СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Polsky, Bruce$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.239

Oltipraz, a novel inhibitor of human immunodeficiency virus type 1(HIV-1) replication [Text] / Hans J. Prochaska [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. n 22. - P117-125 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Олтипраз-новый ингибитор репликации вируса типа I иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Олтипраз (5-пиразинил-4-метил-1,2-дитиол-3-тион; I) проявляет уникальную способность ингибировать репликацию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) типа I (ВИЧ-1) со значением IC[50]=5-15 мкМ в T-клетках и моноцитоидных клеточных линиях. I и др. противовирусные 1,2-дитиол-3-тионы (ДТТ) ингибируют острую ВИЧ-1-репликацию через инактивирование обратной транскриптазы. Однако среди этих ДТТ только I способен ингибировать ВИЧ-1-репликацию в модели хронической инфекции, что свидетельствует о дополнительных, помимо ингибирования обратной транскриптазы, механизмах действия I. США, Lab. Chem.-Biol. Interactions, 601-E Rockefeller Res. Lab., Mol. Pharmacol. Therapentics Program. Memovial Sloan-Kettering Canc. Ctr., 1275 New York, NV 10021. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОЛТИПРАЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Prochaska, Hans J.; Chavan, Surendra J.; Baron, Penny; Polsky, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.210

Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 replication by 7-methyl-6,8-bis(methylthio)pyrrolo[1,2-a]pyrazine, an in vivo metabolite of oltipraz [Text] / Hans J. Prochaska [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 1. - P15-20 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 7-метил-6,8-бис(метилтио)пирроло[1,2-а]пиразином - метаболитом олтипраза in vivo
Аннотация: Олтипраз (I; 5-пиразинил-4-метил-1,2-дитиол-3-тион), являющийся ингибитором репликации ВИЧ-1 in vitro (ED[50]'ПРИБЛ=' 10 мкМ), подвергается усиленному метаболизму in vivo, главным продуктом к-рого является 7-метил-6,8-бис(метилтио)пирроло[1,2-а]пиразин (II). II также ингибирует репликацию ВИЧ-1 in vitro при остром заражении линий Т-клеток H9 и CEM/ED[50]'ПРИБЛ=' 25 мкМ). I и II ингибируют стимулированную 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (III) репликацию ВИЧ-1 в хронически инфицированных клетках ACH-1 Т-клеточной лимфомы. Эти данные позволяют предположить, что I ингибирует раннюю стадию жизненного цикла ВИЧ-1, а II влияет на репликацию ВИЧ-1 на стадии после интеграции провируса. II, в отличие от I, не является ингибитором обратной транскриптазы ВИЧ-1. Среднее значение ED[50] для II в остро инфицированных моноцитах периферической крови равно 18 мкМ, но в 3 из 8 независимых опытов ED[50] была менее 5 мкМ. При острой инфекции ВИЧ-1 этих клеток I и II вызывают синергичный антивирусный эффект. Эти данные позволяют предположить, что I является более сильным антиретровирусным агентом in vivo, чем in vitro. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Prochaska, Hans J.; Bornmann, William G.; Baron, Penny; Polsky, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.394

Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 replication by 7-methyl-6,8-bis(methylthio)pyrrolo[1,2-a]pyrazine, an in vivo metabolite of oltipraz [Text] / Hans J. Prochaska [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 1. - P15-20 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 7-метил-6,8-бис(метилтио)пирроло[1,2-а]пиразином - метаболитом олтипраза in vivo
Аннотация: Олтипраз (I; 5-пиразинил-4-метил-1,2-дитиол-3-тион), являющийся ингибитором репликации ВИЧ-1 in vitro (ED[50]'ПРИБЛ=' 10 мкМ), подвергается усиленному метаболизму in vivo, главным продуктом к-рого является 7-метил-6,8-бис(метилтио)пирроло[1,2-а]пиразин (II). II также ингибирует репликацию ВИЧ-1 in vitro при остром заражении линий Т-клеток H9 и CEM/ED[50]'ПРИБЛ=' 25 мкМ). I и II ингибируют стимулированную 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (III) репликацию ВИЧ-1 в хронически инфицированных клетках ACH-1 Т-клеточной лимфомы. Эти данные позволяют предположить, что I ингибирует раннюю стадию жизненного цикла ВИЧ-1, а II влияет на репликацию ВИЧ-1 на стадии после интеграции провируса. II, в отличие от I, не является ингибитором обратной транскриптазы ВИЧ-1. Среднее значение ED[50] для II в остро инфицированных моноцитах периферической крови равно 18 мкМ, но в 3 из 8 независимых опытов ED[50] была менее 5 мкМ. При острой инфекции ВИЧ-1 этих клеток I и II вызывают синергичный антивирусный эффект. Эти данные позволяют предположить, что I является более сильным антиретровирусным агентом in vivo, чем in vitro. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Prochaska, Hans J.; Bornmann, William G.; Baron, Penny; Polsky, Bruce

Патент 5641624 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Povolotsky, Jacob L.
Method for measuring anti-HIV-1 P24 antibody and use thereof [Текст] / Jacob L. Povolotsky, Bruce W. Polsky, Donald Armstrong ; Sloan-Kettering Institute for Cancer Research. - № 253114 ; Заявл. 02.06.1994 ; Опубл. 24.06.1997
Перевод заглавия: Метод измерения антител к белку p24 ВИЧ-1 и его использование
Аннотация: Описан метод измерения кол-ва антител (I) к белку p24 (II) ВИЧ-1, состоящий из следующих этапов: 1) контакта определенного кол-ва иммобилизированного I с известным ненасыщающим кол-вом II; 2) удаления несвязанного II; 3) контакта пробы исследуемой жидкости с первым комплексом I-II; 4) удаления несвязанного I; 5) контакта второго комплекса I-II с меченым I, специфически связывающимся с II, не входящим во второй комплекс; 6) определения кол-ва связанного меченого I

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК P24
АНТИТЕЛА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Polsky, Bruce W.; Armstrong, Donald; Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК P24
АНТИТЕЛА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Polsky, Bruce W.; Armstrong, Donald; Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.232

Polsky, Bruce.
Antiviral chemotherapy for infection with human immunodeficiency virus [Text] / Bruce Polsky // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. N7. - P1648-1663 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Антивирусная химиотерапия инфекции вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Рассматриваются разл. в-ва, обладающие анти-HIV эффектом, действие к-рых проявляется на разл. стадиях репродукции HIV. Эта информация создает основу для развития анти-HIV лекарственных соединений. Для нек-рых комбинаций соединений с разл. сайтами действия in vitro показан синергизм действия. Несмотря на то, что многие соединения давали многообещающие рез-ты in vitro, в контролируемых клинических экспериментах был эффективен только зидовудин, к-рый был лицензирован для лечения б-ных с HIV инфекцией. Нек-рые антивирусные лекарства находятся сейчас в I и II фазе клинических проверок. США, Dept. of Med., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, and Cornell Univ. Med. College, New York. Библ. 126.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.662

Synthesis and anti-HIV-1 activity of 2'-"Up"fluoro analogues of active anti-AIDS nucleosides 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) and 2',3'-dideoxycytidine (DDC) [Text] / Kyoichi A. Watanabe [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 8. - P2145-2150 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез 2'-"Up"-фторсодержащих аналогов активных против СПИД нуклеозидов 3'-азидо-3'-дезокситимидина (АЗТ) и 2',3'-дидезоксицитидина (ДДЦ) и их активность против ВИЧ-1
Аннотация: На культуре клеток Н9 показано, что преинкубация их с F-АЗТ в конц-иях 1-100 мкМ на протяжении 60 мин перед инфицированием вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), штамм HTLV-III, а затем на протяжении 8 дн после инфицирования не препятствовало развитию вирионов. В конц-иях 1-100 мкМ F-ДДЦ ингибировал репликацию вирусов на 44-100%. В присутствии дезаминазы пиримидиновых нуклеозидов (10 мкМ) противовирусная активность F-ДДЦ и -ДДЦ возрастала в 3-4 раза. Отмечают низкую цитотоксичность F-АЗТ и F-ДДЦ (IC[5][0] для клеток МТ4-212 и 872 мкМ соответственно и для клеток HL 60-440 и 707 мкМ соответственно). США, Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ
АЗИДОТИМИДИН
ДИДЕЗОКСИЦИТИДИН*2',3'-
ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kyoichi A.; Harada, Kazuho; Zeidler, Joanna; Matulic-Adamic, Jasenka; Takahashi, Kiyobumi; Ren, Wu-Yun; Cheng, Ling-Chin; Fox, Jack J.; Chou, Ting-Chao; Zhu, Qing-Yu; Polsky, Bruce; Gold, Jonathan W.M.; Armstrong, Donald

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска