СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Przewlocka, Barbara$<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.184

Przewlocka, Barbara.
Protective effect of kappa opioid receptor agonists on the pilocarpine-induced seizures in the mouse [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Barbara Przewlocka, Halina Machelska, Wladyslaw Lason // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P309 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Защитное действие агонистов 'каппа'-опиоидных рецепторов при вызываемых пилокарпином судорогах у мышей
Аннотация: Предварительное введение мышам избирательных 'каппа'-агонистов U69,593 (2, 20 мг/кг, в/б) или PD117,302 (0,1; 1 мг/кг, в/б) увеличивало латентный период судорожной активности, вызываемой пилокарпином (4000 мг/кг, в/б), снижало смертность животных и защищало от повреждений нейроны гиппокампа (особенно в области СА1). Действие агонистов устранялось специфическим 'каппа'-антагонистом норбиналторфимином (10 мг/кг, в/б). Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ КАППАРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИЛОКАРПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Machelska, Halina; Lason, Wladyslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.318

Dziedzicka-Wasylewska, Marta.
The effect of prolonged lithium administration on the cAMP level in the rat striatum [Text] / Marta Dziedzicka-Wasylewska, Barbara Przewlocka, Ryszard Przewlocki // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P115-120 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние длительного введения лития на содержание цАМФ в стриатуме крыс
Аннотация: The effect of lithium on the level of cAMP in the rat striatum was studied. Incubation of the striatal slices in the presence of LiCl (1 mM) resulted in the significant decrease in the cAMP level stimulated by dopamine (via dopaminergic receptor), guanylyl-5-imidodiphosphate (GppNHp, via G protein) and forskolin (a direct activator of adenylate cyclase), without any effect on the basal level of cAMP. On the other hand, the effect of prolonged administration of LiCl (5 mEq/kg po) on the cAMP level in the striatal tissue was much more complicated and strongly depended not only on the stimulating factor used ex vivo (i.e. dopamine, GppNHp or forskolin) but also on the period of lithium administration (i.e. 1, 3, 7 or 21 days) and on the time after each of the above mentioned doses (i.e. 3 or 24 h). From the obtained results it can be concluded that initial inhibitory effect of LiCl on the cAMP level can be overcome upon the prolonged administration of the drug, by the adaptive changes which take place apparently at the level of catalytic unit of adenylate cyclase. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ХЛОРИД
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦАМФ
СОДЕРЖАНИЕ В СТРИАТУМЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocka, Barbara; Przewlocki, Ryszard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.174

Nitric oxide synthase inhibitors enhance the antinociceptive effects of oxotremorine in mice [Text] / Flaminia Pavone [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 1. - P31-36 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Ингибиторы синтазы оксида азота усиливают антиноцицептивные эффекты оксотреморина у мышей
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' CD-1 оксотреморина (I) в дозе 0,005 мг/кг в/б не оказывало антиноцицептивного эффекта в тесте отдергивания хвоста. При повышении дозы I до 0,01-0,03 мг/кг антиноцицептивный эффект достигал 15, 55 и 75% от максимально возможного. Введение метилового эфира N{G}-нитро-L-аргинина или N{G}-нитро-L-аргинина в дозе 10 или 20 мг/кг в/б за 5 мин до I усиливало антиноцицептивное действие I. Использованные ингибиторы NO-синтазы не обладали антиноцицептивным действием. Обсуждена роль NO в антиноцицептивных эффектах возбуждения мускариновых рецепторов. Италия, Istituto di Psicobiologia e Psicofarmacologia, CNR, 00198 Roma. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
ОКСОТРЕМОРИН
НОЦИЦЕПЦИЯ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АЗОТА ОКСИД
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pavone, Flaminia; Capone, Francesca; Populin, Roberta; Przewlocka, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.103

Przewlocka, Barbara.
Role of nitric oxide in neurotransmission [Text] : [Pap.]5th Days Neuropsychopharmacol "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Barbara Przewlocka // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P539-540 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль оксида азота в нейротрансмиссии
Аннотация: Накопленные к настоящему времени данные позволяют утверждать, что оксид азота (NO) является важной сигнальной молекулой в различных физиологических и патофизиологических процессах. NO образуется из L-аргинина нейрональными синтазами NO, для активации к-рых необходимы Ca{2+} и кальмодулин. Способ действия NO состоит в связывании с Fe гемовых групп, что приводит к изменению конформации белков. Примером такого действия NO может служить гуанилилциклаза. NO можно рассматривать как нейротрансмиттер, т. е. передатчик нервного импульса в синапсах. В отличие от других нейротрансмиттеров, к-рые хранятся в синапсических везикулах и секретируются по Ca{2+}-зависимым путям, перенос NO из центра образования осуществляется только за счет диффузии. NO легко проникает через мембрану, поэтому он может оказывать влияние на внутриклеточные процессы. Вероятно, NO способен функционировать как модулятор, действующий по типу обратной связи. Польша, Dep. Mol. Neuropharm., Inst. Pharm., PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: НЕЙРОТРАНСМИССИЯ
АЗОТ ОКСИД
РОЛЬ
СИНАПСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.323

Nitric oxide synthase inhibitor L-name prevents amphetamine-induced prodynorphin gene expression in the rat [Text] / Barbara Przewlocka [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1996. - Vol. 20, N 7. - P1229-1237 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Ингибитор синтазы оксида азота, L-NAME, блокирует у крыс вызванную амфетамином экспрессию гена продинорфина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar L-NAME (I) в дозе 10 или 50 мг/кг в/б за 5 мин до амфетамина (II) в дозе 5 мг/кг в/б блокировало возникновение стереотипных поведенческих р-ций, индуцированных II. Через 3 ч после введения II радиоавтографическим методом обнаружено повышение содержания мРНК продинорфина в прилежащем ядре и стриатуме с 60 до 100 и с 30 до 60 распадов/ мин/мг соотв. Введение I в дозе 10 или 50 мг/кг снижало индуцированное II накопление мРНК в прилежащем ядре до 80 и 60 распадов/мин/мг, а в стриатуме - до 50 и 35 распадов/мин/мг. Влияния I на содержание мРНК в отсутствие II не обнаружено. Сделан вывод, что ингибирование сигнальной системы, сопряженной с NO, уменьшает поведенческие и биохимические эффекты II. Польша, Polish Academy of Sciences, 343 Krakow. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: АМФЕТАМИН
L-NAME
ПРОДИНОРФИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocka, Barbara; Turchan, Jadwiga; Machelska, Halina; Labuz, Dominika; Lason, Wladyslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.07-04Т5.62

Nitric oxide synthase inhibitor L-name prevents amphetamine-induced prodynorphin gene expression in the rat [Text] / Barbara Przewlocka [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1996. - Vol. 20, N 7. - P1229-1237 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Ингибитор синтазы оксида азота, L-NAME, блокирует у крыс вызванную амфетамином экспрессию гена продинорфина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar L-NAME (I) в дозе 10 или 50 мг/кг в/б за 5 мин до амфетамина (II) в дозе 5 мг/кг в/б блокировало возникновение стереотипных поведенческих р-ций, индуцированных II. Через 3 ч после введения II радиоавтографическим методом обнаружено повышение содержания мРНК продинорфина в прилежащем ядре и стриатуме с 60 до 100 и с 30 до 60 распадов/ мин/мг соотв. Введение I в дозе 10 или 50 мг/кг снижало индуцированное II накопление мРНК в прилежащем ядре до 80 и 60 распадов/мин/мг, а в стриатуме - до 50 и 35 распадов/мин/мг. Влияния I на содержание мРНК в отсутствие II не обнаружено. Сделан вывод, что ингибирование сигнальной системы, сопряженной с NO, уменьшает поведенческие и биохимические эффекты II. Польша, Polish Academy of Sciences, 343 Krakow. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
L-NAME
ПРОДИНОРФИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocka, Barbara; Turchan, Jadwiga; Machelska, Halina; Labuz, Dominika; Lason, Wladyslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.03-04Т5.189

Effect of ethanol on opioid systems and receptors in the rat mesolimbic system [Text] : [Pap.] 5th Days Neuropsychopharmacol. "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Jadwiga Turchan [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P542 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние этанола на опиоидную систему и рецепторы в мезолимбической системе крысы
Аннотация: Целью исследования являлся анализ адаптационных изменений активности продинорфиновой и проэнкефалиновой систем при длительном потреблении этанола (I). Крысы Wistar получали I в возрастающих конц-иях (1-6% объем/объем) в качестве единственного источника жидкости в течение 28 дней. У животных оценивали экспрессию генов, кодирующих соответствующие предшественники, в nueleus accumbens (n. a.) и стриатуме. Измеряли конц-ии специфических мРНК, изменения к-рых отражают динамику биосинтеза. Установлено, что хроническое потребление I не вызывает изменений уровней мРНК для проэнкефалина в n. a. и стриатуме, как в состоянии интоксикации, так и при синдроме отмены. Конц-ия мРНК для продинорфина возрастала в n. a. во время потребления I и во время абстиненции (24 и 48 ч), а в стриатуме - только во время абстиненции. Радиоиммунологические исследования показали, что хроническое введение I вызывает снижение уровня 'альфа'-неоэндорфина в n. a. в течение 48 ч отмены I. В то же время наблюдали увеличение освобождения пептида в этой мозговой структуре. Концентрация 'альфа'-неоэндорфина в стриатуме не изменялась, но увеличивалось его освобождение во время абстиненции. С помощью ауторадиографии обнаружено снижение плотности 'мю'-рецепторов после отмены I в изученных структурах мозга. Результаты свидетельствуют, что хроническое введение I усиливает активность продинорфиновой системы, но не влияет на биосинтез проэнкефалина в мезолимбической системе крысы. Польша, Dep. of Molec. Neuropharmacol., Polish Academy of Sciences, Smetna 12, PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СТРИАТУМ
ПРОЭНКЕФАЛИН
МРНК
ПРОДИНОРФИНОВАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Turchan, Jadwiga; Lason, Wladyslaw; Labuz, Dominika; Przewlocka, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.373

Protective effects of TRH and its analogues in chemical and genetic models of seizures [Text] / Barbara Przewlocka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P373-378 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Защитные эффекты ТРГ и его аналогов на химических и генетических моделях судорог
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Wistar вызывали судороги инфузией р-ра пентетразола (I) в конц-ии 10 мг/кг в/в со скоростью 580 мкл/мин. Пороговая доза I при развитии доклонических, клонических и тонических судорог составляла 29,1, 30 и 53,9 мг/кг. Введение тиротропин-рилизинг-гормона (ТРГ, II) за 5 мин. до I в дозе 10 мг/кг повышало пороговую дозу I при развитии доклонических и клонических судорог до 37,7 и 39 мг/кг, соотв., и не влияло на порог возникновения тонических судорог. Аналоги II, RGH-2202 (0,1 мг/кг) и Z-p-Глу-Гис-Про-NH[2] (10 мг/кг), повышали пороговую дозу I, вызывающую клонические судороги, но не влияли на индукцию тонических судорог. Введение I в дозе 25 и 50 мкг в желудочки мозга крыс WAG/Rij с врожденной эпилепсией дозозависимо снижало частоту спайковых разрядов в коре больших полушарий, регистрируемую методом ЭЭГ. Противосудорожную активность на этой модели демонстрировал также RGH-2202 в дозе 1 мкг. Сделан вывод, что I и его аналоги обладают умеренной противоэпилептической активностью. Польша, Polish Academy of Sciences, Krakow. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocka, Barbara; Labuz, Dominika; Mika, Joanna; Lipkowski, A.; van, Luijtelaar Gilles; Coenen, Anton; Lason, Wladyslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.133

Effect of chronic MK-801 and L-name administration on the NMDA receptor gene expression in the rat hippocampus [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Jadwiga Turchan [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P171 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние хронического введения MK-801 и L-NAME на экспрессию гена рецептора NMDA в гиппокампе крысы
Аннотация: Введение крысам неконкурентного антагониста рецепторов NMDA, MK-801, вызывало через 3 и 24 ч незначительное накопление мРНК R1-субъединицы рецептора NMDA в области CA1 гиппокампа. При повторном введении MK-801 через 24 ч после последнего введения обнаружено увеличение содержания мРНК R1-субъединицы рецептора NMDA и R2-субъединицы глутаматного рецептора. Хроническое введение ингибитора NO-синтазы, L-NAME, вызывало повышение содержания мРНК R 2-субъединицы во всех отделах гиппокампа. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: MK-801
L-NAME
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
СУБЪЕДИНИЧНЫЙ СОСТАВ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Turchan, Jadwiga; Lason, Wladyslaw; Labuz, Dominika; Przewlocka, Barbara; Przewlocki, Ryszard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.137

Effects of repeated MK-801 administration on the glutamate receptor gene expression in the hippocampus [Text] / Wladyslaw Lason [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 4. - P249-253 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние повторного введения MK-801 на экспрессию гена глутаматного рецептора в гиппокампе крысы
Аннотация: Методом гибридизации in situ показано, что однократное введение крысам 'MARS''MARS' Wistar MK-801 (I) в дозе 0,05 мг/кг в/б вызывало через 3 и 24 ч повышение содержания мРНК R1-субъединицы рецептора NMDA в области CA1 гиппокампа и через 3 ч - в области CA3. Ежедневное введение I в течение 8 дн повышало содержание этой субъединицы в зубчатой извилине и области CA1. Через 3 и 24 ч после однократного введения I содержание мРНК R2-субъединицы в области CA3 и в зубчатой извилине снижалось. Сделан вывод о влиянии I на экспрессию субъединиц глутаматного рецептора в гиппокампе крысы. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ДИЗОЦИЛПИН
ВЛИЯНИЕ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МРНК R2-СУБЪЕДИНИЦЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lason, Wladyslaw; Turchan, Jadwiga; Przewlocka, Barbara; Labuz, Dominika; Przewlocki, Ryszard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.171

Oxotremorine-nitric oxide interaction in a formalin model of prolonged pain: Behavioral and immunohistochemical studies [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Barbara Przewlocka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P166 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Взаимодействие оксотреморина и оксида азота на формалиновой модели пролонгированной боли. Поведенческие и иммуногистохимические исследования
Аннотация: Пролонгированный болевой синдром моделировали у крыс внутриподошвенным введением формалина. Иммуногистохимическими методами показано, что развитие синдрома сопровождалось увеличением кол-ва нейронов в слоях I-III, IV и X серого в-ва спинного мозга, продуцирующих NO. Введение оксотреморина дозозависимо ингибировало проявления болевого синдрома и снижало кол-во клеток, продуцирующих NO, преимущественно на стороне введения формалина. Дальнейшее снижение кол-ва этих клеток отмечено при совместном интратекальном введении оксотреморина и ингибитора NO-синтазы, метилового эфира N-нитро-L-аргинина. Польша, Inst. of Pharmacology, PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ОКСОТРЕМОРИН
АЗОТА ОКСИД
L-NAME
БОЛЬ
ФОРМАЛИНОВАЯ МОДЕЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocka, Barbara; Mika, Joanna; Capone, Francesca; Machelska, Halina; Pavone, Flaminia

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.130

Protective effects of TRH and its analogues in chemical and genetic models of seizures [Text] / Barbara Przewlocka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P373-378 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Защитные эффекты ТРГ и его аналогов на химических и генетических моделях судорог
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Wistar вызывали судороги инфузией р-ра пентетразола (I) в конц-ии 10 мг/кг в/в со скоростью 580 мкл/мин. Пороговая доза I при развитии доклонических, клонических и тонических судорог составляла 29,1, 30 и 53,9 мг/кг. Введение тиротропин-рилизинг-гормона (ТРГ, II) за 5 мин. до I в дозе 10 мг/кг повышало пороговую дозу I при развитии доклонических и клонических судорог до 37,7 и 39 мг/кг, соотв., и не влияло на порог возникновения тонических судорог. Аналоги II, RGH-2202 (0,1 мг/кг) и Z-p-Глу-Гис-Про-NH[2] (10 мг/кг), повышали пороговую дозу I, вызывающую клонические судороги, но не влияли на индукцию тонических судорог. Введение I в дозе 25 и 50 мкг в желудочки мозга крыс WAG/Rij с врожденной эпилепсией дозозависимо снижало частоту спайковых разрядов в коре больших полушарий, регистрируемую методом ЭЭГ. Противосудорожную активность на этой модели демонстрировал также RGH-2202 в дозе 1 мкг. Сделан вывод, что I и его аналоги обладают умеренной противоэпилептической активностью. Польша, Polish Academy of Sciences, Krakow. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15.19
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocka, Barbara; Labuz, Dominika; Mika, Joanna; Lipkowski, A.; van, Luijtelaar Gilles; Coenen, Anton; Lason, Wladyslaw

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.271

Evaluation of the antiepileptic activity of TRHand its analogs in animal models of absence epilepsy [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Dominika Labuz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P156 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Оценка противоэпилептической активности ТРГ и его аналогов при моделировании у животных эпилепсии с абсансом
Аннотация: Опыты поставлены на крысах линии WAG/Rij с генетической абсансной формой эпилепсии. Введение тиротропин-рилизинг-гормона (ТРГ, I) в дозе 10 или 20 мг/кг увеличивало порог индуцируемых пентетразолом клонических судорог, но не влияло на тонический компонент судорог. Эффект I отмечен также при регистрации электрической активности коры мозга. Среди 6 обследованных аналогов I RGH2202 0,1 мг/кг) и 2-п-Глу-Гис-Про-NH[2] (1 и 10 мг/кг) также проявляли противоэпилептическую активность. Введение I и RGH 2202 в желудочки мозга в дозе 25 и 1 мкг, соотв., снижало кол-во спайковых разрядов в коре больших полушарий. Снижение продолжительности эпилептоидных разрядов наблюдали только при введении I. Считают, что эндогенная система I участвует в механизмах возникновения абсансной формы эпилепсии. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Labuz, Dominika; Przewlocka, Barbara; Mika, Joanna; van, Luijtelar Gilles; Coenen, Anton; Lason, Wladyslaw; Jaworska-Feil, Lucylla

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.232

Evaluation of the antiepileptic activity of TRHand its analogs in animal models of absence epilepsy [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Dominika Labuz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P156 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Оценка противоэпилептической активности ТРГ и его аналогов при моделировании у животных эпилепсии с абсансом
Аннотация: Опыты поставлены на крысах линии WAG/Rij с генетической абсансной формой эпилепсии. Введение тиротропин-рилизинг-гормона (ТРГ, I) в дозе 10 или 20 мг/кг увеличивало порог индуцируемых пентетразолом клонических судорог, но не влияло на тонический компонент судорог. Эффект I отмечен также при регистрации электрической активности коры мозга. Среди 6 обследованных аналогов I RGH2202 0,1 мг/кг) и 2-п-Глу-Гис-Про-NH[2] (1 и 10 мг/кг) также проявляли противоэпилептическую активность. Введение I и RGH 2202 в желудочки мозга в дозе 25 и 1 мкг, соотв., снижало кол-во спайковых разрядов в коре больших полушарий. Снижение продолжительности эпилептоидных разрядов наблюдали только при введении I. Считают, что эндогенная система I участвует в механизмах возникновения абсансной формы эпилепсии. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Labuz, Dominika; Przewlocka, Barbara; Mika, Joanna; van, Luijtelar Gilles; Coenen, Anton; Lason, Wladyslaw; Jaworska-Feil, Lucylla

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.297

Imipramine induces alterations in proenkephalin and prodynorphin mRNAs level in the nucleus accumbens and striatum in the rat [Text] / Ryszard Przewlocki [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P351-355 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Имипрамин вызывает изменения содержания мРНК проэнкефалина и продинорфина в прилежащем ядре и стриатуме крысы
Аннотация: Методом гибридизации in situ показано, что через 3 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Wistar имипрамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б содержание мРНК проэнкефалина(ПЭ) и продинорфина(ПД) возрастало в прилежащем ядре и стриатуме в одинаковой мере (на 20 и 25%). Введение I в дозе 10 мг/кг дважды в день на протяжении 10 дн. не влияло на содержание мРНК для ПЭ. Содержание мРНК для ПД в стриатуме падало через 3 ч после последнего введения на 25%, а через 24 ч - возрастало в прилежащем ядре на 27% в среднем. Обсуждают связь обнаруженных изменений экспрессии ПЭ и ПД с антидепрессантным эффектом I. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ПРОЭНКЕФАЛИН
ПРОДИНОРФИН
МРНК
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocki, Ryszard; Lason, Wladyslaw; Trucham, Jadwiga; Przewlocka, Barbara

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.356

Oxotremorine-nitric oxide interaction in a formalin model of prolonged pain: Behavioral and immunohistochemical studies [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Barbara Przewlocka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P166 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Взаимодействие оксотреморина и оксида азота на формалиновой модели пролонгированной боли. Поведенческие и иммуногистохимические исследования
Аннотация: Пролонгированный болевой синдром моделировали у крыс внутриподошвенным введением формалина. Иммуногистохимическими методами показано, что развитие синдрома сопровождалось увеличением кол-ва нейронов в слоях I-III, IV и X серого в-ва спинного мозга, продуцирующих NO. Введение оксотреморина дозозависимо ингибировало проявления болевого синдрома и снижало кол-во клеток, продуцирующих NO, преимущественно на стороне введения формалина. Дальнейшее снижение кол-ва этих клеток отмечено при совместном интратекальном введении оксотреморина и ингибитора NO-синтазы, метилового эфира N-нитро-L-аргинина. Польша, Inst. of Pharmacology, PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ОКСОТРЕМОРИН
АЗОТА ОКСИД
L-NAME
БОЛЬ
ФОРМАЛИНОВАЯ МОДЕЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocka, Barbara; Mika, Joanna; Capone, Francesca; Machelska, Halina; Pavone, Flaminia

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.04-04М3.278

Differential effects of intrathecally and intracerebroventricularly administered intric oxide donors on noxious mechanical and thermal stimulation [Text] / Halina Machelska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 6. - P407-415 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Различия в воздействии доноров оксида азота на механическую и тепловую болевую стимуляцию при интратекальном или внутрижелудочковом введении
Аннотация: Эффекты вводимых доноров NO оценивали у крыс 'MARS''MARS' Wistar в тестах сдавливания лапы и термического воздействия на хвост. Интратекальное введение S-нитрозоглутатиона (I), S-нитрозо-N-пеницилламина (II), гидроксиламина (III) или 3-морфолино-сиднонимина (IV) в дозах 3-300, 0,045-4,5, 60-1200 и 490-970 нмоль соотв. дозозависимо усиливало болевую р-цию при сдавливании лапы. Показано, что IV в наивысшей дозе оказывал гипералгезический эффект в тесте теплового воздействия на хвост, III пролонгировал латентный период болевой р-ции в данном тесте, а I и II не влияли на порог болевой р-ции. Предварительное введение Hb или метиленового синего уменьшало гипералгезию, вызываемую IV. При введении в желудочки мозга все использованные доноры NO вызывали гипералгезию в тесте сдавливания лапы. В тесте воздействия на хвост гипералгезии при введении I, II и IV в желудочки мозга не выявлено. Сделан вывод, что NO вызывает гипералгезию преимущественно при механическом болевом воздействии. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
ДОНОРЫ
БОЛЬ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ТЕРМОСТИМУЛЯЦИЯ
РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machelska, Halina; Przewlocki, Ryszard; Radomski, Marek W.; Przewlocka, Barbara

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.232

Differential effects of intrathecally and intracerebroventricularly administered intric oxide donors on noxious mechanical and thermal stimulation [Text] / Halina Machelska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 6. - P407-415 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Различия в воздействии доноров оксида азота на механическую и тепловую болевую стимуляцию при интратекальном или внутрижелудочковом введении
Аннотация: Эффекты вводимых доноров NO оценивали у крыс 'MARS''MARS' Wistar в тестах сдавливания лапы и термического воздействия на хвост. Интратекальное введение S-нитрозоглутатиона (I), S-нитрозо-N-пеницилламина (II), гидроксиламина (III) или 3-морфолино-сиднонимина (IV) в дозах 3-300, 0,045-4,5, 60-1200 и 490-970 нмоль соотв. дозозависимо усиливало болевую р-цию при сдавливании лапы. Показано, что IV в наивысшей дозе оказывал гипералгезический эффект в тесте теплового воздействия на хвост, III пролонгировал латентный период болевой р-ции в данном тесте, а I и II не влияли на порог болевой р-ции. Предварительное введение Hb или метиленового синего уменьшало гипералгезию, вызываемую IV. При введении в желудочки мозга все использованные доноры NO вызывали гипералгезию в тесте сдавливания лапы. В тесте воздействия на хвост гипералгезии при введении I, II и IV в желудочки мозга не выявлено. Сделан вывод, что NO вызывает гипералгезию преимущественно при механическом болевом воздействии. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
ДОНОРЫ
БОЛЬ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ТЕРМОСТИМУЛЯЦИЯ
РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machelska, Halina; Przewlocki, Ryszard; Radomski, Marek W.; Przewlocka, Barbara

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.404

Effects of endomorphins in acute and chronic nociception [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Dominika Labuz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, прил. - P171 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Эффекты эндоморфинов при остром и хроническом болевом воздействии
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar эндоморфина-1 (I) или эндоморфина-2 (II) интратекально в область поясничного расширения дозозависимо снижало болевой эффект воздействия на хвост и на сдавливание конечности. Показано также антиноцицептивное действие I и II при экспериментальном воспалении конечности, вызванном введением р-ра формалина. Избирательный антагонист 'мю'-рецепторов, ципродим, вызывал обращение антиноцицептивного эффекта I и II. Во всех использованных тестах I проявлял более выраженный антиноцицептивный эффект по сравнению с II. Обсуждена роль эндогенной опиоидной системы в мех-мах спинальной антиноцицепции. Польша, Polish Academy of Science, PL 31-343 Krakow. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭНДОМОРФИНЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЦИПРОДИМ
БОЛЕВЫЕ ТЕСТЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Labuz, Dominika; Przewlocka, Barbara; Toth, Geza; Borsodi, Anna; Przewlocki, Ryszard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.268

Expression of proenkephalin (PENK) mRNA in inflammatory leukocytes during experimental peritonitis in Swiss mice [Text] / Magdalena Chadzinska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 6. - P715-718 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК проэнкефалина (PENK) в лейкоцитах при [индуцированном] экспериментальным перитонитом у мышей Swiss
Аннотация: Показано, что при перитоните, экспериментально вызванном у мышей Swiss, возрастает экспрессия мРНК проэнкефалина в лейкоцитах. Польша, Dep. Evolutionary Immunobiol., Inst. Zool., Jagiellonian Univ., PL 30-060 Krakow. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ПРОЭНКЕФАЛИН
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПЕРИТОНИТ
МЫШИ SWISS

Доп.точки доступа:
Chadzinska, Magdalena; Maj, Marcin; Scislowska-Czarnecka, Anna; Przewlocka, Barbara; Plytycz, Barbara

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска