Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rucinska, Malgorzata$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.40

   
    Przyczyny nieskutecznoski leczenia ostrej bialaczki szpikowej - rola opornosci blastow na cytostatyki [Text] / Maciej Machaczka [et al.] // Prz. lek. - 1998. - Vol. 55, N 7-8. - С. 407-413 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Наблюдения неэффективного лечения острого миелоидного лейкоза - роль бластной устойчивости к цитотоксическим лекарственным средствам
Аннотация: Острый миелоидный лейкоз (AML) составляет 80% острых лейкозов взрослых. Стандартная химиотерапия позволяет получить от 52% до 72% полных ремиссий (CR). Основным ограничением для успешного лечения AML является доминирование субпопуляций клеток с лекарственной устойчивостью. Цитозинарабинозид (Ara-C) является основным препаратом для лечения AML. Устойчивость миелобластов к Ara-C может быть кинетической и фармакологической. Классическая множественная лекарственная устойчивость (MDR) зависит от присутствия в этих миелобластах лекарственного насоса, P-гликопротеина (P-gp), продукта гена MDR1. Pgp является ответственным за клеточную устойчивость к ряду цитотоксических лекарств природного происхождения. При AML существует и не зависимая от Pgp MDR (non-Pgp MDR), которая зависит от изменения активности топоизомеразы II 'альфа', экспрессии белка, связанного с MDR (MRP) и экспрессии белка, связанного с устойчивостью легких (LRP). Больные AML с позитивным Pgp имеют худший прогноз. Наиболее перспективными препаратами при классической MDR являются циклоспорин A (CsA) и циклоспорин D (SDZ PCS 833). Польша, Klinika Hematologii, Krakov. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machaczka, Maciej; Rucinska, Malgorzata; Jablonski, Marcin; Skotnicki, Aleksander B.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.41

   
    Bialaczka wlochatokomorkowa - nowotwor potencjalnie wyleczalny. Wybrane aspekty zastosowania analogow purynowych [Text] / Malgorzata Rucinska [et al.] // Prz. lek. - 1998. - Vol. 55, N 7-8. - С. 400-406 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Волосатоклеточный лейкоз - потенциально излечимое злокачественное заболевание. Отдельные аспекты терапии аналогами пурина
Аннотация: Волосатоклеточный лейкоз (HCL) является лимфопролиферативным В-клеточным злокачественным заболеванием и составляет 2% всех лейкозов взрослых. HCL ассоциируется с панцитопенией и спленомегалией. Введение новых аналогов пурина таких, как пентостатин (DCF) и 2-хлордезоксиаденозина (2-CdA), значительно улучшило прогноз больных XCL, из которых 33-89% могут достигнуть полной ремиссии (CR) после лечения DCF и 85% CR после терапии 2-CdA. Не наблюдается кросс-устойчивость между двумя этими препаратами. После терапии аналогами пурина в костном мозге почти всех больных присутствуют остаточные волосатые клетки. Это обозначается минимальной остаточной болезнью (MRD). Селезенка может быть источником MRD после терапии пуринами. Следовательно, спленэктомия может быть полезна после химиотерапии. Рецидив HCL возникает в 47,8% случаев в течение 30 мес. после лечения DCF и в 23% случаев за 3 г после терапии 2-CdA. Польша, Krakow, Klinika Hematologii. Ил. 3. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕНТОСТАТИН
2-ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rucinska, Malgorzata; Maachazka, Maciej; Zaluska, Agnieszka; Skotnicki, Aleksander B.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.228

   
    Przyczyny nieskutecznoski leczenia ostrej bialaczki szpikowej - rola opornosci blastow na cytostatyki [Text] / Maciej Machaczka [et al.] // Prz. lek. - 1998. - Vol. 55, N 7-8. - С. 407-413 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Наблюдения неэффективного лечения острого миелоидного лейкоза - роль бластной устойчивости к цитотоксическим лекарственным средствам
Аннотация: Острый миелоидный лейкоз (AML) составляет 80% острых лейкозов взрослых. Стандартная химиотерапия позволяет получить от 52% до 72% полных ремиссий (CR). Основным ограничением для успешного лечения AML является доминирование субпопуляций клеток с лекарственной устойчивостью. Цитозинарабинозид (Ara-C) является основным препаратом для лечения AML. Устойчивость миелобластов к Ara-C может быть кинетической и фармакологической. Классическая множественная лекарственная устойчивость (MDR) зависит от присутствия в этих миелобластах лекарственного насоса, P-гликопротеина (P-gp), продукта гена MDR1. Pgp является ответственным за клеточную устойчивость к ряду цитотоксических лекарств природного происхождения. При AML существует и не зависимая от Pgp MDR (non-Pgp MDR), которая зависит от изменения активности топоизомеразы II 'альфа', экспрессии белка, связанного с MDR (MRP) и экспрессии белка, связанного с устойчивостью легких (LRP). Больные AML с позитивным Pgp имеют худший прогноз. Наиболее перспективными препаратами при классической MDR являются циклоспорин A (CsA) и циклоспорин D (SDZ PCS 833). Польша, Klinika Hematologii, Krakov. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machaczka, Maciej; Rucinska, Malgorzata; Jablonski, Marcin; Skotnicki, Aleksander B.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.08-04Н2.120

   
    Przyczyny nieskutecznoski leczenia ostrej bialaczki szpikowej - rola opornosci blastow na cytostatyki [Text] / Maciej Machaczka [et al.] // Prz. lek. - 1998. - Vol. 55, N 7-8. - С. 407-413 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Наблюдения неэффективного лечения острого миелоидного лейкоза - роль бластной устойчивости к цитотоксическим лекарственным средствам
Аннотация: Острый миелоидный лейкоз (AML) составляет 80% острых лейкозов взрослых. Стандартная химиотерапия позволяет получить от 52% до 72% полных ремиссий (CR). Основным ограничением для успешного лечения AML является доминирование субпопуляций клеток с лекарственной устойчивостью. Цитозинарабинозид (Ara-C) является основным препаратом для лечения AML. Устойчивость миелобластов к Ara-C может быть кинетической и фармакологической. Классическая множественная лекарственная устойчивость (MDR) зависит от присутствия в этих миелобластах лекарственного насоса, P-гликопротеина (P-gp), продукта гена MDR1. Pgp является ответственным за клеточную устойчивость к ряду цитотоксических лекарств природного происхождения. При AML существует и не зависимая от Pgp MDR (non-Pgp MDR), которая зависит от изменения активности топоизомеразы II 'альфа', экспрессии белка, связанного с MDR (MRP) и экспрессии белка, связанного с устойчивостью легких (LRP). Больные AML с позитивным Pgp имеют худший прогноз. Наиболее перспективными препаратами при классической MDR являются циклоспорин A (CsA) и циклоспорин D (SDZ PCS 833). Польша, Klinika Hematologii, Krakov. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machaczka, Maciej; Rucinska, Malgorzata; Jablonski, Marcin; Skotnicki, Aleksander B.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.08-04Н2.121

   
    Bialaczka wlochatokomorkowa - nowotwor potencjalnie wyleczalny. Wybrane aspekty zastosowania analogow purynowych [Text] / Malgorzata Rucinska [et al.] // Prz. lek. - 1998. - Vol. 55, N 7-8. - С. 400-406 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Волосатоклеточный лейкоз - потенциально излечимое злокачественное заболевание. Отдельные аспекты терапии аналогами пурина
Аннотация: Волосатоклеточный лейкоз (HCL) является лимфопролиферативным В-клеточным злокачественным заболеванием и составляет 2% всех лейкозов взрослых. HCL ассоциируется с панцитопенией и спленомегалией. Введение новых аналогов пурина таких, как пентостатин (DCF) и 2-хлордезоксиаденозина (2-CdA), значительно улучшило прогноз больных XCL, из которых 33-89% могут достигнуть полной ремиссии (CR) после лечения DCF и 85% CR после терапии 2-CdA. Не наблюдается кросс-устойчивость между двумя этими препаратами. После терапии аналогами пурина в костном мозге почти всех больных присутствуют остаточные волосатые клетки. Это обозначается минимальной остаточной болезнью (MRD). Селезенка может быть источником MRD после терапии пуринами. Следовательно, спленэктомия может быть полезна после химиотерапии. Рецидив HCL возникает в 47,8% случаев в течение 30 мес. после лечения DCF и в 23% случаев за 3 г после терапии 2-CdA. Польша, Krakow, Klinika Hematologii. Ил. 3. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕНТОСТАТИН
2-ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rucinska, Malgorzata; Maachazka, Maciej; Zaluska, Agnieszka; Skotnicki, Aleksander B.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.338

    Rucinska, Malgorzata.
    Ostra bialaczka szpikowa doroslych czynniki prognostyczne, leczenie indukujace remisje oraz rola chemioterapii w leczeniu poremisyjnym [Text] / Malgorzata Rucinska, Maciej Machaczka, Aleksander B. Skotnicki // Acta haematol. pol. - 1999. - Vol. 30, N 1. - С. 37-52 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз. Прогностические факторы, лечение, направленное на индукцию ремиссии и важность постремиссионной химиотерапии
Аннотация: Обзор. В настоящее время возможно добиться полной ремиссии острого миелолейкоза в 60-80% случаев у молодых больных. Для получения указанного результата необходимо проведение от 3 до 7 курсов химиотерапии. Однако, лишь 10-20% больных, получавших только химиотерапию, можно считать излеченными. Терапевтический эффект гемопоэтического фактора роста, используемого для предварительного лечения или для сокращения периода нейтропении в процессе химиотерапии, еще до конца не ясен. Отмечено лишь снижение кол-ва инфекций и связанных с ними смертельных исходов у больных пожилого возраста. В последние годы появились молекулярные и цитогенетические методы ранней диагностики, т. наз. "минимальной резидуальной болезни". Они позволяют выделить среди больных группу повышенного риска рецидива, требующую более интенсивного лечения. Особый акцент придается постремиссионной химиотерапии, в частности, ранней интенсификации химиотерапии с превышением в 2-3 раза доз цитозинарабинозида. Интенсивная постремиссионная химиотерапия позволяет улучшить результаты трансплантации костного мозга, продлить срок полной ремиссии, свободного от заболевания периода и в целом выживаемость. Достижения последних лет позволили врачам контролировать интенсивность химиотерапии, исходя из внутриклеточных механизмов, определяющих устойчивость злокачественной клетки к тому или иному агенту. Табл. 3. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ПОСТРЕМИССИОННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
СНИЖЕНИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ
СМЕРТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machaczka, Maciej; Skotnicki, Aleksander B.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.152

    Rucinska, Malgorzata.
    Ostra bialaczka szpikowa doroslych czynniki prognostyczne, leczenie indukujace remisje oraz rola chemioterapii w leczeniu poremisyjnym [Text] / Malgorzata Rucinska, Maciej Machaczka, Aleksander B. Skotnicki // Acta haematol. pol. - 1999. - Vol. 30, N 1. - С. 37-52 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз. Прогностические факторы, лечение, направленное на индукцию ремиссии и важность постремиссионной химиотерапии
Аннотация: Обзор. В настоящее время возможно добиться полной ремиссии острого миелолейкоза в 60-80% случаев у молодых больных. Для получения указанного результата необходимо проведение от 3 до 7 курсов химиотерапии. Однако, лишь 10-20% больных, получавших только химиотерапию, можно считать излеченными. Терапевтический эффект гемопоэтического фактора роста, используемого для предварительного лечения или для сокращения периода нейтропении в процессе химиотерапии, еще до конца не ясен. Отмечено лишь снижение кол-ва инфекций и связанных с ними смертельных исходов у больных пожилого возраста. В последние годы появились молекулярные и цитогенетические методы ранней диагностики, т. наз. "минимальной резидуальной болезни". Они позволяют выделить среди больных группу повышенного риска рецидива, требующую более интенсивного лечения. Особый акцент придается постремиссионной химиотерапии, в частности, ранней интенсификации химиотерапии с превышением в 2-3 раза доз цитозинарабинозида. Интенсивная постремиссионная химиотерапия позволяет улучшить результаты трансплантации костного мозга, продлить срок полной ремиссии, свободного от заболевания периода и в целом выживаемость. Достижения последних лет позволили врачам контролировать интенсивность химиотерапии, исходя из внутриклеточных механизмов, определяющих устойчивость злокачественной клетки к тому или иному агенту. Табл. 3. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ПОСТРЕМИССИОННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
СНИЖЕНИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ
СМЕРТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machaczka, Maciej; Skotnicki, Aleksander B.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.272

    Rucinska, Malgorzata.
    Rakotworcze, genotoksyczne i mutagenne dzialanie formaldehydu [Text] / Malgorzata Rucinska // Prz. lek. - 1988. - Vol. 45, N 11. - С. 814 . - ISSN 0032-2240
Перевод заглавия: Канцерогенное, генотоксическое и мутагенное действие формальдегида
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МУТАГЕНЫ
ФОРМАЛЬДЕГИД

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.160

    Rucinska, Malgorzata.
    Rakotworcze, genotoksyczne i mutagenne dzialanie formaldehydu [Text] / Malgorzata Rucinska // Prz. lek. - 1988. - Vol. 45, N 11. - С. 814
Перевод заглавия: Канцерогенное, генотоксическое и мутагенное действие формальдегида
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.23 + 341.47.03.19.17 + 341.47.03.19.19
Рубрики: ФОРМАЛЬДЕГИД
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.263

    Rucinska, Malgorzata.
    Skutki ekspozycji na tlenek etylenu ze szczegolnym uwzglednieniem jego dzialania karcynogennego i hematotoksycznego [Text] / Malgorzata Rucinska, Jerzy Lisiewicz // Med. Pr. - 1989. - Vol. 40, N 6. - С. 381-389 . - ISSN 0465-5893
Перевод заглавия: Результаты экспозиции окисью этилена, с особым учетом его канцерогенного и гемототоксического действия
Аннотация: Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ОКИСЬ ЭТИЛЕНА
ЛЕЙКОЗЫ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ХРОМОСМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lisiewicz, Jerzy

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.529

    Skotnicki, Aleksander B.
    Czynnik zabijajacy komorki nowotworowe (tumor necrosis factor - TNF) - characterystyka biochemiczna i wlasciwosci biologiczne [Text] / Aleksander B. Skotnicki, Malgorzata Rucinska // Prz. lek. - 1989. - Vol. 46, N 10. - С. 736-743 . - ISSN 0032-2240
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей. Биохимические и биологические характеристики
Аннотация: Обзор. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Rucinska, Malgorzata

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.04-04М5.368

   
    Cytoenzymatyczne wskazniki neutrofilow u operatorow wojskowych urzadzen radiolokacyjnych narazonych na promieniowanie mikrofalowe [Text] / Jerzy Lisiewicz [et al.] // Prz. lek. - 1991. - Vol. 48, N 2. - С. 211- 214 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Ферментоклеточные показатели нейтрофилов у военных операторов радарных станций, подвергавшихся микроволновому облучению
Аннотация: Обследованию состояния морфологии и функции нейтрофилов (Н) подвергали кровь 39 операторов военных радарных станций в возрасте 20-22 лет, подверженных на протяжении 720-7560 часов во время 2-летней службы воздействию микроволнового облучения (от 390 MHz до 10,96 GHz). В сравнении с контролем кол-во Н в обследуемой группе было значительно ниже, как и число Н, проявляющих положительную цитохимическую р-цию на присутствие бета-глюкоронидазы (БГР) и кислой фосфатазы (КФ). Показатель ферментативной активности для БГР и N-ацетил-бета-D-глюкозаминидазы был также существенно ниже в группе операторов, а для КФ - выше, чем в контроле. Не обнаружено существенной зависимости между кол-вом ферментопозитивных Н и показателем ферментативной активности для всех определенных ферментов и временем экспозиции, а также частотой и мощностью генератора этих волн. Польша, Akad. Med. w Krakowie. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.11.02
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ ТРУДА
МИКРОВОЛНОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lisiewicz, Jerzy; Moszezynski, Paulin; Rucinska, Malgorzata; Bergier, Leszek
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)