Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Schwarcz, Robert$<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.254

   
    Localization of quinolinic acid metabolizing enzymes as revealed by immunoelectron microscopy [Text] / Tore Eid [et al.] // Micron and microsc. acta. - 1991. - Vol. 22, N 1-2. - P35-36 . - ISSN 0739-6260
Перевод заглавия: Локализация ферментов, метаболизирующих хинолиновую кислоту, выявленная с помощью иммуноэлектронной микроскопии
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОД
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eid, Tore; Flood, Per R.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.445

   
    Preferential neuronal loss in layer III of the medial entorhinal cortex in rat models of temporal lobe epilepsy [Text] / Fu Du [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P6301-6313 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Гибель нейронов преимущественно в слое III медиальной энторинальной коры у крыс с моделями эпилепсии височной доли
Аннотация: У взрослых самцов крыс вызывали эпилептические припадки либо электрической стимуляцией вентрального гиппокампа, либо введением каиновой к-ты или литий/пилокарпина. Через 24 ч на срезах мозга, окрашенных по Нисслю, обнаруживалась нейродегенерация, наиболее выраженная в слое III медиальной энторинальной коры на всех дорсо-вентральных уровнях. В поврежденной обл. встречались в небольшом кол-ве переживающие нейроны. Такая же картина дегенерации наблюдалась на срезах, приготовленных через 4 нед после эксперимента. Дегенерация полностью предотвращалась инъекцией диазепама и пентобарбитала через 1 ч после введения каиновой к-ты. Иммуногистохимическим методом установлено, что относительно устойчивыми оказались нейроны с парвальбуминовой иммунореактивностью. Т. обр., пролонгированные припадки имели причиной нейронную дегенерацию в слое III медиальной энторинальной коры; вероятно, это повреждение связано с патологическим увеличением конц-ии внутриклеточного кальция. США, Maryland Psychiatric Research Center, P. O. Box 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 77
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МЕДИАЛЬНАЯ ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
СЛОЙ III
НЕЙРОНЫ
ГИБЕЛЬ
МОРФОЛОГИЯ
НИССЛЯ МЕТОД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ВИСОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Du, Fu; Eid, Tore; Lothman, Eric W.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.73

   
    3-Hydroxyanthranilic acid oxygenase-containing astocytic processes surround glutamate-containing axon terminals in the rat striatum [Text] / Rosalinda c. Roberts [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P1150-1161 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Содержащие оксигеназу 3-гидроксиантраниловой кислоты отростки астроцитов окружают содержащие глутамат терминали аксонов в полосатом теле крыс
Аннотация: Оксигеназа 3-гидроксиантраниловой к-ты (ОГА) прямо связана с синтезом хинолиновой к-ты, мощного цитотоксичного агониста NMDA-рецепторов. С применением электронной микроскопии и иммуногистохим. методов определяли ОГА и глутамат (Гл) в стриатуме. ОГА присутствовала в астроцитах (Ац) по всему стриатуму, но концентрировалась гл. обр. в тонких отростках Ац, окружающих или контактирующих с асимметричными и симметричными синаптическими профилями. Иммунореактивность на Гл была в 3-13 раз выше средней в терминалях (Т) аксонов, образующих асимметричные синапсы на шипиках и на дендритах. Т, образующие симметричные синапсы, а также дендриты, сома нейронов и глия содержали существенно меньше Гл. При двойной окраске на ОГА и Гл, ОГА выявлялась в отростках Ац, к-рые частично окружали или примыкали к Т, содержащим Гл и образующим асимметричные синапсы. Содержащие ОГА отростки Ац соседствовали также с не содержащими метки Т, образующими симметричные синапсы. Т.к. хинолиновая к-та легко освобождается в межклеточное пространство, полагают, что ее освобождение из Ац может участвовать в регуляции Гл-ергической передачи в стриатуме. Библ. 74
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ОТРОСТКИ
ОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
АКСОНЫ
ТЕРМИНАЛИ
ГЛУТАМАТ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, Rosalinda c.; McCarthy, Kathleen E.; Du, Fu; Ottersen, Ole P.; Okuno, Etsuo; Schwarcz, Robert

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.261

   
    Preferential neuronal loss in layer III of the medial entorhinal cortex in rat models of temporal lobe epilepsy [Text] / Fu Du [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P6301-6313 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Гибель нейронов преимущественно в слое III медиальной энторинальной коры у крыс с моделями эпилепсии височной доли
Аннотация: У взрослых самцов крыс вызывали эпилептические припадки либо электрической стимуляцией вентрального гиппокампа, либо введением каиновой к-ты или литий/пилокарпина. Через 24 ч на срезах мозга, окрашенных по Нисслю, обнаруживалась нейродегенерация, наиболее выраженная в слое III медиальной энторинальной коры на всех дорсо-вентральных уровнях. В поврежденной обл. встречались в небольшом кол-ве переживающие нейроны. Такая же картина дегенерации наблюдалась на срезах, приготовленных через 4 нед после эксперимента. Дегенерация полностью предотвращалась инъекцией диазепама и пентобарбитала через 1 ч после введения каиновой к-ты. Иммуногистохимическим методом установлено, что относительно устойчивыми оказались нейроны с парвальбуминовой иммунореактивностью. Т. обр., пролонгированные припадки имели причиной нейронную дегенерацию в слое III медиальной энторинальной коры; вероятно, это повреждение связано с патологическим увеличением конц-ии внутриклеточного кальция. США, Maryland Psychiatric Research Center, P. O. Box 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 77
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МЕДИАЛЬНАЯ ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
СЛОЙ III
НЕЙРОНЫ
ГИБЕЛЬ
МОРФОЛОГИЯ
НИССЛЯ МЕТОД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ВИСОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Du, Fu; Eid, Tore; Lothman, Eric W.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.263

    Guidetti, Paolo.
    Metabolism of [5-{3}H]kynurenine in the rat brain in vivo: Evidence for the existence of a functional kynurenine pathway [Text] / Paolo Guidetti, Clifford L. Eastman, Robert Schwarcz // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 6. - P2621-2632 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Метаболизм [5-{3}H] кинуренина в головном мозге крыс in vivo: доказательство существования функционального кинуренинового пути
Аннотация: The incorporation of tritium label into quinolinic acid (QUIN), kynurenic acid (KYNA), and other kynurenine (KYN) pathway metabolites was studied in normal and QUIN-lesioned rat striata after a focal injection of [5-{3}H]KYN in vivo. The time course of metabolite accumulation was examined 15 min to 4 h after injection of [5-{3}H]KYN, and the concentration dependence of KYN metabolism was studied in rats killed 2 h after injection of 1.5-1,500 'мю'M [5-{3}H]KYN. Labeled QUIN, KYNA, 3-hydroxykynurenine (3-HK), 3-hydroxyanthranilic acid, and xanthurenic acid (XA) were recovered from the striatum in every experiment. Following injection of 15 'мю'M [5-{3}H]-KYN, a lesion-induced increase in KYN metabolism was noted. Thus, the proportional recoveries of [{3}H]KYNA (5.0 vs. 1.8%), [{3}H]3-HK (20.9 vs. 4.5%), [{3}H]XA (1.5 vs. 0.4%), and [{3}H]QUIN (3.6 vs. 0.6%) were markedly elevated in the lesioned striatum. Increases in KYN metabolism in lesioned tissue were evident at all time points and KYN concentrations used. Lesion-induced increases of the activities of kynurenine-3-hydroxylase (3.6-fold), kynureninase (7.6-fold), kynurenine aminotransferase (1.8-fold), and 3-hydroxyanthranilic acid oxygenase (4.2-fold) likely contributed to the enhanced flux through the pathway in the lesioned striatum. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ОБМЕН
КИНУРЕНИНЫ
НЕЙРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ЭКСАЙТОТОКСИЧНОСТЬ
ТРИПТОФАН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eastman, Clifford L.; Schwarcz, Robert

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.316

   
    Study of receptor-mediated neurotoxins released by HIV-1-infected mononuclear phagocytes found in human brain [Text] / Dana Giulian [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 10. - P3139-3153 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Изучение опосредованного рецепторами выделения нейротоксина инфицированными HIV-1 мононуклеарными фагоцитами, полученными из мозга человека
Аннотация: Получены дополнительные данные, свидетельствующие о том, что в повреждении нейронов при СПИДе важную роль играют нейротоксины, вырабатываемые зараженными ВИЧ мононуклеарными фагоцитами мозга. Выработка нейротоксина, опосредующего повреждение нейронов с участием рецепторов NMDA, показана для инфицированных макрофагов, полученных из аутопсийных образцов ткани мозга больных СПИДом. Введение минимальных количеств этого нейротоксина животным, приводило к специфическому поражению нейронов пирамидных структур гиппокампа. Экстрагированный из зараженных ВИЧ тканей мозга нейротоксин был структурно близок яду змей и пауков. Некоторое повышение в ткани мозга больных содержания кинолиновой кислоты не связано с активацией инфицированных макрофагов, а обусловлено, по-видимому, проникновением ее через гематоэнцефалический барьер. США, Center for AIDS Res., Baylor College of Med., Houston, TX 77030
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ТКАНИ МОЗГА АУТОПСИЙНЫЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ
НЕЙРОТОКСИН
ЭКСТРАКЦИЯ
ТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Giulian, Dana; Yu, Jiahan; Li, Xia; Tom, Donald; Li, Jun; Wendt, Elaine; Lin, Shen-Nan; Schwarcz, Robert; Noonan, Christine

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.198

   
    Kynurenic acid - an endogenous neuromodulator or inactive metabolite? [Text] : [Pap.] 5th Days Neuropsychopharmacol. "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Waldemar A. Turski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P543 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота - эндогенный нейромодулятор или неактивный метаболит?
Аннотация: Кинуреновая к-та (I) антагонист ионотропных рецепторов возбуждающих аминок-т - NMDA, каината и AMPA. Дополнительно к этому I воздействует на участок аллостерического связывания глицина. Обнаружено присутствие I в мозгу млекопитающих, где она образуется в результате необратимого трансаминирования L-кинуренина. Торможение синтеза I вызывает развитие нейродегенеративных расстройств. Считают, что I играет роль в регуляции взаимоотношений нейронов и глии. Польша, Med. Academy, 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
НЕЙРОНЫ
ГЛИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Turski, Waldemar A.; Kocki, Tomasz; Saran, Tomasz; Urbanska, Ewa M.; Schwarcz, Robert

8.
Патент 5547991 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/195.

   
    NMDA antagonism method [Текст] / Michael G. Palfreyman [и др.] ; Merrell Pharmaceuticals Inc. - № 502980 ; Заявл. 17.07.1995 ; Опубл. 20.08.1996
Перевод заглавия: Метод [получения] антагонистов NMDA
Аннотация: Предлагается метод получения 4,6-двузамещенных производных триптофана и 4,6-двузамещенных кинуренинов как антагонистов рецепторов NMDA для лечения ряда заболеваний (эпилепсия, инсульт и др.). США, Merrell Pharmaceuticals Inc., Cincinnati, OH
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Palfreyman, Michael G.; McDonald, Ian A.; Salituro, Francesco G.; Schwarcz, Robert; Merrell Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.232

   
    Systemic d-amphetamine administration cuases a reduction of kynurenic acid levels in rat brain [Text] / Arash Rassoulpour [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 802, N 1-2. - P111-118 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Системное введение d-амфетамина вызывает снижение содержания кинуреновой кислоты в мозгу крыс
Аннотация: Через 60 мин после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley массой 200-240 г d-амфетамина (I) в дозе 2 или 5 мг/кг в/б содержание кинуреновой к-ты (Кк) в микродиализате гиппокампа было снижено по сравнению с контролем до 65%. При снижении дозы I до 1 мг/кг эта величина составляла около 10%. Содержание Кк в переднем мозге у крыс в возрасте 7 или 28 дн. через 60 мин после введения I в дозе 5 мг/кг было снижено с 110 до 25 и с 160 до 70 фмоль/мг белка соотв. Содержание L-кинуренина в мозгу и Кк в печени после введения I не изменялось. Сделан вывод, что I стимулирует функцию рецепторов возбуждающих аминок-т в результате повышения уровня эндогенной Кк. США, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
КИНУРЕНИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rassoulpour, Arash; Wu, Hui-Qiu; Poeggeler, Burkhard; Schwarcz, Robert

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.09-04Т5.104

   
    Systemic d-amphetamine administration cuases a reduction of kynurenic acid levels in rat brain [Text] / Arash Rassoulpour [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 802, N 1-2. - P111-118 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Системное введение d-амфетамина вызывает снижение содержания кинуреновой кислоты в мозгу крыс
Аннотация: Через 60 мин после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley массой 200-240 г d-амфетамина (I) в дозе 2 или 5 мг/кг в/б содержание кинуреновой к-ты (Кк) в микродиализате гиппокампа было снижено по сравнению с контролем до 65%. При снижении дозы I до 1 мг/кг эта величина составляла около 10%. Содержание Кк в переднем мозге у крыс в возрасте 7 или 28 дн. через 60 мин после введения I в дозе 5 мг/кг было снижено с 110 до 25 и с 160 до 70 фмоль/мг белка соотв. Содержание L-кинуренина в мозгу и Кк в печени после введения I не изменялось. Сделан вывод, что I стимулирует функцию рецепторов возбуждающих аминок-т в результате повышения уровня эндогенной Кк. США, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 58
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
КИНУРЕНИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rassoulpour, Arash; Wu, Hui-Qiu; Poeggeler, Burkhard; Schwarcz, Robert

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.74

   
    Systemic d-amphetamine administration cuases a reduction of kynurenic acid levels in rat brain [Text] / Arash Rassoulpour [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 802, N 1-2. - P111-118 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Системное введение d-амфетамина вызывает снижение содержания кинуреновой кислоты в мозгу крыс
Аннотация: Через 60 мин после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley массой 200-240 г d-амфетамина (I) в дозе 2 или 5 мг/кг в/б содержание кинуреновой к-ты (Кк) в микродиализате гиппокампа было снижено по сравнению с контролем до 65%. При снижении дозы I до 1 мг/кг эта величина составляла около 10%. Содержание Кк в переднем мозге у крыс в возрасте 7 или 28 дн. через 60 мин после введения I в дозе 5 мг/кг было снижено с 110 до 25 и с 160 до 70 фмоль/мг белка соотв. Содержание L-кинуренина в мозгу и Кк в печени после введения I не изменялось. Сделан вывод, что I стимулирует функцию рецепторов возбуждающих аминок-т в результате повышения уровня эндогенной Кк. США, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 58
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АМФЕТАМИН
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
КИНУРЕНИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rassoulpour, Arash; Wu, Hui-Qiu; Poeggeler, Burkhard; Schwarcz, Robert

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.157

   
    2-Oxoacids regulate kynurenic acid production in the rat brain: Studies in vitro and in vivo [Text] / Paul S. Hodgkins [et al.] // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 2. - P643-651 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: 2-Оксокислоты регулируют продукцию кенуриновой кислоты в мозге крыс: изучение in vitro и in vivo
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: 2-ОКСОКИСЛОТЫ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
КЕНУРИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hodgkins, Paul S.; Wu, Hui-Qiu; Zielke, H.Ronald; Schwarcz, Robert

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.36

   
    Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO) [Text] / Mats Linderberg [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1999. - Vol. 34, N 9. - P729-744 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и количественная взаимосвязь между структурой и активностью замещенных производных 3-гидроксиантраниловой кислоты как ингибиторов диоксигеназы 3-гидроксиантраниловой кислоты
Аннотация: Проведен синтез 4,5- и 4,6-двузамещенных и 4,5,6-тризамещенных производных 3-гидроксиантраниловой к-ты(I). На гомогенатах коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что величина IC[50] ингибирования синтезированными производными диоксигеназы I, осуществляющей образование хинолиновой к-ты, составляла 0,3-11000 нМ. Одним из наиболее активных ингибиторов I-диоксигеназы оказалась 4,5-дибром-3-гидроксиантраниловая к-та. Ингибиторный эффект производных I обнаружен также in vivo при их введении в желудочки мозга. Предложена модель, характеризующая связь между структурой и активностью производных I. Обсуждена возможность использования блокаторов образования II в кач-ве средств терапии ряда неврологических заболеваний. Швеция, Astra Arcus, S-15185 Sodertalje. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Linderberg, Mats; Hellberg, Sven; Bjork, Susanna; Gotthammar, Birgitta; Hogberg, Thomas; Persson, Kerstin; Schwarcz, Robert; Luthman, Johan; Johansson, Rolf

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.292

   
    Indole-3-propionate: A potent hydroxyl radical scavenger in rat brain [Text] / Burkhard Poeggeler [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P382-388 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индол-3-пропионат: эффективная ловушка гидроксильных радикалов в мозгу крысы
Аннотация: При анализе кинетики конкуренции индол-3-пропионата (I) с 2,2'-азино-бис-(3-этил-бенз-тиазолин-6-сульфоновой к-той), улавливающей гидроксильные радикалы, показано, что величина константы скорости взаимодействия I с радикалами составляла 7,8*10{10} моль*л{-1}*с{-1}. Обнаружена способность I тормозить пероксидацию липидов in vivo и in vitro. Обсуждена возможность применения I в кач-ве антиоксиданта при оксидативном стрессе. США, Center Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНДОЛ-3-ПРОПИОНАТ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poeggeler, Burkhard; Pappola, Miguel A.; Hardeland, Rudiger; Rassoulpour, Arach; Hodgkins, Paul S.; Guidetti, Paolo; Schwarcz, Robert

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.122

   
    Indole-3-propionate: A potent hydroxyl radical scavenger in rat brain [Text] / Burkhard Poeggeler [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P382-388 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индол-3-пропионат: эффективная ловушка гидроксильных радикалов в мозгу крысы
Аннотация: При анализе кинетики конкуренции индол-3-пропионата (I) с 2,2'-азино-бис-(3-этил-бенз-тиазолин-6-сульфоновой к-той), улавливающей гидроксильные радикалы, показано, что величина константы скорости взаимодействия I с радикалами составляла 7,8*10{10} моль*л{-1}*с{-1}. Обнаружена способность I тормозить пероксидацию липидов in vivo и in vitro. Обсуждена возможность применения I в кач-ве антиоксиданта при оксидативном стрессе. США, Center Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: ИНДОЛ-3-ПРОПИОНАТ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poeggeler, Burkhard; Pappola, Miguel A.; Hardeland, Rudiger; Rassoulpour, Arach; Hodgkins, Paul S.; Guidetti, Paolo; Schwarcz, Robert

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.155

    Wu, Hui-Qui.
    Systemic administration of 4-chlorokynurenine prevents quinolinate neurotoxicity in the rat hippocampus [Text] / Hui-Qui Wu, Song-Chu Lee, Robert Schwarcz // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 390, N 3. - P267-274 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Предотвращение системным применением 4-хлоркинуренина нейротоксического действия хинолината на гиппокамп крыс
Аннотация: Предварительное многократное в/б введение крысам 4-хлоркинуренина (50 или 200 мг/кг) противодействовало нейротоксическому действию вводимого затем в гиппокамп хинолината. Представлены данные о динамике накопления 7-хлоркинуренина в гиппокампе при введении крысам 4-хлоркинуренина до или после введения им хинолината. США, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: 7-ХЛОРКИНУРЕНИН
ХИНОЛИНАТ
АНТИЭКСАЙТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Song-Chu; Schwarcz, Robert

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.493

    Wu, Hui-Qui.
    Systemic administration of 4-chlorokynurenine prevents quinolinate neurotoxicity in the rat hippocampus [Text] / Hui-Qui Wu, Song-Chu Lee, Robert Schwarcz // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 390, N 3. - P267-274 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Предотвращение системным применением 4-хлоркинуренина нейротоксического действия хинолината на гиппокамп крыс
Аннотация: Предварительное многократное в/б введение крысам 4-хлоркинуренина (50 или 200 мг/кг) противодействовало нейротоксическому действию вводимого затем в гиппокамп хинолината. Представлены данные о динамике накопления 7-хлоркинуренина в гиппокампе при введении крысам 4-хлоркинуренина до или после введения им хинолината. США, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: 7-ХЛОРКИНУРЕНИН
ХИНОЛИНАТ
АНТИЭКСАЙТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Song-Chu; Schwarcz, Robert

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.206

   
    3-Hydroxyanthranilic acid accumulation following administration of the 3-hydroxyanthranilic acid 3,4-dioxygenase inhibitor NCR-631 [Text] / Bodil Fornstedt-Wallin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 1. - P15-24 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Накопление 3-гидроксиантраниловой кислоты после введения ингибитора 3,4-диоксигеназы 3-гидроксиантраниловой кислоты, NCR-631
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley NCR-631(I) п/о вызывало быстрое и дозозависимое повышение в плазме и мозгу содержания 3-гидроксиантраниловой к-ты (АК). Через 1 ч после введения I содержание АК снижалось. Введение I в дозе 25 мг/кг п/о дважды в день в течение 7 дн. вызывало незначительное накопление АК в плазме. Через 15 мин после введения [{14}C]-I в дозе 250 мг/кг п/о конц-ия I в плазме достигала 2 мкмоль/мл, а в мозгу - 16 нмоль/г. Влияния I на содержание в плазме кинуреновой к-ты не обнаружено. Швеция, Astra Arcus, S-15185 Soderlalje. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИНУРЕНИН
КИСЛОТА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВАЯ
ДИОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТРИПТОФАН
ПЛАЗМА КРОВИ
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fornstedt-Wallin, Bodil; Lundstrom, Jan; Fredriksson, Goran; Schwarcz, Robert; Luthman, Johan

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.221

    Schwarcz, Robert.
    Glutamate 2000: Old dog, new tricks [Text] / Robert Schwarcz // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - P659-662 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Глутамат 2000: "собаки" старые, трюки новые
Аннотация: Кратко рассмотрены основные этапы становления представлений о глутамате как основном возбуждающем нейромедиаторе и глутаматергической нейромедиаторной системе в целом. Упомянуты нек-рые сообщения, представленные на 3-м Симпозиуме "Нейрофармакология глутамата" (октябрь 2000 г, Балтимор, США), на к-ром основное внимание было уделено проблеме регуляции экспрессии и функционирования NMDA-рецепторов. Особое внимание уделено вкладу продуцируемых астроцитами D-серину, кинуренату и N-ацетиласпартилглутамату в регуляции глутаматергической нейропередачи. Представлены новые данные о связи нарушений функционирования рецепторов NMDA и их отдельных субъединиц с нейродегенеративными заболеваниями. США, Univ. of Naryland School of Med., Baltimore, MD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
ФУНКЦИИ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.155

    Schwarcz, Robert.
    Glutamate 2000: Old dog, new tricks [Text] / Robert Schwarcz // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - P659-662 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Глутамат 2000: "собаки" старые, трюки новые
Аннотация: Кратко рассмотрены основные этапы становления представлений о глутамате как основном возбуждающем нейромедиаторе и глутаматергической нейромедиаторной системе в целом. Упомянуты нек-рые сообщения, представленные на 3-м Симпозиуме "Нейрофармакология глутамата" (октябрь 2000 г, Балтимор, США), на к-ром основное внимание было уделено проблеме регуляции экспрессии и функционирования NMDA-рецепторов. Особое внимание уделено вкладу продуцируемых астроцитами D-серину, кинуренату и N-ацетиласпартилглутамату в регуляции глутаматергической нейропередачи. Представлены новые данные о связи нарушений функционирования рецепторов NMDA и их отдельных субъединиц с нейродегенеративными заболеваниями. США, Univ. of Naryland School of Med., Baltimore, MD
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
ФУНКЦИИ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ
 1-20    21-41   41-41 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)