Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Murray, G. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.157

    Corbett, A. D.
    Endogenous opioid peptides and opioid binding sites in human sigmoid colon [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Aberdeen, 14-16 Sept., 1994 / A. D. Corbett, G. I. Murray, S. J. Paterson // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 481. - P27-28 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Эндогенные опиоидные пептиды и места связывания опиоидов в сигмовидной кишке человека
Аннотация: Исследования проводили на участках сигмовидной кишки человека, извлеченных по поводу необструкционного рака кишки. Раздельно обследовались препараты слизистой-подслизистой и мышечного слоев. Обнаружили проэнкефалиновые опиоидные пептиды как в мышечном, так и слизисто-подслизистом слое, хотя в последнем их было относительно мало. Продинорфиновые опиоидные пептиды были в одинаковых кол-вах как в слизисто-подслизистом, так и мышечном слое. Места связывания опиоидных пептидов были установлены только в мышечном слое, причем связывались пептиды только S-типа, места связывания W- и К-типов не выявили. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB9 1АS.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: СИГМОВИДНАЯ КИШКА
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.; Paterson, S.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.119

   
    Qualitative and quantitative comparison of testosterone hydroxylation and 7-ethoxycoumarin-O-deethylation in Sprague Dawley rat hepatocytes and precision-cut liver slices [Text] / S. Ekins [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - 164P-165P . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Качественное и количественное сравнение тестостеронгидроксилазы и 7-этоксикумарин-О-деэтилазы в гепатоцитах и тонких срезах печени крыс Sprague-Dawley
Аннотация: В изолированных гепатоцитах и тонких срезах (ТСС) печени крыс-самцов Sprague-Dawley проводили сравнительное изучение ферментных активностей I и II фазы метаболизма тестостерона (I) и 7-этоксикумарина (7-этокси-II). Клеточные препараты и тканевые срезы инкубировали с I в течение 20 мин. или с 7-этокси-II в течение 1 часа. В обоих случаях метаболитами I были 6'бета'-гидрокси-I, 16'альфа'-гидрокси-I и 2'альфа'-гидрокси-I. В гепатоцитах удельные уровни их образования у всех метаболитов заметно выше, особенно для 6'бета'-гидрокси-I. Уровень его синтеза в ТСС печени более, чем в 4 раза ниже, чем в гепатоцитах. В обоих метаболических системах 7-этокси-II превращается с образованием 7-гидрокси-II (III), III-глюкуронида и III-сульфата. В ТСС уровни образования III и его глюкуронида в 'ЭКВИВ'15 и 3 раза ниже, чем в гепатоцитах. Для III-сусульфата они существенно не различаются
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.19
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ТЕСТОСТЕРОН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ
СРЕЗЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ekins, S.; Murray, G.I.; Burke, M.D.; Marchant, N.M.; Hawksworth, G.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.17

   
    Qualitative and quantitative comparison of testosterone hydroxylation and 7-ethoxycoumarin-O-deethylation in Sprague Dawley rat hepatocytes and precision-cut liver slices [Text] / S. Ekins [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - 164P-165P . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Качественное и количественное сравнение тестостеронгидроксилазы и 7-этоксикумарин-О-деэтилазы в гепатоцитах и тонких срезах печени крыс Sprague-Dawley
Аннотация: В изолированных гепатоцитах и тонких срезах (ТСС) печени крыс-самцов Sprague-Dawley проводили сравнительное изучение ферментных активностей I и II фазы метаболизма тестостерона (I) и 7-этоксикумарина (7-этокси-II). Клеточные препараты и тканевые срезы инкубировали с I в течение 20 мин. или с 7-этокси-II в течение 1 часа. В обоих случаях метаболитами I были 6'бета'-гидрокси-I, 16'альфа'-гидрокси-I и 2'альфа'-гидрокси-I. В гепатоцитах удельные уровни их образования у всех метаболитов заметно выше, особенно для 6'бета'-гидрокси-I. Уровень его синтеза в ТСС печени более, чем в 4 раза ниже, чем в гепатоцитах. В обоих метаболических системах 7-этокси-II превращается с образованием 7-гидрокси-II (III), III-глюкуронида и III-сульфата. В ТСС уровни образования III и его глюкуронида в 'ЭКВИВ'15 и 3 раза ниже, чем в гепатоцитах. Для III-сусульфата они существенно не различаются
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ТЕСТОСТЕРОН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ
СРЕЗЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ekins, S.; Murray, G.I.; Burke, M.D.; Marchant, N.M.; Hawksworth, G.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.163

   
    Poor prognosis in oesophageal cancer is associated with matrix metalloproteinase-1 expression [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / G. I. Murray [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P15 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Неблагоприятный прогноз при раке пищевода сочетается с экспрессией матриксной металлопротеиназы 1
Аннотация: Матриксные металлопротеиназы (ММП) - тесносвязанная группа ферментов, содержащих цинк, к-рые способны расщеплять многие компоненты внеклеточного матрикса. Считают, что ММП играют важную роль в опухолевой инвазии и метастазировании, т. к. нарушение внеклеточного матрикса является основополагающим фактором опухолевой инвазии. В настоящем исследовании определяли содержание ММП-1, ММП-2 и ММП-9 в образцах рака пищевода, их связь с прогнозом и выживаемостью. Каждую ММП определяли иммуногистохимически с помощью моноклональных антител в фиксированных формалином парафиновых препаратах. Рак пищевода характеризуется содержанием ММП-1, ММП-9 и ММП-2 в 78, 70 и 24% соотв. Наличие ММП-1 сочеталось с относительно неблагоприятным прогнозом (P=0,004) и являлось независимым прогностическим фактором (P=0,02). В настоящее время клинически оценивают ингибиторы ММП в лечении больных раком пищевода, особенно при опухолях содержащих ММП-1. Содержание ММП легко определить с помощью иммуногистохимического исследования. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПРОГНОЗ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.; Duncan, M.E.; O'Neil, P.; McKay, J.A.; Melvin, W.T.; Fothergill, J.E.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.139

   
    Poor prognosis in oesophageal cancer is associated with matrix metalloproteinase-1 expression [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / G. I. Murray [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P15 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Неблагоприятный прогноз при раке пищевода сочетается с экспрессией матриксной металлопротеиназы 1
Аннотация: Матриксные металлопротеиназы (ММП) - тесносвязанная группа ферментов, содержащих цинк, к-рые способны расщеплять многие компоненты внеклеточного матрикса. Считают, что ММП играют важную роль в опухолевой инвазии и метастазировании, т. к. нарушение внеклеточного матрикса является основополагающим фактором опухолевой инвазии. В настоящем исследовании определяли содержание ММП-1, ММП-2 и ММП-9 в образцах рака пищевода, их связь с прогнозом и выживаемостью. Каждую ММП определяли иммуногистохимически с помощью моноклональных антител в фиксированных формалином парафиновых препаратах. Рак пищевода характеризуется содержанием ММП-1, ММП-9 и ММП-2 в 78, 70 и 24% соотв. Наличие ММП-1 сочеталось с относительно неблагоприятным прогнозом (P=0,004) и являлось независимым прогностическим фактором (P=0,02). В настоящее время клинически оценивают ингибиторы ММП в лечении больных раком пищевода, особенно при опухолях содержащих ММП-1. Содержание ММП легко определить с помощью иммуногистохимического исследования. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПРОГНОЗ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.; Duncan, M.E.; O'Neil, P.; McKay, J.A.; Melvin, W.T.; Fothergill, J.E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.240

   
    Poor prognosis in oesophageal cancer is associated with matrix metalloproteinase-1 expression [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / G. I. Murray [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P15 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Неблагоприятный прогноз при раке пищевода сочетается с экспрессией матриксной металлопротеиназы 1
Аннотация: Матриксные металлопротеиназы (ММП) - тесносвязанная группа ферментов, содержащих цинк, к-рые способны расщеплять многие компоненты внеклеточного матрикса. Считают, что ММП играют важную роль в опухолевой инвазии и метастазировании, т. к. нарушение внеклеточного матрикса является основополагающим фактором опухолевой инвазии. В настоящем исследовании определяли содержание ММП-1, ММП-2 и ММП-9 в образцах рака пищевода, их связь с прогнозом и выживаемостью. Каждую ММП определяли иммуногистохимически с помощью моноклональных антител в фиксированных формалином парафиновых препаратах. Рак пищевода характеризуется содержанием ММП-1, ММП-9 и ММП-2 в 78, 70 и 24% соотв. Наличие ММП-1 сочеталось с относительно неблагоприятным прогнозом (P=0,004) и являлось независимым прогностическим фактором (P=0,02). В настоящее время клинически оценивают ингибиторы ММП в лечении больных раком пищевода, особенно при опухолях содержащих ММП-1. Содержание ММП легко определить с помощью иммуногистохимического исследования. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.31.19
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПРОГНОЗ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.; Duncan, M.E.; O'Neil, P.; McKay, J.A.; Melvin, W.T.; Fothergill, J.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.25

   
    A new substrate for the fluorescence detection of cytochrome P450-dependent activity in individual cells [Text] / S. Ekins [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P147 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Новый субстрат для флуоресцентной регистрации цитохром P-450-зависимой активности в отдельных клетках
Аннотация: Получены удовлетворительные результаты использования диэтокси-5- (и 6)хлорметилфлуоресцеина (I) в качестве флуоресцентной микроскопической пробы для оценки цитохром P-450 (P-450)-зависимой активности в отдельных клетках суспензии изолированных гепатоцитов. При инкубации с микросомальными препаратами и цельными клетками I образует метаболиты с зелено-желтой флуоресценцией (возбуждения и эмиссии равны 465 нм и 520 нм соотв.). Поскольку скорость образования этих метаболитов в микросомальных препаратах не индуцируется предварительным введением животным фенобарбитала, прегненолон-16'альфа'-карбонитрила, 3-метилхолантрена, изониазида или клофибрата, делают вывод об участии в метаболизме I конститутивной формы P-450. Высокая конц-ия кетоконазола, используемого в качестве ингибитора P-450 в отношении широкого спектра субстратов, на 94% ингибирует метаболизм I и флуоресценцию в микросомальных препаратах. Аналогичный ингибиторный эффект оказывает глутатион-истощающий реагент диэтилмалеат (1,5 мМ), к-рый снижает интенсивность флуоресценции, развивающейся в клетках, инкубируемых с I. При этом микросомальная биотрансформация I существенно не снижается. Предполагают улавливание глутатионом флуоресцентного метаболита I в пределах гепатоцитов. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Med. & Therapeutics Pathol., Univ. Aberdeen, Aberdeen. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ
ОЦЕНКА
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ekins, S.; Murray, G.I.; Watson, R.D.; Merle, O.; Hawksworth, G.M.; Burke, M.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.318

   
    Glutathione S-transferases in human renal cortex and neoplastic tissue: Enzymatic activity, isoenzyme profile and immunohistochemical localization [Text] / V. Rodilla [et al.] // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 5. - P443-456 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Глутатион-S-трансферазы в корковом слое почки и неопластических тканях человека: энзиматическая активность, изоферментный профиль и иммуногистохимическая локализация
Аннотация: Определена общая активность глутатион-S-трансферазы (ГST) и изоферментный профиль в корковом слое почки в норме и при опухоли методами иммуноблоттинга и иммуногистохимии. Активность колебалась от 685 до 2191 нмоль/мин/мг белка в норме и от 45 до 2424 нмоль/мин/мг белка - в случае опухоли. При опухоли активности значительно ниже, причем различие у мужчин выше, чем у женщин. Исследовано внутриклет. распределение ГST. ГST-'альфа' обнаружена в норме и при патологии и является доминирующей (по активности) формой. ГST-'мю' и ГST-'пи' также присутствуют во всех случаях, однако их общая экспрессия разнится в норме и при опухоли. Обсуждается роль полученных данных при использовании в качестве субстрата ГST ксенобиотиков. Великобритания, Dep. Med. Therapeutics Biomed. Sci., Dep. Pathol., Univ. Aberdeen, Polwarth Building, Foresterhill, Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ
ИЗОФЕРМЕНТНЫЙ ПРОФИЛЬ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОРКОВЫЙ СЛОЙ
ПОЧКИ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Rodilla, V.; Benzie, A.A.; Veitch, J.M.; Murray, G.I.; Rowe, J.D.; Hawksworth, G.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.25

   
    CYP2E1 localisation in liver biospy samples [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Autumn Meet., York, 20-22 Sept., 1998 / P. E. Starritt [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 1. - P59 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Локализация CYP2EI в образцах ткани печени, полученных при биопсии
Аннотация: Уровни CYP2EI коррелируют с уровнем 'гамма'-глютамил транспептидазы, и увеличение CYP2EI ассоциируется с гепатотоксичностью, возможно, через перекисное окисление липидов. Данная работа является частью большого исследования, посвященного изучению локализации CYP2EI. В образцах 14 биопсий CYP2EI локализовался в перивенулярной зоне печеночных долек, в особенности в 3-4 окружающих венулу клетках. Строение долек было изменено при циррозе, наблюдались массивные жировые изменения, проявлением этого являлось отсутствие окаймления. Другим наблюдением было то, что в пределах цирротических узелков было 2 популяции клеток: одна со светлым, другая с плотным окрашиванием на CYP2EI. Распределение CYP2EI различалось от перивенулярного до долькового. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen. Библ. 4
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: БИОПСИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ CYP2EI
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ДОЛЬКИ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Starritt, P.E.; Murray, G.I.; Brunt, P.W.; Hawksworth, G.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.146

    Curran, S.
    Matrix metalloproteinases: Molecular aspects of their roles in tumour invasion and metastasis [Text] / S. Curran, G. I. Murray // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 13. - P1621-1630 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Матриксные металлпротеиназы: молекулярные аспекты и их роль в опухолевой инвазии и метастазировании
Аннотация: Матриксные металлопротеиназы (ММП) представляют собой семейство протеолитических ферментов, физиологическая функция которых включает ремоделирование тканей и эмбриогенез. В настоящее время их роль в опухолевой инвазии и метастазировании достаточно хорошо изучена, что привело к возможности использования ингибиторов ММП для терапии опухолей. В обзоре представлены последние данные о ММП, в частности о механизмах их регуляции, их взаимодействия с молекулами клеточной адгезии. Обсуждают достижения в области использования ингибиторов ММР в терапии опухолей. Великобритания, Univ. Aberdeen Aberdeen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.195

    Curran, S.
    Matrix metalloproteinases: Molecular aspects of their roles in tumour invasion and metastasis [Text] / S. Curran, G. I. Murray // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 13. - P1621-1630 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Матриксные металлпротеиназы: молекулярные аспекты и их роль в опухолевой инвазии и метастазировании
Аннотация: Матриксные металлопротеиназы (ММП) представляют собой семейство протеолитических ферментов, физиологическая функция которых включает ремоделирование тканей и эмбриогенез. В настоящее время их роль в опухолевой инвазии и метастазировании достаточно хорошо изучена, что привело к возможности использования ингибиторов ММП для терапии опухолей. В обзоре представлены последние данные о ММП, в частности о механизмах их регуляции, их взаимодействия с молекулами клеточной адгезии. Обсуждают достижения в области использования ингибиторов ММР в терапии опухолей. Великобритания, Univ. Aberdeen Aberdeen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.157

    Curran, S.
    Matrix metalloproteinases: Molecular aspects of their roles in tumour invasion and metastasis [Text] / S. Curran, G. I. Murray // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 13. - P1621-1630 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Матриксные металлпротеиназы: молекулярные аспекты и их роль в опухолевой инвазии и метастазировании
Аннотация: Матриксные металлопротеиназы (ММП) представляют собой семейство протеолитических ферментов, физиологическая функция которых включает ремоделирование тканей и эмбриогенез. В настоящее время их роль в опухолевой инвазии и метастазировании достаточно хорошо изучена, что привело к возможности использования ингибиторов ММП для терапии опухолей. В обзоре представлены последние данные о ММП, в частности о механизмах их регуляции, их взаимодействия с молекулами клеточной адгезии. Обсуждают достижения в области использования ингибиторов ММР в терапии опухолей. Великобритания, Univ. Aberdeen Aberdeen
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.85

    Patterson, L. H.
    Tumor cytochrome P450 and drug activation [Text] / L. H. Patterson, G. I. Murray // Curr. Pharm. Design. - 2002. - Vol. 8, N 15. - P1335-1347
Перевод заглавия: Цитохромы P-450 при опухолях и метаболическое активирование лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Рассмотрены особенности экспрессии изозимов P-450 1A, 1B, 2C и 2D в опухолях легких, молочных желез, печени, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и предстательной железы, а также и их участие в метаболическом активировании ряда лекарственных средств. Великобритания, Univ. London, Dep. Pharmaceut. & Biol. Chem., London WC1N 1AX. Библ. 81
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 2-(4-АМИНОФЕНИЛ)БЕНЗОТИАЗОНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 1A/3A
ЦИТОХРОМ P450 1B/2C/2D
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.04-04Н1.24

    Mussunoor, S.
    The role of annexins in tumour development and progression [Text] / S. Mussunoor, G. I. Murray // J. Pathol. - 2008. - Vol. 216, N 2. - P131-140 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Роль аннексинов в развитии опухолей и их прогрессии
Аннотация: В исследовании показано, что экспрессия индивидуальных аннексинов ассоциирована с конкретным типом опухолей и, следовательно, аннексины могут быть полезными биомаркерами для клиники. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Med. Buildings, Foresterhill Aberdeen. Библ. 78
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГРЕССИЯ
АННЕКСИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.06-04М7.37

    Mussunoor, S.
    The role of annexins in tumour development and progression [Text] / S. Mussunoor, G. I. Murray // J. Pathol. - 2008. - Vol. 216, N 2. - P131-140 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Роль аннексинов в развитии опухолей и их прогрессии
Аннотация: В исследовании показано, что экспрессия индивидуальных аннексинов ассоциирована с конкретным типом опухолей и, следовательно, аннексины могут быть полезными биомаркерами для клиники. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Med. Buildings, Foresterhill Aberdeen. Библ. 78
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГРЕССИЯ
АННЕКСИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.07-04Я6.188

    Mussunoor, S.
    The role of annexins in tumour development and progression [Text] / S. Mussunoor, G. I. Murray // J. Pathol. - 2008. - Vol. 216, N 2. - P131-140 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Роль аннексинов в развитии опухолей и их прогрессии
Аннотация: В исследовании показано, что экспрессия индивидуальных аннексинов ассоциирована с конкретным типом опухолей и, следовательно, аннексины могут быть полезными биомаркерами для клиники. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Med. Buildings, Foresterhill Aberdeen. Библ. 78
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГРЕССИЯ
АННЕКСИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.48

    Murray, G. I.
    A new approach to enzyme histochemical analysis of biopsy specimens [Text] / G. I. Murray, S. W. Bewen // J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 42, N 7. - P767-771 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Новый подход к гистохимическому анализу ферментов в биоптатах
Аннотация: Исследовали биоптаты мышц, тонкой кишки, миндалин, полученных при эндоскопии или биопсии с помощью иглы. Применяли высушивание блоков ткани с помощью заморозки и заключение в гликол метакрилат при низкой т-ре, что позволило сохранить активность большинства ферментов выявляемых гистохим. методами. После заключения блоки ткани могут храниться в течение 1 г. при комнатной т-ре без потери ферментативной активности. Гистохимия ферментов является важной диагностич. методикой. Описанный метод позволяет получать препараты, пригодные для гистохим. и морфол. исследования, в то время как при обычном изготовлении гистол. срезов теряется активность ферментов. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Foresterhill, Aberdeen AB9 2ZD. Ил. 6. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.23
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
БИОПСИИ
ФЕРМЕНТНАЯ ГИСТОХИМИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bewen, S.W.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.11-04М7.134

   
    Multiple fetal anomalies in the first trimester; detection using transvaginal ultrasound and therapeutic abortion using mifepristone (RU486) in conjunction with gemeprost vaginal pessaries [Text] / R. C. Henshaw [et al.] // Brit. J. Obstet aud Gynaecol. - 1992. - Vol. 99, N 3. - P258-259 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Множественные пороки развития плода в первом триместре. Трансвагинальная ультразвуковая диагностика и медицинский аборт с помощью мифепристона (RU486) в сочетании с гемепростовыми маточными спиралями
Аннотация: У беременной 30 лет на 10-й нед при трансвагинальном УЗ исследовании плода заподозрены анэнцефалия и spina bifida. Беременность прервана с помощью мифепристона per os. Диагноз подтвержден при вскрытии плода. Хромосомный анализ оказался невозможным из-за отсутствия роста фибробластов в культуре. Великобритания, Aberdeen Maternity Hosp., Aberdeen AB9 2ZD. Ил. 1. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ТРАНСВАГИНАЛЬНАЯ УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА
МЕДИЦИНСКИЙ АБОРТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henshaw, R.C.; Smith, A.P.M.; Smith, N.C.; Murray, G.I.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.01-04М7.019

   
    Optimum mRNA preservation for in situ hybridisation [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 164th Meet., 8-10 Jan., 1992 / G. I. Murray [et al.] // Pathol. - 1992. - Vol. 167, Suppl. - P154 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Оптимальное сохранение мРНК для гибридизации in situ
Аннотация: Сохранение мРНК для ее гибридизации in situ является особой проблемой, т. к. мРНК - лабильна и может легко разрушаться рибонуклеазами при фиксации. Ранее сообщалось, что оптимальным методом сохранения ткани для иммуногистохимического и энзимгистохимического исследования является замещение в замороженном состоянии (ЗЗС) и заливка в пластик при низкой температуре. В работе сравнивается гибридизация мРНК альбумина in situ в срезах из биоптатов печени человека: а) фиксированных формалином и залитых в парафин и б) ЗЗС в ацетоне и залитых при низкой температуре в гликольметакрилатную смолу. мРНК альбумина выявлялась гибридизацией in situ с использованием меченного дигоксигенином олигонуклеотида и последующей локализацией зондовым связыванием с антидигоксигениновыми антителами, меченными щелочной фосфатазой. Интенсивность реакции количеств. определялась компьютерным анализом изображения и суммарной оптической плотностью полученного осадка. Реакция была значительно интенсивнее выражена в пластиковых срезах, по сравнению с парафиновыми. Эти рез-ты показывают, что мРНК эффективнее сохраняется при ЗЗС срезов, по сравнению со срезами, фиксированными в формалине и что ЗЗС срезов и заливка их в пластик - наиболее подходящие для исследования мРНК методом гибридизации in situ. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB9 2ZD.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
МРНК
ОПТИМАЛЬНОЕ СОХРАНЕНИЕ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Murray, G.I.; Paterson, P.J.; Ewen, S.W.B.; Melvin, W.T.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.030

   
    Drug metabolising enzymes in human colon and colonie neoplasia [Text] : [Pap.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. and Brit. Opioid Colloq., Aberdeen, 14-16 Apr., 1993 / J. A. McKay [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 2. - P167Р-168Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ферменты метаболизирующие лекарства в толстой кишке и при раке толстой кишки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЦИТОХРОМ Р450
ЭПОКСИДГИДРОБАЛАЗА
ГЛУТАТИОН S-ТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
McKay, J.A.; Murray, G.I.; Weaver, R.J.; Ewen, S.W.B.; Melvin, W.T.; Burke, M.D.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)