Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Reinbothe, Steffen$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.04-04В3.13

    Reinbothe, Steffen.
    The regulation of enzymes involved in chlorophyll biosinthesis [Text] / Steffen Reinbothe, Christiane Reinbothe // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 237, N 2. - P323-343 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Регуляция ферментов, участвующих в биосинтезе хлорофилла
Аннотация: Обзор. У растений наиболее важными, содержащимися в больших кол-вах тетрапирролами, являются хлорофиллы a и b. Они участвуют в поглощении света и трансдукции энергии во время фотосинтеза. Хлорофилл синтезируется из интактного углеродного скелета глутамата через C[5]-путь в хлоропластах. Рассматривают биохимию и молек. биологию ферментов C[5]-пути, их регулируемую экспрессию в ответ на свет и влияние биосинтеза хлорофилла на развитие хлоропластов. Обращается внимание на ключевые регуляторные стадии биосинтеза хлорофилла у высших растений, такие как образование 5-аминолевулиновой к-ты, образование Mg{2+}-протопорфирина и фотозависимое восстановление протохлорофиллида. Швейцария, Inst. Plant Sci., Dep. Genetics, Swiss Fed. Inst. Technol., Zurich (ETH). Библ. 326
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТЕТРАПИРРОЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 326

Доп.точки доступа:
Reinbothe, Christiane

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.09-04В3.62

   
    Accumulation of jasmonate, abscisic acid, specific transcripts and proteins in osmotically stressed barley leaf segments [Text] / Jorg Lehmann [et al.] // Planta. - 1995. - Vol. 197, N 1. - P156-162 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Аккумуляция жасмоната, абсцизовой кислоты, специфичных транскриптов и белков в подвергшихся осмотическому стрессу сегментах листьев ячменя
Аннотация: Изучали аккумуляцию белков и их соотв. транскриптов, индуцируемую 10{-4} М цис-АБК или 10{-5} М метиловым эфиром жасмоновой к-ты в сегментах листьев ячменя при сопоставлении с эффектом осмотического стресса, вызываемого погружением сегментов в р-ры сорбита, глюкозы, ПЭГ-6000 или NaCl. Осмотический стресс или обработка АБК вели к синтезу новых белков, идентичных жасмонат-индуцируемым (I) по иммунологическим свойствам и мол. массам. Полипептиды имели мол. м. 66, 37 и 23 кД и были новосинтезированными. Сорбит, маннит, сахароза, глюкоза и ПЭГ провоцировали синтез I, а 2-деоксиглюкоза и NaCl - нет. Индуцируемый осмотическим стрессом синтез I коррелировал с возрастанием процента эндогенных жасмонатов, под влиянием сорбита, глюкозы и др. сахаров, но не солей (NaCl). Германия, Inst. of Plant Biochemistry, D-06018 Halle. Библ. 36
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
НАКОПЛЕНИЕ
ЛИСТ
ЯЧМЕНЬ
ЖАСМОНАТ
АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Lehmann, Jorg; Atzorn, Rainer; Bruckner, Christian; Reinbothe, Steffen; Leopold, Jens; Wasternack, Claus; Parthier, Benno

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.358

   
    Enzymatic product formation impairs both the chloroplast receptor-binding function as well as translocation competence of the NADPH: Protochlorophyllide oxidoreductase, a nuclear-encoded plastid precursor protein [Text] / Steffen Reinbothe [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 2. - P299-308 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Образование ферментативного продукта нарушает как функцию связывания рецептора у хлоропластов, так и способность к транслокации НАДФН[2]:протохлорофиллид-оксидоредуктазы - кодируемого в ядре предшественника пластидного белка
Аннотация: НАДФН:протохлорофиллид-оксидоредуктазы (I; КФ 1.6.99.1) является кодируемым в ядре пластидным белком и ключевым ферментом биосинтеза хлорофилла у высших растений. Посттрансляц. транспорт I в пластиды ячменя зависит от внутрипластидной доступности протохлорофиллида (II) - одного из субстратов I. Предшественник I (IA), синтезированный в сопряженной системе транскрипции-трансляции in vitro с полноразмерной кДНК ячменя, ферментативно превращает II в хлорофиллид (III) на свету в присутствии НАДФН. Образующийся III прочно, но не ковалентно, связан с IA и стабилизирует IA в конформации, некомпетентной к транспорту. Анализ процессинга in vitro показал, что пептид перехода в хлоропласты (ППХ) в комплексе IA-III замаскирован и не может физически взаимодействовать с мембраной внешней оболочки хлоропластов. В свободном IA и в комплексах IA-II и IA-II-НАДФ-H[2] ППХ реагирует независимо от зрелой области белка и может связываться с пластидной оболочкой. При освещении связанных с оболочкой комплексов IA-II-НАДФH образующийся III замедляет стадию транслокации и вызывает последовательное появление 2 частично процессированных интермедиатов транслокации. Однако добавление к хлоропластам 'дельта'-аминолевулиновой кислоты (предшественника II) преодолевает эти 2 ранние блока в транслокации. Это позволяет предположить, что пластидный аппарат импорта способен денатурировать плотно связанный, связанный с оболочкой IA. Полученные данные показали, что прикрепление III к IA нарушает как АТФ-зависимую стадию связывания с белком-рецептором во внешней мембране хлоропластов, так и зависящую от II стадию транслокации IA. Швейцария, Inst. for Plant Sci., Dept. of Genetics, Swiss Federal Inst. of Technol., CH-8092 Zurich. Библ. 84
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.17.07.09
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ
ФЕРМЕНТ СИНТЕЗА
ТРАНСПОРТ В ПЛАСТИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
Reinbothe, Steffen; Reinbothe, Christiane; Runge, Sonke; Apel, Klaus

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.53

   
    JIP60, a methyl jasmonate-induced ribosime-inactivating protein involved in plant stress reactions [Text] / Steffen Reinbothe [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P7012-7016 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: JIP60, метил-жасмонат-индуцируемый рибосомо-инактивирующий белок, принимает участие в растительных стрессовых реакциях
Аннотация: Показано, что один из недавно идентифицированных в ячмене жасмонат-индуцированных белков, обозначенный как JIP60, является рибосомо-инактивирующим белком, к-рый расщепляет полисомы животного и растительного происхождения на рибосомальные субъединицы. Предполагается, что исследуемый белок играет в ячмене двойную роль: с одной стороны, атакуя нерастительные рибосомы, он может выступать как защитный белок, с другой стороны, расщепляя растительные рибосомы, он может выступать как регулятор белкового синтеза в подвергнутых стрессу растительных тканях. Швейцария, Inst. Plant Sci., Swiss Federal Inst. of Technol. Zurich, Zurich. Библ. 40
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: JIP60 БЕЛОК
МЕТИЛ-ЖАСМОНАТ-ИНДУЦИРУЕМЫЙ РИБОСОМО-ИНАКТИВИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
Reinbothe, Steffen; Reinbothe, Christiane; Lehmann, Jorg; Becker, Walter; Apel, Klaus; Parthier, Benno

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.14

    Reinbothe, Christiane.
    A protochlorophyllide light-harvesting complex involved in de-etiolation of higher plants [Text] / Christiane Reinbothe, Nikolai Lebedev, Steffen Reinbothe // Nature. - 1999. - Vol. 397, N 6714. - P80-84 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Протохлорофиллидовый светособирающий комплекс, участвующий в дезэтиолировании высших растений
Аннотация: Показано, что комплексы, включающие NADPH: протохлорофиллидоксидоредуктазу и протохлорофиллид, названный LHPP, важны для развития фотосинтетического аппарата и обладают фотопротективным действием. Комплекс собирает солнечный свет для быстрого биосинтеза хлорофилла a и одновременно рассеивает избыток световой энергии в основной массе нефотовосстанавливаемого протохлорофиллида b. По-видимому, LHPP определяет связь между глубинным морфогенезом и фотосинтезом, необходимым для эффективного дезэтиолирования. Франция, Univ. Joseph Fourier Ctr Nat. Rech. Sci., BP53, CERMO, F-38041 Grenoble cedex 9. Библ. 24
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: СВЕТОСОБИРАЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
ФУНКЦИИ
ДЕЗЭТИОЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lebedev, Nikolai; Reinbothe, Steffen

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.04-04В3.79

   
    A role of Toc33 in the protochlorophyllide-dependent plastid import pathway of NADPH: Protochlorophyllide oxidoreductase (POR)A [Text] / Steffen Reinbothe [et al.] // Plant J. - 2005. - Vol. 42, N 1. - P1-12 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Роль Toc33 в протохлорофиллид-зависимом пластидном пути импорта НАДФН: протохлорофиллид-оксидоредуктазы (ПОР) А
Аннотация: НАДФН: протохлорофиллид-оксидоредуктаза (ПОР)А является ключевым ферментом в биосинтезе хлорофилла у покрытосеменных. ПОРА кодируется в ядре, синтезируется как большой предшественник (П) в цитоплазме и импортируется в пластиды субстратзависимым образом. Мембранные белки (Б), окружающие пластиды и названные протохлорофиллид-зависимыми Б-переносчиками (Ptcs), были идентифицированы как Б, взаимодействующие с пПОРА во время импорта. Среди них есть Б 16 кД, являющийся ортологом ранее определенного Б внешней оболочки Oep16 (назван Pte16), и Б 33 кД (Pte33). Оба Б относятся к ГТФ-связывающим Б, Toc 33 и Toc 34, у Arabidopsis. Изучали взаимодействия и функции Ptc16 и Ptc33 во время импорта пПОРА. Радиоактивномеченные Ptc16/Oep16 были синтезированы из соответствующих кДНК и были введены в изолированные пластиды Arabidopsis. Перекрестные эксперименты показали, что поступление {35}S-Oep16/Ptc16 стимулируется ГТФ. {35}S-Oep16/Ptc16 образуют большой комплекс с Toc33, но не с Toc34. Пластиды из мутанта ppil Arabidopsis, у к-рого отсутствует Toc33, были не способны импортировать пПОРА в темноте, но импортировали малый субъединичный П рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы (pSSU), П ферродоксина (pFd), а также пПОРБ, к-рый тесно связан с пПОРА. На белом свету импорт pSSU, pFD и пПОРБ был частично подавлен. Франция, Univ. Joseph Fourier et Centre Nation. de la Rech. Sci. (CNRS), Grenoble Cedex
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: НАДФН-ПРОТОХЛОРОФИЛЛИДОКСИДОРЕДУКТАЗА
ПЛАСТИДЫ
ПРОТОХЛОРФИЛЛИД-ЗАВИСИМЫЙ ПУТЬ
ARABIDOPSIS SP.
БЕЛКИ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
TOC33

Доп.точки доступа:
Reinbothe, Steffen; Pollmann, Stephan; Springer, Armin; James, Richard Johari; Tichtinsky, Gabrielle; Reinbothe, Christiane

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 10.12-04В1.109

   
    A plant porphyria related to defects in plastid import of protochlorophyllide oxidoreductase A [Text] / Stephan Pollmann [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2007. - Vol. 104, N 6. - P2019-2023 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Порфирия растений, связанная с дефектами пластидного импорта протохлорофиллидной оксидоредуктазы A
Аннотация: Обкладка хлоропластов высших растений является фокальной точкой метаболизма, включая тетрапиррольный биосинтез и транслокацию белков. Хлоропласты импортируют много белка из цитозоля, в основном, ядерно кодируемого. Мутация с потерей функции гена oep16, кодирующего белок внешней пластидной обкладки с мол. массой 16 кДа, создает летальный фенотип сеянцев из-за дефектов импорта и сборки оксидоредуктазы А НАДФ * H: протохлорофиллида (ПХ). Выделен мутант арабидопсиса с избыточной аккумуляцией ПХ в темноте, действующего как фотосенсибилизатор и вызывающего отмирание клеток при зеленении. Показана важная роль субстратозависимого пластидного импорта предшественника ПХ-оксидоредуктазы А в выживании сеянцев и избежании программируемого развития порфирии у высших растений. Франция, Universite Joseph Fourier et Center National de la Recherche Sci. Unite Mixte de Resherche 5575, CERMO, BP53, F-38041, Grenoble Cedex 9. Библ. 31
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.02
Рубрики: ПРОРОСТКИ
ПОРФИРИЯ
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Pollmann, Stephan; Springer, Armin; Buhr, Frank; Lahroussi, Abder; Samol, Iga; Bonneville, Jena-Marc; Tichtinsky, Gabrielle; von, Wettstein Diter; Reinbothe, Christiane; Reinbothe, Steffen

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.04-04В3.196

   
    Plant oxylipins: Role of jasmonic acid during programmed cell death, defence and leaf senescence [Text] / Christiane Reinbothe [et al.] // FEBS Journal. - 2009. - Vol. 276, N 17. - P4666-4681 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Оксилипины растений. Роль жасмоновой кислоты в программируемом отмирании клеток, защите и старении листьев
Аннотация: Растения постоянно подвергаются воздействию различных абиотических и биотических сигналов. Для защиты от вредителей-насекомых, нематод и грибных и бактериальных патогенов растения выработали многочисленные защитные стратегии. Центральным фактором во многих из этих защитных реакций является жасмоновая к-та. Представлен миниобзор, резюмирующий современные достижения в исследовании роли жасмоновой к-ты в программируемом отмирании клеток, защите растений и старении листьев. Германия. Lehrstuhl fuer Pflanzenphysiologie, Univ. Bayreuth
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ПРОГРАММИРУЕМОЕ ОТМИРАНИЕ КЛЕТОК
СТАРЕНИЕ
ЖАСМОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Reinbothe, Christiane; Springer, Armin; Samol, Iga; Reinbothe, Steffen

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.03-04В2.2071

    Reinbothe, Steffen.
    In-vitro transport of chloroplast proteins in a homologous Euglena system with particular reference to plastid leucyl-tRNA synthetase [Text] / Steffen Reinbothe, Rianald Krauspe, Benno Parthier // Planta. - 1990. - Vol. 181, N 2. - P176-183 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: In-vitro транспорт хлоропластных белков в гомологичной системе Euglena, в частности, пластидная лейцил-тРНК-синтетаза
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19 + 341.15.23.11
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
ПЛАСТИДЫ
ЛЕЙЦИЛСИНТЕТАЗА
ТРАНСПОРТ
EUGLENA (ALGAE)

Доп.точки доступа:
Krauspe, Rianald; Parthier, Benno

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.07-04В2.2052

    Reinbothe, Steffen.
    Partial purification and analysis of mRNAs for chloroplast and sytoplasmic aminoacyl-tRNA synthetases from Euglena gracilis [Text] / Steffen Reinbothe, Rainald Krauspe, Benno Parthier // J. Plant Physiol. - 1990. - Vol. 137, N 1. - P81-87 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Частичная очистка и анализ цРНК для хлоропластных и цитоплазматических аминоацил-тРНКсинтетаз из Euglena gracilis
Аннотация: Исследовали содержание способных транслироваться in vitro нРНК аминоацил-тРНК-синтетаз (Аа) в клетках (Кл) Е. gracilis, выращенных в темноте и затем инкубированных на свету в течение 9 ч в автотрофных условиях. Распределение нРНК по классам определяли с помощью центрифугирования в градиенте плотности сахарозы и анализа продуктов последующей трансляции in vitro. Ферментную активность синтезированных Аа определяли в неденатурирующем ПАГ. Для нРНК лейцил-тРНК-синтетазы хлоропластов показано, что она кодирует полипептидпредшественник 112 кД. Препараты различных Аа были очищены в 100 раз. Германия, Inst. fur Biochem. Pflanzen, Weinberg 3, Halle 4050. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
АМИНОАЦИССИНТЕТАЗЫ
НРНК
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Krauspe, Rainald; Parthier, Benno

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.06-04В2.021

    Reinbothe, Steffen.
    Clucose repression of chloroplast development in Euglena gracilis [Text] / Steffen Reinbothe, Christiane Reinbothe, Benno Parthier // Plant Physiol. and Biochem. - 1991. - Vol. 29, N 4. - P297-307 . - ISSN 0981-9428
Перевод заглавия: Подавление глюкозой развития хлоропластов у Euglena gracilis
Аннотация: Развитие хлоропластов (ХП) из пропластид у E. gracilis, выращенной в темноте, при переносе на свет, в среде, обогащенной СО[2], происходит с включением синтеза хлоропластных белков (Б), к-рый идет за счет прекрашения синтеза определенных митохондриальных и цитоплазматических Б. Глюкоза (г) может включаться в процесс позеленения 2 путями: 1) Продолжается синтез митохондриальных и цитоплазматических полипептидов; 2) Частично ингибируется синтез хлоропластных Б. В особом случае синтеза двухкомпонентного фермента Рубиско уменьшение скорости светоиндуцируемого синтеза большей субъединицы приводит к снижению накопления голофермента. Кроме того, в присутствии Г вместо СО[2] на свету снижается уровень транскриптов rbcL, в то время как для гена psbA наблюдается более сложная картина влияния Г на транскрипцию и посттранскрипционный процесс. Для кодируемой в ядре хлоропластной лейцин-тРНКсинтетазы имеется прямая корреляция между сниженным уровнем иРНК и накоплением Б, что указывает на чувствительность образования Б на уровне транскрипции. Германия, Inst. for Plant Biochem., Halle. Ил. 6. Библ. 67.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
РАЗВИТИЕ
ГЛЮКОЗА
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Reinbothe, Christiane; Parthier, Benno

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.06-04В2.023

   
    Changing gene expression during dark-induced chloroplast dedifferentiation in Euglena gracilis [Text] / Steffen Reinbothe [et al.] // Plant Physiol. and Biochem. - 1991. - Vol. 29, N 4. - P309-318 . - ISSN 0981-9428
Перевод заглавия: Изменение экспрессии генов у Euglena gracilis при дедифференциации хлоропластов, индуцируемой темнотой
Аннотация: Дедифференциацию хлоропластов (ХП) в пропластиды при затемнении фотоавтотрофных клеток (К) E. gracilis исследовали в связи с экспрессией ядерно-цитоплазматических, митохондриальных и хлоропластных генов. В темноте увеличивался синтез определенных цитоплазматических и митохондриальных полипептидов, в некоторых случаях в зависимости от начала в культуральной среде глюкозы. Синтез больших субъединиц Рубиско прекращался в темноте немедленно, а кол-во и активность голофермента или снижались до полного исчезновения при деградации растущих К в присутствии глюкозы, или не изменялись в нерастущих покоящихся К. Уровни транскриптов rbcL и psbA возрастали в темноте как на среде с глюкозой, так и на среде, обеспечивающей покой К. Результаты показывают, что ХП E. gracilis сохраняют способность к транскрипции и посттранскрипционному процессингу даже в темноте. В отличие от Рубиско, лейцилтРНК-синтетаза и хлорофиллы не деградировали, но при делении К распределяясь между дочерними К. В покоящихся К кол-во компонентов пластид почти не изменялось. ФРГ, Inst. for Plant Biochemistry*, Halle. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
ДЕДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Reinbothe, Steffen; Reinbothe, Christiane; Krauspe, Rainald; Parthier, Benno
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)