cultured sensory neurons by the polyamine spider toxin-argiotoxin 636 may involve a polyamine transporter and an intracellular site of action [Text] / R. H. Scott, M. T. Gibson // Biochem. Soc. Trans. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P1997-1999 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ингибирование активируемых напряжением K{+}-токов в культивированных сенсорных нейронах с помощью полиаминового токсина паука аргиотоксина-636 включает транспортер полиаминов и внутриклеточный участок действия
Аннотация: Внеклеточное добавление аргиотоксина-636 (АТ-636, 1-10 мкМ) не оказывало существенного влияния на мембранный потенциал покоя или сопротивление ганглий дорзальных корешков, но изменяло потенциалы действия, снижая амплитуду на 22% и повышая продолжительность действия на 22%. Аналогичное действие выявлено при внутриклеточном введении АТ-636, которое ослабляло активированные напряжением K{+}-токи зависимым от дозы способом. Спермидин, добавленный вне клеток (250 мкМ), снижал внеклеточное действие АТ-636. Метилглиоксал-бис(гуанилгидразон), 2-20 мкМ, введенный снаружи, ингибировал активированный напряжением K{+}-ток. Сделан вывод о действии АТ-636 через транспортер полиаминов. Транспорт АТ-636 по этому механизму ингибирует K{+}-каналы и является критичным в действии АТ-636. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Inst. Med. Sci., Aberdeen Univ., Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 29
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: АРГИОТОКСИН-636
ВЛИЯНИЕ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
УЧАСТИЕ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Gibson, M.T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.181

    Scott, R. H.
    Inhibition of voltage-activated K{+} currents in cultured sensory neurons by the polyamine spider toxin-argiotoxin 636 may involve a polyamine transporter and an intracellular site of action [Text] / R. H. Scott, M. T. Gibson // Biochem. Soc. Trans. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P1997-1999 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ингибирование активируемых напряжением K{+}-токов в культивированных сенсорных нейронах с помощью полиаминового токсина паука аргиотоксина-636 включает транспортер полиаминов и внутриклеточный участок действия
Аннотация: Внеклеточное добавление аргиотоксина-636 (АТ-636, 1-10 мкМ) не оказывало существенного влияния на мембранный потенциал покоя или сопротивление ганглий дорзальных корешков, но изменяло потенциалы действия, снижая амплитуду на 22% и повышая продолжительность действия на 22%. Аналогичное действие выявлено при внутриклеточном введении АТ-636, которое ослабляло активированные напряжением K{+}-токи зависимым от дозы способом. Спермидин, добавленный вне клеток (250 мкМ), снижал внеклеточное действие АТ-636. Метилглиоксал-бис(гуанилгидразон), 2-20 мкМ, введенный снаружи, ингибировал активированный напряжением K{+}-ток. Сделан вывод о действии АТ-636 через транспортер полиаминов. Транспорт АТ-636 по этому механизму ингибирует K{+}-каналы и является критичным в действии АТ-636. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Inst. Med. Sci., Aberdeen Univ., Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: АРГИОТОКСИН-636
ВЛИЯНИЕ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
УЧАСТИЕ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Gibson, M.T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.01-04М3.163

    Martin, D. J.
    The inhibitory effects of gabapentin on Ca{2+} influx into cultured rat dorsal root ganglion neurones and F11 neuroblastoma cells [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / D. J. Martin, T. Ibbotson, R. H. Scott // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 70P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие габапентина на поступление Ca{2+} в культивируемые нейроны ганглиев задних корешков крысы и клетки нейробластомы F11
Аннотация: На культуре нейронов ганглиев задних корешков крысы показано, что габапентин (I) зависимым от конц-ии образом (0,25-25 мкМ) тормозил поступление в клетки Ca{2+}, индуцированное электростимуляцией. Макс. ингибиторный эффект I выявлен при поддерживающем потенциале, равном -40 mV. Преинкубация клеток нейробластомы F11 с I в конц-ии 25 мкМ в течение 1-2 мин. перед деполяризующим воздействием K{+} в конц-ии 30 мМ тормозила транспорт Ca{2+}. Считают, что сенсорные нейроны могут являться мишенью противосудорожного действия I. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB25 2ZD
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: ГАБАПЕНТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛЬЦИЙ
ГАНГЛИИ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ibbotson, T.; Scott, R.H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.423

    Martin, D. J.
    The inhibitory effects of gabapentin on Ca{2+} influx into cultured rat dorsal root ganglion neurones and F11 neuroblastoma cells [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / D. J. Martin, T. Ibbotson, R. H. Scott // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 70P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие габапентина на поступление Ca{2+} в культивируемые нейроны ганглиев задних корешков крысы и клетки нейробластомы F11
Аннотация: На культуре нейронов ганглиев задних корешков крысы показано, что габапентин (I) зависимым от конц-ии образом (0,25-25 мкМ) тормозил поступление в клетки Ca{2+}, индуцированное электростимуляцией. Макс. ингибиторный эффект I выявлен при поддерживающем потенциале, равном -40 mV. Преинкубация клеток нейробластомы F11 с I в конц-ии 25 мкМ в течение 1-2 мин. перед деполяризующим воздействием K{+} в конц-ии 30 мМ тормозила транспорт Ca{2+}. Считают, что сенсорные нейроны могут являться мишенью противосудорожного действия I. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB25 2ZD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ГАБАПЕНТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛЬЦИЙ
ГАНГЛИИ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ibbotson, T.; Scott, R.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.249

   
    Comparisons between responses evoked by GABA receptor mechanisms and gabapentin in cultured neonatal rat dorsal root ganglion neurones [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / D. McClelland [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 60P-61P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сравнение реакций, вызываемых ГАМК-рецепторными механизмами и габапентином в культивируемых нейронах ганглиев задних корешков новорожденных крыс
Аннотация: На культивируемых нейронах ганглиев задних корешков спинного мозга новорожденных крыс показано, что габапентин (I) в конц-ии 2,5 мкМ не влиял на входное сопротивление и мембранный потенциал. ГАМК (II) в конц-ии 10 мкМ вызывала обратимую деполяризацию потенциала покоя на 25 mV и снижала входное сопротивление. Величина IC[50] ингибирования I потенциалуправляемых Ca{2+}-каналов составляла 167 нМ. После преинкубации нейронов с токсином коклюша в конц-ии 500 нг/мл в течение 6 ч ингибиторный эффект I не выявлялся, а после преинкубации с ГАМК[B]-антагонистом, саклофеном (20 мкМ), - сохранялся. Сделан вывод, что I модулирует токи потенциалоуправляемых Ca{2+}-каналов независимо от активации рецепторов II. Великобритания, Aberdeen Univ., Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАБАПЕНТИН
ГАМК
САКЛОФЕН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McClelland, D.; Herd, M.B.; Martin, D.J.; Sutton, K.G.; Lee, K.; Scott, R.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.8

   
    Comparisons between responses evoked by GABA receptor mechanisms and gabapentin in cultured neonatal rat dorsal root ganglion neurones [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / D. McClelland [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 60P-61P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сравнение реакций, вызываемых ГАМК-рецепторными механизмами и габапентином в культивируемых нейронах ганглиев задних корешков новорожденных крыс
Аннотация: На культивируемых нейронах ганглиев задних корешков спинного мозга новорожденных крыс показано, что габапентин (I) в конц-ии 2,5 мкМ не влиял на входное сопротивление и мембранный потенциал. ГАМК (II) в конц-ии 10 мкМ вызывала обратимую деполяризацию потенциала покоя на 25 mV и снижала входное сопротивление. Величина IC[50] ингибирования I потенциалуправляемых Ca{2+}-каналов составляла 167 нМ. После преинкубации нейронов с токсином коклюша в конц-ии 500 нг/мл в течение 6 ч ингибиторный эффект I не выявлялся, а после преинкубации с ГАМК[B]-антагонистом, саклофеном (20 мкМ), - сохранялся. Сделан вывод, что I модулирует токи потенциалоуправляемых Ca{2+}-каналов независимо от активации рецепторов II. Великобритания, Aberdeen Univ., Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ГАБАПЕНТИН
ГАМК
САКЛОФЕН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McClelland, D.; Herd, M.B.; Martin, D.J.; Sutton, K.G.; Lee, K.; Scott, R.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.223

   
    Tumour necrosis factor receptor activation mobilizes Ca{2+} from intracellular stores of neonatal rat cultured sensory neurones [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / J. Pollock [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 57P-58P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активацией рецептора фактора некроза опухолей мобилизуется Ca{2+} из внутриклеточных пулов в культивируемых сенсорных нейронах новорожденной крысы
Аннотация: Показали, что различные рецепторы фактора некроза опухолей (p55 и p75) экспрессированы на поверхности культивируемых нейронов из дорсального ганглия и функционально сопряжены с мобилизацией внутриклеточного Ca{2+}. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Univ. Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ДОРСАЛЬНЫЙ ГАНГЛИЙ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЙ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА TNF
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pollock, J.; McFarlane, S.M.; Vandenabeele, P.; MacEwan, D.J.; Scott, R.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.85

   
    Influence of heat treatment on FVIII:С recovery from freeze dried cryoprecipitate [Text] / A. G. Benny [et al.] // S. Clin. Pathol. - 1988. - Vol. 41, N 9. - P945-947
Перевод заглавия: Влияние тепловой обработки на восстановление фактора VIII:С из высушенного замороженного криопреципитата
Аннотация: В стандартных лиофилизированных препаратах криопреципитата после тепловой обработки при 60'ГРАДУС'С в течение 48 ч не изменялось содержание общего белка и конц-ии фактора (Ф) VIII. Средний уровень повышения Ф VIII после инфузии обработанного концентрата достигал 2,5 ед/кг с периодом полураспада 13,1 ч. Новая Зеландия, Univ. of Auckland. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПРЕПАРАТЫ КРОВИ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР VIII
КРИОПРЕЦИПИТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benny, A.G.; Ockelford, P.A.; Johns, A.S.; Scott, R.H.; Woodfield, D.G.; Berry, E.W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.5

    Dolphin, A. C.
    Ca{2}+ agonists/ /antagonists and GTP [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott // Trends Pharmacol. Sci. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P394-395 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Агонисты/антагонисты Ca{2}+ и ГТФ
Аннотация: Обзор. При обсуждении различий между лигандами Ca{2}+-каналов (КК), к-рые действуют как агонисты (АГ) и как антагонисты (АНТ) было выдвинуто предположение, что действие данного дигидропиридина как АГ или АНТ определяется мембранным потенциалом. Для проверки предположения о том, что в нейронах эта р-ция определяется также внутриклеточным уровнем ГТФ и активацией ГТФ-связывающих белков, изучали влияние лигандов КК на бариевые токи в культуре нейронов крысы. Показано, что АГ р-ция на дигидропиридиновые и недигидропиридиновые лиганды-АНТ КК в контроле слабая и кратковременная. При добавлении негидролизуемого аналога ГТФ (ГТФ'гамма'S) происходит резкое усиление АГ-р-ции. Эта АГ-р-ция блокируется токсином коклюша (ТК), к-рый инактивирует G-белки из гр. G[i]/G[0]. Факт, что ТК блокирует АГ-р-цию на Bay K-8644 и галлопамил даже без добавления аналога гуаниннуклеотида, свидетельствует, что эндогенная ГТФ тонически активирует ТКчувствительный G-белок, опосредующий АГ-р-цию на лиганды КК. Делается вывод, что в нейронах гиперполяризация мембранного потенциала и активация G-белка совместно обеспечивают АГ-эффект лигандов КК. Великобритания, St George's Hospital Medical School, London SW17 0RE. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГТФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.37

    Dolphin, A. C.
    Photo-release of GTP-'гамма'-S inhibits the low threshold calcium channel current in cultured rat dorsal root ganglion (DRG) neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott, J. F. Wootton // J. Physiol. - 1989. - Vol. 410. - PР 16 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Фотовыделение ГТФ-'гамма'-S ослабляет ток низкопорогового кальциевого канала в культивируемых нейронах спинномозговых ганглиев крысы
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали низкопороговые (Т-типа) кальциевые токи (КТ) через изолированные микроучастки мембраны. Высокопороговый КТ подавлялся 1 мкМ 'омега'-конотоксина. Когда управляемое светом освобождение ГТФ-'гамма'-S (I) из его фоточувствительного нитрофенилэтилового эфира повышало внутриклеточную конц-ию I до 6 мкМ, низкопороговый КТ увеличивался на 'ЭКВИВ'54%; дальнейшее выделение I снижало его. При освобождении 20 мкМ I низкопороговый КТ спадал с полувременем 'ЭКВИВ'1 мин. I в конц-ии 100 мкМ угнетал активность Са-каналов Т-типа. По-видимому, в регуляцию этих каналов вовлечено более одного вида G-белка. Великобритания, St. George's Hospital Med. School, London. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
НИЗКОПОРОГОВЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ГТФ-'ГАММА'-S
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.; Wootton, J.F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.38

    Dolphin, A. C.
    Effects of GTP-binding protein activation on L-type calcium channel currents in cultured rat sensory and sympathetic neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott // J. Physiol. - 1989. - Vol. 410. - PР15 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние активации связывающего ГТФ белка на токи L-типа кальциевых каналов в культивируемых сенсорных и симпатических нейронах крысы
Аннотация: Соединение Sandoz (-)-(R)-202-791 - антагонист кальциевых каналов (КК) - уменьшало ток через КК (ТКК) на 44'+-'9%; когда в клетках содержался ГТФ 'гамма' S (I), ТКК увеличивался на 67'+-'19%. 'омега'-Конатоксин (1 мкМ) в обоих случаях практически полностью угнетал ТКК. Мембранный потенциал, при к-ром наступала 50%-ная стабильная инактивация ТКК, в присутствии I составлял -31'+-'3 мВ, а в контроле -45'+-'5 мВ; нифедипин вызывал сдвиг этой величины соответственно до -50'+-'4 и -53'+-'3 мВ. Внутриклеточный I увеличивал постоянную времени активации L-тока в КК с 3,8'+-'0,5 до 12,6'+-'3,0 мс. Великобритания, St. George's Hospital Med. School, London. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
L-ТИП
ПРОВОДИМОСТЬ
ГТФ
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.39

    Dolphin, A. C.
    Interaction between calcium channel ligands and guanine nucleotides in cultured rat sensory and sympathetic neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott // J. Physiol. - 1989. - Vol. 413. - P271-288 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Взаимодействие между лигандами кальциевых каналов и гуаниновыми нуклеотидами в культивируемых сенсорных и симпатических нейронах крыс
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали кальциевые токи (КТ) через микроучастки мембраны нейронов. Нифедипин (I; 5 мкМ), соединение (-)=(R)=201=791 (II; 5 мкМ), D600 (III 10 мкМ) и дилтиазем (IV; 30 мкМ) угнетали КТ. В присутствии внутриклеточного ГТФ-'гамма'-S (V), а также гуанилилимидодифосфата (VI; 500 мкМ) и самого ГТФ (1 мМ) эти лиганды Ca-каналов вызывали потенциацию КТ. Потенциация, вызванная III, отсутствовала, когда нейроны были предв. обработаны коклюшным токсином. Когда мембранный потенциал был фиксирован на уровне -30 мВ, а в нейронах присутствовал V, все исследованные лиганды Ca-каналов (V-IV) вызывали двуфазные ответы: сначала в течение 1-2 мин увеличение КТ, а затем - ослабление. Независимо от потенциала фиксации внутриклеточный V значительно увеличивал постоянные времени активации и деактивации КТ. Потенциация КТ лигандами Ca-каналов в присутствие внутриклеточного V свидетельствует о функциональной связи между участками присоединения лигандов и пунктами действия активированного G-белка. Великобритания, St. George's Hospital Medical School, London. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ЛИГАНДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.127

   
    The inhibition of Ca{2}+ channel currents in cultured neonatal rat dorsal root ganglion (DRG) neurones by 'омега'-Agatoxin-1А (a funnel-web-spider toxin) [Text] : [Pap.] Proc. Physiol. Soc. Cambridge Meet., 21-22 July, 1989 / M. E. Adams [et al.] // J. Physiol. - 1989. - P34 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Ингибирование токов Ca{2}+-канала в нейронах культивируемого ганглия дорсального корешка (ГДК) новорожденной крысы 'омега'-агатоксином-1А(токсин паукаткача)
Аннотация: В опытах на культивируемых ганглиях задних корешков новорожденных крыс показано, что 'омега'-агатоксин-1А (I) паукаткача Agelenopsis aperta в конц-ии 10 нМ снижал макс. ток Са{2}+-каналов в среднем на 80%. Показано, что низкопороговый ток канала, активируемый при -30 мV, оказался менее чувствительным к ингибирующему действию I, чем высокопороговый ток. При инкубации ганглия в среде, содержащей Ba{2}+ (2,5 мМ), I (10 нМ) ингибировал J[а] на протяжении 10 с. В том случае, когда носителем заряда служили ионы Са, блок J[а] развивался на протяжении 3 мин. Считают, что I является эффективным блокатором Са{2}-каналов и может использоваться для их выделения и очистки. Великобритания, St George's Hospital Medical School, London. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
АГАТОКСИН-1А*ОМЕГА
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Adams, M.E.; Bindokas, V.P.; Dolphin, A.C.; Scott, R.H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.313

   
    Effects of adenosine agonists and antagonists on transmitter release and voltage dependent calcium currents [Text] / A. C. Dolphin [et al.] // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1987. - Vol. 12, N 3-4. - P145
Перевод заглавия: Влияния аденозиновых агонистов и антагонистов на выделение медиатора и потенциалозависимые кальциевые токи
Аннотация: В культуре нейронов мозжечка агонист аденозиновых рецепторов (АР) типа А1 (-)фенилизопропиладенозин (1- 2 мкМ) подавлял К+-стимулируемое выделение глутамата; эффект блокировался коклюшным токсином. Антагонист АР 8-фенилтеофиллин (I; 1-10 мкМ) увеличивал выделение глутамата, а блокатор обратного захвата аденозина дипиридамол (5 мкМ) подавлял это выделение. Регистрация медленных возбуждающих постсинаптич. потенциалов (мВПСП) в пирамидальных клетках в культуре гиппокампа показала, что 2-хлораденозин (II; 200 нМ) подавляет как вызванные, так и спонтанные мВПСП; I значительно увеличивал спонтанные мВПСП. В культуре ганглиозных клеток дорсальных корешков крысы II (50 нМ) подавлял потенциалозависимый Ca{2}+-ток; эффект II блоировался I. Обсуждают механизмы ингибиторного действия аденозина на синаптич. передачу в ЦНС. Великобритания, St. George's Hosp. Med. School, London SW17 ОРЕ. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕДИАТОРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; Prestwich, S.A.; Scott, R.H.; Forda, S.R.; Blain, I.R.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.20

    Scott, R. H.
    Voltage-dependent modulation of cultured rat sensory neurone calcium channel currents by G protein activation: Differential effects on kinetics and amplitude [Text] / R. H. Scott, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1990. - Vol. 424. - P40Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенциалозависимая модуляция токов кальциевых каналов в культивируемых сенсорных нейронах крысы при активации G-белков: дифференциальное действие на кинетику и амплитуду
Аннотация: Добавление ГТФ'гамма'S (I) в микропипетку для микрофиксации потенциала снижает амплитуду и скорость активации тока через Са-каналы, тестируемого как бариевый ток (БТ). Если активации БТ предшествовала деполяризации от уровна -80 мВ до 40-100 мВ, то скорость активации БТ существенно возрастала, но сниженная амплитуда БТ не восстанавливалась. Выходящие кальциевые токи (КТ), регистрируемые при сильной деполяризации до +100 мВ в присутствии I с цитоплазматич. стороны или агониста ГАМК баклофена в наружном р-ре также активировались быстрее, но сниженная амплитуда КТ в рез-те предшествующей деполяризации не восстанавливалась. Полагают, что модуляция активированными G-белками кинетики активации Са-каналов зависит от потенциала, а снижение амплитуды токов при этом определяется др. механизмом. Великобритания, St George's Hospital Med. School, London SW17 0RE. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛЯЦИЯ
G-БЕЛКИ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.301

    Dolphin, A. C.
    Dual effects of photo-released GTP-'гамма'-S and (-)-baclofen on low-threshold calcium channel currents in cultured rat dorsal root ganglion (DRG) neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott, J. F. Wootton // J. Physiol. - 1990. - Vol. 423. - P89Р . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Двойственное влияние фотоактивируемого ГТФ-'гамма'-S и (-)-баклофена на низкопороговые токи через кальциевые каналы в культивируемых нейронах ганглиев задних корешков крыс
Аннотация: В низкой конц-ии внутриклеточный ГТФ-'гамма'-S (I; 6 мкМ) усиливает низкопороговые токи Т-типа, а в более высокой 20 мкМ) - ингибирует. Агонист ГАМК-рецепторов (Рц) (-)-баклофен (II) оказывает такое же действие в противоположной зависимости от дозы (100 и 2 мкМ). Комбинация I (6 мкМ) и II (2 мкМ) вызывает кратковременное возрастание Т-тока, сменяющееся через 3 мин угнетением. Т. обр., ГАМК-Рц регулируют низкопороговые Са{2}+ каналы, 2 типа р-ций к-рых регулируются более, чем 1 типом G-белка. Великобритания, Dep. Pharmacol., St. George's Hosp. Med. Sch., London. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК В
БАКЛОФЕН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НИЗКОПОРОГОВЫЕ ТОКИ
БЕЛКИ* G-
ГТФ-ГАММА-S
НЕЙРОНЫ
ГАНГЛИИ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.; Wootton, J.F.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)