СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ratner, Stuart$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.62

Ratner, Stuart.
Microtubule retraction into the uropod and its role in T cell polarization and motility [Text] / Stuart Ratner, Wilbert S. Sherrod, Darcy Lichlyter // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1063-1067 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Втягивание микротрубочек в уропод и его роль в поляризации Т-клеток и в обеспечении их подвижности
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного окрашивания анализировали процессы, происходящие в ходе поляризации Т-клеток периферической крови человека. Для индукции поляризации Т-клетки стимулировали закрепленными на поверхности покровных стекол антителами анти-CD3, коллагеном, фибронектином или молекулами RANTES. В ходе поляризации в области центра, организующего микротрубочки (ЦОМ), формировался тонкий уропод. По мере образования уропода ЦОМ перемещался в его дистальный конец. Закрепленные микротрубочки втягивались в просвет уропода, складываясь, как спицы зонта, в компактный пучок. Втягивание относительно ригидных микротрубочек в уропод увеличивало деформируемость Т-клеток, облегчая их миграцию через коллагеновый матрикс. США, Breast Cancer Res. Program, Barbara Ann Karmanos Cancer Inst., 48201 Detroit. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
ПОДВИЖНОСТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
УРОПОД
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sherrod, Wilbert S.; Lichlyter, Darcy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.171

Ratner, Stuart.
Microtubule retraction into the uropod and its role in T cell polarization and motility [Text] / Stuart Ratner, Wilbert S. Sherrod, Darcy Lichlyter // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1063-1067 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Втягивание микротрубочек в уропод и его роль в поляризации Т-клеток и в обеспечении их подвижности
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного окрашивания анализировали процессы, происходящие в ходе поляризации Т-клеток периферической крови человека. Для индукции поляризации Т-клетки стимулировали закрепленными на поверхности покровных стекол антителами анти-CD3, коллагеном, фибронектином или молекулами RANTES. В ходе поляризации в области центра, организующего микротрубочки (ЦОМ), формировался тонкий уропод. По мере образования уропода ЦОМ перемещался в его дистальный конец. Закрепленные микротрубочки втягивались в просвет уропода, складываясь, как спицы зонта, в компактный пучок. Втягивание относительно ригидных микротрубочек в уропод увеличивало деформируемость Т-клеток, облегчая их миграцию через коллагеновый матрикс. США, Breast Cancer Res. Program, Barbara Ann Karmanos Cancer Inst., 48201 Detroit. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
ПОДВИЖНОСТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
УРОПОД
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sherrod, Wilbert S.; Lichlyter, Darcy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.220

Foreign antigenic peptides delivered to the tumor as targets of cytotoxic T cells [Text] / Wei-Zen Wei [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 258, N 1-2. - P141-150 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Чужеродные антигенные пептиды, доставляемые в опухоль, как мишени для цитотоксических Т клеток
Аннотация: Цитотоксические Т лимфоциты (ЦТЛ) активируются иммуногенными пептидами и проявляют противоопухолевую активность, если те же пептиды представлены молекулами ГКГС класса I опухолевых клеток. Множество опухолеассоциированных антигенов идентифицировано и многие из них являются слабыми антигенами. Альтернативная стратегия состоит в доставке чужеродных антигенных пептидов опухоли, что облегчает ее распознавание ЦТЛ. Для оценки эффективности такой стратегии предложена модель, в к-рой оценена in vitro и in vivo деструкция опухолей ЦТЛ мышей BALB/c, специфичных к L{d}-ассоциированному пептиду 'бета'-галактозидазы, p876. In vitro анти-p876 ЦТЛ лизируют опухолевые клетки в клеточных суспензиях и во фрагментах опухоли при добавлении экзогенного p876. Для полной деструкции опухолевых фрагментов необходимо добавление экзогенного интерлейкина 2, к-рый поддерживает активность ЦТЛ. In vivo мышей BALB/c иммунизировали p876 и CD4-активирующим пан-DR реактивным эпитопом, PADRE. PADRE, к-рый связывает несколько различных антигенов ГКГС класса II и активирует CD4 Т клетки, индуцирует гиперчувствительность замедленного типа и стимулирует Т-клеточную пролиферацию. Иммунизированным мышам вводили опухолевые клетки, нагруженные p876 в присутствии PADRE. Начиная с 1-го дня после введения опухоли, мыши получали 5-кратно инъекции пептида непосредственно в опухоль и все опухоли отторгались. США, Karmanos Canc. Inst., Wayne State Univ., Detroit, MI 48201. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЧУЖЕРОДНЫЕ АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wei, Wei-Zen; Ratner, Stuart; Shibuya, Terry; Yoo, George; Jani, Agnes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.312

Foreign antigenic peptides delivered to the tumor as targets of cytotoxic T cells [Text] / Wei-Zen Wei [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 258, N 1-2. - P141-150 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Чужеродные антигенные пептиды, доставляемые в опухоль, как мишени для цитотоксических Т клеток
Аннотация: Цитотоксические Т лимфоциты (ЦТЛ) активируются иммуногенными пептидами и проявляют противоопухолевую активность, если те же пептиды представлены молекулами ГКГС класса I опухолевых клеток. Множество опухолеассоциированных антигенов идентифицировано и многие из них являются слабыми антигенами. Альтернативная стратегия состоит в доставке чужеродных антигенных пептидов опухоли, что облегчает ее распознавание ЦТЛ. Для оценки эффективности такой стратегии предложена модель, в к-рой оценена in vitro и in vivo деструкция опухолей ЦТЛ мышей BALB/c, специфичных к L{d}-ассоциированному пептиду 'бета'-галактозидазы, p876. In vitro анти-p876 ЦТЛ лизируют опухолевые клетки в клеточных суспензиях и во фрагментах опухоли при добавлении экзогенного p876. Для полной деструкции опухолевых фрагментов необходимо добавление экзогенного интерлейкина 2, к-рый поддерживает активность ЦТЛ. In vivo мышей BALB/c иммунизировали p876 и CD4-активирующим пан-DR реактивным эпитопом, PADRE. PADRE, к-рый связывает несколько различных антигенов ГКГС класса II и активирует CD4 Т клетки, индуцирует гиперчувствительность замедленного типа и стимулирует Т-клеточную пролиферацию. Иммунизированным мышам вводили опухолевые клетки, нагруженные p876 в присутствии PADRE. Начиная с 1-го дня после введения опухоли, мыши получали 5-кратно инъекции пептида непосредственно в опухоль и все опухоли отторгались. США, Karmanos Canc. Inst., Wayne State Univ., Detroit, MI 48201. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЧУЖЕРОДНЫЕ АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wei, Wei-Zen; Ratner, Stuart; Shibuya, Terry; Yoo, George; Jani, Agnes

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.526

Ratner, Stuart.
Lymphocytes stimulated with recombinant human interleukin-2: relationship between motility into protein matrix and in vivo localization in normal and neoplastic tissues of mice [Text] / Stuart Ratner // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 7. - P612-616 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Лимфоциты, стимулированные рекомбинантным человеческим интерлейкином-2: связь между передвижением в белковый матрикс и in vivo локализацией в нормальных и опухолевых тканях мышей
Аннотация: Мышиные спленоциты, неспецифически стимулированные рекомбинантным интерлейкином 2 in vitro, были фракционированы в соответствии с их способностью мигрировать через коллагеновый гель типа I в течение 24-ч периода. После мечения {1}{1}{1}In и п/к вводили мышам опухоленосителям рака молочной железы, подвижные фракции примерно в 2 раза преобладали в Оп и в 2 раза меньше их было в легком, по сравнению с неподвижными фракциями Лф. Полагают, что св-ва Лф, связанные с движением через внеклеточный матрикс также влияют на характер локализации Лф in vitro. Необходимо определить эти св-ва с помощью сравнительного анализа подвижных и неподвижных фракций, получ. из различных матриксов. США, E. Walter Albachten Dep. of Immunol., Michigan Cancer Foundation Detroit, MI 48201. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОДВИЖНОСТЬ
БЕЛКОВЫЙ МАТРИКС
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска