Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sabbioni, Gabriele$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.8

    Sabbioni, Gabriele.
    Determination of hemoglobin adducts of arylamines in humans [Text] / Gabriele Sabbioni, Armin Beyerbach // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P75-83 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение гемоглобиновых аддуктов ариламинов у человека
Аннотация: В связи с тем, что в экспериментах на крысах показано образование нескольких ариламиновых (ААМ) аддуктов Hb, к-рые могут выступать биомаркерами внутренней дозы воздействия ААМ и, возможно, маркерами модификаций структуры ДНК в центрах образования опухолей, разработан метод количественного определения ААМ-аддуктов Hb. Он включает использование 8 дейтерированных ААМ в качестве внутренних стандартов и основан на газо-хроматографическом/масс-спектрометрическом анализе с отрицательной химической ионизацией. Ему предшествует гидролиз преципитированного Hb с последующей экстракцией гидролизата и дериватизацией с пентафторпропионовым ангидридом. Нижние пределы количественного определения дериватизированных стандартов составляет 5-10 пг при анализе 100-200 мг Hb. Германия, Inst. Phormakol. Toxikol., Univ. Wurzburg, Wurzburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: АРИЛАМИНЫ
ГЕМОГЛОБИН
АДДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ИОНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Beyerbach, Armin

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.308

    Sabbioni, Gabriele.
    Comparison of hemoglobin binding, mutagenicity, and carcinogenicity of arylamines and nitroarenes [Text] / Gabriele Sabbioni, Ovnair Sepai // Chimia. - 1995. - Vol. 49, N 10. - P374-380 . - ISSN 0009-4293
Перевод заглавия: Сравнительное исследование связывания гемоглобина, мутагенности и канцерогенности ариламинов и нитроаренов
Аннотация: N-Oxidation and nitro-reduction which yield N-hydroxyarylamines are metabolic steps that are crucial for the genotoxic and toxic properties of aromatic amines and nitroarenes, respectively. N-Hydroxyarylamines form adducts with DNA, tissue proteins, and blood proteins. Except for nine compounds, it has been shown that after treatment of rats with nitroarenes (n=31) or arylamines (n=36) hydrolyzable hemoglobin adducts are formed as a result of the formation of the potentially genotoxic intermediate, N-hydroxyarylamine. Therefore, hemoglobin adducts are a good dosimeter of human exposure to a large array of arylamines and nitroarenes. The amount of hemoglobin binding decreases with the oxidizability of the arylamines, except for compounds which are substituted with halogens in the ortho- and/or meta-position. For halogen-substituted arylamines, the amount of hemoglobin binding is directly proportional to the pK[a]. The level of hemoglobin binding and mutagenicity is directly proportional to the reducibility of the nitroarenes, but hemoglobin binding and mutagenicity do not correlate. In general the mutagenicity or carcinogenicity of arylamines increases with their oxidizability. This first set of data suggests that the levels of hemoglobin binding, mutagenicity, and carcinogenicity of arylamines are not determined by the same electronic properties of the compounds, or not by these properties alone. The results indicate that hemoglobin binding may prove not to be a useful index of the genotoxic potency of arylamines and nitroarenes. Further work is needed to investigate the relationship between hemoglobin binding and cytotoxicity of these compounds. However, the prospect that other blood proteins might be more suitable as biomarkers for biological effects of nitroarenes and arylamines needs to be investigated. Германия, Inst. Pharmakol. Toxicol., Univ. Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: N-ГИДРОКСИАРИЛАМИНЫ
НИТРОАРЕНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ГЕМОГЛОБИН
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sepai, Ovnair

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.87

    Sabbioni, Gabriele.
    Comparison of hemoglobin binding, mutagenicity, and carcinogenicity of arylamines and nitroarenes [Text] / Gabriele Sabbioni, Ovnair Sepai // Chimia. - 1995. - Vol. 49, N 10. - P374-380 . - ISSN 0009-4293
Перевод заглавия: Сравнительное исследование связывания гемоглобина, мутагенности и канцерогенности ариламинов и нитроаренов
Аннотация: N-Oxidation and nitro-reduction which yield N-hydroxyarylamines are metabolic steps that are crucial for the genotoxic and toxic properties of aromatic amines and nitroarenes, respectively. N-Hydroxyarylamines form adducts with DNA, tissue proteins, and blood proteins. Except for nine compounds, it has been shown that after treatment of rats with nitroarenes (n=31) or arylamines (n=36) hydrolyzable hemoglobin adducts are formed as a result of the formation of the potentially genotoxic intermediate, N-hydroxyarylamine. Therefore, hemoglobin adducts are a good dosimeter of human exposure to a large array of arylamines and nitroarenes. The amount of hemoglobin binding decreases with the oxidizability of the arylamines, except for compounds which are substituted with halogens in the ortho- and/or meta-position. For halogen-substituted arylamines, the amount of hemoglobin binding is directly proportional to the pK[a]. The level of hemoglobin binding and mutagenicity is directly proportional to the reducibility of the nitroarenes, but hemoglobin binding and mutagenicity do not correlate. In general the mutagenicity or carcinogenicity of arylamines increases with their oxidizability. This first set of data suggests that the levels of hemoglobin binding, mutagenicity, and carcinogenicity of arylamines are not determined by the same electronic properties of the compounds, or not by these properties alone. The results indicate that hemoglobin binding may prove not to be a useful index of the genotoxic potency of arylamines and nitroarenes. Further work is needed to investigate the relationship between hemoglobin binding and cytotoxicity of these compounds. However, the prospect that other blood proteins might be more suitable as biomarkers for biological effects of nitroarenes and arylamines needs to be investigated. Германия, Inst. Pharmakol. Toxicol., Univ. Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: N-ГИДРОКСИАРИЛАМИНЫ
НИТРОАРЕНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ГЕМОГЛОБИН
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sepai, Ovnair

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.09-04М2.32

    Sabbioni, Gabriele.
    Hemoglobin binding of bicyclic aromatic amines [Text] / Gabriele Sabbioni, Dietrich Schutze // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 5. - P471-483 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Связывание гемоглобином бициклических ароматических аминов
Аннотация: Крысам 'VENUS''VENUS' Wistar вводили бициклические ароматические амины в дозе 0,5 ммоля/кг в/б или внутрь. Через 24 ч изолировали Hb и подвергали его гидролизу. Связывание аминов оценивали величиной индекса, представляющего собой отношение связанного соединения (ммоль/г Hb) к дозе (ммоль/кг). Величина этого показателя колебалась от 0,012 для 4,4'-метиленбис(2,6-диметиланилина) до 16,6 - для 4,4'-оксидианилина. Обсуждена связь между структурой диаминов и их способностью к образованию аддуктов с Hb. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen, D-80336 Munchen. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: АМИНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ
ГЕМОГЛОБИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schutze, Dietrich

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.93

    Sabbioni, Gabriele.
    Hemoglobin binding of bicyclic aromatic amines [Text] / Gabriele Sabbioni, Dietrich Schutze // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 5. - P471-483 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Связывание гемоглобином бициклических ароматических аминов
Аннотация: Крысам 'VENUS''VENUS' Wistar вводили бициклические ароматические амины в дозе 0,5 ммоля/кг в/б или внутрь. Через 24 ч изолировали Hb и подвергали его гидролизу. Связывание аминов оценивали величиной индекса, представляющего собой отношение связанного соединения (ммоль/г Hb) к дозе (ммоль/кг). Величина этого показателя колебалась от 0,012 для 4,4'-метиленбис(2,6-диметиланилина) до 16,6 - для 4,4'-оксидианилина. Обсуждена связь между структурой диаминов и их способностью к образованию аддуктов с Hb. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen, D-80336 Munchen. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 49
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.21
Рубрики: АМИНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ
ГЕМОГЛОБИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schutze, Dietrich

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.09-04Т4.84

    Kumar, Anoop.
    New isocyanate-specific albumin adducts of 4,4'-methylenediphenyl diisocyanate (MDI) in rats [Text] / Anoop Kumar, Nagaraju Dongari, Gabriele Sabbioni // Chem. Res. Toxicol. - 2009. - Vol. 22, N 12. - P1975-1983 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Новые специфичные для изоцианатов аддукты альбумина с 4,4'-метилендифенилдиизоцианатом (MDI) у крыс
Аннотация: Методом жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии показано, что воздействие аэрозоля 4,4'-метилендифенилдиизоцианата(I) в конц-ии 0,26-2,06 мг/м{3} на протяжении 3 мес. вызывало появление в плазме аддуктов с лизином альбумина - N{6}[({4-[аминобенизл]фенил}амино)карбонил]лизина и N{6}-[({4-[4-(ацетиламино)бензил]фенил}амино)карбонил]лизина. Соотношение образующихся аддуктов для каждой конц-ии I превышало 20. США, Tulane., New Orleans, Louisiana 70112. E-mail:gabriele.sabbioni@bluewin.ch
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: 4,4'-МЕТИЛЕНДИФЕНИЛДИИЗОЦИАНАТ
АЛЬБУМИН
ЛИЗИН
АДДУКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dongari, Nagaraju; Sabbioni, Gabriele

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.80

    Kumar, Anoop.
    New biomarkers for monitoring the levels of isothiocyanates in humans [Text] / Anoop Kumar, Gabriele Sabbioni // Chem. Res. Toxicol. - 2010. - Vol. 23, N 4. - P756-765 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Новые биомаркеры для мониторинга уровня изотиоцианатов у людей
Аннотация: В модельных экспериментах проведено взаимодействие встречающихся в крестоцветных растениях и обладающих противоопухолевой активностью бензил-, фенилэтил- и аллилизотиоцианатов с альбумином и Hb, и кол-во образующихся аддуктов определяли масс-спектрометрией с изотопным разведением, используя в кач-ве внутренних стандартов изотиоцианат-[{13}C[6]{15}N[2]]лизины. Считают, что аддукты изотиоцианатов с белками крови следует рассматривать в кач-ве биомаркеров уровня изотиоцианатов у людей. Разработанный метод позволит анализировать взаимосвязь между потреблением изотиоцианатов и частотой развития рака. США, Tulane Univ., New Orleans, Louisiana 70112
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОТИОЦИАНАТЫ
МОНИТОРИНГ УРОВНЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sabbioni, Gabriele

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.195

    Kumar, Anoop.
    New biomarkers for monitoring the levels of isothiocyanates in humans [Text] / Anoop Kumar, Gabriele Sabbioni // Chem. Res. Toxicol. - 2010. - Vol. 23, N 4. - P756-765 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Новые биомаркеры для мониторинга уровня изотиоцианатов у людей
Аннотация: В модельных экспериментах проведено взаимодействие встречающихся в крестоцветных растениях и обладающих противоопухолевой активностью бензил-, фенилэтил- и аллилизотиоцианатов с альбумином и Hb, и кол-во образующихся аддуктов определяли масс-спектрометрией с изотопным разведением, используя в кач-ве внутренних стандартов изотиоцианат-[{13}C[6]{15}N[2]]лизины. Считают, что аддукты изотиоцианатов с белками крови следует рассматривать в кач-ве биомаркеров уровня изотиоцианатов у людей. Разработанный метод позволит анализировать взаимосвязь между потреблением изотиоцианатов и частотой развития рака. США, Tulane Univ., New Orleans, Louisiana 70112
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОТИОЦИАНАТЫ
МОНИТОРИНГ УРОВНЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sabbioni, Gabriele

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.313

   
    The aflatoxin-lysine adduct quantified by high-performance liquid chromatography from human serum albumin samples [Text] / Gabriele Sabbioni [et al.] // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 11. - P2063-2066 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Количественное определение аддуктов афлатоксин-лизин посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах сывороточного альбумина человека
Аннотация: Альбумин (Алб) сыворотки (Св) легко доступен для афлатоксина В[1] (АТВ[1]) и является белком-мишенью. Предложен точный и чувствительный метод количеств. оценки в Св (100 мкл) аддуктов АТВ[1]-Алб, включающего иммуноаффинную хроматографию (ВЭЖХ с флуорометрией). Показано, что в Св главным аддуктом АТВ[1]-Алб является АТВ[1]-лизин. Найдена значительная корреляция между уровнем аддуктов Алб и потреблением АТВ[1] с пищей (до 225 мкг/нед). Предполагается, что реактивный метаболит АТВ[1], секретируемый печенью, может образовывать ковалентные аддукты с Алб крови. Анализ аддуктов АТВ[1]-лизин м. б. полезным при эпидемиол. исследованиях. ФРГ, Inst. of Toxicol. and Pharmacol., Univ. of Wurzburg, 8700 Wurzburg. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
АДДУКТЫ
АФЛАТОКСИН-ЛИЗИН
АЛЬБУМИН
СЫВОРОТКА
ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sabbioni, Gabriele; Ambs, Stefan; Wogan, Gerald N.; Groopman, John D.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.267

    Sabbioni, Gabriele.
    Quantitative structure-activity relationships of mutagenic aromatic and heteroaromatic azides and amines [Text] / Gabriele Sabbioni, Dieter Wild // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 4. - P709-713 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Количественное отношение структура-активность мутагенных ароматических и гетероароматических азидов и аминов
Аннотация: Фотолиз арилазидов под действием длинноволнового УФ-облучения в водной среде порождает коротко-живущие соед., к-рые связывают ДНК и индуцируют мутации у Salmonella tiphimurium TA98. В работе изучена роль иона нитрениума в качестве ключевого промежуточного звена. Рассчитаны электронные св-ва 19 ионов нитрениума с различной хим. структурой с помощью полуэмпирического метода AMI, и результирующие значения собраны в график зависимости от логарифма мутагенности (log MVT) с использованием линейного регрессионного анализа. Log MVT коррелирует со стабильностью иона нитрениума, энергетическим уровнем LVMO и зарядами экзоциклического азота с r=-0,804, 0,865 и -0,874, соотв. Т. обр., мутагенность азидов прямо пропорциональна стабильности иона нитрениума и обратно пропорциональна электрофильности азота. Более того, мутагенность азидов коррелирует с мутагенностью соотв-го ариламина с r=0,91 (n=13). Такая корреляция говорит о ключевой роли иона нитрениума и показывает значение их электронной структуры для предсказания мутагенности арилазидов и ариламидов. Германия, Inst. Pharmakologie und Toxikologie, Univ. Wurzburg, D-8700 Wurzburg. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
АЗИДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
АМИНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
НИТРЕНИУМ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Wild, Dieter

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.09-04Т4.076

    Sabbioni, Gabriele.
    Hemoglobin binding of monocyclic aromatic amines: molecular dosimetry and quantitative structure activity relationships for the N-oxidation [Text] / Gabriele Sabbioni // Chem. -Biol. Interact. - 1992. - Vol. 81, N 1-2. - P91-117 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Связывание гемоглобина моноциклическими ароматическими аминами: молекулярная дозиметрия и количественные соотношения структура - активность для N-окисления
Аннотация: Экспериментально и теоретически исследовали соотношение структура-активность для ряда производных N-гидроксиариламина (I). В качестве дозозависимой р-ции исследовали образование аддуктов производных I с Hb. Для описания использовали параметры - сумму констант Гаммета, pK[a], коэф. распределения в системе октанолвода, полуволновой окисл. потенциал и ряд электронных характеристик. Для всех этих характеристик искали корреляцию с введенным авт. индексом связывания производных I с Hb ((ммоль соединения/моль Hb)/(ммоль соединения/кг массы тела)), определенный экспериментально для крыс Wistar. Показали, что с помощью линейного регрессионного анализа все производные I могут быть разбиты на 3 гр.: пара-замещенные амины, содержащие галогеновые заместители и содержащие алильные заместители. Делается вывод, что для большого числа ароматических аминов возможно образование генотоксического метаболита N-гидроксиариламина in vivo, и что теоретическое описание электронного строения соединений может служить средством предсказания его N-окисления. Германия, Inst. fur Pharmakologie und Toxikologie, Univ. Wurzburg. Библ. 68.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.02
Рубрики: N-ГИДРОКСИАРИЛАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЕМОГЛОБИН
АДДУКТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)